摘要：目的调查儿童精神分裂症患者神经系统软体征（neurological soft signs，NSS）的发生状况，并探讨其与精神分裂症断裂基因1（disrupted in schizophrenia 1，DISC1）rs4658971多态性的关系。方法收集儿童精神分裂症患者146例为患者组，154名健康儿童为儿童对照组，以及160名健康成人为成人对照组。使用剑桥神经科检查软体征测试分量表评估患者组及儿童对照组的NSS，采用PCR—RFLP技术检测患者组及成人对照组DISC1 rs4658971多态性。结果患者组NSS中运动协调因子所有9项条目，以及左右皮肤书写感测验、右侧镜像运动1、扫视时头移动、眼睛闪烁等条目的阳性率均高于儿童对照（均P〈0．05）；NSS总分、运动协调分、感觉整合分、脱抑制分均高于儿童对照（均P〈0．05）。携带T等位基因的患者左右序列对指运动、左右拳手掌测验、左右皮肤书写感测验、右侧镜像运动1、扫视时头移动、眼睛闪烁的阳性率，及NSS总分、运动协调分、感觉整合分、脱抑制分高于CC型患者（均P〈0．05）。患者组与成人对照之间DISClrs4658971基因型和等位基因频率差异均无统计学意义（P〉O．05）。结论儿童精神分裂症患者较健康儿童有明显的神经系统软体征。携带T等位基因的儿童精神分裂症患者神经系统软体征更明显。