HI,欢迎来到学术点评,咨询热线:400-888-7501 订阅咨询:400-888-7502 股权代码 102064
中国农业科学杂志
分享到:
《中国农业科学》杂志创办于1960年,是中国农业科学院主管的国家重点学术期刊,CSCD核心期刊,影响因子1.899,现被CA 化学文摘(美)等机构收录,主要征稿方向:作物遗传育种与品种资源、作物栽培的理论与实践、贮藏与加工、植...
  • 主管单位:中国农业科学院
  • 主办单位:中国农业科学院
  • 国际刊号:0578-1752
  • 国内刊号:11-1328/S
  • 出版地方:北京
  • 邮发代号:2-138
  • 创刊时间:1960年
  • 发行周期:半月刊
  • 业务类型:期刊征订
  • 复合影响因子:1.899
  • 综合影响因子:1.662
相关期刊
期刊征稿:中国农业科学 关注收藏
中国农业科学期刊分类: 期刊 > 自然科学与工程技术 > 农业科技 > 农业综合
产品参数:
主管单位:中国农业科学院
主办单位:中国农业科学院
出版地方:北京
快捷分类:农业
国际刊号:0578-1752
国内刊号:11-1328/S
邮发代号:2-138
创刊时间:1960年
发行周期:半月刊
期刊开本:A4
下单时间:1-3个月

中国农业科学杂志简介

《中国农业科学》为综合性农牧业科学学术刊物。主要发表我国农牧业科学在基础理论和应用技术方面的学术论文、重要科研成果和专题报告及各学科研究进展综述等。主要栏目有作物栽培的理论与实践、作物育种与品种资源、生物技术、植保、土肥、畜牧、兽医、研究简报等。读者对象为农牧业科技工作者、农业院校师生和农业管理干部。

《中国农业科学》杂志影响因子和总被引频次等两个最重要的学术评价指标,一直居于全国农业学术期刊界最前列或前列位次。根据中国科技信息研究所最新数据,2004年影响因子为0.936,比上年度的0.735增长了27.3%,达到历史以来最好的水平,总被引频次达到2172,比上年度1662增长了30.69%,在农业综合类期刊中排名第一。

《中国农业科学》2002年列中国科学院“全国农林学术期刊显示度”第一名;2002年获中国农学会第三届全国优秀农业科技期刊评比一等奖第一名;2003年获第二届国家期刊奖提名奖(二等奖);2004年获中国农学会第四届全国优秀农业科技期刊评比特等奖;2005年获第三届国家期刊奖提名奖(二等奖);1999—2006年连续4届获国家自然科学基金委员会重点科技期刊经费资助。

中国农业科学栏目设置

作物遗传育种与品种资源、作物栽培的理论与实践、贮藏与加工、植保·土肥、畜牧与兽医、研究简报、研究简讯

中国农业科学杂志社 文档目录

中国农业科学杂志作物遗传育种·种质资源·分子遗传学

甘蓝型油菜半矮秆突变体dw-1的遗传分析与激素响应特性

摘要:[目的]株高是影响油菜抗倒性、丰产性和全程机械化进程的关键性状,油菜矮秆、半矮秆资源的发掘与研究,是实现株高遗传改良的关键。目前油菜优异矮源缺乏,通过对获得的甘蓝型自然矮化突变体进行表型鉴定、遗传分析及激素相关形态学、生理学分析,旨在综合评估其利用潜能,为其在油菜矮化育种中的应用提供理论指导并为后续基因定位、克隆奠定基础。[方法]将甘蓝型油菜品系141492自交6代后发现的半矮秆突变体经游离小孢子培养获得DH系群体,选取1个半矮DH系,暂命名dw-1,其平均株高约95cm,变幅83105cm。对dw-1农艺性状、经济性状、抗病性等进行表型鉴定,并以dw-1与野生型高秆为亲本构建6世代遗传群体,应用主基因+多基因混合遗传模型对株高进行遗传分析。通过光暗处理(16h光照/8h黑暗、24h黑暗)形态学观察、下胚轴与茎秆赤霉素敏感性测验,鉴定突变体突变类型。[结果]与野生型相比,dw-1千粒重无明显变化,菌核病病指、二次分枝数、单株角果数显著或极显著增加,主序有效长、一次分枝数、株高、分枝部位高度、重心高度、主序角果数、每角粒数、单株产量显著或极显著降低,全生育期极显著缩短。遗传分析表明,dw-1株高的遗传受1对加性-显性主基因+加性-显性-上位性多基因控制(D-0模型),主基因加性效应-47.5,显性度0.2;B1、B2、F2主基因遗传率分别为76.0%、84.0%、85.0%,多基因遗传率分别为4.1%、5.6%、6.7%。光照与黑暗条件下,dw-1形态建成正常且下胚轴长度均极显著低于野生型。外施低浓度赤霉素对下胚轴与茎秆伸长作用不明显,高浓度处理有显著促进作用,但均不能恢复至野生型表型。[结论]dw-1田间综合性状优良,矮生性状以1对加性-显性主基因遗传为主,主基因又以加性效应为主,常规杂交育种早代选择有效。dw-1矮化机制与油菜素内酯途径无关,为赤�
1667-1677
中国农业科学杂志植物保护

转水稻条纹病毒NS3本氏烟的抗病性

摘要:[目的]NS3编码的蛋白是水稻条纹病毒(Rice stripe virus,RSV)RNA沉默抑制子。笔者前期研究发现,转 NS3本氏烟(Nicotiana benthamiana)对RSV有一定的抗性。为深入揭示 NS3 在寄主体内的作用机制,本文将进一步探究转 NS3本氏烟对其他烟草病害的抗性。[方法]以野生型本氏烟和转 NS3本氏烟为试验材料,通过农杆菌浸润法接种马铃薯X病毒(Potato virus X,PVX)侵染性克隆,观察病毒症状,抽提系统发病叶片总RNA,并利用 RT-qPCR 方法检测病毒的相对积累量;采用灌根接种法分别接种烟草青枯病菌(Ralstoniasolanacearum)、烟草黑胫病菌(Phytophthora parasitica var. nicotianae),观察植株表型并统计发病率和病情指数。[结果]PVX 侵染本氏烟后,植株叶片主要表现为花叶、褪绿等症状,NS3表达植株与野生型植株具有相同的 PVX 症状表现。在接种 PVX 10d 后,RT-qPCR 检测发现与野生型植株病毒积累量相比,NS3表达抑制了 PVX在本氏烟体内的积累水平,两个转 NS3株系(NS3-6、NS3-9)中 PVX 的相对积累量分别为野生型植株的 68.17%和81.01%。青枯病菌在野生型植株和转基因植株上均引起萎蔫、猝倒等典型的病害症状,且两者的症状无明显差异。在青枯病菌侵染早期,NS3表达在一定程度上利于病菌的侵染,表现出对青枯病较为敏感;而在接种 14 d,野生型植株的发病率为 100.00%,病情指数为 78.67,而 NS3-6、NS3-9 株系的发病率分别为 95.00%、98.33%,病情指数分别为 70.00、73.00;14 d 之后发病率和病情指数逐渐升高,而 NS3表达株系的病情指数均低于野生型植株。黑胫病菌在野生型植株和转基因植株上均为在茎基部出现黑褐色坏死斑等典型病害症状,且 NS3表达也不影响本氏烟的症状表现。在黑胫病菌的侵染初期,NS3-6 株系的发病率高于野生型植株;但在整个黑胫病发生过程中,转 NS3株系的病情指数均低于野生型植株,在接种 12 d,野生型本氏烟的�
1710-1720
中国农业科学杂志园艺
1761-1771
中国农业科学杂志畜牧·兽医·资源昆虫
1807-1817
中国农业科学杂志作物遗传育种·种质资源·分子遗传学

利用荧光SSR分析中国糜子的遗传多样性和群体遗传结构

摘要:[目的]利用荧光SSR研究中国糜子的遗传多样性与群体遗传结构,为糜子品种改良、种质创新和资源利用提供依据。[方法]用不同地理来源且表型差异较大的6份糜子材料对SSR引物进行筛选,通过变性聚丙烯酰胺凝胶电泳获得条带清晰、稳定性好、多态性高的糜子SSR引物,对筛选出的引物5′末端进行6-FAM、HEX、ROX和TAMRA荧光标记,利用基因分析仪检测不同等位变异的扩增片段大小,并以此来分析131份糜子材料的遗传多样性和群体结构。[结果]从202对SSR引物中共筛选出22对扩增稳定、多态性好的SSR引物,能同时适用于传统变性PAGE胶电泳和荧光SSR标记-全自动分析检测技术。22对SSR引物共检测出128个主要等位变异,平均每个位点5.82个;基因多样性指数变化范围为0.35720.8132,平均0.6284;多态性信息含量为0.29340.8150,平均0.5874;Shannon多样性指数为0.54271.7681,平均1.2062。不同生态区糜子种质间遗传距离的变化范围为0.07640.7251,平均0.3121,遗传一致度的变化范围为0.48430.9265,平均0.7465。其中,北方春糜子区和黄土高原春夏糜子区的遗传距离最小,遗传一致度最高,亲缘关系较近。UPGMA聚类分析显示,北方春糜子区和黄土高原春夏糜子区的材料聚为一类,个体间聚类,东北春糜子区的育成品种和农家种聚类结果一致,黄土高原春夏糜子区的育成品种在多个组群中都有出现。通过绘制K与△K的关系图,K=4时,△K最大,据此将131份糜子材料划分为4个类群,类群Ⅰ代表北方春糜子区;类群Ⅱ主要来自东北春糜子区;类群Ⅲ主要是北方春糜子区,群组Ⅳ主要是黄土高原春夏糜子区。各群体中大部分品种亲缘关系单一,少数品种含有其他组群的遗传成分。基于遗传距离的聚类分析与群体遗传结构分析结果基本一致,表明糜子的遗传差异与地理来源相关。[结论]北方春糜子区和黄土高原春夏糜子区的遗传多�
1475-1487
中国农业科学杂志植物保护

葡萄霜霉病菌实时荧光定量PCR检测体系的建立和应用

摘要:【目的】葡萄霜霉病是葡萄生产上重要的单年流行病害,研究旨在构建葡萄霜霉病菌(Plasmoparaviticola)的实时荧光定量PCR(real-time PCR)检测体系,为葡萄霜霉病的早期诊断和预测预报提供依据。【方法】依据GenBank 中葡萄霜霉病菌cox2 基因序列设计1 对特异性引物(F-cox-Pv/R-Pv),建立并优化常规PCR 和real-time PCR 反应体系,利用葡萄霜霉病菌、葡萄炭疽病菌(Colletotrichum gloeosporioides)、葡萄白粉病菌(Uncinula necator)、葡萄灰霉病菌(Botrytis cinerea)、葡萄白腐病菌(Coniella diplodiella)、葡萄溃疡病菌(Botryosphaeria dothidea)、白菜黑斑病菌(Alternaria br3assicae)、辣椒炭疽病菌(C. capsica)、甘草根腐病菌(Fusarium solani)、西葫芦白粉病菌(Sphaerotheca fuliginea)、番茄菌核病菌(Sclerotiniasclerotiorum)、马铃薯干腐病菌(F. equiseti)、西瓜枯萎病菌(F. oxysporum)、哈茨木霉(Trichodermaharzianum)等14 种葡萄及其他作物病原菌和拮抗菌的菌丝DNA 进行常规PCR 和real-time PCR 特异性检测,并对灵敏度和可重复性进行评价。运用已构建的real-time PCR 体系对人工接种葡萄霜霉病菌的潜育期叶片内病原菌DNA 进行定量检测,利用SPSS 19.0 软件分析接种时间与叶片内葡萄霜霉病菌潜伏侵染量的关系。【结果】研究设计的引物特异性高,常规PCR 仅对葡萄霜霉病菌DNA 有扩增条带,为139 bp;real-time PCR 检测结果表明该对引物对葡萄霜霉病菌有唯一的产物吸收峰,对其他供试菌株均未检测到产物吸收峰。常规PCR 检测的灵敏度为10 pg·μL^-1,real-time PCR 的灵敏度可达到0.1 pg·μL^-1,是常规PCR 检测灵敏度的100 倍。以携带目的基因片段的重组质粒为标准品,构建real-time PCR 循环阈值(Ct)与模板浓度的线性关系,标准曲线y=42.27-3.36x,相关系数R^2=0.997,扩增效率为98.50%,线性范围达7个数量级,在2.4×10^3—2.4×10^9 copies/μL 呈现良好的线性关系。对人工接种葡萄�
1529-1540
中国农业科学杂志土壤肥料·节水灌溉·农业生态环境

吡咯伯克霍尔德菌WY6-5的溶磷、抑菌与促玉米生长作用研究

摘要:[目的]筛选兼具高效溶磷和抑菌作用的微生物,检测其溶磷效果和抑菌活性,鉴定抑菌代谢产物,并分析筛选微生物对植物生长的作用,为新型多功能抑菌微生物菌肥的研发提供材料。[方法]采集信阳毛尖茶车云山茶厂百年龄茶树根际土壤,稀释后涂布难溶性无机磷或难溶性有机磷培养基表面,培养后检测溶磷活性,测定溶磷圈直径,筛选具有高效溶磷作用的微生物,进行后续溶磷效果分析。高效溶磷菌WY6-5接种于培养液和土壤中,检测不同培养时间下,可溶性磷含量的变化规律,分析菌株 WY6-5 的溶磷活性;玉米盆栽土壤中接种菌株WY6-5菌液,种植 27d后分析玉米植株长势,检测溶磷菌WY6-5对苗期玉米生长的影响;采用双皿对扣培养法,验证菌株WY6-5产挥发性物质的抑菌作用,检测其对不同病原真菌的广谱抑菌效果,气相色谱串接质谱(GC-MS/MS)分析挥发性代谢物质,鉴定主效抑菌成分。[结果]筛选到3个兼具有降解难溶性无机磷和有机磷作用的微生物菌株,尤以菌株 WY6-5 溶磷效果最优。培养基培养条件下,对难溶性无机磷的溶解直径达2.3cm,溶磷圈直径与菌落直径比为4.6;对难溶性有机磷溶解直径3.6cm,溶磷圈直径与菌落直径比达7.2。表型观察、生理生化鉴定和系统发育树分析表明,菌株WY6-5为乳白色细菌,16S rRNA 序列与 Burkholderia pyrrocinia CIP 105874 和Burkholderia stabilis CIP 106845 两个菌株的同源性最高,进化树中聚成独立一支。另外,WY6-5 与 Burkholderiapyrrocinia具有高度相同的生理生化反应结果。因此,本研究将 WY6-5 鉴定为吡咯伯克霍尔德菌(Burkholderiapyrrocinia)。WY6-5 在液体培养和土壤中均具有较好的溶磷活性,20d 培养时间内,液体培养液中磷含量最高达520.4 mg·L^-1,为对照组176倍;土壤试验3-20d 期间,WY6-5处理组可溶性磷含量均高于对照组,且在盆栽试验中,能高效促进苗期玉米植株的生长,处理
1574-1586
中国农业科学杂志畜牧·兽医·资源昆虫

转录因子CEBPα和p53在猪卵巢颗粒细胞中对Kiss1基因表达的调控

摘要:[目的]预测母猪 Kiss1(GenBank Gene ID: 100145896)上游区域潜在的转录因子结合位点,并验证部分转录因子在猪卵巢颗粒细胞中对 Kiss1 基因的调控作用,为研究 Kiss1 基因在母猪卵巢颗粒细胞中的分子调控机制提供理论基础。[方法]参考 NCBI 数据库中 Kiss1 基因上游区域的序列,通过生物信息学网站预测的Kiss1 基因上游区域潜在转录因子结合的位点,结合文献阅读与资料查询,在转录因子 CEBPα和 p53 与 Kiss1 基因上游区域潜在结合位点附近设计引物,利用染色质免疫共沉淀(ChIP)技术,验证转录因子 CEBPα和 p53 与 Kiss1基因上游区域的结合情况;参照 NCBI 数据库相关转录因子 CEBPα和 p53 的 mRNA 序列,使用软件 Primer Premier5 设计引物,PCR 分别扩增转录因子 CEBPα(带有 Kpn I 和 Xho I 限制性内切酶的酶切位点)和 p53(带有 Kpn I和 Hind III 限制性内切酶的酶切位点)的 CDS 区序列,并进行测序鉴定,连接到真核表达载体 pcDNA3.1(+)上,构建含有潜在转录因子 CEBPα和 p53 CDS 区序列的真核表达载体,并获得无内毒素质粒,分别命名为pcDNA3.1-CEBPα和 pcDNA3.1-p53;化学合成目标转录因子 CEBPα和 p53 的干扰 siRNA 片段。屠宰场采集猪的卵巢,快速分离并培养原代猪的卵巢颗粒细胞,阳离子脂质体转染法分别将转录因子 CEBPα和 p53 真核表达载体(pcDNA3.1-CEBPα和 pcDNA3.1-p53)或 siRNA 片段(CEBPα-siRNA 和 p53-siRNA)转染进母猪卵巢颗粒细胞,使用实时荧光定量 PCR 和 Western Blot 技术分别验证预测的转录因子 CEBPα和 p53 对 Kiss1 基因 mRNA 水平和蛋白水平的影响。[结果]生物信息学预测结果表明,Kiss1 基因上游区域(-850 +221)存在 p53(肿瘤抑制蛋白,tumor protein p53,p53)、CCAAT 增强子结合蛋白(CCAAT/enhancer binding protein, CEBP)、信号传导及转录活化家族 Stat4(signal transducer and activator of transcription 4, Stat4)等转录因子的潜在结合位点,其中转录因�
1624-1634
中国农业科学杂志作物雄性不育专题

酮类物质合成酶OsPKS1和OsPKS2对水稻花粉外壁形成的作用

摘要:[背景]植物花粉外围包裹的花粉外壁作为植物雄性配子的天然保护屏障对植物的生殖发育起到非常重要的作用。植物花粉外壁的主要成分是孢粉素,主要由脂类物质和酚类物质构成。因此,脂类物质和酚类物质的代谢是植物花药内外壁形成和花粉外壁形成的关键步骤。在其合成过程中,PKS1/PKSA/LAP6 和 PKS2/PKSB/LAP5在不同物种间发挥保守的生化功能。[目的]通过研究水稻 OsPKS1和 OsPKS2在花药内外壁和花粉外壁发育过程中的作用,为水稻花药内外壁和花粉外壁合成机理提供新认识。[方法]水稻花药发育基因共表达网络 AntherNet 预测到一个可能参与孢粉素合成的基因 OsPKS1,利用 CRISPR/Cas9 技术在野生型 9522 背景和突变体 ospks2背景下敲除 OsPKS1获得 ospks1单突变体和 ospks1 ospks2双突变体。在同一生长条件下比较野生型和突变体植株表型,分析突变体植株的营养生长和花器官发育情况。通过 I2-KI 染色分析 ospks1和 ospks1 ospks2的花粉活力。通过半薄切片观察野生型和突变体各个时期花药四层细胞发育及小孢子发育,利用扫描电子显微镜观察野生型和突变体花药外壁、花药内壁和花粉外壁表面的精细结构,利用透射电子显微镜观察野生型和突变体花药壁细胞、花粉外壁和乌氏体的精细结构。[结果]获得 4 个 ospks1单突变体和 4 个 ospks1 ospks2双突变体,其中,ospks1-3是纯合的单突变体,ospks1-4 ospks2是纯合的双突变体。ospks1-3和 ospks1-4 ospks2均呈现雄性不育的表型。ospks1-3与 ospks2的花粉外壁和乌氏体结构均不正常,但两者结构不同。ospks1-3花药表面可形成凸起的外壁结构;绒毡层可正常降解。花粉外壁内部形成大量微小的空洞,柱状体变短,无法有效连接覆盖层和花粉外壁内层;乌氏体的底部结构减小,顶部结构增多,并且较野生型更为尖锐。ospks1-4 ospks2 花药外壁角质层减少;绒毡层无法
1295-1307

棉花细胞质雄性不育的研究与利用

摘要:棉花具有十分明显的杂种优势。杂交棉通常比常规棉增产 15%左右,而且在纤维品质、抗病、抗虫、抗逆境和光合效率等性状上也有明显改良。在棉花杂种优势的利用中,最重要的环节之一是杂交种子的生产(制种)。目前,杂交棉制种常有四条途径,人工去雄授粉法制种、化学杀雄法制种、利用核雄性不育的“两系法”制种和利用细胞质雄性不育的“三系法”制种。生产实践表明,利用棉花雄性不育既可简化制种又可节省成本,特别是利用棉花细胞质雄性不育系、保持系和恢复系的“三系法”制种,可较有效克服其他制种方法的一些缺点,是最有效的途径。为此,文章在阐述棉花杂种优势利用途径的基础上,重点综述棉花细胞质雄性不育的遗传学、细胞学和生理生化的特点;深入阐述不育细胞质对杂种 F1的正/负效应,并就如何培育强恢复系的问题,以培育转GST的强恢复系为例,探讨克服不育细胞质对杂种 F1负效应的可能机制;根据棉花为常异花授粉作物和花器具有虫媒花特征的特点,详细介绍三系杂交棉制种的亲本(不育系和恢复系)选配、地点选择和环境优化等条件,以及如何综合优化这些条件提高制种产量的关键技术。利用棉花细胞质雄性不育的“三系法”制种,与其他作物比较,在杂种优势利用中具有 4 个突出的优点:(1)不育系为无花粉不育类型,育性不受气候等环境的影响,可保证杂种的纯度;(2)棉花开花期长达 3 个月,不存在制种时花期不遇的现象,制种产量有保证;(3)棉花生态适应性广,育成的组合可在各地种植,种子产业化效益明显;(4)可利用种间(海岛棉与陆地棉间)杂种优势。可以预言,基于细胞质雄性不育的三系杂交棉是大有前途的,将是棉花杂种优势利用的主要途径。最后,就本领域的发展趋势,特别是在利用现代生物技术培育新的不育系和恢复系方面进
1341-1354
中国农业科学杂志植物保护
1389-1399
中国农业科学杂志食品科学与工程

聚乙烯膜包装金针菇冷藏期间的风味变化规律

摘要:[目的]模拟实际生产中金针菇采后贮藏过程,研究金针菇冷藏期间风味的变化规律,为金针菇的贮藏保鲜提供理论依据。[方法]以聚乙烯膜包装的金针菇为试验材料,在温度 4℃、相对湿度 90%条件下贮藏15 d,每隔 3 d 取样进行分析。金针菇的挥发性风味物质采用顶空固相微萃取-气相色谱质谱联用技术(SPME-GC/MS)和电子鼻技术(E-NOSE)进行检测;非挥发性风味物质采用高效液相(HPLC)、全自动氨基酸分析仪和电子舌(E-TONGUE)进行检测。[结果]通过对金针菇风味成分变化动态监测可知,冷藏期间金针菇的主要挥发性成分是醛类和醇类,在贮藏 6 d 内醛类和醇类的含量均下降,在贮藏末期(15 d)呈上升的趋势。金针菇冷藏过程中甘露醇和果糖含量在贮藏初期(3 d)分别上升了 8.6%、9.9%,在贮藏中期(9 d)、末期(15 d)呈下降的趋势。柠檬酸含量在贮藏过程中下降了 67.9%。琥珀酸含量在贮藏初期(3 d)有所下降,贮藏中期(9d)含量上升了 17.94%,贮藏末期(15 d)含量下降了 17.61%。5′-AMP、5′-IMP 含量的变化趋势一致,在贮藏中期(9 d)含量有所上升,贮藏末期(15 d)含量均下降。鲜味氨基酸的含量在贮藏初期(3 d)呈下降的趋势,贮藏中期(9 d)变化不明显,贮藏末期(15 d)呈上升的趋势。[结论]随着贮藏时间的延长,根据风味成分的变化规律可以有效区分不同贮藏期的金针菇样品,实现对金针菇样品品质的快速检测,为金针菇品质的控制和风味的保持提供科学依据。
1435-1448
中国农业科学杂志葡萄研究专题

不同糖源对葡萄试管苗蛋白激酶相关基因表达的影响

摘要:【目的】探究不同外源糖对葡萄试管苗生长发育及蛋白激酶基因转录调控的影响,应用转录组测序挖掘蛋白质磷酸化过程中的基因,为葡萄蛋白激酶相关基因功能的验证奠定一定基础。【方法】在基本培养基中分别添加2%的蔗糖、葡萄糖和果糖,以无糖为对照,分别命名为S20、G20、F20和CK,经过37 d培养后,测定不同处理的地上和地下鲜重,并采用Illumina HiSeqTM 2000对各处理叶片进行转录组测序,通过综合生物信息学分析(参考基因组比对、差异基因(DEGs)筛选、COG(Cluster of Orthologous Groups of proteins)注释、GO(Gene Ontology)注释等)筛选出蛋白激酶相关基因,通过qRT-PCR分析该蛋白激酶相关基因的表达特性。【结果】F20、G20和S20处理下的葡萄(‘红地球’)试管苗与CK相比,地上鲜重具有明显差异,且F20最高,而G20地下鲜重最高。SNP统计发现,转换是主要的变异类型,颠换次之,且发生在基因间区的SNP数量最多,其次是下游;剪接位点供体和同义终止发生的基因数量最少且相等。4个样品中共获得了2 633个差异基因,3个处理与CK相比,共有差异基因180个且被聚类为3组,第一组中127个基因仅在CK中高表达,第二组19个基因仅在G20下高表达,而第三组34个基因在3个处理下表达模式不尽相同。这些共有的差异基因在COG中注释到了26个基因并分在11个功能类别中,且主要注释在一般的功能类别中。在GO分类中,共有的基因分别被注释在分子功能、生物学过程和细胞组分的14、22和13个功能类别中。共筛选出7种蛋白激酶,分别为葡萄糖激酶(Glucokinase,GK)、丝裂原活化蛋白激酶(Mitogen-activated protein kinases,MAPKs)、钙调蛋白激酶(Calcineurin protein kinase,CBL)、蛋白磷酸酶2(Protein phosphatase 2,PP2A)、己糖激酶(Hexokinase,HXK)、组氨酸蛋白激酶(Histidine protein kinase,HPK)和酪氨酸激酶(Tyrosine kinase,TK),其不同激酶的基因在不同处理�
1119-1135

根系局部NaCl处理对葡萄植株伤害度、Na~+积累和碳氮分配的影响

摘要:【目的】盐胁迫严重影响果树作物产量及品质。自然条件下,土壤中盐分浓度不均一,同一植株根系不同部位所处的盐环境不同。本文旨在测定根系局部盐处理对葡萄植株的伤害程度,并从Na+积累特性和碳氮分配角度揭示非处理侧根系缓解盐伤害的机理。【方法】利用分根栽培控制根系盐环境,根系两侧NaCl浓度(mmol·L-1)设置为0/0、0/50、50/50、0/100、100/100 5种处理。通过测定叶绿素、丙二醛(MDA)和叶绿素荧光参数来反应植株伤害程度;通过测定Na+含量、离子流和根域介质电导率来检测Na+体内运转特性;通过测定氮肥利用率和碳氮分配率分析不同盐处理下各组织碳、氮水平。【结果】处理15 d和30 d时,双侧均匀盐处理显著降低叶绿素含量,提高叶片和根系MDA水平;同浓度单侧盐处理能有效缓解叶绿素下降和MDA积累。Fv/Fm、ETR等叶绿素荧光参数测定表明了相似的结果。以上结果表明,单侧盐处理下,非处理侧根系能有效减轻盐对葡萄植株的伤害。处理15 d时,各种方式的NaCl处理均不同程度增加了根系和叶片Na+含量;尤其是在单侧盐处理下,非处理侧根系Na+含量显著增加;与同浓度双侧均匀盐处理相比,单侧盐处理显著降低了叶片Na+水平,100 mmol·L-1单侧盐处理显著降低了处理侧根系Na+浓度。非盐处理对照根系Na+流为内运;处理24 h时,双侧盐处理的根系外排Na+,100 mmol·L-1单侧盐处理下非处理侧根系Na+流转变为外运。此外,单侧盐处理下,非处理侧根系周围栽培介质电导率较对照显著提高。以上结果表明,处理侧根系吸收的Na+能从非处理侧根系排出体外,避免处理侧根系和叶片Na+大量积累。根系双侧NaCl处理显著降低了氮肥利用率,且与处理浓度有关;单侧盐处理能减缓氮肥利用率的下降,并且0/100 mmol·L-1处理下,非处理侧根系氮肥利用率较对照显著提高。双侧盐处理尤其是100 mmol
1173-1182
中国农业科学杂志耕作栽培·生理生化·农业信息技术

芝麻不同抗旱基因型对花期干旱胁迫的生理响应机理

摘要:【目的】研究干旱胁迫对不同抗旱性芝麻品种叶片和根系生理生化特性的影响,分析不同基因型芝麻对花期干旱胁迫的生理响应差异,为芝麻抗旱性研究和改良提供理论参考。【方法】采用盆栽法,以抗旱品种金黄麻和干旱敏感品种竹山白为试验材料,在花期进行轻度(T1)、中度(T2)和重度(T3)干旱胁迫处理,以正常浇水为对照(CK),分别测定植株叶片和根系的丙二醛(MDA)、过氧化氢(H2O2)、脯氨酸(Pro)、可溶性糖(SS)、可溶性蛋白(SP)、游离氨基酸(AA)、还原型谷胱甘肽(GSH)、还原型抗坏血酸(AsA)等含量,超氧化歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)和苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性,分析干旱胁迫下2个基因型间生理响应机理的差异。【结果】干旱胁迫后,芝麻叶片中MDA、H2O2、Pro、SS、SP、GSH含量和SOD、POD、PAL酶活性以及根系中MDA、SS、SP、AA、GSH、AsA含量和CAT、PAL活性随着胁迫程度的不断加剧呈不断上升趋势,叶片中的AA、AsA含量和CAT活性以及根系中H2O2、Pro含量和SOD、POD活性随着胁迫程度的加剧呈先升后降趋势。相关分析结果显示,叶片中各项指标测定值与根系中指标值均呈正相关,品种抗旱性与膜脂过氧化伤害物质(MDA和H2O2)含量呈负相关,与部分渗透调节物质、防御系统物质含量和保护酶活性呈正相关。【结论】在花期干旱胁迫下,对2个不同基因型芝麻测定的12个生理生化指标均出现不同程度上升,响应差异较大,叶片大于根系。抗旱品种较干旱敏感品种表现为细胞膜脂过氧化伤害较轻,渗透调节物质积累量较多,保护酶(SOD和CAT)活性较强,抗氧化物质(GSH和AsA)含量较高。芝麻抗旱性生理机理表现为多方面的综合防御。
1215-1226
中国农业科学杂志土壤肥料·节水灌溉·农业生态环境

短期生物炭添加对不同类型土壤细菌和氨氧化微生物的影响

摘要:【目的】氨氧化作用是硝化作用的第一步,也是硝化作用的限速步骤,是全球氮循环的关键环节。本试验旨在研究在我国不同类型土壤中添加花生壳生物炭对细菌和氨氧化作用的影响,为生物炭的推广使用提供理论依据。【方法】试验以黄棕壤、潮土、黑土为供试土壤,通过短期培养试验,利用16SrRNA测序研究生物炭对不同类型土壤氨氧化微生物、细菌群落结构以及相关酶基因表达量的影响。每种土壤设置4个处理:CK(不施用化肥和生物炭),F(单施化肥),C(单施2%花生壳生物炭),FC(施用化肥+2%花生壳生物炭)。【结果】施用生物炭后(C、FC)酸性土壤pH显著提高了0.5—1.0个单位,但碱性土壤pH显著降低了0.5—0.6个单位;单施生物炭(C)造成黄棕壤的微生物丰富度和多样性显著提高,潮土在单施生物炭(C)时仅显著提高了土壤的微生物多样性指数,在黑土中施用生物炭和化肥都未显著改变土壤微生物的丰富度和多样性;在3种土壤中氨氧化细菌的丰度皆高于氨氧化古菌,测得的氨氧化细菌的OTU丰度约为氨氧化古菌的8.1倍;生物炭和化肥并未显著改变奇古菌门中的OTU丰度,却对β和γ变形菌中的OTU丰度产生了显著性影响;3种土壤的氨氧化细菌都以β变形菌为主,约占60%;另外,生物炭的施用(C、FC)在PC1(40.4%)上显著改变了黄棕壤的微生物群落结构,在PC1(42.3%)和PC2(21.3%)上都显著改变了潮土的微生物群落结构;施用生物炭后(C、FC),短期内潮土中氨合成相关酶基因表达量显著降低14.7%—39.9%,氨氧化古菌丰度在单一施炭(C)和化肥与生物炭同施(FC)时分别降低了70.5%和48.7%。【结论】施用生物炭后,短期内显著改变了黄棕壤和潮土的微生物群落结构,并明显抑制了潮土的氨氧化作用。
1260-1271

中国农业科学杂志社分期列表:

2019:
2018:
2017:
2016:
2015:
2014:
2013:
2012:
2011:
2010:
2009:
2008:
2007:
2006:
2005:
2004:

中国农业科学杂志社要求

1.来稿要求论点明确、数据可靠、逻辑严密、文字精炼,每篇论文必须包括题目、作者姓名、作者单位、单位所在地及邮政编码、摘要和关键词、正文、参考文献和第一作者及通讯作者(一般为导师)简介(包括姓名、性别、职称、出生年月、所获学位、目前主要从事的工作和研究方向),在文稿的首页地脚处注明论文属何项目、何基金(编号)资助,没有的不注明。

2.论文摘要尽量写成报道性文摘,包括目的、方法、结果、结论4方面内容(100字左右),应具有独立性与自含性,关键词选择贴近文义的规范性单词或组合词(3~5个)。

3.文稿篇幅(含图表)一般不超过5000字,一个版面2500字内。文中量和单位的使用请参照中华人民共和国法定计量单位最新标准。外文字符必须分清大、小写,正、斜体,黑、白体,上下角标应区别明显。

4.文中的图、表应有自明性。图片不超过2幅,图像要清晰,层次要分明。

5.参考文献的著录格式采用顺序编码制,请按文中出现的先后顺序编号。所引文献必须是作者直接阅读参考过的、最主要的、公开出版文献。未公开发表的、且很有必要引用的,请采用脚注方式标明,参考文献不少于3条。

6.来稿勿一稿多投。收到稿件之后,5个工作日内审稿,电子邮件回复作者。重点稿件将送同行专家审阅。如果10日内没有收到拟用稿通知(特别需要者可寄送纸质录用通知),则请与本部联系确认。

7.来稿文责自负。所有作者应对稿件内容和署名无异议,稿件内容不得抄袭或重复发表。对来稿有权作技术性和文字性修改,杂志一个版面2500字,二个版面5000字左右。作者需要安排版面数,出刊日期,是否加急等情况,请在邮件投稿时作特别说明。

8.请作者自留备份稿,本部不退稿。

9.论文一经发表,赠送当期样刊1-2册,需快递的联系本部。

10.请在文稿后面注明稿件联系人的姓名、工作单位、详细联系地址、电话(包括手机)、邮编等信息,以便联系有关事宜。

中国农业科学相关期刊

学术点评网站简介

重要说明:学术点评网合法持有《出版物经营许可证》、《增值电信业务经营许可证》等相关牌照,依法从事国内所有合法期刊订阅及第二类增值电信业务中的信息服务业务,本站所公布信息均由律师团队进行把关,是受法律保护的第三方独立杂志订阅及增值服务平台。本站不是中国农业科学杂志官网,直投稿件请联系杂志社。
更多评论>>

中国农业科学杂志网友评论

tongjia** 的评论:

中国农业科学杂志发货特别及时,卖家也很好,回复很及时,包装也特别好,在学术点评网订阅杂志很省心,发货快,收货及时,客服服务态度好,值得好评!

2019-07-30 09:51:30
wuqingb** 的评论:

已经是第三年在这里订杂志啦!中国农业科学是一直订阅的书籍,知识丰富,图片色彩鲜艳清晰,还会继续订阅的,老顾客了,一如既往的支持。

2019-04-09 16:02:00
qieudf_** 的评论:

每年都要订的阅读刊物,感觉都还不错!内容非常不错,排版也很清晰。速度是没话说的,按时到货啦!质量也不错,包装也很好,不错滴!赞一个,哈哈,以后还来订,好书,推荐给朋友了。

2017-09-27 08:54:13
qgsknm_** 的评论:

非常喜欢中国农业科学,一直期待终于到手了,东西好,服务好,印刷也很精美,性价比高!物流也快,非常感谢,希望以后每次依然能得到快速、高效的服务。 值得购买。

2017-08-25 17:19:34
chenyan** 的评论:

书籍传承了知识,更诠释了深层次的美:寻求真理的探索之美、思索未来的智慧之美、生灵万物的自然之美。趣味性强,非常值得推荐的一本书。

2017-08-24 15:19:42
vivioaa** 的评论:

中国农业科学杂志审稿速度很快,从投稿到接受总共花了3个多月,期间修了2次。审稿人和编辑很负责,审稿人每次的审稿周期都不超过2个月,编辑的效率也很高,赞一个!!!推荐大家投

2017-05-24 11:26:08
qingxin** 的评论:

所有流程基本都很顺利,有一个审稿专家超期未审编辑部也帮忙催了。专家审稿详细,意见也很中肯。小修上传后当天就录用了。编辑老师也很好,有问必答。是一个不错的期刊。

2017-02-05 10:17:44
ziyuan** 的评论:

感觉本次投稿较顺利。编辑很负责,每次有什么情况都会发邮件及时通知作者,编辑每个星期都会给审稿人发邮件催审。审稿人细节方面看的很仔细,很值得。第一次写文章投上面就中了,还是很开心。

2015-08-07 10:50:07
  • maimaim**: 感谢编辑对工作的肯定,以后有好的文章还是会继续尝试。推荐!
    2016-11-11 09:16:00
  • lala**: 编辑部的老师们效率还是挺高的。推荐大家投稿!
    2016-08-29 17:17:29
yinghui** 的评论:

一审大修,3个审稿人,1个小修,一个大修,一个认为有新意也合理,但达不到水平要拒稿。编辑给了大修,二审1个月,全部小修,三审编辑给过了。

2015-06-03 10:37:31
  • kaimen**: 总体感觉期刊的处理速度很快的。感谢编辑和审稿人。
    2016-11-01 09:29:56
gvvcc** 的评论:

中国农业科学杂志的审稿速度挺快的,大概20天初审返回了,3个审稿意见两个都挺好的,就一个比较扯淡,说什么什么得深入探讨,仔细分析之类的。其它两个审稿人都说我要凝练文字,嫌我啰嗦,估计第三个审稿人是个外行。

2015-02-11 09:17:27
gtty** 的评论:

1.退稿2.小修,意见比较温和,一般修改后就会录用,上传修改稿后直接主编终审。3.大修,一般退修意见里会有改后再审的字样,上传修改稿后原来的外审专家复审。4.直接录用。这个貌似比较犀利。PS:有什么问题一定要打电话给杂志社,能得到最直接的答复。编辑人很好···赞一个····录用到见刊基本要一年左右·····

2014-12-25 09:47:49
zph2005** 的评论:

农学类各领域均涉及,审稿较严格,应该算是国内比较顶尖期刊之一。期刊质量挺高,受理速度也挺快,3个审稿两个是外审,速度比较快;一个貌似是杂志社自己的,貌似比较慢。接收速度还成,由于是综合类的期刊,发表周期较长,接收后近半年才刊出。比如投稿时间3月24,接收时间7月17,发表时间12月1。仅供参考哈。

2014-11-28 11:24:07
fghj01** 的评论:

我感觉这个期刊档次挺不错,国家重点期刊。就是接收以后,等待发表时间太长,差不多半年多的时间才见刊。

2014-10-09 17:01:10

中国农业科学评论

晒晒图片