变异链球菌荧光报告株在树脂、玻璃离子表面形成生物膜能力的初步研究
摘要：目的：本研究通过报告基因技术与激光共聚焦显微镜（Confocal Laser Scanning Microscopy,CLSM）研究变异链球菌荧光报告株（UA140-mrfp）在不同修复材料表面形成生物膜能力,比较树脂与玻璃离子的抗菌性能,为研究双菌、多菌生物膜在材料表面的黏附打下基础,探索CLSM技术在研究生物膜领域中的优势。方法：制作（直径15mm,厚度0.5mm）大小相同的树脂片和玻璃离子片,在其表面形成单菌生物膜,用CLSM分别观察4h、8h、12h、24h生物膜生长情况,在不同位置用CLSM沿Z轴进行扫描,测量其厚度和组织结构。结果：CLSM观察结果显示在不同时段玻璃离子表面形成的生物膜量及其厚度均少于同一时间段树脂表面。结论：变异链球菌荧光报告株在玻璃离子表面形成生物膜的能力低于树脂表面。一种新型口腔修复纳米树脂生物安全性的初步评价
摘要：目的：通过黏膜刺激实验和溶血试验初步评价poss（polyhedral oligomeric silsesq uioxane）复合树脂的生物安全性。方法：溶血试验：将Poss复合树脂加工成直径5mm,重量为5克的圆片3个分别装入3个装有10mL生理盐水的试管中作为实验组,以生理盐水和蒸馏水分别作为阴、阳性对照组。将0.2mL稀释新鲜抗凝人血加入所有试管中,在离心机上离心5min,分别吸取上清液,用分光光度仪在545nm波长处测定其光吸收度,计算Poss复合树脂的溶血率。黏膜刺激实验：按照国家关于口腔材料生物学试验方法,选择健康家兔10只,将实验材料（Poss复合树脂）和阴性对照材料（医用牙胶）缝合于一侧颊黏膜上,另一侧为空白对照。2周后进行肉眼观察评价和组织学评价。结果：溶血试验：poss复合树脂溶血率为0.41%,低于5%,根据ISO/TR7405-1997（E）,poss复合树脂不会引起溶血。黏膜刺激试验：Poss复合树脂材料及阴性对照组均未出现局部及全身的不良反应,临床及病理反应等级属于无刺激。结论：poss复合树脂与稀释抗凝人血不会发生溶血且对试验动物颊黏膜无不良刺激反应。TLR9在成牙本质细胞中的表达
摘要：目的：研究成牙本质细胞中TLR9、DSPP基因表达特征及信号转导途径。方法：采用RT-PCR检测TLR9在小鼠牙髓组织中及TLR9、DSPP在成牙本质细胞系中的表达。用CpGODN-A和CpGODN-B刺激细胞,在时间梯度0、3、6、9、12、24h,检测TLR9、DSPP基因的表达特征。结果：TLR9mRNA在小鼠牙髓组织中有表达。TLR9、DSPPmRNA在成牙本质细胞中都有显著的表达,在CpGODN刺激下显著上调,在6h处于峰值。结论：TLR9在成牙本质细胞中有表达;TLR9的特异性表达对DSPP基因表达量有影响。骨形成蛋白-2对大鼠正畸牙移动后根吸收早期修复的影响
摘要：目的：观察正畸诱导牙根吸收后骨形成蛋白-2对牙根早期修复的影响。方法：60只SD大鼠,在建立正畸牙根吸收模型后随机分为：Force组（继续加力）、Control组（停止加力）和BMP-2组（停止加力并牙周膜内注射BMP-2）,在分组后第0、5、10和15天分别处死并行组织形态学分析。结果：BMP-2组修复性牙骨质生成明显较Force、Control组早,且量大（P〈0.01）;BMP-2、Control组牙根吸收和破牙细胞数明显较Force组少（P〈0.01）。结论：停止加力并局部使用BMP-2能有效促进因正畸吸收后牙根的早期修复。红茶和绿茶与人唾液α-淀粉酶相互作用的酶促反应动力学研究
摘要：目的：旨在研究红茶和绿茶多酚对人唾液α-淀粉酶（human salivaryα-amylase,HSA）的抑制作用。方法：在37℃和pH6.9条件下,进行HSA催化水解淀粉的反应。在不间断540nm波长下,获得麦芽糖的吸光率。通过Lineweaver-Burk图计算催化参数（Vmax和Ks）,并统计分析和判断抑制类型。结果：红茶、绿茶与无抑制剂的最大反应速度（Vmax）及之间的差异均具有统计学意义（P〈0.05）,无抑制剂和绿茶抑制剂的酶-底物解离常数（Ks）之间的差异具有统计学意义（P〈0.05）。红茶抑制剂解离常数（Ki）值小于绿茶（P〈0.05）。根据统计学分析,红茶抑制为非竞争性抑制型,绿茶抑制为反竞争性抑制型。结论：体外实验证实红茶比绿茶抑制HSA的作用强,生成的复合物也相对比较稳定。故在生活中饮用红茶者,会产生较强的黏膜收敛性的感觉,导致色素易于沉积在牙齿表面。Bioaggregate对成骨细胞矿化相关基因表达的影响
摘要：目的：通过与三氧化矿化聚合物（MTA）比较,评价Bioaggregate（BA）对成骨细胞MC3T3-E1的细胞毒性及其对成骨细胞矿化相关基因表达的影响。方法：将MC3T3-E1细胞与BA或MTA共培养分别至1、2、3d后,它们对成骨细胞的毒性通过MTT技术来检测。同时,其对成骨细胞矿化相关基因Ⅰ型胶原（COLⅠ）,骨钙素（OCN）,骨桥蛋白（OPN）表达的影响运用定量PCR检测。结果：BA和MTA均对MC3T3-E1细胞无毒性作用。与MTA比较,BA能够诱导成骨细胞矿化相关基因COLⅠ,OCN,OPN的表达。结论：BA是一种新型的根管充填材料并且能够诱导成骨细胞矿化相关基因的表达。可乐丽菲露修复楔状缺损的疗效观察
摘要：楔状缺损是常见的牙体硬组织疾病,中老年人的发病率高达90%以上[1],常伴有不同程度的牙本质过敏症。本科对楔状缺损牙用可乐丽菲露修复,取得了较好疗效,现介绍如下。壳聚糖修饰的羟基磷灰石-磷酸三钙修复犬牙槽骨缺损的实验研究
摘要：目的：研究经壳聚糖（Chitosan,CS）修饰的羟基磷灰石-磷酸三钙（hydroxyapatite-tricalcium,HA-TCP）复合材料修复犬牙槽骨缺损。方法：制备CS溶液修饰HA-TCP。以CS修饰的HA-TCP复合材料修复犬牙槽骨缺损,选取3只成年犬876︱678作为受试牙,在受试牙根分歧处制备长宽高均为5mm的箱型骨缺损,分成两组,左侧作为实验组：将CS修饰的HA-TCP复合材料植入犬牙槽骨缺损部位;右侧作为对照组：将HA-TCP植入犬牙槽骨缺损部位;植入8周后将实验动物处死,组织学观察并图像分析新生骨组织的形成状态。结果：实验组新生骨组织占缺损的百分比明显高于对照组,有统计学意义（P〈0.01）;实验组剩余材料占缺损的百分比小于对照组,有统计学意义（P〈0.01）。结论：CS修饰后的HA-TCP复合材料修复犬牙槽骨缺损效果优于单纯HA-TCP修复牙槽骨缺损。灵芝三萜对口腔黏膜癌防治作用及机理的研究
摘要：目的：探讨灵芝三萜对口腔黏膜癌的防治作用及其作用机理。方法：建立金黄地鼠颊囊动态癌变模型60只,分2组：实验组（灵芝三萜组）和对照组（未服用灵芝三萜组）,每组各30只,对所取标本进行病理检验,并采用免疫组化技术检测bcl-2和survivin在两组动物模型中的表达变化。结果：病理结果显示随DMBA涂药时间的延长,两组动物模型的病变呈加重趋势（P〈0.01）,第6、9、12周实验组的病变程度明显低于对照组（P〈0.05）;从总体上看两组颊囊癌变过程中不同组织学发生情况有显著差异（P〈0.01）。Bcl-2在上皮异常增生阶段、survivin在上皮单纯增生和异常增生阶段,实验组的表达强度明显低于对照组。结论：灵芝三萜对口腔黏膜癌具有抑制作用,其作用机制可能与凋亡调节基因survivin、bcl-2的下调有关。《口腔医学研究》将从2011年1月起改为月刊
摘要：《口腔医学研究》（原名口腔医学纵横）为武汉大学口腔医学院主办、国内外公开发行的口腔医学专业学术期刊。是科技部中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊）,《中文核心期刊要目总览》第五版核心期刊,美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼索引》（国际医学科学数据库）收录期刊。放射性125I粒子对兔面神经超微结构的影响
摘要：目的：研究放射性125I粒子对兔面神经超微结构的影响,为125I粒子治疗腮腺癌提供依据。方法：分别将空壳粒子、一颗、两颗放射性125I粒子植入新西兰大耳白兔面神经周围,取相应面神经行透射电镜观察面神经超微结构变化。结果：空壳粒子组面神经见个别髓鞘中有空泡样改变,轴突无异常改变;一颗粒子组神经纤维变性,部分髓鞘板层结构分离;两颗粒子组髓鞘损伤较重,部分轴突消失。结论：放射性125I粒子对面神经的超微结构存在一定的损伤,其剂量越大面神经损伤的程度就越重,但在损伤的同时随着粒子剂量的衰减,损伤区域也有相应新生的神经纤维出现。AZ91D镁合金种植体三维模型骨界面应力有限元分析
摘要：目的：利用三维有限元方法分析AZ91D镁合金种植体和钛合金种植体及周围骨界面的应力分布规律。方法：建立下颌第一磨牙区AZ91D镁合金种植体和钛合金种植体三维有限元模型,根据Von Mises标准计算种植体-骨界面应力水平。结果：不同载荷下,AZ91D镁合金种植体和钛合金种植体模型的种植体-骨界面应力分布基本相同：两模型最大应力均位于种植体第一螺纹及颈部皮质骨处;相同载荷下镁合金种植体模型界面应力值稍高于钛合金模型;皮质骨应力分布相似,松质骨区镁合金模型应力分布更均匀;镁合金种植体在水平载荷50N下最大等效应力值是其屈服强度的98.1%。结论：AZ91D镁合金种植体与钛合金有着极为相似的应力分布,镁合金种植体骨界面应力值稍高但垂直载荷下界面应力分布较均匀且更有利于压应力传导。肿瘤靶向性沙门氏菌联合环磷酰胺治疗裸鼠Tca8113移植瘤的实验研究
摘要：目的：探讨肿瘤靶向性沙门氏菌VNP20009与环磷酰胺联合应用抑制人舌鳞癌细胞移植瘤的效应与毒副作用。方法：建立舌鳞癌Tca8113裸鼠皮下移植瘤模型64只,随机分为4组,治疗后测量肿瘤体积计算抑瘤率,检测血清VEGF、ALT、AST及肿瘤与肝脏内细菌浓度。结果：沙门氏菌与环磷酰胺联合比单用沙门氏菌或环磷酰胺能更有效地抑制Tca8113移植瘤的生长（P〈0.01）。结论：减毒沙门氏菌VNP20009与环磷酰胺有协同抗肿瘤作用,联合治疗可以增强抗肿瘤效果。β-磷酸三钙复合骨髓基质细胞构建组织工程骨的实验研究
摘要：目的：验证β-磷酸三钙与骨髓基质细胞复合形成组织工程骨的可行性。方法：取犬骨髓,贴壁法获得骨髓基质细胞,经成骨诱导培养液体外培养,倒置相差显微镜观察其形态、增殖情况,选择CD29,CD90,hamIgG应用流式细胞术检测细胞表面抗原,VonKossa染色,将培养的第3代细胞接种于多孔支架材料β-磷酸三钙（β-TCP）,进行细胞增殖率检测,并于1、3、7d扫描电镜观察细胞材料的复合情况。结果：原代培养20d后分离获得骨髓基质细胞,VonKossa染色鉴定其成骨能力;细胞表面抗原检测显示CD29＋,CD90＋,hamIgG-,与文献报道一致;细胞增殖率曲线结果显示,细胞粘附多孔β-TCP后增殖率没有明显差异;扫描电镜观察可见细胞生长附着于材料网孔内表面。结论：β-磷酸三钙/骨髓基质细胞复合物显示良好的成骨活性,β-TCP可以用于骨组织工程支架材料。SD大鼠损伤下颌下腺干/祖细胞免疫及流式细胞分析
摘要：目的：对损伤SD大鼠下颌下腺中分离获得的唾液腺干/祖细胞（Salivary Gland Progenitor cells--SGPs）进行分析。方法：在结扎主导管的SD大鼠下颌下腺损伤模型中分离、培养类上皮单克隆细胞,利用α6β1整合素（α6β1 integrin）、层粘蛋白（LN）、β1整合素（CD29）、角蛋白19（CK19）分别进行免疫荧光学鉴定;CD29,CD90.1,标记后流式细胞术分析。结果：SGPs的α6β1 integrin、LN、CD29、CK19抗体阳性。流式细胞分析α6β1 integrin,CD29,CD90.1表达率分别为（94.99±4.04）%、（97.41±3.15）%、（98.81±1.58）%,CD29/CD90.1双标后表达率为（97.15±3.43）%。结论：SD大鼠损伤下颌下腺中获得的单克隆细胞具有组织干细胞特征。拔牙后应用脱细胞真皮基质对保存牙槽嵴的影响
摘要：目的：观察脱细胞真皮基质植入拔牙创后牙槽嵴的吸收情况,评价脱细胞真皮基质对于保存牙槽嵴的影响。方法：选用本地产健康成年杂种犬16只,拔除双侧下颌第一前磨牙,左侧拔牙创植入脱细胞真皮基质作为实验组,右侧拔牙创作为空白对照。16只犬随机分为两组,分别于第4、12周处死1组动物。测量第4周、第12周拔牙处的牙槽嵴高度;拔牙创组织制作HE染色切片行组织学观察。结果：第4、12周实验组牙槽嵴高度均明显高于对照组（P〈0.01）;第4周实验组较对照组在组织学上更为成熟。结论：脱细胞真皮基质可以促进拔牙创的早期愈合,保存牙槽嵴高度。正畸牙齿复发后牙周组织改建的实验研究
摘要：目的：研究实验性大鼠牙齿移动后复发的基本规律,并探讨BMP-2、RANKL和OPG在复发前后牙周组织中的表达变化。方法：Wistar大白鼠10只,建立正畸牙齿移动的动物模型（双侧）,加力21d时去除加力装置,在大鼠去除加力装置时及其后每周（连续4周）,取模型,测量复发距离。4周后,取组织块,行HE染色及免疫组化染色,计算机图像分析的方法定量分析。结果：第一磨牙复发移动的程度以第1周最多,2、3周程度缓慢,第4周几乎完全复发。复发4周时,BMP-2、OPG、RANKL的表达,压力区和张力区均明显低于加力21d时（P〈0.01和P〈0.05）;OPG/RANKL比值仍小于1。结论：加力装置去除后的第1周是牙齿复发移动的最活跃期。BMP-2、OPG、RANKL仍然参与复发能量作用下的骨改建,OPG/RANKL途径可能在复发过程中起着重要作用。涎腺干/祖细胞长期传代后染色体核型分析
摘要：目的：分离主导管结扎后损伤下颌下腺组织中的干/祖细胞（Salivary Gland Progenitor,SGP）,进行长期培养,对10～25代的染色体进行分析。方法：结扎SD大鼠下颌下腺主导管,获得损伤模型,机械及酶消化法体外分离培养腺体细胞,获得类上皮细胞集落,挑取集落后梯度稀释法纯化获得类上皮单克隆细胞-涎腺干/祖细胞,对长期培养的SGP行染色体常规及G-带核型分析。结果：SGP染色体数2n=42,其中常染色体20对,性染色体1对;SGP染色体数目、形态及结构未发现特异性异常改变。结论：长期传代培养的SGP二倍体性状不改变,遗传性状相对稳定。
