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化工进展杂志
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《化工进展》杂志创办于1981年,是中国科学技术协会主管的国家重点学术期刊,CSCD核心期刊,影响因子1.062,现被CA 化学文摘(美)等权威机构收录,主要征稿方向:进展与述评、研究开发、应用技术、行业动态、节能技术、化工过程...
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中国化工学会;化学工业出版社
  • 国际刊号:1000-6613
  • 国内刊号:11-1954/TQ
  • 出版地方:北京
  • 邮发代号:82-311
  • 创刊时间:1981年
  • 发行周期:月刊
  • 业务类型:期刊征订
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化工进展期刊分类: 期刊 > 自然科学与工程技术 > 工程科技I > 有机化工
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主管单位:中国科学技术协会
主办单位:中国化工学会;化学工业出版社
出版地方:北京
快捷分类:化工
国际刊号:1000-6613
国内刊号:11-1954/TQ
邮发代号:82-311
创刊时间:1981年
发行周期:月刊
期刊开本:A4
下单时间:1-3个月

化工进展杂志简介

《化工进展》(月刊)创刊于1981年,由中国化工学会、化学工业出版社共同主办,化学工业出版社出版,国内外公开发行,为技术信息型刊物,中国化工学会会刊,全国中文核心期刊。

《化工进展》以反映国内外化工行业最新成果、动态,介绍高新技术,传播化工知识,促进化工科技进步为办刊宗旨。所刊内容涵盖石油化工、精细化工、生物与医药、新材料、工业水处理、化工设备、现代化管理等学科和行业。杂志始终倡导工业媒体为产业服务的理念,关注人、企业、技术及产品。

《化工进展》面向化工及石油化工行业的管理及技术部门,读者群包括化工、石油化工行业及过程工业中的企业管理、技术和采购人员,以及高等院校及科研院所的科研人员和学生。

《化工进展》被2014版核心期刊收录。是石油和化工行业优秀期刊专业技术类一等奖(第六届)、化工系统优秀信息成果奖、吕国化工学会会刊。

化工进展栏目设置

进展与述评、研究开发、应用技术、行业动态、节能技术、化工过程与装备、能源加工与技术、工业催化、材料科学与技术、高分子及纳米材料、生物化工、精细化工、资源与环境工程、产品与市场

化工进展杂志订购成交记录

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2019-03-28 09:40:57 1310825** ¥ 1612.80 1 化工进展
2019-03-21 11:27:06 1310825** ¥ 1612.80 1 化工进展
2019-03-21 10:42:25 1310825** ¥ 1612.80 1 化工进展
2017-07-12 09:31:47 river ¥ 1020.00 1 化工进展

化工进展杂志社 文档目录

化工进展杂志特约评述

化学工业的转型升级和过程系统工程(PSE)

摘要:针对我国化学工业的转型升级问题,本文首先介绍了此次转型升级的时代背景,即国际上第四次工业革命正在迅猛展开,而国内正面临经济结构的第二次转型,由传统的工业化社会向现代服务型社会转变。其次,文中简要介绍了我国化学工业"大而不强"的问题,在此基础上论证转型的主要方向,即未来十年我国化学工业应具备的主要特征。最后从过程系统工程(process systems engineering,PSE)学科角度,说明可以在以下一些方面为化学工业转型升级做出贡献:以客户为中心的新产品开发;新工艺过程的多尺度开发放大;为化工制造的智能化转型升级提供理论指导;为化工企业的节能、节水和生态文明建设提供理论指导等。
803-814
化工进展杂志化工过程与装备

光伏材料切割废液中的Si和SiC旋流分离过程

摘要:太阳能硅片切割废料中的硅和碳化硅分离回收对于资源回收和环境保护具有重要的意义。根据硅和碳化硅微细颗粒易团聚且难用化学方法分离的特点,本文利用重介质微型旋流器分离技术,通过实验研究和数值模拟,探究进料流量和底流分率对重介质微型旋流器分离性能的影响。数值模拟采用CFD软件Fluent 6.3.26研究流场和颗粒运动轨迹,实验用微型旋流器直径为10mm,分离粒度分布为0.3~25μm的硅和碳化硅混合粉料。结果表明,硅的分离效率随着进料流量的增大先增大后趋于稳定,且当进料流量达到0.13m~3/h时,分离效率不再增大。不论介质是水还是重介质溶液,当底流分率增大时,旋流场内的轴向速度减小,而切向速度先增大后减小,硅的分离净化效率先增大后减小,当底流分率为0.6左右时,硅的分离净化效率达到最高值。旋流分离硅和碳化硅时,介质采用重介质溶液分离效果更好。
837-844

失效情景下气体探测器多目标布置优化

摘要:目前有关气体探测器布置优化研究较少考虑探测器的失效情景,本文以某柴油加氢装置的硫化氢气体探测器布置优化为例,提出一种失效情景下气体探测器多目标布置优化方法。首先对待检测区域的潜在泄漏源进行辨识,构建泄漏场景集并进行场景缩减,通过计算流体力学方法预测泄漏实时浓度场。其次,以时效性和鲁棒性作为评价指标,以考虑泄漏场景概率和探测器失效概率的检测时间最小化、探测器网络鲁棒性最大化作为优化目标函数,并结合逻辑约束条件建立数学模型。在此基础上,采用基于模拟退火的多目标粒子群算法对模型进行求解,得到Pareto非劣解集,采用理想点逼近法(TOPSIS)对Pareto解集进行排序得到最优方案,最后决策者可根据不同需求确定最终布置方案。
867-874

液滴撞击高温梯度表面的动态行为特性

摘要:以铜片为基底制备了微方孔结构浸润梯度表面,利用高速摄像技术对液滴撞击高温梯度表面的动态行为特性进行了研究。结果表明:在不同表面温度和韦伯数(We)下,液滴撞击在梯度表面上会出现5种不同的撞击模式,即润湿模式、接触沸腾模式、过渡模式、碎裂模式和反弹模式;当表面温度达到Leidenfrost温度时,液滴进入反弹模式,反弹液滴会沿着梯度能方向发生多次连续弹跳行为,且由于弹跳过程中能量的不断衰减,反弹高度逐渐减小直至趋于零。基于表面物理化学理论分析了液滴的定向弹跳行为,并利用图像处理技术,分析了弹跳液滴的动态特征。进一步地,通过液滴以相同We数撞击不同表面温度实验,研究了液滴在弹跳运动过程中反弹高度、铺展因子和运动的水平加速度变化特征,发现三者随反弹次数的增加具有相似的变化过程,即呈现先快速减小、后逐渐稳定的特征。水平加速度的与铺展因子的变化趋势具有一致性,从而验证了理论分析的合理性。
906-912
化工进展杂志能源加工与技术

生物基糠醛催化转化制备戊二醇的研究进展

摘要:生物基糠醛制备戊二醇的工艺相比于传统的石油基路线,具有原料来源广泛、生产过程绿色无污染等优点。本文总结了国内外以生物基糠醛为原料制备戊二醇的研究现状,并对应用于糠醛催化加氢制备戊二醇的铑、铱、铂、铜基催化剂分别进行了归纳整理,同时详细论述了两种糠醛氢解路线,即糠醛加氢分别以糠醇和四氢糠醇为中间体而氢解生成戊二醇的过程。在此基础上,提出了解决目前糠醛氢解制备戊二醇过程中存在的反应物浓度低、活性差、反应压力高等问题的建议。对未来从经济、环保等多角度出发设计并完善生物基戊二醇的生产工艺以及拓展高效利用生物基糠醛制备下游精细化工产品的方法做出了展望。为开发在温和条件下高效、稳定的催化生物基糠醛氢解的催化剂体系提供了参考。
938-946

水合物颗粒聚集频率影响因素及正交试验

摘要:水合物颗粒聚集频率研究对深水油气管道的流动安全保障和水合物浆技术的工业推广具有重要意义。本文首先定义了水合物颗粒的聚集频率并分别给出了纯水体系和油水体系中水合物颗粒聚集频率的计算公式。根据聚集频率计算公式,影响纯水体系中水合物颗粒聚集的因素主要为剪切速率、颗粒粒径、哈梅克常数和纯水黏度。影响油水体系中水合物颗粒聚集的因素主要为剪切速率、颗粒粒径、油水界面张力、接触角和油水黏度。然后,根据相关参考文献选取各影响因素取值并基于聚集频率计算公式分别计算并分析了各影响因素对水合物颗粒聚集频率的作用规律。最后,通过正交试验设计,分别确定了纯水体系和油水体系中各影响因素的影响次序及其最优组合。本文的研究成果可为深水流动安全保障和水合物浆技术提供理论支持。
970-975
化工进展杂志工业催化

氨分解制氢催化剂改性研究进展

摘要:在氨分解制氢技术中催化剂的选取尤为重要,其组成、形貌结构、载体、助剂等均能影响催化剂活性发挥。本文综述了近几年国内外氨分解制氢催化剂的改性研究现状,对催化剂的形貌结构变化、不同载体的影响、助剂的添加、矿石及工业废品在氨分解中的应用进行了详细的介绍,指出有效发挥催化剂和载体、助剂等之间的协同作用,改善外部条件,对于实现氨分解制氢具有很好的潜在实用价值,进一步设计出低压、低温、高活性氨分解的新型催化剂,降低能量消耗是未来氨分解催化剂的研究方向。
1001-1007

负载金属催化剂的褐煤活性半焦脱除烟气中NO性能及机理

摘要:对负载金属催化剂的褐煤活性半焦脱除烟气中NO的性能进行了研究,并对其反应机理进行了探讨。使用自制的脱硝剂在固定床反应装置上进行了脱硝实验;使用红外光谱仪(FTIR)和X射线衍射仪(XRD)对脱硝剂脱硝前后的表面官能团及金属活性相进行了分析。结果表明,金属铜作为催化剂具有优于其他金属的脱硝性能;在铜基催化剂中添加铁作为助剂的活性半焦具有更优的脱硝性能,其有效脱硝质量可达8.70g(基于100g活性半焦);金属催化剂的低价态活性相具有较高的催化活性,随着脱硝反应的进行,金属活性相被氧化成为活性较低的高价态,最终完全失活;复合金属氧化物铁酸铜能起到活性相"存储"作用,在反应过程中分解成为活性更高的金属活性相,从而提高了脱硝性能。
1030-1036
化工进展杂志材料科学与技术

缺陷UiO-66对水中塑化剂的吸附

摘要:金属有机骨架材料(metal-organic frameworks,MOFs)是一种具有骨架结构的新型多孔材料。本研究合成了金属有机框架化合物Ui O-66和有缺陷的Ui O-66(Ui O-66-1),并研究了其作为吸附剂吸附塑化剂邻苯二甲酸二甲酯(DMP)的性能及其吸附动力学,最后通过拟合吸附等温线和吸附动力学模型拟合了吸附剂的最大吸附量和最快吸附时间。实验结果表明,Ui O-66-1对DMP有更好的吸附性能,在5~10min内快速达到吸附平衡,p H在3~10吸附率仍可保持稳定;分析测试结果表明,引入缺陷的Ui O-66-1的比表面积比Ui O-66大,达到了1438m2/g,孔容为0.58cm3/g,晶体的尺寸也明显增大,吸附量增大了近一倍,最大吸附量可达到404mg/g,且循环利用率高;通过吸附等温线模型和吸附动力学模型的拟合研究表明,Ui O-66-1的吸附过程比较符合Langmuir模型和拟二级动力学模型。
1062-1069

活性硅醇基聚氨酯水分散体的合成及其防腐性能

摘要:水玻璃作为一种廉价的矿物质,经提纯可得到活性硅醇,以其作为内交联剂可应用于聚氨酯的合成中。对不同活性硅醇添加量合成的聚氨酯水分散体粒径及其涂膜的吸水率、接触角、动电位极化曲线、热重和扫描电镜作了测试分析,结果表明当活性硅醇添加量为30%时,水分散体平均粒径最小,为28.83nm;随着活性硅醇添加量的增加,涂膜吸水率增大,接触角反而减小;动电位极化曲线拟合结果表明,当活性硅醇添加量为70%时,涂膜腐蚀电流密度最小且极化电阻最大;红外光谱和扫描电镜分别可以确定水分散体结构中含有Si—O—Si、Si—O—C的基团以及涂膜中含有二氧化硅粒子,说明活性硅醇在体系中不仅参与主链反应,还以无机粒子的形态存在于其中;热重分析表明活性硅醇的引入显著提高了涂膜的热稳定性。
1092-1097

纤维素降解辅助蛋白及其作用机理研究进展

摘要:化石燃料的日渐枯竭及环境污染的日益严重使得生物质原料的资源化、能源化利用受到广泛关注。木质纤维素是地球上最丰富的可再生生物质,其通过生物转化可获得多种燃料和化学品,而纤维素难以有效糖化是木质纤维素生物转化的主要瓶颈。本文介绍了某些纤维素非降解性辅助蛋白提高纤维素酶解效率的相关研究进展,重点分析了近些年发现并研究较多的裂解性多糖单加氧酶(AA9和CBM33)、纤维二糖脱氢酶(CDH)、扩展蛋白(expansin)、膨胀素(SWOI)等几种纤维素辅助蛋白及其协助纤维素降解的机理,总结出这些辅助蛋白主要是通过促进木质素或半纤维素降解以及破坏纤维素的氢键网络和结构来协同纤维素酶催化纤维素的糖化降解。通过以上概括和评述,认为这些辅助蛋白虽然一定程度上可以促进纤维素的酶解,但其研究和应用还仅限于实验室基础研究,如何将其有效并廉价应用于木质纤维素生物转化的工业过程还面临着巨大挑战。指出相关研究工作的重点还需要从廉价而有效的蛋白筛选与构建、协同作用机理解析、过程优化与强化等方面深入开展。
1118-1129

富氧燃烧烟气压缩净化的研究进展

摘要:富氧燃烧技术具有大幅度降低单位燃料的NO_x和SO_x排放的优点,但酸性物质及汞等污染物的存在对CO_2的后续资源化利用和埋存造成极大影响。本文从富氧燃烧烟气净化技术角度出发,简述了CO_2压缩过程中NO_x和SO_2单独脱除、联合脱除的研究情况,以探寻协同脱除过程中NO_x、SO_2相互影响的规律以及具体N-S反应的路径;分析了压缩过程协同脱汞的研究进展,探讨压缩过程汞脱除的具体机制,观察NO_x、SO_2、H_2O的含量对汞脱除的影响;最后介绍了富氧燃烧烟气压缩净化技术的中试应用情况。分析表明,现有研究大多注重于孤立地分析各种工况参数对NO_x、SO_2、Hg O吸收脱除的影响,因此难以从反应机理上揭示多种污染物脱除之间的内在联系与相互作用机制,只有实现NO_x、SO_x及Hg O等多种污染物的联合脱除,才能实现富CO_2烟气的有效净化,从而大大减少富氧燃烧技术的设备投资和运行成本,有效促进该技术的大规模商业化应用。
1152-1160

基于城市污水资源化的跑道池培养小球藻条件优化

摘要:利用城市污水培养微藻,可在实现污水无害化处理的同时,培养微藻回收生物质能源。鉴于跑道池与污水处理厂的氧化沟在原理和结构上都具有许多相似之处,将氧化沟改造成用于微藻培养的跑道池,可以实现污水处理与微藻生物柴油生产的耦合。本文主要研究了藻种对温度和p H的适应性,并考察了小球藻在跑道池培养系统中的实际应用效果,探讨了利用城市污水连续培养小球藻工艺应用的可行性。结果表明:温度在20~40℃区间,蛋白核小球藻诱变株都能生长,小球藻可承受的p H范围为5.7~9.7。利用跑道池系统可以实现污水处理与微藻培养的耦合,蛋白核小球藻最高干重为0.2867g/L,最高油脂产量可达0.0696g/L,出水水质稳定达到国家排放标准。随着培养规模的扩大,跑道池培养工艺具有良好的应用前景。
1181-1186
化工进展杂志特约评述

镍基乙醇水汽重整催化剂:机理、失活与构效关系

摘要:为了应对潜在的氢能利用需求,乙醇水汽重整反应受到了越来越多的关注。镍基催化剂因其高活性、高选择性以及成本优势而极具应用前景,同时在提高催化剂稳定性、降低反应温度、提高氢气收率等方面仍然有进一步发展的空间。更深入认识反应机理、失活机制和催化剂的构效关系是开发高效催化剂的关键。本文对近年来镍基乙醇重整催化剂的研究进展进行了整理总结,首先介绍了通过原位光谱、动力学以及理论计算等手段取得对反应中间物种与反应机理的新认识,分析了催化剂失活的主要原因,并且讨论了镍基催化剂的活性相、尺寸效应、助剂效应,双金属效应等问题,最后简单介绍了得益于基础研究进展的催化剂合成方面的成果,并提出对镍基乙醇水蒸气重整(ESR)剂未来发展的看法:在线/原位表征技术和理论计算将有助于真正理解镍基ESR催化剂的构效关系和反应机理,而新材料,如碳化钼的应用可能在提高催化剂反应性能方面起到作用。
419-428
化工进展杂志化工过程与装备

气固相硫协同作用下水冷壁的高温腐蚀特性

摘要:利用高温管式炉对电站锅炉水冷壁受热面常用的两种管材(12Cr1Mo VG和15Cr Mo G)开展高温腐蚀实验研究,采用腐蚀增重法,得出气相硫、气固相硫作用下试片的腐蚀动力学曲线,并利用SEM和EDS对腐蚀试片表面及断面的微观形貌和元素成分进行分析。结果表明:两种材料的腐蚀动力学曲线都满足双对数曲线规律,气固相硫协同作用对金属的腐蚀性强于单因素气相硫的影响,15Cr Mo G的抗腐蚀性能优于12Cr1Mo VG;腐蚀层大致可以分为3层,依次为剥离叶片层、过渡层和腐蚀渗透层,气相硫腐蚀下腐蚀层较厚并且质地紧密,气相硫与固相硫协同腐蚀下腐蚀层较薄并且质地疏松,极易剥落;此外腐蚀层中存在硫元素富集现象,腐蚀渗透层中的硫元素质量分数高达6.65%,并且氧元素含量从金属基体表面到腐蚀层表面呈现递增规律。
452-458

超临界二氧化碳萃取葡萄籽油工艺优化

摘要:为了回收利用葡萄酒酿造过程产生的副产品中的有效成分,本文利用超临界CO_2萃取技术从葡萄籽中提取含有不饱和脂肪酸的葡萄籽油,意在考量超临界CO_2技术在萃取葡萄籽油方面的作用。设计单因素实验,研究了萃取压力、萃取温度、CO_2流量以及停留时间对葡萄籽油萃取率的影响。单因素实验结果表明萃取压力对萃取结果的影响最为显著。萃取温度和CO_2流量对萃取率的影响都存在最佳值,当温度和流量超过最佳值,萃取率开始降低。在单因素实验的基础上进行响应面实验,采用中心复合设计进行实验方案设计以优化萃取葡萄籽油工艺。对响应面实验结果进行方差分析,建立多元回归模型,模型P值〈0.0001,预测超临界CO_2萃取葡萄籽油的最佳萃取条件为:萃取压力28MPa、萃取温度321 K、CO_2流量15.5L/h,停留时间155min,萃取率达到14.12%。
485-491
化工进展杂志能源加工与技术

二氧化碳水合物动力学促进剂研究进展

摘要:利用水合物法捕获二氧化碳是当今世界的研究热点,但其应用受到了水合物的生成条件苛刻、生成速率缓慢等问题的限制,故需要利用特定促进剂来改善水合物法分离气体的性能。本文从动力学促进剂对二氧化碳水合物生成的影响效果和促进机理两个方面的研究进展进行了分析和介绍:在影响效果方面,主要阐述了不同类型动力学促进剂对水合物生成产生不同的影响以及在高浓度时对水合物生成产生的抑制作用,并分别分析了其原因;在促进机理方面,总结了国内外各学者的研究成果,并指出现有各种关于动力学促进剂促进机理的理论存在的不足。此外,还提出了未来关于二氧化碳水合物动力学促进剂的发展方向:一是着重研究动力学促进剂对水合物生成促进效果与其含有基团的关系;二是目前关于动力学促进剂促进水合物生成机理还没有统一定论,这可能是由于目前的研究主要集中在促进剂对水合物外部形态的改变而未探讨促进剂对水合物内部结构的改变,因此促进剂对水合物内部结构的改变上需进一步研究。
517-524

凹凸棒石体系下CO2水合物生成动力学实验

摘要:油气生产、储运及CO_2管道输送的过程中易生成CO_2水合物,添加抑制剂是预防CO_2水合物生成的有效手段。为解决CO_2水合物堵塞问题,本文采用超声波处理后的凹凸棒石作为抑制剂,利用可视化高压反应釜实验装置,在初始条件3 MPa和2℃下,研究了添加浓度为0、0.05mg/m L、0.30mg/m L、0.50mg/m L、0.75mg/m L、1.00mg/m L和1.50 mg/m L的凹凸棒石对CO_2水合物生成动力学的影响。用压力变化法测定了水合物生成诱导时间,用动力学模型计算了水合物生成量,并分析了凹凸棒石影响CO_2水合物生成的微观机理。实验结果表明凹凸棒石能延长CO_2水合物生成诱导时间,浓度为0.75mg/m L时作用效果最佳,较纯水体系CO_2水合物生成诱导时间延长了200%;凹凸棒石能减少CO_2水合物的生成量,浓度为1.5mg/m L时作用效果最佳,与纯水体系相比减少了12.8%。凹凸棒石抑制水合物生成的微观机理主要是由于其独特的选择吸附性以及对传质传热的阻碍。研究表明以凹凸棒石作为CO_2水合物抑制剂效果良好,能有效延长其诱导时间,兼具经济性和环境友好的特点。
546-553
化工进展杂志工业催化

薄片状Y型分子筛的合成及其裂化性能

摘要:采用导向剂法,以聚乙二醇-600(PEG-600)为形貌控制剂和分散剂,制备了具有薄片状形貌的小晶粒Y型分子筛。通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、N2吸附-脱附、吸附吡啶的原位红外和NH3程序升温脱附(NH3-TPD)技术对合成的Y型分子筛及制备的催化剂进行了表征。结果表明,所合成的Y型分子筛大部分呈薄片状形貌,相对于传统八面体形貌Y型分子筛来说,具有较高的外比表面积。1,3,5-三异丙基苯的催化裂化反应结果表明,与传统八面体形貌的Y型分子筛制备的催化剂相比,薄片状Y型分子筛具有较高的1,3,5-三异丙基苯裂化活性和裂化产物选择性。
576-580
化工进展杂志材料科学与技术

纤维素自组装材料的研究进展

摘要:纤维素自组装材料具有可再生、生物相容性好、可生物降解且力学性能高的优点,是最有潜力的绿色材料之一。纤维素及其衍生物可直接与第二组装单体构筑纤维素自组装材料,也可利用化学修饰研究改性后的纤维素及衍生物的自组装行为,其中改性处理是最主要的构筑方式。本文着重介绍了纤维素及纤维素衍生物的改性与自组装,对比分析了长碳链疏水化、乙烯基类单体原子转移自由基聚合、脂肪族聚酯单体开环聚合、氨基酸单体可逆-加成断裂链转移聚合改性合成组装分子的原理与特点,综述了组装分子在水体系和非水体系中构筑纤维素自组装材料的最新研究状况,指出纤维素及纤维素衍生物改性后构筑的组装材料具有智能响应性,可通过外界环境变化(如温度、pH、CO_2等)调节纤维素自组装形态,在药物控释、生物传感器及生物膜材料方面有潜在的应用价值;最后对纤维素自组装材料的可增长点进行了展望。
599-609

碳化物衍生碳及其在吸附领域中的应用研究进展

摘要:碳化物衍生碳(CDC)是近年来开发的一种具有纳米结构的新型多孔碳材料。该材料是将碳化物前体通过物理(如热分解等)或化学(如卤化等)过程,由表及里逐层刻蚀掉非碳原子得到的,可以实现原子水平上的调控。本文介绍了CDC的制备工艺、性质(孔和形貌)及其在吸附领域中的应用。结果表明,可以通过控制刻蚀温度、碳化物前体、后处理等合成条件实现CDC比表面积大范围可调、孔径及孔径分布等微观结构精确可控,得到从无定形碳到高度有序的石墨、碳纳米管或石墨烯等多种结构。最后指出了解制备过程-结构-性质之间的关系有利于精确调控CDC以满足特定应用的要求。
637-643

功能化碳纳米管/环氧树脂多孔复合材料制备及电磁屏蔽性能

摘要:以马来酸酐(MA)为功能性单体,通过自由基反应制备了马来酸酐功能化的多壁碳纳米管(MA-MWCNT);以MA-MWCNT、环氧树脂、蓖麻油酸改性的四乙烯五胺固化剂、釉粉、水为原料,通过悬浮乳液聚合法制备了功能化碳纳米管/环氧树脂多孔复合材料。采用拉曼光谱、X射线衍射、红外光谱、X射线光电子能谱对功能化的碳纳米管进行了表征和测试。采用扫描电镜(SEM)、表面电阻测量仪、矢量网络分析仪对复合材料的表面形貌、电导率和电磁屏蔽性能进行了测试。结果表明:马来酸酐功能化单体的引入能够很好地改善碳纳米管的分散性能及材料的电磁屏蔽性能;随着碳纳米管含量的增多,复合材料的电导率增大,电磁屏蔽效能峰值增大,材料的电磁屏蔽性能增强;加入功能化的碳纳米管比加入未功能化碳纳米管的电磁屏蔽性能高,多孔复合材料比无孔复合材料的电磁屏蔽性能高。当加入功能化的碳纳米管的量为3%时,制备得到的多孔材料电磁屏蔽性能最佳,其电磁屏蔽性能峰值达到31.1d B。
664-672

β-葡萄糖苷酶纳米凝胶非水相合成红景天苷

摘要:为了高效制备红景天苷,采用水相原位聚合的方法制备β-葡萄糖苷酶纳米凝胶作为催化剂,以葡萄糖和酪醇为底物,在非水相体系中通过逆水解合成红景天苷。对酶纳米凝胶的耐受性以及影响合成红景天苷的多种因素如反应体系的有机溶剂种类、含水量、加酶量、pH、温度和底物浓度等作了考察。实验结果表明:由于酶纳米凝胶能够有效增强酶的热稳定性和有机溶剂耐受性,非常适合β-葡萄糖苷酶逆水解合成红景天苷反应的进行;优化后的合成条件表明以叔丁醇作为有机溶剂,反应体系含水量为5%,加酶量4.0U/m L,体系pH6.0,反应温度60℃,葡萄糖和酪醇的浓度分别为300mmol/L和900mmol/L,经过96h的反应,红景天苷浓度为71.13mmol/L,收率达到23.7%。本研究提供了酶法合成红景天苷更高效的新方法。
694-701

硅基吸附剂处理含镉废水的研究进展

摘要:硅基材料具有高比表面积、多介孔孔道及良好的热稳定性,将其作为吸附剂能够解决许多环境保护问题,因此近年来受到人们的广泛关注。本文主要综述了硅基材料对废水中镉离子吸附的研究进展,对比分析了有机物、无机物、聚合物等不同改性硅材料对溶液中镉离子的去除能力及吸附机理,并通过吸附等温线与动力学模型比较了各类吸附剂的吸附容量及吸附过程。分析表明,材料表面亲水性及官能团的增加有利于去除水体中的镉离子,指出制备高选择性、高吸附量的材料以及提高可回收性将是硅基材料改性修饰的研究热点。此外,提出了一些工业副产品及生物吸附剂对镉离子同样有良好的吸附能力,制备以工农业废弃物为原料的新型硅材料也将成为硅基吸附剂的一个主要研究方向。
724-736

搅拌条件对氢氧化镁混凝性能及絮体特性的影响

摘要:通过氯化镁在碱性条件下经搅拌生成氢氧化镁处理活性橙染料模拟配水,研究了搅拌条件对氢氧化镁混凝性能和絮体特性的影响。以絮凝指数FI与zeta电位为考察指标,对絮体形成机理进行了探讨,并对絮体形貌进行观察,旨在揭示絮体形成过程与絮凝效果的关系。结果表明,延长快速搅拌时间有利于絮体形成,以搅拌45s为最佳,再延长则会导致絮体被打碎,脱色处理效果变差;慢速搅拌时间以3min为最佳,过长也会导致絮体破碎。在最佳搅拌时间基础上发现搅拌速度也是影响混凝性能和絮体特性的主要因素。快搅或慢搅搅速过低,则不利于形成絮体或絮体增长;若搅速过高,形成的絮体会被打碎,这些都使得脱色处理效果变差。实验条件下,在Mg2+计投加量为150mg/L时,以转速250r/min或速度梯度G值126.3,快速搅拌45s,之后转速60r/min或G值18.5,慢速搅拌3min,氢氧化镁混凝性能最佳,可充分发挥其吸附、电性中和、卷扫与网捕作用,对活性橙染料配水的色度去除率达到95%以上。
761-766

无水氨基酸类离子液体-聚乙二醇混合溶剂吸收CO2的动力学

摘要:以聚乙二醇400(PEG400)为溶剂,氨基酸类离子液体(AAILs)作为化学吸收剂的混合体系具有蒸汽压极低、热稳定性好、黏度和再生能耗低、CO_2吸收量和选择性高等优点,适用于燃烧前CO_2捕集过程的高温高压吸收条件。本文采用压降法,测定了以四正丁基膦([P4444]+)为阳离子,甘氨酸(Gly)、丙氨酸(Ala)和脯氨酸(Pro)作为阴离子的3种氨基酸类离子液体的混合溶剂体系对CO_2的吸收速率,并建立了该无水体系的CO_2吸收动力学模型。对于反应速率而言,在333.15K时,[P4444][Gly]-PEG400〉[P4444][Pro]-PEG400〉[P4444][Ala]-PEG400,温度升高至373.15K时,[P4444][Pro]-PEG400〉[P4444][Gly]-PEG400〉[P4444][Ala]-PEG400;根据相关吸收动力学参数,推测出CO_2在AAILs-PEG400中的反应均为快反应。通过研究其吸收动力学,获得了关键的吸收动力学数据,为后续的工业开发设计提供基础数据和设计依据。
789-795
化工进展杂志特约评述

新形势下石油公司二氧化碳减排策略的变化

摘要:在《巴黎协定》正式生效的前后,很多大石油公司积极表态将为气候变化采取行动。本文分析了主要的国际大石油公司采取的减排思路,总结了这些公司提出的二氧化碳减排策略和具体做法。文中指出石油公司对于二氧化碳减排都很慎重,既要选择能产生实质减排效果的途径,又要尽可能降低对主营业务的影响。因此在业务发展战略与减排战略之间寻找连接和平衡,突出多元化的二氧化碳减排途径,把重点聚焦在进一步加强节能降耗、有选择地发展低碳能源、推进二氧化碳的捕获和综合利用等方面。分析结果认为,首先,这些措施不仅能实现自身业务运营过程中的减排,还能通过提供清洁低碳能源、产品和服务推动社会相关部门以及消费者实现间接减排;其次,实施多样化的减排策略组合可以降低风险;第三,将应对气候变化与企业长远发展的顶层战略相结合,加快技术创新,是降低减排成本、实现减排效果的关键。
1-6
化工进展杂志化工过程与装备

开口率和点火源类型对汽油蒸气泄压爆炸内场超压荷载的影响

摘要:构建了汽油蒸气泄压爆炸实验系统,研究了开口率和点火源类型对汽油蒸气泄压爆炸过程中内场超压荷载的影响规律,研究结果表明:汽油蒸气泄压爆炸会导致内场形成多个超压峰值,其中最大峰值由泄压爆炸膜破坏所形成;随开口率的增大,P1数值近似呈线性下降,P2的数值近似呈指数下降,外场火焰的Rayleigh-Taylor不稳定强度增加,Helmholtz振荡的持续时间延长;点火源类型对最大超压峰值和平均升压速率大小均有影响,不同点火源类型下超压峰值和平均升压速率的数值从大到小排列分布依次为高温灯丝〉火药点火杆〉高能电火花〉明火点火杆;火焰结构为"火焰外锋面+内部火焰核心",二者所占的比例受点火源类型的影响。
23-31

不同粒径磷石膏的脱水动力学

摘要:为研究粒径对磷石膏脱水反应动力学的影响,测定了流动N2气氛中,不同粒径磷石膏脱水反应的TG-DSC同步热分析数据。运用Flynn-wall-Ozawa法、Kissinger法和Satava-Sestak法相结合计算动力学参数,得出不同粒径(105~125μm、125~150μm、150~200μm和200~300μm)磷石膏脱水动力学模型,利用动力学方程对不同粒径磷石膏在相同条件下等温热分解进行预测,得出不同粒径、不同温度下磷石膏脱水率与时间的关系。结果表明:当磷石膏粒径由200~300μm减小到105~125μm时,磷石膏第一步脱水活化能从114.62kJ/mol减小到82.55kJ/mol,第二步脱水活化能由96.30kJ/mol减小到78.5kJ/mol。磷石膏脱水活化能随粒径的减小而减小,机理函数均符合Avrami-Erofeev方程。在相同的煅烧温度下,粒径小的磷石膏完全脱水所需时间缩短。
53-59
化工进展杂志能源加工与技术

有机朗肯循环发电系统变工况运行的实验研究

摘要:受余热热源及环境温度不稳定特性的制约,有机朗肯循环(ORC)发电系统在实际应用中需要有较强的变工况能力。本文以R245fa为工质,实验研究了在不同冷热源温度时,ORC系统在相同负载容量及膨胀机转速下的变工况运行特性及各部件实际性能。实验结果表明:热源温度主要决定了膨胀机的入口温度及过热度。随着热源温度的降低,膨胀机内部泄漏量变大,其等熵效率变低,单位质量工质做功能力变差,维持膨胀机做功状态的工质质量流量增加。由于工质在蒸发器内整体吸热量变小,系统发电效率随热源温度的降低而升高。在10℃冷源温度下,热源温度从115℃下降至100℃,机组的最大发电效率从5.03%升高至5.25%。改变冷源温度,主要作用于膨胀机的进出口压力,改变了膨胀机的做功状态。降低冷源温度,膨胀机压比升高,单位质量工质做功能力变强,维持膨胀机做功状态的工质质量流量减小。但由于膨胀机过膨胀运行带来的不可逆损失增加,膨胀机的等熵效率随冷源温度降低而减小。在115℃热源温度下,冷源温度从30℃下降至10℃,系统最大发电效率从6.08%升高至7.01%。
88-95
化工进展杂志工业催化

煅烧温度对Mo-Mn/TiO2催化剂脱硝脱汞活性的影响

摘要:研究了浸渍法制备Mo-Mn/TiO2(MMT)催化剂过程中煅烧温度(300℃、450℃、600℃、750℃)对Mo-Mn/TiO2(MMT)催化剂协同脱硝脱汞活性的影响。结果表明,较低的煅烧温度更有利于MMT催化剂的协同脱硝脱汞性能,同时可有效降低SO2对催化剂活性的抑制作用,最佳煅烧温度为300℃。利用BET、XRD、H2-TPR、FTIR和XPS等表征手段对催化剂的理化性质进行了表征,结果表明较低的煅烧温度有利于提高催化剂中活性成分所占的比例,增加金属氧化物在TiO2载体表面的分散度,提高催化剂的低温还原性能。随着煅烧温度的升高,催化剂的比表面积和孔容均逐渐减小,平均孔径先增大后减小,且在高温下发生烧结;MnO2逐渐向Mn2O3转变,锐钛矿型TiO2逐渐向金红石型转变,同时MoO3由非晶态逐渐向晶态的转化,致使催化剂的协同脱硝脱汞活性下降。
119-127
化工进展杂志材料科学与技术

多孔碳酸钙的制备及应用研究进展

摘要:碳酸钙是一种稳定的无机化合物,在自然界中广泛存在。多孔碳酸钙作为无机材料,以其比表面积大、无毒、生物相容性好等优点而被广泛应用于化工、医药、冶金、食品等行业。但多孔碳酸钙的结构、性能与应用受其制备方法和工艺影响严重,不同方法制备得到的多孔碳酸钙呈现出千差万别的结构和晶型。本文主要介绍了多孔碳酸钙的常用制备方法,主要有模板法、乳状液膜法、共沉淀法、溶剂/水热法、凝胶结晶法、盐析法等,并简要阐述了各种方法的制备原理与优缺点,同时将一些较新领域应用所取得的成果进行了归纳。指出国内外研究多孔碳酸钙在制备方法和工艺方面存在产品结构与性能难精确控制、过程节能环保不到位、原料利用较局限等问题,建议开展多孔碳酸钙在废水废气方面的应用研究。
159-167

三种不同原料中间相沥青的性质表征

摘要:为更深入地理解不同原料制备的中间相沥青的性质差别,从挥发分、饱和度、分子量分布、有序度的角度研究了以萘、煤沥青、精制煤液化沥青(DCLR)为原料的3种中间相沥青,分析手段包括偏光显微镜、元素分析、TGA、红外光谱(FTIR)、MALDI-TOF MS、XRD、拉曼。结果表明:萘系中间相沥青分子量最高且分布窄,挥发分低,饱和基团含量高,分子柔性大,平面性和规整性较差,分子堆砌紧密度较低,有序度较差,因此具有较低的软化点和广域流线型光学组织结构;煤系中间相沥青分子量较高,分布最宽,挥发分高,饱和度低,烷基侧链少,分子刚性和平面性较大,易堆积成紧密结构,因此具有较高的软化点,流动性差,较难形成流线型光学组织结构;DCLR系中间相沥青分子量低且分布窄,挥发分较高,含有一定量的饱和基团,分子具有一定的韧性,分子刚性和规整性较好,有序度高,因此流动性较差,软化点较高。
189-194

光稳定型9,10-二苯乙烯基蒽类变色材料的合成及性能

摘要:设计合成了6个9,10-二苯乙烯基蒽(DSA)化合物,其中DSA-CnP(n=2,6,12)为含有受阻哌啶结构单元的新化合物。对其进行荧光性能测试,结果表明这3个新化合物均具有聚集诱导发光性能,且其对压力的刺激响应与烷基链长度紧密相关。X射线衍射分析表明样品在研磨前后发生了由晶态向无定形态的转变,这可能是其产生压致变色现象的内因。与DSA-Cn化合物对比,发现当改变烷基链长度时,其压致变色性能表现出相反的变化趋势,这表明受阻哌啶的引入对DSA化合物的压致变色性能产生了重要影响。同时,光稳定性能测试表明,光照后DSA-CnP和DSA-Cn均发生了一定程度的降解,但与DSA-Cn相比,受阻哌啶的引入的确使DSA-CnP具有更好的光稳定性能。以上结果表明受阻哌啶基团对调控DSA化合物堆积模式和光稳定性能确有一定作用,有必要对其进行进一步的研究。
212-222
化工进展杂志生物与医药化工

新型抗乳腺癌药帕博西尼的合成进展

摘要:帕博西尼(palbociclib)是一种治疗转移性乳腺癌的新药,于2015年获得美国食品药品监督管理局批准上市。本文较全面地报道了帕博西尼的9种合成工艺路线,并进行了相应的评价。通过对这些合成工艺的比较和分析,发现帕博西尼的合成主要包括4个关键步骤:构建吡啶酮并嘧啶环、2位引入[5-(1-哌嗪基)-2-吡啶基]氨基、6位引入乙酰基和8位引入环己基。传统的合成路线存在诸多缺点,如反应步骤多、采用价格昂贵的金属钯以及有毒的有机锡化物和强碱二(三甲基硅基)胺基锂(Li HMDS)、部分操作条件苛刻和总收率低。新开发的路线或通过选择恰当的原料和反应,或选用新型反应器如微波-超声波联合反应器,或通过"一锅煮"方式来减少反应步骤,避免采用钯类和有机锡类化合物,从而构建反应步骤少、收率高、环境友好和较具有工业化价值的合成路线。帕博西尼的合成路线总体上向着原辅材料价廉易得、所采用试剂环保、反应路线短、操作简单、反应条件温和及总收率高的方向不断改进。就现有的合成路线而言,倘若能寻找到操作简单的催化剂代替强碱Li HMDS,以2,4-二氯嘧啶为起始原料的合成路线8具有较强的工业化前景;倘若能解决微波-超声波联合反应器的放大问题,以2-乙酰基-2-丁烯酸甲酯为起始原料的合成路线6是最具工业化前景的路线。此外,本文也介绍了具有更好的药代性质和体内稳定性的氘代帕博西尼的合成工艺,可根据帕博西尼的先进合成路线对此工艺进行改进。
242-251

木薯酒精渣的预处理及补料同步糖化发酵制取乙醇

摘要:木薯酒精渣的处置是制约木薯燃料乙醇大规模产业化的问题之一。本文立足于探索木薯酒精渣利用途径,分析了木薯酒精渣的主要成分,对比了氨水、氢氧化钠、氨水组合稀硫酸3种预处理方式对于木薯酒精渣纤维素和木素含量及纤维素酶水解效率的影响,分析了处理前后木薯酒精渣的表面结构及纤维素结晶度,并以氨水处理后的木薯酒精渣为底物,进行了同步糖化发酵。结果表明,3种预处理方法中组合预处理能更好地增加纤维素含量和提高纤维素酶水解效率,与未处理原料相比,组合预处理后纤维素含量增加了111.26%,木素下降了35.05%,酶水解72h纤维素转化率从42.10%增加到61.71%。氨水预处理后,原料的木素含量降低,处理后木薯酒精渣的表面变得更加粗糙,纤维素结晶度有所增加,以氨水处理后的木薯酒精渣为底物进行分批补料同步糖化发酵,当初始底物浓度为100.0g/L,分别在20h、40h、60h进行补料至最终底物浓度为400.0g/L时,发酵120h乙醇浓度达到51.0g/L。
276-282

污泥水热处理制备清洁燃料的研究进展

摘要:目前,庞大的污泥产生量是困扰工业与市政工程的一个主要问题,对其减量化与能源化利用是污泥处置的关键。其中,水热技术是一种可直接并有效利用污泥等高含水率废弃物的处理手段。本文首先介绍了污泥的特点以及处理现状,然后总结了国内外近年来关于污泥水热处理工艺的发展历程与工业应用情况。此外,着重讨论了水热处理对污泥能源化利用的各项优势,包括:降低NOx、酸性气体与飞灰等污染物的排放,固定污泥重金属,改善污泥燃料性能,提高污泥脱水性能以及降低其处理成本等。同时,针对不同种类污泥的不同组分在水热处理过程中的反应过程与影响因素进行了详细讨论。最后,对于污泥水热处理能源化利用的发展前景作出展望,指出深入研究污泥与其他废弃物混合水热或焚烧过程中的协同作用是制备高品质燃料的重要途径。
311-318

蒙脱石搭载纳米Ni-Fe超声降解十溴二苯醚

摘要:为解决传统纳米零价铁(nZVI)降解污染物时易氧化团聚、反应活性低的问题,通过改性手段制备并表征了蒙脱石搭载纳米Ni-Fe(Ni-Fe/蒙脱石)等复合材料,考察污染物和纳米材料质量浓度、温度、溶液初始pH、超声辅助等对其降解十溴二苯醚(BDE-209)的影响,比较nZVI改性前后的降解效果,分析其机理并建立了反应动力学方程。结果表明:最佳反应条件为5mg/L的BDE-209、2g/L的nZVI、温度35℃、pH=3。超声处理10min时BDE-209基本降解完,其表观速率常数(kobs,0.519min–1)是震荡处理(0.013min–1)的40倍、静置处理(0.004min–1)的130倍。几种材料在10min时对BDE-209的降解率为:Ni-Fe/蒙脱石(99.5%)〉nZVI/蒙脱石(85.1%)〉纳米Ni-Fe(64.8%)〉nZVI(48.1%)〉蒙脱石(4.1%)〉纳米Ni(1.1%),120min时kobs为:Ni-Fe/蒙脱石(0.519min–1)〉nZVI/蒙脱石(0.209min–1)〉纳米Ni-Fe(0.050min–1)〉nZVI(0.024min–1)。蒙脱石、纳米Ni及超声本身基本不降解BDE-209。
350-358

好氧颗粒污泥的常温湿式储存及恢复

摘要:为考察常温湿式储存好氧颗粒污泥(AGS)的可行性,分别探索了敞开及密封两种储存条件下AGS的稳定性变化及恢复效果。50天的储存过程中AGS由黄色逐渐变为黑褐色,且大部分AGS变成中空状,沉降性能、混合液挥发性悬浮固体浓度(MLVSS)/混合液悬浮固体浓度(MLSS)变化均不大,但胞外聚合物(EPS)含量、比好氧速率及脱氢酶活性均显著减小。结果表明两种储存方式的效果相当,即AGS的稳定性均会明显下降,但颗粒状的三维结构并未被严重破坏。恢复过程中AGS迅速变黄,且EPS含量、比好氧速率、脱氢酶活性等迅速增大。观察到一部分中空状AGS被打碎,但这些碎片及未破碎的AGS可作为微生物附着生长的晶核或载体。在较大的水力选择压下,存活下来的微生物通过快速增殖并分泌大量黏性EPS,在12天内成功实现稳定性恢复,并表现出良好的污染物去除效果及更加优异的理化特性。
381-388

2017年度国家自然科学基金委员会化学科学部五处科学基金项目申请和评审工作综述

摘要:2017年注定是中国历史进程中不平凡的一年,党的十九大胜利召开,振奋全国人民,习近平总书记的十九大报告为各项事业指明了前进的方向。在十九大精神的指引下,国家自然科学基金委员会化学科学部积极推进基金管理事业的改革和发展,2017年基本完成了学科重组和代码调整,进一步推动化学与化工学科深度交叉和融合,倡导和鼓励从分子工程到过程工程的贯通研究。2017年,国家自然科学基金委员会化学科学部五处(下文简称化学五处)的各类基金申请、受理和评审有序进行,现将2017年度的基金项目申请与资助情况总结如下。
414-417
化工进展杂志特约评述

凹凸棒石烟气脱汞吸附剂的研究进展

摘要:吸附剂喷射法是目前脱除燃煤烟气中单质汞(Hg0)的有效方法之一,其关键问题是吸附剂。凹凸棒石不仅结构独特、性能优越、价廉易得、不污染环境,而且经过适当的改性处理后表现出良好的脱汞性能,具有工业应用前景。本文介绍了凹凸棒石的吸附特性及其在燃煤烟气汞脱除中的应用进展。总结了天然凹凸棒石和改性凹凸棒石吸附剂的汞脱除效果以及采用的改性剂和改性方法,分析了此类吸附剂的脱汞机理,同时还讨论了烟气组分、吸附反应温度和吸附剂用量对吸附剂脱汞性能的影响,最后指出在下一步研究中应进一步开发性能更优、更具稳定性的有机无机复合改性吸附剂,同时更加深入地分析其脱汞机理,争取早日实现工业应用。
3533-3539
化工进展杂志化工过程与装备

油气管道中水合物降压分解实验

摘要:利用高压环道装置,以柴油、水、天然气为实验介质,在不同含水率(30%、70%、100%)等条件下进行管道内水合物的降压分解实验,研究水合物在油气管道中的降压分解过程。根据实验中水合物形态的演化情况,分析了管道内水合物降压分解的过程和特性,并据此提出了水合物在管道内降压分解的简化物理模型。该模型由4个独立部分组成:水合物在管壁上的分解,主要描述管壁水合物层的变薄、坍塌和脱落过程,气体运移通道和油包气泡结构会在上述过程中出现;水合物在纯水体系中的分解,主要描述管道内的水合物云团因水合物颗粒的不断上浮和分解而逐渐变薄直至消失的过程;水合物在水基体系中的分解,主要描述管道内的水合物云团因水合物絮体的不断上浮和分解而逐渐变薄直至消失的过程,该过程中液相分层现象会因水合物的分解而愈加明显;水合物在油基体系内的分解,主要描述絮状水合物云团因分解而整体收缩直至消失的过程,在该过程中会出现由水合物分解水向下沉降而形成的液相分层现象。
3569-3576

四氟乙烷对甲烷/空气爆炸特性的影响

摘要:通过实验来研究四氟乙烷(R134a)对甲烷/空气爆炸的影响。在自主搭建的小尺寸甲烷管道爆炸平台上,观测R134a的加入对甲烷爆炸过程及压力、火焰传播速度产生的影响,并对此进行定性、定量分析。结果表明:各次实验中,R134a的加入会延迟破膜时间,但破膜压力主要受泄爆膜自身影响,保持在8kPa左右;当甲烷浓度一定时,随着管内R134a体积分数的增大,火焰传播速度逐渐变小;甲烷浓度接近当量比时,R134a量的改变对管内火焰传播时间延迟的影响减小,但对超压的抑制作用仍很大;在加入体积分数为2.67%的R134a后,9.0%、9.5%、10.0%浓度的超压峰值分别降低了25.34%、61.78%、38.73%,火焰传播时间延长至未加的1.28倍、1.423倍、1.17倍。R134a能够有效抑制爆炸的机理主要在于分解产生的自由基F.对碳氢燃料氧化链式反应具有很强的干扰和阻断作用。
3596-3603

溶剂萃取-树脂吸附联合脱除盐湖老卤中的微量硼

摘要:采用溶剂萃取-树脂吸附联合的方法对青海盐湖卤水中的硼进行了提取和脱除。研究了pH、相比和萃取级数对萃取过程的影响,讨论了萃取后卤水的pH和树脂用量等对吸附过程的影响,考察了D564树脂的吸附等温线和吸附动力学特性,并对反萃和洗脱过程进行了优化。研究结果表明:萃取过程中卤水pH为2时,萃取效果最佳,相比和萃取级数增加至3后继续增加相比和萃取级数对进一步降低卤水中硼浓度的作用并不明显;吸附过程中卤水的pH最佳值为7,吸附动力学数据符合准二级动力学模型,吸附等温线数据符合Langmuir等温吸附模型;当树脂用量为6g/(100mL卤水)时,可直接将一级萃取后卤水中的硼浓度降低至1.0mg/L以下;建议使用0.1mol/L的NaOH溶液作反萃剂,0.5mol/L的HCl溶液作洗脱剂。
3625-3632

基于熵分析法和分析法的换热网络适应性比较

摘要:熵和(火积)是传热过程不可逆性的度量,可以通过分析不可逆损失来评价换热网络中能量的利用情况。针对换热网络存在不可逆性的问题,首先建立了基于熵分析法和分析法的换热网络能量利用效率的数学模型,然后以最大能量回收为目标,分别对某炼化企业的单段单程加氢裂化(SSOT)装置进行换热网络分析,比较了两种方法对该装置换热网络优化的适应性,并验证了熵分析法是否适用于分析复杂换热网络。结果表明,分别取最小传热温差ΔTmin=15K、20K、25K,熵分析法计算的热力学第二定律效率依次增大,分别为86.80%、88.59%、90.42%,违背了熵产最小原则。而分析法计算的传递效率依次降低,分别为76.45%、74.86%、73.41%,该趋势与“温差越大,传递热量的能力越低规律”相一致。最后由该结果说明了(火积)分析法比熵分析法更加适用于分析换热网络的能量利用效率,有利于评价换热网络的节能潜力。
3657-3664
化工进展杂志能源加工与技术

热解气氛与温度对褐煤半焦“一步法”甲烷化活性的影响

摘要:为提高褐煤热解多联产技术中半焦的利用效率,本文提出将低温热解半焦用于“一步法”制甲烷技术,考察了热解条件对半焦性质和一步甲烷化活性的影响。利用管式炉制备了不同气氛和温度的褐煤热解半焦,采用傅里叶红外光谱、X射线衍射技术和固定床反应器,对半焦表面化学、微晶结构和甲烷化活性进行了表征。结果表明,与N2和H2氛围相比,褐煤在水蒸气氛围中进行热解,半焦表面含氧官能团受到保护而含量更高,同时石墨化程度因受阻而降低,甲烷化活性更高;在水蒸气氛围中,773~873K范围内,随着热解温度升高,褐煤裂解反应进行程度加深,半焦表面含氧官能团数量降低,石墨化程度增加,致使甲烷化活性降低。总之,在水蒸气氛围中,773K时热解形成了一步甲烷化反应活性最好的褐煤半焦,对于低阶褐煤热解过程与气化过程优化联产具有重要指导意义。
3690-3696
化工进展杂志工业催化

金属改性ZSM-5分子筛催化剂应用于甲醇制烯烃

摘要:甲醇制烯烃是重要的生产低碳烯烃技术,ZSM-5是MTO/MTP中常用的分子筛催化剂之一,目前众多研究者通过金属改性ZSM-5分子筛催化剂以达到提高其催化性能的目的。本文综述了近年来甲醇制烯烃技术中ZSM-5分子筛催化剂的研究应用,对ZSM-5分子筛催化剂基础性研究进行分析,从ZSM-5分子筛催化剂酸性、晶粒粒径和硅铝比之间的相互影响及对催化剂活性的影响进行了分析,总结了甲醇制低碳烯烃反应机理和催化剂积炭与失活及再生的情况。在以上基础上重点探讨了ZSM-5分子筛的金属改性,包括碱土金属、过渡金属、稀土金属、贵金属以及多组分金属改性对催化剂活性、稳定性的影响。最后,对ZSM-5分子筛催化剂用于甲醇制烯烃的发展方向做出了展望,提出以催化剂及催化剂改性的作用机理为出发点,研制出高选择性、高活性及高稳定性的分子筛催化剂仍是甲醇制烯烃技术工业应用的突破点。
3720-3729
化工进展杂志材料科学与技术

天然纤维增强聚乳酸基可降解复合材料的研究进展

摘要:聚乳酸(PLA)以其优异的生物降解性在可降解材料领域备受关注,然而其脆性、热稳定性以及相对较高的价格限制了其应用领域。采用天然纤维增强PLA复合材料是改善PLA力学及热稳定性能的有效途径之一。本文综述了国内外对天然纤维增强聚乳酸基可降解复合材料的研究现状及新进展,讨论了动物纤维、植物纤维改性聚乳酸复合材料的性能、技术方法及潜在应用领域。此外,论文综述了PLA/植物纤维复合材料降解的研究进展,展望了PLA/天然纤维复合材料在降低PLA复合材料成本、提高力学性能并保持生物降解性能等方面的发展前景。
3751-3756

低温可膨胀石墨的制备及插层过程特性

摘要:可膨胀石墨作为一种新型功能性碳素材料应用广泛,尤其在防火阻燃材料中备受关注,但由于膨化温度过高而在实际生产中受到限制。现以50目天然鳞片石墨为原料,以KMnO4/HClO4/NH4NO3作为氧化插层体系,探索低温高倍率可膨胀石墨的制备工艺,采用XRD、FTIR和SEM对鳞片石墨、可膨胀石墨及膨胀石墨的结构、形貌和官能团进行了表征和分析。获得插层最佳反应条件为石墨∶KMnO4∶HClO4∶NH4NO3(质量比)=1∶0.45∶8∶0.12,连续搅拌15min,搅拌速度200r/min,起始膨胀温度为150℃,400℃下膨胀容积为430mL/g。分析表明:经插层后石墨层边缘和层间接枝了插层剂的含氧基团,导致晶体结构完整性下降,层间距增大,层内结构未发生变化。经膨胀后,低温气化的酸根离子呈气体逸出,撑开石墨片层形成丰富的孔隙结构。
3778-3785

反相微乳液交联法制备葡聚糖水凝胶微球的粒径调控

摘要:基于天然高分子的水凝胶微球因具有良好的生物相容性,作为生物材料得到了广泛应用。本文采用反相微乳液交联技术制备了一系列葡聚糖水凝胶微球,并探讨了反相微乳液体系中表面活性剂的亲水亲油平衡值(HLB值)、乳化方式、水油相体积比(φ)、水相与表面活性剂的摩尔比(R0)等因素对该葡聚糖水凝胶微球形貌及粒径的影响情况。结果表明:采用环己烷(CYH)/Span80-Tween80/醛基化葡聚糖(Dex-CHO)乳液体系制备所得葡聚糖水凝胶微球的粒径在400nm~70μm之间可调;相对于机械搅拌乳化,超声波乳化条件下获得的凝胶微球具有更小的粒径,且当复配乳化剂m(Tween80)/m(Span80)=0.10、HLB值=5.27、φ=1/6时,获得的凝胶微球粒径最小(约422nm);葡聚糖凝胶微球的粒径随着R0值的增加呈现增大趋势。该葡聚糖水凝胶微球粒径可控,是一类天然高分子水凝胶,有望作为载体材料应用于生物医学领域。
3807-3814
化工进展杂志精细化工

以废气中的硫化氢开发含硫化学品的研究进展

摘要:目前高品质含硫化学品在国内仍有较大市场,部分甚至供不应求;回收废气中的硫化氢并深加工,既经济又环保。本文梳理了无机硫化物、硫醇、硫醚、硫酚、硫代酰胺、含硫杂环、有机二硫化物、高价硫有机物在内的8大类共计16种含硫化合物,介绍了它们的理化性质、主要用途以及市场供应情况;详细阐述了国内外主要合成方法的研究进展,着重分析了工业路线以及以硫化氢为原料的合成路线,比较有代表性的诸如生产硫化钠和硫氢化钠的吸收法,生产硫化锌的均匀沉淀法,生产甲硫醇的甲醇-硫化氢法,生产乙硫醇的氯乙烷法和乙烯-硫化氢法,生产2-巯基乙醇的环氧乙烷-硫化氢法,生产巯基乙酸的氯乙酸-硫氢化钠法和氯乙酸-硫化氢法,生产叔十二碳硫醇的十二烯-硫化氢加成法,生产二甲硫醚的二硫化碳-甲醇法和硫化氢-甲醇法,生产蛋氨酸的氰醇法和海因法,生产聚苯硫醚的Phillips法、硫磺法和硫化氢法,合成苯硫酚的硫化氢-氯苯法,生产硫脲的硫化氢-氰氨化钙法和硫化氢-氰胺法,生产四氢噻吩的噻吩加氢法和四氢呋喃-硫化氢法,生产二甲基二硫的硫酸二甲酯法和甲醇硫化法,以及通过二氧化氮氧化二甲硫醚的方法生产二甲亚砜。合理开发硫化氢废气的下游产品,需要从市场定位、技术手段、资源整合等多方面综合考虑;从当前的市场现状分析,蛋氨酸、聚苯硫醚等均具有广阔的市场发展前景,是今后研究工作的重要方向。
3832-3849
化工进展杂志资源与环境化工

利用污泥制备活性炭及其吸附特性的研究进展

摘要:污泥作为城市、工业活动的副产物影响人们生活和生态环境,而以污泥制备污泥活性炭的方式进行资源化利用,使得污泥活性炭作为一种低成本吸附剂可以有效吸附废水中污染物以及脱硫脱硝,从而达到“以污治污”的效果。本文从污泥活性炭的制备方法、吸附特性和吸附反应模型3个方面对污泥制备活性炭研究进展进行综述,着重讨论了污泥来源、炭化方式、活化方式以及添加剂种类等因素对于污泥活性炭制备的影响,阐述了其对于金属离子、染料、抗生素等有害物的吸附特性,在此基础上,本文又列举了近些年污泥基活性炭在吸附过程中对于吸附等温模型以及吸附动力学模型的拟合情况。同时本文指出目前研究局限于制备追求比表面积的活性炭,而且该技术仍存在技术工艺成本较高的问题以及二次污染风险,对研究方向作出展望,即应结合根据不同的污泥来源,选取合适的制备方式以及应用领域。
3876-3886

焦化废水预处理及其特征污染物的变化分析

摘要:焦化废水是典型的有毒/难降解工业有机废水,表现出高浓度、多相、多组分共存的性质,需对其进行预处理以保证后续生物处理系统高效稳定的运行。本文结合实验数据与工程实例,重点分析了重力沉降、蒸氨/脱酚、混凝/气浮、臭氧氧化单元工艺作为预处理技术对焦化废水原水中特征污染物的分离去除情况。研究发现:经过90min重力沉降,56.05%的悬浮颗粒和46.54%的油分得到分离;接着,将初始pH=10的废水蒸氨50min后,在pH=9、T=30℃、R=1∶4、n=3的条件下采用磷酸三丁酯-30%煤油进行萃取脱酚,氨氮和苯酚的去除率分别为69.85%和76.02%;随后,在FeSO4投加量为1500mg/L、初始pH=9的混凝/气浮反应中,硫化物、氰化物以及氨氮的去除率分别为89.93%、60.68%和2.95%;最后,在臭氧浓度为14mg/L±1mg/L、初始pH=10、反应时间为80min的臭氧氧化反应中,硫化物、氰化物以及氨氮的去除率分别达到94.92%、91.05%和47.26%。上述研究结果对于焦化废水预处理工艺的进一步优化具有指导意义,同时认为,这类废水预处理技术的优化与应用需要综合考虑相分离、产品分离和有毒物质的转化这3个层面有效性与经济性的结合。
3911-3920

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2.投稿时,请附第一作者及联系人的个人简历,包括姓名、性别、出生年月、学历、职称、主要成果(科研及著作、获奖情况等),以及联系电话和E-mail地址、通讯地址等。

3.投稿中必须有中文、英文的文章题目、作者姓名、作者单位、所在城市、邮政编码、摘要、关键词等,同时必须附上中图分类号。其中文章题目在20字以内,摘要300字左右,关键词3~6个。文章引言在500字左右,不列编号,正文标题层次编号为1;1.1;1.1.1;……,并左起顶格书写。

4.化工进展文章的中英文摘要需写出文章研究的问题、过程和方法、结果,并进行定性定量的表述。文章引言需写出工作研究的背景、论文的目的及意义。注意摘要、引言及结语(结论)不能重复表述。

5.文字简练通顺,字迹清楚;图、表要少而精,除特有名词外一律用中文;汉字、标点使用规范,字母和符号分清大小写、正斜体、上下角;计量单位一律采用我国颁布的法定计量单位,不使用废弃的物理量(文中出现的物理量符号均应有符号说明)。

6.化工进展参考文献根据文章内容择主要者、近期者录用,并在正文相应处体现。按照原发表语种在正文后填写,切勿引用未公开发表和无题文献。其著录时作者必须姓在前、名在后,多名作者间用逗号分开(三名及三名以内必须全部列出,三名以上须列出前三名后加“等”表示)。具体著录格式见本刊网站主页。

7.作者来稿文责自负,本刊不承担因作者著作权而引起纠纷的任何责任。本刊对来稿有权进行题目、内容作一般性修改和规范化技术处理,对文稿内容作较大或实质性修改时请作者根据审稿人或编辑的意见相应修改和说明,有异议或修改不符要求者按自动撤稿和退稿处理。

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化工进展杂志网友评论

vzbafr_** 的评论:

外审专家提了两个意见,其中一个意见不是很切题,可能是专家研究方向和论文不太相关吧;第二个意见很好,确实是我论文中的一个痛点,不过好在我之前做了相关研究工作,回复了意见,然后主编审过,不久就录用了。

2017-11-19 10:10:30
rueidg_** 的评论:

看到书的开头,就怦然心动,然后一发不可收拾,总想一口气不停的看完它。书的内容缓缓道来,却时刻牵动读者的心。读了好久才读完,但每次读都有新的收获。

2017-09-28 14:56:18
bhejsu_** 的评论:

书很好,不论是纸质的感觉还是排版都非常有让人想去阅读的兴趣,包装也很棒,挺好的,没有破损,内容很丰富,学术之家的价格合理,比报刊亭便宜很多。质量还是一样好。比较喜欢,希望越办越好,加油。

2017-08-28 17:29:05
qingxin** 的评论:

物流超级快,前天下单,今早就到了。超级赞\(≧▽≦)/。虽然只是一个个普刊,但是很厚,也很重,质量很好,是正版。书非常实用,很喜欢。

2017-08-24 15:44:49
tingtin** 的评论:

刚买到手,才看了几天,感觉不错,看来学霸的推荐是很给力的。书质量也很好,不错。

2017-08-16 08:59:11
xiucai** 的评论:

总的来说,化工进展杂志较容易中,只要有点创新就可以,但该刊出刊挺慢的。目前,我投过这个期刊2次,全部中了。我不是第一作者,但都是我先对文章进行修改,然后再投的。

2017-07-05 10:03:06
xiaomin** 的评论:

化工进展杂志审稿速度还可以,2个多月,个人认为审稿速度跟你做的领域有关,观察思考方面还是比较快的,杂志属于中等水平,审稿人问题比较专业,值得给朋友推荐。非常不错的杂志。

2017-05-24 10:05:03
yanglin** 的评论:

这个期刊个人感觉挺好的,处理速度很快,我投了2篇均小修录用,不错的期刊,编辑十分负责跟我核对参考,值得推荐。

2017-04-26 08:55:54
  • duke**: 我每次修改后都次日修回,编辑也很给力的及时送审。这是一个很值得投的期刊。
    2017-05-10 09:26:10
yanjiu** 的评论:

工作人员都非常专业,两个审稿人分别提出了3条和5条审稿意见,而且有些意见颇有意义,但是对我的文章还是非常肯定的,不会等太久就有消息回复 审稿人分别要求大修和小修,要求比较严谨,就能中。祝好运。

2017-01-25 10:09:39
jiasidi** 的评论:

文章审稿速度很快,外审也很快。我2015年8月31号投稿,在2015年11.4编辑部就返回了外审意见,对此非常感谢。化工进展杂志不错,编辑老师很负责人,外审专家提的意见也很客观。

2015-11-09 10:42:59
konghui** 的评论:

不到一个月就给了修改意见了,两位审稿人意见都比较中肯,第一位提出一些比较专业的问题,第二位说了一些小意见,中间有些事,修改了两周才提交的,提高之后立刻就有通知说录用了。

2015-10-23 10:31:36
  • liaoju**: 认真按照专家意见认真修改后,即时上传修改稿。很快就收到了收录第好消息!
    2016-11-01 10:41:53
mozi** 的评论:

8月14号2个审稿意见回来了,1个意见很好,另外1个意见较差。8月23号拒稿。投稿时文章一定要写清楚,免得外行看不懂也乱毙文章。一定要把和别人的对比说清楚,把创新点说透;把文章的细节做到位。

2015-08-24 09:42:17
seela** 的评论:

收稿4.11,初审4.16(完成时间),待送审4.20,外审专家一5.10,外审专家二5.3,退休5.30,复审6.10,终审6.16,退休6.27,接收, 总的来说,化工进展杂志的编辑态度很好,审稿速度很快,支持大家投这个期刊。希望刊出速度跟审稿速度一样吧。祝期刊越来越好。

2015-07-16 10:02:49
zsaso** 的评论:

感觉化工进展杂志处理速度还算挺快的,不管是审稿还是录用处理都挺好的。本人的稿件头的是综述,基本上给的意见只需小改,大改的地方很少。原先透过高分子材料科学与工程,回复说内容与该刊要求不太相符,改投,果断决定投化工进展,原来就想着我这文章估计最适合投化工进展,果不其然,想EI不成,还是投最适合的好啊,见效快。

2015-02-15 09:06:08
ltty** 的评论:

这是我的第一篇小论文。10月29号投的 ,中间修改了两次,第一次意见很多很详细,修后三天给的消息再细修改格式,后隔一天就录用了(12月23号),现在在上交版权协议书和保密协议。可以说编辑部工作人员很热心和耐心,给的建议很中肯和详细。不错的核心期刊,影响因子很高。希望早点给以后的消息。研究方向: 化学科学 化学工程及工业化学 传递过程

2015-02-11 15:14:28
dayda** 的评论:

从投稿,到录用一共14天,神速,哈哈哈,本来这篇文章投了工热年会,想被工程热物理学报收录的,哪知年会那帮人有眼无珠。PS:好文章千万别首先投工热年会,坑爹,这个年会基本就几个大佬把持着,黑。

2014-11-28 16:57:46
jjkl** 的评论:

五月份投稿,一个月退修,一个星期后返回,第二天接收。十二月份发表。在中文期刊中还是比较快的。感觉编辑非常负责任,也非常细心,发来的校样是编辑修改过的,看得出每一句都仔细斟酌修改了,包括英文摘要的时态语态。研究方向: 化学科学 化学工程及工业化学 分离过程

2014-10-10 16:08:08
felo** 的评论:

审稿周期感觉有点长 4月30号投的,5月6号收稿,6月几号初审通过,6月18号外审退修,7月2号返回去,8月21号终审退修,今天26号发回去,结果未知

2014-09-08 11:33:59
eason** 的评论:

历经5个多月,修改了两次,今天终于在最新的录用里发现了自己的文章,心里还是比较高兴的。

2014-09-01 09:15:21

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