荧光定量PCR在手部非结核分枝杆菌感染中的应用进展
摘要：非结核分枝杆菌（NTM）是指除结核分枝杆菌复合群（MTC）及麻风分枝杆菌以外的其他分枝杆菌。NTM通常属于机会致病菌，目前已发现的NTM有154种。在一些国家和地区．NTM的发病率和患病率呈逐年升高趋势，甚至可能超过结核病。NTM引起人类疾病通常为继发性的．在AIDS和免疫受损患者中，NTM病常表现为播散性。荔枝核总黄酮及罗格列酮对大鼠肝星状细胞HSC-T6 PPAR-γ和CTGF表达的影响
摘要：目的：研究中药荔枝核总黄酮（TFL）对大鼠肝星状细胞（HSC—T6）增殖的影响并以西药罗格列酮作对照，探讨TFL抗肝纤维化的相关作用机制。方法：MTT法检测TFL对HSC—T6增殖的影响：Real—time PCR检测TFL和罗格列酮对HSC-T6过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPAR-γ）和结缔组织生长因子（CTGF）mRNA表达的影响；Western blot检测TFL和罗格列酮对HSC—T6 CTGF蛋白表达的影响。结果：TFL作用48、72h可以明显抑制HSC—T6增殖，且在一定范围内随时间延长及药物浓度增加、抑制作用更加明显；TFL和罗格列酮处理72h后均能上调HSC-T6 PPAR-γ mRNA的表达，下调CTGF mRNA和蛋白的表达，TFL作用随浓度增加逐渐增强。结论：TFL能够抑制HSC-T6增殖从而拮抗肝纤维化．且在一定范围内有剂量时间依赖性，此种抑制作用可能是通过上调PPAR-γ，下调CTGF的表达来实现的．局灶性皮质发育不良基因表达及相关信号通路分析
摘要：目的：利用基因表达谱芯片研究局灶性皮质发育不良（FCD）病变组织和正常脑组织中差异表达的基因，探讨FCD可能的发病机制。方法：收集FCD患者病变脑组织（病例组）及正常人（对照组）脑组织各3例，抽提总RNA，利用Affymetrix基因表达谱芯片分析病例组与对照组差异表达的基因；Real—time qPCR验证芯片结果；生物信息学分析差异表达基因参与的相关信号通路，预测FCD可能的致病机制。结果：通过对FCD组织和正常脑组织的基因表达谱的比较分析．发现在FCD组织中C2lorF2、AU152162表达上调，ENPP22、ANLN、IP6K3、UGT8、AZGP1表达下调。Real—time qPCR验证表明。ENPP2、ANLN、IP6K3、UGT8、AZGP1基因在病例组和对照组中的表达差异具有统计学意义（P〈0．05）。生物信息学分析表明，ENPP2、UGT8、AZGP1蛋白定位于细胞膜或者分泌到细胞外基质，可能通过涉及到脂质代谢以及溶血磷脂酸（LJPA）信号通路途径参与髓鞘的形成和神经系统的发育。结论：ENPP2、UGT8、AZGP1基因表达下调，可能通过影响髓鞘的形成及LPA信号通路参与FCD的发生，这些基因参与FCD发生的具体致病机制有待进一步研究。芦荟多糖对实验性结肠炎大鼠肠黏膜的保护作用及其机制研究
摘要：目的：探讨芦荟多糖对实验性结肠炎大鼠肠黏膜的保护作用。方法：成功建立2．4．6-三硝基苯磺酸（TNBS）实验性大鼠结肠炎模型，给予芦荟多糖治疗，并与柳氮磺吡啶肠溶片（SASP）做对照。结果：模型组大鼠DAI评分和组织病理学评分均高于正常组（P〈0．01），而各给药组经治疗后各项指标均降低（P〈0．01）。模型组IL-12和IFN-γ mRNA和蛋白表达水平高于正常组（P〈0．01），而各给药组IL-12和IFN-1表达水平低于模型组（P〈0．01）。模型组IL-4和IL-13 mRNA和蛋白表达水平低于正常组（P〈0．01），而各给药组IL-4和IL-13 mRNA表达水平高于模型组（P〈0．01）。结论：芦荟多糖对实验性结肠炎大鼠结肠黏膜有良好的保护作用，作用机制可能通过调节肠黏膜局部免疫平衡来发挥作用的。bFGF基因转染BMSCs对COPD大鼠肺部炎症因子表达的影响
摘要：目的：研究碱性成纤维因子（bFGF）基因转染骨髓间充质干细胞（BMSCs）对慢性阻塞性肺疾病（COPD）大鼠肺组织炎症因子表达的影响。方法：分离、培养SD大鼠BMSCs；脂质体转染法导入bFGF基因；造模后分6组：正常对照组（NC组）、COPD组（A组）、BMSCs组（B组）、pcDNA3．1-BMSCs组（C组）、bFGF—pcDNA3．1-BMSCs组（D组）、bFGF组（E组）；QRT-PCR法检测各组肺组织TNF-α、IL-1β基因表达。结果：与A组相比。B组、C组、D组两种炎症因子基因的表达显著下降（P〈0．05），而B组、C组、D组之间比较无显著差异（P〉0．05）。结论：外源性bFGF-pcDNA3．1-BMSCs、pcDNA3．1-BMSCs、BMSCs移植对COPD大鼠肺组织中TNF-α、IL-1β的表达均有较为明显的抑制作用，但是bFGF-pcDNA3．1-BMSCs的抑制炎症因子作用效果并不优于单纯的BMSCs。骨髓基质细胞及其上清液对缺氧缺血脑损伤大鼠海马齿状回突触素表达的影响及机制
摘要：目的：观察骨髓基质细胞（BMSCs）及其上清液对缺氧缺血脑损伤（HIBD）大鼠海马齿状回突触素（SY）表达的影响及其机制。方法：将80只7日龄SD大鼠随机分成假手术组、模型组、细胞组和上清液组．各组20只。采用结扎左颈总动脉、术后持续缺氧2h建立HIBD模型。模型组大鼠于造模术后1周经左侧脑室注入0．01mol／L的PBS溶液．细胞组和上清液组大鼠于术后l周分别以相同方法注入等体积的BMSCs和BMSCs培养基上清液；假手术组仅分离左颈总动脉，但不结扎，术后不进行缺氧干预，其余处理同模型组。于侧脑室注射术后8周．检测大鼠海马齿状回SY的表达水平。结果：模型组大鼠海马齿状回SY阳性物质累积吸光度（IOD）值较假手术组降低（P〈0．05），细胞组和上清液组其IOD值均较模型组增加（P〈0．05），而细胞组和上清液组其IOD值比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：BMSCs及其上清液经侧脑室注入均能提高HIBD大鼠海马齿状回SY表达。促进突触生成：其主要机制可能与BMSCs分泌的细胞因子有关。霍乱疫苗株溶血素hlyA基因敲除及绿色荧光蛋白构建
摘要：目的：探讨霍乱疫苗株NFYY101溶血素htya基因敲除及绿色荧光蛋白的构建。方法：将hlya基因上游片段（hlyAup）、hlyA下游片段（hlyAdown），克隆入pUC18中，再在两者间插入绿色荧光蛋白（laczGFPuv）基因，获得重组质粒pUC18一hlyAup-laczGFPuv-hlyAdown，再构建重组自杀质粒pCVD442-hlyA uplaczGFPuv-hlradown，接合入霍乱疫苗株NFYY101中，进行同源重组。结果：正确构建重组自杀质粒pCVD442-hlyaup—laczGFPuv-hlyadown表达绿色荧光蛋白，成功缺失了疫苗株候选株NFYY101的hlya基因，在敲除位置同源重组入绿色荧光蛋白基因并表达。结论：成功构建表达绿色荧光蛋白的重组自杀质粒，可用于O1群及O139群霍乱疫苗株hlrA基因敲除及绿色荧光蛋白构建。热烈祝贺《实用医学杂志》荣获“百种中国杰出学术期刊”荣誉称号
摘要：2015年10月21日中国科学技术信息研究所在北京召开的中国科技论文统计结果年度会．公布了2014年“百种中国杰出学术期刊”名单，作为广东6种入选科技期刊之一，由广东省卫生和计划生育委员会主管、广东省医学学术交流中心（广东省医学情报研究所）主办的《实用医学杂志》获评此殊荣。黄皮叶提取物对TNF-α分泌的影响及其机制
摘要：目的：探索黄皮叶提取物对TNF-α的影响及对TNF-α蛋白调控是否通过TLR4／MyD88／TRAF6信号通路。方法：EusA法检测TNF-α含量：MTT试验检测黄皮叶提取物和LPS对RAW264．7细胞抑制率的影响：对细胞随机分组．Western Blot法检测分组后TLR4、TRAF6蛋白表达。结果：黄皮叶提取物、LPS对细胞生长无明显抑制：黄皮叶提取物使TNF—α水平降低：与LPS组比较，LPS＋MyD88抑制剂组、LPS＋黄皮叶提取物组、LPS＋黄皮叶提取物＋MyD88抑制剂组明显抑制TNF—α分泌，差异有统计学意义（P〈0．05），分别使TLR4和TRAF6蛋白降低至74％、21％，70％、27％，44％、8．5％。结论：黄皮叶提取物抑制TNF—α形成并主要介导TLR4／MyD88／TRAF6信号通路中MyD88依赖信号通路抑制TNF-α形成。本刊对如何鉴定重复的声明
摘要：近年来，学术论文主要研究内容重复发表的现象越来越多。这里说的重复发表指的是将同一研究课题的结果总结成多篇论文，先后投寄到多个杂志发表的现象。在我们日常的来稿中，有一部分论文属于这种情况。国外学者将这种稿件称为“腊肠切片”（salami slicing），而国内学者将这类论文叫做“变相重复发表”。实际上这也是属于一稿多投的一种。miR-145联合替莫唑胺对U251胶质瘤细胞恶性行为的影响
摘要：目的：研究miR-145联合替莫唑胺对胶质瘤细胞恶性行为的影响。方法：将miR-145类似物及抑制剂转染入U251胶质瘤细胞，通过RT-qPCR法检测细胞内miR-145表达水平；并联合替莫唑胺处理细胞，检测不同处理组U251细胞增殖、迁移和侵袭能力。结果：miR-145类似物联合替莫唑胺处理组的细胞恶性行为明显低于单纯使用miR-145类似物或替莫唑胺处理组，miRNA-145类似物联合替莫唑胺处理组的U251细胞增殖率、细胞迁移率分别为空白对照组的（11．42±6．13）％（t=16．821，P〈0．05）、（21．47±10．68）％（t=7．835，P〈0．05）、侵袭试验检测细胞为（510．2±189．5）个，显著低于对照组（t=7．128，P〈0．05）。结论：miR-145可增强替莫唑胺对U251细胞的体外恶性行为的抑制。MYH9、STAT4、uPA基因多态性与特发性膜性肾病的相关性
摘要：目的：探讨MYH9（rs12107）、STAT4（rs3024912）、uPA（rs4065）单核苷酸多态性与特发性膜性相关性。方法：2011年6月至2015年5月在新疆维吾尔自治区人民医院确诊的45例特发性膜性肾病（IMN）患者为病例组（IMN组），45例IgA肾病（IgAN）患者为疾病对照组（IgAN组），45例健康体检者为健康对照组，选取直接测序方法检测rs12107、rs3024912、rs4065位点单核苷酸多态性（SNP），分析3个位点基因型及等位基因频率与IMN相关性。结果：A组rs12107位点CC基因型、C等位基因频率（48．9％、65．6％）高于B组（13.3％、33．3％）和C组（20．0％、46．7％），差异有统计学意义（P〈0．05）：C等位基因携带者患IMN的风险是T等位基因的2．18倍（95％CI1．19～3．97）：单因素Logistic回归分析rs12107位点CC基因型较非CC基因型的患者发生肾功能衰竭的风险高（OR=5．56，95％CI 1．27～24．29，P=0．023）；rs3024912基因型和等位基因频率在3组之间差异均无统计学意义；rs3024912位点GG基因型的患者是非GG基因型的患者发生肾功能衰竭风险的6．30倍（95％CI1．48～26．83，P=0．013）；rs4065位点只有TT一种基因型，未见到TC、CC基因型。结论：MYH9基因m12107位点CC基因型和C等位基因是新疆维吾尔族IMN的易感因素，且CC基因型与肾功能相关：STAT4基因rs3024912位点GG基因型与新疆维吾尔族IMN易感性无关．但与肾功能相关。新疆汉族乳腺癌与同型半胱氨酸及CBSG919A多态性的相关性
摘要：目的：探讨新疆汉族乳腺癌患者血浆同型半胱氨酸（Hcy）及胱硫醚B合成酶（CBS）基因G919A多态性与乳腺癌的关系。方法：选取300例新疆汉族乳腺癌患者（乳腺癌组）和300例正常体检人群（正常对照组）为研究对象，采用扩张阻碍突变系统（ARMS）法检测研究对象CBS基因G919A多态性，采用自动生化分析仪检测研究对象血浆Hcy水平及相关生化指标，分析Hcy、CBS基因G919A多态性与乳腺癌的相关性。结果：新疆汉族乳腺癌患者血浆Hcy水平高于正常对照组（P〈0．05），CBSG919A住点乳腺癌组基因型GG、GA、AA和等位基因G、A分别为63．7％、24．0％、12．3％和75．7％、24．3％，与对照组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：Hcy水平升高可能是新疆汉族乳腺癌的危险因素之一，CBS G919A基因多态性与新疆患者乳腺癌的发生无相关性。晚期非小细胞肺癌HIF-1α、ERCC1基因多态性与铂类药物疗效的关系
摘要：目的：探讨HIF-1α和ERCC1基因多态性与铂类药物对NSCLC疗效的相关性。方法：选取我院采用铂类药物治疗的晚期NSCLC患者．经PCR—RFLP方法检查患者HIF-1α基因C1772T和ERCC1基因C118T基因型．分析不同基因型之间化疗疗效的差异。结果：患者HIF-1α基因C1772T和ERCC1基因C118T两个多态位点均符合Hardy—Weinberg遗传平衡规律；携带HIF-1α CT＋TT基因型患者的铂类药物治疗有效率显著高于CC型；携带ERCC1 CC基因型患者的铂类药物治疗有效率显著高于CT＋TT型。102例患者中有4例失访．98例患者中位TTP为7．0个月，携带HIF-1α CT＋TT基因型患者中位TTP为7．0个月，而CC基因型为6．0个月，差异无统计学意义；携带ERCC1 CC基因型患者的中位TTP为7．0个月，而CT＋TT基因型为6．0个月．差异无统计学意义。结论：HIF-1α基因的CT＋TT基因型和ERCC1的CC基因型患者的铂类药物化疗有效率高。并且ERCC1的CC基因型患者的预后更好。首发未服药精神分裂症患者治疗前后冷执行功能状况
摘要：目的：探讨首发未服药精神分裂症患者治疗前后冷执行功能状况及影响因素。方法：经SCID会谈后纳入首发未服药精神分裂症患者（患者组）21例和健康对照（对照组）25例．分别于治疗前和治疗8周后进行连线测验A—B任务和河内塔测验，记录连线测验反应时间和错误个数、河内塔测验反应时间和操作步骤，用PANSS量表评定症状严重程度，SPSS软件分析比较记录指标的差异，多元回归分析患者组测验成绩与年龄、受教育年限、阳性症状分、阴性症状分、一般精神病理分和PANSS总分的相关性。结果：与对照组相比，治疗前患者组在河内塔测验、连线测验A—B的反应时间均长（P=0．013：P=0．000；P=0．001）；患者组在连线测验B中的错误个数比对照组多（P=0．015）；患者组河内塔测验的操作步骤和连线测验A错误个数与对照组比较差异无统计学意义。治疗后，患者组连线测验A任务中的反应时间比治疗前减少（P=0．002）；多元回归分析发现，患者组连线测验B的反应时间与阴性症状存在依存关系（β=7．198，P=0．012），两者呈正相关（r=0．535，P=0．018）；连线测验B的错误个数与阳性症状存在依存关系（β=0．382，P=0．024），两者呈正相关（r=0．489，P=0．012），未发现其他变量间有统计学意义。结论：精神分裂症患者的冷执行功能受到一定程度的损害，尤其是影响认知的灵活性与注意转移能力．症状是冷认知功能最重要的影响因素，早期控制症状是保护冷认知功能的重要途径。复合乳酸菌治疗不同程度食欲减退的慢性阻塞性肺疾病急性加重的价值
摘要：目的：研究复合乳酸菌治疗不同程度食欲减退的慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的价值。方法：纳差评分1分和2～5分AECOPD患者各100例，分别给予常规[1分组（对照组1）和2～5分组（对照组2）各50例]和常规＋复合乳酸菌治疗[1分组（治疗组1）和2～5分组（治疗组2）各50例]。记录各组住院时间、炎症指标、血气、肺功能、临床症状、病死率等和复合乳酸菌不良反应。结果：治疗后治疗组2血白细胞计数（WBC）、中性粒细胞比例、住院时间均低于对照组2（P〈0．05）：治疗组1二氧化碳分压低于对照组1（P〈0．05）。与各对照组比较，各治疗组其余指标差异无统计学意义（P〉0．05）。各治疗组未见皮疹、腹泻等。结论：对食欲减退的AECOPD患者，复合乳酸菌可控制感染和降低住院时间．安全性好。细胞质胸苷激酶1在原发性肝癌中的表达及其对预后的临床意义
摘要：目的：研究细胞质胸苷激酶1（TK1）在原发性肝癌（PHC）中的表达情况。方法：用免疫增强化学发光法与电化学发光法分别对33例PHC、38例肝硬化、36例肝炎和35例健康人的血清TK1、AFP水平进行检测。结果：PHC组TK1和AFP水平明显高于对照组、肝炎组、肝硬化组（P〈0．05），PHC组TK1与AFP呈正相关（r=0．966，P〈0．05），PHC组低分化患者TK1水平明显高于中／高分化患者，TNMⅢ＋Ⅳ分期患者明显高于Ⅰ＋Ⅱ分期患者。TK1≤2．0pmol／L患者3年生存率和生存时间高于〉2．0pmol／L患者（P〈0．05）：TK1〉2．0pmol／L和TNM分期≥Ⅲ期是影响PHC患者总体生存率的独立危险因素。结论：血清TK1可作为PHC诊断、疗效监测、预后评估的一项潜在指标。代谢综合征对老年男性2型糖尿病患者骨密度的影响
摘要：目的：探讨代谢综合征对老年男性2型糖尿病（T2DM）患者骨密度的影响。方法：将140例男性T2DM患者根据有无代谢综合征（MS）分为MS组和非代谢综合征（NMS）组。测量身高、体重，计算体重指数（BMI），检测血总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）、糖化血红蛋白（HbA1c）。双能X线骨密度仪（DEXA）测定骨密度（BMD）。比较组间差异，分析MS相关危险因素。结果：MS组BMD、BMI、TC、TG均高于NMS组（P〈0．05或P〈0．01），HDL-C低于NMS组（P〈0．05）。相关分析显示，L1～4的BMD与年龄、TG、HDL—C呈负相关，与BMI呈正相关。多元逐步回归分析显示年龄、HDL-C、BMI是影响BMD的独立相关因素。结论：T2DM合并MS患者BMD增加，肥胖和低HDL—C对骨量具有一定的保护作用。
