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摘要:目前.世界上有多种性连锁遗传性疾病,包括血友病、杜氏肌营养不良等,对人类健康产生不利影响。因此,对于X、Y精子的分离和人类性别的选择已成为目前生殖医学的一个重要研究方向.
摘要:椎体血管瘤是骨良性血管性肿瘤,尸检中占脊柱肿瘤11%。尽管通常为良性过程.偶尔可产生压迫症状。MR检查是目前诊断椎体血管瘤最佳手段之一。本文收集4例经临床证实的椎体血管瘤,做一回顾性分析,以探讨本病MR的表现。
摘要:评价脐血乙型肝炎病毒(hepatitis Bvirus,HBV)核酸载量检测结果。方法:通过建立扩增效率分析法,评价脐血进行HBV-DNA定量检测的有效性;通过比较脐血HBV血清学标志物的检测结果与脐血标本HBV-DNA定量检测结果,评价检测方法。结果:HBV血清学标志物检测结果为大三阳,即HBsAg(+)、HBeAg(+)和HBcAb(+)的乙型病毒性肝炎产妇.其新生儿脐血标本在HBV-DNA定量检测中。20例中有13例(65%)发生扩增,扩增效率分析与其他血清标本差异无显著性:该20例脐血标本的HBV血清学标志物检测结果HBcAb(+)12例(60%),HBeAg(+)11例(55%),而其中HBsAg(+)仅1例(5%)。结论:脐血标本可用于检测HBV核酸载量。
摘要:随着内镜下逆行胰胆管造影术的广泛应用.金属支架置入术不但为晚期肿瘤患者解除了梗阻性黄疸,还提高了患者的生活质量,延长了患者的生命。我科自2000年开展此技术以来,出现了1例患者支架脱出至胃内。现将套取成功的配合及护理经验报告如下。
摘要:目的:探讨活化的肝星状细胞(hepatic stellate cell,HSC)内是否存在功能性Wnt/β-catenin信号通路的激活,以及阻断该信号通路对HSC活化的影响。方法:免疫细胞化学染色检测β-catenin在HSC-T6细胞内的表达。通过转染T细胞因子(T-cell factor,TCF)依赖的荧光素酶报告质粒(pTOPFLASH)测定HSC-T6细胞内的Wnt/β-catenin信号。将TCF的显性负性突变体(dominant negative TCF,dnTCF)表达质粒转染HSC-T6阻断Wnt/β-catenin信号的转导.用Western blot法检测α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)及Ⅰ型胶原表达变化。结果:HSC-T6细胞的核内有β-catenin的表达,转染pTOPFLASH的细胞荧光素酶活性显著高于对照组(P〈0.01)。与对照组相比,转染dnTCF的HSC-T6细胞α-SMA及Ⅰ型胶原表达均显著下降(P〈0.05)。结论:活化的HSC中存在Wnt/β-catenin信号通路的激活.阻断该信号通路可抑制HSC的活化。
摘要:目的:探讨survivin、bcl-2反义寡核苷酸(ASODN)联用对白血病细胞凋亡的诱导作用.方法:设计并合成靶向survivin ASODN和bcl-2的ASODN,应用脂质体Lipofectamine^TM2000作为载体,转染寡核苷酸入白血病K562细胞.实验分为空白对照组、脂质体空转染组、无关序列寡核苷酸组、survivin ASODN组、bcl-2 ASODN组和survivin、bcl-2 ASODN半量联用组.转染48 h后采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞增殖抑制率,流式细胞仪检测细胞凋亡率,RT-PCR半定量检测K562细胞survivin mRNA表达.结果:survivin ASODN和bcl-2 ASODN对K562细胞均有一定的增殖抑制作用,抑制率分别为48.78%、40.24%.而survivin、bcl-2 ASODN半量联用组的细胞增殖抑制率为60.98%,明显高于单用组(P<0.01).与非ASODN组相比,survivin ASODN和bcl-2 ASODN均可诱导K562细胞凋亡,凋亡率分别为(13.36±4.03)%、(10.40±1.71)%,两者联用凋亡率提高到(26.14±4.39)%(P<0.01).Survivin、bcl-2 ASODN半量联用组survivin mRNA水平明显低于survivin ASODN组和bcl-2 ASODN组.结论:survivin、bcl-2ASODN联用可协同抑制K562细胞的增殖,增强凋亡诱导作用,可为白血病基因治疗提供一项新策略.
摘要:目的:通过观察体外培养颗粒细胞解偶联蛋白2(UCP2)表达变化对细胞抗氧化能力的影响,探讨颗粒细胞参与卵泡抗氧化应激的机制.方法:体外培养人颗粒细胞,分别加入过氧化氢(0.25 mmol/L),ATP(1 mmol/L),ATP+过氧化氢,继续培养24 h,检测颗粒细胞凋亡发生率.结果:过氧化氢可以诱导颗粒细胞UCP2表达,应用ATP抑制UCP2表达后,细胞凋亡发生率增加,细胞抗氧化能力下降.结论:UCP2通过负反馈机制控制细胞内活性氧水平,参与颗粒细胞抗凋亡和对卵母细胞氧化应激保护作用.
摘要:目的:探讨乙酰肝素酶基因(HPSE)在人脑胶质瘤细胞株U251中的表达水平.方法:采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫组织化学方法分别检测HPSE基因及其蛋白在U251细胞株中的表达.结果:U251细胞株中HPSE基因mRNA及蛋白阳性表达,蛋白定位于瘤细胞的细胞质中.结论:U251细胞存在HPSE基因的表达,HPSE可能对于维持U251细胞株的生物学特性具有重要作用;并可能是恶性胶质瘤基因治疗的一个良好靶点.
摘要:α-L-岩藻糖苷酶(α—L—fucosidase,AFU)是一种溶酶体酸性水解酶。近年研究发现,AFU对某些疾病的发生、发展均具有重要意义,目前已有把AFU列入肝功能的常规检查项目中。我们对妊娠合并乙肝早孕组、中孕组及晚孕组及非孕组妇女血清AFU值进行了测定,现将结果报道如下。
摘要:目的:探讨自发性高血压大鼠(SHR)NHE-1基因表达与左心室肥厚的相关性.方法:对SHR和同源血压正常大鼠(WKY)进行平均血压、左室重量(LVW)和体重(BW)的测定,同时采用实时定量荧光检测两组大鼠心肌组织中NHE-1 mRNA的拷贝数.结果:SHR组与WKY组相比,SHR组的LVW、LVW/BW明显高于WKY组(r左室重=0.700,r左室重/体重之比=0.617,P<0.01),大鼠的平均血压与LVW量、LVW/BW呈正相关(P<0.01);SHR组的心肌组织NHE-1 mRNA的表达增高(P<0.01).结论:SHR的心肌组织NHE-1 mRNA的表达增高,提示NHE-1可能参与心肌肥厚的发生、发展过程.
摘要:患者女,26岁,工人,已婚。因反复发热十余天,于2006年7月22日凌晨2:50转入我院。诉夜间阵发性发烧,自测体温38.5℃.以凌晨3—4点钟为多见,伴畏寒或有时伴寒颤,可自行退热至正常。近2-3d伴脐右侧腹痛、泻水样便,体温升至39.5℃。无黄疸、呕吐、咳嗽、心悸等症状,在外院输液治疗无效。既往无类似病史。
摘要:目的:观察五味子对去卵巢大鼠体重及血脂的影响.方法:切除3个月龄雌性Sprague-Dawley(SD)大鼠双侧卵巢,观察五味子对体重、摄食量、饮水量的影响,并测定血浆总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白、血糖、胰岛素及雌激素的水平.结果:体重和摄食量手术组明显高于假手术组(P<0.001),五味子组与手术组相比明显降低(P<0.01).血浆总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白手术组都明显高于假手术组(P<0.001).五味子组血浆总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白与手术组相比显著降低(P<0.01).结论:五味子能明显抑制去卵巢大鼠摄食量和体重的增加,降低血浆总胆固醇、甘油三酯和高密度脂蛋白.
摘要:目的:了解人胰岛素样生长因子-1(hIGF-1)体内基因转染对周围神经再生的作用.方法:30只雄性Wistar大鼠,建立坐骨神经再生室动物模型后随机分为3组.hIGF-1治疗组,挤压伤处神经外膜下即刻注射pcDNAhIGF-1和LipfectAmine混合液10μL(hIGF-1 DNA为4 μg);模型组,注射pcDNA3.1、LipfectAmine和生理盐水混合液10μL;空白对照组,不注射任何物质.术后8周行坐骨神经功能指数检测,再生神经纤维电生理学、组织学、形态学和超微结构观察.结果:术后8周再生神经纤维神经传导速度、复合肌肉活动电位的最大波幅和潜伏期hIGF-1治疗组明显大于模型组和空白对照组(P<0.01).再生神经纤维轴突直径、髓鞘厚度和有髓神经纤维计数hIGF-1治疗组明显大于模型组和空白对照组(P<0.01).超微结构见hIGF-1治疗组的再生神经纤维成熟度优于其他两组.且能改善功能指数.结论:周围神经损伤后胰岛素样生长因子-1体内基因转染能促进周围神经的再生.
摘要:目的:探讨加巴喷丁(GBP)治疗神经病理性疼痛的疗效.方法:将雄性SD大鼠30只随机分为5组(n=6),假手术对照组(SC组)、疼痛模型对照组(PC组)、小剂量GBP治疗组(S组)、中剂量GBP治疗组(M组)和大剂量GBP治疗组(L组).除SC组外,各组均行左侧腰5神经结扎术(SNL)制作神经病理性疼痛模型,术后第1天开始分别给予生理盐水(SC组、PC组)或GBP 50(S组)、100(M组)、200(L组)mg/(kg·d),直至第15天.手术前1 d,手术后1、3、5、7、9、11、13、15 d分别进行机械性痛敏和热痛敏实验,记录后肢机械触痛阈值(PWPT)和回缩潜伏期(PWL).结果:与术前基础值和SC组比较,PC组SNL后从第1天起左后肢PWPT下降,PWL缩短,以术后第5天最显著,差异有显著性(P<0.01).与PC组比较,GBP灌胃治疗后,各组左后肢PWPT上升,PWL延长,S组、M组和L组PWPT分别于术后11、9和7 d起差异有显著性(P<0.05或P<0.01),PWL分别于术后13、11和9 d起差异有显著性(P<0.05或P<0.01),并维持至术后15 d.与S组比较,L组左后肢PWPT上升,于术后15 d差异有显著性(P<0.05).结论:50 mg/(kg·d)的GBP可显著增加大鼠神经病理性疼痛的机械痛阈和热痛阈,100 mg/(kg·d)和200 mg/(kg·d)的作用更加明显.
摘要:目的:观察葛根异黄酮对移植肾慢性排斥反应的作用,并初步探讨其机制.方法:显微外科制作Fisher-Lewis大鼠肾移植模型,受体大鼠随机分为两组,每组12只.治疗组每日灌服葛根提取物混悬液(含异黄酮5 mg/mL),给药体积为1.0 mL/100 g体重,对照组同期给等量生理盐水,疗程为12周.分别于治疗前和治疗第4、8和12周时采尾静脉血和收集24 h尿量,测血压、尿蛋白、血肌酐和血胆固醇浓度;12周时收获大鼠移植肾,行组织学和免疫组化检查.结果:与对照组比较,在治疗8周和12周时,治疗组大鼠的尾动脉收缩压、24 h尿蛋白量、血清肌酐和总胆固醇浓度均明显下降(均P<0.05);治疗12周时,治疗组大鼠移植肾组织的慢性损害病理积分显著降低,肾组织的TGF-β1表达显著下调(均P<0.05).结论:葛根异黄酮对移植肾组织的功能和结构有保护作用,能延缓慢性排斥反应的发生.
摘要:目的:观察完全弗氏佐剂(CFA)致痛大鼠脊髓中谷氨酸转运蛋白表达的变化规律.方法:取8只大鼠足底注射CFA 100μL建立疼痛模型,观察大鼠致痛后10 d内热痛阈及触诱发痛阈的变化.另取20只大鼠经足底注射CFA 100 μL建立疼痛模型后观察大鼠脊髓内谷氨酸转运蛋白表达的变化.结果:CFA致痛后大鼠痛阈均显著低于致痛前(P<0.01),其中以致痛后3 d内痛阈降低最为显著,以后痛阈逐渐升高,10 d后痛阈恢复至基础值的70%左右.免疫组化染色可见在正常未致痛时,大鼠脊髓中均有两种谷氨酸转运蛋白GLT-1及EAAC1的阳性表达.致痛1、3 d后,脊髓中GLT-1及EAAC1表达明显升高.致痛后7、10 d表达逐渐降低,接近致痛前的表达水平.结论:足底注射CFA后可致大鼠痛阈显著降低,脊髓中谷氨酸转运蛋白也呈先升高后逐渐降低的变化,谷氨酸转运蛋白可能参与了大鼠炎性疼痛脊髓可塑性变化.
摘要:患者,男,60岁。2005年9月确诊为直肠癌,2006年3月发现肝转移癌,12月收入我科行肝转移癌氩氦刀治疗术。术前查尿常规、肾功正常。肾脏B超提示右肾囊肿。血压170/105mmHg,口服降压药后复测为140/90mmHg。术中冷冻范围约4cm。术后给予患者补液、碱化尿液、利尿、保护肾脏等治疗,但小便量偏少。第2天生化检查示:钠127mmol/L、肌酐482μmol/L、尿素氮14.83mmol/L。
摘要:目的:观察桦菌芝多糖对移植型腹水型肝癌(HepA)小鼠抑瘤率、HepA瘤细胞N-ras蛋白表达、SDS-PAGE血清蛋白组分的影响,为桦菌芝多糖抑瘤作用机制的揭示及临床应用提供实验依据.方法:将完整的肿瘤组织称重,计算抑瘤率;用SP免疫组化染色技术及多媒体彩色病理图文分析系统测定HepA瘤细胞中Ras蛋白的表达;通过十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳法,观察桦菌芝多糖对HepA瘤血清蛋白组分的影响.结果:桦菌芝多糖对HepA小鼠抑瘤率为39.75%;桦菌芝多糖组、猪苓多糖组Ras蛋白的表达量均明显低于阴性对照组(P<0.05);桦菌芝多糖对HepA小鼠血清蛋白组分有影响,在加样量相等的情况下,可使荷瘤阴性对照组与正常组比较在分子量140 000处的特异深染组分变浅,并与正常组相近,说明桦菌芝多糖对此改变有恢复作用.结论:桦菌芝多糖对小鼠HepA瘤有明显的抑瘤效应,可降低Ras蛋白的表达,抑制HepA瘤细胞的增殖,使HepA小鼠血清异常蛋白组分(Mr 140 000)减少并趋于正常.