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口腔医学研究 2004年第05期杂志 文档列表

口腔医学研究杂志基础研究论著

记忆合金牵引器弹力输出及对牵引成骨的影响447-449

摘要：目的:了解记忆合金牵引器弹力输出特点,以及对牵引速度和新骨再生结果的影响.方法:设计不同记忆合金牵引器,生物力学检测仪测量绘制其弹力输出曲线,制作bi-focal牵引成骨重建一侧下颌骨3.5～4 cm节段缺失的杂种犬动物模型,观察不同牵引器牵引成骨速度和长度.结果:记忆合金牵引器可输出稳定柔和的超弹性弹力,牵引速度超过传统的每天1 mm,骨再生结果稳定,再生骨节段长度与牵引器外形设计和弹力强度相关.结论:记忆合金牵引器设计制作简便,弹力输出可控,可稳定成骨,具有深入研究价值.

靶向融合防龋DNA疫苗免疫田鼠的实验研究450-453

野生型及点变异型牙龈卟啉单胞菌FtsZs体外聚合的特性454-456

摘要：目的:探讨野生型及点变异型牙龈卟啉单胞菌FtsZs体外聚合的特性.方法:将质粒pEZ1(携带野生型PgFtsZ基因的质粒)、pYW7(ZA320H,携带野生型PgFtsZ第320位的丙氨酸由组氨酸取代的点变异型PgFtsZ基因的质粒)和pYW8(ZA320R,携带野生型PgFtsZ第320位的丙氨酸由精氨酸取代的点变异型PgFtsZ基因的质粒)导入Escherichia coli BL21(DE3)pLysS中,通过IPTG诱导表达目的蛋白质,6 mol/L尿素变性及HiTrap SP层析柱纯化目的蛋白质,最后通过沉淀法检测FtsZ体外聚合的特性.结果:仅10 mmol/L MgCl2就能诱导野生型PgFtsZ、ZA320H和ZA320R的体外聚合,而与添加的GTP无关.结论:野生型PgFtsZ体外聚合完全不同与E. coli FtsZ绝对依赖于GTP的特性, ZA320H和ZA320R体外聚合特性与野生型PgFtsZ相同,表明PgFtsZ的第320位的丙氨酸与其体外聚合功能无关.

釉基质蛋白对体外培养的兔骨髓基质细胞生物学功能的影响457-461

摘要：目的:观察釉基质蛋白对兔骨髓基质细胞增殖、碱性磷酸酶活性、总蛋白合成等一般生物学功能的影响.方法:MTT法检测细胞增殖能力,酶动力法检测细胞碱性磷酸酶活性,利用Biophotometer生物检测仪检测细胞总蛋白合成能力.结果:釉基质蛋白可以促进骨髓基质细胞的增殖、提高细胞的碱性磷酸酶活性和总蛋白合成能力,以100 mg/L釉基质蛋白的促进作用最明显.釉基质蛋白促进细胞增殖、提高细胞碱性磷酸酶活性、促进细胞总蛋白合成的作用分别在120 h、72 h、168 h时最明显.结论:釉基质蛋白对兔骨髓基质细胞增殖、碱性磷酸酶活性、总蛋白合成能力等一般生物学功能有不同程度的促进作用.

面神经端侧吻合与游离移植修复对比实验研究462-464

摘要：目的:为了比较面神经端侧吻合与耳大神经移植的效果.方法:选用体重2.0～2.5 kg大白兔,右侧切掉面神经上颊支2 cm,远心端吻合到外膜开窗的下颊支上.左侧同样切掉面神经上颊支2 cm,取耳大神经行端-端神经游离移植修复.结果:3个月后运动神经传导速度分别为23 .56±4 .46 m/s,22 .86±5.2 m/s(P>0.05),两组均可见大量神经纤维和髓鞘,有髓神经纤维计数分别为64.66±2.48,63.84±2.78 个/每高倍视野(P>0 .05).结论:正常神经发出侧芽能通过端侧缝合口长入远端神经,使变性神经再神经化,面神经端侧吻合能取得与神经移植相近的结果.

BMP-2、bFGF在牵引成骨中的表达及意义465-468

体外培养的SD大鼠类成牙骨质细胞生物学性状初步探讨469-472

摘要：目的:对SD大鼠磨牙牙骨质的类成牙骨质细胞分泌碱性磷酸酶、骨钙素以及形成矿化结节的能力进行初步研究.方法:对12周龄SD大鼠第一磨牙类成牙骨质细胞进行骨钙素免疫组化染色和碱性磷酸酶活力测定,并利用茜素红S,检测在条件培养基下细胞形成钙化结节的情况;利用计算机图像分析仪对细胞骨钙素免疫组化染色切片进行光密度定量分析.结果:骨钙素在体外培养的类成牙骨质细胞中被强烈表达,而碱性磷酸酶在类成牙骨质细胞中几乎无活性.类成牙骨质细胞形成钙化结节茜素红S染色阳性.结论:体外培养的类成牙骨质细胞表达矿化相关蛋白,但几乎没有碱性磷酸酶活性;钙化条件下,能在体外形成钙化结节.

伴放线放线杆菌刺激淋巴细胞分化效应T细胞的研究473-476

摘要：目的:探讨Aa刺激淋巴细胞活化后效应T细胞的表达及意义.方法:选取10名全身及牙周组织健康受试者,抽取外周血,分离外周血单核细胞(PBMC),体外刺激PBMC:实验组加入Aa冻干产物(浓度为25 μg/mL);阳性对照组加入刺激抗原PMA(25 μg/mL)+ionomycin(1 μg/mL);阴性对照组不加任何刺激抗原.流式细胞仪检测T细胞内细胞因子IL-2、IFN-γ、IL-4、IL-10的表达.结果:Aa刺激淋巴细胞后上述四种细胞因子呈低水平表达;仅有2%左右的T细胞可分化出效应T细胞;Aa诱导IL-4、IL-10表达的能力相对较强.结论:Aa刺激可造成T淋巴细胞免疫缺陷,导致IL-2、IFN-γ等功能障碍,激发TH2细胞活性,进而使机体免疫功能严重受损,导致牙周组织的继发性损伤.

珊瑚复合人骨髓基质细胞构建组织工程骨477-479

摘要：目的:观察人骨髓基质细胞在角孔珊瑚上立体培养后的生长情况及其在体内的成骨能力.方法:穿刺抽吸人髂骨区骨髓基质细胞,体外培养扩增、诱导后,接种于角孔珊瑚中立体培养5d,观察细胞在角孔珊瑚表面的贴附及伸展情况;将上述细胞/角孔珊瑚复合物植入体内,观察植入物在体内的成骨情况.结果:细胞可在角孔珊瑚中立体培养成活.体内植入后4周,复合物中有少量新骨形成;体内植入后8周,复合物中出现大量较成熟骨组织;而对照组4、8周均无骨组织形成.结论:穿刺抽吸的人骨髓基质细胞可作为骨组织工程的种子细胞,角孔珊瑚可作为骨组织工程的支架材料.

CDK2在金黄地鼠颊囊癌变过程中的表达的研究480-482

紫杉醇及β-榄香烯对人涎腺腺样囊性癌细胞株SACC—LM细胞毒作用的研究486-488

摘要：目的:研究紫杉醇及β-榄香烯联合应用对体外培养人涎腺腺样囊性癌细胞株SACC-LM的细胞毒作用.方法:应用药物敏感性MTT测定法、流式细胞术和透射电子显微镜观察等方法,探讨紫杉醇与β-榄香烯(浓度比1∶1)联合应用诱导SACC-LM细胞凋亡及其与G1期阻滞关系.结果:1)应用MTT比色法,紫杉醇与β-榄香烯联合(浓度比1∶1)作用SACC-LM细胞24 h后,其抑制率呈现出明显协同效应.2)流式细胞仪分析,25 μg/mL紫杉醇与25 μg/mL β-榄香烯协同用药作用SACC-LM细胞24 h后诱导SACC-LM细胞发生凋亡,并将细胞周期阻滞在G1期. 3)电镜观察,协同用药对SACC-LM细胞作用24 h后,具有典型的凋亡细胞特征.结论:紫杉醇与β-榄香烯(浓度比1∶1)对SACC-LM细胞的抑制有协同作用,并诱导其产生凋亡,G1期阻滞能诱导SACC-LM细胞凋亡.

转移性腺样囊性癌细胞纤连蛋白和硫酸乙酰肝素蛋白多糖mRNA的表达489-491

摘要：目的:比较纤连蛋白(FN)和硫酸乙酰肝素蛋白多糖(HSPG)mRNA在高转移腺样囊性癌细胞系ACCM和低转移细胞系ACC2的表达,探讨其与腺样囊性癌转移的关系.方法:获取培养第2、4、6、8天的ACC2和ACCM mRNA样本,合成cDNA,用实时RT-PCR测定FN和HSPG的量.结果:培养第2、4、6、8天ACCM FNmRNA的值为0.14、0.25、1.50、1.65,而ACC2的值为0.03、0.06、0.09、0.18.HSPGmRNA在ACCM第2、4、6、8天的值分别为0.35、0.32、0.41、0.65,而ACC2为0.07、0.10、0.29、0.75.ACCM细胞的FN和HSPG mRNA表达明显高于ACC2.结论:ACCM的FN和HSPG mRNA高表达与肿瘤转移表型关系密切.

玻璃离子、复合体、复合树脂对人牙髓细胞的细胞毒性试验研究492-494

骨康散对骨质疏松症种植体周围骨结合影响作用实验研究495-497

摘要：目的:观察中药骨康散Ⅱ号对去势大鼠(骨质疏松模型)骨的代谢及种植体与骨结合情况.方法:制作去势大鼠(骨质疏松模型)模型,植入种植体,同时给予骨康散Ⅱ号灌胃,观察骨康散Ⅱ号对种植体周围骨代谢、骨微观结构的影响.结果:实验组去势大鼠较对照组血中骨钙素水平显著性下降;骨与种植体结合更连续,紧密,矿化程度更高.结论:骨康散Ⅱ号能有效抑制去势大鼠高转换型骨量丧失,促进种植体周围新骨的形成和矿化,缩短种植体与骨的愈合时间,提高骨结合的质量,对闭经期骨质疏松有一定的治疗作用.

胶原海绵与骨髓基质成骨细胞体外联合培养的实验研究498-500

摘要：目的:探索胶原海绵作为骨组织工程支架材料的可行性.方法:将人骨髓基质成骨细胞以1×107 mL的密度接种于胶原海绵上进行体外培养,用相差显微镜、光镜、扫描电镜观察细胞在胶原海绵上的生长、增殖情况.结果:体外复合培养1d后,成骨细胞即开始粘附于胶原海绵上,培养7d后,分布于胶原海绵上的细胞增殖并分泌ECM.结论:胶原海绵可作为成骨细胞体外复合培养的支架材料.

口腔医学研究杂志消息·广告

第五届亚洲太平洋地区国际口腔正畸大会消息449-449

著名口腔医学专家洪民教授逝世453-453

书讯494-494