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中国病毒学 2008年第01期杂志 文档列表

Integrin Activation and Viral Infection1-7

摘要：Integrins 是包括 18 个不同α子单元的一个无所不在的膜受体家庭的成员；形成超过 20 α / β heterodimers 的 8 个β子单元。Integrins 在脉管的 endothelial 玩关键功能；瘤细胞粘附，淋巴细胞交通国王，肿瘤生长；病毒的感染。病毒的受体整个学习的许多十年被完成了进 transmembrane glycoproteins 的生物学的 integrins 的分子的基础的当前的理解；他们和几个病毒的相互作用。这评论在在病毒之间的相互作用的分子的底上提供当前的知识的一篇摘要；integrins，它具有潜在的实际意义。在病毒附件或入口的点的 virus-integrin 相互作用的抑制将为病毒的疾病的治疗学的处理提供一条新奇途径。

Sequence Variation in the Gpl20 region of SHIV-CN97001 during in vivo Passage8-14

摘要：SHIV-CN97001 在估计有免疫力的效果起了一个重要作用；在中国包括了占优势的流行 HIV-1 紧张的基因的 AIDS 疫苗的策略。在这研究， SHIV-CN97001 连续地是活体 passaged 构造猕猴建模的病原的 SHIV-CN97001/rhesus。在经过期间在 SHIV-CN97001 的 gp120 区域识别变化， gp120 基因的碎片被 RT-PCR 从 SHIV-CN97001 的血浆放大在山峰的感染的动物病毒的负担时间点；基因距离(分叉，差异) 用距离被计算。分析表明在第三个经过动物的 SHIV-CN97001 的遗传距离在活体经过期间是最高的。它从创始人紧张有在病毒的分叉之间的一种关系；病毒的复制能力。V3 区域的 nucleic 顺序是高度保守的。所有 SHIV-CN97001 紧张让 V3 循环中央主题(GPGQ ) ；被预言在 V3 循环以内根据批评氨基酸正在使用 CCR5 合作受体。这些结果证明在连续经过期间遗传距离没有重要增加，；SHIV-CN97001 gp120 基因在传播之上向祖先的状态演变到一位新主人。这能部分解释为什么没有病原的病毒的种类，在活体经过期间获得。

Cloning and Sequence Analysis of Genome from the Inner Mongolia Strain of the Endogenous Betaretroviruses （enJSRV）15-24

摘要：以便从内部蒙古(enJSRV-NM ) 的种类放大 enJSRV 的完全的染色体，我们使用了 enJSRV 特定；在点污点杂交的 JSRV 特定的脱氧核糖核酸探针。七份教材基于 Genbank 序列被设计。七碎片被聚合酶链反应获得；被克隆进 PMD19-T 向量。重组体原生质标志被定序；分析。结果证明染色体是在长度的 7 942 bp；包含了相应于 gag 的四个重叠开放解读码组，专业版， pol；象重叠的一个另外的开放解读码组(orfx ) 一样的 env 基因 pol 基因的 3 ′结束。enJSRV-NM loci 的核苷酸酸序列与南非 enJS56A1 紧张的序列相比(同意没有。AF153615 ) ；美国 JSRV21 紧张(同意没有。AF105220 ) 。核苷酸酸身份是 99.2% ；92.3% 分别地。二根锌手指在预言的氨基酸序列在 NC 区域被发现。然而， YXXM 主题，是为传染外长的病毒的一个可靠分子的标记，没在 TM 区域被发现。enJSRV-NM 区域是 90%-98% ，在大多数制动火箭病毒基因组在氨基酸水平被发现相同到它的外长的传染对应物。这是在中华人民共和国报导的 enJSRV 的第一个核苷酸序列。资源工作提供了大量信息为表示基因组学有用不仅；染色体组的 DNA 的注解，而且为关于 OPA 的临床的诊断的进一步的研究。

Baculovirus per os Infectivity Factors Are Involved in HearNPV ODVs Infection of HzAM1 Cells in vitro25-30

摘要：Baculoviruses 生产二病毒的显型，发芽病毒(BV ) ；导出吸藏的病毒(ODV ) 。ODV 在他们开始主要感染的中肠被免除吸藏身体。由于一个离体系统的缺乏， ODV 感染的分子的机制仍然是不清楚的。这里我们表明那个 Helicoverpa 有佩带徽章权利的人的现在的数据 nucleopolyhedrovirus (HearNPV ) ODV 以一种氢离子指数依赖者方式感染了有教养的 Hz-AM1 房间。为 ODV 感染的最适 ph 是 8.5，它在中肠上皮细胞的微绒毛对那一样， ODV 本国的感染地点。抗体中立化分析显示了那四 HearNPV 口头的感染必要基因 p74， pif-1， pif-2；pif-3 为 HearNPV ODV 感染离体也是必要的。因此， HearNPV-HzAM1 系统能被用来分析 ODV 入口的机制。

Isolation and Complete Genomic Sequence Analysis of a New Sindbis-like Virus31-36

摘要：象 Sindbis 一样病毒首先在 1986 在中国被发现。它的完全的染色体组的顺序由编码超过 3 的超过 11 000 bp 组成 700 氨基酸。它在一个非结构的区域包含 5 鈥?n on-transcriptional 区域(5 鈥?N TR ) ，四非结构的蛋白质(nsP1， nsP2， nsP3， nsP4 ) 区域，衣壳在保存；非保存的区域；结构的 E1， E2， E3， 6K 区域；3 鈥?n on-transcriptional 区域(3 鈥?N TR ) 。Sindbis-IMB 从怀疑有脑炎的一个病人的血被孤立，；被鉴定跟随；经过。病毒核糖核酸在感染的房间从病毒上层清液被提取；整个染色体被划分成 12 碎片；RT-PCR 然后被执行为完全的定序放大 12 碎片。结果证明 Sindbis-IMB 的整个染色体组的顺序由编码 3 的 11 717 bp 组成 773 氨基酸。象 Sindbis 一样孤立的与其它一起的相同比较证明最高的类似是有在云南省孤立的 1% 紧张的一个变化的 YN87448；第二最高与锝? 的一个变化拉紧到 SAAR86 2% 。核苷酸序列变化在非结构的区域是在场的，导致氨基酸 K， E， N， R， H，；在在位置的蛋白质序列的 L 230， 231， 443,781， 1 582，；1746 在新隔离分别地。而且，三另外的氨基酸—glutamic，丝氨酸；丙氨酸—作为与 YN87448 isolate 相比在 nsp4 终点被注意。

Subcellular Localization Analysis of Bovine Foamy Virus Borfl Protein37-42

摘要：Borf1 蛋白质被编码由一立即早牛的起泡沫的病毒(BFV ) 的基因；在病毒的生活环起一个关键作用。Borf1 是两个都装 transactivate 的 DNA 长末端重复(LTR ) ；BFV 由的内部倡导者(IP ) 对 transactivation 响应要素(TRE ) 明确地有约束力。分析潜水艇 Borf1 的细胞的本地化在 BFV 生活环期间，这基因被克隆进原核生物的表达载体；在一种可溶的形式表示了。在纯化以后；免疫，我们基于酶联免疫吸附测定结果与高滴定率提起了老鼠 anti-Borf1 浆液。西方的污点分析证明抗血清能明确地认出在 293T 房间被表示的 Borf1 蛋白质。与这特定的浆液，我们揭示了 nuclear；在是有 Borf1 的 transfected 的 HeLa 房间的 Borf1 的细胞质的本地化。而且，免疫荧光试金也出现了 Borf1 的本地化在感染期间；BFV 的转染是相同的。

Herpes Simplex Virus 1 Infection Alters the mRNA Translation Processing in L-02 Cells43-50

摘要：在宿指胞的信使 rna 翻译的 HSV-1 调停感染的规定是一系统；复杂过程。这机制的细节的调查将在病毒的复制过程便于生物变化的理解；宿指胞。在这研究，一个比较 proteomics 技术平台被 HSV-1 的二尺寸的电气泳动使用感染的正常人的 L-02 房间；控制房间 lysates。观察蛋白质点是分析品质上；由 PDQuest 软件包裹的份量上。很多仔细与细胞的蛋白质合成联系的不同观察蛋白质点被飞行团 spectrometry (MALDI-TOF-MS ) 的帮助矩阵的激光解吸附作用电离时间识别。RPLP1 蛋白质的表示层次，为信使 rna 翻译被要求，；而 RNP H2 的表示水平，它在拼接的信使 rna 上涉及正控制处理， KHSRP 蛋白质，涉及信使 rna 的快速的腐烂，是起来调整的，是下面调整的。所有这些结果建议那个 HSV-1 感染罐头经由涉及拼接的 RNA 的细胞的规章的蛋白质的调整影响细胞的蛋白质合成，翻译；腐烂，当细胞的蛋白质合成被关掉时，导致病毒蛋白合成的优化。尽管对关于细胞的蛋白质控制的详细机制的进一步的调查有需要，我们的研究提供新卓见进指向表明涉及主机的小径的改变的病毒细胞的蛋白质合成。

High Level Expression of Grass Carp Reovirus VP7 Protein in Prokaryotic Cells51-56

Research on Hepatitis B virus Genotypes and Subgenotypes among Bai Nationality in Dali, Yunnan Province57-62

摘要：调查肝炎 B 的分发病毒(HBV ) 遗传型；在在达利的黄雾国籍之中的潜水艇遗传型，从有长期的 HBV 感染的病人的 100 件浆液样品的一个总数为 HBV 遗传型的察觉被收集；由遗传型特定的教材代替遗传型；限制酶断片长度多型性(RLFP ) 分别地。在 100 件样品之中，遗传型 B 的比例， C；混合遗传型(B+C ) 是 41% ， 25% ；34% 分别地。所有遗传型 B 紧张属于潜水艇遗传型 Ba。在遗传型 C， 84% 是 Subgenotype C；12% 是潜水艇遗传型 Ce。遗传型 B 的分发， C；B+C 没显示出男性之间的重要差别；女病人(P=0.182 ) ；在病人(P=0.812 ) 的年龄群之中。HBeAg/HBeAg 确实的率是没有在遗传型 B 之中显著地不同，遗传型 C；混合遗传型(B+C )(P=0.077/P=0.663 ) 。在达利，遗传型 B， B+C；C 与长期的 HBV 感染在黄雾国籍之中存在，；遗传型 B 是主要遗传型。Subgenotypes Ba；C 是在有 HBV 遗传型 B/C 感染的病人的占优势的紧张。最突出的特征在病人是混合遗传型(B+C ) 的更高流行的率。

The Syndrome of Sea Cucumber （Apostichopusjaponicus） Infected by Virus and Bacteria63-67

A Pair of Novel Primers for Universal Detection of the NS1 Gene from Various Bluetongue Virus Serotypes68-72

摘要：Bluetongue 病毒(BTV ) 的 25 serotypes 全球被识别了。快速；通用察觉是为对蓝色的战斗的必需品的病毒的可靠方法舔(BT ) 。我们因此发展了；评估了能由 RT-PCR 检测 BTV 的各种各样的 serotypes 的一双教材。病毒蛋白的分析 7 (VP7 ) ；从由 DNAstar 的 BTV 的不同 serotypes 的非结构的蛋白质(NS1 ) 基因证明 NS1 基因的 5 ′结束是最保存的区域。教材对(P1；P2 ) 基于 NS1 的高度保存的区域被设计。新奇教材被检测 BTV serotypes 评估 1， 3， 5， 8， 10， 11， 21；22。教材的特性被比作在 GenBank 出版的病毒的基因序列估计，；进一步由检测 BTV 血清型估计了 1 12；流行于家畜的出血性的疾病病毒(EHDV ) 血清型 1 4。敏感；有新奇教材的聚合酶链反应的重覆性被成功地检测包含诊断核苷酸序列的重组体原生质标志 pGEM-T121 评估。我们的结果建议这些唯一的教材能全部在高度被使用；从各种各样的 BTV serotypes 的 NS1 基因的通用察觉。

Expression and Assembly Mechanism of the Capsid Proteins of a Satellite Virus （XSV） Associated with Macrobrachium rosenbergii Nodavirus73-77

摘要：额外的小病毒(XSV ) 是与 Macrobrachium rosenbergii nodavirus (MrNV ) 联系的一个髓体病毒；它的染色体由二重叠 ORF 组成， CP17；CP16。这里，我们证明 CP16 从 CP17 基因的第二 8 月被表示；不是 CP17 的朊酶劈开结果。我们进一步表示了 CP17；几截断的 CP17s (在哪个 C 终点或两个也没被删除) ，分别地在 Escherichia 关口 i。除了重组体原生质标志 CP17 [δ C 10 ] ，所有重组体原生质标志表示了集合了进像病毒的粒子(VLP ) 的可溶的蛋白质，建议 C 终点为 VLP 是重要的形成。

VIROLOGICA SINICA Information for Authors78-79

ACKNOWLEDGMENT80-80

CopyrightF0003-F0003