HI,欢迎来到学术点评,咨询热线:400-888-7501 订阅咨询:400-888-7502 股权代码 102064
基因组学与应用生物学杂志
分享到:

基因组学与应用生物学杂志

《基因组学与应用生物学》杂志创办于1982,是广西大学主管的国家重点学术期刊,CSCD核心期刊,影响因子1.108,现被万方收录(中)等机构收录,主要征稿方向:综述与专论、研究论文、研究报告、实验技术...
  • 主管单位:广西大学
  • 主办单位:广西大学
  • 国际刊号:1674-568X
  • 国内刊号:45-1369/Q
  • 出版地方:广西
  • 邮发代号:
  • 创刊时间:1982
  • 发行周期:月刊
  • 业务类型:期刊征订
  • 全年订价:¥ 920.00
  • 综合影响因子:1.107
相关期刊
期刊征稿:基因组学与应用生物学 关注收藏
基因组学与应用生物学期刊级别: CSCD核心期刊 北大核心期刊 统计源期刊
基因组学与应用生物学期刊分类: 期刊 > 自然科学与工程技术 > 农业科技 > 农业综合
产品参数:
主管单位:广西大学
主办单位:广西大学
出版地方:广西
快捷分类:农业
国际刊号:1674-568X
国内刊号:45-1369/Q
邮发代号:
创刊时间:1982
发行周期:月刊
期刊开本:A4
下单时间:1-3个月

基因组学与应用生物学杂志简介

《基因组学与应用生物学》(双月刊)创刊于1982年,是由广西大学主办、公开发行的科技期刊。主要刊登:基因组学、生命科学、农学及医药领域等相关学科的学术论文;其特点是原创性与实用性相结合。内容涵盖:基因组学、遗传学、生化与分子生物学、应用生物学、病理学、医学科学、环境科学与生态学、实验技术与方法以及相关综述与专论等。本刊为中国科学引文数据库(CSCD)来源期刊,也是中国科技核心期刊即中国科技论文统计源期刊。2001年入选国家新闻出版总署“中国期刊方阵”。同时,被国际权威检索系统——俄罗斯《文摘杂志》(AJ)、美国《化学文摘》(CA)、美国《剑桥科学文摘:自然科学》(CSA:NS)、英国《动物学记录》(ZR)、英国国际农业与生物科学研究中心(CABI)等收录。期刊以促进学术交流及学科发展为已任,着重反映在基因组时代下国内外基因组学、应用生物科学领域的最新研究进展和发展趋势,报道前沿学科突破性成果,刊发传统学科之原创性研究论文,为现代生命科学和应用生物学的研究与发展提供学术交流的平台,使之成为中国科学家走向世界的桥梁。

《基因组学与应用生物学》获全国优秀高校学校自然科学学报;教育部优秀科技期刊;广西优秀科技期刊;中国期刊方阵“双效”期刊。

基因组学与应用生物学栏目设置

综述与专论、研究论文、研究报告、实验技术

基因组学与应用生物学杂志社 文档目录

基因组学与应用生物学杂志植物组学与功能基因

油橄榄转录组数据库中HMGR基因的挖掘及生物信息学分析

摘要:药用植物中萜类次生代谢产物数量庞大,结构多样,药理活性突出。3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶(HMGR)是MVA途径中第一个速控酶,对药用植物活性萜类成分的生物合成起重要调控作用。HMGR在很多植物中均有研究,但未见油橄榄中该基因的报道。本研究从油橄榄转录组数据库中挖掘到两条HMGR基因序列(Oe HMGR1和Oe HMGR2),并对其编码蛋白的理化性质、结构特征、功能及系统进化关系进行了预测分析。结果表明,Oe HMGR1基因与人参Pg HMGR基因一致性达到80%,含有1 713 bp的开放阅读框(ORF);Oe HMGR2基因与人参Pg HMGR基因一致性达到76%,含有1 773 bp的ORF。Oe HMGR基因编码蛋白均包含2个跨膜区,不含信号肽,具有N、L、S 3个催化活性中心结构域。Oe HMGR基因位于双子叶植物进化枝,在进化中保守度较高,Oe HMGR1与Eu HMGR和Pg HMGR遗传距离较近,Oe HMGR2与Js HMGR遗传距离最近。本研究为进一步鉴定Oe HMGR的功能和开展萜类成分的合成生物学研究提供了一定的理论依据。
3011-3024

拟南芥开花诱导基因FT的蛋白表达及纯化

摘要:FT蛋白是植物的成花素,在植物多条不同开花途径的交汇节点发挥重要作用。该蛋白在植物叶片中合成运输到顶端分生组织发挥作用。为了研究FT蛋白的运输机制,本研究利用原核表达技术体外诱导表达了His6-FT蛋白;利用His镍柱纯化获得了高质量的His6-FT融合蛋白;利用Western blotting免疫印迹技术确定该His6-FT蛋白能够被anti-His单克隆抗体特异识别。试验获得的正确融合的His6-FT蛋白为进一步研究FT蛋白的转运机制奠定了良好的基础。
3053-3056

拟南芥与水稻AAAP家族基因的鉴定与比较分析

摘要:AAAP蛋白广泛存在于各种生物中,在生物生长与发育过程中扮演重要作用。本研究基于生物信息学方法对水稻和拟南芥AAAP进行系统剖析,旨在深入认识该家族基因的序列、表达及进化特征。结果显示:拟南芥包括49个AAAP基因,水稻包括71个AAAP基因,这些基因被分为3个类群,细分为13个亚类群;不同类群基因结构和保守基序均显示较高的多样性,亚类群水平基因结构和保守基序显示出较高的保守性,这说明该家族基因具有多样化的功能;进化树末端的同源基因对之间表达情况分化程度较高,但其进化速率具有较高的同质性,这说明同源基因对的分化主要体现在表达变化上。这些结果有助于研究其它植物AAAP家族基因的功能。
3071-3082
3095-3095

不同金属醇盐预处理对甘蔗渣成分和酶解的影响

摘要:木质纤维素原料的预处理中,碱处理是常用方法之一,其中无机碱较常见,而有机碱的应用较少。本研究选用三种金属醇盐乙醇钾、叔丁醇钠和叔丁醇钾,分别在不同浓度和中温60℃、高温121℃下预处理甘蔗渣,用纤维素酶和木聚糖酶进行酶解,比较预处理前后甘蔗渣成分、酶解产糖量、酶解效率和抑制物浓度的差异。结果表明,随着金属醇盐浓度的升高,预处理后甘蔗渣的纤维素含量上升,而木聚糖含量先升后降。高温121℃预处理的甘蔗渣的纤维素酶解效率、木聚糖酶解效率和总酶解效率均高于中温60℃组,但中温比高温的预处理液中抑制物浓度更低。在121℃下经5%乙醇钾预处理的甘蔗渣,其纤维素酶解效率、木聚糖酶解效率和总酶解效率均为所有预处理组最高。本研究旨在探索三种有机碱在纤维素物质预处理上的应用,为甘蔗渣的有效降解和利用打下基础。
3110-3118
3132-3132

植物中GRF转录因子的研究进展

摘要:GRF转录因子是植物中特殊含有的转录因子。它主要调控植物细胞大小、参与叶绿体增殖、雌蕊发育、调控渗透胁迫等植物生长发育过程。GRF转录因子主要包含QLQ和WRC两个保守的结构域。而且GRF转录因子在多种植物中存在,包括拟南芥、油菜、马铃薯、水稻、番茄、玉米等。本综述主要是对GRF转录因子的结构与分布、进化分析以及它在植物生长过程中的作用加以阐述。其中,本综述探讨了GRF转录因子与植物营养生长的相关性,与植物生殖生长的相关性,以及与植物渗透胁迫的相关性。本综述总结了前人的成果与结论,详细的论述了国内外关于GRF转录因子的研究进展,为进一步研究GRF转录因子奠定基础。
3145-3151
3171-3171
基因组学与应用生物学杂志动物组学与生物技术

记忆形成时海马区两个转录翻译关键期的差异表达及调控

摘要:长时程记忆的形成有两个转录和翻译的关键期。然而,这两个关键期的差异表达基因的全局特征、功能和调控方式尚未被完全了解。我们对环境条件性恐惧实验中多个时间点的小鼠海马区转录组和核糖体表达谱进行了数据挖掘。我们发现,差异表达基因的数量较少、变化较小。Efcab7和Shc4等基因受到了转录和翻译两个水平的调控。除了Btg2等少数基因,大多数差异表达基因的变化并没有时间特异性。根据变化趋势、变化时间和调控水平将差异表达基因分为8组,每组富集了不同的功能。各组基因的调控因子预测结果中有尚未被报道参与学习的蛋白和micro RNA。这些结果令我们对学习的分子细胞机制有了更为全面的认识。更重要的是,我们发现了数个尚未被重视的、可能与学习记忆有关的基因及其特性。
3187-3193
3209-3209

两种盐度下饲料蛋白水平对凡纳滨对虾消化酶活力的比较研究

摘要:本研究以实用饲料配方为基础,用5种梯度蛋白水平(29%,32%,35%,38%及41%)的配合饲料,在海水(32‰)和淡化水(2‰)养殖条件下进行凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)全程养殖实验,为期10周。旨在从对虾消化系统消化酶指标方面评价饲料蛋白质含量对凡纳滨对虾的影响。海水和淡化水养殖条件下,饲料蛋白水平对凡纳滨对虾肝胰腺和胃的4种主要消化酶胃蛋白酶、胰蛋白酶、脂肪酶和淀粉酶均有显著影响(p〈0.05);不同盐度下,凡纳滨对虾肝胰腺的胃蛋白酶、胰蛋白酶活力均高于胃。对虾肝胰腺和胃的胃蛋白酶分别在饲料蛋白为35%和38%时活力最高。对虾肝胰腺和胃的胰蛋白酶活力都是随蛋白水平增加而升高。脂肪酶和淀粉酶活力与前两种蛋白酶的趋势相反,随饲料蛋白水平的增加而降低。海养凡纳滨对虾肝胰腺的胃蛋白酶、胰蛋白酶和淀粉酶活力普遍高于淡养凡纳滨对虾。结果表明,蛋白含量38%和35%的配合饲料,可分别满足海水和淡化水养殖条件下凡纳滨对虾的生长需求。
3229-3236

猪ICSI胚胎效率低的原因分析及解决办法

摘要:卵胞浆内单精子显微注射(intracytoplasmic sperm injection,ICSI)技术是一种辅助生殖技术,它通过显微操作技术将精子直接注入卵母细胞的胞质以实现受精。转基因动物及胚胎技术在不断的发展,ICSI用于猪的研究也愈发得到重视,然而,目前研究现状表明,猪的ICSI胚胎生产效率依然不高。造成这种结果可能的影响因素包括卵母细胞、精子、受精激活障碍以及显微操作等。本综述将就猪ICSI胚胎生产效率低下的原因展开介绍,以期为进一步改进培养方案提供参考。
3251-3257
3272-3272
基因组学与应用生物学杂志分子医学与临床应用

缺血性脑卒中患者血清Hcy、EPO、CIMT水平的变化及其意义

摘要:为探讨缺血性脑卒中患者血清同型半胱氨酸(Hcy)、红细胞生成素(EPO)的变化及其与颈动脉粥样硬化的关系本研究选取80例缺血性脑卒中患者为脑卒中组,另选取80例健康体检者为对照组,应用多普勒超声仪测定两组颈动脉,ELISA法测定两组血浆Hcy、EPO。脑卒中组患者颈动脉斑块检测率为97.50%(78/80),对照组颈动脉斑块检出率为7.50%(6/80),差异有统计学意义(p〈0.05)。脑卒中组血清Hcy、EPO水平显著高于对照组(p〈0.05),而颈动脉内膜-中层厚度(CIMT)大于对照组(p〈0.05)。缺血性脑卒中患者中软斑租、混合斑组血清Hcy、EPO水平高于硬斑组(p〈0.05)。经Pearson单因素分析,血清Hcy、EPO水平与CIMT呈正相关(p〈0.05)。缺血性脑卒中患者血清Hcy、EPO水平的变化及其与颈动脉粥样硬化发生有密切的关系,通过测定血清Hcy、EPO水平可反映斑块稳定性。
3291-3296

不同果糖喂养状态下大鼠肝脏的内参基因稳定性分析

摘要:分析取材前不同果糖喂养(禁食给清水和禁食给果糖水)条件下,大鼠肝脏常用内参基因m RNA的稳定性,筛选出最适宜的内参,以保证实时荧光定量PCR(real-time PCR)结果的可靠性。长期给予10%果糖水建立非酒精性脂肪肝大鼠模型,在动物体重与饮用果糖量相等的情况下,取材前随机分成两组:禁食给清水组(Fru 1);禁食继续给果糖水组(Fru 2);正常对照组(Con)自由饮清水。提取肝脏样本RNA,取等量RNA逆转录合成c DNA,real-time PCR检测18S、GAPDH、ACTB和TBP含量变化,分别利用ge Norm程序和Bio-Rad CFX Manager软件分析这几个基因的稳定性。ge Norm分析得到的稳定性排序为:ACTB〉GAPDH〉TBP〉18S。Bio-Rad CFX Manager软件稳定性排序为:ACTB〉TBP〉GAPDH〉18S。两个软件均得到ACTB最为稳定,TBP次之。然而经3次重复逆转录基因表达分析,相对于Con组和Fru1组,Fru 2组ACTB与GAPDH明显升高,18S略有下降,TBP在3组间比较稳定。结合肝脏脂质合成相关的两个关键基因Ch REBP,SREBP1c表达变化分析,分别以这4种基因为内参计算这两个基因在3组间的含量变化。只有以GAPDH为内参时,Fru 2组Ch REBP表达量相对于Fru 1没有明显上升,其它的表达趋势一致,只是含量高低有所区别。因此,我们认为TBP和ACTB均可作为不同果糖喂养状态下大鼠肝脏的内参基因。
3315-3321

BI-RADS分级联合PD-1可有效诊断乳腺癌

摘要:为探讨BI-RADS分级联合PD-1在乳腺癌患者中的诊断效果,本研究选取在2016年1月至2017年1月就诊于我院超声科的153例乳腺肿瘤患者作为研究对象。本研究于治疗前采集患者外周血,使用荧光定量PCR技术进行PD-1 m RNA检测,并以20例年龄、性别相匹配的健康人作为对照。采用χ2检验或Fisher精确检验分析乳腺癌患者临床病理信息与BI-RADS和PD-1 m RNA的关系,使用ROC曲线评价乳腺超声BI-RADS分级、PD-1 m RNA表达及两者联合的诊断价值。数据显示,乳腺超声BI-RADS分级诊断的灵敏度为89%、特异度为74%、曲线下面积为0.888(p〈0.001);PD-1 m RNA表达诊断灵敏度为78%、特异度为77%、曲线下面积为0.826(p〈0.001);两者联合诊断的灵敏度为91%、特异度为87%、曲线下面积为0.918(p〈0.001)。乳腺癌患者中,肿瘤越大、分期越晚的患者BI-RADS分级越高;孕激素受体阳性患者PD-1 m RNA表达升高。本研究表明,乳腺超声BI-RADS分级联合PD-1检测的诊断价值优于两者单独的诊断价值,能成为诊断乳腺癌的一种有效方法,值得在临床上推广使用。
3334-3340

红桂木凝集素对肿瘤细胞增殖的影响

摘要:本实验旨在研究红桂木凝集素(Artocarpus lingnanensis lectin,ALL)对人鼻咽鳞癌细胞株CNE1和肝腹水腺癌细胞株SK-Hep-1增殖的影响。利用亲和层析纯化红桂木凝集素;不同浓度ALL处理CNE1和SK-Hep-1细胞48 h后,倒置显微镜观察ALL对CNE1和SK-Hep-1细胞形态的影响,CCK8法检测不同浓度ALL对CNE1和SK-Hep-1增殖的影响。经纯化的红桂木凝集素,凝集红细胞活力为:29~211。倒置显微镜观察发现,随着ALL浓度的增加,细胞形态变小且皱缩,透光性差,出现细胞碎片。CCK8法表明,低剂量ALL对细胞无抑制作用,高剂量ALL明显抑制CNE1和SK-Hep-1细胞的增殖,呈剂量-浓度依赖关系。由此得出高浓度ALL能抑制鼻咽癌细胞株CNE1,肝癌细胞株SK-Hep-1的增殖的结论。
3352-3357
3373-3373

牙周炎与骨质疏松症相关性的Meta分析

摘要:国内外文献对于牙周炎与骨质疏松症之间的关系尚不确切,本研究的目的是通过寻找最佳证据系统评价牙周炎与骨质疏松症的相关性。检索2016年5月之前在Pub Med、The Cochrane Library、CBM、CNKI、万方数据库中发表的文献,语言是英语和汉语。2名研究者分别按照纳入和排除标准进行文献筛选、质量评价、数据提取,共检索到305篇文献,初步纳入文献29篇,全文阅读后最终纳入7篇文献,采用Revman 5.3软件进行数据分析并绘制森林图,效应指标是OR值和95%CI。共纳入7篇文献,合计3 779例研究对象,其中病例组906例,对照组2 873例。本研究表明牙周炎与骨质疏松症之间具有显著的相关性(OR=1.70,95%CI[1.36,2.13],p〈0.000 01)。
3390-3397

检测指标对糖尿病慢性肾脏疾病诊断率的影响

摘要:为研究常见临床检测指标糖尿病慢性肾脏疾病诊断率的影响,本次研究选取了143例Ⅱ型糖尿病患者,按照尿白蛋白排泄率(UAER)将患者则会分为A组(单纯糖尿病组)、B组(合并早期慢性肾病组,UAER大于20μg/min,且小于200μg/min)、C组(合并临床期慢性肾病组,UAER大于200μg/min)。检测患者糖化血红蛋白(Hb A1c)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、血清尿酸(SUA)、血清甘油三酯(TG)、血清总胆固醇(TC)、肾小球过滤率(GFR)、尿转铁蛋白(TF)以及身体质量指数(BMI),并分析上述指标与糖尿病慢性肾脏疾病的关系。研究显示,TC、TF是与糖尿病慢性肾病关系最为密切的危险因素(p〈0.05),且与UAER具有正相关性(p〈0.05);TC、TF联合诊断曲线下面积(AUC)为0.96。这提示TC、TF两种指标联合检测可能会提高糖尿病慢性肾病的诊断率。
3414-3420

补充谷氨酰胺对游泳运动后血液中NO与同型半胱胺酸的影响

摘要:本研究旨在研究未受运动训练的女学生,进行有氧游泳运动后,补充谷氨酰胺对于恢复期血液中一氧化氮(nitric oxide,NO)与同型半胱胺酸的影响。选取60位健康的女性大学生为研究对象,随机分成两组,一组补充安慰剂,一组补充L-谷氨酰胺,补充剂量皆为0.1 g每kg体重。然后进行单次游泳运动,连续运动2 h,运动强度为55%~75%最大心率。每位受试者在运动前及运动后0 h、1 h、2 h,分别采血以测量一氧化氮(NOx,NO2-,NO3-)、同型半胱胺酸、血糖、胰岛素、高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、甘油三脂及总胆固醇含量。研究显示,运动后两组间受试者血液中一氧化氮、胰岛素、HDL-C、LDL-C、甘油三脂及总胆固醇含量并没有显著性差异,而补充谷氨酰胺组受试者运动后其血液中同型半胱胺酸及葡萄糖浓度水平升高。因此本研究认为谷氨酰胺能够帮助提高运动后恢复期血液中同型半胱胺酸及血糖的含量水平,但目前还没有足够证据能够显示补充谷氨酰胺能够增加耐力运动恢复期的一氧化氮水平。
3429-3437

血管内介入术可有效治疗颅内后循环动脉瘤

摘要:针对颅内动脉瘤的发病特征,血管内介入术的治疗效果及相应并发症,讨论其安全性及有效性。回顾并分析南华大学附属第二医院在2013年1月至2016年9月期间治疗的71例后循环颅内动脉瘤患者临床数据及相关资料,其中包括糖尿病史、高血压病史、饮酒史、吸烟史等既往史;性别、年龄、民族;头痛、恶心、头晕、意识障碍、呕吐等临床症状;入院检查Hunt-Hess等级,改良的Fisher等级、动脉瘤数目、动脉瘤部位、动脉瘤形态、入、出院的m RS预后评估等级、造影复查及手术后动脉瘤栓塞的程度Raymond等级等,对以上相关资料进行相应统计分析。研究发现,出院时m RS评分值在0~2分之间的患者占总数的87.4%,入/出院时m RS的评分值存在明显差异(χ2=12.06;p=0.001);后循环颅内动脉瘤的治疗过程中栓塞术具有有效性(χ2=8.15;p=0.017)。颅内后循环能达到完全栓塞效果,能有效的降低术后再次出血及复发率,因此血管内治疗颅内动脉瘤是一种相对安全又有疗效的治疗手段。与介入并发症相关的因素包括术中药物的选择、术中血压血、管内操作时间以及脑组织缺血时间等。
3454-3463
3475-3475

沉默EZH2基因表达对宫颈癌细胞增殖能力影响的分析

摘要:本实验旨在探讨EZH2基因在宫颈癌中表达情况、对宫颈癌细胞增殖能力的影响及其机制。通过免疫组织化学法检测20例正常宫颈、20例CIN及60例宫颈鳞癌组织中EZH2蛋白表达;采用RT-PCR法检测4个宫颈癌细胞株中EZH2 m RNA的表达。通过Lipofectamin2000介导EZH2 si RNA瞬时转染C33A细胞株,Western blotting法检测si RNA的干扰效率。MTT、流式细胞仪检测EZH2沉默后细胞增殖及细胞周期变化;Western blotting检测p21表达变化。结果显示,正常宫颈组织、CIN、宫颈鳞癌中EZH2阳性表达率分别为15%、30%、76.7%,呈逐级升高趋势,后者与前两者见差异有统计学意义(p〈0.01);EZH2的表达同宫颈鳞癌细胞分化程度、间质浸润深度及淋巴结转移显著相关(p〈0.05)。EZH2 m RNA在宫颈癌细胞株He La、Si Ha、C33A及Caski中均表达,其中C33A细胞中表达最高。si RNA沉默EZH2基因明显抑制宫颈癌C33A细胞增殖,阻滞细胞周期于G1期;Western blotting检测p21表达上调。由此得出结论,EZH2基因在宫颈癌中高表达;沉默EZH2基因可通过上调p21蛋白的表达阻滞细胞周期于G1期、抑制宫颈癌细胞的增殖。
2586-2592

免疫抑制对MRSA毒力因子基因表达的影响

摘要:研究不同免疫状态下耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin resistant Staphylococcus aureus,MRSA)毒力因子的表达情况,为结合宿主免疫状态对金黄色葡萄球菌毒力因子基因表达的影响提供新的思路和依据。将SPF清洁级Wistar大鼠随机分成对照组和模型组,每组12只,雌雄各半。以40 mg/kg的环磷酰胺连续肌肉注射3 d,造成大鼠免疫抑制,在此基础上通过滴鼻方式滴入小剂量高浓度的新鲜MRSA菌悬液,连续滴注3 d,造成免疫抑制MRSA定植模型。对照组将正常大鼠直接鼻腔滴入小剂量高浓度的新鲜MRSA菌悬液。细菌定植一定时间后取大鼠鼻粘膜组织,运用实时荧光定量PCR技术分析不同免疫状态下大鼠鼻粘膜组织中分离的MRSA毒力因子在基因水平上的表达差异。这表明与肌注环磷酰胺前比较,肌注环磷酰胺后3 d、7 d时,大鼠血液学检查可见外周血WBC、PLT数量迅速下降,同时RBC、HGB亦明显降低(p〈0.01);外周血中包括CD4~+T淋巴细胞和CD8~+T淋巴细胞比例以及B淋巴细胞、NK细胞的比例均明显降低(p〈0.01);外周血血清中免疫球蛋白Ig G、Ig M、Ig A的含量明显下降(p〈0.01);不同免疫状态下细菌毒力因子基因相对表达含量表明,定植在模型组大鼠鼻粘膜组织中的MRSA毒力因子hlα和spa的表达水平要高于对照组,p〈0.05,其中目的基因spa的表达水平显著升高(p〈0.01)。说明当宿主处于免疫抑制状态时,可能通过促进金黄色葡萄球菌毒力因子的表达增强金黄色葡萄球菌的致病力。
2606-2612

儿童过敏性紫癜血清IL-21、TGF-β1、TNF-α、IgA1的变化与紫癜性肾炎发生的相关性研究

摘要:探讨儿童过敏性紫癜(henoch-schonlein purpura,HSP)患儿血清中白细胞介素-21(Interleukin-21,IL-21)、肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)、免疫球蛋白A1(Immunoglobulin A1,Ig A1)和转化生长因子-β1(Transforming growth factor-β1,TGF-β1)的含量变化,并研究这些因子与HSP发展为紫癜性肾炎(Henoch-SchOnlein purpura nephritis,HSPN)的相关性。选取我院2015年1月~2016年1月确诊的急性期过敏性紫癜患儿共72例作为本研究的实验对象。根据HSP患儿病症是否累积到肾脏,再分为普通HSP组(39例)和HSPN组(33例),另对照组为30例同期健康体检儿童。通过酶联免疫吸附(ELISA法)对检测血清中白细胞介素-21、转化生长因子-β1以及肿瘤坏死因子-α含量,采用全自动化生化分析仪检测血清免疫球蛋白A1的含量,同时研究此类因子与紫癜性肾炎是否存在一定的相关性。3组结果对照,HSPN组和HSP组转化生长因子-β1、肿瘤坏死因子-α和免疫球蛋白A1水平均高于对照组,差异具有显著意义(p〈0.05);HSPN组IL-21、TGF-β1、TNF-α和Ig A1水平均高于HSP组,差异具有显著意义p〈0.05)。HSP患儿血浆TGF-β1水平与TNF-α呈正相关(r=0.478,p〈0.05)。IL-21、TGF-β1、TNF-α和Ig A1可能参与HSP和HSPN的发病过程,HSP患儿TNF-α水平的升高可能和TGF-β1水平改变有关,了解这些因子在HSP发病和发展过程的作用可以更好地指导临床对过敏性紫癜肾脏合并症的发生率和预后判断。
2633-2639

姜黄素对大鼠脊髓损伤后氧化应激及胶质纤维酸性蛋白表达的影响

摘要:本实验探讨姜黄素治疗大鼠脊髓损伤后对氧化应激及胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillaryacidic protein)表达的影响。将30只大鼠按随机数字表法分为3组:假手术组、模型组、姜黄素(姜黄素组,100 mg/kg),每组10只。假手术组仅咬除椎板,暴露脊髓;模型组、姜黄素组制备脊髓半横断损伤模型。姜黄素组术后即刻按照100 mg/kg剂量腹腔注射姜黄素。模型组腹腔注射等体积DMSO。每日注射1次,连续7 d。假手术组不作处理。在术后当天、7 d、14 d和21 d对3组大鼠行BBB运动功能评分。用化学比色法测定3组术后24 h大鼠血浆中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)的活力。免疫荧光染色观察GFAP的表达,计算阳性细胞数。结果表明,与模型组比较,术后14 d和21 d,姜黄素组BBB评分显著提高((p〈0.05);与模型组比较,术后24 h后姜黄素组SOD活力显著提高(p〈0.05);与模型组比较,姜黄素组脊髓损伤部位GFAP阳性细胞数明显减少((p〈0.05)。根据本研究结果,我们推断姜黄素在治疗脊髓损伤过程中,可能是通过降低细胞氧化应激水平,进而抑制GFAP表达,发挥对脊髓损伤的治疗作用。
2655-2659

miR-490和miR-363对结肠癌功能协同调控及其机制探究

摘要:本研究分析miR-490和miR-363过表达后功能及对结肠癌影响机制探究。利用结肠癌细胞株SW620、HCT116和正常结肠上皮细胞中,应用瞬时转染过表达miR-490及miR-363,然后通过分析细胞凋亡、细胞周期及生存率等指标来研究miR-490和miR-363在结肠癌细胞的功能,用Western blotting检测WEE1及Cdc2等蛋白的表达情况。得到结果 miR-490和miR-363转染后可抑制结肠癌SW620细胞株增殖,同时促进其凋亡及下调细胞周期G2/M的比例。miR-490和miR-363协同可抑制WEE1蛋白激酶进而调节Cdc2。结果表明miR-490和miR-363可协同抑制结肠癌细胞株SW620功能。
2677-2681
2699-2699

CT引导下蝶腭神经节脉冲射频治疗丛集性头疼

摘要:为探讨CT引导下蝶腭神经节脉冲射频治疗(pulsed radiofrequency therapy,PRFT)丛集性头痛(cluster headache,CH)的疗效,本研究随机选取本院收治的40例丛集性头痛患者(20例难治性丛集性头痛患者,17例阵发性丛集性头痛患者,3例慢性丛集性头痛患者),在CT引导下进行蝶腭神经节脉冲射频治疗。15例(88%)阵发性丛集性头痛(ECH)患者和1例(33%)慢性丛集性头痛(CCH)患者治疗结束后平均5.5(1~30)d完全缓解了头痛,2例(12%)阵发性丛集性头痛(ECH)患者和2例(67%)慢性丛集性头痛(CCH)患者的头痛并无缓解。平均做了27(12~45)个月的随访,40例患者均未产生与治疗相关的并发症和不良反应。研究表明,在具有阵发性丛集性头痛(ECH)患者中,对蝶腭神经节进行脉冲射频治疗可以快速、有效和安全地促进丛集期的缓解,这在保守治疗无效时是一种选择。
2712-2716
2735-2735
2752-2752

三维子宫输卵管超声造影与X线子宫输卵管造影的检查的比较研究

摘要:为了进一步探讨三维子宫输卵管超声造影与X线子宫输卵管造影在临床上优缺点和应用价值,本研究对在我院收治的不孕症患者均进行了3D-HyCoSy、HSG检查,并与LSC诊断进行比较,以期在临床上为输卵管性不孕检查提供理论依据。本研究选取了62例不孕症患者,均先后进行了三维子宫输卵管超声造影(3D-HyCoSy)、X线子宫输卵管造影(HSG)及腹腔镜通染液实验(LSC)。对62例患者共124条输卵管行3D-HyCoSy检查表明,与LSC检查相比其Kappa值为0.774,p〈0.05,一致性好,诊断不通畅的灵敏度、特异性、阴性预测值、阳性预测值分别为97.87%、60.00%、90.00%和88.46%;而HSG检查表明,与LSC检查相比其Kappa值为0.774,p〈0.05,一致性好,诊断不通畅的灵敏度、特异性、阴性预测值、阳性预测值分别为98.93%、63.33%、89.42%和95.00%;进一步,将3D-HyCoSy与HSG检查诊断输卵管准确率进行比较,准确率分别为85.48%和84.68%,差异比较无统计学意义(p〉0.05)。我们的研究表明:三维子宫输卵管超声造影与X线子宫输卵管造影临床诊断的检查准确性相当,但三维子宫输卵管超声造影检查无创、无放射性,操作较为简便,且图像更为清晰,其造影剂还具有一定的舒通输卵管作用,总体诊断效果更好。
2770-2774
2792-2792
基因组学与应用生物学杂志动物组学与生物技术

猪ANK1新的可变剪接体功能预测、组织表达谱分析与真核表达载体构建

摘要:为进一步了解猪ANK1基因,本研究以广西巴马猪作为实验对象,分析ANK1基因结构与功能,并利用实时荧光定量PCR方法,分析ANK1基因在广西巴马小型猪11个不同组织(心脏,肝脏,脾脏,肺脏,肾脏,大肠,小肠,胰腺,皮下脂,胃,背最长肌)中的表达水平。组织表达谱分析结果表明ANK1基因在11个组织中均有表达,mRNA表达量表现为:胰腺〉心脏〉背最长肌〉胃〉大肠〉肝脏〉肾脏〉小肠〉脾脏〉肺脏〉脂肪。ANK1基因编码的蛋白通过生物信息学分析表明,编码156个氨基酸,存在跨膜结构和跨膜信号肽,分子量为17 799.27,理论等电点6.31,α螺旋和无规则卷曲所占比例比较大。通过酶切技术成功获得p EGFP-ANK1重组质粒并转染到C2C12细胞中,于48 h拍照发现细胞发出荧光,说明ANK1基因真核表达载体构建成功。
2810-2815

马氏珠母贝Pm-vasa基因的克隆与表达分析

摘要:vasa蛋白是DEAD-box家族蛋白的一员,在真核生物原生殖细胞形成过程中起关键作用。本实验利用RACE技术克隆获得了马氏珠母贝vasa基因(Pm-vasa),并对其结构和组织表达模式进行了分析。结果表明:Pm-vasa c DNA序列全长为1 709 bp,其中开放式阅读框1 431 bp、5'UTR 148 bp、3'UTR 131 bp,共编码476个氨基酸,分子量为52.139 k D,理论等电点为6.24。SMART软件分析显示Pm-vasa蛋白具有典型的DEAD-box结构域,且具DEAD-box家族蛋白9个典型保守基序。多序列比对结果表明Pm-vasa与紫贻贝vasa同源性最高,为74%;系统进化分析发现,Pm-vasa与紫贻贝等软体动物聚为一支。组织表达定量分析发现Pm-vasa基因m RNA在性腺中显著高表达。我们的研究结果表明Pm-vasa可能参与马氏珠母贝的性腺发育。
2832-2839

天然植物提取物甜菊苷和甜菊苷A在动物营养中的应用

摘要:随着生活水平的日益提高,人们对畜产品的需求量也在不断的扩大。因此开发研究天然植物添加剂可以改善饲料品质或者适口性,从而提高动物的采食或对饲料的利用率,获得较高的养殖效益。甜菊苷(Stevioside)和甜菊苷A(又称莱苞迪苷A,Rebaudioside A)是两种新型的天然高倍非营养型甜味剂,作为动物饲料添加剂发展潜力巨大。本研究就甜菊苷和甜菊苷A的性质、提取分离和定性定量分析方法及其在动物生产中的应用进行了综述,旨在探索发掘天然植物提取物,使饲料添加剂的来源更加绿色、高效,最终推动畜牧业更好地发展。
2867-2873
基因组学与应用生物学杂志微生物组学与发酵工程

杀鲑气单胞菌SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR检测方法的建立与应用

摘要:根据GenBank中杀鲑气单胞菌铁载受体(ferric siderophore receptor,fst A)基因序列设计并合成一对特异性引物,经过反应体系优化后建立了检测杀鲑气单胞菌的SYBR Green I实时荧光定量PCR检测方法。将fst A基因克隆到p MD18T载体上构建重组质粒pMD18T-fst A并制备标准曲线,结果显示该标准曲线的线性关系良好,扩增所得标准曲线为y=-4.255 2x+39.644,相关系数R2为0.988;熔解曲线分析显示产物为单一的特异峰。特异性检测结果表明,该方法对杀鲑气单胞菌及其亚种具有良好的特异性,与其他细菌不发生交叉反应;最低检测限为35拷贝/μL,较常规PCR的灵敏度高出约100倍。应用建立的方法对人工感染的虹鳟病样进行了检测,待检样品均呈阳性反应,表明该方法具有很好的适用性。研究表明,所建立的实时荧光定量PCR方法具有特异、灵敏、快速、定量的优点,可用于杀鲑气单胞菌的快速诊断及定量检测。
2884-2891

海产品中副溶血性弧菌的直接定量法-疏水网格滤膜法

摘要:本研究建立了一种疏水网格滤膜法,直接定量检测海产品中的副溶血性弧菌。该方法包括4~5 h复苏步骤以使受损细胞得以修复,然后37℃下在副溶血性弧菌显色培养基上培养过夜后计数。从显色培养基上挑取典型菌落进行确证试验,确证率大于98%。与传统MPN法比较,对经过冷藏、冷冻和热处理的样品进行检测时,新方法检出菌量明显高于MPN法(p〈0.01)。
2905-2910
基因组学与应用生物学杂志植物组学与功能基因

百脉根花青素合酶基因(LcANS)的克隆及表达分析

摘要:花青素合成酶是牧草百脉根中原花青素合成途径的关键酶。在分析百脉根转录组基础上,采用RT-PCR从百脉根中首次克隆到花青素合成酶基因的全长编码c DNA序列,命名为Lc ANS。Lc ANS全长c DNA为1 098 bp,包含一个1 068 bp的开放读码框,编码355个氨基酸。生物信息学分析显示Lc ANS编码蛋白具有植物ANS典型的2OG-FeⅡ_Oxy氧化酶结构域,与豆科的红豆草、苜蓿、大豆等植物中同源ANS具有较高的序列一致性。Lc ANS蛋白定位于细胞质中,没有信号肽和跨膜结构域。实时荧光定量PCR结果表明,Lc ANS基因在百脉根不同组织器官中差异表达,在果荚和花中表达量最高,同时又可以响应ABA和低温的诱导。
2926-2933
2953-2953

控制大豆油分含量和百粒重的QTL定位

摘要:油分含量和百粒重是大豆中两个重要的性状。本研究利用东农46和L-100衍生的重组自交系(RIL)群体,经过两年3个地点种植,通过分子标记技术定位与大豆油分含量和百粒重相关的QTL(quantitative trait locus)。结果表明,检测到6个与油分含量相关的QTL,分别位于E、H、G和I连锁群上,可解释的表型贡献率范围为2.12%~2.77%;检测到5个与百粒重相关的QTL,分别位于K、H、B2和G连锁群上,可解释的表型贡献率范围为2.30%~7.59%,在H连锁群上有2个QTL两年均被检测到,标记区间分别为Satt279-Sat_122和Satt192-Satt568。在H连锁群上Satt192-Satt568标记区间内同时检测到与油分含量和百粒重相关的QTL。研究结果为大豆油分含量和百粒重等性状的分子辅助育种提供了理论依据。
2983-2988

智能制冷技术在微管电泳检测系统中的研究进展

摘要:由于电泳焦耳热的存在,使毛细管电泳试样的流通量小,阻碍了毛细管电泳的发展与应用。冷却系统在微管电泳系统中占有重要地位,它在微流体流动控制难度方面,有重要的研究与应用价值。本综述在节省实验经费与空间、提高仪器的使用率的同时,对之前所研究的基于智能控制的内部冷却技术改进毛细管电泳构造微管电泳检测系统,进一步研究与完善的进展进行综述。
3008-3010
基因组学与应用生物学杂志分子医学与临床应用

骨性关节炎相关基因MCF2L可增加滑膜成纤维细胞凋亡及诱导炎症反应

摘要:MCF2L基因突变在骨关节炎的发生与发展过程中扮演重要作用,本研究使用ENSEMBL及COMSIC数据库筛选MCP2L突变位点,构建质粒及腺病毒载体;将小鼠原代滑膜成纤维细胞分为正常对照组,野生型重组腺病毒干预的MCF2L过表达组和突变型重组腺病毒的突变组,检测细胞上清中IL+1β、MMP-13、PGE2水平及细胞凋亡。通过数据库检测分析发现可将第11位精氨酸作为突变位点;pYr—ads-4MCF2L重组质粒及突变型和野生型重组腺病毒包装成功;突变组MCF2LRNA表达是对照组的1.92倍,过表达组是对照组的1.85倍;突变组及过表达组MCF2L蛋白表达水平均显著高于对照组;过表达组上清中PGE2、MMP-13、IL-1β水平显著低于对照组(p〈0.05),突变组上清中PGE2、MMP-13、IL-1β水平显著高于对照组(p〈0.05),且突变组上清中PGE2、MMP-13、IL-1β水平明显高于过表达组,且差异存在统计学意义(p〈0.05):对照组及过表达组细胞凋亡不明显,在1%至10%之间;突变组细胞凋亡率高于对照组及过表达组,凋亡率达60%。滑膜成纤维细胞使用MCF2L基因突变重组腺病毒感染后,PGE2、MMP—13、IL-1β水平均明显提高,细胞凋亡率明显加大。本研究对MCF2L的单核苷酸多态性对滑膜成纤维细胞的炎症因子及凋亡活性的影响进行分析,探讨骨性关节炎发病过程中MCF2L发挥的作用,探讨MCF2L基因与骨关炎的关系,为临床应用提供依据。
2137-2142

运用紫外交联免疫沉淀技术构建RNA结合蛋白的靶基因文库

摘要:紫外交联免疫沉淀(crosslinking-immunoprecipitation,CLIP)是一种研究RNA结合蛋白的技术,它通过特异性抗体富集靶RNA片段,然后逆转录构建cDNA文库,最后进行高通量测序。它可以在基因组水平上全景式研究靶RNA的特点,为揭示该蛋白生物学功能与分子功能提供新的依据。本研究针对一个己知的RNA结合蛋白MOV10 (moloney leukemia virus 10),通过CLIP技术构建cDNA文库,然后小规模克隆后测序,得到小部分靶RNA信息,并利用RNA免疫沉淀技术(RNA-immunoprecipitation,RIP)进行验证。测序提示MOVIO结合mRNA,而其中有部分是其己知靶标。说明该文库可以用于后续深度测序,为研究该蛋白在精子发生领域内的功能和机制奠定基础。
2152-2156

人Ruvbl1蛋白生物信息分析

摘要:采用生物信息学预测对人AAA+(ATpases ass ociated.with diverse cellular Activities)ATP酶家族成员Ruvbl1蛋白质的理化性质、蛋白质同源性、跨膜区域、核定位序列及信号肽、亲/疏水性,蛋白质高级结构、蛋白质间相互作用、GO注释进行预测分析。人Ruvbl1蛋白有456个氨基酸,等电点为6.02,有核定位序列,无信号肽,蛋白质具亲水性且高度保守;二级结构存在21个α螺旋和10个β折叠,相互作用蛋白及GO注释提示其主要在细胞核中发挥功能。人Ruvbl1蛋白是DNA解螺旋的关键酶,通过解螺旋DNA为基因的同源重组以及DNA损伤修复提供结构基础。
2183-2191

S100A8和S100A9通过Wnt/β-catenin通路影响鼻咽癌细胞生物行为的研究

摘要:为探讨S100A8和S100A9对鼻咽癌细胞系CNE2的影响及是否通过Wnt/β-catenin通路而发挥作用,以培养基添加1μg/mLS100A8/S100A9培养CNE2为实验组,采用划痕、黏附和平板克隆实验分别检测S100A8/S100A9对CNE2细胞的生物学行为影响,同时运用Westernblotting检测CNE2细胞中β—catenin蛋白的累积。实验结果显示,S100A8/S100A9起促进CNE2细胞迁移(p〈0.05,p〈0.01)、基质黏附(p〈0.01)和平板克隆(p〈0.01)的作用,且添加S100AS/S100A9蛋白后1h,CNE2细胞中β—catenin的累积明显上调。以上结果显示S100A8/S100A9可促进鼻咽癌细胞CNE2侵袭和迁移及细胞干性增强等生物学行为,其机制可能有Wnt/β-catenin通路的参与。
2215-2220

丙戊酸钠对人胶质瘤干细胞增殖和凋亡的影响

摘要:胶质瘤干细胞是胶质瘤起源和化疗抵抗的重要原因,也是胶质瘤治疗的重要靶点。丙戊酸钠是一种去乙酰化酶抑制剂,具有抗肿瘤活性。本研究主要探讨丙戊酸钠对胶质瘤干细胞生长的影响。我们使用无血清培养方法从A172胶质瘤细胞中,分离培养胶质瘤干细胞,免疫荧光染色发现胶质瘤干细胞表达Nestin和CD133。使用不同浓度(0.5~1.5mmol/L)丙戊酸钠连续处理胶质瘤干细胞7d,CCK8检测细胞活力,从第4天起,就可观察到丙戊酸钠处理组细胞OD值显著低于正常组,并且随着丙戊酸钠浓度的增加和处理时间的延长,细胞OD值下降更为明显。检测胶质瘤干细胞克隆形成率,正常组胶质瘤干细胞在干细胞培养基中培养7d后,克隆形成率为(21±2.03)%,给予0.5mmol/L丙戊酸钠处理胶质瘤干细胞,克隆形成率明显下降到(13±3.86)%,继续增加丙戊酸钠浓度至1mmol/L或1.5mmol/L时,克隆形成率分别非常显著下降至(10±4.71)%和(8±3.66)%。此外,丙戊酸钠也可导致胶质瘤干细胞凋亡,并且细胞凋亡率随着丙戊酸钠浓度的增加而增加。本研究证实丙戊酸钠抑制胶质瘤干细胞增殖和凋亡,并且其抑制效应具有浓度依赖性。丙戊酸钠是一种非常有潜力的治疗胶质瘤的药物,本研究的完成将为它的临床运用提供坚实的理论基础。
2235-2240
2254-2254

高血压患者出院后社区系统管理可有效控制血压及减少并发症

摘要:为探讨高血压患者出院后社区系统管理对血压及并发症的影响效果,本研究选取2003年2月~2014年1月我院收治的288例高血压患者作为研究对象,采用随机数表法将患者分为观察组和对照组,出院后分别进行社区系统管理和常规随访,比较管理1年后两组患者血压及并发症发生情况。两组患者管理前血压水平比较差异无统计学意义(p〉0.05);管理后6月、12月观察组患者收缩压、舒张压均低于对照组((138.3±10.1)/(82.1±6.4)mmHgL比(141.2±10.8)/(88.9±6.8)mmHg,(128.2±9.1)/(76.4±5.1)mmHg比(136.4±9.9)/(85.5±5.9)mmHg)。观察组脑卒中、肾功能不全、眼底病变及冠心病发生率均低于对照组(0.69%比4.86%,2.08%比6.94%,2.08%比9.03%,3.47%比15.28%,p〈0.05),且管理后观察组患者的SF-36量表中躯体角色功能、情绪角色功能、躯体健康、躯体疼痛、社会功能、心理健康、活力评分均显著高于对照组(p〈0.05)。结果表明,高血压患者出院后社区系统管理建立全方位血压管理方案,能够有效控制血压,降低并发症发生率,可以在临床上进一步推广和使用。
2264-2269
2281-2281

双腔气管导管热软化预处理对术后咽喉痛、声音嘶哑的影响

摘要:为了观察经过热软化预处理的双腔气管导管(double-lumen endotracheal tube, DLT)对术后咽喉痛、声音嘶哑的影响。本研究选择择期行胸腔镜下肺叶切除术患者140例,随机分成热软化组(thermalsoftening,TS)和未热软化组(nothermal softening,NTS),每组70例。将热软化组DLT置于(40±1)℃温盐水中浸泡,对照组DLT置于室温(24±1)℃盐水中浸泡,两组均浸泡10min;在拔管后24h、48h和72h对患者咽喉痛和声音嘶哑发生率和严重程度进行评估的方法。通过以上方法得出患者术后咽喉痛发生率热软化组16/70,非热软化组28/70,热软化组明显低于非热软化组(p〈0.05)。患者术后声嘶发生率热软化组17/70,非热软化组20/70,两组之间的嘶哑的发生率无明显差异。表明经过热软化的DLT行气管插管与未加热软化比较可明显降低术后咽喉痛的发生率,有助于减少与DLT插管相关的气道损伤。
2294-2301

眼镜蛇毒细胞毒素-4N的分离纯化及其对HSC-T6细胞的作用

摘要:为了得到高纯度眼镜蛇毒细胞毒素-4N,探索眼镜蛇毒中细胞毒素-4N(cytototxin-4N,CTX-4N)对大鼠肝星状细胞(hepatic stellate cells,HSC-T6)的增殖抑制作用。本研究采用DEAE-Sepharose CL-6B阴离子交换柱、SpehadexG-50凝胶层析柱、Macro-prepHighS阳离子交换柱结合的方法对眼镜蛇毒蛋白进行分离纯化。在每一步分离纯化过程中,采用CCK-8法检测各蛋白峰组分对HSC-T6细胞的增殖抑制作用活性,收集增殖抑制作用最强的CTX-4N峰。经SDS-PAGE电泳鉴定蛋白纯度,Nano-LC-ESI.MS/MS质谱方法鉴定其组分,Cell Counting Kit-8(CCK-8)试剂检测CTX-4N对肝星状细胞(HSC-T6)的增殖抑制作用,从而确定其药理作用。经DEAE-Sepharose CL-6B阴离子交换柱、SpehadexG-50凝胶层析柱、Macro-prepHighS阳离子交换柱分离纯化后得到一个电泳纯度的蛋白,蛋白质谱鉴定为CTX-4N,分子量约为9.605kD。不同浓度的CTX-4N作用HSC-T6细胞24h后,随着其浓度的增大对HSC-T6细胞增殖抑制作用越强,呈剂量-效应关系,IC殉为(12.836±0.045)μg/mL。因此,本研究建立一种眼镜蛇毒细胞毒素一4N的分离纯化方法,并确定了其对HSC-T6细胞的增殖抑制的药理作用随浓度的增加而增强,为进一步研究其药理作用提供一定的理论依据。
2313-2319

拔罐与针刺疗法治疗小儿痰湿蕴肺型咳嗽临床疗效比较

摘要:本研究以小儿痰湿蕴肺型咳嗽患者为研究对象,比较分析拔罐与传统针刺疗法对小儿痰湿蕴肺型咳嗽的临床疗效。研究结果表明,拔罐治疗组(观察组)与针刺疗法组(对照组)在治疗一个疗程以后患者的咳嗽症状明显缓解(17.86%VS10.72%),在疗效等级划分中,观察组与对照组所占的百分比分别为17.86%VS10.72%(痊愈)、57.14%VS35.71%(显效)、21.43%VS42.86%(有效)、3.58%VS10.71%(3.58%VS10.71%1,总的有效率分别为96.42%与89.29%,两组间差异具有统计学意义;对于显效与痊愈患儿的组间比较结果亦具有统计学意义,初步表明对于咳嗽症状使用拔罐治疗的临床疗效更加明显。从发热、流涕、腹胀、口干、痰中血丝、气短等临床症状的评估中结果显示拔罐与针刺两种治疗方式前后均能够使患者的症状有所改善,但拔罐治疗的疗效更为显著。在治疗前后的血常规分析中,拔罐治疗能够使患者的白细胞数目显著降低(p〈0.05),而针刺治疗前后则无显著性变化,血液中的其他血细胞数目亦无显著性改变。因此,我们初步得出结论:对于小儿的痰湿蕴肺型咳嗽,拔罐治疗的临床疗效优于针刺疗法。
2332-2336

金钗石斛养胃保健口服液的工艺优化及功效学分析

摘要:为优化金钗石斛养胃保健口服液制备工艺,并初步探索口服液对胃粘膜的保护作用,本研究以口服液中多糖、党参炔苷、石斛碱的相对含量作为考察指标,通过单因素考察及正交设计法优化口服液的制备工艺,采用急性胃粘膜损伤酒精模型对金钗石斛养胃保健口服液进行功效学研究。结果显示,金钗石斛养胃保健口服液的配方为金钗石斛8g、党参32g、黄芪32g、白术12g、麦冬10g、北沙参10g、山楂10g,可修复胃粘膜损伤。正交设计优化口服液的制备工艺结果为:加水量为15倍,提取时间为30min,提取次数为3次。由此得出结论,优化后的口服液制备工艺可行、可靠;通过药效学实验,证明选定的配方具有明显的胃粘膜保护作用。本研究将得出金钗石斛养胃保健口服液的最优化制备工艺,并能确定口服液保护胃粘膜的功效。
2349-2354

超声引导经皮肺肿块穿刺活检在临床诊断中的应用

摘要:应用超声引导经皮自动穿刺活检术对79例经x线及CT检查发现肺部肿块患者进行穿刺活检,分析患者穿刺活检二维声像图特征,彩色血流信息特征,病灶内造影剂增强情况,穿刺活检成功率及并发症情况,探讨超声引导经皮肺肿块穿刺活检在肺肿块病变临床诊断中的应用价值。结果发现:实验组79例患者中,周围型肿块73例,中央型肿块伴肺实变6例,恶性病变60例,良性病变19例。恶性病变病灶回声类型、病灶最大径线、Adler血量分级、病灶内造影剂均匀性与良性病变同类指标比较具有显著差异性(p〈0.05)。可见:超声引导经皮肺肿块穿刺活检是安全可靠,简便易行的方法,其良、恶性病变二维声像图特征,彩色血流信息特征,病灶内造影剂增强情况差异显著,在肺周围型肿块及伴实变中央型肿块患者的病理分型诊断中具有重要的应用价值。
2362-2366
基因组学与应用生物学杂志动物组学与生物技术

通过cas9高效基因编辑技术构建小鼠Rnf148基因敲除模型

摘要:众所周知,利用同源重组原理,对DNA双链断裂(double-strand breaks, DSBs)引起的基因损伤进行修复是早期研究人员用于制造基因突变小鼠的方法之一(Capecchi,1989)。但由于其效率低以及消耗时间过长而被锌指核糖核酸酶(ZFNs)和转录激活因子样效应物核酸酶(TALENs)所取代(Bibikova et al., 2002;Moscou and Bogdanove, 2009)。然而,ZFNs和TALENs也并非最优基因修饰技术,两者因其步骤复杂和细胞毒性,运用受到限制。近年来,己逐步被一种新基因编辑技术CRISPR/Cas9所代替。CRISPR/Cas9最初起源于细菌的自我防御系统,是近年运用于细胞和动物模型基因改造的主要方法,可以快速而高效获得基因敲除模型。泛素化系统是机体维持正常生物功能的蛋白降解系统,也是近年的研究热点,睾丸特异表达基因Rnf148是泛素化连接酶家族成员之一。为此,我们运用cas9技术构建小鼠Rnf148基因敲除模型,以进一步研究其在小鼠生精过程中的作用。通过针对Rnf148基因外显子设计特异的sgRNA(shortguideRNA),与Cas9mRNA共显微注射小鼠受精卵,我们成功获得了nnf148的F0代敲除小鼠,将其与野生型小鼠交配,进一步成功获得了纯合Rnf148基因敲除小鼠。因此,利用cas9技术确实可以获得基因敲除鼠用于后续研究。
2387-2392

肠道微生物对瓜实蝇营养利用及其生长的影响

摘要:通过饲料里面添加抗生素来探究肠道微生物对瓜实蝇生物学参数及生态化学计量特征的影响,结果表明终浓度为300μg/mL的利福平、氨苄青霉素、庆大霉素和链霉素混合使用,在牛肉膏蛋白胨培养基平板上没有检测到菌落。抗生素处理组瓜实蝇三龄幼虫体重和正常对照组相比,达到了显著性差异,其体内总氮、总磷含量比较也达到了显著性差异,但是氮、磷比值无显著性差异。蛹重和平均羽化率没有表现出明显差异性。表明肠道微生物对瓜实蝇生物学参数和生态化学计量特征有一定的影响。
2405-2409
基因组学与应用生物学杂志微生物组学与发酵工程
2439-2439

EMBR技术处理工业园区综合废水试验研究

摘要:国内工业园区排放的综合废水中会产生复合污染且污染物具有多样性,致使目前常用的废水处理工艺难以达到国家废水处理的标准。本研究在膜生物反应器的基础上构建了电场一膜生物反应器,研究了电流密度和冲击负荷对CODcr、氨氮和TN的影响。发现了电流密度对电场一膜生物反应器去除COD。效率没影响,而对TN去除率有很大的影响,冲击负荷对氨氮的去除效率没有影响。经过63d连续运行,中试试验结果显示:电场-膜生物反应器的耦合对解决工业园区综合废水处理的难题有明显的效果,出水水质基本达到《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB18918-2002)的一级B标准。
2452-2457
基因组学与应用生物学杂志植物组学与功能基因

干旱胁迫条件下发菜cphB差异表达与基因克隆

摘要:发菜是一种分布在干早、半干旱荒漠草原地区的陆生固氮蓝藻,对干旱具有极强的适应性。采用qRT—PCR技术,对干旱胁迫条件下发菜cphB的差异表达进行了分析,发现干旱胁迫条件下发菜cphB在转录水平上呈逐渐增加的趋势。根据发菜同源物种设计简并性引物克隆cphB基因,获得长度为864bp的DNA(GenBank登陆号为KX092456)。同源性比较发现发菜cphB基因具有较高的保守性,二级结构预测表明发菜CphB由α螺旋,β折叠和随机卷曲构成。三级结构预测表明CphB具有一个由α螺旋和β折叠组成的5股的结构域和由7个β折叠连成三明治结构的7股的结构域。将cphB基因在大肠杆菌中表达,获得符合预期的外源重组蛋白,CphB亚细胞定位于细胞质中。研究成果为进一步研究干旱胁迫条件下发菜cphB表达调控、藻蓝素的代谢机制及能量代谢机制方面奠定了基础。
2472-2479

新型玉米种子生产技术表达载体的构建及遗传转化

摘要:本研究在GenBank中找到花粉育性恢复基因MS45、花粉致死基因ZmAAI、颜色筛选标记基因DsRed2及其特异性启动子和终止子序列,并在目的基因和植物表达载体pCAMBIA3300设计带有限制性内切酶位点的特异性引物,扩增基因片段,双酶切目的片段及载体,回收后连接,构建表达载体pCAMBIA3300-MS45-DsRed2-ZmAAI,通过农杆菌介导的萌动胚遗传转化法将构建的表达载体转化到优良玉米自交系吉A001中,通过喷洒含5mg/L除草剂筛选得到397株草胺膦抗性植株,用PCR检测得到119株含有目的基因的阳性植株。结果表明,MS45-DsRed2-ZmAAI基因在玉米中得到表达。
2497-2501

羽叶三七的转录组测序与三萜皂苷生物合成的关键酶基因的识别

摘要:羽叶三七是五加科人参属的名贵药材,三萜皂苷为羽叶三七最主要的活性成分。为了探索羽叶三七根茎中皂苷物质生物合成的分子基础,采用Illumina HiSeq2000高通量测序获得羽叶三七根茎的转录组数据;使用Trinity和TGICL软件实现Un iGene的derbovo拼接;基于BLAST完成UniGene的蛋白功能注释、KOG功能注释、GO分类和KEGG代谢通路分析。最终通过de novo拼接注释得到Uni Gene62240个。研究发现,羽叶三七根茎部表达的26个Uni Gene与三萜碳环骨架合成相关;三萜合成通路中的关键酶FPS、SS、SE等,分别有11114个UniGene。该研究发现的三萜皂苷合成相关候选基因对于阐明羽叶三七三萜皂苷合成方式研究提供了理论基础。
2531-2538

齐墩果酸对于细胞内外5-Fu的影响作用

摘要:本研究将齐墩果酸(0A)与5-氟尿嘧啶(5-Fu)联合作用于A549细胞,用HPLC法测定有无齐墩果酸作用后细胞内外5-Fu的浓度,观察药物浓度的变化情况。结果显示当未给予OA时,刚开始5-Fu浓度与作用时间呈正相关,但增加到一定浓度的时候,其细胞内的浓度基本没有显著的变化,由此可能出现耐药性的情况。当给予OA后,细胞内的药物浓度一开始时就出现比较高的浓度,而随着作用时间的增长,细胞内的浓度并没有增加,呈现一个相对比较稳定的范围,由此推测可能是OA影响了细胞膜对5-Fu的转运。由此推测齐墩果酸可能会延长5-氟尿嘧啶的耐药性产生时间,并能与5-氟尿嘧啶具有协同的的抗癌细胞效果。
2557-2560

黄芪生物学及化学成分研究进展

摘要:黄芪具有广泛食疗价值,是我国三级保护植物。膜荚黄芪和蒙古黄芪为中药黄芪正品的原植物,其干燥根含黄芪多糖、黄酮类化合物、皂苷、氨基酸及其微量元素等多种有效成分,为我国传统中药,具有补气升阳、固表止汗、脱毒生肌、脱肿利水及其延缓衰老等各种药理功效。为加强黄芪的保护和合理利用,本研究综述了膜荚黄芪与蒙古黄芪的分类学位置、植物形态及其营养器官和生殖器官的生物学特征、所含的有效化学成分以及药理学方面的研究进展,为黄芪以后的研究及其开发应用提供一定的参考价值。
2581-2584
基因组学与应用生物学杂志分子医学与临床应用

siRNA沉默Survivin基因对鼻咽癌CNE-2细胞凋亡的影响

摘要:合成Survivin小干扰RNA(small interfering RNA,si RNA)序列,用于转染人鼻咽癌细胞株CNE2,体外观察Survivin si RNA转染后CNE-2细胞Survivin m RNA、蛋白的表达、细胞增殖和凋亡情况。设计合成3段特异性Survivin si RNA,用si RNA转染鼻咽癌CNE-2细胞株,设置空白对照和阴性对照组,通过Real-time PCR检测CNE-2细胞的Survivin m RNA相对表达量,Western blotting检测Survivin蛋白的表达,流式细胞术及原位细胞凋亡检测转染后细胞凋亡情况。si RNA转染CNE-2细胞后,si RNA 1组和3组m RNA表达抑制率分别为(68.46±7.94)%、(49.44±3.78)%,si RNA 2组结果无显著差异(p〉0.05)。蛋白相对表达量只有si RNA 1组降低,表达抑制率为(30.61±2.47)%,流式细胞术和原位细胞凋亡检测转染后CNE-2细胞数量明显降低,细胞凋亡比例增高。si RNA干扰沉默Survivin基因能有效抑制CNE-2细胞的增殖和诱导细胞凋亡。本研究为Survivin基因可能作为治疗鼻咽癌的一个靶点,为Survivin基因沉默可能是治疗鼻咽癌高效的途径提供体外实验支持。
1686-1691

封面图片介绍

摘要:脑珊瑚属珊瑚虫纲石珊瑚目,呈圆形,表面有深深的凹槽,其群体骨骼与共肉部分相连,有的像是地毯密布、有的是起伏不平的疙瘩状,呈现出如人脑般的纹路。脑珊瑚圆形构造有助于它们承受海浪的冲击。根据不同的共肉色彩和形体,分为扁脑珊瑚、玫瑰形脑珊瑚、蜂巢形脑珊瑚、弹坑形脑珊瑚、奋厘脑珊瑚等。
1708-1708

γ-分泌酶抑制剂阻断Notch信号通路对BMSCs向肺泡上皮细胞分化的影响

摘要:为探讨γ-分泌酶抑制剂(DAPT)阻断Notch信号通路对BMSCs分化肺泡上皮细胞过程中的影响。本研究采用BMSCs与MLE-12非接触共培养,并在共培养中加入DAPT,实验分3组:空白对照组、共培养组、DAPT共培养组。共培养10 d后用光镜观察BMSCs的形态结构变化,Western blotting和RT-q PCR检测Notch信号通路相关基因Notch1,Ⅱ型肺泡上皮细胞特异性表面活性蛋白(surfactant protein C,SPC)、Ⅰ型肺泡上皮细胞标志水通道蛋白(aquaporin 5,AQP5)的表达。结果表明共培养10 d后的BMSCs变为似铺路石样上皮细胞形态;和空白对照组相比,共培养组、DAPT共培养组中Notch1、SPC、AQP5蛋白及m RNA表达升高(p〈0.05);与共培养组相比,DAPT共培养组中Notch1、SPC、AQP5蛋白及m RNA的表达减少(p〈0.05)。因此推测BMSCs在MLE-12诱导下可以定向分化为肺泡上皮细胞,且分化的过程中Notch信号通路被激活,DAPT阻断Notch信号通路能抑制BMSCs分化为肺泡上皮细胞。
1727-1731

JMP定制实验设计优化胃癌患者PBMC分离方案

摘要:为探索胃癌患者外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC)分离的优化条件,本研究用JMP10.0软件定制设计方法,研究离心时间、离心速度对PBMC离心厚度的影响,建立模型、刻画最优参数,验证并用台盼蓝染色观察优化条件下离心的PBMC细胞存活率。结果表明,离心时间、离心速度与PBMC厚度存在曲线关系,离心时间与离心速度的交互作用无统计学意义。预测模型的决定系数R2=0.88,预测值与实际值的一致性较好。刻画最优离心时间=10 min,离心速度=2 307 r/min,PBMC厚度预测值=2.596 923 mm,95%CI(2.342 13,2.851 71),验证离心的PBMC厚度=2.7 mm,细胞存活率=95%。本研究采用JMP定制设计方法优化PBMC离心条件,可为标准操作程序的建立提供基础。
1749-1754

地塞米松干预对哮喘大鼠气道形态、肺组织Galectin-8及ERK1/2表达的影响

摘要:为探讨地塞米松对哮喘大鼠气道形态、肺组织半乳糖凝集素-8(Galectin-8)、细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)表达情况的干预作用,本研究选取SPF级健康雄性SD大鼠30只,随机分为对照组、哮喘组和地塞米松组,每组10只,哮喘组和地塞米松组大鼠采用卵清白蛋白致敏与激发,建立大鼠哮喘模型。其中,地塞米松组在每次激发前给予地塞米松干预,对照组用生理盐水腹腔注射和雾化吸入。采用图像分析技术测定各组气道壁形态指标,免疫组化、RT-PCR检测Galectin-8、p-ERK1/2、Galectin-8 m RNA和ERK1/2 m RNA的表达。在气道壁厚度、平滑肌厚度、Galectin-8、ERK1/2表达上,哮喘组较对照组均显著增加(p〈0.05);地塞米松组较哮喘组均明显降低(p〈0.05),但仍高于对照组(p〈0.05)。相关性分析显示:哮喘组大鼠气道壁厚度、平滑肌厚度与Galectin-8、Galectin-8 m RNA、p-ERK1/2及ERK1/2 m RNA呈正相关。研究说明,Galectin-8和ERK1/2可能参与了大鼠哮喘气道重塑过程,而地塞米松干预可抑制气道壁厚度和平滑肌厚度,并显著降低Galectin-8和ERK1/2表达。
1769-1774

和厚朴酚对人肺癌A2细胞增殖和凋亡的影响

摘要:本研究的目的在于研究不同浓度和厚朴酚对人肺癌A2细胞增殖和凋亡的影响,分析凋亡的可能机制。通过台盼蓝拒染法检测和厚朴酚对细胞增殖的影响,荧光显微镜下观察细胞形态的变化,流式细胞术检测细胞凋亡率和细胞周期的变化,q RT-PCR和Western blotting分别检测Bax、Bcl-2基因m RNA和蛋白表达情况。结果表明,在一定范围内,和厚朴酚对人肺癌A2细胞增殖有抑制作用且呈时间和剂量依赖性,其作用人肺癌A2细胞24 h、48 h和72 h的IC50值分别为44.03 nmol/L、26.51 nmol/L和19.54 nmol/L。不同浓度的和厚朴酚作用人肺癌A2细胞48 h后,细胞出现明显的凋亡特征,早期凋亡细胞增多,且G1期和G2期细胞减少,S期细胞增多。与对照组相比,Bax m RNA和蛋白表达均显著升高(p〈0.05),Bcl-2m RNA和蛋白表达均显著降低(p〈0.05)。本研究表明一定浓度范围的和厚朴酚能抑制人肺癌A2细胞增殖,诱导细胞凋亡且呈时间和剂量依赖性,并可上调Bax基因表达,下调Bc L-2基因表达。
1797-1803
1817-1817

基于数据挖掘技术探析针灸治疗痰湿肥胖的经穴规律特点

摘要:运用数据挖掘技术分析针灸治疗痰湿型肥胖经穴使用规律及特点,为临床遣穴论治提供一定理论依据。收集从1987年至2015年针灸治疗痰湿肥胖的临床文献并建立数据库录入Excel表格,用python2.7做前期的数据处理、频数统计与关联分析,利用SPSS Statistics 20进行聚类分析。纳入49篇,涉及经络12条、腧穴58个,共涉频次447次,耳穴17个、涉频次75次;电针14次,单纯艾灸4次,温针灸11次。最常用的经络依次为足阳明胃经、任脉和足太阴脾经,最常用的腧穴依次为中脘、天枢、足三里、阴陵泉和丰隆穴,耳穴最常用的依次是是三焦、脾和内分泌,艾灸最常用穴位是神阙。腧穴关联规则最高是水分-天枢,耳穴关联规则最高是脾-三焦,经络关联规则最高是任脉-胃经。通过腧穴聚类和经络聚类图各得四个和五个有效聚类群组。针灸治疗痰湿肥胖多以足阳明胃经和任脉为主,多方法结合,重视辩证取穴。
1832-1839
1851-1851

腹内压监测在急腹症患儿诊疗中具有良好的应用价值

摘要:为了探讨腹内压监测在急腹症患儿诊疗中的应用价值,本研究对2013年5月至2016年5月收治在承德医学院附属医院小儿外科的150例急腹症患儿的临床资料进行统计分析。结果显示,急腹症组弥漫性腹部疾病患儿的IAP显著高于腹部局部炎症患儿(p〈0.05);弥漫性腹部疾病、腹部局部炎症患儿的IAP均显著高于对照组(p〈0.05),IAP(〉7 cm H2O,〉10 cm H2O)比例(66.7%;54.7%)均显著高于对照组(20.0%;0%)(p〈0.05),不良反应发生率(10.0%)显著高于对照组(0%)(p〈0.05),IAP与腹部压痛、反跳痛、肌紧张等腹膜炎刺激症状、WBC均显著相关(p〈0.05),WBC、IAP值诊断急腹症的灵敏性、特异性、阳性预测值、阴性预测值、准确率一致。因此,腹内压监测在急腹症患儿诊疗中具有良好的应用价值。
1870-1875
基因组学与应用生物学杂志动物组学与生物技术

广西巴马小型猪TRβ1基因真核表达载体的构建及鉴定

摘要:本试验为了克隆广西巴马小型猪甲状腺激素受体β1(TRβ1)基因编码序列并构建该基因的真核表达载体,取广西巴马小型猪肝脏组织作为材料,采用RT-PCR技术扩增出TRβ1基因编码序列,与p MD19-T-Simple载体连接,测序正确的重组质粒双酶切后,连接p EGFP-N1载体,构建p EGFP-N1-TRβ1真核表达载体。经双酶切和测序鉴定后,重组质粒p EGFP-N1-TRβ1转染293T细胞,培养48 h后,在荧光显微镜下观察细胞荧光蛋白的表达情况。结果表明,本试验成功克隆了广西巴马小型猪的TRβ1基因c DNA序列,序列长度为1 368 bp,编码455个氨基酸,与参考序列的同源性为99.6%,有5处位点突变,且全为同义突变。阳性重组质粒p EGFP-N1-TRβ1转染293T细胞48 h后,在荧光显微镜下观测出绿色荧光表达。
1890-1894

灌喂氧化鱼油对黄颡鱼胃肠道黏膜胆固醇和胆汁酸合成途径基因差异表达的影响

摘要:分别提取灌喂氧化鱼油以及鱼油的黄颡鱼胃肠道肠道黏膜的总RNA。将氧化鱼油组、鱼油组总RNA等量混合后,采用RNA-Seq测序,用Trinity进行de novo拼接、组装,对单一基因进行功能注释;再将氧化鱼油组、鱼油组总RNA分别测序、注释后进行基因表达量分析,并计算氧化鱼油组对鱼油组单一基因的差异表达定量分析,以log2(OFH/FH)值代表氧化鱼油组相对于鱼油组基因的差异表达量。基因差异表达显示,氧化鱼油导致黄颡鱼胃肠道黏膜组织中胆固醇、胆汁酸生物合成代谢途径的酶以及涉及胆固醇和胆汁酸吸收转运蛋白基因差异表达。黄颡鱼胃肠道黏膜中以乙酰辅酶A为原料的胆固醇生物合成途径关键酶基因差异表达显著下调,从细胞外吸收转运胆固醇的主要蛋白基因差异表达下调,显示灌喂氧化鱼油导致黄颡鱼胃肠道黏膜胆固醇合成能力下降、从其他组织吸收胆固醇的能力下降,血清胆固醇含量下降4.06%。灌喂氧化鱼油后,黄颡鱼胃肠道黏膜以胆固醇为原料的初级胆汁酸合成代谢的关键酶差异表达显著上调,而胆汁酸转运到细胞外和转运到肠腔的载体蛋白基因差异表达下调,肠道再吸收胆汁酸的转运载体蛋白基因差异表达下调及肝细胞从血液吸收转运的载体蛋白基因差异表达上调,而血清胆汁酸含量下降了20.00%。结果表明,胆汁酸的肠肝循环发生障碍,肠腔和血清胆汁酸含量下降、胆汁酸在细胞出现淤积的趋势。
1912-1925

基因编辑技术的发展及在畜牧业中的应用

摘要:畜牧业作为支撑我国农业经济的一大支柱,对提高人民生活质量,促进农业经济发展,具有重大意义。自上个世纪80年代美国成功在植物基因组上实现稳定基因编辑以来,转基因技术取得了飞速的发展。基因修饰动物的发展在推动生命科学研究的同时,也深刻地影响到了诸如农业、畜牧业、医疗业等诸多行业的发展。在畜牧业,基因编辑技术主要应用于:优化畜产品生产、提高畜禽抗病能力、生产特种畜产品和通过基因编辑手段进行畜禽类去势等方面。此外,基因编辑技术还可以用于畜牧业饲料添加,通过降低畜牧业饲养成本,间接提高畜牧业生产经济效率。
1953-1956
基因组学与应用生物学杂志微生物组学与发酵工程

十字花科黑腐病菌中葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的酶学分析

摘要:葡萄糖-6-磷酸脱氢酶是磷酸戊糖途径(HMP)的限速酶,在十字花科黑腐病菌8004的基因组中,有2个基因XC1977和XC4082被注释为葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)。前期工作发现XC1977突变后,细胞的胞外多糖产量明显降低,而XC4082突变不影响胞外多糖产量。为明确这两个基因的编码产物在Xcc中的生化功能,本工作表达纯化了这两个蛋白,并对这两个蛋白的特征进行分析,发现这两个蛋白均具有6-葡萄糖脱氢酶的活性,但是它们的最适反应温度、最适反应p H、金属离子和烷化剂的敏感性完全不同。而且,XC1977以NAD+和NADP+为电子受体,而XC4082只能以NADP+为电子受体。在以NAD+和NADP+为受体时,XC1977的Km值分别为0.125 mmol/L和0.927 mmol/L,而XC4082以NADP+为受体时的Km值为0.364 mmol/L。这表明Xcc细胞合成胞外多糖时,需要NAD+参与能量代谢。
1979-1984

一株野生秀珍菇的鉴定及其生物学特性的分析

摘要:本研究以野外采集获得的1株野生侧耳属真菌为对象,对其进行r DNA-ITS序列扩增测序并分析后初步确定其为肺形侧耳(Pleurotus pulmonarius),并与本实验室中现有的秀珍菇菌株序列进行随机扩增多态性DNA(RAPD)、ISSR、相关序列扩增多态性(SRAP)的综合分析后进一步确定该野生菌株与其他菌株间具有一定的遗传距离,是一株新的秀珍菇菌株。以福建省认定的秀珍菇品种秀迪1号为对照菌株,对该菌株进行生物学特性进行研究,结果表明,其菌丝可在温度为5~45℃的范围内生长,最适生长温度为30℃;菌丝可生长的p H范围为p H 3~10,最适p H值为7。在含可溶性淀粉、酵母粉为碳氮源的培养基中,菌丝生长速度快,长势好。该野生菌株生长所需的最适碳、氮源及生长条件与对照菌株相似,这为其进一步的驯化栽培提供一定的理论基础。
1997-2004
基因组学与应用生物学杂志植物组学与功能基因

烟草NtGSH2基因的克隆及表达特性分析

摘要:谷胱甘肽(glutathione,GSH)是生物体内的非蛋白巯基类化合物,具有抗氧化、抗衰老和重金属解毒等重要的生理功能。本研究从烟草(Nicotiana tabacum L.)中克隆到谷胱甘肽合成酶基因Nt GSH2,该基因编码555个氨基酸残基的蛋白质。氨基酸序列比对和进化树分析发现,Nt GSH2与其他植物同源蛋白具有较高的一致性,且与枸杞(Lycium chinense)Lc GSHS/Lc GS和番茄(Solanum lycopersicum)Sl GSH2归为一类,亲缘关系最近。组织表达模式分析表明,Nt GSH2基因在烟草的根、茎、叶、花和种子中均表达,其中在花中的表达量最高,在种子中的表达量最低。实时荧光定量PCR检测表明,Nt GSH2受Cd Cl2和Zn Cl2诱导表达。将Nt GSH2连接到原核表达载体p ET32a上,转化获得含有Nt GSH2基因的大肠杆菌BL21(DE3)工程菌并成功表达目的蛋白。该研究结果为进一步分析Nt GSH2基因功能及谷胱甘肽的生物合成提供了一定的理论依据。
2023-2031

不同栽培模式下紫芝的氨基酸含量测定

摘要:通过对不同栽培模式(木屑栽培的紫芝,菌草栽培的紫芝,枝条栽培的紫芝,段木栽培的紫芝)下紫芝中蛋白质、游离氨基酸和水解氨基酸的分析。结果表明,蛋白质含量最高为菌草栽培的紫芝,其含量为18.53%;游离氨基酸总量最高为枝条栽培的紫芝,其含量为0.99%;水解氨基酸总量最高为菌草栽培的紫芝,其含量为12.22%;在水解氨基酸中,4种栽培模式含量最高的都为蛋氨酸,其中木屑袋料栽培的紫芝,枝条栽培的紫芝和段木栽培的紫芝含量都超过5%,其中含量最高为段木栽培的紫芝,其含量为5.42%。
2048-2054

NaCl胁迫下激素对柽柳种子萌发的影响

摘要:本研究以刚毛柽柳种子为材料,对0 mmol/L(对照)、50 mmol/L、100 mmol/L、150 mmol/L、200 mmol/L Na Cl胁迫下柽柳种子的发芽率、发芽势和发芽指数进行计算,结果表明:对照组的发芽率、发芽势和发芽指数分别为97.00%、41.56%与28.25%,100 mmol/L Na Cl胁迫下的发芽率、发芽势及发芽指数分别为54.00%、24.25%和18.50%,接近对照组的50%,因此设定100 mmol/L Na Cl浓度为柽柳种子萌发的盐阈值。在100 mmol/L Na Cl胁迫下,研究不同浓度梯度的细胞分裂素(6-benzylaminopurine,6-BA)、赤霉素(gibberellic acid,GA3)、褪黑素(melatonine,MT)、萘乙酸(1-naphthylacetic acid,NAA)对柽柳种子发芽率、发芽势和发芽指数的影响。结果表明,Na Cl胁迫下,浓度为10 mg/L的6-BA和100 ng/L的GA3对柽柳种子萌发的抑制的缓解效应较明显,发芽率分别达到81.50%和94.50%;浓度为32μg/L的NAA与400 mmol/L的MT对柽柳种子萌发的抑制的加剧效应较明显,发芽率分别为42.50%和41.50%。本研究为提高Na Cl胁迫下柽柳种子的萌发繁殖提供实际指导,也为盐胁迫下利用激素对柽柳种子萌发的控制与缓解提供了借鉴与参考。
2068-2075
2093-2093

贵阳市天河潭褐角苔Foliocerosfuciformis中藻类分布及附生藻类的多样性研究

摘要:采用BG-11培养基在12 h/d的光照,温度在25~28℃的环境下,对天河潭褐角苔植物的附生藻类进行平板组织培养,培养出来的藻类,经鉴定,附生在植物体中的主要是念珠藻属、鱼腥藻属及隐球藻。生长在该植物体周边的藻类比较多,例如小球藻属、栅藻属、游丝藻属、卵囊藻属、蹄形藻属以及颤藻属等。其中角苔植物配子体附生的隐球藻属是前人没有报道过的。对采集的标本进行冲洗,在解剖镜观察在褐角苔配子体上藻类分布规律,藻类分布在配子体距边缘0.5~2 mm处。
2110-2115
2127-2127

基因组学与应用生物学论文编写指南

摘要:一、栏目设置与文体风格 本刊设置固定栏目和随机栏目。固定栏目常设研究论文(Research Article)和研究报告(Research Report),发表最新的原始研究成果。随机栏且根据稿源可能设研究资源(Research Resourcel、数据分析(Data Analysis)、技术主题(Technology Feature)和评述与展望(Review and Progress)等栏目,还可能设覆刊登有关科学新闻、科技简讯、专利、短评和书评等方面的栏目。本刊在栏目设置和文体格式上参照国际著名周刊《自然》及《自然生物技术》的刊发形式。
I0005-I0006

基因组学与应用生物学杂志社分期列表:

2017:
2016:
2015:
2014:
2013:
2012:
2011:
2010:
2009:
2008:
2007:
2006:

基因组学与应用生物学杂志社要求

1.《基因组学与应用生物学》来稿要求论点明确、数据可靠、逻辑严密、文字精炼,每篇论文必须包括题目、作者姓名、作者单位、单位所在地及邮政编码、摘要和关键词、正文、参考文献和第一作者及通讯作者(一般为导师)简介(包括姓名、性别、职称、出生年月、所获学位、目前主要从事的工作和研究方向),在文稿的首页地脚处注明论文属何项目、何基金(编号)资助,没有的不注明。 

2.《基因组学与应用生物学》论文摘要尽量写成报道性文摘,包括目的、方法、结果、结论4方面内容(100字左右),应具有独立性与自含性,关键词选择贴近文义的规范性单词或组合词(3~5个)。 

3.文稿篇幅(含图表)一般不超过5000字,一个版面2500字内。文中量和单位的使用请参照中华人民共和国法定计量单位最新标准。外文字符必须分清大、小写,正、斜体,黑、白体,上下角标应区别明显。 

4.文中的图、表应有自明性。图片不超过2幅,图像要清晰,层次要分明。 

5.参考文献的著录格式采用顺序编码制,请按文中出现的先后顺序编号。所引文献必须是作者直接阅读参考过的、最主要的、公开出版文献。未公开发表的、且很有必要引用的,请采用脚注方式标明,参考文献不少于3条。 

6.来稿勿一稿多投。收到稿件之后,5个工作日内审稿,电子邮件回复作者。重点稿件将送同行专家审阅。如果10日内没有收到拟用稿通知(特别需要者可寄送纸质录用通知),则请与本部联系确认。 

7.来稿文责自负。所有作者应对稿件内容和署名无异议,稿件内容不得抄袭或重复发表。对来稿有权作技术性和文字性修改,杂志一个版面2500字,二个版面5000字左右。作者需要安排版面数,出刊日期,是否加急等情况,请在邮件投稿时作特别说明。 

8.请作者自留备份稿,本部不退稿。 

9.论文一经发表,赠送当期样刊1-2册,需快递的联系本部。 

10.请在文稿后面注明稿件联系人的姓名、工作单位、详细联系地址、电话(包括手机)、邮编等信息,以便联系有关事宜。

基因组学与应用生物学相关期刊

学术点评网站简介

重要说明:学术点评网合法持有《出版物经营许可证》、《增值电信业务经营许可证》等相关牌照,依法从事国内所有合法期刊订阅及第二类增值电信业务中的信息服务业务,本站所公布信息均由律师团队进行把关,是受法律保护的第三方独立杂志订阅及增值服务平台。本站不是基因组学与应用生物学杂志官网,直投稿件请联系杂志社。
更多评论>>

基因组学与应用生物学杂志网友评论

huangxi** 的评论:

6月15号投稿,8月20号发邮件表示初步录用,按照录用通知单进行修改。修改用时一周,提交后3天通知录用。审稿速度很快,要求文章有创新点。然后就是根据专家意见认真修改,杂志的编辑很好,中间多次打电话问相关事情,都很耐心,热情解答。

2019-09-29 09:59:06
luojian** 的评论:

都说基因组学与应用生物学杂志比较容易中......我却被退稿了。审稿专家和编辑给出的意见很详细也很中肯。虽然被拒了,但知道了自己的不足在哪里。这个杂志不错,很负责,第二天就通知初审结果。

2019-07-30 16:14:10
liucain** 的评论:

基因组学与应用生物学杂志对文稿的创新性要求比较高。审稿周期大概一个月,算是国内核心杂志中速度较快的,编辑部工作效率也较高,有审稿意见后会迅速反馈作者,返修后几个工作日便会有明确的接受意见。值得广大的科研学子投稿,就是见刊比较慢。

2019-04-26 10:51:52
gfjhfga** 的评论:

很快就录用了,但是修改还是挺麻烦的,格式非常严格,基因组学与应用生物学编辑比较认真也很负责,速度很快,改的也很仔细,修改了好几回。真心不容易啊!!!!总体来说整个投稿过程是愉悦的

2018-02-23 11:04:06
ghsdfgh** 的评论:

从投稿到现在,首先要感谢我的导师的指导和鼓励,因为我在这篇论文上投入了巨大的心血,投稿前已经修改了无数次,又在我各方面的危难的时刻,导师一如既往地支持我鼓励我。然后要感谢《基因组学与应用生物学》的编辑们,谢谢你们的辛勤工作

2018-02-02 10:21:16
lgahyt_** 的评论:

基因组学与应用生物学档次不错。上面发的文章都很好!审稿速度快,编辑也较负责,能够及时回馈稿件状态。投稿系统也简单好用,服务周到。不排外,流程正规,要创新。总体来说效率也挺高。推荐推荐。

2018-01-08 15:14:08
xsdghh_** 的评论:

运气挺好的,审稿速度比较快,但是在编辑部扣留的时间比较长,比如主编审完了几天之后,编辑才把评审意见发给我。但还算不错的,尤其对基因组学与应用生物学来说。

2017-12-21 15:41:59
vbnmjf_** 的评论:

审稿速度还是可以,外审结束,修改后两周,编辑终审,已经采用。从投稿到录用二个半月,值得点赞。编辑态度很好,且及时给出回复,在此表示诚挚的感谢与祝福。

2017-11-19 09:10:59
kzhgfn_** 的评论:

本人17年8月11号左右投稿,9月5号左右通知修改,10月28左右通知录用。前后差不多3个月。这个期刊还是不错的,还有,建议大家投稿之前可以加编辑部QQ,这样可以很好沟通噢。

2017-11-06 11:22:29
iuytre_** 的评论:

第一次投,觉得结果不错,确切的说,投了就没有想到被拒,对自己的文章还是比较有自信的,呵呵。速度也很快,从初投到录用花了2个多月,点赞。

2017-11-03 10:54:24
dhjzug_** 的评论:

长期订阅的杂志,非常非常好,书是全新的,没有破损,稍微有点灰尘。而且快递送货也快,客服的服务态度很好,都很耐心的帮我解决了我的疑问。价格也十分实惠,满意满意满意,值得订阅。

2017-10-18 17:07:54
rsudhq_** 的评论:

慢慢看,很朴实的一本书,觉得对文字的把握真好,尤其是语言的节奏感,看之中不知不觉就跟着念了起来,好像读诗一样。喜欢,很舒服,会好好,安静看完!多看书,总是好!

2017-09-28 11:12:14
shenheh** 的评论:

基因组学与应用生物学杂志的内容还有质量真的很赞!店家发货速度也很快,货流也很快,很有效率字迹很清晰,很厚实,足够我啃好久了。包装我一打开看见它是密封的,整体不错,毕竟是来学习的,好评!!

2017-09-08 09:48:55
bdheur_** 的评论:

书很新!我非常喜欢!而且书籍包装的非常严实,没有任何破损。整体感觉不错,内容不错,性价比高,纸质好,物流给力!价格挺实惠的,非常好,非常喜欢!值得一看。祝学术之家越办越好,有更多更好的书供我们阅读。

2017-08-28 15:11:33
fangfna** 的评论:

学术之家不错,效率高,送货快,书籍质量精美,分析到位,知识全面,解析也易懂,非常好的一本书,正版好书,做活动买的很实惠,推荐,好书好书.

2017-08-23 10:31:16
全友** 的评论:

这是第三次投基因组学与应用生物学了,之前两篇都顺利录用,个人感觉编辑部的每位编辑老师效率都非常高,而且态度和蔼,由于本人个人原因着急结果,因此在仅投了10天时间就催稿了,编辑老师直接电话审稿专家,真的隔了两天意见就回来了,修改1小时后返回,下午上班时间立刻录用。该刊物属于要求较高的刊物,方法须有创新,数据处理要严谨,讨论部分要强化。希望能够帮助到大家。

2017-05-22 10:27:02
owis512** 的评论:

基因组学与应用生物学杂志编辑速度还是挺快的。可能是因为做的东西比较新,得到的研究结果比较有代表性,文章返修回来时要修改的地方较少,一周之内直接接受。总体来讲还是不错的一本期刊。

2015-03-05 08:39:08
  • carey**: 感觉不容易,很认真对待。非常感动!
    2016-12-07 11:18:36
dood** 的评论:

2014-3-26 投稿2014-04-01 稿件状态:初审2014-04-16 稿件状态:外审2014-04-22 稿件状态:主编2014-04-28 稿件状态:退修2014-04-29 返回修改稿(返回修改稿之后,编辑大概忘了这篇论文,6月初我打电话催了之后,才马上处理)2014-06-10 稿件状态:编辑加工2014-06-16 稿件状态:版面费待交2014-07-02 稿件状态:已经录用,尚未发表,正在组版。

2015-01-20 09:47:27
clare** 的评论:

9月3号投的,现在还没结果,两个审稿专家,一个已经申完,另一个一个月后查询了才知道拒审。编辑还是很好。

2014-10-15 17:20:20

基因组学与应用生物学评论

晒晒图片