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基因组学与应用生物学杂志
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基因组学与应用生物学杂志

《基因组学与应用生物学》杂志创办于1982,是广西大学主管的国家重点学术期刊,CSCD核心期刊,影响因子1.108,现被CA 化学文摘(美)等权威机构收录,主要征稿方向:综述与专论、研究论文、研究报告、实验技术...
  • 主管单位:广西大学
  • 主办单位:广西大学
  • 国际刊号:1674-568X
  • 国内刊号:45-1369/Q
  • 出版地方:广西
  • 邮发代号:
  • 创刊时间:1982
  • 发行周期:月刊
  • 业务类型:期刊征订
  • 复合影响因子:1.108
  • 综合影响因子:1.107
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基因组学与应用生物学期刊级别: CSCD核心期刊 北大核心期刊 统计源期刊
基因组学与应用生物学期刊分类: 期刊 > 自然科学与工程技术 > 农业科技 > 农业综合
产品参数:
主管单位:广西大学
主办单位:广西大学
出版地方:广西
快捷分类:农业
国际刊号:1674-568X
国内刊号:45-1369/Q
邮发代号:
创刊时间:1982
发行周期:月刊
期刊开本:A4
下单时间:1-3个月

基因组学与应用生物学杂志简介

《基因组学与应用生物学》(双月刊)创刊于1982年,是由广西大学主办、公开发行的科技期刊。主要刊登:基因组学、生命科学、农学及医药领域等相关学科的学术论文;其特点是原创性与实用性相结合。内容涵盖:基因组学、遗传学、生化与分子生物学、应用生物学、病理学、医学科学、环境科学与生态学、实验技术与方法以及相关综述与专论等。本刊为中国科学引文数据库(CSCD)来源期刊,也是中国科技核心期刊即中国科技论文统计源期刊。2001年入选国家新闻出版总署“中国期刊方阵”。同时,被国际权威检索系统——俄罗斯《文摘杂志》(AJ)、美国《化学文摘》(CA)、美国《剑桥科学文摘:自然科学》(CSA:NS)、英国《动物学记录》(ZR)、英国国际农业与生物科学研究中心(CABI)等收录。期刊以促进学术交流及学科发展为已任,着重反映在基因组时代下国内外基因组学、应用生物科学领域的最新研究进展和发展趋势,报道前沿学科突破性成果,刊发传统学科之原创性研究论文,为现代生命科学和应用生物学的研究与发展提供学术交流的平台,使之成为中国科学家走向世界的桥梁。

《基因组学与应用生物学》获全国优秀高校学校自然科学学报;教育部优秀科技期刊;广西优秀科技期刊;中国期刊方阵“双效”期刊。

基因组学与应用生物学栏目设置

综述与专论、研究论文、研究报告、实验技术

基因组学与应用生物学杂志社 2017年7期 目录

基因组学与应用生物学杂志分子医学与临床应用

沉默EZH2基因表达对宫颈癌细胞增殖能力影响的分析

摘要:本实验旨在探讨EZH2基因在宫颈癌中表达情况、对宫颈癌细胞增殖能力的影响及其机制。通过免疫组织化学法检测20例正常宫颈、20例CIN及60例宫颈鳞癌组织中EZH2蛋白表达;采用RT-PCR法检测4个宫颈癌细胞株中EZH2 m RNA的表达。通过Lipofectamin2000介导EZH2 si RNA瞬时转染C33A细胞株,Western blotting法检测si RNA的干扰效率。MTT、流式细胞仪检测EZH2沉默后细胞增殖及细胞周期变化;Western blotting检测p21表达变化。结果显示,正常宫颈组织、CIN、宫颈鳞癌中EZH2阳性表达率分别为15%、30%、76.7%,呈逐级升高趋势,后者与前两者见差异有统计学意义(p〈0.01);EZH2的表达同宫颈鳞癌细胞分化程度、间质浸润深度及淋巴结转移显著相关(p〈0.05)。EZH2 m RNA在宫颈癌细胞株He La、Si Ha、C33A及Caski中均表达,其中C33A细胞中表达最高。si RNA沉默EZH2基因明显抑制宫颈癌C33A细胞增殖,阻滞细胞周期于G1期;Western blotting检测p21表达上调。由此得出结论,EZH2基因在宫颈癌中高表达;沉默EZH2基因可通过上调p21蛋白的表达阻滞细胞周期于G1期、抑制宫颈癌细胞的增殖。
2586-2592

封面图片介绍

摘要:线粒体(Mitochondrion)是一种存在于大多数细胞中的由两层膜包被的细胞器,是细胞中进行有氧呼吸、产生能量的主要场所,被称为“Power house”。线粒体拥有自身的遗传物质和遗传体系,其基因组是独立于染色体基因组之外的细胞器基因组,通常其基因组大小在16~17 kb之间,是研究生物基因组结构、功能和进化的最佳模型。目前主要有传统和高通量线粒体基因组测序技术,相对于高通量测序的昂贵费用,传统测序的引物步移法是小规模研究的首选方法。
2592-2592

自然杀伤细胞免疫球蛋白样受体基因与乳腺癌的相关性分析

摘要:为了探讨自然杀伤(natural killer,NK)细胞免疫球蛋白样受体基因KIRs与乳腺癌发生发展的关系,我们以45例乳腺癌患者为研究组,30例健康成年女性为对照组,分别采集其血液样本进行聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR),对两组中自然杀伤细胞免疫球蛋白样受体基因簇成员与其配体及其相关组合的表达频率进行了比较分析,发现与对照组相比,乳腺癌患者中KIR2DL5A、KIR2DS2和KIR2DS3 3种基因表达的频率显著降低,与乳癌症的发生发展成负相关关系,而KIR2DL1与KIR3DS1基因的频率稍高,但无统计学意义。基因的组合分析显示,KIR2DS2和KIR2DS3对乳腺癌患者具有一定的保护作用,在KIR2DS2缺失时KIR2DL2可成为危险因素。乳腺癌患者组内HLA-C1的基因型(93.3%)显著高于对照组(73.3%),抑制性的基因组合KIR2DL1+/HLA-C1C2+与乳腺癌之间存在正性相关关系;对于同一种KIR基因,负性相关关系见于KIR2DL1+/C2+(p〈0.001)及KIR2DL1+/HLA-C2C2+(p=0.022)组合。我们的研究为了解乳腺癌的免疫遗传机制及其临床诊疗提供了一定的帮助。
2593-2598

Msx1在抑制性靶标基因上的结合位点倾向于分布在LADs内

摘要:在细胞核内,基因组的空间排列并不是随机的。不同种类细胞的染色质会有不同的空间排布;同一种类细胞的染色质,在不同的发育过程中,其空间排列也不尽相同。核纤层可以和染色质上的LADs(lamina-associated domains)相结合,使LADs锚定在细胞核核周,从而抑制特定基因的转录。我们前期研究发现,在肢体发育过程中,同源异型框蛋白Msx1富集在细胞核核周。而且,在小鼠成肌细胞C2C12中,外源性的Msx1也富集在细胞核核周,与此同时,Msx1的抑制性靶标基因(Myo D,Myf5等)也倾向于定位在细胞核核周。那么,Msx1对其靶标基因的抑制是否与LADs有关呢?因此,我们系统地分析了Msx1在基因组水平对DNA的结合与LAD之间的关系。研究表明,在小鼠成肌细胞C2C12中,作为转录抑制因子,Msx1在基因组内的结合位点约有20%(这些结合位点几乎都位于抑制性靶标基因内)位于LADs内或者与之重叠。反之,68%~71%的LADs含有至少一个Msx1结合位点,而在与细胞核核周相结合的LADs中,高达75%的LADs含有至少一个Msx1结合位点。而主要作为转录激活因子的Myo D,其在基因组内的结合位点虽与Msx1基本同样多,但位于LADs内或者与之重叠的就较少;含有至少一个Myo D结合位点的LADs也明显较少。这表明Msx1在抑制性靶标基因上的结合位点倾向于分布在LADs内,这为今后研究Msx1抑制靶标基因的机制提供了新的思路。
2599-2605

免疫抑制对MRSA毒力因子基因表达的影响

摘要:研究不同免疫状态下耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin resistant Staphylococcus aureus,MRSA)毒力因子的表达情况,为结合宿主免疫状态对金黄色葡萄球菌毒力因子基因表达的影响提供新的思路和依据。将SPF清洁级Wistar大鼠随机分成对照组和模型组,每组12只,雌雄各半。以40 mg/kg的环磷酰胺连续肌肉注射3 d,造成大鼠免疫抑制,在此基础上通过滴鼻方式滴入小剂量高浓度的新鲜MRSA菌悬液,连续滴注3 d,造成免疫抑制MRSA定植模型。对照组将正常大鼠直接鼻腔滴入小剂量高浓度的新鲜MRSA菌悬液。细菌定植一定时间后取大鼠鼻粘膜组织,运用实时荧光定量PCR技术分析不同免疫状态下大鼠鼻粘膜组织中分离的MRSA毒力因子在基因水平上的表达差异。这表明与肌注环磷酰胺前比较,肌注环磷酰胺后3 d、7 d时,大鼠血液学检查可见外周血WBC、PLT数量迅速下降,同时RBC、HGB亦明显降低(p〈0.01);外周血中包括CD4~+T淋巴细胞和CD8~+T淋巴细胞比例以及B淋巴细胞、NK细胞的比例均明显降低(p〈0.01);外周血血清中免疫球蛋白Ig G、Ig M、Ig A的含量明显下降(p〈0.01);不同免疫状态下细菌毒力因子基因相对表达含量表明,定植在模型组大鼠鼻粘膜组织中的MRSA毒力因子hlα和spa的表达水平要高于对照组,p〈0.05,其中目的基因spa的表达水平显著升高(p〈0.01)。说明当宿主处于免疫抑制状态时,可能通过促进金黄色葡萄球菌毒力因子的表达增强金黄色葡萄球菌的致病力。
2606-2612

转录因子SP1调控小鼠前成骨细胞中MEPE基因表达的研究

摘要:克隆转录因子SP1并构建其真核表达载体;在双荧光素酶基因检测报告系统下观察3种MAPK信号通路抑制剂调控SP1对不同长度的MEPE基因表达的调控作用,以分析转录因子SP1作用于MEPE基因的显著区段,并利用实时定量RT-PCR法分析SP1调控MEPE基因的表达。根据双荧光素酶基因检测报告系统的研究表明在小鼠前成骨细胞中,SP1可以抑制MEPE基因的转录活性,在(-1 081~66)1 147 bp片段区域内抑制作用较为显著,SP1可通过抑制JNK途径抑制MEPE基因的转录活性;实时定量RT-PCR法分析再次验证SP1抑制MEPE基因的表达水平。这表明转录因子SP1对MEPE基因表达具有显著的调节作用,从而表明转录因子SP1在骨形成发育过程中起到重要的生物学意义。
2613-2618

木犀草素通过抑制肝癌细胞Sp1活性上调抑癌基因OPCML表达

摘要:抑癌基因OPCML的甲基化失活是肿瘤发生的重要机制,因此采用药物逆转抑癌基因的失活状态是肿瘤防治的重要策略。研究表明,Luteolin可在一定程度上抑制DNA的甲基化转移酶(methyltransferase)的活性,但木犀草素是否能逆转OPCML的失活状态目前尚不明确。本研究通过体外培养肝癌细胞系HepG2,用不同浓度木犀草素处理后,采用实时定量PCR和Western blotting分别检测OPCML、DNMT1的m RNA和蛋白表达;甲基特异性PCR(MSP)和DNA甲基转移酶(DNA methyltransferases)催化实验分析OPCML基因启动子区域甲基化及细胞核中甲基化活性;ELISA分析木犀草素处理前后对核转录因子Sp1活性的变化;RNA干扰及慢病毒转染等方法观察Sp1在介导甲基化及CPCML表达中的作用。最后建立裸鼠异种移植瘤动物模型,观察木犀草素对异种移植瘤生长的抑制作用。结果显示,Hep G2细胞基础状态下OPCML表达水平较低,其启动子区域甲基化水平较高,而经0~30μmol/L木犀草素处理后,能显著增强OPCML蛋白和m RNA的表达,并能降低其启动子甲基化水平以及细胞核中甲基化活性。同时,木犀草素也能抑制Hep G2细胞中Sp1的活性以及DNMT1的表达。si RNA干扰OPCML后,可逆转木犀草素对Hep G2细胞的生长抑制效应,上调细胞内Sp1表达后,同时伴有DNMT1表达增加及OPCML表达降低。此外,木犀草素也能上调裸鼠异种移植瘤中OPCML表达并抑制移植瘤生长的生长。以上结果表明木犀草素可能通过降低细胞内甲基化水平而上调OPCML基因表达,最终抑制Hep G2细胞生长增殖。
2619-2626

表皮生长因子受体基因突变对非小细胞肺癌脑转移患者生存期的影响

摘要:为了探究表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因的突变对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)脑转移患者生存期的影响,我们以2012年1月至2014年12月期间我院收治的123例非小细胞肺癌脑转移患者为回顾性研究对象,按治疗方案的差异分为放射治疗组(36例),化疗组(52例),放射治疗+化疗组(24例)、放化疗+靶向治疗组(13例),观察EGFR基因突变对不同治疗方案的非小细胞肺癌脑转移患者无进展生存期(progression-free-survival,PSF)和总生存期(overall survival,OS)的影响。我们发现,EGFR突变对非小细胞肺癌脑转移患者生存期具有显著影响,EGFR突变型患者生存期明显长于EGFR野生型患者,而基于EGFR突变的靶向治疗患者生存期明显长于辅助治疗患者,因此基于EGFR突变的靶向治疗可有效提升患者生存期。我们的研究为非小细胞肺癌脑转移患者的临床治疗提供了一定的理论依据。
2627-2632

儿童过敏性紫癜血清IL-21、TGF-β1、TNF-α、IgA1的变化与紫癜性肾炎发生的相关性研究

摘要:探讨儿童过敏性紫癜(henoch-schonlein purpura,HSP)患儿血清中白细胞介素-21(Interleukin-21,IL-21)、肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)、免疫球蛋白A1(Immunoglobulin A1,Ig A1)和转化生长因子-β1(Transforming growth factor-β1,TGF-β1)的含量变化,并研究这些因子与HSP发展为紫癜性肾炎(Henoch-SchOnlein purpura nephritis,HSPN)的相关性。选取我院2015年1月~2016年1月确诊的急性期过敏性紫癜患儿共72例作为本研究的实验对象。根据HSP患儿病症是否累积到肾脏,再分为普通HSP组(39例)和HSPN组(33例),另对照组为30例同期健康体检儿童。通过酶联免疫吸附(ELISA法)对检测血清中白细胞介素-21、转化生长因子-β1以及肿瘤坏死因子-α含量,采用全自动化生化分析仪检测血清免疫球蛋白A1的含量,同时研究此类因子与紫癜性肾炎是否存在一定的相关性。3组结果对照,HSPN组和HSP组转化生长因子-β1、肿瘤坏死因子-α和免疫球蛋白A1水平均高于对照组,差异具有显著意义(p〈0.05);HSPN组IL-21、TGF-β1、TNF-α和Ig A1水平均高于HSP组,差异具有显著意义p〈0.05)。HSP患儿血浆TGF-β1水平与TNF-α呈正相关(r=0.478,p〈0.05)。IL-21、TGF-β1、TNF-α和Ig A1可能参与HSP和HSPN的发病过程,HSP患儿TNF-α水平的升高可能和TGF-β1水平改变有关,了解这些因子在HSP发病和发展过程的作用可以更好地指导临床对过敏性紫癜肾脏合并症的发生率和预后判断。
2633-2639

大鼠胚胎下颌磨牙发育初期p75NTR及RUNX2时空表达

摘要:观察p75神经营养受体(p75 neurotrophin receptor,p75NTR)及Runt相关转录因子2(runt-related transcription factor 2,RUNX2)在SD大鼠下颌第一磨牙成牙发育初期不同发育阶段的表达分布情况,并探讨两者在SD大鼠出生后下颌第一磨牙发育矿化的作用。我们首先制备SD大鼠下颌第一磨牙发育初期标本(E13.5 d,E14.5 d,E15.5 d,E16.5 d,E18.5 d和P0.5 d),免疫组织化学检测p75NTR和RUNX2的表达分布情况。并用表达强度差异较大的天数P0.5 d的大鼠外胚间充质干细胞(ectomesenchymal stem cells,EMSC)进行体外矿化诱导,同时本实验采用蛋白质印迹法检测0 d、7 d、14 d和21 d的p75NTR和RUNX2的表达情况。我们发现p75NTR在蕾状期(E13.5 d)开始表达于成釉器旁边的间质;帽状期(E14.5 d,E15.5 d)广泛表达在内釉上皮、釉结、星网状层、牙乳头、牙囊;钟状期(E16.5 d,E18.5 d,P0.5 d)表达在内釉上皮、釉结、星网状层、中间层、牙乳头,牙囊。RUNX2在蕾状期、帽状初期(E13.5 d,E14.5 d)表达在成釉器下方间质;帽状末期(E15.5 d)达在在内釉上皮、釉结、星网状层、牙乳头、牙囊;钟状期(E16.5 d,E18.5 d,P0.5 d)表达在在内釉上皮、釉结、星网状层、中间层、牙乳头、牙囊;在帽状末期到钟状期(E15.5 d,E16.5 d,E18.5 d)RUNX2与p75NTR的表达范围和强度是相似的,但在钟状分化期(P0.5 d)RUNX2的表达范围类似于p75NTR但强度下降。P0.5 d EMSC蛋白质印迹法结果显示:随着矿化诱导时间的上升,p75NTR和RUNX2的表达均呈上升趋势。这些结果提示我们p75NTR和RUNX2在成牙初期不同天数表达位置及变化,具有时空特异性,可能与牙齿矿化发育相关,矿化诱导后变化趋势趋于一致说明二者在SD大鼠成牙发育初期下颌第一磨牙的发育及矿化中都起到一定的作用,可能存在正相关关系。
2640-2647

GM-CSF体外诱导培养C57BL/6J小鼠BMDCs的动态观察及鉴定

摘要:本研究旨在通过培养并观察C57BL/6J小鼠骨髓来源树突状细胞(BMDCs)集落、形态、表型的动态变化,为BMDCs的形态、表型等方面提供参考数据。取C57BL/6J小鼠骨髓,用粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)诱导和培养BMDCs,在第3、6、9、12天拍照、HE染色观察BMDCs的集落、形态;FACS分析第3、6、9、12天以及LPS刺激后BMDCs的CD11c、CD80和CD86的表达;扫面电镜拍照LPS刺激后BMDCs的树突与形态。发现GM-CSF诱导和培养的C57BL/6J小鼠BMDCs在第3天形成明显的集落、第6天集落释放较多的BMDCs;显微镜下HE染色显示,第3天可见BMDCs有突起、第6天明显,第12天有明显突起的细胞数量增多;FACS分析显示,随着培养时间的增加,BMDCs的CD11c、CD80、CD86的表达逐渐上调,第12天表达较明显,LPS刺激能提高CD80、CD86的表达;扫描电镜显示,LPS刺激的BMDCs有明显的树突状突起。因此GM-CSF诱导和培养的C57BL/6J小鼠BMDC具有典型的树突状突起、表达CD11c、CD80、CD86等树突状细胞(DCs)分子标记,LPS刺激能促进CD11c、CD80、CD86的表达。
2648-2654
2654-2654

姜黄素对大鼠脊髓损伤后氧化应激及胶质纤维酸性蛋白表达的影响

摘要:本实验探讨姜黄素治疗大鼠脊髓损伤后对氧化应激及胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillaryacidic protein)表达的影响。将30只大鼠按随机数字表法分为3组:假手术组、模型组、姜黄素(姜黄素组,100 mg/kg),每组10只。假手术组仅咬除椎板,暴露脊髓;模型组、姜黄素组制备脊髓半横断损伤模型。姜黄素组术后即刻按照100 mg/kg剂量腹腔注射姜黄素。模型组腹腔注射等体积DMSO。每日注射1次,连续7 d。假手术组不作处理。在术后当天、7 d、14 d和21 d对3组大鼠行BBB运动功能评分。用化学比色法测定3组术后24 h大鼠血浆中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)的活力。免疫荧光染色观察GFAP的表达,计算阳性细胞数。结果表明,与模型组比较,术后14 d和21 d,姜黄素组BBB评分显著提高((p〈0.05);与模型组比较,术后24 h后姜黄素组SOD活力显著提高(p〈0.05);与模型组比较,姜黄素组脊髓损伤部位GFAP阳性细胞数明显减少((p〈0.05)。根据本研究结果,我们推断姜黄素在治疗脊髓损伤过程中,可能是通过降低细胞氧化应激水平,进而抑制GFAP表达,发挥对脊髓损伤的治疗作用。
2655-2659

阿霉素干预对miR-106a在淋巴瘤Jurkat细胞中表达的影响

摘要:检测miR-106a在淋巴瘤Jurkat细胞中的表达及阿霉素对其表达的影响,探讨miR-106a在淋巴瘤发病中的作用机理。采用淋巴瘤Jurkat细胞,用不同浓度阿霉素处理,以正常人外周血单个核细胞作对照,应用实时定量PCR(Real-Time PCR)方法检测上述各组miR-106a中的表达情况;采用MTT方法检测Jurkat细胞增殖情况;采用流式细胞术(FCM)分析阿霉素干预后Jurkat细胞凋亡及周期变化。淋巴瘤Jurkat细胞中miR-106a表达水平明显高于正常对照组(t=10.27,p〈0.01)。用不同浓度阿霉素作用于Jurkat细胞48 h、72 h后,miR-106a表达水平较对照组均下降,并随阿霉素浓度升高其相对表达量降低(48 h F=198.57,72 h F=495.43,p均〈0.01);对Jurkat细胞的增殖抑制率(48 h F=65.54,72 h F=110.08,p均〈0.01)和凋亡率均高于对照组(48 h F=1072.19,72 h F=3 271.66,p均〈0.01)。miR-106a在淋巴瘤Jurkat细胞中的表达较正常人增高,阿霉素对其表达有抑制作用,miR-106a可能与淋巴瘤的发生发展有关。
2660-2664

CKD-5期肾病患者血清FGF-23水平与血管钙化的关系

摘要:为了探讨终末期肾病(ESRD)患者血清成纤维细胞生长因子23(FGF-23)水平与心血管钙化的关系。我们选取了2015年9月~2016年5月在我院各科室接受治疗的ESRD患者68例为实验组,选取46例健康成年人为对照组。使用超声和腹部X线平片对心血管和腹主动脉血管钙化情况进行评定,同时测量成纤维细胞生长因子23(FGF-23)、血清肌酐(Scr)、钙(Ca)、磷(P)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、血红蛋白(HB)、甲状旁腺激素(i PTH)各项指标的含量。ESRD组患者FGF-23水平高于对照组,差异有统计学意义(p〈0.05),ESRD组患者FGF-23水平与Scr、P、iPTH、ALP呈正相关(r=0.423~0.687),与Ca、TC、TG、HB无相关性(r=-0.014~-0.113)。钙化组患者FGF-23水平高于非钙化组,差异有统计学意义(p〈0.05)。ESRD患者血清FGF-23水平的升高与心血管钙化的发生发展密切相关。
2665-2670

miR-21通过PTEN/PI3K/AKT信号通路调控胶质瘤细胞的增殖

摘要:探讨miR-21对胶质瘤细胞U87中人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源的基因/磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B(PTEN/PI3K/AKT)信号通路相关影响作用研究。脂质体Lipofectamine~(TM)2000将miR-21 inhibitor和miR-21 NC转入U87细胞中,48 h后,RT-PCR检测miR-21表达,MTT法检测细胞活力,Annexin V/PI流式双染检测细胞凋亡情况,Western blotting检测PTEN/PI3K/AKT激活情况及程序性细胞死亡因子4(PDCD4),Bax及Bcl-2的表达。与miR-21 NC组比较,miR-21 inhibitor组miR-21表达量显著降低,U87细胞活力下降,细胞凋亡率提高,PI3K、Bcl-2及p-AKT表达量下调,PTEN、PDCD4及Bax表达量上调,差异均具有统计学意义(p〈0.01)。miR-21inhibitor能显著的抑制U87细胞的增殖,与PTEN/PI3K/AKT信号通路有关。
2671-2676

miR-490和miR-363对结肠癌功能协同调控及其机制探究

摘要:本研究分析miR-490和miR-363过表达后功能及对结肠癌影响机制探究。利用结肠癌细胞株SW620、HCT116和正常结肠上皮细胞中,应用瞬时转染过表达miR-490及miR-363,然后通过分析细胞凋亡、细胞周期及生存率等指标来研究miR-490和miR-363在结肠癌细胞的功能,用Western blotting检测WEE1及Cdc2等蛋白的表达情况。得到结果 miR-490和miR-363转染后可抑制结肠癌SW620细胞株增殖,同时促进其凋亡及下调细胞周期G2/M的比例。miR-490和miR-363协同可抑制WEE1蛋白激酶进而调节Cdc2。结果表明miR-490和miR-363可协同抑制结肠癌细胞株SW620功能。
2677-2681

符克TM酶联免疫捕获系统检测常见吸入物过敏原特异性IgE抗体

摘要:符克TM(Fooke TM)系统是国产自动化全定量过敏原s Ig E检测系统,是一种酶联免疫捕获法检测系统,已经用于检测常见吸入物过敏原特异性Ig E抗体(s Ig E)。本研究采用符克TM系统检测户尘螨、粉尘螨、猫毛屑和狗毛屑过敏原slg E,试图评价符克TM(Fooke TM)系统在检测常见吸入物过敏原特异性Ig E抗体的精密度和灵敏度,并与Immunon CAP系统进行定量和定性比较。研究表明:符克TM系统检测户尘螨、粉尘螨、猫毛屑和狗毛屑过敏原slg E的批内变异系数(CV)分别为3.33%、4.09%、5.83%和4.57%,均高于试剂盒标示精密度;定量测定下限(LOQ)分别为0.261 KU/L、0.255 KU/L、0.164 KU/L和0.269 KU/L,均低于厂商标示灵敏度。符克TM系统和Immuno CAP系统定量检测数据进行线性回归分析表明,户尘螨、粉尘螨、猫毛屑和狗毛屑过敏原的直线回归决定系数分别为0.361、0.472、0.844和0.473,p〈0.05,具有良好的线性相关性;符克TM系统和Immuno CAP~系统阳性符合率中,粉尘螨阳性符合率最低(75.00%);户尘螨、粉尘螨、猫毛屑和狗毛屑过敏原阴性符合率均较高(均〉85.00%);户尘螨、粉尘螨、猫毛屑和狗毛屑过敏原两系统Kappa值分别为0.907、0.813、0.757和0.855,具有较好的一致性。总体上,研究表明,符克TM系统,作为国产自动化全定量过敏原s Ig E检测系统,用于检测常见吸入物过敏原slgE,具有较高的精密度和灵敏度,与Immuno CAP誖系统比较具有良好的相关性是一种具有较高的精密度和灵敏度,成本低的Elisa捕获检测系统,具有临床应用实用价值。
2682-2686

通脉养心丸对PCI术后微血管病变胸痹患者miR-126调控机制

摘要:为了探究通脉养心丸对冠心病合并糖尿病PCI术后微血管病变胸痹患者血清microRNA-126的影响及其调控机制,本研究采用随机挑选60例冠心病合并糖尿病PCI术后微血管病变胸痹患者,随机分成对照组及治疗组,每组各30例,治疗组在规范化西药治疗的基础上给予通脉养心丸进行干预。治疗4周后,收集患者血浆,采用real-time PCR法测定miR-126;microRNA.org软件预测miR-126靶基因,并通过双荧光素酶实验验证;从基因和蛋白水平上对靶基因进行检测。研究发现通脉养心丸对PCI术后微血管病变胸痹有显著疗效;治疗组血浆miR-126表达量显著性高于对照组;生物信息学预测并验证miR-126靶基因为PIK3R2,且治疗组血浆PIK3R2 mRNA及蛋白表达量均低于对照组。研究认为miR-126可能通过抑制靶基因PIK3R2翻译来调控相关基因表达,从而抑制冠心病合并糖尿病PCI术后微血管病变胸痹发生。通脉养心丸对miR-126的影响和调控机制为冠心病合并糖尿病PCI术后微血管病变胸痹的中医治疗提供理论基础。
2687-2692

穿心莲内酯联合S-腺苷甲硫氨酸抑制乙醇诱导肝细胞氧化应激损伤

摘要:氧化应激是酒精性肝病(ALD)发生的主要机制,因此具有抗氧化作用的活性物质对ALD具有潜在的治疗意义。在本研究当中,我们探讨了S-腺苷甲硫氨酸(SAM)和(或)穿心莲内酯(AD)对乙醇诱导肝细胞氧化应激损伤的保护作用。首先我们体外培养肝细胞L-02,用100 mmol/L乙醇作用24 h后发现,细胞的活性明显降低,胞内活性氧(ROS)含量显著增多以及脂质蓄积,同时细胞释放多种与肝病相关酶类如甘油三脂、胆固醇、转氨酶以及同型半胱氨酸等物质。而乙醇刺激前采用100μmol/L SAM或(和)30μmol/L AD处理细胞后,可明显降低细胞的氧化应激水平,同时能减少上述肝病相关标志物的的释放。此外,乙醇处理也可降低细胞内去乙酰化酶SIRT1的表达并抑制其核转位,而采用SAM或(和)AD处理后可进一步改善SIRT1的表达及活性。以上结果表明SAM或(和)AD能降低乙醇所致的氧化应激水平,两者联合应用可能对ALD具有潜在的治疗效果。
2693-2699
2699-2699

贞芪扶正胶囊对慢性苯中毒小鼠骨髓细胞的影响

摘要:为了观察贞芪扶正胶囊对慢性苯中毒(CBP)小鼠中骨髓细胞有丝分裂指数、骨髓造血干细胞表型Sca-1和CD34+的影响,并探讨其造血调控作用的可能机制。本试验将70只8-12周龄健康雄性昆明种小鼠,按随机数字表法分为5组:对照组、模型组、贞芪扶正组、西药组、贞芪扶正联合西药组,每组14只(实际有效数量每组10只)。将小鼠置于人工模拟高苯浓度(苯浓度=2 000 mg/m3)环境,复制慢性苯中毒模型。采用用全自动血细胞分析仪、Giemsa染色法、流式细胞仪分别检测贞芪扶正胶囊对苯中毒小鼠外周血、骨髓细胞有丝分裂指数、造血干细胞表型Sca-1和CD34+的影响。结果表明贞芪扶正联合西药组能提高白细胞等含量;激活小鼠骨髓造血干细胞有丝分裂指数,使Sca-l和CD34+抗原的表达升高,形成更为原始的造血干细胞,从而造血干细胞数量增加(p〈0.05),改善慢性苯中毒小鼠的外周血象。本研究表明贞芪扶正胶囊和西药联合使用效果明显,促进抗原表达明显改善中毒现象,安全有效,值得临床应用推广。
2700-2705
2705-2705

大鼠对乙酰柠檬酸三丁酯的安全耐受值测定

摘要:按体重将80只SD大鼠随机分为对照组,低、中、高剂量组,每组雌雄各10只。持续静脉给药观察4周后处死,观察体重、脏器系数、血液及生化指标以及病理切片。与对照组比较,各组大鼠体重无显著性差异(p〉0.05);高剂量组雄鼠脑、肺、胸腺脏器系数差异显著(p〈0.05),雌鼠肝、卵巢脏器系数有差异显著(p〈0.05);中高剂量组雌、雄鼠部分血液及生化指标差异显著(p〈0.05);病理切片观察,各组大鼠肝脏均出现脂变,中高剂量组大鼠附睾、大肠出现炎症,其他器官未见明显病理改变。中高剂量组ATBC溶液对大鼠有一定毒性,参考低剂量组给药浓度,大鼠对其安全剂量为500 mg/kg体重/d。
2706-2711

CT引导下蝶腭神经节脉冲射频治疗丛集性头疼

摘要:为探讨CT引导下蝶腭神经节脉冲射频治疗(pulsed radiofrequency therapy,PRFT)丛集性头痛(cluster headache,CH)的疗效,本研究随机选取本院收治的40例丛集性头痛患者(20例难治性丛集性头痛患者,17例阵发性丛集性头痛患者,3例慢性丛集性头痛患者),在CT引导下进行蝶腭神经节脉冲射频治疗。15例(88%)阵发性丛集性头痛(ECH)患者和1例(33%)慢性丛集性头痛(CCH)患者治疗结束后平均5.5(1~30)d完全缓解了头痛,2例(12%)阵发性丛集性头痛(ECH)患者和2例(67%)慢性丛集性头痛(CCH)患者的头痛并无缓解。平均做了27(12~45)个月的随访,40例患者均未产生与治疗相关的并发症和不良反应。研究表明,在具有阵发性丛集性头痛(ECH)患者中,对蝶腭神经节进行脉冲射频治疗可以快速、有效和安全地促进丛集期的缓解,这在保守治疗无效时是一种选择。
2712-2716

早期微量喂养可提高新生儿耐受并降低胆汁淤积

摘要:为了探讨早期微量喂养提高新生儿耐受和降低胆汁淤积的效果研究,选取2012年2月至2014年2月来我院进行抢救的出现急性呼吸衰竭患儿120例,按照随机数字表法将其分为A组和B组。给予A组患儿全静脉营养,给予B组患儿早期微量喂养,对比治疗期间两组患儿耐受情况和出现不良反应情况;记录两组患儿体重恢复所需时间、进行机械通气的总时间、患儿达到全量胃肠营养的总时间和住院时长;比较两组患儿出现胆汁淤积例数;对比干预前后患儿血清总胆红素、血清总胆汁酸和结合胆红素水平。研究显示,B组患儿耐受人数显著高于A组患儿(p〈0.05);B组患儿胃肠功能紊乱与坏死性小肠结肠炎数量明显低于A组患儿(p〈0.05);B组患儿达全量胃肠营养总时长和住院时长都明显短于A组患儿(p〈0.05)。B组患儿出现胆汁淤积例数显著少于A组患儿(p〈0.05)。治疗后B组患儿TBIL、DBIL、TBA水平均显著低于A组患儿(p〈0.05)。因此,对进行机械通气的新生儿采用早期微量喂养,有利于提高患儿治疗耐受性,减少并发症的发生,缩短患儿住院时长,值得临床推广。
2717-2721

鼻内镜术后糖皮质激素浸润对慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉患者近期疗效及嗅觉功能的影响

摘要:为观察鼻内镜术后糖皮质激素浸润对慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉患者近期疗效及嗅觉功能的影响。我们收集2010年01月~2012年01月诊治的慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉患者的临床资料,共118例纳入本次研究,按随机法分为观察组(n=59)和对照组(n=59),两组患者均接受Messerklinger术式单行鼻内镜手术,术后观察组患者给予糖皮质激素(布地奈德鼻喷剂)喷鼻,2次/d,1喷/次,持续治疗半年。对照组患者术前处理和手术方法同观察组,术后除不使用布地奈德喷剂喷鼻处理,其余方法及定期进行鼻内镜复查同观察组。观察比较两组患者治疗总有效率、术后复发率、鼻气道阻力及嗅觉功能改善情况。结果显示,观察组54例显效(总有效率91.52%),对照组显效43例(总有效率72.88%),两组总疗效比较差异显著(p〈0.05),且在半年复发率方面观察组(6.78%)显著低于对照组(20.34%)(p〈0.05);术后,两组鼻气道阻力及嗅觉功能均较术前明显改善(p〈0.05),且观察组术后1、4、12、24周两项指标评定结果均优于对照组(p〈0.05),且观察组术后用药并未增加不良反应,两组对比无统计学意义(p〈0.05)。鼻内镜术后应用糖皮质激素浸润治疗慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉患者疗效安全,通过缓解患者鼻腔内炎症反应来减轻患者临床症状,同时促进鼻腔功能恢复,术后复发率低,值得临床推广使用。
2722-2727

风湿性心脏病患者瓣膜置换术术前的临床高危因素分析与探讨

摘要:为了探讨风湿性心脏病患者瓣膜置换术术前的临床高危因素,本研究回顾性收集病历资料完整的风湿性心脏病患者资料110例,按术后是否死亡分为观察组(9例)和对照组(101例),观察组患者术后1个月内死亡,对照组患者手术治疗效果良好,无死亡。以术前一般资料、并发症、合并症、超声心动图及瓣膜病变类型为分析指标,并运用卡方χ~2检验进行术前临床危险因素的单因素分析,对单因素分析得出的术前临床危险因素运用Logistic回归法进行多因素分析。数据表明,病程≥15年、心功能Ⅲ级、ST-T改变、冠状动脉病变、左室舒张末内径≥70 mm、左室后壁厚度≥10 mm以及二尖瓣+主动脉瓣+三尖瓣病变是风湿性心脏病患者瓣膜置换术术前的独立高危因素(p均〈0.05)。由此可得出,风湿性心脏病瓣膜置换术术前的心功能状态、疾病病程、瓣膜病变类型以及是否有合并冠状动脉系统病变是术后早期致死的高危因素,术前应对这些指标进行明确诊断和积极的围手术期处理,才能确保提升患者术后生存率,本研究为风湿性心脏病患者的临床治疗提供依据。
2728-2735
2735-2735

支气管肺泡灌洗液G试验可有效诊断早产儿肺部侵袭性真菌感染

摘要:本研究试图通过测量血清与支气管肺泡灌洗液中1,3-β-D葡聚糖浓度,分析应用支气管肺泡灌洗液G试验作为早期诊断早产儿肺部侵袭性真菌感染的可行性。选取2014年2月至2016年9月经确诊为侵袭性真菌感染的早产患儿42例作为观察组,将同期生产于我院的健康早产儿61例作为对照组。在清晨时间采集观察组与对照组早产儿的静脉血与分支气管肺泡灌洗液,将静脉血离心取上层血清待用,比较血清与支气管肺泡灌洗液的G试验的表达情况、阳性率及灵敏性。观察组早产儿经测量后,支气管肺泡灌洗液以及血浆中的1,3-β-D葡聚糖水平与健康早产儿比较有差异,说明通过G实验检测1,3-β-D葡聚糖有诊断早产儿侵袭性真菌感染的价值;观察组早产儿的支气管肺泡灌洗液G试验阳性率为83.33%,血浆G试阳性率为64.29%,x~2值为3.941,p值为0.047;支气管肺泡灌洗液G试验灵敏度为89.47%,血浆G试验灵敏度为65.79%,二者x~2值为6.138,p值为0.013。本研究的结果认为支气管肺泡灌洗液G试验可以有效、敏感的测定早产儿体内1,3-β-D葡聚糖的表达情况,应用于早产儿早期诊断肺部侵袭性真菌感染具有临床价值。
2736-2741

他氟前列素与拉坦前列素治疗慢性开角型青光眼疗效相当

摘要:为了对他氟前列素用于开角型青光眼治疗提供实验依据,本研究对比观察抗青光眼新药他氟前列素和常用药物拉坦前列素治疗慢性开角型青光眼的疗效。我们选取2014年08月至2015年12月我院收治的120例原发性慢性开角型青光眼患者,按随机数字表法分为他氟前列素组(0.001 5%,1次/d,1滴/次)和拉坦前列素组(0.005%,1次/d,1滴/次),对比观察两组患者的眼压、视野缺损、角膜中央厚度、前房深度和视网膜中央动脉血流动力学指标。研究结果如下:(1)治疗后两组的眼压和视野缺损度显著降低(p〈0.05),且拉坦前列素组的视野缺损改善更为显著(p〈0.05);(2)治疗后两组的角膜中央厚度显著降低(p〈0.05),但两组的前房深度与治疗前比较无差异(p〉0.05);(3)治疗后两组的PSV、EDV升高而RI降低(p〈0.05)。以上结果提示,新药他氟前列素对青光眼患者的治疗效果与临床常用药物拉坦前列素相当,同时在改善患者的视野缺损度方面优于拉坦前列素,且安全性好,值得临床推广使用。
2742-2746

血液透析联合血液灌流及护理干预对尿毒症患者睡眠质量的影响

摘要:探讨血液透析联合血液灌流和护理干预对尿毒症患者睡眠质量的影响选取2015年9月~2016年4月在我院血液净化中心接受透析治疗的患者36例,给予血液透析联合血液灌流和护理干预,分别在干预前后测量患者的血β2-MG和PTH水平和睡眠质量。干预前患者PTH含量为(328.7±298.7),高于干预后(168.9±136.78),差异有统计学意义(p〈0.05);干预前患者β2-MG含量为(926.8±31.8),高于干预后(279.6±23.46),差异有统计学意义(p〈0.05);干预前患者匹兹堡睡眠指数量表总分得分为(10.74±4.76),高于干预后得分(6.64±3.26),差异有统计学意义(p〈0.05)。尿毒症患者使用血液透析联合血液灌流和护理干预可以有效的其血β2-MG和PTH水平,减轻患者的神经毒素作用,提高患者的睡眠质量。
2747-2752
2752-2752

认知护理干预有利于肝癌患者术后恢复和生活质量的提高

摘要:为了探讨认知护理干预对肝癌手术患者疾病不确定感和生活质量的影响,本研究选取2014年6月至2016年6月在湖南省怀化市第一人民医院接受手术治疗的90例肝癌患者为对象,按照随机数字表法将90例患者分为对照组(45例)和观察组(45例),对照组患者采用常规护理,观察组患者进行认知护理干预,观察患者的疾病不确定感、依从性、疼痛程度和生活质量。结果表明:护理后,观察组患者的疾病不确定感总分及不明确性、复杂性、信息缺乏性和不可预测性维度评分均低于对照组(p〈0.05);观察组的依从性高于对照组(p〈0.05);观察组术后疼痛程度优于对照组(p〈0.05);观察组的综合健康状况、躯体功能、心理健康、角色受限、社会功能、活力和精力等评分均高于对照组(p〈0.05)。本研究认为,认知护理干预可降低肝癌手术患者的疾病不确定感,提高依从性,降低疼痛程度,改善患者生活质量。
2753-2758

认知行为干预对颅脑肿瘤患者术后情绪及认知的影响

摘要:为了揭示认知行为干预对颅脑肿瘤患者术后情绪及认知的影响,选取大理学院附属医院2014年5月至2016年5月收治的颅脑肿瘤患者80例,依据随机数字表法将这些患者分为常规护理干预组(n=40)和认知行为干预组(n=40)两组,对两组患者的焦虑抑郁情绪、疼痛感、应激性溃疡发生情况、依从性及护理满意度进行统计分析。分析显示,认知行为干预组患者的焦虑评分和抑郁评分均显著低于常规护理干预组(p〈0.05);认知行为干预组患者的VAS评分和应激性溃疡发生率(10.0%)也显著低于常规护理干预组22.5%(9/40)(p〈0.05);认知行为干预组患者的依从性、护理满意度均显著高于常规护理干预组(p〈0.05)。本研究表明,颅脑肿瘤术后患者深受焦虑抑郁情绪影响,认知行为干预较常规护理干预在患者焦虑抑郁情绪、疼痛感、应激性溃疡发生情况、依从性及护理满意度等方面具有更好的护理效果。
2759-2763

穴位敷贴联合拔罐辅助治疗小儿痰湿蕴肺型咳嗽的临床疗效

摘要:为了深入探讨传统中医治疗方法对小儿痰湿蕴肺型咳嗽的治疗或辅助治疗效果,本研究以我院收治的92例小儿痰湿蕴肺型咳嗽病例为研究对象,按随机数字法等分为试验组(46例)和对照组(46例)。对照组患儿给予常规西医药物治疗,观察组患儿在对照组治疗方案基础上给予穴位敷贴联合拔罐治疗,在两种治疗方案治疗1个疗程(10 d)后进行临床疗效分析。研究结果显示,试验组的治疗总有效率(97.83%)显著优于对照组(86.96%),统计学分析具有显著差异性(p〈0.05)。治疗后和治疗后1个月随访,试验组患儿咳嗽、咯痰、喘息、哮鸣等主要症状体征积分及主要症状总积分显著低于对照组,且试验组患儿的主要症状体征积分及主要症状总积分缓解速度明显优于对照组。治疗后两组患儿的免疫指标CD4+/CD8+值均显著高于治疗前(p〈0.05),且治疗后试验组患儿的免疫指标CD4+/CD8+值显著高于对照组(p〈0.05);两组患儿在治疗期间均未发生明显的心脑血管、过敏反应、神经系统等不良症状。我们的研究表明,西医方案辅以穴位敷贴及拔罐治疗在小儿痰湿蕴肺型咳嗽治疗中远期与近期疗效均较为确切,可有效改善患儿主要不良症状体征,提升患儿机体免疫水平,不失为一种小儿痰湿蕴肺型咳嗽临床治疗的有效辅助方案。
2764-2769

三维子宫输卵管超声造影与X线子宫输卵管造影的检查的比较研究

摘要:为了进一步探讨三维子宫输卵管超声造影与X线子宫输卵管造影在临床上优缺点和应用价值,本研究对在我院收治的不孕症患者均进行了3D-HyCoSy、HSG检查,并与LSC诊断进行比较,以期在临床上为输卵管性不孕检查提供理论依据。本研究选取了62例不孕症患者,均先后进行了三维子宫输卵管超声造影(3D-HyCoSy)、X线子宫输卵管造影(HSG)及腹腔镜通染液实验(LSC)。对62例患者共124条输卵管行3D-HyCoSy检查表明,与LSC检查相比其Kappa值为0.774,p〈0.05,一致性好,诊断不通畅的灵敏度、特异性、阴性预测值、阳性预测值分别为97.87%、60.00%、90.00%和88.46%;而HSG检查表明,与LSC检查相比其Kappa值为0.774,p〈0.05,一致性好,诊断不通畅的灵敏度、特异性、阴性预测值、阳性预测值分别为98.93%、63.33%、89.42%和95.00%;进一步,将3D-HyCoSy与HSG检查诊断输卵管准确率进行比较,准确率分别为85.48%和84.68%,差异比较无统计学意义(p〉0.05)。我们的研究表明:三维子宫输卵管超声造影与X线子宫输卵管造影临床诊断的检查准确性相当,但三维子宫输卵管超声造影检查无创、无放射性,操作较为简便,且图像更为清晰,其造影剂还具有一定的舒通输卵管作用,总体诊断效果更好。
2770-2774

老年宫颈癌的临床病理特征分析及预后影响因素探讨

摘要:为探讨老年宫颈癌的临床病理特征及预后影响因素,以为宫颈癌的防治提供依据,本研究回顾性分析我院收治的107例老年宫颈癌患者的临床资料,并比较其临床病理特征和生存情况。经分析比较发现,107例患者中鳞状细胞癌92例(85.98%),腺癌11例(10.28%),透明细胞癌4例(3.74%);临床分期:≤Ⅱa期28例(16.47%),≥Ⅱb期79例(73.83%);患者1、3、5年生存率分别为81.31%、64.37%、51.79%。病理类型、临床分期和淋巴结转移是老年宫颈癌患者预后影响因素(p〈0.05),其中KPS评分〈70分的非鳞癌患者Ⅲ期或Ⅳ期及淋巴结转移患者预后较差。
2775-2780

中空纤维支载离子液体液相微萃取检测尿液中阿片类毒品

摘要:本研究建立以离子液体作为萃取溶液,聚丙烯中空纤维膜作为支载体,三相微萃取尿液中的目标物质,以期建立阿片类毒品的高效液相色谱检测方法(IL-HF-LPME-HPLC)。实验以吗啡、曲马多、可待因、美沙酮四种阿片类毒品为研究对象,优化出最佳的HF-LPME的萃取模式和条件为:萃取剂为3-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸离子液体加15%三辛基氧化膦;接收相均为p H为1,加入Na Cl为2 mol/L,搅拌速度为1 000 r/min,萃取时间为60 min。通过本优化的方法检测4种阿片类物质,获得了较高的富集倍数(98~178倍)和较低的检测限(10~50 ng/m L),相对标准偏差(RSD)均为小于10%。研究表明,中空纤维膜起到了很好的隔离复杂基质中的大分子干扰作用,具有十分良好的富集效果。
2781-2786

离子色谱法对甲硝唑片中亚硝酸盐含量的测定

摘要:为检测甲硝唑片中的亚硝酸盐含量,寻求科学合理的质量控制方法,本研究拟采用离子色谱法定量分析国药准字H20143031(青海绿色药业有限公司)、国药准字H64020164(宁夏金太阳药业有限公司)、国药准字H37021096(山东仁和制药有限公司)等三个企业生产的甲硝唑片中亚硝酸盐的含量,以亚硝酸根标准品为对照,制备甲硝唑片样品溶液,进样体积为100μL,分别计算分离度和理论塔板数检测系统可用性,绘制回归曲线得回归方程,检验该方法的精密度、重复性及稳定性,测定定量限,检测回收率和样品含量。结果显示,该方法检测亚硝酸根分离度〉2.5,理论塔板数〉3 000,该色谱峰系统可用;所得回归方程为y=11.696x-0.015 8,r=0.999 9,线性关系较好,精密度测定RSD为0.7%,重复性RSD为0.8%,稳定性RSD为0.7%,定量限为0.004 1μg/m L,平均回收率为99.0%,RSD为0.32%,说明该方法准确可靠;3个企业生产的甲硝唑片中亚硝酸盐含量分别为青海绿色药业有限公司(2.016μg/片)、宁夏金太阳药业有限公司(1.989μg/片)、山东仁和制药有限公司(2.015μg/片)。说明采用离子色谱法检测甲硝唑片中的亚硝酸盐含量,简便、准确且快速,值得推广应用。
2787-2792
2792-2792

草原地区气传花粉可诱发应变性鼻炎

摘要:为探讨草原地区气传花粉与应变性鼻炎(AR)之间的关系,本研究选取临床诊断为AR的患者353例为研究对象,均接受16种吸入性过敏原皮肤点刺试验(SPT)。同时,采用重力沉降法对2015年当地花粉监测,显微镜下计数每日主要气传致敏花粉数量。研究表明,353例受试者中317例(89.80%)皮肤点刺试验阳性。吸入性过敏原阳性率前5位为:大籽蒿(74.99%)、葎草(61.93%)、灰黎草(58.53%)、豚草(56.25%)、榆树(47.15%)。夏秋花粉阳性率显著高于春季花粉(83.29%vs 63.46%,p〈0.001)。花粉监测显示锡林浩特地区气传致敏花粉主要为蒿属、藜科,分别占全年花粉总量的54.16%和30.71%。花粉分布的最高峰月份为7~8月份。本研究表明,草原地区AR常见致敏原为夏秋季花粉,为多重过敏原,且该草原地区主要气传花粉为蒿属与AR患者SPT主要致敏原一致。草原地区气传花粉在AR发病中的起着重要作用。
2793-2798

siRNA诱导基因沉默复合物(RISC)的研究

摘要:自RNA干扰现象发现以来,科研人员对RNA干扰的作用机制进行了深入的研究,可简单描述为dsRNA被Dicer酶切割成小分子siRNA,siRNA由RLC呈递,Hsp90/Hsp70协助装载入Ago蛋白,形成pre-RISC。装载后的siRNA解链,正义链被降解,pre-RISC活化为成熟的RISC,由反义链引导其靶向降解目的RNA。本综述对近年来RISC的组装,活化过程及其重要组分的结构功能的研究进展进行综述。
2799-2803

MicroRNA在肿瘤治疗中的研究进展

摘要:微小RNA(MicroRNA)是一组长约18~25 nt的内源性单链非编码RNA,通过与靶mRNA基因的3'或5'端UTR区完全或不完全结合来抑制翻译过程,并以此参与了细胞的各种生理病理过程。近年来越来越多的实验研究表明,肿瘤的发生发展与MicroRNA对基因的调控作用密切相关。人们开始探究每一种肿瘤的发生发展与相关MicroRNA之间的关系,寻找MicroRNA所调控的靶基因,试图依据MicroRNA的调控机制对肿瘤的发生发展进行抑制甚至预测,以达到一定的临床治疗效果。
2804-2809
基因组学与应用生物学杂志动物组学与生物技术

猪ANK1新的可变剪接体功能预测、组织表达谱分析与真核表达载体构建

摘要:为进一步了解猪ANK1基因,本研究以广西巴马猪作为实验对象,分析ANK1基因结构与功能,并利用实时荧光定量PCR方法,分析ANK1基因在广西巴马小型猪11个不同组织(心脏,肝脏,脾脏,肺脏,肾脏,大肠,小肠,胰腺,皮下脂,胃,背最长肌)中的表达水平。组织表达谱分析结果表明ANK1基因在11个组织中均有表达,mRNA表达量表现为:胰腺〉心脏〉背最长肌〉胃〉大肠〉肝脏〉肾脏〉小肠〉脾脏〉肺脏〉脂肪。ANK1基因编码的蛋白通过生物信息学分析表明,编码156个氨基酸,存在跨膜结构和跨膜信号肽,分子量为17 799.27,理论等电点6.31,α螺旋和无规则卷曲所占比例比较大。通过酶切技术成功获得p EGFP-ANK1重组质粒并转染到C2C12细胞中,于48 h拍照发现细胞发出荧光,说明ANK1基因真核表达载体构建成功。
2810-2815

长顺绿壳蛋鸡绿壳基因SLCO1B3多态性分析

摘要:为了筛选出产绿壳蛋的纯合子基因型鸡群。本试验采用双重PCR方法检测长顺绿壳蛋鸡群体中EAV-HP在SLCO1B3基因中的插入频率,结果显示,该群体中包含3种基因型:N/N、LC/N和LC/LC,其基因型频率分别为5.23%、52.33%和42.44%;LC基因频率为68.60%,绿壳蛋频率达到94.77%。该插入位点在长顺绿壳蛋鸡群体中处于Hardy-Weinberg不平衡状态(p〈0.01)。表明长顺绿壳蛋鸡群体拥有大量EAV-HP插入整合的个体,其基因纯合度较高,是优良的地方品种资源。
2816-2820

日本条螽线粒体基因组序列的测定与分析

摘要:日本条螽完整的线粒体基因组序列长16 281 bp,包括13个蛋白质编码基因、22个tRNA基因、2个r RNA基因和1个D-loop区,其基因次序和方向与祖先序列相同。该线粒体基因组排列紧凑,但在ND2和tRNA~(Trp)之间有一段长为650 bp的基因间隔区。为研究螽斯科的系统发育关系,本研究选取日本条螽及其它17个螽斯科物种线粒体基因组的蛋白质编码基因和r RNA基因序列构建贝叶斯系统发生树。
2821-2825

基于COⅠ基因的分子系统发育分析在蚋科昆虫鉴定中的应用

摘要:蚋的种类繁多,其不同发育虫期在形态学上具有高度的相似性,通过形态学特征对虫株进行鉴定具有极大的困难,且目前尚无公认的分类系统。从分子水平结合形态学特征对蚋科类群进行整理,应能使蚋科昆虫鉴定更为准确,分类系统更能反映其生物谱系。以COⅠ基因的特定区段作为“条形码”为生物编码,可实现物种鉴定的便捷、准确及自动化。本研究对15株蚋科昆虫进行了形态学鉴定及基于COⅠ基因序列的系统发育分析。研究中共采集并成功羽化出蚋科虫株15株,其中14株完成形态学鉴定,COⅠ基因序列分析验证了形态学鉴定结果;L1虫株因操作过程中成虫尾器被破坏,未完成完整形态学鉴定,COⅠ基因序列分析提示其可能为一未知新种或未报道过COⅠ基因序列的已知种。研究结果显示,蚋的形态学鉴定极度依赖鉴定者的经验和熟练的技术,严重制约了蚋的鉴定、分类研究的发展,COⅠ基因序列分析能较好建立蚋亚属内种间关系。
2826-2831

马氏珠母贝Pm-vasa基因的克隆与表达分析

摘要:vasa蛋白是DEAD-box家族蛋白的一员,在真核生物原生殖细胞形成过程中起关键作用。本实验利用RACE技术克隆获得了马氏珠母贝vasa基因(Pm-vasa),并对其结构和组织表达模式进行了分析。结果表明:Pm-vasa c DNA序列全长为1 709 bp,其中开放式阅读框1 431 bp、5'UTR 148 bp、3'UTR 131 bp,共编码476个氨基酸,分子量为52.139 k D,理论等电点为6.24。SMART软件分析显示Pm-vasa蛋白具有典型的DEAD-box结构域,且具DEAD-box家族蛋白9个典型保守基序。多序列比对结果表明Pm-vasa与紫贻贝vasa同源性最高,为74%;系统进化分析发现,Pm-vasa与紫贻贝等软体动物聚为一支。组织表达定量分析发现Pm-vasa基因m RNA在性腺中显著高表达。我们的研究结果表明Pm-vasa可能参与马氏珠母贝的性腺发育。
2832-2839

马氏珠母贝维生素D受体介导维生素D3对PCaβ基因表达的调控

摘要:维生素D受体(VDR)是一种核激素受体,在介导维生素D调节机体钙-磷代谢、参与骨形成和矿化以及骨代谢等方面发挥重要作用。本实验克隆获得马氏珠母贝维生素D受体(Pm-VDR)编码区,检测其在不同组织中的表达模式,并分析维生素D3(VD3)刺激后Pm-VDR和马氏珠母贝L-型电压依赖性钙通道(PCaβ)基因的表达,探究Pm-VDR在马氏珠母贝生物矿化过程中的作用。结果显示:Pm-VDR开放式阅读框(ORF)为1407bp,编码468个氨基酸;相对分子量为53871.17kD,等电点为6.19;脂溶性系数为68.14,总平均亲水性为-0.70,属于亲水性蛋白。Pm-VDR具有由两个锌指结构组成的DNA结合域和一个激素受体的配体结合域。多序列比对结果显示Pm-VDR在物种之间具有较高的保守性,与长牡蛎同源性最高。qRT-PCR分析发现Pm-VDR在马氏珠母贝肝胰腺和鳃中表达量显著高于其他组织,其中肝胰腺的表达量最高。在0.2%、2%、20%浓度的VD3刺激12h后,Pm-VDR和PCaβ基因在鳃中表达量均显著上调(p〈0.05),上调的最低浓度分别为2%和0.2%。综上所述,Pm-VDR可能通过介导VD3调控PCaβ基因的表达参与马氏珠母贝鳃组织对Ca2+的吸收过程,从而调控贝体的生物矿化。
2840-2848

浙江永安溪大型底栖动物群落结构及水质生物学评价

摘要:为了解浙江仙居永安溪大型底栖动物群落结构,于2016年8月对永安溪13个采样站点进行调查研究,并应用多种生物指数对溪流水质进行生物评价。此次调查共获得底栖动物95种,隶属于4门7纲,其中扁形动物1种,环节动物7种,软体动物8种,节肢动物79种。永安溪大型底栖动物平均密度为3 020.8 ind./m2,平均生物量为34.25 g/m2;密度优势类群为节肢动物,其平均密度为2 661.1 ind./m2,贡献率为88.1%,生物量优势类群为软体动物,其平均生物量为30.76 g/m2,贡献率为89.8%。永安溪大型底栖动物优势种为长河螺Rivularia elongata、角形环棱螺Bellamya angularis、纹石蛾属一种Potamyia sp.、闪蚬Corbicula nitens和小蜉属一种Ephemerella sp.。利用6种生物指数对永安溪水质进行评价显示,Margalef多样性指数、Simpson多样性指数、Pielou均匀度指数和BI生物指数均表明永安溪处于清洁状态;仅Shannon-Wiener指数评价显示为轻污染状态,BPI生物学污染指数评价为β-中污染状态。
2849-2861

磷酸化蛋白质组学在哺乳动物精子研究中的应用

摘要:蛋白质磷酸化是蛋白质翻译后最普遍、最重要的修饰之一,是生物体内一种普通的调节方式,参与调控细胞增殖、信号转导、新陈代谢、肿瘤发生等分子机能,并在精子信号转导和酶合成表达的过程中起重要作用。对精子磷酸化蛋白的研究有助于深入了解精子发生、运输、获能,以及精卵识别的调控机理。因此,在磷酸化蛋白组学的层面上研究精子的各项机能可以为雄性不育更深层的研究提供一条新的道路。
2862-2866

天然植物提取物甜菊苷和甜菊苷A在动物营养中的应用

摘要:随着生活水平的日益提高,人们对畜产品的需求量也在不断的扩大。因此开发研究天然植物添加剂可以改善饲料品质或者适口性,从而提高动物的采食或对饲料的利用率,获得较高的养殖效益。甜菊苷(Stevioside)和甜菊苷A(又称莱苞迪苷A,Rebaudioside A)是两种新型的天然高倍非营养型甜味剂,作为动物饲料添加剂发展潜力巨大。本研究就甜菊苷和甜菊苷A的性质、提取分离和定性定量分析方法及其在动物生产中的应用进行了综述,旨在探索发掘天然植物提取物,使饲料添加剂的来源更加绿色、高效,最终推动畜牧业更好地发展。
2867-2873
基因组学与应用生物学杂志微生物组学与发酵工程

一种快速高效的基于CcdB致死基因和SmaⅠ酶切位点的克隆体系构建

摘要:PCR片段快速准确的构建到克隆载体是分子生物学实验的关键技术之一。快速高效低背景克隆体系的建立可以显著提高PCR产物的克隆效率及大大缩短克隆时间。本实验室开发出一种在常规条件下进行快速高效PCR连接的克隆体系。本研究将含有ccd B致死基因的gateway cassette片段,插入p UC18载体,成功构建p UC18-Ccd B致死载体,在此基础上结合ccd B致死基因内部的SmaⅠ酶切位点,开发出将PCR产物、SmaⅠ限制性内切酶、T4连接酶及p UC18-Ccd B致死载体一起加入离心管后共孵育10 min,即可转化大肠杆菌。对插入片段的重组质粒进行了酶切,PCR和测序验证,证实了该克隆体系高效可行,具有极高的阳性克隆率。该体系的建立具有高效低背景的特点,并且极大的减少了克隆步骤,省去了胶回收及双酶切过程,缩短了克隆时间,同时继承了p UC18载体的优点,具有很强的应用性及推广性。
2874-2879
2879-2879

一种食源性溶血链球菌cps2J毒力基因特异性PCR检测方法的建立

摘要:根据GenBank上已发表链球菌cps2J毒力基因序列设计合成了一对可扩增长度为1 152 bp目的片段的引物,成功建立了特异性PCR方法用于食源性溶血链球菌毒力基因cps2J的检测。该方法的特异性和灵敏性试验结果显示,对大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、霍乱弧菌、副溶血性弧菌、绿脓杆菌、粪肠杆菌、变形杆菌以及藤黄微球菌的PCR检测结果均呈阴性,对分离的9株食源性溶血链球菌菌株进行了检测,电泳结果均呈阳性;检测目的菌株DNA的最低敏感度可达3.2×10~(-1)ng/m L。结果表明,此法特异性强,灵敏性高,能准确地检测肉制品中携带毒力基因cps2J的溶血链球菌,可作为食源性溶血链球菌快速诊断和流行病学调查的手段。
2880-2883

杀鲑气单胞菌SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR检测方法的建立与应用

摘要:根据GenBank中杀鲑气单胞菌铁载受体(ferric siderophore receptor,fst A)基因序列设计并合成一对特异性引物,经过反应体系优化后建立了检测杀鲑气单胞菌的SYBR Green I实时荧光定量PCR检测方法。将fst A基因克隆到p MD18T载体上构建重组质粒pMD18T-fst A并制备标准曲线,结果显示该标准曲线的线性关系良好,扩增所得标准曲线为y=-4.255 2x+39.644,相关系数R2为0.988;熔解曲线分析显示产物为单一的特异峰。特异性检测结果表明,该方法对杀鲑气单胞菌及其亚种具有良好的特异性,与其他细菌不发生交叉反应;最低检测限为35拷贝/μL,较常规PCR的灵敏度高出约100倍。应用建立的方法对人工感染的虹鳟病样进行了检测,待检样品均呈阳性反应,表明该方法具有很好的适用性。研究表明,所建立的实时荧光定量PCR方法具有特异、灵敏、快速、定量的优点,可用于杀鲑气单胞菌的快速诊断及定量检测。
2884-2891

Alexa-555 WGA和FM4-64在活细菌定位中的比较应用

摘要:为了准确定位亚细胞形态,本试验比较应用Alexa-555 WGA和FM4-64两种染料,为研究者合理选择染料提供线索。以大肠杆菌(Escherichia coli)、鲍曼不动杆菌(Acinetobacter baumannii)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)和炭疽芽孢杆菌(Bacillus anthracis)为对象,使用Hoechst 33342标记拟核,FM4-64标记细胞膜,Alexa-555 WGA标记细胞壁,Perkin Elmer Ultra VIEW Vo X荧光共聚焦显微镜观察成像。FM4-64染料适合于革兰氏阴性菌细胞膜染色,Alexa-555 WGA染料对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌细胞壁染色效果均较好。Alexa-555 WGA能用于不同类型细菌细胞壁的定位。本研究首次将Alexa-555 WGA染料应用于原核生物,可为细菌的亚细胞定位研究提供借鉴。
2892-2896

《基因组学与应用生物学》征稿启事

摘要:《基因组学与应用生物学》(ISSN1674—568X,CN45—1369/Q)是由广西大学主管和主办,公开发行的双月科学期刊,创刊于1982年,由武汉大学教授朱玉贤院士任主编,广西大学教授陈保善博士和海南省热带农业资源研究所所长方宣钧博士任执行主编。
2896-2896

非模式细菌功能基因组获取策略比较

摘要:高通量测序技术的发展以及成本的降低使得细菌基因组测序成为研究细菌的标准流程。但细菌基因组变异度大,近缘基因组修正以及基因组从头拼接各有利弊,如何准确获得更多的有效功能基因尚无系统性的研究。本研究对真实环境中分离的一株短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)进行基因组测序,使用近缘基因组修正、基因组从头拼接、修正完剩下的reads再拼接(修正+拼接)这3种策略进行对比拼接,评价各策略的效能:近缘基因组修正获得原有标准基因组中已有的基因更准确;基因组从头拼接能获得大部分有效基因,但会引入大量的假阳性;修正+拼接策略可兼顾二者,但引入的假阳性也是最多的。分析还发现,注释到门以下的拼接结果可靠性高,有效减少拼接引入的假阳性。本研究为环境微生物研究提供策略指导,将促进环境微生物功能基因组的研究。
2897-2904

海产品中副溶血性弧菌的直接定量法-疏水网格滤膜法

摘要:本研究建立了一种疏水网格滤膜法,直接定量检测海产品中的副溶血性弧菌。该方法包括4~5 h复苏步骤以使受损细胞得以修复,然后37℃下在副溶血性弧菌显色培养基上培养过夜后计数。从显色培养基上挑取典型菌落进行确证试验,确证率大于98%。与传统MPN法比较,对经过冷藏、冷冻和热处理的样品进行检测时,新方法检出菌量明显高于MPN法(p〈0.01)。
2905-2910
2910-2910
基因组学与应用生物学杂志植物组学与功能基因

烟草盐诱导Abc1基因NtSIA1的克隆及表达分析

摘要:为了研究烟草Abc1基因家族成员在植物非生物胁迫应答过程中的作用,根据烟草转录组数据,利用巢式PCR技术克隆得到1个烟草盐诱导Abc1基因NtSIA1。序列分析表明,该基因与拟南芥AtSIA1基因具有67.57%的一致性,开放阅读框长度为2109bp,编码702个氨基酸,含有一个典型的ABC1结构域、两个激酶结构域和两个跨膜结构域。采用实时荧光定量PCR技术,对NtSIA1基因在烟草不同组织以及盐胁迫、Cd胁迫等处理下的表达分析表明:该基因主要在花和叶中表达;200mmol/LNaCl处理6h以及60μmol/L和100μmol/LCdCl2处理48h后,NtSIA1基因的表达量分别为对照组的2.27、2.9和3.1倍。结果表明烟草NtSIA1基因的表达具有组织特异性,且受到盐胁迫和Cd2+的诱导。
2911-2918

滇牡丹1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸合酶(DXS)基因的克隆及功能分析

摘要:1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸合酶(DXS),作为MEP途径的第一个关键酶,在植物萜类合成中起着重要作用。为了克隆得到滇牡丹DXS基因,我们根据滇牡丹根皮转录组数据分析结果,首先获得滇牡丹DXS基因片段。之后根据获得的该片段设计特异引物,再利用RACE和RT-PCR技术从滇牡丹根皮中获得完整的DXS基因(Pd DXS)。Pd DXS基因全长为3 137 bp,全长基因中含有一个长度为2 151 bp的开放阅读框(ORF),该开放阅读框编码了717个氨基酸,根据开放阅读框序列推导所得蛋白序列绘制分子进化树,分子进化树将该基因推断所得蛋白与葡萄DXS蛋白聚为一类,因此,两者的DXS蛋白有较高相似性。经过氨基酸序列比对后,推断滇牡丹DXS具有叶绿体转运肽,二磷酸硫胺结合位点以及转酮醇酶结构域。半定量RT-PCR结果显示Pd DXS在根、茎、叶、花芽及花瓣中均有表达。本研究为确定滇牡丹中DXS的基因功能以及揭示滇牡丹中萜类化合物的生物合成提供了理论基础。
2919-2925

百脉根花青素合酶基因(LcANS)的克隆及表达分析

摘要:花青素合成酶是牧草百脉根中原花青素合成途径的关键酶。在分析百脉根转录组基础上,采用RT-PCR从百脉根中首次克隆到花青素合成酶基因的全长编码c DNA序列,命名为Lc ANS。Lc ANS全长c DNA为1 098 bp,包含一个1 068 bp的开放读码框,编码355个氨基酸。生物信息学分析显示Lc ANS编码蛋白具有植物ANS典型的2OG-FeⅡ_Oxy氧化酶结构域,与豆科的红豆草、苜蓿、大豆等植物中同源ANS具有较高的序列一致性。Lc ANS蛋白定位于细胞质中,没有信号肽和跨膜结构域。实时荧光定量PCR结果表明,Lc ANS基因在百脉根不同组织器官中差异表达,在果荚和花中表达量最高,同时又可以响应ABA和低温的诱导。
2926-2933

基于ISSR分子标记的郁金香品种遗传多样性分析

摘要:本研究利用ISSR分子标记技术对22个郁金香品种进行遗传多样性分析,以期了解郁金香不同品种之间的遗传关系,提高育种的目标性。利用11条引物共扩增出129条谱带,其中多态性谱带为124条,多态性率为96.1%,22个郁金香品种的检测等位基因数(na*)平均为1.983 9,有效等位基因数(ne*)平均为1.383 3,Nei's基因多样性指数(h*)平均为0.249 0,Shannon's信息指数(I*)平均为0.399 0,表明郁金香多态性较高,具有丰富的遗传多样性。利用NTSYS软件进行UPGMA聚类分析,22个品种在遗传相似系数0.62为阈值处可分为两大类,根据聚类结果,理论上推测不同花色的品种间杂交获得新品种的潜力较大。此结论为进一步研究和利用郁金香提供分子水平的依据。
2934-2939

水稻铜/锌超氧化物歧化酶铜伴侣基因克隆与表达分析

摘要:本研究对水稻铜/锌超氧化物歧化酶铜伴侣(OsCCS)的基本特征、分布情况及功能做了初步探究。通过同源蛋白序列比对,发现OsCCS在多个物种中保守存在。通过芯片分析,结果表明OsCCS热胁迫后表达上调,且OsCCS在各组织中表达有差异,其中在叶中的表达量高,在茎、穗中表达量低。通过实时定量PCR对芯片结果进行验证,发现与芯片结果一致。构建了pCAMBIA2300-OsCCS-GFP载体,通过转化烟草瞬时表达,发现OsCCS蛋白定位于细胞核。上述研究为深入了解OsCCS在水稻中的生物学功能提供了基础。
2940-2946

沙冬青脱水素基因提高转基因紫花苜蓿的耐旱性

摘要:为鉴定转基因紫花苜蓿的耐旱能力,本研究以转基因紫花苜蓿T0代植株为材料,通过干旱胁迫,从转基因植株的表型、生理指标和分子水平等层面检测转基因植株的抗旱特性,试验表明,干旱胁迫后转基因苜蓿和对照的茎、叶片全部干枯,而复水后转基因苜蓿大部分恢复生长,对照几乎全部死亡。干旱胁迫后苜蓿叶片的Pro和MDA含量均随处理时间延长而逐渐增加,转基因植株叶片的Pro含量高于对照,而其MDA含量低于对照植株,且二者均达到了显著差异;转基因苜蓿的离体叶片失水率也明显低于对照。在20%PEG胁迫下,植株体内ProDH和P5CS基因的相对表达量都是先升后降,转基因植株和对照中ProDH和P5CS基因的表达量显著增加,且二者在转基因植株与对照间存在显著差异。这表明,在干旱胁迫条件下,由于AmDHN基因在紫花苜蓿中的过量表达,可能引起植株体内脯氨酸的大量积累,并进一步诱导脯氨酸合成相关基因的表达,最终引起植株抗旱性的提高,因此,推测转基因苜蓿的耐旱性比对照强。
2947-2953
2953-2953

低温诱导蛋白在拟南芥花药晚期的转录组分析

摘要:本研究以对照(22℃)和冷胁迫(4℃)处理24 h的拟南芥9~14期花药为材料,分别构建两个c DNA文库并使用Illumina技术进行了转录组测序。获得了拟南芥9~14期花药的25 349个unigene(c DNA序列),其中低温诱导上调基因1 804个,下调基因1 550个。通过Gene Ontology(GO)功能和Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes(KEGG)代谢途径网络分析显示低温诱导上调基因主要富集在刺激应答通路,低温诱导下调基因主要富集在离子运输通路。同时发现拟南芥9~14期花药在低温处理后有1 708个基因被诱导,796个基因被完全抑制,低温诱导基因主要与植物的胁迫应答和脂代谢途径相关,低温抑制基因主要与蛋白质代谢相关,其中有些基因参与了植物的生殖发育。植物低温应答反应是一个涉及多基因、多信号途径的复杂过程,低温对花药的调控有其特异性,这些结果可为研究花药在冷胁迫环境下的刺激应答提供了一定的参考依据。
2954-2964

盐胁迫下番茄幼苗对赤霉素处理的响应

摘要:为了研究盐胁迫下番茄幼苗对赤霉素处理的响应,本试验对不同盐胁迫浓度(0 mmol/L,50 mmol/L,160 mmol/L)条件下长至两叶一心的番茄幼苗叶片进行不同浓度的赤霉素(0 mg/L,20 mg/L,80 mg/L,150 mg/L)喷施处理,对其叶片可溶性糖、可溶性蛋白质、叶绿素含量以及干物重进行测定并进行分析。结果表明,番茄中可溶性糖含量、可溶性蛋白含量随着盐胁迫浓度的增加而增加,施加赤霉素后,可溶性糖含量的上升的幅度明显变大;盐胁迫条件下,番茄叶片干物重下降,且盐浓度越高干物质下降幅度越大,施加赤霉素后,干物重下降幅度减缓;随着盐胁迫浓度增加,番茄叶片的叶绿素含量降低,且浓度越高叶绿素含量下降趋势越明显,赤霉素的施加同样使叶绿素含量降低。以上结果为研究盐胁迫下番茄幼苗对赤霉素处理的响应提供了实验依据。
2965-2972

两种保鲜处理对黄果柑低温贮藏期间香气成分动态变化的影响

摘要:为研究不同保鲜处理对黄果柑果实在低温储藏期间香气成分的变化情况,采用浓度为1.5%乳酸钙溶液、2%壳聚糖溶液涂膜处理,在8℃下贮藏60 d期间通过GC-MS技术分析其香气成分。结果表明:在贮藏过程中,两个处理组对烃类物质的产生均有明显抑制作用,并减缓了已生成烃类物质的散失,其中壳聚糖对烃类的抑制效果最佳;对照组和乳酸钙组醇类相对含量先减后增,而壳聚糖组持续增加,两种处理都对松油醇有较好保持作用;壳聚糖组较乳酸钙组对酯类产生具有更强的抑制效果;两种处理对抑制醛类生成的差异不明显。
2973-2982

控制大豆油分含量和百粒重的QTL定位

摘要:油分含量和百粒重是大豆中两个重要的性状。本研究利用东农46和L-100衍生的重组自交系(RIL)群体,经过两年3个地点种植,通过分子标记技术定位与大豆油分含量和百粒重相关的QTL(quantitative trait locus)。结果表明,检测到6个与油分含量相关的QTL,分别位于E、H、G和I连锁群上,可解释的表型贡献率范围为2.12%~2.77%;检测到5个与百粒重相关的QTL,分别位于K、H、B2和G连锁群上,可解释的表型贡献率范围为2.30%~7.59%,在H连锁群上有2个QTL两年均被检测到,标记区间分别为Satt279-Sat_122和Satt192-Satt568。在H连锁群上Satt192-Satt568标记区间内同时检测到与油分含量和百粒重相关的QTL。研究结果为大豆油分含量和百粒重等性状的分子辅助育种提供了理论依据。
2983-2988

壳聚糖絮凝耦合糖析萃取葡萄籽中的活性成分

摘要:采用壳聚糖絮凝剂纯化微波辅助提取的葡萄籽水提液,考察了壳聚糖浓度、p H、絮凝时间、料液比对葡萄籽水提液活性成分纯化效果的影响,并结合正交试验优化参数。所得数据表明:按照料液比为1:15(g/m L)制得的葡萄籽水提液,调节p H为6,加入壳聚糖使其终浓度为0.8 mg/m L,絮凝时间为60 min,葡萄籽中原花青素、总黄酮、总多酚、齐墩果酸的回收率分别为85.4%、88.3%、84.4%、85.5%。在44%(w/w)叔丁醇/20%(w/w)葡萄糖糖析萃取体系中,加入絮凝后葡萄籽水提液使其质量分数为22%(w/w),加水补足至100%。原花青素、总黄酮、总多酚、齐墩果酸的分配系数分别为2.56、2.36、2.49、2.34;萃取率分别为87.6%、86.69%、87.3%、86.59%。
2989-2997

紫叶小檗对氯盐融雪剂胁迫的生理生化响应

摘要:氯盐融雪剂对城市绿化环境和道路两侧的园林植物造成一定危害,本研究对包头地区道路常用园林绿篱材料紫叶小檗分批连续施用氯盐融雪剂,定期分析、记录其生理变化,研究其对氯盐融雪剂危害的生理生化响应。结果表明:紫叶小檗在氯盐融雪剂时间和浓度不断累积胁迫下,植物体内细胞活性氧系统稳定性遭到破坏,叶片组织细胞中丙二醛MDA、超氧化物歧化酶SOD、过氧化氢酶CAT、游离脯氨酸Pro等发生不断变化,激发抗逆保护生理响应机制,危害14 d时,减轻或消除危害可更新复壮,持续危害下,对植物造成不可逆损伤。
2998-3002

苦草(Vallisneria natans)无性系结构与生长特征对种群密度的响应

摘要:本研究对不同种群密度下苦草(Vallisneria natans)的无性系结构和生长特征进行了野外原位研究。研究表明,苦草生物量、匍匐茎长度、匍匐茎数、单株叶片数和单株生物量均与密度呈显著线性正相关,匍匐茎平均长度与密度呈显著线性负相关。苦草无性系种群个体生物量变化范围为0.01~0.95 g,在不同密度下,生物量结构均以小型个体为主,但随着密度增加,种群中小个体和大个体的比例减少,中等大小个体比例增加,个体大小不等性降低。苦草匍匐茎长度变化范围为1.7~11.2 cm,各密度下均以中等长度为主,随着密度增加,匍匐茎长度表现出缩短的趋势。研究认为,苦草在高密度条件下,通过缩短匍匐茎长度降低邻株竞争强度;在低密度条件下,则通过增加匍匐茎长度,实现种群的迅速扩展,由此体现出苦草无性系种群在不同密度下的生态适应对策。
3003-3007

智能制冷技术在微管电泳检测系统中的研究进展

摘要:由于电泳焦耳热的存在,使毛细管电泳试样的流通量小,阻碍了毛细管电泳的发展与应用。冷却系统在微管电泳系统中占有重要地位,它在微流体流动控制难度方面,有重要的研究与应用价值。本综述在节省实验经费与空间、提高仪器的使用率的同时,对之前所研究的基于智能控制的内部冷却技术改进毛细管电泳构造微管电泳检测系统,进一步研究与完善的进展进行综述。
3008-3010

《基因组学与应用生物学》征稿启事

摘要:《基因组学与应用生物学》由武汉大学教授朱玉贤院士任主编,海南省热带农业资源研究所所长方宣钧博士和广西大学教授陈保善博士任执行主编。本刊设置固定栏目和随机栏目。固定栏目常设研究论文和研究报告,主要发表最新的原始研究成果。随机栏目根据稿源可能设研究资源、数据分析、技术专题和评述与展望等栏目,还可能设置刊登有关科学新闻、科技简讯、专利、短评和书评等方面的栏目。今天特向您征集:
I0004-I0004

基因组学与应用生物学——论文编写指南

摘要:一、栏目设置与文体风格本刊设置固定栏目和随机栏目。固定栏目常设研究论文(Research Article)和研究报告(Research Report),发表最新的原始研究成果。随机栏目根据稿源可能设研究资源(Research Resource)、数据分析(Data Analysis)、技术主题(Technology Feature)和评述与展望(Reviewand Progress)等栏目,还可能设置刊登有关科学新闻、科技简讯、专利、短评和书评等方面的栏目。本刊在栏目设置和文体格式上参照国际著名周刊《自然》及《自然生物技术》的刊发形式。
I0005-I0006

基因组学与应用生物学——作者投稿指南

摘要:1刊登范围本刊主要刊登现代生物技术的前沿学科和基础学科,如分子医学与临床应用、基因组学、蛋白组学、分子细胞遗传学、生化与分子生物学和应用生物学等相关领域的原始研究成果。刊登基础医学、临床医学等研究成果与实践经验,以及植物、动物和微生物领域的生物在组织、器官、细胞、染色体、基因、蛋白质、酶和发酵工程等不同水平上的现代生物技术等基础与应用基础研究的成果。
I0007-I0008

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基因组学与应用生物学杂志社要求

1.《基因组学与应用生物学》来稿要求论点明确、数据可靠、逻辑严密、文字精炼,每篇论文必须包括题目、作者姓名、作者单位、单位所在地及邮政编码、摘要和关键词、正文、参考文献和第一作者及通讯作者(一般为导师)简介(包括姓名、性别、职称、出生年月、所获学位、目前主要从事的工作和研究方向),在文稿的首页地脚处注明论文属何项目、何基金(编号)资助,没有的不注明。 

2.《基因组学与应用生物学》论文摘要尽量写成报道性文摘,包括目的、方法、结果、结论4方面内容(100字左右),应具有独立性与自含性,关键词选择贴近文义的规范性单词或组合词(3~5个)。 

3.文稿篇幅(含图表)一般不超过5000字,一个版面2500字内。文中量和单位的使用请参照中华人民共和国法定计量单位最新标准。外文字符必须分清大、小写,正、斜体,黑、白体,上下角标应区别明显。 

4.文中的图、表应有自明性。图片不超过2幅,图像要清晰,层次要分明。 

5.参考文献的著录格式采用顺序编码制,请按文中出现的先后顺序编号。所引文献必须是作者直接阅读参考过的、最主要的、公开出版文献。未公开发表的、且很有必要引用的,请采用脚注方式标明,参考文献不少于3条。 

6.来稿勿一稿多投。收到稿件之后,5个工作日内审稿,电子邮件回复作者。重点稿件将送同行专家审阅。如果10日内没有收到拟用稿通知(特别需要者可寄送纸质录用通知),则请与本部联系确认。 

7.来稿文责自负。所有作者应对稿件内容和署名无异议,稿件内容不得抄袭或重复发表。对来稿有权作技术性和文字性修改,杂志一个版面2500字,二个版面5000字左右。作者需要安排版面数,出刊日期,是否加急等情况,请在邮件投稿时作特别说明。 

8.请作者自留备份稿,本部不退稿。 

9.论文一经发表,赠送当期样刊1-2册,需快递的联系本部。 

10.请在文稿后面注明稿件联系人的姓名、工作单位、详细联系地址、电话(包括手机)、邮编等信息,以便联系有关事宜。

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基因组学与应用生物学杂志网友评论

gfjhfga** 的评论:

很快就录用了,但是修改还是挺麻烦的,格式非常严格,基因组学与应用生物学编辑比较认真也很负责,速度很快,改的也很仔细,修改了好几回。真心不容易啊!!!!总体来说整个投稿过程是愉悦的

2018-02-23 11:04:06
ghsdfgh** 的评论:

从投稿到现在,首先要感谢我的导师的指导和鼓励,因为我在这篇论文上投入了巨大的心血,投稿前已经修改了无数次,又在我各方面的危难的时刻,导师一如既往地支持我鼓励我。然后要感谢《基因组学与应用生物学》的编辑们,谢谢你们的辛勤工作

2018-02-02 10:21:16
lgahyt_** 的评论:

基因组学与应用生物学档次不错。上面发的文章都很好!审稿速度快,编辑也较负责,能够及时回馈稿件状态。投稿系统也简单好用,服务周到。不排外,流程正规,要创新。总体来说效率也挺高。推荐推荐。

2018-01-08 15:14:08
xsdghh_** 的评论:

运气挺好的,审稿速度比较快,但是在编辑部扣留的时间比较长,比如主编审完了几天之后,编辑才把评审意见发给我。但还算不错的,尤其对基因组学与应用生物学来说。

2017-12-21 15:41:59
vbnmjf_** 的评论:

审稿速度还是可以,外审结束,修改后两周,编辑终审,已经采用。从投稿到录用二个半月,值得点赞。编辑态度很好,且及时给出回复,在此表示诚挚的感谢与祝福。

2017-11-19 09:10:59
kzhgfn_** 的评论:

本人17年8月11号左右投稿,9月5号左右通知修改,10月28左右通知录用。前后差不多3个月。这个期刊还是不错的,还有,建议大家投稿之前可以加编辑部QQ,这样可以很好沟通噢。

2017-11-06 11:22:29
iuytre_** 的评论:

第一次投,觉得结果不错,确切的说,投了就没有想到被拒,对自己的文章还是比较有自信的,呵呵。速度也很快,从初投到录用花了2个多月,点赞。

2017-11-03 10:54:24
dhjzug_** 的评论:

长期订阅的杂志,非常非常好,书是全新的,没有破损,稍微有点灰尘。而且快递送货也快,客服的服务态度很好,都很耐心的帮我解决了我的疑问。价格也十分实惠,满意满意满意,值得订阅。

2017-10-18 17:07:54
rsudhq_** 的评论:

慢慢看,很朴实的一本书,觉得对文字的把握真好,尤其是语言的节奏感,看之中不知不觉就跟着念了起来,好像读诗一样。喜欢,很舒服,会好好,安静看完!多看书,总是好!

2017-09-28 11:12:14
shenheh** 的评论:

基因组学与应用生物学杂志的内容还有质量真的很赞!店家发货速度也很快,货流也很快,很有效率字迹很清晰,很厚实,足够我啃好久了。包装我一打开看见它是密封的,整体不错,毕竟是来学习的,好评!!

2017-09-08 09:48:55
bdheur_** 的评论:

书很新!我非常喜欢!而且书籍包装的非常严实,没有任何破损。整体感觉不错,内容不错,性价比高,纸质好,物流给力!价格挺实惠的,非常好,非常喜欢!值得一看。祝学术之家越办越好,有更多更好的书供我们阅读。

2017-08-28 15:11:33
fangfna** 的评论:

学术之家不错,效率高,送货快,书籍质量精美,分析到位,知识全面,解析也易懂,非常好的一本书,正版好书,做活动买的很实惠,推荐,好书好书.

2017-08-23 10:31:16
全友** 的评论:

这是第三次投基因组学与应用生物学了,之前两篇都顺利录用,个人感觉编辑部的每位编辑老师效率都非常高,而且态度和蔼,由于本人个人原因着急结果,因此在仅投了10天时间就催稿了,编辑老师直接电话审稿专家,真的隔了两天意见就回来了,修改1小时后返回,下午上班时间立刻录用。该刊物属于要求较高的刊物,方法须有创新,数据处理要严谨,讨论部分要强化。希望能够帮助到大家。

2017-05-22 10:27:02
owis512** 的评论:

基因组学与应用生物学杂志编辑速度还是挺快的。可能是因为做的东西比较新,得到的研究结果比较有代表性,文章返修回来时要修改的地方较少,一周之内直接接受。总体来讲还是不错的一本期刊。

2015-03-05 08:39:08
  • carey**: 感觉不容易,很认真对待。非常感动!
    2016-12-07 11:18:36
dood** 的评论:

2014-3-26 投稿2014-04-01 稿件状态:初审2014-04-16 稿件状态:外审2014-04-22 稿件状态:主编2014-04-28 稿件状态:退修2014-04-29 返回修改稿(返回修改稿之后,编辑大概忘了这篇论文,6月初我打电话催了之后,才马上处理)2014-06-10 稿件状态:编辑加工2014-06-16 稿件状态:版面费待交2014-07-02 稿件状态:已经录用,尚未发表,正在组版。

2015-01-20 09:47:27
clare** 的评论:

9月3号投的,现在还没结果,两个审稿专家,一个已经申完,另一个一个月后查询了才知道拒审。编辑还是很好。

2014-10-15 17:20:20

基因组学与应用生物学评论

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