摘要：目的分析2012-2015年127例双胎染色体产前诊断结果。方法回顾性分析2012年1月至2015年12月该院产前诊断与遗传病诊断科行双胎侵入性产前诊断的127例孕妇的相关资料，分析其指征、结果及妊娠结局。结果127倒孕妇中接受羊膜腔穿刺118例，脐静脉穿刺9例，实际产前诊断胎儿数251例。产前诊断指征中血清学筛查高风险或高龄占71．65％（21／127）。胎儿染色体核型分析异常10例（19例胎儿），染色体异常率为7．87％（10／127）；染色体核型多态改变10例（20例胎儿）。结论双胎侵入性产前诊断是产前发现染色体异常胎儿安全、有效的手段，在有效避免缺陷儿出生方面具有实用价值。