拟南芥AtBT4对灰葡萄孢的抗性机制分析
摘要：【目的】揭示AtBT4在拟南芥抗灰葡萄孢中与sA、JA信号途经的相互关系。【方法】利用RT—PCR技术，检测用Sh．SA类似物BTH、Jh、ACC及灰葡萄孢处理拟南芥野生型Col-O后其A加Ⅳ的表达情况；检测经sA和JA处理后拟南芥sA、JA途径相关突变体AtBT4的表达情况；并检测接种灰葡萄孢后拟南芥野生型Col-0、bt4突变体和回复突变体抗病相关基因的表达情况。【结果】JA处理和接种灰葡萄孢后，拟南芥野生型Col-0中AtBT4的表达明显增强。但经JA处理后，JA不敏感突变体力，J的AtBT4表达变化趋势与野生型明显不同，AtBT4的表达水平不受JA诱导。sA信号途径相关突变体eds5,sid2和nprl中AtBT4的表达明显低于野生型，但变化趋势与野生型基本一致。bt4突变体中抗病相关基因朋J、PR4、PDF1．2和彪肌的表达明显低于野生型和回复突变体。【结论】AtBT4的表达受JA和灰葡萄孢的诱导，AtBT4突变影响抗病相关基因朋J、PR4．PDF1．2和别朋的表达，AtBT4可能通过sA、JA信号途径影响拟南芥对灰葡萄孢的抗性。高粱品种萌发期耐碱性筛选与综合鉴定
摘要：【目的】根据不同高梁品种萌发期对碱胁迫的响应，筛选出适合在盐渍土壤上种植的高梁品种，从而为减轻混合碱胁迫提供调控依据。【方法】采用人工气候箱内培养皿培养，以混合碱（NaHCO3：Na2CO3的摩尔比为9：1）模拟典型碱胁迫环境，在萌发期以25mnl01．L。溶液处理35个高梁品种，蒸馏水处理为对照，每培养皿放30粒种子。人工气候箱内湿度为60％，光照／黑暗时间为12h／12h，光照强度为134gmol·m^-2．s^-1，昼／夜温度为28℃／25℃。培养第4天测定发芽势，第10天测定发芽率、叶长、根长、叶鲜重、根鲜重、叶干重、根干重、子粒残余干重等性状，通过模糊数学隶属函数法和主成分分析法对各品种进行耐碱性综合评定，并进行聚类分析。【结果】主成分分析结果表明，根长、发芽指数和叶干重分别在根部、萌发因子和叶部中的负荷量最大，可作为萌发期高梁耐碱性筛选的主要鉴定指标。通过模糊数学隶属函数法可以对不同高梁品种进行耐碱性排序，不同高粱品种间耐碱性表现出明显的差异，最后通过聚类分析把35个高梁品种按耐碱性强弱分为三大类，其中四杂25号等7个品种为耐碱品种，吉杂319、赤杂28等22个品种为中等耐碱品种，龙杂9号等6个品种为碱敏感品种。【结论】根长、发芽指数、叶干重等指标可用于大量高梁品种萌发期耐碱性的筛选，隶属函数和聚类分析也可为高粱品种耐碱性在植物育种和鉴定方面提供依据。遮阴处理对金莲花生长发育和生理响应的影响
摘要：【目的】研究不同遮阴处理对金莲花生长发育和生理响应的影响，旨在寻求适宜金莲花生长的最佳遮阴度和最佳遮阴时间。【方法】以2年龄金莲花为材料，自5月5日至落叶期进行遮阴处理（0％（cK）、40％、60％和80％），测定金莲花形态指标（株高、叶片数量、叶面积、叶柄长、冠幅、花径、单株开花量、群体花期）和生理指标（丙二醛（MDA）、细胞膜透性、超氧阴离子自由基、超氧化物歧化酶（SOD）活性、过氧化物酶（POD）活性、可溶性蛋白含量和叶绿素含量）。采用透射电镜观察不同遮阴处理下金莲花叶片叶绿体超微结构。【结果】遮阴处理促进金莲花生长发育，其中，40％、60％遮阴处理提高了单株开花量和花径，延长了金莲花群体花期；60％和80％遮阴处理下叶绿体内基粒数、基粒厚度和基粒片层显著增加，淀粉粒数量显著减少；随生长发育期延长，金莲花对遮阴的生理响应不同。遮阴40d时，遮阴对金莲花造成一定弱光胁迫，表现在：随遮阴度增加，叶绿素含量、SOD活性持续下降，MDA含量和细胞膜透性逐渐上升；遮阴处理80d时，遮阴促进金莲花生长，表现在：遮阴处理下细胞膜透性、超氧阴离子自由基显著小于对照，叶绿素含量极显著高于对照。其中，60％和80％遮阴分别极显著和显著提高了可溶性蛋白含量和SOD活性；遮阴120d时，遮阴不利于金莲花生长，遮阴处理显著提高了细胞膜透性，极显著降低了POD活性。【结论】5月至6月中旬金莲花以全光照或40％遮阴为宜，夏季高温季节以40％和60％遮阴为宜，夏末、秋初应及时撤去遮阴棚。稻曲病菌T-DNA插入突变体5062的插入位点分析
摘要：【目的】研究稻曲病菌致病力增强的ATMT突变菌株5062，为稻曲病菌致病机制解析、致病相关基因克隆提供方法基础。【方法】测定和观察5062的菌落直径、菌落形态、产孢能力等生物学特性，进一步利用TAIL-PCR和RACE技术克隆5062基因组的T-DNA侧翼基因，并比对分析基因的信息，最后利用RT-PCR检测突变基因的表达量。【结果】与野生型菌株相比，突变菌株5062田间接种表现为致病力增强，在删和水琼脂培养基上生长速率减慢，产生大量分生孢子，而在PSA和TB3培养基上，其菌落形态、色素等方面与野生型无明显差异。TAIL-PCR扩增得到的紧邻T-DNA两侧的侧翼序列在野生型中不相邻。TAIL-PCR结合RACE技术克隆了5062基因组的T-DNA侧翼基因，RT-PCR表明T-DNA插入位点右侧1个基因在突变体中上调表达。【结论】突变菌株5062的致病力增强，在营养贫乏条件下产孢能力增强，其表型的变化可能是染色体重排和T-DNA插入共同影响的结果。农杆菌介导苹果炭疽病菌的遗传转化及转化子鉴定
摘要：【目的】优化农杆菌（Agrobacterium tumefaciens）介导转化苹果炭疽病菌（Colletotrichum gloeosporioides）的技术体系，并对转化子进行筛选鉴定，比较其生物学特性和致病性差异。【方法】以苹果炭疽病菌LXS010101分生孢子为转化受体，利用携带重组双元载体的农杆菌进行转化；对获得的转化子进行遗传稳定性测定、PCR检测及Southernblot分析；选取一定数量的转化子，比较其菌落形态、生长速率及分生孢子发育等主要生物学性状及致病性的差异。【结果】苹果炭疽病菌的最优转化体系为：病菌分生孢子悬浮液浓度1×10^5个／mL，共培养温度和时间分别为22℃和24h，共培养基中添加200μmol·mL^-1乙酰丁香酮，其转化效率达到1×10^5个孢子可获得439个转化子。随机选取30个转化子进行鉴定，发现T-DNA已整合进炭疽病菌基因组中，在所检测的转化子中都是以单拷贝的形式整合，且能够稳定遗传。与野生型菌株相比，转化子的菌落形态没有发生明显变化，但23．33％的菌株生长速率显著减低；转化子ATJ-3和ATJ-15不能产生分生孢子，在28个产孢菌株中，分生孢子萌发率显著减低的菌株占39．29％，附着胞形成比例显著减低和形态异常的菌株占25．00％。致病性测定结果显示，11个转化子的致病力显著降低，其中菌株ATJ-19完全丧失致病能力。【结论】优化的苹果炭疽病菌遗传转化技术体系，可用于炭疽病菌致病相关基因的克隆及致病分子机理的研究。不同植茶年限土壤团聚体有机碳的分布特征
摘要：【目的】探索和了解茶园土壤有机碳的稳定性及碳固持能力。【方法】采用野外调查和室内分析相结合的方法,开展植茶年限为15 a、22 a、30 a和50 a土壤团聚体有机碳分布特征研究。【结果】随着土壤团聚体粒径的减小,团聚体总有机碳、活性有机碳、颗粒有机碳、水溶性有机碳和可矿化碳含量增加,最大值主要集中于〈0.25 mm、0.5—0.25 mm团聚体中,而团聚体微生物量碳含量则随粒径减小而先增加再减小,最大值分布于5—2 mm团聚体中,团聚体中各组分有机碳占总有机碳比例随团聚体粒径减小而减小;随植茶年限的延长,团聚体中总有机碳含量增加,活性有机碳和颗粒有机碳先降低再增加,植茶22 a时含量最低,而水溶性有机碳、可矿化碳和微生物量碳则呈现先增加再降低的趋势,植茶30 a时含量最高,且团聚体中各组分有机碳占总有机碳比例均随着植茶年限的延长呈现下降的趋势;土壤团聚体总有机碳以及各个碳组分含量均为0—20 cm土层大于20—40 cm土层,而土壤团聚体各组分有机碳占总有机碳的比例均为20—40 cm土层大于0—20 cm土层。【结论】较小粒径团聚体有机碳稳定性较强,土壤有机碳固持能力存在临界植茶年限;0—20 cm土层碳汇效应较20—40 cm土层强。中国不同区域油菜氮磷钾肥增产效果
摘要：【目的】研究中国油菜氮、磷、钾肥增产效果,明确不同区域油菜施肥效果概况和区域特点,为区域推荐施肥提供理论基础。【方法】总结2005—2010年中国2 106个油菜田间试验数据,通过计算获得最高产量时氮、磷、钾肥的增产量、增产率和农学利用率,分析各油菜区域施用化肥的增产效果。【结果】中国油菜施用氮肥增产量和增产率均值分别为1 044 kg.hm^-2和87.4%,主要分布在500—1 500 kg.hm-2和5%—100%范围内,99%的试验有增产效果;磷肥增产量和增产率均值分别为634 kg.hm-2和39.9%,主要分布在200—1 000 kg.hm-2和5%—40%范围内,94%的试验有增产效果;钾肥增产量和增产率均值分别为420 kg.hm-2和22.9%,主要分布在100—600 kg.hm-2和10%—40%范围内,88%的试验有增产效果。每千克氮肥（N）、磷肥（P2O5）、钾肥（K2O）平均增收油菜籽6.2、7.8和5.4 kg。长江下游冬油菜区氮、磷肥的增产效果最好,增产率均值分别为128.8%和51.3%,长江中游冬油菜区钾肥增产效果最好,增产率均值为24.6%,春油菜区氮磷钾肥施用增产效果较低,增产率均值分别为42.6%、31.6%和21.3%。【结论】中国油菜施用化肥增产效果显著,具体表现为氮肥〉磷肥〉钾肥,氮素是影响油菜产量的主要养分因素。春油菜区氮磷钾肥增产效果较差,长江下游冬油菜区氮、磷肥增产效果最好,长江中游冬油菜区钾肥增产效果最好。部分试验施用肥料不增产或肥料用量不合理,需要进一步改进施肥量,实现油菜施肥高产高效。黑土区农田土壤节肢动物群落与土壤理化性质的关系
摘要：【目的】分析外源性碳、氮干扰下农田土壤动物群落特征和土壤主要性质之间的相互关系,探索外源性碳、氮转化与土壤动物相互作用。【方法】2011年5—9月,采用手拣法、改良干漏斗法（Modified Tullgren）和湿漏斗法（Baermann）对吉林黑土区不同外源碳、氮干扰处理小区,即0.5倍、1.0倍、1.5倍和2.0倍（C0.5、C1.0、C2.0、N0.5、N1.0、N1.5、N2.0）和对照小区（不施肥,CK）土壤节肢动物群落进行调查,并对土壤主要性质进行分析。【结果】研究时段,共收集到农田土壤节肢动物70 485头（未知111头）,隶属8纲20目3亚目87科（总科）。农田土壤节肢动物个体数、类群数、群落多样性受采样时间与外源碳、氮干扰影响显著（P〈0.01）。与对照小区（CK）相比,施入外源碳增加了土壤有机碳与全氮含量、土壤C/N值以及土壤节肢动物个体数、类群数与多样性,但施入外源氮仅使土壤全氮含量和土壤中小型节肢动物的个体数增加。土壤节肢动物个体数与类群数分别与研究区域土壤温度、土壤湿度、土壤有机碳以及土壤呼吸强度存在显著的相关关系。等节虫兆科和长足虻科与土壤温度和土壤全氮含量呈正相关性;中气门亚目、甲螨亚目和棘虫兆科与土壤有机碳和土壤呼吸强度呈正相关性。冗余分析显示,土壤温度、土壤湿度以及土壤C/N对黑土区农田节肢动物主要类群作用最显著,农田土壤节肢动物主要类群较好的解释了土壤主要理化性质的变化。【结论】农田土壤节肢动物群落组成与多样性与采样时间、干扰种类相关,并受土壤温度、土壤湿度和土壤C/N影响;农田土壤节肢动物是反映土壤主要性质变化的敏感指示物。苹果NADP依赖的苹果酸酶基因克隆、序列和表达分析
摘要：【目的】克隆苹果（Malus×domestica B.）中苹果酸代谢的关键酶基因MdNADP-ME,进行序列特征分析,研究MdNADP-ME在苹果中组织表达的情况。【方法】利用RT-PCR技术获得苹果MdNADP-ME1,2,3全长的cDNA序列。对该序列进行生物信息学分析,采用荧光实时定量PCR技术研究MdNADP-ME1,2,3的组织表达。【结果】测序结果显示,获得的3个NADP-苹果酸酶基因（MdNADP-ME1、MdNADP-ME2和MdNADP-ME3;GenBank登录号为JX971883、JX971884和JX971885）,其ORF分别为1 512、1 782和1 926 bp,推测其分别编码503、593和641个氨基酸的多肽。氨基酸序列和结构分析显示,这3个基因均含有5个保守的氨基酸区域（motif I-V）,含有2个功能结构域：malic和NAD_bind_1_malic_enz。进化树分析结果显示,MdNADP-ME1和MdNADP-ME2属于双子叶植物细胞质NADP-ME型,MdNADP-ME3属于双子叶植物质体NADP-ME型。荧光实时定量PCR结果表明,MdNADP-ME1-3在被检测的组织中均有表达,但表达差异明显。【结论】MdNADP-ME1-3属于植物NADP-ME家族,结构高度保守,并且在苹果的不同组织中有不同表达模式。不同树形矮化自根砧苹果的冠内光照及其生长和产量比较
摘要：【目的】研究矮化自根砧苹果2种砧木、6种树形的冠层内相对光照强度分布以及生长结果表现，明确西北黄土高原地区苹果矮化自根砧栽培的适宜树形。【方法】以富士苹果为试材，应用TES-1332A数字式照度计等仪器，观测矮化自根砧苹果2种砧木、6种树形的树体结构、冠层内相对光照强度、叶片营养、果实产量和品质等指标。【结果】4种纺锤形比V形和Y形的树体生长势强。高纺锤形／Mzs树冠内相对光照强度〉30％的占79．6％，光截获能力强，枝量多，早期产量最高；V形树冠内相对光照强度仅次于Y形，早期产量仅次于高纺锤形；Y形／Mzs树冠内相对光照强度〉30％的占91．8％，虽然光照条件较好，但枝量小、产量低。改良纺锤形、细长纺锤形、Y形和v形单果重较大，其次为高纺锤形，自由纺锤形单果重最小。V形、Y形的果皮色泽饱和度和可溶性糖含量显著高于其它树形。【结论】高纺锤形／M25的早期产量最高，V形产量仅次于高纺锤形，产量上升潜力大；V形和Y形的品质较好。SH6矮化中间砧富士苹果幼树至结果初期树冠结构、产量和品质的形成
摘要：【目的】研究高纺锤形SH6矮化中间砧富士苹果幼树至结果初期树体结构和产量的形成动态，为苹果矮砧树整形修剪和早果优质高效生产提供理论和应用依据。【方法】以2005年春季栽植的矮化中间砧富士（官藤富士／SH6／八棱海棠）苹果为试材，2006-2011年连续6年调查树体生长、枝类组成和果实产量品质的变化。【结果】4年生前，树体高度和干周粗度增加迅速，第4年树高和覆盖率分别为3．05m和33．64％；第2-7年间总枝量随树龄的增长而增加，4年和6年生平均枝条总量分别为26．54×10^4条／hm^2和45．74×10^4条／hm^2；优质短枝以种植后第3和4年间增加最多，随着树龄的增长和结果，不同类型枝条的数量发生变化，30cm以上的长枝数量逐渐减少；优质短枝比例第2-4年间随树龄增长而增加，第4年后其比例稳定在30％以上，而30-60cm长枝的比例降至10％以下；种植后第3年结果，第4-6年的产量分别为10．8、22．9和39．6t-hm^-2；第7年时树冠果实平均单果质量为299．79g，着色面积达97．56％，可溶性固形物含量为14．60％。【结论】4年生前树冠总枝量少、覆盖率低是导致早期产量低的主要因素；通过增加栽植密度和改进修剪方法（多留枝）等使第4年的树体高度达到3m以上、覆盖率60％、总枝量50×10^4-80×10^4条／hm。、优质短枝比例稳定在30％-35％，大于30cm的长枝比例为5％-10％是高纺锤形矮砧富士苹果早果优质丰产的关键技术措施。菊花翻译起始因子4E基因的克隆、表达分析及其互作蛋白的筛选
摘要：【目的】为了研究翻译起始因子4E在菊花中的表达特性及功能，克隆菊花翻译起始因子4E（CmeIF4E）基因，分析其表达特性并初步筛选得到菊花CmeIF4E的互作蛋白。【方法】根据已报道植物的eIF4E序列设计引物，采用RT-PCR和RACE技术克隆菊花eIF4E基因，荧光定量PCR及亚细胞定位分析菊花CraeIF4E的表达特性，并用酵母双杂交系统筛选其互作蛋白。【结果】克隆获得菊花eIF4E基因全长914bp，其开放阅读框（ORF）654bp，编码1条包含218个氨基酸残基的多肽，将该基因名为CmelF4E,GenBank登录号为JQ904591。氨基酸序列比对和系统进化分析表明，菊花CmeIF4E与已报道的莴苣的同源基因亲缘关系最近，该结果与植物分类学相符。荧光定量PCR分析结果显示，CmeIF4E基因在切花菊‘神马’各个器官中均有表达，幼嫩的根中表达量最高，其次是叶片，而茎中表达量最低。亚细胞定位分析发现，CmeIF4E在细胞的核、质、膜上都有表达。筛选得到菊花CmeIF4E互作蛋白，其中包括蛋白翻译和翻译后修饰、光合作用、抗逆和防御等相关蛋白。【结论】CmeIF4E在菊花组织中为组成型表达，亚细胞定位显示其在细胞核、细胞质、细胞膜上都有表达。候选蛋白分析验证了CmeIF4E在翻译起始中的作用，还推测其可能与光合系统、植物的抗逆防御相关，结果为进一步研究该蛋白在菊花中的作用提供了重要依据。十种柚类及柚杂种果实中类黄酮含量的超高效液相色谱分析
摘要：【目的】利用超高效液相色谱法同时检测10种柚及柚杂种果实中11种类黄酮含量，测定分析各品种果实类黄酮的种类及其含量变化规律。【方法】超高效液相色谱法，色谱柱：ACQUITY UPLC BEHCts分析柱（2．1mm×100nlm，1．7μm）；流动相：0．1％乙酸水溶液（A）和甲醇（B），采用梯度洗脱，洗脱程序为：（1）0-5min，90％-80％A；（2）5-10min，80％-30％A；（3）10-15min，30％-20％A；（4）15-16min，20％-90％A；柱温：35℃；流速：0．3mL·min^-1【结果】类黄酮组分及含量与柑橘的遗传基因型有关，柚果实中类黄酮以柚皮苷为主，葡萄柚果实中以柚皮苷和新橙皮苷为主。柚皮苷在瑞红中含量最高（果皮：27．5mg·g^-1DW，果肉：2．73mg·g。DW），新橙皮苷在鸡尾中含量最高（果皮：14．93mg·g^-1DW，果肉：0．70mg·g^-1DW）。杂种后代类黄酮累积受其亲本影响。【结论】超高效液相色谱法是一种定性定量柑橘果实类黄酮的有效方法，柚果实中类黄酮含量丰富且各种类之间组分含量差异显著。精子与慢病毒共孵育条件的优化以及转基因猪的制备
摘要：【目的】探索慢病毒与精子共孵育的方法,并制备转基因猪。【方法】采用正交试验分析精子密度、病毒量、精子与慢病毒共孵育时间、精子与慢病毒共孵育温度对精子活力的影响,采用PCR和Southern blotting检测转基因。【结果】①优化慢病毒与精子共孵育条件为：100μL慢病毒原液（5×105cfu）与1.0×107个/mL精子在17℃下孵育30 min;②与病毒孵育后的精子（109个/mL）给母猪人工授精时,经PCR检测49头仔猪中有14头呈阳性;③Southern blotting结果表明,8头PCR阳性仔猪中,4头融合了外源基因。【结论】优化了精子与慢病毒共孵育的条件（100μL慢病毒原液（5×105cfu）与1.0×107个/mL精子在17℃下孵育30 min）,成功制备了转基因猪,并检测有外源基因的融合。贵州山羊品种RERG基因多态性与生长性状的相关性
摘要：【目的】研究贵州地方山羊品种黔北麻羊、贵州白山羊和贵州黑山羊ras-related and estrogen-regulated growth inhibitor（RERG）基因第2、3和4外显子的多态性及其与生长性状的相关性。【方法】本试验通过PCR-SSCP技术和直接测序法,对3个品种外显子SNPs位点进行检测,利用一般线性模型分析其与生长性状的关联性。【结果】3个供试群体中在第4外显子上都检测到4个SNPs位点,即56 bp（C/G）、826 bp（A/G）、1 434 bp（T/C）和1 798 bp（A/T）。最小二乘法分析结果表明,AA型和BB型的体重对AB型达到差异极显著水平（P〈0.01）,CC型和DD型的体重对CD型达到差异显著水平（P〈0.05）,EE型和FF型的体重对EF型达到差异极显著水平（P〈0.01）、1 798 bp（A/T）位点各基因型间差异不显著。【结论】RERG基因的56 bp（C/G）、826 bp（A/G）和1 434 bp（T/C）多态性位点可作为生长性状的候选分子标记。中国超细毛羊（甘肃型）胎儿皮肤毛囊发育及其形态结构
摘要：【目的】探究中国超细毛羊（甘肃型）毛囊的组织结构与毛囊形态发生过程,为超细毛羊毛囊发育的分子调控机制研究奠定组织学基础。【方法】采用冰冻组织切片技术制作横切、纵切切片,在显微镜下观测照相。【结果】中国超细毛羊（甘肃型）毛囊结构包括连接组织鞘、外根鞘、内根鞘、毛干和毛球部。在胎龄87 d时初级毛囊发生形成毛芽,在初级毛囊基底部可见次级毛囊的囊泡结构。胎龄102 d时次级毛囊开始再分化。到胎龄138 d时,初级毛囊基本发育成熟。胎龄87—147 d,初级毛囊密度随胎龄增长逐渐降低,次级毛囊密度随胎龄增长逐渐升高,在胎龄102—117 d时次级毛囊增长迅速,在胎龄117 d时达到最大值（232.8±12.44）个/mm^2,胎龄126 d时次级毛囊/初级毛囊比值达到最大值9.96。【结论】在胎龄84 d时初级毛囊开始发生,胎龄87 d时次级毛囊开始发生,胎龄102 d时在原始次级毛囊颈部隆突部开始再分化出再分化次级毛囊,胎龄108 d时原始次级毛囊大量再分化,胎龄138 d时大部分初级毛囊和部分次级毛囊发育成熟;次级毛囊再分化是影响毛囊密度的最主要因素,它能有效地增加毛囊密度,提高羊毛细度。细胞型朊蛋白在BV2小神经胶质细胞体外激活中的作用
摘要：【目的】研究细胞型朊蛋白对小神经胶质细胞不同激活方式的影响。【方法】用IFN-γ、IL-4和IL-10分别刺激BV2细胞,RT-PCR方法检测PrPC的mRNA表达量。SiRNA干扰将PrPC沉默,用上述因子刺激细胞,用RT-PCR和Western-blot检测相关参数。【结果】用IFN-γ、IL-4和IL-10分别刺激小神经胶质细胞后可导致PrPC的mRNA表达量下降;PrPC沉默后的小神经胶质细胞对IFN-γ刺激的反应应答减弱;PrPC沉默可以显著地改变由IL-4诱导的神经胶质细胞的激活表型;但是对IL-10诱导的小神经胶质细胞激活却没有影响。【结论】PrPC既能影响小神经胶质细胞从静止状态到激活状态的转换,也在小神经胶质细胞的经典激活和替代激活途径中发挥调节作用。Ghrelin和GHS-R1a mRNA在牛卵母细胞体外成熟过程中的表达
摘要：【目的】探讨Ghrelin和GHS-R1a mRNA在牛卵母细胞体外成熟过程中的表达及二者表达与FSH之间的关系。【方法】利用实时定量RT-PCR技术检测体外成熟进程中牛卵母细胞Ghrelin和GHS-R1a mRNA水平表达变化,观察不同浓度FSH对Ghrelin和GHS-R1a mRNA表达的作用以及FSH与FSH受体抑制剂的组合对Ghrelin和GHS-R1a基因表达的影响。【结果】实时定量RT-PCR结果揭示牛卵母细胞Ghrelin和GHS-R1a mRNA的相对表达量随着成熟过程的延长而呈现一定变化规律,即Ghrelin和GHS-R1a mRNA在卵母细胞体外成熟过程中从8 h开始显著下降并持续此低表达水平到24 h;不同浓度FSH显著抑制卵母细胞Ghrelin及GHS-R1a mRNA的表达,而FSH受体抑制剂明显减弱FSH的抑制作用而促进二者表达。【结论】Ghrelin和GHS-R1a mRNA在卵母细胞体外成熟过程中的表达可能随着培养液中FSH升高而降低。
