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摘要:手脚和嘴疾病是皮肤的爆发(exanthem ) 与影响嘴的 muco-cutanous vesiculo-ulcerative 损害(enanthem ) 的同时的出现在手掌和脚底上描绘的热性的疾病建筑群。病被很多 enteroviruses 与 coxsackievirus A16 和 enterovirus 引起 71 作为主要原因的人。人的 enterovirus (EV71 ) 71 在家庭 Picornaviridae 以内在类 Enterovirus 下面属于种类人 enterovirus A。EV71 包括手与一连串的临床的疾病被联系了脚和嘴疾病(HFMD ) ,无菌的脑膜炎,脑炎和像脊髓灰质炎的尖锐松驰的麻痹。
摘要:克里米亚半岛刚果的出血性的发烧(CCHF ) 是有高命运的严重的病。案例在非洲,欧洲,中东,和亚洲在几个国家被报导。基于病毒, S (nucleocapsid ) , M (glycoprotein ) ,和 L (聚合酶) 染色体片断定序的种系发生的分析显示不同的地理系存在但是他们的特定的基因特征要求说明。在这个工作,我们收集了所有完整的长度 S 片断序列并且基于这 62 件样品的排列产生了一棵种系发生的树。我们然后从 AAIndex 用条目分析了排列,氨基酸索引数据库,在负责的重要变化, pka,水疗法和方面锁住体积识别执行的氨基酸变化。最后,我们印射这些变化回到树和排列识别描绘了一个特定的系的相关变化或地点。把我们是的分析基于这能建议看起来为病毒功能重要的很多个地点并且它将是试验性的 mutational 分析研究的好候选人。
摘要:蛋白质 phosphorylation 是在调整蛋白质功能起一个必要作用的最普通的 translational 以后修正过程之一。Helicoverpa armigera 单身者 nucleopolyhedrovirus (HearNPV )编码 orf2 的 nucleocapsid 蛋白质 HA2 通过它的 WCA 领域,在 phosphorylation,地位应当在到肌动朊聚合的尊重是批评的参予导致病毒的肌动朊聚合的组织。在现在的学习,二个通常认为的 phosphorylation 地点(232Thr 和 250Ser ) 和 HA2 的 WCA 领域上的高度保存的丝氨酸(245Ser ) 被变异,并且他们的显型被 reintroducing 描绘变异的 HA2 进 HearNPV 染色体。病毒的传染性试金证明在 245Ser 忍受 HA2 变化的仅仅 recombinant HearNPV 能生产传染 virions, 232Thr 和 250Ser 变化对病毒致命。然而,肌动朊聚合试金证明忍受 HA2 变化的所有三个病毒仍然能够在主人原子核开始肌动朊聚合,它显示 HA2 上的通常认为的 phosphorylation 地点可以通过另一条未辩别出的小径贡献 HearNPV 复制。
摘要:即时监视反向的抄写调停环的等温的扩大(RT 灯) 试金为 prototypic 的敏感、特定的察觉被开发,流行北美的猪的繁殖、呼吸的症候群病毒(PRRSV ) 紧张。作为更高的敏感和特性方法,RT灯方法仅仅比颠倒抄写聚合酶链反应( RT-PCR ),把浊度计用作,展出了相应于从50%织物文化中的 105 个的 250 L 提取的模板 RNA 的 104 冲淡的察觉限制 包含PRRSV 房间的易传染的剂量( TCID50 ),并且不跨反应包括猪的 circovirus 类型 2 与另外的相关病毒被观察,猪流行性感冒病毒,猪的 rotavirus 和古典猪发烧病毒。从 42 件地样品,在 RT 灯试金的 33 件样品被检测积极,而其三没被 RT-PCR 检测。在 PRRSV 的 33 紧张,而且,相同察觉率与到用猪的牙槽的巨噬细胞被孤立的 RT 灯试金被观察。这些调查结果证明 RT 灯试金有潜在的临床的应用程序因为高度病原的 PRRSV 的察觉孤立,特别在开发国家。
摘要:编码白点症候群病毒(WSSV ) 的 VP28 信封蛋白质的基因被克隆进表示向量 pET-30a 并且转变了成 Escherichia coli 紧张 BL21。在正式就职以后, recombinant VP28 (rVP28 ) 蛋白质被净化然后过去常为 monoclonal 使 Balb/c 老鼠免疫抗体(MAb ) 生产。它被对 rVP28 特定的 MAbs 能认出的免疫电子显微镜学观察 WSSV 和点污点分析的本国的 VP28 目标 epitopes 被用来检测自然 WSSV 感染。竞争 PCR 证明病毒的水平是在在点污点试金的察觉限制的感染 WSSV 的喇蛄的鳃 homogenate 的冲淡的约 104 copies/mg 织物。我们的结果建议有 anti-rVP28 MAb 的点污点分析能很快并且易感知地在 WSSV 感染的早阶段检测 WSSV。
摘要:在这研究,对猪的繁殖、呼吸的症候群病毒( PRRSV )的 monoclonal 抗体( mAbs )的一块面板,作为 8C9 说出 and4B4 ,被熔化 SP2/0 骨髓瘤房间和与 PRRSV ( TCID50=5.5 )使免疫的 BALB/c 老鼠的怒气房间生产,由间接 ELISA 屏蔽了并且使遭到了到几限制冲淡。mAbs 然后被生物描述识别。在二熔化房间紧张之中, 8C9 属于 IgG1 亚纲, 4B4 属于 IgG2a 亚纲。在分别地到达到第 1:104a 1:105 的房间文化上层清液和腹部白酒的 titers。特性测试显示二个房间分别地,并且不为 PRRSV 和 GP5 蛋白质有特定的反应有古典猪发烧病毒(CSFV ) 或猪的反应小囊的疾病病毒(SVDV ) 。重链和轻链的分子的重量分别地是大约 45.0 kDa 和 25.0 kDa。在中立化活动测试,结果证明准备 mAb 4B4 能在冲淡没有用户终端设备保护 50% 房间直到 1:512,但是 mAB 8C9 不举办中立化活动到 PRRSV。
摘要:为了开发 anti-FMDV A,打 monoclonal 抗体(mAb ) , BABL/c 老鼠与 FMDV 被使免疫一种类型。对 Foot-and-mouth 的 Monoclonal 抗体(mAbs ) 7B11 和 8H4 疾病病毒(FMDV ) serotype A 被从与 A/AV88 使免疫的老鼠与 splenocyte 熔化 SP2/0 骨髓瘤房间生产。mAbs 7B11 和 8H4 的 microneutralization titer 分别地是 1024 和 512。两 mAbs 包含 kappa 光链, mAbs 是 IgG1。以便定义 mAbs 绑定 epitopes,对类型 FMDV 的这些 mAbs 的反应,用间接 ELISA 被检验,结果证明两 mAbs 与类型 FMDV 反应了。这些 mAbs 可以被用于 FMDV 上的进一步疫苗的研究,诊断方法,预防, etiological 和免疫学的研究。准备了 anti-FMDV A mAbs 的这些 ncindicated 的描述有与猪小囊的疾病(SVD ) 或 FMDV O 不跨反应, Asia1 和 C 类型抗原。他们在腹部白酒的 titers 是 1:5 ???????????? ¤
摘要:香蕉成串的最高的病毒(BBTV ) ,家庭 Nanaviridae,类 Babuvirus,是在香蕉植物引起香蕉成串的最高的疾病(BBTD ) 的一个单个搁浅的 DNA 病毒(ssDNA ) 。它是在这些的所有病毒最普通、很破坏种并且在整个亚太区域是普遍的。在我们孤立,克隆并且定序从海南岛的一件 BBTV 样品的这研究,中国。从定序和生物信息学分析的结果显示这孤立表示有 12 DNA 的一个卫星 DNA 部件定序主题。我们也预言了物理、化学的性质,结构,信号肽, phosphorylation,第二等的结构,第三级的结构和它的编码蛋白质的功能的域,并且在 BBTV DNA1 的复制开始蛋白质把他们与相应数量作比较。
摘要:有肾的症候群(HFRS ) 的出血性的发烧是家庭 Bunyaviridae 的病毒引起的疾病,类 Hantavirus。从 Dobrava 病毒(DOBV ) 的 HFRS 是很少报导的疾病在阿尔巴尼亚。临床上, HFRS 作为温和、中等,或严重被表明。因此, Hantavirus 感染的案例的数字可以被低估,并且应该在许多急性感染, hematologic 疾病,急性腹的疾病和由尖锐肾的失败复杂的肾的疾病的微分诊断被包括。我们这里与积极结果从由睾丸炎复杂的 Dobrava 病毒报导 HFRS 的一个不正常的演讲。