中国病毒学杂志 SCI期刊 CSCD期刊 统计源期刊

中国病毒学 2010年第05期杂志 文档列表

Mechanisms of HIV envelope-induced T lymphocyte apoptosis307-315

摘要：由人的免疫不全病毒(HIV ) 的感染被 CD4 T 淋巴细胞的进步弄空描绘，它导致免疫系统的机能障碍。尽管许多机制可以贡献发生在感染 HIV 的病人的渐渐的 T 房间衰落，反常 apoptosis 感染或旁观者 T 淋巴细胞是导致免疫不全的一个重要事件。HIV 信封 glycoprotein 在 HIV 起一个关键作用通过调停受体的死亡和线粒体依赖者小径的联系 apoptosis。这评论总结调停 Env 的 T 淋巴细胞 apoptosis 的当前的知识。

Indinavir Resistance Evolution in One Human Immunodeficiency Virus Type 1 Infected Patient Revealed by Single-Genome Amplification316-328

In Vitro Anti-influenza Virus Activities of Sulfated Polysaccharide Fractions from Gracilaria lemaneiformts341-351

Development of a Polyclonal Antibody-based AC-ELISA and Its Comparison with PCR for Diagnosis of Canine Parvovirus Infection352-360

摘要：polyclonal 基于抗体的抗原俘获 ELISA (AC-ELISA ) 为犬的 parvovirus (CPV ) 的察觉被开发了在狗的排泄物的样品的抗原。试金把兔子 anti-CPV polyclonal 抗体用作俘获抗体，作为跟踪，抗体和反畿尼猪 HRPO 作为察觉系统结合的畿尼猪 anti-CPV polyclonal 抗体。俘获抗体和能够检测 CPV-2 抗原的跟踪抗体的最佳冲淡被发现是 1:1 600 并且 1:400，分别地在检查板滴定。在这研究， 152 件样品(129 件排泄物的样品和 23 房间文化上层清液) 的一个总数被 AC-ELISA 并且由聚合酶链反应(PCR ) 测试。测试的样品， 69 和 78 件样品被 AC-ELISA 和 PCR 分别地发现积极。AC-ELISA 分别地有 88.4% ， 100.0% 和 91.4% 的相对敏感，相对特性和精确性。而 PCR 敏感是 100.8 TCID50/mL， AC-ELISA 的分析敏感被估计是 102.8 TCID50/mL。AC-ELISA 是为屏蔽怀疑 CPV 感染的狗的大量排泄物的样品的一个简单、快、可靠的方法。

Establishment of the Eukaryotic Cell Lines for Inducible Control of SARS-CoV Nucleocapsid Gene Expression361-368

摘要：为了为 SARS-CoV nucleocapsid 基因 expression.The recombinant 的可诱导的控制建立真核细胞的房间线， pTRE-Tight-SARS-N 的 plasmid 被把 plasmid p8S 用作包含盖住 SARS-CoV HKU-39449 的 nucleocapsid 基因的 cDNA 克隆的 PCR 模板构造。限制酶消化和顺序分析显示 pTRE-Tight-SARS-N 的 recombinant plasmid 与将改进翻译效率的优化核苷酸顺序包含了 nucleocapsid 基因。积极房间克隆被 cotransfecting pTRE-Tight-SARS-N 面对 puromycin 与线性标记 pPUR 选择到 BHK-21 在 Tet 上房间。有 SARS-CoV neucleocapsid 基因表示的可诱导的控制的真核细胞的房间排队的一套双马厩(BHK-Tet-SARS-N ) 被使用 SDS 页和西方污点的分析识别。SARS-CoV nucleocapsid 蛋白质的表示被 doxcycline 的变化集中紧在构造双马厩房间线调整。构造 BHK-Tet-SARS-N 房间紧张将在 vitro 和 SARS-CoV 的进一步反向的基因研究便于 SARS-CoV 的营救。

Cxcl16 Interact With SARS-CoV N Protein In and Out Cell369-374

Effects of 1,2,4,6-tetra-O-galloyl-p-D-glucose from P. emblica on HBsAg and HBeAg Secretion in HepG2.2.15 Cell Culture375-380