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中国病毒学 2010年第04期杂志 文档列表

Editorial225-226

摘要：编辑

Hepatitis C Virus Experimental Model Systems and Antiviral drug Research227-245

摘要：一估计世界范围的 1.3 亿个人长期地感染做它的丙肝病毒(HCV ) 肝的一个领先的原因世界范围的疾病。因为 pegylated interferon-alpha 和 ribavirin 的当前可得到的治疗在病人的一个子集仅仅是有效的，新 HCV antivirals 的发展是一个保健命令。这评论讨论为 HCV 抗病毒的药研究，在 HCV 抗病毒的药开发的最近的进展，以及被追求便于新 HCV 特定的治疗学的开发的活跃研究可得到的试验性的模型。关键词丙肝病毒 - 长期的肝疾病 - 试验性的模型系统 - 高产量屏蔽 - 药目标基础项目：作者被健康资助 AI070827 和 CA33266 的国家研究所支持，美国癌症社会资助 RSG-09-076-01 和尤克·华尔特·派腾集中行业协会。

Development of Novel Antiviral Therapies for Hepatitis C Virus246-266

摘要：世界范围的超过 1.7 亿个人感染丙肝病毒(HCV ) ，肝疾病的一个主要原因。当前的基于干扰素的治疗具有有限功效并且有重要副作用和更有效、更好的容忍的治疗着急地被需要。HCV 是有编码十病毒的蛋白质的 9.6 kb 染色体的一个积极、搁浅单人赛的 RNA 病毒。在他们之中， NS3 朊酶和 NS5B 聚合酶为病毒的复制是必要的并且是药发现努力的主要焦点。由基于结构的药设计，有势力和 NS3 和 NS5B 的特定的禁止者帮助了被识别了，其中一些晚在上演临床的试用并且可以显著地改进当前的 HCV 治疗。象 NS5A 也正在被追求那样的另外的病毒的目标的禁止者。然而， HCV 是高复制和变化率描绘的一个 RNA 病毒，因而，电阻在与特定的 antivirals 当作 monotherapy 的病人快速出现。一条互补途径是指向象为病毒的复制也是必要的并且可以介绍一个更高基因的障碍给电阻的 cyclophilins 那样的主人因素。不同机制的这些禁止者的联合是可能的成为未来 HCV 治疗的必要部件以便最大化抗病毒的功效并且阻止电阻的出现。关键词 HCV - 肝炎 - 抗病毒 - 聚合酶 - Cyclophilin

Ion Channels as Antivirus Targets267-280

摘要：离子隧道是在很多个病毒被发现的膜蛋白质并且它具有在病毒的生命周期的关键生理的重要性。他们有一个普通特征因为他们的行动模式包含一个变化电气化学或越过调制病毒或细胞的活动的 bilayer 类脂化合物膜的质子坡度。我们将讨论属于 viroproin 家庭的一组病毒的隧道蛋白质，并且它包括从房间支持病毒的粒子的版本参予很多病毒的功能。堵住这些形成隧道的蛋白质可以是鈥渓e thal 鈥吗？它能是合适、潜在的治疗学的策略。在这评论，我们讨论能在人带严重感染的病毒的七条离子隧道：流行性感冒 B 的流行性感冒 A， NB 和 BM2 的 M2，流行性感冒 C 的 CM2， HIV-1 的 Vpu， HCV 的 p7 和 picornaviruses 的 2B。关键词病毒的离子隧道 - 抗病毒的治疗 - 病毒 - Amantadine

Strategies for Antiviral Screening Targeting Early Steps of Virus Infection281-293

摘要：病毒的感染以病毒的入口开始进主人目标房间并且开始复制。为这个原因，病毒入口机械是为抗病毒的治疗学的一个优秀目标。一般来说，一个病毒生命周期包括几主要的步：房间表面附件，入口，复制，汇编，和外出，当一些病毒包含另外一个时，上演叫的潜伏。病毒生命周期的早步包括病毒附件，受体绑定，和入口。这些步包含在一个病毒和宿主细胞之间并且这样的起始的相互作用病毒感染，病毒复制的性质，和疾病的向性的主要决定因素正在源于感染。由于在病毒的传染疾病的进步的这些早步的病理学的重要性，对这些步的禁止者的发展是药品的工业的焦点。在这评论，疱疹单一的病毒(HSV ) ，丙肝病毒(HCV ) ，和人， Enterovirus 71 (EV71 ) 分别地被用作包的 DNA，包的 RNA，和非包的病毒的代表。他们的附件和入口的当前的机械学的理解，和为对手筛屑的策略此处被总结。关键词病毒感染 - 抗病毒的治疗学 - 病毒生命周期 - 禁止者屏蔽基础项目：国家基本研究节目(973 )(2009CB522300， 2010CB530100 ) ；中国科学院(KSCX1-YW-10 ) ；广州的科技节目，中国(2007Z1-E0111 ) 。

Development of Novel Therapeutics for Chronic Hepatitis B294-300

摘要：肝炎 B 病毒(HBV ) 的长期的感染提出世界范围的严重公共健康挑战之一。长期的肝炎 B (CHB ) 的当前的处理被限制，并且由干扰素和 nucleoside/nucleotide 颠倒 transcriptase 禁止者(NRTI ) 构成。干扰素糟糕被容忍并且在 CHB 病人和 NRTI 的小部分仅仅是应答的经常在长期的治疗期间面对药电阻的出现的问题。CHB 的当前的治疗能包括在治疗前与药电阻联系在 NRTI 和干扰素之中指导 NRTI 和合适的联合的选择的 genotyping 变化以几个方法被改进。在 HBV 的生命周期或在主人免疫系统在新奇治疗学的目标的鉴定继续研究刺激新抗病毒的人和免疫疗法的发展是重要的。指向 HBV 入口， cccDNA，衣壳形成，病毒的形态发生和 virion 分泌物，以及二支治疗学的疫苗的几个抗病毒的人当前在现出症状之前的潜的研究或在临床的试用正在被评估估计他们的 anti-HBV 功效。关键词肝炎 B 病毒(HBV )- 治疗 - 长期的感染 - 抗病毒的基础项目：这个工作被鈥 ? 支持 73 鈥 ? 工程(2005CB522902 ) ，宏大科技特殊工程(2008ZX10002-010， 015 ) 并且上海市政的管理(8410706800 ) 。

A Few Specialized Issues That Should Be Focused on Anti-HIV Drug Evaluation In Vitro301-306

摘要：自从 antiretroviral 治疗(艺术) 的介绍，感染 HIV 的病人的生活的 lifespan 和质量显著地被改进了。但是治疗功效被抵抗的发展与更低的毒性最后损害到 antiretroviral 药，和更多的新 anti-HIV 药，更高的活动被需要。基于在发达国家从治疗学习的经验和课，美国食物及药品管理局建议更多的 pharmacodynamical 研究应该在临床的试用前被考虑。便于 anti-HIV 药研究和发展，我们考察了应该在 vitro 集中于药评估的一些专业化问题，包括：1 ) 行动研究的机制，表明候选人药鈥檚 功效明确地禁止病毒的复制或病毒特定的功能并且证实药目标。2 ) 药抵抗研究，在 vitro 选择药抵抗的变体并且决定禁止 HIV 的活动孤立对一样的类的同意的 antiretroviral 药抵抗。3 ) 在 vitro 的抗病毒的活动面对浆液蛋白质，查明一个 investigational 产品是否由浆液蛋白质是显著地固定的。4 ) 联合活动分析，与另外的药在二药的联合在 vitro 评估一个 investigational 产品的抗病毒的活动同意了。关键词人免疫不全病毒 - 药评估 - 药抵抗基础条款：这个工作被主要科技特殊工程(2009 ZX09301 ) 支持。