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摘要:白点症候群病毒(WSSV ) ,在病毒家庭 Nimaviridae 以内的一个独特成员,最臭名昭著的水的病毒正在感染虾和其它甲壳纲的动物并且在世界范围的虾耕作工业引起了庞大的经济损失。因此, WSSV 形态发生,结构蛋白,和复制的全面理解为开发这个严肃的寄生虫的预防措施是必要的。病毒基因组是近似 300kb 并且包含超过 180 开放解读码组(ORF ) 。然而,大多数这些 ORF 编码的蛋白质没被描绘。由于在有宿指胞的病毒粒子结构,感染过程和相互作用的作文的 WSSV 结构蛋白的重要性,结构蛋白的知识对象为探索有效预防措施一样理解 WSSV 入口和感染必要。这篇评论文章包括相对数量,本地化,功能和蛋白质蛋白质相互作用在 WSSV 结构蛋白上总结主要当前的调查。1D 或数据库搜索跟随的 2D 凝胶电泳分离和集体 spectrometry (MS ) 的传统的 proteomic 研究识别了 39 结构蛋白的一个总数。猎枪 proteomics 和 iTRAQ 被开始识别更多的结构蛋白。迄今为止, WSSV 被至少 59 结构蛋白装配,这被估计,在他们之中 35 被定义为信封部分(包括的皮蛋白质) 并且 9 作为 nucleocapsid 蛋白质。而且,在几主要结构蛋白以内的相互作用也被调查了。蛋白质部件应该在病毒的汇编的理解帮助的 WSSV 的这 identitification 和描述处理并且阐明几主要结构蛋白的角色。
摘要:调停环的等温的扩大(灯) 是一个新奇 nucleic 扩大方法,它与海滨排水量活动用一套四份特殊设计的教材和 Bst 脱氧核糖核酸聚合酶在等温的条件下面与高特性,敏感,快和效率放大脱氧核糖核酸。基本原则,特征,灯的发展和它的应用在这篇文章被总结。
摘要:准备 HIV-1 Vif 和 hAPOBEC3G 并且生产他们的抗体, HIV-1 vif 的完整的长度基因碎片被聚合酶链反应从 HIV-1 NL4.3 cDNA,和 APOBEC3G 基因的一个原生质标志放大被 RT-PCR 从 H9 房间的全部的核糖核酸获得。产生脱氧核糖核酸构造被克隆进原核生物的表达载体(pET-32a ) 。重组体 pET-vif 和 pET-APOBEC3G 在 Eserichia 关口 i BL21 (DE3 ) 分别地被表示为不可溶解的蛋白质。向量也为方便纯化和察觉在 C 终点包含了一个 six-histidine 标签。在 E.coli 房间表示并且净化 HIV-1 Vif 和 hAPOBEC3G,插入的基因的精确性和蛋白质的特性被二个酶消化方法, SDS 页,并且西方的弄污检测。兔子然后被 Vif 使免疫或 APOBEC3G 蛋白质和浆液样品被间接酶联免疫吸附测定测试决定抗体的水平。Immunoenzyme 和免疫荧光试金被执行识别 polyclonal 的特性。anti-Vif 抗体的滴定率是 1:204800,并且 anti-APOBEC3G 抗体的是 1:102400。因此,抗体能在房间检测抗原表示,证明有高纯净的熔化蛋白质和他们有高 titer 和特性的相应 polyclonal 被完成。
摘要:细胞死的 baculoviral 禁止者在传染性和病毒的主人范围起一个重要作用,它为 baculovirus 的工程和改进使他们成为潜在的候选人杀虫。Spodoptera exigua nucleopolyhedrovirus (SeMNPV ) 的 iap3 基因,由聚合酶链反应放大了,是编码 IAP3 的 939 bp。聚合酶链反应产品被克隆进 EcoR 我 /Bam H 我原生质标志 pEGFP-C1。GFP 被熔化到 IAP3 的 N-terminaus 在 HEK293 学习分发。显著地表示 IAP3 的原生质标志禁止了 cisplatin 在 HEK293 房间导致的细胞死,这被观察。我们断定 SeMNPV 的 IAP3 在哺乳动物的房间是功能的。
摘要:血浆病毒的核糖核酸负担广泛地作为最相关的参数被接受估计猿的免疫不全的地位和前进病毒(SIV ) 感染。精确地测量病毒的核糖核酸层次,一出一步舞荧光灯的量的试金基于 SYBR 绿实时颠倒被建立抄写聚合酶链反应(RT-PCR ) 。试金的更低的察觉限制每为病毒的反应是 10 个拷贝。这个方法成功地被使用确定在 CEM × 1 生产的 SIVmac251 和 SIVmac239 病毒 74 个房间。另外, SYBR 绿 RT-PCR 的表演在 SIVmac251 被估计感染的罗猴猕猴。结果证明方法几乎不能每血浆的毫升象 215 个拷贝一样检测,病毒的负担的动态模式与以前的结果高度一致。关于便利,敏感和精确性,我们的试金基于 TaqMan 探针代表一种现实主义的选择到两分支链脱氧核糖核酸(b-DNA ) 试金或即时聚合酶链反应试金。
摘要:在 HSV-1 UL25 衣壳蛋白质和细胞的联系微导管的蛋白质之间的一个相互作用用酵母被发现二混血儿的屏幕和 β-D-galactosidase 活动试金。UL25 蛋白质的 Immunofluorescence 显微镜学在原生质膜与细胞的联系微导管的蛋白质表明了它的合作本地化。有缺失突变体的进一步的调查建议 UL25 是可能的在原子核有功能。
摘要:在在 lamivudine 的选择压力下面的 HBV 染色体的本国、变异的 YMDD 主题的流行病学的效果被调查。野的 YMDD 和在 HBV 染色体的变化主题被流动与 KaiPu™ 通过反向的点污点(FT-RDB ) 检测脱氧核糖核酸 HybriMax 快速的杂交机器基于“流动彻底地杂交”并且由传统的反向的点的原则弄污试金。从在超过 8 月 lamivudine 治疗和相应转存的重量的单位以后的 1 021 个怀疑的 lamivudine 抵抗的长期的 HBV 搬运人的 Sera 一是镇定的并且 assayed。我们发现 35.94% 是有 8.03% YMDD, 7.93% YIDD 和 19.98% YVDD 的单个类型感染。它也被发现那 64.06% 包括 1.96% YMDD 和 YIDD, 51.62% YMDD 和 YVDD, 1.96% YIDD 和 YVDD, 8.52% YMDD, YIDD 和 YVDD 的混合感染。包含 YVDD 主题的感染的层次到达了 82.08% 。传染地位是的预告的处理:YMDD 单个感染是 36.93% ;YIDD 单个感染是 6.07% ;YVDD 单个感染是 17.04% ;YMDD 和 YIDD 混合感染是 0.97% ;YMDD 和 YVDD 混合感染是 33.99% ;YIDD 和 YVDD 混合感染是 0.98% ;YMDD, YIDD 和 YVDD 混合感染是 4.02% 。包含 YVDD 主题的感染仅仅是 56.03% 。到 YVDD 的 YMDD 主题的 34.32% 突变率比对 YIDD 的 10.97% YMDD 显著地高(U=10.98, P<0.05 ) 为非参量的数据由 Mann-Whitney U-test 估计了。包含 YVDD 主题的 HBV 可能有进化优势并且在 lamivudine 的选择压力下面成为主导的类型。
摘要:为了在乳房的 carcinogenesis, HPV-16 的表示, i NOS, P53 和 hTERT 探索人的乳头状瘤病毒(HPV ) 的角色,在乳癌和他们的关系的蛋白质被调查。乳癌的 52 件样品和良性的胸肿瘤的 16 件样品是用为蛋白质表示的察觉的组织化学的 SP 方法铺平的免疫的 assayed。在乳房的癌的 HPV-16, i NOS, P53 和 hTERT 蛋白质的表示分别地是 44.2% , 57.7% , 63.5% 和 59.6% ,它比在慈祥的组的相应层次显著地大。i NOS, P53 和 hTERT 的表示在乳房的癌(P<0.05 ) 与 HPV-16 感染的存在被相关。在这些事件之间的连接可能也包含 i NOS,变异的类型 P53 和 hTERT 蛋白质。