摘要：本试验为了克隆广西巴马小型猪甲状腺激素受体β1（TRβ1）基因编码序列并构建该基因的真核表达载体,取广西巴马小型猪肝脏组织作为材料,采用RT-PCR技术扩增出TRβ1基因编码序列,与p MD19-T-Simple载体连接,测序正确的重组质粒双酶切后,连接p EGFP-N1载体,构建p EGFP-N1-TRβ1真核表达载体。经双酶切和测序鉴定后,重组质粒p EGFP-N1-TRβ1转染293T细胞,培养48 h后,在荧光显微镜下观察细胞荧光蛋白的表达情况。结果表明,本试验成功克隆了广西巴马小型猪的TRβ1基因c DNA序列,序列长度为1 368 bp,编码455个氨基酸,与参考序列的同源性为99.6%,有5处位点突变,且全为同义突变。阳性重组质粒p EGFP-N1-TRβ1转染293T细胞48 h后,在荧光显微镜下观测出绿色荧光表达。