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中国生物制品学 2016年第04期杂志 文档列表

中国生物制品学杂志疫苗研究

生产场地变更后甲型肝炎灭活疫苗（人二倍体细胞）的抗原特性337-341

摘要：目的研究生产场地变更后,原生产工艺制备的甲型肝炎灭活疫苗（人二倍体细胞）的抗原特性。方法采用双抗体夹心ELISA法检测在新场地制备的甲肝灭活疫苗病毒浓缩液和疫苗原液的甲型肝炎病毒（hepatitis A virus,HAV）抗原含量。SDS-PAGE和Western blot分析二者的蛋白组分和特异性;疫苗成品（成人剂量）稀释为不同剂量（640、320、160、80和40 EU）,免疫ICR小鼠（并设铝佐剂对照组）,采用竞争ELISA法检测小鼠血清中HAV抗体效价;同时称量免疫后不同时间小鼠体重。结果病毒浓缩液和疫苗原液的HAV抗原含量分别为12 800和3 200 EU/ml。疫苗原液中仅含HAV结构蛋白组分,且可与HAV抗体特异性结合。初免后28 d,640、320和160 EU剂量疫苗组小鼠血清抗体阳转率为100%,80和40 EU剂量疫苗组二免后血清抗体阳转率达100%和90%,所有免疫组小鼠血清抗体效价二免后14 d较初免28 d上升约2倍;疫苗免疫组小鼠体重及体重增幅与佐剂对照组相比,均无药物作用引起的异常变化（P〉0.05）。结论在新场地采用原生产工艺制备的甲型肝炎灭活疫苗原液有单纯的抗原蛋白组分和免疫学特异性,且与前期研究结果相比,其免疫原性及安全性具有一致性。

Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗毒种的遗传稳定性342-347

摘要：目的分析Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（inactivated poliomyelitis vaccine,sabin strain,s IPV）毒种（亚主种子、工作种子）及疫苗代次病毒（SO＋4）的遗传稳定性。方法比较疫苗株SabinⅠ、Ⅱ型及PfizerⅢ型亚主种子、工作种子及疫苗代次病毒的感染性滴度及D抗原含量的变化情况,并对上述病毒进行全基因组测序。结果各代次Sabin株病毒滴度均维持在7.62-8.62 lg CCID50/ml,D抗原含量均维持在30-128 DU/ml。与Gen Bank上登录的SabinⅠ（AY184219.1）、Ⅱ（AY184220.1）、Ⅲ型（AY184221.1）减毒株原始种子（SO）基因序列相比,Sabin株亚主种子（SO＋2）、工作种子（SO＋3）及疫苗代次病毒（SO＋4）均未出现碱基突变。结论 s IPV毒种及疫苗代次病毒的全基因序列与原始种子相比,均未发生变化,毒力均一,遗传性状方面保持了较好的稳定性。

中国生物制品学杂志基础研究

人葡萄糖调节蛋白78shRNA真核表达质粒的构建及其稳定转染A549细胞系的建立348-353

摘要：目的构建人葡萄糖调节蛋白78（glucose regulated protein 78 k D,GRP78）shRNA真核表达质粒,并建立其稳定转染A549细胞系。方法根据Gen Bank中登录的人GRP78基因序列（3309）设计3对互补寡聚单链DNA干扰序列（GRP78-mi R-1、GRP78-mi R-2、GRP78-mi R-3）及1对阴性对照,分别插入至载体pc DNA6.2TM-GW/Em GFP,构建shRNA真核表达质粒。在Lipofectamine 3000介导下将各shRNA真核表达质粒分别转染A549细胞,并经Blasticidin S HCl加压筛选稳定的转染细胞系。实时荧光定量PCR和Western blot法检测A549细胞中GRP78基因m RNA转录和蛋白表达水平。结果各shRNA真核表达质粒经测序鉴定证明均构建正确。稳定转染shRNA真核表达质粒的A549细胞,在荧光显微镜下可见均一表达绿色荧光。与空白对照组比较,A549细胞中GRP78基因m RNA转录和蛋白表达水平明显降低（P〈0.05）,阴性对照组无统计学意义（P〉0.05）。结论成功构建了人GRP78的shRNA真核表达质粒,并建立了其稳定转染的A549细胞模型,为进一步研究GRP78在肺癌细胞的侵袭和转移中的作用机制奠定了基础。

一株鸡源乳酸菌FCL67的鉴定及其生物学特性354-359

摘要：目的 对一株鸡源乳酸菌FCL67进行鉴定,并检测其生物学特性。方法 通过形态观察、对酸及胆盐的耐受性、生长特性及DNA的检测,对鸡源乳酸菌FCL67进行鉴定。采用单因素试验设计,将180只健康肉雏鸡随机分为试验组Ⅰ（饲喂基础日粮）、试验组域（基础日粮＋0.01%黄霉素）及试验组芋（基础日粮＋0.2%FCL67菌制剂）,饲喂28 d,于第2周和第4周计算各组肉雏鸡的平均日增重（average daily gain,ADG）及料重比（food conversion rate,FCR）,并取盲肠内容物,进行10倍稀释后,经平板涂布法测定盲肠内乳酸菌和大肠埃希菌数量。结果 乳酸菌FCL67为球菌,耐酸耐胆盐消化,生长迅速、产酸能力强、为Enterococcus faecium（粪肠球菌）。日粮中添加FCL67菌制剂可明显提高肉雏鸡的ADG（P〈0.05）,显著降低FCR（P〈0.05）,可显著增加肉雏鸡盲肠中乳酸菌数量（P〈0.05）,且对盲肠中大肠埃希菌数量有明显抑制作用（P〈0.05）。结论 鸡源乳酸菌制剂对肉雏鸡的生长具有促进作用,且有同于抗生素的抑菌作用,但乳酸菌制剂更具有安全优势,可替代抗生素作为鸡用微生态制剂应用。

牛副流感病毒3型血凝素-神经氨酸酶蛋白在杆状病毒中的表达360-364

摘要：目的在杆状病毒中表达牛副流感病毒3型（bovine parainfluenza virus type-3,BPIV-3）血凝素-神经氨酸酶蛋白（hemagglutinin-neuraminidase,HN）。方法提取BPIV-3 BN-1株RNA,设计特异性引物扩增HN全长ORF,将其克隆至杆状病毒供体载体p Fast Bac HTA中,获得重组供体质粒p Fast Bac-HN。将p Fast Bac-HN转化至感受态细胞E.coli DH10Bac,制备穿梭质粒Bacmid-HN。将纯化的Bacmid-HN经脂质体转染至Sf21昆虫细胞,拯救重组杆状病毒,并进行Western blot鉴定。结果经PCR及测序鉴定证明,HN基因重组供体质粒p Fast Bac-HN及穿梭质粒Bacmid-HN构建正确。利用Sf21昆虫细胞成功拯救重组杆状病毒,连续传代扩增3代的病毒滴度为2×10^8 CPE/ml。重组HN蛋白的相对分子质量约70 000,可与BPIV-3阳性血清发生特异性反应。结论在杆状病毒表达系统中成功表达了BPIV-3重组HN蛋白,为BPIV-3的诊断及疫苗效力评价奠定了基础。

PRELPshRNA稳定转染Saos-2细胞系的构建及鉴定365-368

摘要：目的构建PRELP（proline/arginine-rich end leucine-rich repeat protein）基因sh RNA慢病毒表达载体,并对其在Saos-2细胞中沉默效果进行鉴定。方法针对PRELP m RNA设计2对干扰序列,化学合成后插入至慢病毒载体,将慢病毒载体以不同MOI值分别转染Saos-2细胞,筛选细胞内GFP阳性率最高MOI值。将合成的慢病毒载体以筛选出的MOI值分别转染细胞,嘌呤霉素筛选稳定转染细胞株,Western blot法验证两株稳定转染细胞株PRELP下调效率。结果成功构建PRELP sh RNA慢病毒载体,当MOI为50-70时,细胞内荧光蛋白表达阳性率最高;嘌呤霉素筛选到稳定转染的细胞株;构建的稳转细胞系均特异性抑制PRELP蛋白的表达。结论成功构建了PRELP sh RNA慢病毒载体,并建立稳定的Saos-2细胞PRELP下调表达细胞模型,为研究PRELP在骨关节炎中的作用奠定了基础。

基于Actinomyces ruminicola的微生态制剂对瘤胃发酵的影响369-373

摘要：目的探讨基于Actinomyces ruminicola的微生态制剂对瘤胃发酵的影响。方法将分离得到的能生成挥发性脂肪酸（volatile fatty acid,VFA）的瘤胃厌氧菌Actinomyces ruminicola（命名为NY2,以下简写为Ar）与痤疮丙酸杆菌（以下简写为Pa）按3种比例混合制成微生态制剂（M1：Ar∶Pa=2∶3;M2：Ar∶Pa=1∶1;M3：Ar∶Pa=3∶2）,进行羊体内发酵试验,分别于饲喂后0、2、4、6、8、10、12和24 h无菌采集各组羊的瘤胃液,用精密p H检测仪测定瘤胃液的酸碱度;Waters2695液相色谱仪测定瘤胃液中VFA（主要是乙酸、丙酸和丁酸）的含量。结果各组瘤胃液的p H值均呈先下降后升高的趋势;M2组瘤胃液的p H值与M1和M3组差异有统计学意义（P均〈0.05）。当微生态制剂中Ar∶Pa=1∶1,饲喂4-6 h后,瘤胃液中乙酸、丙酸、丁酸和总VFA的浓度均达最高,分别为（82.49±2.51）、（35.12±1.69）、（22.92±1.02）和（139.81±5.61）mmol/L,该比例的微生态制剂可保持瘤胃内容物p H在6.0-7.0之间波动。结论本实验制备的微生态制剂有利于瘤胃微生物发酵,能促进乙酸、丙酸等VFA的生成,为今后该瘤胃微生态制剂的应用奠定了基础。

高脂喂养SD大鼠体内花生四烯酸乙醇胺水平及Ⅰ型大麻素受体表达的变化374-377

摘要：目的探讨高脂饮食诱导肥胖SD大鼠脂肪代谢紊乱对内源性大麻素系统（endocannabinoid system,ECS）的影响及其机制。方法建立高脂饮食诱导肥胖SD大鼠模型,每周称量大鼠体重;采用酶比色法测定大鼠血清中总胆固醇（total cholesterol,TC）、甘油三酯（triglyceride,TG）和低密度脂蛋白（low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C）水平;高效液相色谱法检测大鼠血浆中大麻内源性配体花生四烯酸乙醇胺（anandamide,AEA）的含量;Western blot法检测大鼠附睾脂肪组织中Ⅰ型大麻素受体（cannabinoid receptorⅠ,CB1）的表达。结果大鼠经高脂饮食持续喂养8周,体重均不同程度增加;血清中TC、TG、LDL-C和血浆中AEA水平均显著升高（P〈0.05）;附睾脂肪组织中CB1的表达量也显著增加（P〈0.05）。结论通过高脂饲料成功诱导SD大鼠的TC、TG和LDL-C升高,使大鼠产生高脂血症;大鼠血清AEA水平和血浆中CB1表达的显著变化表明肥胖大鼠体内ECS在肥胖过程中发生了显著改变,本研究在一定程度上建立了ECS与肥胖之间的联系。

中国生物制品学杂志治疗性制剂

重组F基因缺失型仙台病毒hFGF2基因治疗制剂质控方法及质量标准的建立378-383

摘要：目的建立搭载2型人成纤维细胞生长因子（human fibroblast growth factor 2,h FGF2）重组F基因缺失型仙台病毒（Sendai virus,Se V）制剂（Se V-h FGF2/d F）的质控方法与质量标准。方法采用RT-PCR法对Se V载体中插入的目的基因h FGF2和缺失的F基因进行鉴别,同时扩增两个基因片段M-HN和h FGF2-NP,以鉴别该病毒;鸡红细胞凝集试验检测制品的血凝效价,并计算病毒颗粒数;免疫荧光法测定Se V-h FGF2/d F的感染滴度,结合病毒颗粒数计算其比滴度;Se V-h FGF2/d F体外感染COS7细胞后,ELISA法测定感染上清中h FGF2的表达量;将感染上清体外作用于BALB/c 3T3细胞,3T3细胞增殖法检测h FGF2的生物学活性;酚-氯仿法抽提样品的DNA,Pico-Green法测定制品中DNA残留量;PCR法检测腺病毒残留。结果重组Se V-h FGF2/d F基因组中h FGF2基因、F基因、M-HN片段和h FGF2-NP片段的RT-PCR鉴定结果与理论值相符;血凝效价为1∶512,病毒颗粒数为4.12×10^10 VP/ml;感染滴度为2.06×10^9 CIU/ml,比滴度为5.0%;Se V-h FGF2/d F以MOI 10感染COS7细胞72 h后,ELISA检测上清中h FGF2的表达量为117.1 ng/ml;表达上清中h FGF2的生物学活性为437 IU/ml;DNA残留量为2.24 ng/ml;制品中腺病毒的PCR检测结果为阴性;其他各项指标均符合《人基因治疗研究和制剂质量控制技术指导原则》及《中国药典》三部（2010版）要求。结论初步建立了Se V-h FGF2/d F的质控方法和质量标准,为保证该制品的安全、有效、质量可控奠定了基础,同时也为其他Se V载体基因治疗药物的质量控制提供了参考。

肠道病毒71型多克隆抗体F（ab’）2片段的制备及其体外中和效果评价384-388

摘要：目的制备肠道病毒71型（enterovirus 71,EV71）多克隆抗体F（ab’）2片段,并评价其体外中和效果。方法采用硫酸铵分级沉淀法从EV71感染的兔血清中提取Ig G,用胃蛋白酶进行酶解,正交试验确定最佳酶解条件;使用阴离子交换层析（Q Sepharose Fast Flow）纯化得到F（ab’）2片段,采用体外中和试验检测其对EV71的中和效果。结果硫酸铵分级沉淀法得到电泳纯的Ig G;最佳酶解条件为：胃蛋白酶与Ig G按1∶10的质量比混合,47℃反应4 h,在此条件下,F（ab’）2的产率最大值为79.51%,且方差分析表明,酶切比例对F（ab’）2产率的影响最大,温度次之,时间对F（ab’）2产率的影响不明显;经阴离子交换层析纯化,可有效去除Fc片段,得到电泳纯的F（ab’）2;F（ab’）2具有与Ig G、正常血清同等的中和效果。结论成功制备了EV71兔多克隆抗体F（ab’）2片段,初步确定该F（ab’）2片段具有良好的体外中和效果。

载多烯紫杉醇的靶向脂质超声微泡联合超声靶向微泡破裂技术对人肝癌HepG2细胞增殖及凋亡的影响389-392

摘要：目的探讨载多烯紫杉醇（docetaxel,DTX）的靶向脂质超声微泡（DR5-DLLM）联合超声靶向微泡破裂技术（ultrasound targeted microbubble destruction,UTMD）对人肝癌Hep G2细胞增殖及凋亡的影响。方法采用机械振荡法、生物素-亲和素连结法分别制备包载DTX的脂质超声微泡（DLLM）和DR5-DLLM。MTT法检测DTX对人肝癌Hep G2细胞增殖的影响,计算半数抑制浓度（IC50）。将体外培养人肝癌Hep G2细胞分为空白对照组、DTX组、DTX＋UTMD组、DLLM＋UTMD组及DR5-DLLM＋UTMD组,按IC50的药物浓度进行给药,UTMD以0.5 W/cm2的超声声强辐照45 s。CCK-8法检测细胞毒性作用,TUNEL法检测细胞凋亡情况,流式细胞术检测细胞周期。结果 DTX可有效抑制人肝癌Hep G2细胞增殖,且呈时间-剂量效应关系。与其他组比较,DR5-DLLM＋UTMD组细胞毒性明显增强（P〈0.001）;细胞凋亡率明显升高（P〈0.001）;G2/M期细胞明显增多、S期细胞明显减少（P〈0.001）。结论DR5-DLLM联合UTMD可增强对人肝癌Hep G2细胞增殖抑制、细胞周期阻滞和凋亡诱导作用,该方法有望成为肝癌分子靶向治疗的一种新途径。

中国生物制品学杂志诊断制剂

埃可病毒6型表面特异性抗原VP1的原核表达及其多克隆抗体的制备393-398

摘要：目的原核表达埃可病毒6型表面特异性蛋白VP1,并制备其多克隆抗体。方法筛选VP1蛋白氨基酸序列中抗原性强的片段,优化基因序列,分别构建重组表达质粒p GEX-4T-2-vp1和p ET-28a-vp1。将经双酶切及测序鉴定正确的重组质粒转化E.coli BL21（DE3）,IPTG诱导表达,进行15%SDS-PAGE鉴定。将融合蛋白VP1-GST及VP1-His分别用Glutathione resin和High Affinity Ni-NTA resin进行纯化。以纯化后的VP1-His融合蛋白作为免疫原免疫新西兰大耳白兔,制备多克隆抗体,以VP1-GST融合蛋白为检测抗原,间接ELISA法检测血清抗体效价,Western blot法检测血清抗体特异性。结果经双酶切及测序鉴定证明,重组质粒p GEX-4T-2-vp1和p ET-28a-vp1构建正确。VP1-GST和VP1-His融合蛋白的相对分子质量分别为38 000和19 000,两种融合蛋白分别以可溶性蛋白和包涵体形式表达,约占菌体总蛋白的60%和30%,纯化后的纯度均〉90%。兔抗VP1血清效价为1∶320 000,可与融合蛋白VP1-GST和VP1-His发生特异性结合。结论成功原核表达了融合蛋白VP1-His和VP1-GST,且VP1-His具有良好的免疫原性,其制备的多克隆抗体的特异性较好,为埃可病毒快速检测技术的建立奠定了基础。

中国生物制品学杂志临床研究

2012年包头市疑似预防接种异常反应监测数据分析399-402

摘要：目的分析内蒙古包头市2012年疑似预防接种异常反应（adverse event following immunization,AEFI）监测数据,评价包头市AEFI监测系统运转情况。方法通过全国疑似预防接种异常反应信息管理系统,收集包头市2012年报告的AEFI个案,采用描述性方法对相关指标进行流行病学分析。结果 2012年包头市共报告AEFI 53例,报告发生率为9.03/10万,所有区县均有报告;AEFI多发生在6-11月;男女AEFI发生比例为1.12∶1;

北京市顺义区2008-2014年疑似预防接种异常反应监测分析403-406

摘要：目的分析北京市顺义区2008-2014年疑似预防接种异常反应（adverse events following immunization,AEFI）的发生特征,评价监测系统运转情况。方法采用描述性流行病学方法对2008-2014年顺义区AEFI监测资料进行分析。结果 2008-2014年顺义区共接种疫苗3 304 208剂次,报告AEFI 1 072例,报告发生率为32.44/10万;AEFI 48 h内报告率为99.63%,48 h内调查率为99.72%,街乡覆盖率为93.88%。共报告一般反应825例（24.96/10万）,发热、红肿、硬结占84.50%;异常反应120例（3.63/10万）,过敏性皮疹占90.83%,严重异常反应7例（0.21/10万）;偶合症113例（3.42/10万）,上呼吸道感染占91.19%;心因反应14例（0.42/10万）。病例报告集中于5-9月份,≤3岁组病例占总数的77.61%。流感（亚单位）疫苗、流脑A＋C（结合）疫苗、百白破＋IPV＋Hib五联疫苗3种疫苗不良反应发生率最高。疫苗接种后当天发生反应的占54.10%,AEFI病例的治愈好转率为100%。结论北京市顺义区AEFI监测系统整体工作质量较高,但报告街乡覆盖率偏低。目前所用疫苗安全性好,应加强禁忌筛查,以较少偶合症发生。AEFI常发生在3岁以内儿童接种后24 h内,应重点监测。有关政策的出台对AEFI监测工作有效开展起到积极作用。

Vero细胞无血清培养基的筛选及其培养流感病毒H5N1条件的优化407-412

摘要：目的筛选适宜Vero细胞培养的无血清培养基,并优化其培养流感病毒H5N1的条件。方法取VP-SFM培养的Vero细胞（SFM-Vero）,以增殖速率为指标,筛选无血清培养基[VP-SFM、EX-CELL-（TM） VERO、Virus Pro -（TM） VERO、自制无血清培养基1（SFM-1）和2（SFM-2）];采用中心组合实验（Box-Behnken）优化SFM-Vero培养流感病毒H5N1的pH、TPCK-Trypsin浓度和病毒接种MOI。结果 Vero细胞在VP-SFM和自制SFM-1培养基中生长情况好于其他无血清培养基;H5N1病毒株能够感染无血清适应的Vero细胞;SFM-Vero培养流感病毒H5N1较优条件为：pH 7.64,TPCK-Trypsin浓度0.68μg/ml,MOI 0.01。在该条件下培养的流感病毒HA滴度可达768 HAU/50μl,为正常培养基培养的Vero细胞的2.33倍。结论筛选出适宜Vero细胞生长的无血清培养基,优化了流感病毒H5N1 Vero细胞适应株无血清培养的条件。

小鼠肺泡巨噬细胞的分离及鉴定413-416

摘要：目的分离小鼠肺泡巨噬细胞（alveolar macrophage,AM）,并鉴定其纯度和吞噬活性。方法采用肺泡灌洗法分离小鼠AM,分别通过瑞氏-姬姆萨染色法和Diff-Quik染色法鉴定AM的纯度;将FITC标记的大肠埃希菌与AM按不同比例混合（10∶1、15∶1、20∶1）后孵育不同时间（20、25、30 min）,荧光倒置显微镜下观察AM的吞噬活性。结果两种染色方法染色时,阳性细胞百分率均在94%以上,Diff-Quik染色法细胞阳性率略高于瑞氏-姬姆萨染色法,染色时间较瑞氏-姬姆萨染色法短,且背景干净无杂质。小鼠AM的吞噬率和吞噬指数随着FITC标记的细菌与AM比例的增加而增大,且随孵育时间的延长呈先升高再降低的趋势。当细菌与细胞比例为20∶1,孵育时间为25 min时,吞噬率和吞噬指数达最大,分别为（63.67±4.04）%和1.41±0.07。结论贴壁培养法可获得较高纯度的小鼠AM,Diff-Quik染色法鉴定巨噬细胞纯度优于瑞氏-姬姆萨染色法,其可代替瑞氏-姬姆萨染色法,成为一种快速、高效的鉴定巨噬细胞纯度的方法。

静注人免疫球蛋白唾液酸含量测定方法的建立及初步应用420-424

摘要：目的建立静注人免疫球蛋白（intravenous immunoglobulins,IVIG）唾液酸含量的测定方法,并用该方法对国内外IVIG制品唾液酸含量进行检测。方法根据《中国药典》三部（2015版）和《欧洲药典》8.0中的相关内容建立唾液酸含量检测的方法,对方法中的检测波长、反应体系、沸水浴时间及样品检测浓度进行优化,并验证该方法的线性范围、精密性及准确性。采用建立的方法检测国内外7个厂家的21批IVIG制品唾液酸含量,并进行比较。结果最适检测波长为580 nm;最佳N-乙酰神经氨酸（N-acetylneuraminicacid,NANA）标准品、间苯二酚反应液、异戊醇的加入量分别为0.2、0.5、0.5 ml;最佳沸水浴时间为30 min;最佳样品检测浓度为2 mg/ml。NANA标准品在5-80μg/ml浓度范围内,与A580值呈良好的线性关系,相关系数（R2）=0.998;5批IVIG制品检测结果的相对标准偏差（relative standard deviation,RSD）平均值为3.72%,同一批IVIG制品于3个不同时间检测结果的RSD值为3.1%;IVIG样品的加标回收率为（98.5±7.9）%。不同厂家的IVIG制品唾液酸含量存在较大差异。结论本研究建立的方法具有良好的精密性及准确性,可用于IVIG唾液酸含量的检测。

膜抗原荧光抗体法与ELISA法检测水痘-带状疱疹病毒血清抗体的比较425-428

摘要：目的比较膜免疫荧光抗体法（fluorescent antibody to membrane antigen,FAMA）与ELISA法检测水痘-带状疱疹病毒（varicella-zoster virus,VZV）血清抗体的效果。方法以FAMA法为＂金标准＂,同时用德国Serion定量ELISA试剂盒检测184份血清样本（水痘疫苗免前92份、免后92份）的VZV Ig G抗体滴度,并对两种方法的测定结果进行比较。结果 FAMA法检测的阳性率为64.7%,抗体几何平均滴度（GMT）为1∶6.34,ELISA法检测的阳性率为47.8%,平均抗体活性值为492.33 m IU/ml。ELISA法的特异性为100%,阳性符合率（灵敏度）为69.7%,阳性符合率随着抗体滴度的增加而升高（z=-6.03,P〈0.001）。Fisher精确概率法分析结果显示,抗体滴度1∶8、1∶16和1∶32组与≥1∶64组阳性符合率差异均有统计学意义（P〈0.05）,其余各组间阳性符合率差异均无统计学意义（P〉0.05）。ELISA抗体活性值与抗体滴度呈明显正相关,相关系数R2=0.656,P〈0.001;Kappa值为0.707,两种方法具有较高的吻合度。结论德国Serion定量ELISA试剂盒在检测低抗体滴度VZV抗体时易出现假阴性,在检测高滴度VZV抗体时,两种方法敏感性相当;ELISA试剂盒检测的滴度临界值为1∶8-1∶32。该试剂盒可用于疫苗免疫效果评价和人群VZV抗体水平监测。