南海深海细菌Bacillus amyloliquefaciens GAS 00152抗菌代谢产物研究
摘要：采用多种色谱分离技术,从南海深海细菌Bacillus amyloliquefaciens GAS 00152发酵液中分离得到12个化合物,经波谱数据分析分别鉴定为4-苯基-3-丁烯酰胺（1）、苯乙酰胺（2）、苯乙酸-2-（4-羟苯基）乙酯（3）、对羟基苯乙醇（4）、环（甘氨酸-2-氨基丁酸）（5）、环（甘氨酸-亮氨酸）（6）、环（甘氨酸-L-脯氨酸）（7）、环（D-脯氨酸-L-缬氨酸）（8）、环（4-羟基脯氨酸-亮氨酸）（9）、环（N-甲基甘氨酸-苯丙氨酸）（10）、环（L-2-羟基脯氨酸-苯丙氨酸）（11）、环（2-哌啶酸-苯丙氨酸）（12）。其中,化合物1为新天然产物。测试化合物1-12对番木瓜炭疽菌和香蕉黑星菌的抑制活性,发现化合物9对两种热带水果致病菌显示出中等抗菌活性。云南种植玛咖不同部分化学成分和抗氧化活性分析
摘要：以云南丽江产玛咖植物的可食用部分根茎部分和地上部分为原料,通过强酸水解,邻苯二甲醛（OPA）和9-芴甲基氯甲酸酯（FMOC）柱前衍生法测定氨基酸含量,测试了两部分醇提后的氯仿萃取液中生物总碱的含量,并对该萃取液的抗氧化活性进行了研究。结果表明：根茎部分的氨基酸构成与地上部分种类相似,根茎部分的氨基酸含量高于地上部分,总氨基酸含量,根茎部分为15.10%,地上部分为14.29%,然而从营养评价上来说,Thr、Ile、Lys、Leu在CS和AAS两种评分体系下地上部分优于根茎部分,并且差异极显著（P〈0.01）,地上部分EAAI指数都优于根茎部分;两个部分都含有较高的生物碱成分,根茎部分为7.39 mg/g,地上部分为3.65mg/g,都具有清除DPPH·和·OH的能力,但同绿茶相比处于较低水平。该研究为玛咖可食用的根茎部分营养评价提供了依据,为地上部分的营养价值提供了数据基础,为玛咖的生物活性机制研究提供了参考。低分子量卡拉胶马来酰化衍生物抗氧化性能研究
摘要：卡拉胶氧化降解制得两种卡拉胶低聚糖（A、B）,进而与顺丁烯二酸酐反应合成得到两种低分子量卡拉胶马来酰化衍生物（MA、MB）,对两种卡拉胶低聚糖及其衍生物的结构进行表征,分子量进行了测定。对四种物质进行了抗氧化性能的测定,包括超氧阴离子自由基、DPPH自由基的清除,以及还原能力的测定。上述物质抗氧化性能的能力为：MA〉A,MB〉B;B〉A,MB〉MA。实验结果说明,化学改性可以增强卡拉胶低聚糖的抗氧化活性,且分子量大,抗氧化活性好,这可能与卡拉胶分子的羟基数目以及取代基团的性质有关。人参皂苷Rg1键合硅胶固定相的制备、表征及应用（二）
摘要：采用“一锅法”,以1,6-己二异氰酸酯作为间隔臂,制备了一种新型天然中草药药用成分键合固定相——人参皂苷Rg1键合硅胶固定相（250 mm×4.6 mm,5μm）,以元素分析、热重分析和电镜扫描对自制的人参皂苷Rg1键合硅胶固定相进行表征。采用该固定相,建立三七总皂苷原料药的HPLC指纹图谱方法,乙腈-水为流动相梯度洗脱,检测波长203 nm,柱温25℃,流速0.8 mL/min,进样量10μL。以人参皂苷Re色谱峰为参照峰,确定20个共有峰。10批三七总皂苷原料药指纹图谱相似度为0.882-0.999。以人参皂苷Rg1键合硅胶固定相分离三七总皂苷中的皂苷成分,为天然产物的分离分析提供新的思路。1-辛基-3-甲基咪唑二氰铵盐/硫酸铵双水相体系分离纯化银杏黄酮
摘要：建立了由亲水性离子液体1-辛基-3-甲基咪唑二氰铵盐（[C8mim][N（CN）2]）和（NH4）2SO4形成的双水相萃取体系并应用于银杏黄酮的分离纯化研究。研究了盐浓度、体系温度、pH值、NaCl量等因素对银杏黄酮萃取效率的影响;并对下相中无机盐进行回收。体系由18.52%[C8mim][N（CN）2],25.93%（NH4）2SO4构成,加入1.5 mmol NaCl,在室温下进行萃取时萃取效率最佳,在最佳的条件下[C8mim][N（CN）2]/（NH4）2SO4体系对银杏黄酮的萃取效率达96.73%。与传统的双水相体系相比,该体系的萃取效率高,粘度低,同时（NH4）2SO4的回收率达90.54%。[C8mim][N（CN）2]/（NH4）2SO4双水相体系是一种很好的分离纯化银杏黄酮的方法。仙茅多糖对氟尿嘧啶增效减毒作用
摘要：本文探讨了仙茅多糖（COP）对氟尿嘧啶的增效减毒作用。实验中建立小鼠S180实体瘤模型,连续给药10 d,测定小鼠瘤重,体质量、白细胞、红细胞、胸腺指数、脾脏指数以及小鼠脾脏中的超氧化物歧化酶活性和丙二醛含量。同时建立小鼠S180腹水瘤模型,连续给药30 d,记录小鼠存活天数,计算生命延长率。结果显示,仙茅多糖能改善氟尿嘧啶引起的小鼠白细胞减少、胸腺萎缩、脾脏肿大（P〈0.05或P〈0.01）;但联用高剂量组使小鼠脾脏中SOD活力（P〈0.01）降低,联用低、中剂量组使MDA含量增加（P〈0.05）。COP和5-FU均延长荷瘤小鼠的生存期,（5-FU＋COP）联合用药组生命延长率比5-FU单独用药组明显增高,且与联用的COP剂量呈量效关系。从而表明仙茅多糖对氟尿嘧啶具有一定的增效减毒作用,机制可能与其能调节机体免疫力有关,而与过氧化反应无关。霉茶黄酮对大鼠离体胸主动脉环的影响
摘要：用离体大鼠胸主动脉血管环为研究对象,经生物信号采集系统采集并分析血管环张力变化,观察霉茶总黄酮、二氢杨梅素、杨梅素对静息血管的影响以及它们对去甲肾上腺素（NA）所致的缩血管反应的影响。研究发现霉茶总黄酮、二氢杨梅素、杨梅素均可浓度依赖性增加血管环静息张力;霉茶总黄酮能使NA缩血管的量-效曲线非平行右移并降低其效能（Emax）;二氢杨梅素、二氢杨梅素与杨梅素的混合物有与霉茶总黄酮相似的效应;二氢杨梅素与杨梅素合用使NA收缩血管的Emax降低,明显强于二者单独使用;当二氢杨梅素与杨梅素浓度比为10∶1时,拮抗NA缩血管的效应最佳。结果显示霉茶总黄酮对静息血管有剂量依赖性收缩作用但能明显拮抗NA缩血管效应,二氢杨梅素与杨梅素对NA诱导血管收缩反应有协同增效作用且最佳协同比例为10∶1。马来西亚婆罗洲马占相思树蜂蜜化学成分研究
摘要：本研究旨在阐明马来西亚婆罗洲马占相思树蜂蜜的次生代谢产物结构多样性。运用HPLC-DAD,TLC,NMR,LC-MS-UV等现代色谱波谱技术建立蜂蜜酚酸、黄酮类的分离鉴定方法,从马来西亚婆罗洲马占相思树蜂蜜中分离得到了13个化合物,分别是：5-羟甲基糠醛（1）;3-Furancarboxylic acid,4-hydroxy-5-methyl（2）;（2s）,3-（4-Hydroxy-3-methoxyphenyl）-1,2-propanediol（3）;对羟基苯甲酸（4）;原儿茶酸（5）;（E）-2-Decenedioic acid（6）;（E）-11-Hydroxyundec-2-enoic acid（7）;松脂醇（8）;柚皮素（9）;5,7,3＇,5＇-四羟基二氢黄酮（10）;金雀异黄素（11）;山柰酚（12）;槲皮素（13）。该研究在国内外首次报道马来西亚婆罗洲马占相思树蜂蜜的化学成分。黄花蒿内生放线菌A5次生代谢产物分离鉴定
摘要：通过硅胶、反相、凝胶等分离方法从放线菌A5发酵液乙酸乙酯萃取相分离得到4个化合物,采用MS、1H NMR、13C NMR、COSY等对其结构进行鉴定,分别是6-benzyl-3-isopropylpyrazin-2（1H）-one（1）,N-（4-hydroxyphenethyl）acetamide（2）,3-（4-hydroxyphenyl）-2-（（2-oxotetrahydro-2H-pyran-3-yl）oxy）propanoic acid（3）和尿嘧啶（4）。其中3的波谱数据首次报道。生测结果表明,在样品浓度为0.1 mg/mL时,1、2和3的海虾校正死亡率依次是43.2%,38.3%,43.2%,表明均具有一定的细胞毒活性。了哥王根茎中的酚性成分及其抗肿瘤活性研究
摘要：采用多种色谱手段,从了哥王根茎中共分离得到17个酚类化合物;通过理化常数和NMR、MS等光谱数据分别鉴定为：荛花酚（1）、罗汉松脂素（2）、丁香脂素（3）、松脂酚（4）、异落叶松脂素（5）、刺五加酮（6）、异鼠李素-3-O-刺槐双糖苷（7）、wikstaiwanone A（8）、wikstaiwanone B（9）、山奈酚（10）、芦丁（11）、西瑞香素（12）、triumbelletin（13）、赤杨二醇（14）、芦荟大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷（15）、绿原酸（16）、对羟基苯甲酸（17）,其中化合物3~9、13~16为首次从该植物中分离得到。体外抗肿瘤活性筛选实验表明,化合物1~4,6~9对人结肠癌SW480和SW620细胞均表现出不同程度的增殖抑制作用,其中化合物6对两种细胞的作用最为显著。降香中的酚性化合物
摘要：从降香（Dalbergia odorifera）中分离得到10个酚性化合物,运用波谱学方法分别鉴定为dalbergin（1）,7-O-methylvestitol（2）,syringaresinol（3）,3,7-dihydroxy-2＇,4＇-dimethoxyisoflavanone（4）,3＇-hydroxy-8-methoxyvestitol（5）,2＇,6-dihydroxy-4＇-methoxy-2-arylbenzofuran（6）,3＇-O-methylviolanone（7）,pinocembrin（8）,prunetin（9）,mucronulatol（10）。其中化合物1具有乙酰胆碱酯酶抑制活性,化合物2~5为首次从降香中分离得到。大叶紫珠苯丙素类衍生物研究
摘要：采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱层析等色谱技术,从大叶紫珠70%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位分离得到10个苯丙素类衍生物。通过波谱分析并与文献数据对照方法,将其分别鉴定为蛇菰宁（1）、（7R,8S）-脱氢松柏醇-8,5＇-脱氢松柏醛-9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（2）、连翘苷B（3）、alyssonoside（4）、天人草甙B（5）、阿克苷（6）、马蒂罗苷（7）、异阿克苷（8）、车前草甙C（9）和异马蒂罗苷（10）。其中,化合物3-10均为首次从该植物中分离得到。樟树木化学成分研究
摘要：采用硅胶、聚酰胺柱层析及重结晶方法对樟树木化学成分进行分离纯化,并根据理化性质和光谱数据分析鉴定得到10个化合物,分别是：β-谷甾醇（β-sitosterol,1）、槲皮素（quercetin,2）、山奈酚（kaempferol,3）、（8R,8＇R）-3,3＇,4,4＇-四甲氧基-9-氧代-8-8＇,9-O-9＇木脂素（（8R,8＇R）-3,3＇,4,4＇-tetramethoxy-9-oxo-8-8＇,9-O-9＇lignans,4）、胡萝卜甙（daucosterol,5）、槲素-7-O-β-D-葡萄糖苷（Quercetin-3-O-β-D-glucoside,6）、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷（Quercetin-3-O-α-L-rhamnoside,7）、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷（Quercetin-3-O-β-D-glucoside,8）、芦丁（rutin,9）、齐墩果酸（oleanolic acid,10）。化合物1、2、3、5、6、10均为首次从樟树中分离得到。开口箭根茎中甾体化合物的研究
摘要：从开口箭根茎部位共分离得到9个甾体化合物,经波谱数据分析结合文献对照分别鉴定为3-epi-neoruscogenin-3-β-D-glucopyranoside（1）,3-epi-ruscogenin-3-β-D-glucopyranoside（2）,ranmogenin A（3）,convallagenin B（4）,3-epi-neoruscogenin（5）,tupichigenin E（6）,（20S,22R）-spirost-25（27）-ene-1β,2β,3β,4β,5β,7α-hexaol-6-one（7）,β-谷甾醇（8）和胡萝卜苷（9）。其中化合物1、2和4为首次从该植物中分离得到。桑叶中聚戊烯醇结构与含量测定
摘要：本文建立了高效液相色谱法确定桑叶聚戊烯醇的异戊烯基单元数和含量的方法,采用Thermo C18ODS-2（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-异丙醇（8∶7,v/v）,流速为1.50 mL/min,柱温为25℃,检测器为PDA。测定结果表明,桑叶中聚戊烯醇的异戊烯基单元数为10-12,聚戊烯醇含量为0.731%。该方法准确度高、重现性好,能快速测定桑叶中聚戊烯醇的异戊烯基单元数和含量,为桑叶资源的开发提供理论依据。UHPLC法测定不同产地野菊花中4种有机酸和蒙花苷含量
摘要：建立采用UHPLC同时测定野菊花中绿原酸、3,4-二咖啡酰奎尼酸、3,5-二咖啡酰奎尼酸、4,5-二咖啡酰奎尼酸和蒙花苷含量的分析方法。UHPLC分析条件：Agilent ZORBAX RH C18色谱柱（50 mm×2.1 mm,1.8μm）,检测波长326 nm,流动相为乙腈-0.1%磷酸水进行梯度洗脱,流速0.4 mL/min,柱温25℃。实验结果显示绿原酸、3,4-二咖啡酰奎尼酸、3,5-二咖啡酰奎尼酸、4,5-二咖啡酰奎尼酸、蒙花苷分别在1.20-24.00、1.16-23.20、2.23~44.60、1.75-35.00、2.25-45.00μg/mL范围内线性关系良好（r〉0.9998）,平均回收率分别为98.08%、98.42%、97.75%、98.27%、98.36%;RSD分别为0.38%、1.50%、0.77%、0.81%、0.62%。UHPLC法分析速度快、高效、重复性好、结果准确简便,可用于野菊花中四种有机酸和蒙花苷含量的测定。水浴回流与超声波辅助回流提取百合皂苷工艺比较研究
摘要：分别采用单因素试验法和正交试验法对水浴和超声波辅助回流提取法对百合总皂苷的提取工艺进行比较,获得最佳水浴回流提取工艺为：乙醇浓度为50%、温度为90℃、提取时间为3 h、固液比为1∶18。在该工艺条件下百合皂苷的提取率为1.98%;超声波辅助回流提取最佳工艺为：温度为90℃、乙醇浓度为70%、提取时间为25 min、固液比为1∶30、提取功率为105 W。在该工艺条件下百合皂苷的提取率为2.33%,超声波辅助回流提取法的百合皂苷提取率和稳定性、重复性都优于传统的水浴回流提取法。三角帆蚌多糖的微波辅助提取及脱蛋白工艺
摘要：运用微波辅助处理、热水浸提、乙醇沉淀、Sevag法脱蛋白的方法提取制备三角帆蚌多糖。在单因素实验基础上,运用正交实验对三角帆蚌多糖微波辅助提取及Sevag法脱蛋白的工艺参数进行优化。结果显示：三角帆蚌多糖微波辅助提取的最优条件为：水料比15 mL/g、提取温度50℃、微波处理时间150 s、微波功率1080 W。在此条件下,多糖的提取得率为4.06%。三角帆蚌多糖Sevag法脱蛋白的最优参数组合为：正丁醇与氯仿体积比0.20、正丁醇-氯仿混合液用量占多糖溶液的体积百分比20%、脱蛋白振摇时间10 min、脱蛋白次数8次。在此条件下,多糖的蛋白去除率、多糖保留率分别是52.24%和65.13%。
