元宝草中一个新的二苯甲酮
摘要：为了研究元宝草（HypericumsampsoniiHance）全草的化学成分，利用硅胶柱层析、SephadexLH-20等色谱技术对元宝草三氯甲烷部位进行分离和纯化，共得到6个化合物，通过。HNMR、13CNMR、HMQC、HMBC等波谱技术分别鉴定为2，6-二羟基4，3′，5′-三甲氧基二苯甲酮（1）、1，3，6-三羟基-2．甲基蒽醌（2）、山奈酚（3）、木犀草素（4）、3，4-二羟基苯甲酸乙酯（5）、β-谷甾醇（6），其中化合物1为新化合物，化合物2和5首次从该植物中分离得到。中药益智的化学成分研究
摘要：采用正反相硅胶、SephadexLH-20凝胶、MCI树脂等层析技术从中药益智95％乙醇提取物的乙酸乙酯部位分离得到13个化合物，运用现代波谱技术分别鉴定为：益智酮甲（1，yakuchinoneA）、益智醇（2，oxyphyllacin—01）、白杨素（3，chrysin）、rhamnocitrin（4）、oxyphyllenodiolA（5）、oxyphyllenodiolB（6）、nootkatone（7）、dehydm．hOOt．katone（8）、7-epi-teucrenone（9）、oxyphyllenoneA（10）、oxyphyllenoneB（11）、原儿茶酸（12，protocatechuicacid）和琥珀酸（13，succinicacid）。其中化合物4、13为首次从该植物中分得，化合物8为新的天然产物。Streptomycespulveraceus突变株中福司曲星类似物的分离鉴定及其生物合成途经初探
摘要：福司曲星是一种从Streptomycespulveraceus分离得到的磷酸酯类、聚酮类抗生素。本文从其突变株（△fosJ）分离得到一系列新的福司曲星结构类似物（10—14）。结合各种波谱方法，我们对其结构进行鉴定。由于这些化合物的结构特殊性，初步推断这些化合物可能来自于异常的PKS组合生物合成。基于脱氢松香酸的酰氯的合成
摘要：以脱氢松香酸（1）为起始原料合成了7-异丙基-，10-二甲基-1，2，3，4-四氢蒽-1-羧酸酰氯（8）。随后利用核磁共振波谱技术研究了其对外消旋α-苯乙胺的手性识别能力。实验结果表明：主体手性酰氯对外消旋的手性胺表现出了良好的识别效果，与其手性碳相连的甲基碳原子的△△δ值高达0．33ppm。款冬花多糖的羧甲基化衍生物合成工艺研究
摘要：本文应用响应面法优化制备款冬花多糖羧甲基化衍生物的合成工艺条件。采用碱性条件的氯乙酸法，以羧甲基的取代度为考察指标，最佳合成工艺为：氯乙酸浓度为2．5mol／L，反应温度52℃，反应时间3．1h。羧甲基化后的多糖清除DPPH的能力提高，抗氧化性提高，为今后多糖衍生物的产业化工艺开发有较好的参考价值和依据。广西沿海裸体方格星虫纤维蛋白溶解酶的研究
摘要：采用离心、硫酸铵分级盐析、离子交换、凝胶过滤层析等方法进行分离纯化，从裸体方格星虫内脏得到纤维蛋白溶解酶（纤溶酶），SDS．PAGE聚丙烯酰胺凝胶电泳测定为单一组分，相对分子质量为33250；酶学分析结果最适反应温度约为45℃，最适反应pH值为7．5Ba2＋离子对该酶活力有一定的抑制作用，而Mg2＋、Ca2＋、K＋、Na＋和Ag＋不影响该酶的活性。裸体方格星虫纤溶酶纤溶活性完全被苯甲基磺酰氟（PMSF）抑制，为丝氨酸蛋白酶；此外，裸体方格星虫纤溶酶具有直接溶解纤维蛋白和激活纤溶酶原的双重作用，对预防和治疗血栓性疾病具有一定的药用价值。异叶三宝木叶的化学成分研究
摘要：从异叶三宝木（Trigonostemon flavidus）叶中分离得到9个化合物，经波谱数据分析鉴定为robusticacid（1），1-[6．hydroxy-2．methoxy-2″，2″-dimethylpyrano-（5″，6″：3，4）]-2-（4′-methoxyphenyl）-1，2-ethanedione（2），3β-ursolicacid（3），（6S，7E）-6-hydroxy-4，7-megastigmadien-3，9-dione（4），3（-hydroxy-5，6-epoxy-7-megastigmen-9-one（5），（3R，6R，7E）-3-hydroxy-4，7-megastigmadien-9-one（6），loliolide（7），methylP—coumarate（8），和methylsi-napate（9）。化合物1—7和9为首次从三宝木属（TKgonostemon）植物中分离得到。雪白睡莲花酚类成分研究
摘要：采用大孔树脂、硅胶、ODSRP-18和SephadexLH-20柱从雪白睡莲的干燥花蕾中分离得到7个酚类成分，通过理化性质和波谱学方法鉴定化合物的结构，分别为：isostrictiniin（1）、老鹤草素（2）鞣花酸（3）、短叶苏木酚（4）、Annulatin3＇-O-β-D·xyloside（5）、短叶苏木酚酸甲酯（6），1，2，3，4，6-五没食子酰基葡萄糖（7）。这些化合物均为首次从该植物中分离得到，化合物1，2，5和6首次从该属植物中分得。绿茶糖苷类香气前体的GC—MS和HPLC—ESI—MSn分析
摘要：采用高效液相色谱-电喷雾多级串联质谱法（HPLC-ESI-MSn）并结合气相色谱-质谱法（GC-Ms）分析鉴定了绿茶中的糖苷类香气前体物质。茶样经甲醇提取，HPD-500大孔吸附树脂分离富集糖苷，GC-Ms跟踪监测酶解后挥发性苷元，然后通过电喷雾多级质谱，根据正负离子模式下的准分子离子峰和多级质谱裂解碎片，鉴定了13种糖苷类香气前体物质，其中2种糖苷首次发现存在于绿茶中。电感耦合等离子体质谱法测定地质样品中16个元素
摘要：本方法建立了采用HNO3-H2 SO4-HClO4-HF混合酸敞口消解试样，电感耦合等离子质谱仪同时测定地质样品中Ag、La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu、U16种元素。讨论了各元素之间的干扰，并建立数学校正方程。通过对国家一级标准物质的测定，其结果表明：该方法的检出限、准确度、精密度均满足DZ/T0130-2006要求。银、铀及稀土元素的测量值与标准值之间的相对标准偏差均小于5％。响应面法优化氧化胁迫提高透明质酸分子量
摘要：本文研究了氧化剂NaClO胁迫培养兽疫链球菌Streptococcuszooepidemicus对透明质酸（HA）分子量的影响。运用响应面分析法优化发酵工艺条件，在单因素实验基础上，采用中心复合法研究了NaClO的加入时间和加入浓度对HA分子量的影响。利用Mintab16软件分析确定最佳提取工艺，根据实际条件，得到HA最佳的发酵工艺参数为：NaClO加入时间7h，NaClO加入浓度为0．415mL／L。HA分子量由178万Da提高到219万Da。比色法结合HPLC指纹图谱法用于诃子质量控制研究
摘要：采用比色法与HPLC指纹图谱法对诃子进行质量控制，建立了诃子中的主要药效成分总鞣质含量测定方法以及诃子的HPLC指纹图谱质量控制方法。结果诃子的总鞣质含量达到20．6％，生成的对照指纹图谱与各图谱相似度≥0．94。本实验建立的评价方法能够快速、准确、简便、全面地评价中药诃子质量，在一定程度上弥补药典中对诃子的质量控制不足之处。云南会泽引种玛卡中氨基酸组成与含量对营养与风味的影响
摘要：采用柱前衍生．液相色谱法（RP-HPLC）对云南会泽引种玛卡中水解氨基酸与游离氨基酸的种类与含量进行了测定。通过对玛卡中水解氨基酸的分析，发现玛卡中含有全部18种氨基酸，人体所必需的8种氨基酸占总氨基酸比例为36．75％，表明玛卡是具有较高营养价值的农作物，人体所必需的氨基酸中苯丙氨酸、络氨酸、蛋氨酸和半胱氨酸含量不足，影响了其整体营养价值；对影响感官的游离氨基酸进行分类，研究了各类味觉氨基酸对玛卡风味的影响。不同取油方式对水飞蓟种仁油脂质量和蛋白结构的影响
摘要：为高效利用水飞蓟种仁油脂和蛋白组分，比较了不同取油方式对水飞蓟种仁油脂提取率和油品质量，以及种仁蛋白热力学性质的影响。结果表明，索氏萃取和超临界CO2萃取方法的提油率显著高于水代法（P〈0．05），也高于压榨法，但未达到显著性水平（P〉0．05）；在油品质量方面，压榨法油品酸价最高，且蛋白热变性扫描曲线与原料相比存在第一个吸收峰丢失和第二个吸收峰左移的特征，表明提取过程对种仁蛋白结构破坏最强，水代法提油过程温和不仅对油品中VE保存较好，而且对蛋白空间结构影响较小，有利于油脂和蛋白组分的高效综合利用。硫酸酯化川芎多糖的制备及其抗氧化活性研究
摘要：以三种川芎多糖组分和淀粉为原料采用氯磺酸．吡啶法制备硫酸酯化产物，紫外和红外光谱对其进行结构表征，氯化钡．明胶比浊法测定硫酸酯化川芎多糖的取代度，分别考察试样在硫酸酯化前后对邻苯三酚自氧化反应产生的超氧阴离子和1，1-二苯基-2．苦基肼（DPPH）自由基的体外清除率。实验结果表明：川芎粗多糖和硫酸酯化川芎多糖对两种自由基的清除作用远低于阳性对照维生素C，但硫酸酯化修饰有助于提升川芎多糖对DPPH自由基的清除作用，对超氧阴离子自由基无明显影响；硫酸基的引人能够提高淀粉对O2的清除作用，但清除作用很弱。芫菁体内结合斑蝥素对胃癌SGC-7901细胞增殖的抑制作用
摘要：本文考察了芫菁体内结合斑蝥素和人工合成的斑蝥素盐类衍生物斑蝥素酸镁的体外抗肿瘤活性。采用WST-1法检测两者在体外对人胃腺癌SGC-7901细胞增殖的抑制作用。实验结果显示两者对SGC-7901细胞均表现出明显的抑制效果，且随药物浓度升高其抑制作用增强，呈剂量效应关系；其半数抑制浓度（IC50）分别为10．86和8．65μmol／L。此外，通过流式细胞术检测表明，结合斑蝥素能引起SGC-7901细胞G0～G1期阻滞；斑蝥素酸镁则引起SGC-7901细胞s期阻滞，两者均能通过干预SGC-7901细胞的周期来抑制其增殖。毛茛有效部位D1对人胃癌细胞MGC803细胞增殖和凋亡的作用及其机制的初步研究
摘要：采用AlamarBlue和瑞．姬氏染色方法检测毛茛有效部位D1对人胃癌细胞MGC803增殖的作用；PI染色法观察D1对MGC803细胞周期的影响；半定量RT．PCR法检测D1对MGC803细胞周期相关基因表达的作用；用DAPI染色方法和细胞色素C免疫荧光法观察D1对胃癌细胞MCC803凋亡的影响。结果显示，毛茛有效部位D1对胃癌细胞MGC803表现出较好的增殖抑制作用，且24、48和72h的半数抑制浓度分别为126．89、74．81、68．72μg/mL；同时D1对细胞周期和周期相关基因的表达无明显影响，且D1能促使细胞色素C释放到细胞胞浆诱导细胞凋亡。响应面分析法优化当归粗多糖提取工艺
摘要：选取岷县当归药材为原料，采用水提醇沉法进行多糖提取，以当归粗多糖得率为指标，探讨加水量、回流提取时间、水提液的浓缩比、醇沉后所达含醇比例对当归多糖得率的影响。在单因素分析的基础上，采用响应面分析法（RSM）确定了当归粗多糖最佳提取条件为：加水量837．6mL／100g，浓缩后溶液体积为228．12mL，最终含乙醇浓度为65．80％，回流提取时间2h，在此条件下预测当归粗多糖得率理论的最佳值为10．44％，实际验证值为10．40％，两者相符，说明RSM法分析的可靠性。
