菝葜中三个新的二氢山萘酚酰化糖苷
摘要：从菝葜根茎中共分离得到3个新的二氢黄酮醇酰化糖苷（1～3）和1个已知的二氢黄酮醇苷（4）,分别被鉴定为：（2R,3R）-二氢山萘酚3-氧-（6″-氧-乙酰基）-β-D-葡萄糖苷（1）,（2R,3R）-二氢山萘酚3-氧-（2″-氧-乙酰基）-β-D-葡萄糖苷（2）,（2R,3R）-二氢山萘酚3-氧-（3″-氧-乙酰基）-β-D-葡萄糖苷（3）及（2R,3R）-二氢山萘酚3-氧-β-D-葡萄糖苷（4）。其结构通过MS,1D NMR和2D NMR等光谱分析和化学方法确定。研究结果表明,二氢黄酮醇的酰化糖苷可能是菝葜属的特征成分。盘龙参中的两个新二氢菲类
摘要：采用硅胶和凝胶柱色谱,以及制备性薄层色谱等多种分离手段,从盘龙参全草中分离得到了2个新的9,10-二氢菲类化合物,运用NMR和MS等波谱技术分别鉴定为4-羟基-2-甲氧基-8-呋喃[4＇,5＇∶7,8]-9,10-二氢菲（1）,4-羟基-2-甲氧基-8-{2＇,2＇-二甲基吡喃[5＇,6＇∶7,8]}-9,10-二氢菲（2）。川芎粗多糖抗氧化和细胞毒活性研究
摘要：通过川芎粗多糖（LCP）对DPPH离子、超氧阴离子、.OH、总抗氧化能力、螯合能力、还原性和脂质过氧化能力的抗氧化效果和对肝癌细胞HepG2的抑制作用研究。结果显示：LCP具有较强的还原力,对超氧阴离子自由基、脂质过氧化产物有良好的抑制作用,其对肝癌细胞HepG2也具有一定的抑制作用。LCP有望作为天然抗氧化剂及功能性食品得到开发与应用。干酪乳杆菌JH23代谢产物对单胺氧化酶的抑制作用
摘要：本文旨在分离干酪乳杆菌JH-23中具有抑制单胺氧化酶（MAO）活性的代谢产物。用乙酸乙酯对干酪乳杆菌JH23发酵液进行抽提,得到的脂溶性成分和水溶性成分在一定浓度范围内对MAO的抑制活性呈较好的量效关系。其中,脂溶性成分对MAO-A、MAO-B抑制作用的IC50分别为1.97和5.67 mg/mL;水溶性成分对MAO-A、MAO-B抑制作用的IC50分别为1.59和4.83 mg/mL。抑制特征曲线显示,两者对MAO-A与MAO-B的抑制作用均呈竞争性抑制。从水溶性成分中分离得到的活性组分W1对MAO-A、MAO-B抑制作用的IC50分别为0.33和1.13 mg/mL。通过进一步分离,以及红外和质谱分析,确定了组分W1中具有较强MAO抑制作用的物质为琥珀酸。大蒜素对白色念珠菌感染小鼠神经内分泌免疫系统调节作用的研究
摘要：本研究旨在探讨大蒜素对白色念珠菌感染小鼠神经内分泌免疫系统（NEI）的调节作用。将小鼠随机分为三组：正常对照组、模型组、大蒜素组。除正常对照组外,模型组、大蒜素组分别建立小鼠白色念珠菌感染模型。大蒜素组小鼠给予大蒜素灌胃,其余组给予等量生理盐水。连续用药14 d后,各组小鼠取血测定促肾上腺激素（ACTH）、皮质酮（CORT）、β-内啡肽（β-EP）、5-羟色胺（5-HT）的水平,测定胸腺指数及脾脏淋巴细胞增殖活性。实验结果显示,模型组小鼠NEI功能发生紊乱,与正常对照组相比,ACTH、CORT、β-EP水平均明显升高,5-HT、胸腺指数及脾脏淋巴细胞增殖活性均明显下降,差异有显著性（P〈0.05）。而大蒜素组小鼠ACTH、CORT、β-EP水平较之模型组明显下降,5-HT、胸腺指数及脾脏淋巴细胞增殖活性明显升高,差异有显著性（P〈0.05）。综上所述,本研究提示大蒜素对白色念珠菌感染小鼠紊乱的NEI具有明显的调节作用。维药瘤果黑种草籽化学成分研究
摘要：为研究维药瘤果黑种草籽的化学成分,采用硅胶、ODS柱色谱等方法分离纯化,分离并鉴定了16个化合物,利用理化性质及波谱方法鉴定化学成分的结构分别为：Nigeglanine（1）、附子碱（2）、L-色氨酸（3）、L-色氨酸甲酯（4）、5,7-二羟基-异苯并呋喃酮（5）、豆甾醇（6）、豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷（7）、β-谷甾醇（8）、β-胡萝卜苷（9）、亚油酸（10）、邻苯二甲酸二丁酯（11）、棕榈酸（12）、十六烷酸1-甘油酯（13）、硬酯酸（14）、硬酯酸2-甘油酯（15）和蔗糖（16）。其中化合物3～5、7、9、11和15为首次从该种药材中得到。野山楂茎化学成分研究
摘要：采用硅胶、AB-8大孔树脂和凝胶柱层析方法对野山楂茎化学成分进行分离纯化,并根据理化性质和光谱数据分析鉴定得到9个化合物,分别是：棕榈酸（1）、硬脂酸（2）、β-谷甾醇（3）、槲皮素（4）、芦丁（5）、熊果酸（6）,β-胡萝卜甙（7）,柠檬酸（8）和儿茶素（9）。除化合物4外,其余均首次从野山楂中分离得到。黄檗落叶化学成分的研究
摘要：从黄檗落叶的95%乙醇提取物中分离鉴定了7个化合物,分别为phellodenol-A（1）,茵芋苷（skimmin,2）,phellodenol E（3）,黄檗苷（amurensin,4）,黄柏苷（phellamurin,5）,（2R）-phellodensin-F（6）和clerosterol 3-O-β-D-galactopyranoside（7）。其中,化合物7为首次从黄柏属植物中分离得到,化合物3和6为首次从该植物中分离得到。蔓生卷柏的化学成分研究
摘要：采用Diaion HP-20、Toyopearl HW-40、Sephadex LH-20和硅胶等多种柱色谱对蔓生卷柏的化学成分进行分离纯化,结合现代波谱技术分离鉴定了5个化合物,分别为邻羟基苯丙酸（1）、邻羟基肉桂酸（2）、5-羟基香豆素（3）、阿曼托双黄酮（4）和（4E,6Z）-2,7-二甲基-8-羟基-辛二烯酸（5）。这些成分均为首次从该植物中分离得到。长裙竹荪正己烷提取物化学组成及抑菌活性研究
摘要：以正己烷为溶剂,对长裙竹荪子实体进行索氏提取,提取率为1.36%。应用GC-MS对提取物的化学成分进行分析,Rxi-1ms柱分离,质谱解析鉴定出55种成分,其中23种成分是首次从竹荪属中检测出来,其主要成分为：羧酸、醇、酮、倍半萜、芳香烃、酯等。提取物对伤寒杆菌、金黄色葡萄球菌、变形杆菌和枯草芽孢杆菌有很好的抑制作用。GC-MS法测定阳荷花挥发油的成分
摘要：为分析阳荷Zingiber striolatum Diels.花挥发油中的成分,采用水蒸气蒸馏的方法提取阳荷花中的挥发性成分,应用气相色谱-质谱联用法对化学成分进行鉴定,用峰面积归一化法测定各个化合物在挥发油中的相对百分含量。检测出59个化学成分,鉴定了其中55个化学成分总提物的95.54%。其中烯烃类占49.08%,醇类化合物占22.39%,醛类化合物占6.07%,酯类占4.72%,氧化物占4.25%,酮类化合物占2.26%,,还含有少量的烷烃占2.19%,苯的衍生物占1.81%。HPLC和TLC法测定准噶尔乌头中的生物碱成分
摘要：采用高效液相色谱和薄层色谱对准噶尔乌头中生物碱进行分析,建立了HPLC法测定其中各生物碱含量的方法。结果确定准噶尔乌头中主要含有12-表-欧乌碱、宋果灵、尼奥灵、准噶尔碱和欧乌碱,其中准噶尔碱和欧乌碱为首次在该植物中发现;其疗效与川乌和草乌相近但化学成分差异较大。色谱条件为：Inertsil NH2柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相正己烷∶乙醇（92∶8）,流速1.0 mL/min,检测波长270 nm,进样量10μL。本方法操作简便,结果可靠,重现性好,为准噶尔乌头的质量标准研究提供了实验依据。薄层色谱和高效液相色谱联用测定暗纹东方鲀肌肉中肌肽和谷胱甘肽的含量
摘要：通过薄层色谱（TLC）与高效液相色谱（HPLC）联用技术鉴定了暗纹东方鲀（Takifugu obscurus）肌肉中存在肌肽和谷胱甘肽,同时利用高效液相色谱法测定了肌肽和谷胱甘肽（GSH）的含量。薄层层析采用的展开剂为正丁醇：乙酸：水（4∶2∶1）,层析板为硅胶板。高效液相色谱利用Kromasil C18反相柱分析,流动相为10%的纯乙腈和90%含有0.05%三氟乙酸的超纯水。结果表明：通过薄层色谱和高效液相色谱鉴定了暗纹东方鲀肌肉中肌肽和谷胱甘肽,其中暗纹东方鲀肌肉中肌肽含量约213μg/g（鲜重）,还原性谷胱甘肽含量约211μg/g（鲜重）。本法样品无需衍生,操作简便,适合于暗纹东方鲀肌肉中肌肽和谷胱甘肽的测定。本文为生物体内肌肽和谷胱甘肽的研究提供借鉴意义。纤维素酶解-超声偶联法提取葛根中总异黄酮的工艺优化
摘要：采用酶解-超声偶联新工艺对葛根中总异黄酮提取进行优化,以提高其收率。在单因素试验的基础上,利用Box-Behnken响应面试验设计,以蒸馏水作为提取溶剂,对温度、酶浓度、时间进行三因素三水平的试验设计优化。结果表明最佳提取工艺条件为：温度34℃、酶浓度0.63 mg/mL、时间62 min。在此条件下,葛根总异黄酮提取率为7.10%,与预测值的相对误差为0.34%。酶解-超声偶联工艺是一种新型、快速、有效的总黄酮提取方法。响应面法超声辅助提取优化橄榄苦苷工艺的研究
摘要：根据Box-Benhnken中心组合实验设计的原理,在单因素实验的基础上,选取了对橄榄苦苷提取率影响较大的4个因素（温度、超声功率、提取时间和料液比）,采用4因素3水平的响应曲面分析法,建立了油橄榄叶中橄榄苦苷提取的二次多项式数学模型,优化橄榄苦苷的超声提取最佳工艺条件,在温度51℃,超声功率71W,提取时间32 min,料液比1∶30条件下,橄榄苦苷提取率达到7.18%。与常规溶剂法相比,超声波提取是一种生产成本低、提取效率高、周期短的方法,具有良好的开发前景。响应曲面法制备蛹虫草子实体酶解液的研究
摘要：为了将蛹虫草开发成为便于人们食用的产品形式,本实验以不同的酶对蛹虫草进行水解得到蛹虫草酶解液。以水解度和酶解液中腺苷含量为目标,确定选用木瓜蛋白酶。以水解度为响应指标,应用响应曲面法对蛹虫草酶解条件进行优化,根据Box-Behnken中心组合实验设计原理,选取酶解温度、酶解时间、加酶量三因素三水平进行中心组合实验,响应曲面分析结果表明水解最佳条件为：酶解温度60.92℃,酶解时间11.85 h,加酶量1.02%,此条件下蛹虫草的水解度达到最大。水解度验证值61.27%与预测值60.76%接近,说明建立模型正确。麻栎叶黄酮的提取及其抗氧化活性研究
摘要：在单因素试验的基础上,对麻栎叶黄酮提取工艺进行优化,并研究了麻栎叶黄酮类化合物的抗氧化活性。结果显示,麻栎叶黄酮提取的最佳工艺是以60%乙醇为提取剂,提取物固液比1∶20,提取温度60℃,提取次数2次,微波功率640 W、微波时间2 min,提取时间60 min,黄酮提取率为6.06 mg/g,回收率为96.5%。麻栎叶黄酮类化合物对自由基DPPH·、·OH以及亚硝酸盐的清除率分别达到97.7%、97.6%和94.4%。试验结果表明提取工艺合理,黄酮提取率高,麻栎叶黄酮提取液具有很好的抗氧化活性。沙苑子酚类提取物的抗氧化能力研究
摘要：为有效开发利用沙苑子,探究其抗氧化特性为深加工提供理论依据和经验参数,本文主要从沙苑子酚类提取物的总还原能力,对超氧阴离子自由基和羟基自由基的清除能力,及对Fe2＋诱导的脂质过氧化的抑制作用等四个方面进行了研究并比较了三种不同沙苑子酚类提取物的抗氧化性能。结果表明沙苑子酚类提取物均具有一定的抗氧化能力,在实验浓度范围内呈现一定的量效关系。
