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摘要:在固定床吸附装置上对催化裂化汽油进行吸附脱硫实验,考察了吸附脱硫工艺条件对催化裂化汽油硫质量分数、辛烷值及吸附剂单程寿命的影响。实验结果表明,吸附脱硫适宜的工艺条件为:吸附温度360℃,吸附压力0.3MPa,氢气流量300mL/min,体积空速1.0h^-1。通过对吸附脱硫实验过程中的尾气分析,对催化裂化汽油吸附脱硫的机理进行了探讨。
摘要:根据质量守衡定律和Fick扩散定律建立了包膜尿素控制释放过程的传质模型,并用3种新颖的石蜡-松香混合物包膜尿素在蒸馏水中的释放数据和扫描电镜照片对模型进行了验证。结果表明,该模型能有效地描述和预测由扩散机制控制的包膜尿素的养分释放行为,拟合的相关系数R^2分别为0.9976,0.9973和0.9984。模型显示,包膜尿素的养分释放速率与膜的有效扩散系数Deff成正比,与尿素粒径的平方及膜的厚度成反比。
摘要:对组分处于低共熔点的麝香体系提出了一种新的萃取方法——双液相萃取结晶。利用修正的UNIFAC模型对麝香在不同溶剂中的平衡数据进行预测,根据相平衡数据对各种溶剂进行比较,从理论上筛选出麝香体系合适的萃取溶剂,再进行实验验证。结果表明,麝香混合物在加入2种溶剂(乙腈+环己烷)完全溶解后,出现明显的分相,在不同的相中麝香的比例均比初始比例发生了很大的变化,得到了理想的富集,这样就使每种麝香更容易分离。
摘要:推导出了气流横向冲刷管束湍流换热时的传热Nu数与场参数的关系表达式,用数值模拟的方法对湍流时场协同原理进行了分析与验证。结果表明,换热随管排方式和管间距的改变而有所不同,是因为速度场与热流场的协同作用的不同,速度场与热流场的协同性好,则传热性能好。场协同原理同样适合于气流横向冲刷管束湍流流动与换热。对湍流换热时场协同作用特点进行了分析,指出湍流时速度场与热流场的协同作用对换热的影响主要表现在粘性底层以外的壁面附近。
摘要:为了降低烧结法氧化铝生产中烧结过程的能耗,从流变学角度测量生料浆在6个不同剪切速率下的剪切应力,通过其流变曲线,研究了生料浆的触变性及水分质量分数、温度、表面活性剂对生料浆流变性的影响。结果表明:含水质量分数为35%的生料浆具有触变性;随着生料浆含水质量分数从34.7%增加到39.7%、温度从40℃升高到80℃,添加适当表面活性剂R-COONa,可降低生料浆的屈服应力和表观粘度,使生料浆的流动性得到一定改善。
摘要:对搅拌槽内原油-水分散体系中液滴的破碎过程进行了实验和理论分析。实验测定了在不同温度和转速条件下油滴的粒径分布以及最大稳定粒径,并采用以Voigt模型为基础的理论对最大稳定粒径进行了计算。在温度较低时,原油表现出了具有触变性的流变学性质,经过计算和数量级分析,液滴破碎时间与粘度达到平衡的时间相比非常短,可认为在破碎过程中液滴的粘度始终为初始粘度。实验结果与以初始粘度计算的理论值吻合较好。
摘要:为了研究热管式气液固三相固定床鼓泡反应器的性能,在一内径为50mm、高800mm床内装填多孔填料,内插一根Ф16mm×2mm的水-不锈钢热管的反应器中,对2-乙基己烯醛选择性加氢反应进行试验研究,并进行模拟计算。结果表明:在取消外循环的条件下,反应器具有良好的床层温度分布,反应能够得到较高的转化率和良好的选择性。对提高经济效益和设备安全性能具有一定意义。
摘要:研究了以氯气和2,4-二氯甲苯为原料制取2,4-二氯亚苄基二氯,讨论了2,4-二氯甲苯侧链光氯化反应温度对产物收率的影响;用气相色谱仪分别测定了在343K,373K及403K3个不同温度下反应体系中各组分摩尔分数随反应时间的变化;导出氯化反应过程的动力学模型为dxc/dt=-kxc,3个不同温度下k值分别为0.096、0.120、0.192h^-1。实验数据与动力学模型拟合的结果相吻合。
摘要:指出[火用]本性上不是严格意义上的状态函数,给出了在无限大环境参考态下多相系统[火用]函数一般表达式。该表达式可以被推广应用于无限大的热源和物质源,体现了[火用]定义和[火用]函数表达式的唯一性和热力学一致性。将[火用]和“[火用]变化”严格区分,避免了关于[火用]概念热力学本性的误解和争论,结束了现行教材中[火用]的模型、类别和表达式的多样化局面。最后为任意状态下的均相系统[火用]函数的数值计算提供了一般思路和基本公式。
摘要:采用序批式间歇活性污泥反应器(SBR)研究了进水有机物和氨氮负荷对交替好氧/缺氧短程硝化反硝化生物脱氮工艺的影响。研究结果认为:进水中不同COD和氨氮质量浓度均没有对交替好氧/缺氧短程硝化反硝化生物脱氮工艺中的实时控制参数和处理效果产生影响,系统运行稳定,仅是由于进水COD和氨氮质量浓度的大幅度变化将会导致各自的好氧曝气所需时间有所差异;进水氨氮质量浓度越高,所需硝化时间越长。但经过实时控制以后,无论进水氨氮质量浓度如何变化,硝化和反硝化作用都是很完全的;反应器最终出水中基本检测不到氨氮和亚硝酸盐氮质量浓度。因此,可以得出交替好氧/缺氧短程硝化反硝化生物脱氮工艺抗冲击负荷能力强,当采用实时控制策略控制脱氮过程时,系统运行稳定。
摘要:在生物质快速热解的研究中,生物质细粉的稳定加料问题非常重要。通过对不同加料方式的加料特性对比,提出了适合生物质细粉的加料装置——旋流式气力输送加料器。研究表明,该加料装置具有连续稳定的特点,解决了生物质快速热解中小料率实验所要求的加料精度难题,且该加料装置也适合于其他粘性粉料(如细煤粉、超细粉)的连续均匀加料。
摘要:研究了功能性离子树脂吸附回收黄金冶炼厂的提金尾液中氰化物的技术,静态实验考察了离子转型剂类型与加入量、树脂加入量以及溶液中Cl^-的累积对吸附过程的影响,动态实验研究了溶液流速对吸附的影响,结果表明经过离子转型、树脂吸附,提金尾液中90%氰化物可以被有效回收,铜的回收率也可以达到80%以上。
摘要:开发研究了一种内循环流化床烟气脱硫装置,用40—80目河沙做粗颗粒床料,可实现固体颗粒在脱硫塔内的内循环,床内物料浓度高于传统结构的流化床烟气脱硫反应器,强化热质传递的同时可克服粘壁现象。通过热态烟气脱硫试验表明,系统能在接近绝热饱和温度的条件下连续稳定运行,在钙硫摩尔比x=1.3,粗颗粒质量浓度ρs=10kg,/m^3,趋近绝热饱和温度△t=8—10℃的条件下,脱硫效率达90%。
摘要:为了寻找新的更为优秀的杀菌剂品种,选用取代含氮杂环取代嘧啶与烷氧羰基异硫氰酸酯反应,合成了21个硫脲衍生物4-取代嘧啶基硫代脲酸酯类化合物,其中19个化合物为新化合物。结构组成经元素分析、IR及^1H NMR确认,并测定了其中5种植物病菌的室内毒力作用,结果表明:大部分化合物具有良好的抑菌和杀菌活性。这些参数为新的硫脲类化合物的合成和筛选提供了依据。
摘要:研究了低苯酚和甲醛残留的氨基磺酸系高效减水剂(ASP)的合成工艺,通过IR和GPC研究了其结构、分子量及分布。结果表明:反应物配比、时间、pH值及温度等工艺参数影响产品的分散性能及残留苯酚和甲醛质量分数。氨基磺酸系高效减水剂的优化合成工艺条件为:n(对氨基苯磺酸钠):n(苯酚):n(甲醛)=(0.75—1.0):1:(2.5—5.0),溶液pH值为8.5—11.4,反应时间2.0—3.5h,反应温度为80-95℃。在此条件下合成的ASP中残留苯酚和甲醛质量分数远低于树脂类产品的国家标准。
摘要:针对国内外氯唑沙宗合成工艺复杂、成本高、污染严重等问题,采用清洁生产及绿色化学原理改进现有氯唑沙宗合成路线。水解反应无需进行固液分离,实现了水解和还原反应在一个反应釜内完成,减少了中间体损失。还原反应采用水合肼取代二硫化钠,反应较温和,选择性好;副产物是氮气和水,母液中硫化物近似为0mg/L,COD质量浓度降为3000—5000mg/L。产品总收率为84%,产品质量符合USPXXIV,实现了氯唑沙宗的清洁生产和污染预防。