制药厂厂长述职报告汇总十篇

时间:2023-03-14 14:49:43

制药厂厂长述职报告

制药厂厂长述职报告篇(1)

历史有如夕阳落下的天际,最后一缕彩霞却最使人难忘。本应结束的悲情故事,因一位小人物的鲜血,让结尾变得悲壮起来。1947年,佛海茶厂的历史属于一位摆夷汉子,佛厂最后一位保管员――刀国栋。

刀国栋,1920年生,云南景谷县人。民国二十九年一月(1940年)招聘为佛海茶厂办事员。

民国三十六年(1947年)十月三日,省茶司总经理刘云阁(省茶司第二任经理)突然收到佛海茶厂专员周光泽发来的急电,电报称,保管员刀国栋在厂中被杀。“刀脑伤二,云筋骨、神经、血管均损,肋下一刀深6.5cm,未离危境,需××千万单位。凶手拿获一名,即柯阴文。另一王姓在逃,正追缉中。起因图劫公款及刀自备手枪二支,已为王姓携逃。厂务因职另有工作难于分身先代管望鉴谅,为荷。”

五个多月前,刀国栋刚向刘云阁兹报告了四月份佛海厂方事态。报告中还提到:“近来佛地土匪猖獗,一度发生骚乱,蔓延各地。曾有宁江设治局长单姓,举家迁往佛海大同街,竟于夜中九时许,土匪入家。既被搜查抢掠,全家俱遭土匪击毙达五人之众,只有十余岁男孩童往隔壁出,始逃脱余生,乱事尚未平息,土匪尚未肃清,市场尤为冷静”。报告才五个月,单家的悲剧却落在了刀国栋的身上。刀国栋为何被杀?凶手柯阴文是什么人呢?

刀国栋是佛海茶厂最早的职员之一,1940年1月,他已在茶厂名册。从这个时段上看,他应是范和钧、张石城1939年首次到佛海就招收的职员了。早虽早,但在范和钧时代,基本上未闻其名。虽然范时代的某件大事与刀有关,但刀的名字却未出现。直至1942年底,范和钧带领人马撤离佛海时我们才看到了刀国栋的名字。

1942年10月至11月佛海茶厂进入撤离阶段,由于厂内大批设备、物资需向内地转运,运输工具成了大问题。佛海到普洱、昆明依然没有车路,运输完全靠牛帮、马帮。佛厂设有一牛运股,有牛28头,配步枪3支,廿响1支,牛运股负责人就是刀国栋。靠28头牛当然不够,省茶司又请省经贸委电饬佛海县征雇了牛马三百匹,前后分八次将主要设备、物资驮运到了普洱府所在地宁洱县。驮运过程中,牛帮、马帮的管理主要是刀国栋负责。

范和钩撤离后,佛海茶厂的人员构架是:主任李拂一、组员周光泽、助理员张绍儒、助理员张德麟、助理员刀国栋、技师吴鑫、技术员王忠能及办事员、工人等。

1943年是个艰难的年份。从李拂一给省茶司的电报中我们可以看到当年的情况――

1943年1月15日李拂一电。“郑总经理密并转呈缪公钧鉴,顷敌又占打洛,九三师部非正式通知各县撤退,职拟从明日起打发一部份员工押运物资先行后撒。祈备案职李拂一叩子元。”

1943年1月16日李拂一电“郑经理鹤密、急。佛海汉人走空,土人均进入深山(6128)(6124)厂牛(驮?)今晨耕晓取道宁江(3871)(5405)。厂中现仅剩周、张两员,存物无法疏远,局势万急。日内离佛来昆特此电拂。”

1943年1月18日李拂一电“郑总经理密(3100)(0005)奉悉,敌对车、佛、南现起包围形势,并连日轰炸南崤、佛海,亦日在恶怖中。郝君已于前日徒步造普,周、张、两君经再三挽慰,允予冒共伴艰危,待遇如何均非能计。自十一月份起,留守期间除伙食外不愿支取分文薪津,但求不至流落无归耳。情况(6572)然无任惨(9141)特请量察,特复拂。”

除了李拂一的电报外,民国三十二年(1943年)6月14日,周光泽给省茶司总经理郑鹤春的一封信中也透露了一些非常重要的内容。信中称“吴鑫技师因赶马归来,种种不如意事故之打击及徐根生益卖存普药物。复因若留厂,则制茶修屋左右需人需款,且佛海社会生活困难,遂有求去不得,及以失踪自弃之悲剧。企图逃避现实,幸为刀国栋君于蛮达山林中寻及得救,职怜其困顿,不忍使其飘堕边荒,故嘱刀君婉慰,护送返昆,同时复请张绍儒兄监护伴至孔雀坪。”

对信中提到的吴鑫此人有必要多说几句。吴鑫、江苏常熟人,是佛海茶厂最早的技术员之一,1940年1月的佛厂第一份员工名册中,仅列有8名人员,吴鑫就是其中之一。他和刀国栋都是范和钧招收的第一批人员。

1940年1月23日,由殷葆良带队,佛海茶厂的大批员工沿昆洛古驿道前往佛海,在途一月零四天,马行24站。2月27日抵目的地,吴鑫在此行中担任采购。

1942年10月至11月佛厂进入撤离阶段,厂内大批设备、物资向内地转运,包装和发运人均由吴鑫负责。吴此时为技师。

范和钧不知出于何种考虑,没有将吴鑫列为撤离人员,这当然是个悲惨的决定。同来的皖浙人员都走了,留下来的少数人员均为本地或云南籍人士。吴的妻小远在千里,留厂毫无前途,归家却无经济可能,以致后来因留厂制茶无望,且生活困难,求去不得,种种不如意事故之打击,乃至崩溃自弃于山林。

刀国栋在巴达山中救出了吴鑫,并再三婉慰,佛厂同事怜其困顿,不忍使其飘堕边荒,故决定由张绍儒监护伴至孔雀坪,再由刀国栋上昆时护送吴鑫返昆。

孔雀屏是现在普洱保存马店最多的古代驿站,孔雀屏因处于扇形的孔雀屏山上而得名。一条约4米宽的石板路贯穿全村。旧时留下的土房其中不少就是当年的马店。老宋家、老三家、老柴家、老张家……都是开马店的大户。有的一家还经营数个马店,直到磨黑修通公路时孔雀屏还有马帮。

1940年2月从昆明到佛海路途中,殷葆良、吴鑫曾在此地住过。殷葆良当时留下了这样的纪录:“12日,晨3点50分,由哨碑摸索前进十余里,天开始明,于至把边江铁锁桥。江水浩荡,大桥高且窄,长约二百米。年久失修,摇摇摆摆,令人动魂落魄。9时至把边江开哨,过五里箐而至孔雀屏。寄宿同学王忠能亲戚家。主人招待恳勤,住宿饮食又极卫生,员工殊觉欢畅。”

此时回到孔雀屏,欢畅的心情早已荡然无存。但吴鑫回到昆明了吗?回昆后,他向何处去?种种问题没有答案,至此吴鑫下落不明,他的故事只能这样结束。但刀国栋对同事的义勇却已显见。

周光泽在信中对刀国栋有如下评价“查刀国栋君为佛厂同仁中最忠诚勇敢之一员。过去曾因猛混事件,受伤奇重。去岁时局,紧急之际,负责牛运股长之职,奔波劳累于佛普道上。与自十二月份起至今尚未领到薪津。此次奉调晋昆,曾於普洱函职,备述困厄,情景至为酸楚。渍恳,钧座宽予悯携,复令其来佛工作,则以其谙熟土人交际之长,便利厂中事务之处殊多也。”

1943年,刀国栋处境十分困厄,周光泽形容为“情景至为酸楚”,但我们始终未见这位摆夷汉子的委顿。信中提到的“猛混事件”为1941年,范和钧与白孟愚矛盾冲突之高峰,两人的故事另文再述。刀国栋在此事件中为维护佛海茶厂利益身受重伤。

1943年8月,中国茶叶公司退出在省茶司的全部股金70万元,终止股东关系,仍与省茶司维持业务往来关系。

民国三十四年(1945年)10月3日,李拂一在给郑鹤春的电报中对刀国栋也给了很高评价。电文的内容是这样的“昨又奉3.21电,紧缩佛厂饬于九月内载职员二人,解雇工友六名,已遵电办理。除周专员兴泽来属公司外,厂方职员仅张绍儒、王忠能及刀国栋三员。奉电后除刀国栋公忠职守不得不留守厂X以照郑重外,并已分别通知张王两员即裁至九月底止,留资停薪。职李拂一谨呈十月三日。”

在我们现在能看见的史料中,李拂一先生确实是一位操守高洁、鞠躬敬职、为人称道的人士。他对人的评价应该是客观可信的。

1945年1月,中国远征军第一集团军攻克畹叮,1月下旬,中印公路全线开通。5月1日,盟军收复仰光。8月,日本天皇宣布无条件投降,抗战胜利结束。抗战结束后,全国经济重心迅急向沿海转移,大批人员、资金很快离开了云贵川,云南茶叶已不再重要。

1946年,货币贬值,农村凋敝,百业萧条,茶叶滞销,茶价猛跌。省茶司资金缺乏,无力经营,遂并入云南人民企业公司,靠茶叶抵押贷款勉强维持业务。职工纷纷离散,最少时只剩职工10余人。佛海茶厂更是步履维艰,李拂一已独木难支。这时云南人企公司决定由白孟愚先生接管思普企业局和佛海茶厂,这当然是佛海茶厂人员万万不愿看到的结局。李虽然与白无大过节,但毕竟从一开头就是佛厂的人,鉴于各种原因,李拂一这一次向省茶司坚决提出了辞请。并提出刀国栋(已是技术员)公忠为厂,厂务可委其负责管理。经省茶司批准,李拂一终于离厂就医,刀国栋成了佛海茶厂最后的看管人。

佛海茶厂的大部分设备、物资虽已转运,但留下的厂区十分庞大。从现在发现的厂区图纸看,佛厂共有房屋及其它建筑34栋,面积四十市亩。并有各种茶叶近万斤,紧茶数千包,皮躺椅、藤椅、布带床、小方桌、长方桌、办公桌、藤靠椅、长凳、板床及厨房用具无数。保管员责任重大,也是个危险的活。

1946年5月26日,刀国栋发出了上任后的第一封电报,“郑总经理,李主任奉(5201)电准假一月,随赴昆就医。交会君,茶自当妥慎点交,尽速了结。职刀国栋。”

这时周光泽也离佛赴易武、江城调查茶情,六月,回到墨江后向省茶司详细汇报了易武、江城茶情。同月刀国栋再向省茶司发电,称责任重大,难以胜任,希望李拂一回来主持。

1946年10月,省茶司总经理郑鹤春终于离去,刘云阁接任。郑的离去,标志着一个时代的终结。从1938年10月开始,恰好8个年头,郑鹤春主持创立了顺宁、佛海、复兴和新康藏茶厂及宜良茶场,为云南现代茶叶发展史上留下了极其重要的一笔。郑鹤春离去后再无重要人员可叙,留下的只有几缕余音在空谷回响,但刀国栋的故事我们还要讲完。

1947年,佛海茶厂计划生产外销红茶200市担,紧茶5000旧担。4月24日,刀国栋向刘云阁兹报告了四月份厂方事态。报告如次:

“(一)帐款收支情形――(略)

(二)茶情――抗战胜利已进入经济斗争阶段,佛地茶叶时转以新之姿态。近来客商纷份操纵收购,价值亦将提高,使茶商多得利益。茶农制春茶则每担涨至半开七十元高峰。厂中即将筹备制茶,红毛茶每担需鲜叶二百版(每版约两市斤半),平均单价七枚,外加工资、伙食、燃料等约银十五元,则每担红毛成本约半开三十五元。照目前兑换合国币一十万元。白毫每担需鲜叶一百七十五版,共银一百八十元,外加工资、伙食、燃料等十五元,共约银一百九十五元。先利举行。唯厂中驻军过多,深感致碍。工作情形如何容后再报。

(三)修缮――略

(四)币值――查佛海现市国币万元仅对半开四元,现马帮客商返里,国币跌至三元五,且在降下中”等等。佛海茶厂的厂务还在勉强维持中。

1947年9月底终于发生了刀国栋被杀案。正如本文开头所说,10月3日,刘云阁收到了周光泽的急电。案情究竟是怎样的了?

10月14日,周光泽的报告为我们揭开了谜底。“佛厂自十月一日起,刀保管员被劫受伤各情,除电陈办理外,兹谨将经过具述如后:

一、出事时间:九月三十日深夜十二时左右

二、出事地点:茶厂后门内

三、刀君伤状:附诊断书一份

四、劫去物品:廿响十响手枪各一枝毛毯二床(刀君私物)又现金贰百余元

五、劫犯凶手:均已先后捕获,一为原在本厂作工之柯阴文(柯阴文的“阴”在历史档案中为“荫”),一为流寓其家之粤人王德成,均供认图财谋害不讳,现正由县政府县司法处拘押审办中。惟该两犯均穷无所有,故刀君之医药费,凶犯无物可资抵补。

六、出事经过:据保安大队函复称:该柯阴文供认彼蓄意图谋刀君之手枪及财物已久,故约同流寓其家之王德成伺机下手,适九月三十日深夜,刀君必由后门入厂,故潜伏门后,刀君甫一入门,便刀斧齐下(柯使斧王使刀)当其受伤之刹那,尚能清晰认识行凶之王德成,嗣后伤重仆地昏迷,该两犯以为刀必死无疑,彼等已先击破后闯入刀君寝室窃物,复欲得保险柜之钥匙以攫取现款,遂欲杀害事主。刀受伤卧地约十分钟后复醒,乃呼救,该柯阴文闻声而入,假意搀扶,摸索入室,并代其卸除衣裤,保险柜钥匙即于此时得到,遂开柜掠取现金及子弹。厂工李文村宿舍在第二仓库距刀君宿舍颇远中间且为大机房制茶室隔断,是夜李以有病早睡,故不知夜间有何事故发生,直至翌晨六时左右,该柯阴文始前往通知谓‘刀先生被杀云云’李即走报各友好各机关长官。

七、善后处理:各机关长官及各友好先后到厂时已八点钟左右,当即决定下列办法――

1.先将嫌疑极重之柯阴文拘禁并派兵追缉在逃之王德成。2.请前佛海卫生院童子钧院长到厂诊救。3.清点失物。4.柳县长嘱职暂代负责照管厂务及刀君。5.夜间由县警察局派警卒武装保护。6.电请

钧座指示办法并电告刀君家属。

上述决定之办法均已逐项办理(1)项在逃之王德成已于五日在猛板捕获押解来佛。(2)经童院长十余日来之诊治,现已渐入佳境,痊复有望。(3)所失之物一俟结案便可领回,惟现款部份坚不承认云云。(5)县警守护至六日止。(4)(6)职已遵命依嘱勉为暂代保管之责,惟职寓居街上距厂二里,夜间不能在厂看守,而厂宽人少,围墙倾圯复处,照应殊非易易,故若欲策安全必须安定方案速简贤能来厂开复业务,若长此荒涸,则价值数十万银之企业基础,必至湮没毁废,殊大可惜也。请速洽派妥人为祷。

又刀君此次受伤,于公于私均属不幸,医药费及其他杂用需银币三千五百元左右是否均由厂方负担,尚祈指示以便办理”。

看完这些内容,我们一方面感叹刀国栋福大命大,好人有好报。另一方面也感叹佛海茶厂的无奈。长此荒涸,则价值数十万银之企业基础,必至湮没毁废。

制药厂厂长述职报告篇(2)

 

 

企业自查报告一

一、认真贯彻总厂政治工作精神,部署年度反腐败工作

年初,根据重组后的实际,结合总厂纪检监察工作要点,我们研究制定了《__厂二O__年度纪检监察工作意见》,对全年纪检监察工作进行了规划:一是采取多种形式,扎实开展党风廉政教育;二严肃党的纪律,促进领导干部廉洁自律;三是加强监督力度,提高勤政水平;四是加大信访处理力度,坚决查办违法违纪案件;五是加强制度建设,促进源头治理工作逐步深化;六是加强责任考核,认真落实党风廉政建设责任制;七是抓好业务培训,加强队伍建设。

在此基础上,针对重组期间干部职工思想活跃容易出现问题的新形势,为强化各级干部的责任意识,分厂党委责成分厂纪委根据实施党风廉政建设责任制的要求,对班子、班子成员及各车间、处室的党风廉政建设责任目标进行了细化,分解到了部门和责任人。同时,印制了《__厂南阳分厂党风廉政建设目标责任书》,拟定了分厂党政负责人与分厂班子成员签订的目标责任书内容14项,班子成员与分管部门签订的目标责任书内容12项,并于4月隆重召开了由各部门一把手、各支部书记、纪检监察信息员和重点业务部门的干部职工共计200多人参加的全厂政治工作会议,会上不仅部署了年度政治工作,同时也对全年的纪检监察工作进行了全面安排,并在班子成员之间、班子成员与分管部门负责人之间层层签订了党风廉政建设目标责任书。

二、采取多种形式,加强党风廉政教育

主要开展了以下几方面的工作:

第一是加强了节前教育。节日期间是各种不正之风易发期和高发期,加强对领导干部的监督和“节日病”的治理是节日期间反腐倡廉工作的重点。为此,双节前夕,分厂纪委专门下发文件,及时转发了中纪委《关于2005年元旦、春节期间严格遵守廉洁自律规定坚决禁止奢侈浪费行为的通知》,并结合企业实际,明确提出了六点具体要求:一是各部门要组织本部门干部职工,认真学习《通知》精神,把上级规定和要求传达到每一名干部职工,教育和引导党员领导干部牢固树立廉洁意识,增强纪律观念和法制观念,始终保持谦虚谨慎、不骄不躁的作风,保持艰苦奋斗、勤俭朴素、廉洁奉公的良好风气;二是强调了各级干部要严格执行廉洁自律的有关规定和纪律。重申了领导干部不准收受有关单位和个人的现金、有价证券、支付凭证的规定;三是严禁党员干部以任何形式参与,要求各部门负责人要切实加强对本部门干部职工的教育管理,对直接管辖范围内发生的党员干部参与问题不制止的,要追究部门主要负责人及其他有关负责任人的责任。四是要认真转变作风,切实关心群众生活。领导干部要深入基层,加强同群众的密切关系。五是要倡导文明、健康的新风尚。要坚决抵制和反对各种封建迷信非法活动;六是各部门节后要组织干部认真搞好自查,并结合学习和执行《通知》规定的情况写出部门书面自查报告。节后一上班,24个部门都上报了负责的自查报告,未发现一例违反廉洁自律规定的事件。

第二是大力开展了学习宣传贯彻《建立健全教育、制度、监督并重的惩治和预防腐败体系实施纲要》和总厂《制度汇编》活动。《实施纲要》是当前和今后一个时期开展党风廉政建设和反腐败工作的一个指导性文件,为使全厂党员干部全面把握纲要的基本精神和主要内容,把建立健全惩治与预防腐败体系的工作纳入企业发展的总体规划,为落实好《实施纲要》奠定坚实的思想基础。分厂纪委把《实施纲要》的学习宣传教育作为上半年的工作重点。一方面,我们购置了《实施纲要》单行本100本,连同总厂《制度汇编》一并发放到中层以上干部,做到人手一册,使全厂各级干部对纲要内容熟读牢记,入脑入心。另一方面,又购置了由中纪委宣教室录制的《实施纲要》学习辅导光盘,集中进行了放映观摩学习。同时,为检验干部的学习效果,六月中旬,分厂纪委又组织全体中层以上干部开展了一次学习《实施纲要》和《制度汇编》知识测试活动,较好地调动了各级干部学习的自觉性,收到了较好的效果。测试优秀率达95%以上,真正达到了以考促学的目的。

三、严肃党的纪律,促进领导干部廉洁自律工作

领导干部廉洁自律是深入开展党风廉政建设和反腐败工作的关键。今年我们重点抓好了以下几方面工作:

一是针对重组进入实质运作阶段的实际情况,重申了全厂各级领导干部必须认真遵守《国有企业领导人员廉洁从业若干规定(试行)》,严格遵守四大纪律八项要求,严格遵守省委对各级领导干部廉洁从政做出的12条要求。同时,特别强调要严格遵守总厂纪委提出的重组期间的五项纪律要求,明确提出全厂上下务必要与总厂党委、厂部在思想上、政治上、行动上保持高度一致,认真落实总厂党委、厂部关于企业生产、经营、管理与改革、稳定、发展的一系列方针、政策、决议、决定和工作部署,有令必行,有禁必止,确保政令畅通。与此同时,我们还要求各级领导干部要按照总厂的要求,认真对照检查,及时自查自纠,要特别加强对配偶、子女和身边工作人员的`管理,要把检查对照的过程作为党性锻炼的过程,从细微处入手,防微杜渐,警钟常鸣,在广大干部职工中树立起艰苦奋斗、清正廉洁、勤政为民的形象。

二是继续落实领导干部不准收受有关单位和个人的现金、有价证券、支付凭证的规定。并把此项工作同治理“节日病”捆绑进行,从节前教育、节中监督、节后检查三个方面入手,重点加大了节后监督检查力度。特别是在传统节日春节过后,厂纪检监察室即印发通知,要求各部门上报节日期间落实上级精神和贯彻执行有关规定情况的自查报告。从上报的情况看,各部门都能够加强思想教育,认真贯彻执行省公司党组精神,针对厂纪委提出的六条要求,干部和各部门都能够严格遵守。有2个部门对业务单位赠送的慰问品进行了登记,未发现据为己有现象。

四、拓宽监督渠道,认真组建纪检监察信息网络

组建由广大职工参与的纪检监察信息网络,是充分发挥职工群众监督作用的有效渠道,这一制度在南阳分厂已坚持多年,今年,我们继续实施了这一有益做法。在年初的政治工作会议上,分厂党委把纪检监察信息工作也作为一项重要内容进行了全面部署。会上,对去年的活动情况进行了总结,对今年的工作进行了布置,明确了工作重点。同时,对去年涌现的3个先进信息组和21名优秀信息员进行了表彰,并对今年新产生的56名信息员予以大会聘任,重新组建了纪检监察信息网络。会后,我们还开展了年度第一次信息收集活动,有32名信息员提供了各种信息52条,经归纳整理为10条。这些信息为纪检监察工作提供了第一手资料,同时也为厂领导洞察职工的思想状况、正确进行决策提供了依据。

五、强化责任意识,切实搞好责任制半年自查

认真搞好党风廉政建设责任制的组织协调和督促检查是纪检监察部门的一项重要工作,也是强化领导干部责任意识的有效手段。六月初,根据年度工作安排,分厂纪委就着手组织半年党风廉政建设责任制自查工作,要求各部门要以目前正在开展的保持共产党员先进性教育活动为契机,根据党风廉政建设责任制规定的责任内容和部门工作实际,结合与分管厂领导签订的党风廉政建设目标责任目标书中所规定的内容,全面进行党风廉政建设责任制自查。重点自查贯彻落实总厂党委关于党风廉政建设的工作部署情况、部门和干部履行岗位职责情况、部门和干部落实廉洁自律各项规定情况等五个方面,要求各部门要认真回顾和总结半年来的工作情况,写出负责的自查报告。截止6月底,全厂24个部门都结合工作实际进行了认真自查总结。从检查和各部门上报的材料看,各职能部门和干部个人都能强化责任意识,狠抓工作落实,把承担的任务切实落到实处,较好履行党风廉政建设责任制的规定。同时,各部门都能结合实际详细制订了下一步抓落实的具体措施,促进了党风廉政建设责任制的落实。

上半年,在抓好上述各项工作的同时,我们还坚持实事求是的原则,努力加强信访工作,并把拓宽案源、畅通信访举报渠道作为查办案件的基础性环节来抓,提倡和鼓励全厂广大干部职工通过不同渠道积极对各种违法、违纪、违规事实进行举报。但是,由于半年来没有收到有价值的案件线索,查办案件工作未立案一起。下半年,我们要认真学习总厂办案工作经验,积极寻找案源,主动出击,加强案件查办工作,努力使案件查办工作有所突破。

总之,半年来,我们结合企业生产经营实际,在为企业生产经营保驾护航方面做了一些有益的探索,开展了一些积极的工作,但在肯定成绩的同时,我们也深深感到,党风廉政建设工作还面临着许多不容忽视的问题,主要有:一是一些部门和干部对党风廉政建设认识不到位、定位不准,主动学习党纪条规劲头不足,存在“一手硬、一手软”的问题;二是一些工作机制制订的还不健全,工作深度和广度不尽人意;三是监督检查的力度还有待进一步加强。下半年,我们要在总厂党委的正确领导下,认真总结经验,查找不足,围绕年度工作目标,扎实开展工作,以更加饱满的工作热情努力为推进分厂的党风廉政建设做出积极的贡献。

企业自查报告二

贺州市___食品厂位于交通便利的_______,是一家生产蒸煮类糕点、中秋月饼的企业,长期以来,我厂一直严格遵照食品安全相关法律的要求,严把质量关,为消费者提供优质的产品。

为了更好的落实质量安全主体责任的要求,我厂质量管理人员对照《食品生产企业检查表》的内容,从企业资质有效性、生产场所、环境、厂房及设施情况、生产设备和检验设备情况、质量管理情况等多个方面,逐条进行自查。根据企业自查情况,企业自身感觉各方面做得尚可,基本符合质检部门的要求。对于稍有差次的,及时做了整改。现阶段,我厂基本能做到系统管理,按标准要求组织进货、生产和销售。现将我厂自查的情况汇报如下:

一、企业资质变化情况:

企业营业执照、生产许可证一致、均有效;实际生产地址与生产许可证载明地址一致;实际生产的产品在生产许可范围内。

二、生产场所、环境、厂房及设施情况检查情况:

厂区内外环境整洁,厂区总体布局与生产许可申请时基本一致,无变化;生产区域周围环境(25米内)无粉尘、有害气体、放射性物质和其他扩散性污染源,无昆虫大量孽生的潜在场所;厂房、设备布局和工艺流程等与生产许可证申请材料内容一致;各生产环节人员、货物没有交叉污染现象;产品的.包装场所墙壁和屋顶装饰材料应完好,无损坏或脱落;生产有微生物指标的产品,专用内包装场所的紫外线灯盒抽风设施正常运行;位于工作台和裸露产品上方的照明设备的防护罩等设施完好;生产场所应急照明设施完好;生产有微生物指标产品的生产车间和包装车间更衣室、更衣设施、非手动式、流水洗手、干手、消毒等设施完好;生产有微生物指标产品的生产车间的防尘、防鼠、防蚊蝇、防昆虫和其它动物进入的设施完好有效;库房整洁、干燥、地面平整。库房通风、温度、湿度和防火防鼠等设施良好运行;库房内原料、半成品、成品及包装材料等各类材料和产品分区域、离地、离墙存放,不同贮存区域设有明确标识。

三、企业生产设备和检验设备情况检查情况:

在用生产设备的数量、型号与申请生产许可所提交的设备清单一致,并正常运行;生产设备根据工艺需要进行清洗消毒、维修和保养并有记录;检验室内出厂检验用检验设备的数量、型号与申请生产许可所提交的设备清单一致,设备正常运行;计量器具符合法律规定的检定或校准要求,停用的设备应有明显标识。

四、企业质量管理情况检查情况:

我厂定期对相关从业人员进行法律法规、食品安全、卫生管理、专业技术等方面的培训记录;在岗的生产人员定期进行健康检查,有有效的健康检查证明;从事食品生产的人员,进入生产车间前洗净双手,穿戴清洁的工作衣、帽,头发不得露于帽外,不佩戴首饰;原料的进货验收有记录,包括有原料的名称、数量、供货者名称及进货日期等。对实施生产许可管理的原料和包装,有供货者的生产许可证明文件;生产过程做好投料记录,包括有投料种类、品名、生产日期或批号、投料日期和使用数量等;有关键质量控制点的操作控制程序记录;我厂按照现行有效标准的要求对出厂产品进行检验,每批次产品经检验合格后出厂销售,有检验记录。记录内容包括对检验产品名称、规格、数量、生产日期、生产批号、检验结果等内容;对生产的每批产品留存样品,样品保存期限不少于产品保质期;我厂在生产、运输和贮存过程中使用安全卫生的工具,并加强防护,防止原料、半成品、成品出现泄漏、污染;产品标识标注符合相关法律法规及标准的要求;企业有出厂销售产品的销售记录,记录内容包括所销售产品的名称、规格、数量、生产日期、生产批号、购货者名称及联系方式、销售日期等信息;我厂未出现消费者投诉现象;对不合格产品及时召回,饼做好记录,记录内容包括召回的产品名称、数量、召回地、销售量、生产日期、批号等内容;对召回的产品我厂及时进行补救、无害化处理、销毁等,并做好记录,记录内容包括处理的产品的名称、规格、数量、生产日期、生产批号及处理措施和结果;我厂制定有食品安全事故处置方案,定期检查各项食品安全防范措施的落实情况,处置食品安全事故记录。

五、存在的问题及处置情况:

1、工作人员对设备进行维修、保养操作后,未做工作记录;针对这问题,我厂质量负责人找工作人员进行谈话,讲解做好工作记录的必要性,工作人员也意识到工作的缺陷,保证在以后的工作中会积极改正。

2、自查过程中一位工作人员未戴工作帽,检查人员及时指出,该工作人员也立刻意识到错误,及时改正。事后我厂质量负责人组织工作人员学习食品安全生产操作知识,增强大家卫生操作意识。

经过此次自查,我厂基本符合食品生产企业落实质量安全主体责任的要求,提高了质量安全意识,杜绝了质量安全隐患。在此基础上,我厂建立了质量安全保证长效机制,为长期、持续地生产优质产品,打下了坚实基础。

企业自查报告三

为认真贯彻落实后旗消防大队有关要求,根治火灾的发生、消除消防事故隐患,确保各项工作的安全顺利开展,项目部于_月_0日至_月20日开展了消防安全专项整治活动。现将活动开展情况总结如下:

一、高度重视,加强组织领导。

为保证本次活动取得实效,项目部成立了以公司总经理为组长、各单位负责人为成员的专项整治活动领导小组,全面负责开展此项活动。根据通知要求际情况,自查自纠,并对自查自纠需要检查的项目进行了细化,落实到各责任单位和责任人,认真进行了检查整改。

二、加强安全宣传,确保落实到位。

将消防安全意识传达到各级安全第一责任人和每一位员工。_月_0日上午,公司领导以及各单位负责人对消防安全安全专题会议精神进行了传达学习,外协单位全体施工人员在各自施工区域进行了传达学习。施工现场,制作安装了大量安全警示牌和宣传牌。

三、认真组织开展各类专项检查。

根据公司领导安排,组织了综合消防安全大检查_次、施工用电专项检查_次、防火专项检查_次,并对消防安全隐患进行排查,共发现问题20项,分别以检查纪要、隐患整改通知单、备忘录等形式下发了各责任单位要求进行整改。现已全部整改。

四、加强分包安全管理。

公司对新入厂协作单位严格资质审查,对不符合要求的坚决不予录用。_月__日,公司对已引进的分包单位的资质情况进行了检查,共检查分包单位2家,检查总体情况良好,各单位施工资质、安全生产许可证、内部施工许可证、法人授权委托书等资料齐全有效,但个别单位缺少消防组织机构图和消防器材等物品,限期要求责任单位补全了各类资料。

五、认真进行总结。

针对检查发现的问题,要求各单位对原因进行分析,制定出整改措施和预防措施,由各单位负责人签字,亲自组织人员进行整改,确保各项整改措施、预防措施落实到位。

企业自查报告四

区减负办:根据《关于下达__年__区工业经济专项目标的通知》(__经发〔__〕43号)文件要求,我局结合相关目标,认真组织、精心安排,严格落实,圆满完成了各项目标任务。现将__年我局开展企业治乱减负工作的情况自查报告如下:

一、抓好全区主要河流周边企业和燃煤烟尘排放企业的整治,加大对各类环保违法行为的处罚力度

1、对东风渠沿岸9家排位企业进行严格监管,其中6家木材加工厂已实施搬迁,1家对污染治理设施进行整改完善;1家的.污水已不排入东风渠;还有一家已自然停产。目前,我区出境断面水质蒲阳河已实现10个月达标,毗河5个月达标,海滨河三个断面4个月达标。

2、根据市环保局等五部门8月1日联合下发的《关于开展全市燃煤污染整治专项行动的通知》(成环发〔__〕333号)文件精神,我区以严查工业企业燃煤污染行为,严查未按要求实施型煤固硫的型煤(蜂窝煤)生产厂(点),取缔非法型煤(含蜂窝煤)生产厂(点)为重点,取得了一定的成效。自开展燃煤整治专项行动以来,共出动执法人员770余人次,出动执法车辆120余台次,查处各类工业企业燃煤污染整治7家,对污染较重的润康制药厂和大洪通铁厂下达了限期治理通知书,两家企业共投入资金1000万元,对燃煤锅炉(室炉)进行了天然气改造,彻底解决了燃煤污染。目前,我区空气优良率达到98%以上。

3、截至目前,我局共受理各类环境污染投诉案件291起,办理291起,办理率100%。其中立案查处143起,处罚决定金额为64.2万元,已执行51.6万元。

二、扎实开展“三查”活动

按照“查基层单位、查薄弱环节、查突出问题”等内容,对政策措施没有得到有效落实的薄弱环节,有针对性地采取措施,督促整改,对整改不力的进行通报。

三、认真开展专项治理

在清理污企收费基础上,主要对有无利用检查环保达标等手段以及强制企业订阅报刊等问题进行严查,经查,我局无以上违规行为。

四、控制对企业进行检查工作

随着环境管理面和工作量的扩大,我局对环保管理体制和机制进行大胆尝试,实行了条、块相结合的片区环境管理制度,将全区分为3个片区实行片区负责制。从执法检查排污收费等一管到底,避免了因职解分叉面造成重复执法的现象,加大了执法力度,提高了办事效率和服务质量。我局将在今后的执法工作中,结合工作实际,积极探索并推行控制对企业进行检查的有效治理,切实减轻企业不合理负担。

企业自查报告五

一、药店概况

我店成立于20__年__月,位于____,营业面积__平方米。药店现有职工__人,其中__药师人,药士__人,药学学历__人。经营中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品等共__个品种,年销售总额__万元,拥有固定资产__万元。药店制定了较完善的质量管理制度,执行情况良好,从无经营假劣药品及其他违法违规行为。

二、自查情况

(一)管理职责:

在一年的经营工作中,我店始终坚持质量第一的原则,严格按照药事法规规范经营,做到了按照依法批准的经营方式和经营范围从事药品经营活动,从根本上杜绝了各种违法违规事件的发生。目前,本店质量岗位健全,职责明确,职能发挥良好。GSP质量管理制度是药店药品经营的行为准则,因此我店按照GSP及其实施细则的要求制定了质量方针目标、药品购进管理、首营企业和首营品种质量审核管理、药品养护管理、药品验收管理、药品陈列管理、药品销售管理、处方调配管理、不合格药品管理及人员培训、卫生和人员健康管理等__项管理制度,并把学习和制度执行情况纳入综合考核,每季度对制度执行情况进行一次检查,并对检查情况进行记录,对检查中存在的问题制定了改进措施,并责令相关岗位限期整改,保证了制度的贯彻实施。

(二)人员与培训

质量负责人为___职称,处方审核员为___职称,符合GSP规定,企业负责人为___文凭,曾参加市__次培训,对直接接触药品人员,每年进行一次健康检查,并建立了健康档案,未发现可能污染药品的疾病患者。

为提高职工对实施GSP的认识、提高全员素质,我们开展了职业道德、法律法规、专业知识等多内容、多形式的学习培训,并建立了员工培新档案,对新上岗的的员工进行了岗前专业技能和法规的培训,经考试合格后上岗。通过一系列的教育培训,员工的质量意识、业务素质、法制、法律观念都有了长足的'进步和提高,为我店实施GSP打下了坚实的基础。

(三)设施与设备

经过改造建设,目前我店办公营业场所及辅助设施达到了与GSP相适应的要求,做到了宽敞、明亮、整洁,配备了符合规定的消防、防盗设备并建立了定期检查、保养、使用档案。确保了药品经营过程中的质量,达到了GSP的要求。

(四)进货与验收

为防止假劣药品进入我店,购进中我店重点加强了对供货单位销售人员的资格审查、购入药品合法性审核和合同管理,整改报告。首先是选择和审查供货单位,明确规定必须从具有合法资格、“证照”齐全的正规生产企业、经营企业进货,其次是认真审核药品的合法性和质量的可靠性,对购进的药品及进口药品,均严格按照GSP要求和规定的内容进行审核。对首营品种重点审核。按照要求严格签订进货合同,合同质量条款明确,药品附产品合格证;药品包装符合有关规定和货物运输要求;购进的药品均具有合法票据,按照规定建立了药品购进记录,做到了票、帐、货相符。

在药品质量的验收环节上,验收人员做到了按照法定标准和合同规定的质量条款对所购进的药品进行逐批验收,并按照《药品验收质量管理制度》规定的抽样原则,对药品的包装、标签、说明书以及产品合格证和药品的外观质量等进行逐一检查,进口药品认真核对加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件及中文说明书,验收首营品种,均有该批号的质量检验报告书。药品质量的验收均按照GSP规定建立了验收记录,记录完整、详实、规范。

(五)陈列与储存

店内陈列药品的质量和包装符合规定,按药品用途进行了分类陈列摆放,处方药与非处方药、内服药与外用药、药品与非药品,按要求分开进行了陈列存放,拆零药品集中存放于拆零专柜,并保留原包装及标签,拆零记录详细,每月定期对陈列药品进行检查、养护,对质量检查情况进行了详细记录,对用于药品养护所用的仪器设备建有定期的检查、维修纪录。

(六)销售与服务

药店在销售工作中,严格遵照依法经营的经营方式和范围从事药品经营活动,《药品经营许可证》、《营业执照》及职业人员证明材料按要求进行了悬挂,药品销售过程中严格按照说明书向顾客正确介绍药品性能、用途、禁忌、服用方法及其它注意事项。药品拆零使用工具、包装袋清洁卫生,药师负责对非处方药用药服务咨询,工作时间着装统一,佩戴胸卡,营业室内设有服务公约、监督电话、顾客意见薄,对顾客反映的意见,按程序及时处理并记录。为方便顾客,实行24小时服务制。对质量管理制度执行情况按质量管理制度规定每季度进行一次自查考核并记录,对存在的问题制定改进措施及时整改,药店在销售服务工作中,从没有发生过药品质量事故。

我店依法经营,严把质量关,以优异的服务态度,赢得了顾客的信任。

三、主要问题及整改措施

制药厂厂长述职报告篇(3)

初核报告,是调查人员根据批示对违法违纪线索进行初步了解核实后,向有关组织和领导写出的书面报告。

《中国共产党纪律检查机关案件检查工作条例》规定,纪检机关受理反映党员或党组织的违纪问题后,应根据情况决定是否进行初步核实。初步核实的任务是了解所反映的主要问题是否存在,为立案与否提供依据。初步核实后,由参与核实的人员写出初步核实情况报告,纪检机关区别不同情况作出处理。 《监察机关调查处理政纪案件办法》规定,受理违纪违法行为的线索和材料,应当填写受理登记表,经监察机关负责人批准后,进行初步审查。初步审查后,写出初步审查报告,经本机关负责人批准后,分别作出处理。

二、初核报告格式要求

1.标题

初核报告的标题要反映出是对何人何问题的初核报告,不能笼统写成?初核报告?。如《关于反映 (单位、职务) (姓名) 问题的初核报告》。

如果反映的违纪线索中的问题比较多,应选择主要问题列入标题,在主要问题后加?等?字。如《关于反映 市副市长 收受贿赂等问题的初核报告》。

2.导语

导语要写明初核依据和初核工作概括。初核依据应交代违纪线索的来源,批准初核的机关和领导。初核工作的概括包括初核人员的组成、初核的方式及起止时间等。

3.被初核对象的简况

简况包括姓名、性别、年龄、籍贯、文化程度、参加工作时间、入党时间、历任主要职务和现任职务等。曾经受过处分的,因说明何时何地因何事受过何种处分。

4.初步核实的事实

这一部分应根据纪检监察工作条例要求,实事求是的对所核实的问题进行客观叙述。要注意抓住主要问题,对主要问题的具体情节经过和各种证据应全面反映,对是否存在的问题做出肯定或否定的答复。及时不能肯定回答的问题要如实客观反映,对次要问题可以简要叙述。

5.处理建议

这一部分要根据初步核实结果,实事求是的提出建议。对需要立案检查的,应写明认定违纪和性质的依据;对政策界限不清,性质一时难以认定的,可采用写实的办法;对不需立案检查,但须批评教育、写出检查等处理的,要明确提出意见;对是否需要在一定范围内予以澄清的问题也要提出建议。

根据《中国共产党纪律检查机关案件检查工作条例》的规定,经初步核实后,发现反映问题失实的,应向被反映人所在单位党组织说明情况,必要时还应向被反映人说明情况并在一定范围内予以澄清;对有违纪事实,但情节轻微,不需追究党纪责任的,应建议有关党组织做出恰当处理;对确有违纪事实,需要追究党纪责任的,应予立案。

根据《监察机关调查处理政纪案件办法》的规定,对于初步审查后,认为违法违纪事实不存在,或者虽有违法违纪事实,但情节显著轻微,不需要给予行政处分,但依次应有其他行政主管机关予以行政处理的,移送有关行政机关;认为需要给予刑事处分的,移送司法机关;认为有违法违纪事实,需要给予行政处分的,予以立案。

6.署名

应写明承办人的姓名、单位、职务和制作初核报告的时间。

关于A县国税局稽查科长xx收受贿赂问题的初核报告

20xx年x月,县委书记接到群众署名对xx收受贿赂问题的举报,批转县纪委?迅速调查处理?。x月x日,县纪委按照县领导的批示,责成案件检查一室对xx的问题进行初步核查。案件检查一室两位工作人员于x月x日分别对xx和xx药厂负责人进行了初步调查核实。

xx,男,汉族,大专文化,xx年x月出生,xx年x月参加工作,xx年6月加入中国共产党,xx年8月任A县国税局稽查科长。

经查,20xx年x月x日,xx带队对xx药厂进行税务稽查。查实自20xx年x月至20xx年x月,该厂采取隐瞒销售收入的方式,涉嫌偷漏税,数额较大。20xx年x月x日,xx药厂负责人到xx家中,送给xx2000元购物卡。

xx和xx药厂负责人均承认上述事实。在核查过程中,xx认错态度较好,积极配合调查,将收取的2000元购物卡交给了调查组。

根据《中国共产党纪律处分条例》第八十五条规定,可以认定xx有收受贿赂的错误。但鉴于其收受贿赂的数额较少,且并未违规给xx药厂谋取利益,同时认错态度较好,并上交了所收的2000元购物卡。建议对xx的错误不予纪律处分,可责令其写出检查,以观后效。

制药厂厂长述职报告篇(4)

中图分类号:K263文献标识码:A文章编号:1003-0751(2016)10-0131-05

20世纪二三十年代,随着中国工业化的缓慢推进,职业病问题日趋严重。南京国民政府建立之后,出于兑现大革命时期的承诺和践行民生主义意识形态的双重考量,竭力推动工业安全卫生运动,并力图从法制建设、调查统计、宣传教育以及医疗设施等方面采取一些防治职业病的措施。近些年来,学界对国民政府在职业病防治方面采取的措施及防治绩效评价等方面都取得了一些研究成果,但对其制约因素则尚无系统研究。①本文拟从职业病入法失败以及地方政府、劳资双方和租界态度方面进行初步分析。必须首先说明的是,日本全面侵华战争打断了我国的现代化进程,也中断了工业安全运动的历史进程,因此本文讨论仅限于南京十年时期。

一、职业病入法及其挫败

早在1923年《晨报副刊》刊载的小说,曾将职业病一词作为题名,小说中的医生听了病患陈述病情之后,果断地将其诊断为“职业病”。②1921年5月16日的《申报》曾载有《劳工之卫生》一文,提出“增进劳工之幸福而预防职业上之疾病”的五大举措,分别为调查、法律、工厂检查、处罚和教育。③北京政府农商部还对职业病调查进行了初步尝试。1926年3月,为参加国际劳工大会,农商部派员赴沪调查江浙两省工业状况,其中就涉及“职业病种类”“有无灾害情形”“预防危险方法”以及“卫生设备”和“抚恤规则”等方面的内容。④

1928年,南京国民政府工商部“为保护劳工起见,特拟咨询工业上发生之危险及预防方法问题十五则,通饬各省各特别市政府转饬令所属工业机关按条解答,以资考核”⑤。1929年12月30日,南京国民政府公布的《工厂法》第七条规定,童工和女工不能从事的七类工种,如“处理有爆发性引火性或有毒质之物品;有尘埃粉末或有毒气体散布场所之工作;已溶矿物或矿滓之处理”等。第四十二条规定工厂必备的“空气流通之设备、饮料清洁之设备、盥洗所及厕所之设备、光线之设备、防卫毒质之设备”五类卫生设施。第四十五条规定,“在劳动保险法施行前,工人因执行职务而致伤病或死亡者,工厂应给其医药补助费及抚恤费”,并明确规定相关补助和抚恤的标准。⑥1936年6月25日,国民政府公布了《矿场法》,第二十六条明确规定,矿场必须配备“防止职业病发生之设备”以及“以预防方法指示

矿工,并限其遵守”,违反上述规定者“处100元以下之罚金”。⑦同年年底,实业部中央工厂检舜Π洳剂恕肮こ设置卫生室办法”,将“传染病及职业病之研究及预防”纳入工厂卫生室的职能范围,要求卫生室酌订“各种职业病及传染病预防规则”等,并张贴于适当场所,同时要求卫生室做好“职业病”等统计工作。⑧

《工厂法》颁布后,各界反响强烈,纷纷要求予以修订或暂缓施行。上海市社会局认为,“对于‘执行职务’四字应有切实之规定,至于非执行职务之时遇有意外灾变而致伤亡者,亦应有明白之规定。”因为“执行职务四字,含义甚广,如工作时因药品或机器爆裂而致伤病死亡,固由于执行职务,而某种工厂之工作,可以促成肺痨,则肺痨病亦似因执行职务而起,固此四字,似应有较为切实之规定。又如工人因工厂有意外灾变而致伤亡,而此项灾变并不发生于执行职务之时,则此项伤亡工人是否即无须给以医药抚恤等费,又工人因执行职务而致伤病死亡,其原因或由工厂设备不全,或因工人自身忽略错误,或因其他工人失职而遭波及,是否无分轻重,概由工厂依照本条例负给费之责,亦应有规定”;上海市华商卷烟厂业同业公会认为,“疾病之原因,极为复杂,工人如果因执行职务而致伤病者,厂方自应依法给以医药津贴各费,设工人中有患不名誉病而藉口在厂服务,以致积劳成疾者,则当如何,又因而致死者,更当如何,恐将来必致徒惹纠纷,于劳资双方均有不利也”;上海中华工业总联合会要求“将本条款内伤病改为伤残”,其理由是“伤残有形可观,病字太无界限,易起纠纷”。⑨

1931年,著名社会学家和劳工问题专家陈达受民生改进研究会委托,以上海为个案,对《工厂法》的施行问题进行了为期一个月的调查研究,并对《工厂法》的修订逐一提出了相关建议。他在调查中发现,上海雇主大多认为有的疾病“不容易证明”,工人对此也时有怨言。因为有的病痛“不能证明”,厂方不准请病假,不发工资或医药费,以致“病人受罪”。对此,陈达认为:“惟疾病一项,因技术上困难,只可由雇主与工人自行酌量办理,政府不必以明文规定之,但加添工业疾病,因工业疾病证明较易,并于工人的健康关系极大。”他建议,应选择几种较易证明的工业疾病,如铅毒、毒等给予赔偿费及医药费。对“因公致病”的工人“须付津贴但以工业疾病为限”。他认为,可将《工厂法》分期施行:“有现时可以施行的条文、有一年以后二年以后或三年以后可行的条文”。“津贴及抚恤”与“安全与卫生”必须立即施行,关于前者,“伤害及亡死各条照原文”,增加“工业疾病的津贴”,但工业疾病须有定义,删除疾病赔偿条款;关于后者,“一俟比较切实的条文公布后,立即实行”。⑩

1931年11月,实业部在详细审查“上海市社会局请求解释工厂法及施行条例一案”后认为,“伤病两字,就法文言,实系平列,惟是因执行职务致病,情形不一,有因在执行职务时期期中致患各种疾病者,有因执行职务致生职业病者,有因执行职务致伤而病。本条关于病学解说,未经明定,所指究属何项疾病,应请行政院转送司法院解释。”1932年3月,实业部根据河北省实业厅呈报召集各工厂会议经过及施行困难情形,复转呈行政院咨立法院核办。立法院先后交劳工法起草委员会会同法制委员会审议,并开联席会讨论,认为工厂法存在与劳资双方实际状况不合之处,确有必要修改,决定函告实业部,将各省执行中实际困难和实业部意见汇总,以便删修。实业部汇总了各地劳资双方的修改《工厂法》意见,并行文征集地方政府和劳资团体对修改《工厂法》及《工厂法施行条例》的意见。根据修改意见修订的《工厂法》第十二条是“明定《工厂法》第四十五条所称工人因执行职务而致伤病之致病部分,系指工人因执行职务而发生之职业病而言,以免因病之界限不明而引起纠纷。”1932年12月19日,立法院第211次会议审查并通过全案,报呈国民政府,于当年12月30日公布施行。《修正工厂法》仍分13章77条,大致依据实业部之修正草案而酌加增删,其删修重点包括:实业部所拟之“职业病”,认为无规定之必要,予以删去。至此,南京政府有关职业病入法的努力宣告失败。

由于缺乏对职业病的清晰界定,地方政府在职业病调查和工厂检查中,“职业病与普通病之界限有时颇难分析,拟应由检查员注意厂中环境及工作情形,并会同本市卫生局办理,如有疑似之职业病发生,即请由卫生局派医师检查,以便督促厂方设法治疗及补救”。

二、地方政府消极应对

1931年南京国民政府颁行的《工厂检查法》,对于工厂检查问题采取中央集权制,规定“工厂检查事务,由中央劳工行政机关派工厂检查员办理之,但必要时,省市主管厅局亦得派员检查。前项省市所派工厂检查员,并受中央劳工行政机关之指导监督”。1935年立法院通过的《修正工厂检查法》有所变动,规定“工厂检查事务,由中央劳工行政机关工厂检查员办理,但必要时,省市主管厅局亦得派员检查。前项省市所派工厂检查员,并受中央劳工行政机关之指导监督。”

职业病等安全卫生检查“事属创举,为求收统一之效,事权不宜分散,且人力财力亦不充裕,势难普及于全国各地”。不过修正的《工厂检查法》仅赋予各省市以必要时之执行权,非但并未改正中央集权制之缺点,甚至连中央集权制的有利之处也因而丧失。“不但未能使省市主管厅局为中央分担工厂检查之责,反而将中央集权制度破坏,造成责任不专之弊”,“为求工厂检查能普遍推行于全国各工业区域,关于检查执行权之规定,最好放弃中央集权之原则,而改用地方均权制,使各省市主管厅局在法律上必须负检查之责任,而仍以中央机关负监督之则”。

一些地方政府借口经费筹集困难、工业幼稚和人才缺乏,往往不愿意工厂养成所选送学员。实际上,根据《工厂检查人员训练办法》,参加养成所培训对学员收取的费用并不多,即每人收取10元讲义费,但生活费自理。“在这些所谓的理由中,姑不论其是否事实与是否正当,然而就是因为这样的缘故,以致全国各省市不能尽有训练合格之工厂检查员,在将来普遍推行工厂检查上,已预伏了一个很大困难。”尤有甚者,工厂检查人员训练合格之后,实业部明令各省市政府予以委用,然而事实上“很少遵行,甚至业已委用,事后复藉故裁撤”。能依法委用训练合格工厂检查人员逐步实施工厂检查者,仅少数省市而已,各级政府并没有尽到最大努力。

与工厂相比,矿场的生产条件往往更加恶劣,矿场灾变也更加严重。根据《修正工厂法》和《修正工厂法施行条例》有关规定,矿场的安全检查应与工厂检查工作同步推进。1934年10月,中央工厂检查处呈请实业部分咨各省市政府转饬主管厅局会饬所属工厂检查员,在检查工厂时,将该区域内符合修正《工厂法》第一条规定之矿场一并检查,“我国矿场之检查于焉开始矣”。然而,中央工厂检查处“迭次函催举办,惟因各省工厂检查员人数太少,难以兼顾,故自通令迄今,在业已举办工厂检查之各省中,尚有数省未能举办,而矿场检查报告之转送到处者,则仅有河南、湖南、河北三省而已。”

三、劳资双方缺乏认同

对工厂进行职业病检查不仅有助于保护劳工身体健康和生命安全,而且可以防止工厂发生灾变,减少厂方的直接损失。然而,一些工厂主则借口经济效益不好不愿增加卫生防疫方面的费用。

天津于1934年拟定职业病防治第一期计划后,曾于同年8月下半月起,由检查员分赴应受检查各工厂进行预备调查,9月份才正式开始检查工作。检查员在例行检查的过程中,“深感窒碍,况商人对于工厂检查事项认识不清,多敷衍应事,虽经各检查员随时劝导,严厉督促,然第一期计划全部工作,仍难如期办理完竣”。该市的一些工厂因受时局影响,“近年来几至一蹶不振。自身支撑之不暇,对于首创之工业统治设施每多漠视。几经劝导晓谕,直至1934年终始将初步工检工作之各项表册分别陆续缴齐。”“剀切晓谕,但商人固于成见,宁以增加工人待遇,适足以减低厂主之利益,不免互相观望,以为搪塞,阻挠情形,时有发生。”

北平的检查情况与天津大致相似,据《北平市第一期工厂检查报告书》记载,该市不少工厂“或场址狭小,建筑不良,空气污浊;或设备管理各项,因陋就简,秩序毫无,迭经剀切劝令改善,并经分别复查,有因资力及环境所限,未能立即改良者,亦有故意敷衍,始终未认真遵办者。”

1934年,曾经有人指出工厂检查制度未能普遍施行,并且施行过程中屡受阻碍,其症结有四:一是企业缺乏远见,多数雇主误以为工厂检查,仅为顾及劳工福利,对其本身系莫大损失。资方往往追逐短期利益,工厂检查对企业所产生的长期利益和隐形利益,以及对国家工业前途的深远影响,资方往往视而不见。二是经济危机的打击,国家欲使企业改良设备而保护劳工,“实属难能”。厂方生产设施简陋,虽为法律所不容,但亦为客观事实,法理与人情必须兼顾。三是劳工的无知与误解。工厂检查的主要目的在于保护劳工,但并未获得劳工的拥护,因为知识缺乏,甚至受到厂方“非法宣传”的影响,工人往往不知工厂检查为何物,“视之无关痛痒,可有可无”。第四是外交问题的制约,中国在国际上处于被压迫的地位,受到不平等条约束缚,租界当局反对检查,因此《工厂法》与《工厂检查法》“竟不能实行于此种畸形的范围。”

曾经在上海从事过工厂职业病检查工作的田和卿认为工厂职业病检查工作之所以未能取得成效,主要是因为工厂主和工人对于工厂职业病检查的误解:“有的厂主听见检查,就觉得恐惧,也有的以为检查是政府故意的来捣蛋,来和工厂为难,也有的以为检查是要片面的加重厂方负担,也有的以为检查是政府替工人说话,帮工人的忙来压迫厂方。在工人方面呢,大多不加理会,不晓得有工厂法,更不明白工厂检查法;恐怕连工厂检查这四个字,都没有听见过。也有极少一部分的工人,晓得工厂检查,但是他们以为工厂检查是限制工人的自由,是帮同厂方来压迫工人的。”

此外,一些国营企业因管理权属不统一,其职业病检查工作的开展也不顺利。当时,我国各铁路附设工厂虽然为数不少,但大多因规模小、设备简陋、相关配套设施不完善而对职业病检查持消极态度。比如,汉口市区有平汉铁路管理局主办的三家机车修理厂,该市市政府在进行检查时,要求铁路管理局转饬所属这三家修理厂汇报工厂记录等事项,而铁路管理局则认为:“此项表册,系民营工厂呈报当地主管官署所用,路局为国营企业机关,由铁道部直辖,所有一切编制及用人行政,均遵部章节办理。各随设之工厂工人状况、伤病情形,均有部定格式,遥报铁道部。”铁路管理局以市政府非其主管官署为由,拒绝向汉口市政府造报相关表册,汉口市政府“以事件重大,未能擅专”,只能呈请中央工厂检查处加以解释,而检查处认为上述问题“于法均无明文规定”,被迫“据情转呈实业部请予解释”。经实业部和铁道部协商之后,认定各铁路工厂检查事务由中央政府劳工行政机关派工厂检查员办理,检查时由铁道部派员前往,进行“先期工厂调查”。各铁路工厂调查完竣之后,工厂检查处决定派员赴各铁路进行初步检查,直至1936年4月,铁路工厂检查事宜才得以顺利展开。四、租界工厂检查的梗阻

当时的中国实业界普遍认为,工厂检查对中外厂商应当一视同仁,否则将沦为压迫华商之“苛政”。华商与在华外商的生产设施相差不大,因陋就简成为普遍态势,如果工检政令不能适用于租界,“在华外厂独得逍遥法外”,仍然使用因陋就简的设备,那么不仅生产安全问题无从谈起,而且事实上造成中外厂商生产成本之多寡不均。各国租界“几遍于各工商业发达的都市,他们享有领事裁判权,以致我国法权之行使,乃大有妨碍。外商工厂,也就因为这个缘故,对于我国劳工法令,抗不遵行,无形中使我国之产业经济及工人生活,蒙甚大之损失。外商工厂,如不遵行我国劳工法令,则此等劳工法令,亦无法实行于我国工厂。因为外厂以无法令的束缚,显处优越地位,华厂势难与之争衡,即工人的待遇,亦难期其平等。”《大公报》刊文建议政府在《工厂法》实施过程中务必坚持中外企业公平一致的原则,既要普遍适用于本国工厂,在华外资工厂亦当一律遵守,否则中国制造业与在华外企竞争,“益将失败溃灭,决无幸理”。

上海租界工厂检查问题,虽然从1931年开始历经曲折,于1936年达成协议,但又被外国驻沪领事团否决,上海沦陷后,租界对外交涉的对象和重点随之向日伪方面转移。1932年淞沪抗战结束后不久,上海市政府对该市市区的工厂进行了初步检查,而租界工厂之检查,因工部局“非正式请求展缓”,社会局为避免交涉起见,“曾允其请”。1933年4月,工部局正式拒绝我国工厂检查员检查租界工厂,社会局即呈请上海市政府向工部局交涉,历经两载有余,“几费唇舌”,未能解决,因此既然不能对租界工厂进行初期检查,那么市区内各工厂之第二期检查计划亦无法进行,上海工厂检查乃宣告完全停顿。而且由于租界交涉停顿已久,“前经委用之检查员有因事辞职他去者,有以故停职者”,仅有田和卿等8人仍在社会局担任工厂检查工作。而上海曾经选送了22人参加工厂检查员养成所的训练,4人中途退学,其余训练毕业,先后回到社会局执行工厂检查事务。

截至1935年8月,青岛符合《工厂法》规定之华商工厂总共只有40家左右。这些工厂因规模小、资金短缺等原因“加以本年夏季以来,本市有明华银行倒闭情事,以致银行界采收缩政策,各工厂大受影响,工作时有停顿情事,甚且倒闭。未停未倒者亦常在风雨飘摇之中,有朝不保夕之慨,尤未便过事督责。以致一期应行整理各项,尚有未能遵照办理者。”由于地方当局之敷衍因循,加上西方列强的把持和操纵,导致租界内的工厂职业病检查难以顺利推进。

南京十年时期的职业病防治,在法律文本、行政能力、社会认同以及外部压力方面,均有缺陷。劳动法令多以西方发达国家立法成例和国际劳动标准作为参照,未免偏涉理想,未能尽合国情,移植复制西方的法律条文,由于超越我国历史阶段,难免遭到社会舆论尤其是企业界的反对,而政府迫于社会压力,又只能不断退让,或者增删修订,或者缓行部分条款,法律威严荡然无存。与法律的高调激进相比,行政实践虽然相对务实保守,但其工矿安全检查成效又受到行政能力不足的限制,地方政府消极配合,工矿检查人员位卑权轻,法律落实处处受阻,不仅难以实现消弭劳资冲突的初衷,反而徒增纠纷。租界工厂检查权的落空,不仅缩小了工矿安全检查的范围,也增加了工矿安全检查的阻力。诚如王奇生所言,民国时期带有现代西方色彩的高层文官热衷于制定各种法令、计划和决议,而不管下层有无承接能力,结果难免“种瓜得豆”。因此,虽然相关探索构成了我国职业病防治史的一环,但其中历史教训无疑远多于历史经验。

制药厂厂长述职报告篇(5)

质量经理晋升述职报告1在股份公司我主管技术和质量工作,____年是股份公司市场占有率提高、销量、产量不断加的一年,是质量稳中有升的一年,____年我主要做了如下工作:

1、在总产量不断上升的时候,狠抓了质量工作。

历史的经验告诉我们,产量攀升时最大的问题是与质量的矛盾问题。过去生产过和不能有效受控,而质量监控又不能及时反映质量状况,质量状态缺乏质量的数据评价,而是粗放的模糊描述,导致在生产过程中不清楚质量水平,不能自我约束,自我控制,导致发动机出厂以后才暴露出大量的问题。基于前车之鉴,____年我们采取动态检查质量,动态评定质量,动态解决质量问题,用准确的数据描述并预测未来用户使用的质量。

对应这种想法,采用了动态质量与碰头制度,解决当天现场发生的和潜在要发生的质量问题;动态质量与评审,周汇总评价,适时分析出质量的状态和要改进的方面;工艺纪律的针对性检查和未定的评审,解决当前热点问题使生产过程可靠控制;将过去经常存在的问题警示化发给基层,强调控制的重点。厂内周质量故障分析会,与车厂的信息绿色通道等措施,均对质量的即时、准确、存放、有数控制起到了积极的作用。

____年的质量指标(外场在线故障率、厂内试车故障率、废品损失率、三包故障率)中,前三项____年较以前有长足的进步,但三包故障率指标完成的不好,究其原因一方面与三包故障期的延长有关,而更重要的一方面是我们新产品的可靠性和寿命确定还有较大的差距,需要我们不懈努力。

2、产量压力较大的情况下,狠抓了新品研究的工作。

____年新品的研制项目比较多,既有对现有新产品的改型换代长远发展的新产品,如______发动机和____系列前驱动变速器,又有研制和生产同时进行的,如超短发动机新产品,在新产品研制上,除了教育干部职工提高对新产品的高度认识外,主要强调了制定计划的科学性、合理性、现实性;强调执行计划的严肃性;年初在制定计划时深入细致的分析研究,使计划比较符合实际,在执行过程中即时检查,协调出现的问题,强调任何单位、任何个人不能以任何理由不按计划完成试制任务,提高了计划的严肃性。另外,定期与工具厂的新品例会等及时解决出现的问题,保证计划的顺利实现。

____年完成____样机1台的研制,超短发动机批量生产,前驱变速器主要零部件均在制造过程中,____变速器改进五档型进入批量生产。

3、技术准备工作和新产品结构的调整工作。

技术准备工作先行于生产,技术准备工作要有预见性,要有前瞻性,敏感地准确预测市场的变化,做好前期的能力储备,为生产量的提高留下一定的提前期。对发动机从零件到装试线进行生产线和逐工序测评,并结合新产品结构调整和经济性分析,对生产线进行补充完善,专项技术改造,涉及组织结构调整和新产品结构调整的生产线进行坚决的调整,对204车间齿轮线进行调整和专项技术改造,对207和212车间曲轴线进行合并调整,对211和213车间冲压焊接线进行了合并调整,这些,均使资源进行了优化配置,发挥了资源的效益。

4、技术改造工作。

完成1.95亿元____二期双加工和零部件生产的新产品规划工作,配合__研究院完成可行性研制报告,进行初步设计。对零部件的生产和生产线进行反复的调研和设计,并与国内外厂家进行大量的交流,即将建成前驱变速器壳体线,齿轮线和____发动机的毛坯生产线。

对超短机的专用零部件进行生产线的设计,建成缸体专用补充生产线,机油泵壳体生产柔性线和吸气管柔性线,超短机的装配试车线。完成前驱变速器的装配线。新的缸体线协调,厂内安装和调试。

5、其他工作。

____年完成技术攻关项,质量攻关工作项,对压盘,油封漏油,齿轮折断,涨紧轮响,分离轴承异响等项外场的重大质量故障攻关取得明显的成效。狠抓了售后服务工作,强调以人为本的服务,改善软硬件服务状态;与车厂建立了定期的售后服务走访制度,沟通了和车厂的关系,为整机营销提供了保证或消除部分障碍。牵头与韩国两家公司进行了合资的谈判工作。

6、不足之处。

自身的能力和水平有一定的差距,在协助总经理主管的工作方面没有创新性的工作。对技术中心的工作未起到应有的作用。质量改进工作尤其外场重大故障率的解决方面指导和领导的不到位,成效不显著。技术进步工作还比较薄弱,技术进步给生产和经营带来的贡献不大。技术人材的培养,开发技术的掌握、新项目新技术的掌握还有较大的差距。

7、____年重点工作。

首先要抓好上产量的质量稳定和质量稳中提高工作,对外场的主要故障要解决好,其次抓好新新产品的研制和新新产品生产准备建线工作。重点抓好____前驱动变速器的工作。抓好生产线的整体规划工作——新新产品建线,老产品进一步提高生产能力,日产达1300~1500台;老线的新产品结构调整工作。抓好新缸体线转产工作。

述职人:______

20____年____月____日

质量经理晋升述职报告2各位领导、同事们:

我叫____,20____年4月来公司担任质量管理部经理一职。数月来,我重点负责GMP认证有关工作和质量管理部日常工作,虽然涉及面广,头绪多,但在公司张总的带领下、在其他班子成员的配合下,在本部门同事的热情支持和帮助下,努力履行着自己分管的所有工作,现就多半年来的工作从以下几个方面进行汇报:

1、服从工作安排,积极投身制水系统改造。

20____年3月30日我正式聘入公司开始工作,一周后被临时安排负责制水系统的现场监管和联络工作,该系统主要设备为二级反渗透装臵,从设备设计、选型、采购联络、安装及调试运行各环节,我和QA积极参与和实践,对采用二级反渗透制水设备提出了自己明确的意见和主张,并获得大家的一致认同;在该设备选购过程中,我们积极联系生产商,在8小时内迅速联系到4家制水设备生产商,为公司紧张有限的订货期限赢得选择的时间和空间,有效地缓解和避免了设备采购的紧迫性和盲目性,为启动预备采购方案做了积极地铺垫和补充。二级反渗透制水设备从到厂安装至纯化水水质合格运行累计7天,在此期间,我全面跟踪,加班加点,全心关注和学习制水系统的制水、分配、循环和储存等各个环节,积极参与活性炭柱、石英砂柱的更换和清洗,耐心检查、督促和协调现场安装、运行过程中出现的各种各样问题,并下班后整理成书面报告,次日及时向上级汇报,使存在的问题得到有效落实和解决,促进了制水系统硬件改造的顺利完成。通过学习和实践,我们了解了二级反渗透系统制水原理,维护保养,操作使用方法,提升了业务技能;同时践行了科学、高效的工作方法,为今后的有效管理提供了方法借鉴。

2、加强现场巡查,促进硬件改造整体推进。

20____年4月是公司硬件设施处于全面改造的关键时期,除制水系统外,空气净化系统、厂房设施、设备维护等系统和项目均需不同程度的技术处理或维护措施,波及到生产、质量、工程、物料等多个部门,繁杂多样的问题和矛盾容易集中凸现,在此期间,我每天下午16:00后深入基层一线,检查和记录发现的各种问题,并通过检查记录整理汇报落实再检查循环工作模式不断加以解决,截止7月,共计各类检查22次,累计各类问题达130个。通过加强现场巡查和监督,加快了硬件的快速改进,对推动GMP认证进程发挥了积极作用。

3、安排和部署验证总体计划,主动完善相关验证活动。

验证是实施GMP的基础,也是GMP认证检查必不可少的内容,为了搞好验证实施,保证验证活动有序开展,我结合公司实际,制定了一份较为系统而详尽的验证总体时间安排计划,主要为净化空气系统、空压系统、设备验证、设备清洁验证及产品工艺验证的具体时间安排,为公司各类验证活动有计划、有步骤实施提供了工作主线和依据,该计划内容基本覆盖了公司所有的关键验证对象和系统,符合GMP验证内容的原则要求,验证时间有条不紊,与生产时间相吻合,合理安排了生产和验证活动,体现了生产活动与验证实施相辅相成,相互统一的本质规律。由于验证工作量大,我主要负责空气净化系统、空压系统及设备清洁验证活动的实施,累计完善验证项目25个,其中涉及公用设施验证8个,设备清洁验证17个,达到了共用系统验证、关键的生产工艺设备清洁验证全覆盖的目标要求,为GMP认证检查创造了坚实基础和条件。

4、参与物料和设备供应商审计,积极履行质量监管职责。

20____年4月12月期间,我先后4次对药材供应商进行实地考察,第1次考察药材供应商为个体,其主要经营门店为东郊万寿路药材市场,按GMP要求,其不符合供货资质条件,主要原因为:

1、该供应商为证照挂靠经营;

2、药材饮片加工场所无GMP证书;

3、饮片贮存条件不符合GMP要求;

4、供应商GMP观念淡薄,饮片包装形式不符合公司质量要求。

现场考查结束后,我及时向上级领导书面汇报了考察情况,并明确提出有关处理意见,即不得从该供应商购进药材或饮片。第2次考察主要对象为西安中药饮片厂、西安盛兴中药饮片厂,考查结果确认符合审计要求,并明确向上级领导作了交换意见,要求今后中药材应从通过GMP认证中药饮片厂购进,并有QA共同参与确定供应商。借鉴中药材供应商现场考查的办法和经验,随后对2家真空减压浓缩罐生产商进行了实地考察,并将考察结果和意见向公司领导作了书面汇报。第3、4次主要考察了多种名贵药材和问题药材如鹿茸、红参、淫羊藿、韭菜子的来源,通过市场调查了解了药材质量状况和现状,开拓了视野,增长了见识,对把好药材源头质量关具有十分重要的意义。总之通过物料或设备供应商的现场考查和信息反馈,为公司提供了良好改进建议,并增强了相关部门和工作人员的GMP意识,显示了质量监管的价值和重要性,同时为推进GMP实施做出了积极和正确的引导。

5、积极参与GMP文件的修订及会审,巩固和完善软件新成果。

修订和审核文件是日常工作内容必备可少的一部分,GMP认证检查前,我主要参与了质量管理部门相关文件和技术文件的修订、审核,文件类别有《质量手册》1个,《程序文件》22个,《工艺规程》11个,《质量标准》文件累计116个,囊括了中药材、原辅料、包装材料、中间体及成品所涉及的所有标准,检验操作规程79个,质量管理文件47个,其中对“十七味补肾膏”、“荣发胶囊”、“感冒退热颗粒”等产品工艺规程进行了反复复核和及时会审,保证各产品工艺与产品批准证明文件所规定的内容相一致;通过对《质量标准》的修订和实施,对进一步健全质量保证体系,控制产品质量起到良好的促进作用。删除了质量管理文件、卫生管理文件与客观实际情况不相适应的部分,使文件更加切合实际和具有可操作性,更好地满足规范指导生产和检活动的要求;积极协助QA修订、审核产品召回管理规程,删繁去冗,去粗取精,使其召回程序和活动与国家相关法规制度要求相一致,文件层次脉络清楚,面貌焕然一新;GMP认证后,《中国药典》(20____年版)的颁布实施,我积极督促相关质量标准和检验操作规程的修订,使相关文件与药典标准有效接轨,保证新旧标准体系平稳过渡。

6、开展和参与GMP培训,推动生产质量管理跃上新台阶。

实施GMP管理是药品生产企业保障药品质量的一个永恒主题,今年是公司迎接GMP再认证的关键年份,在投入资金做好硬件改造的同时,软件的提升也是GMP认证检查的一项十分重要的内容。为此,从20____年4月份起,公司就开始着手准备对员工培训的准备工作,进入5月份,GMP培训已提上工作议事日程,由人事行政部会同质量管理部、生产技术部、设备工程部、物料部相关部门负责人及技术人员分别制定了各部门的年度培训计划,并由质量管理部参与制定了公司级的GMP培训计划,公司级的GMP培训计划及内容主要体现法规政策、GMP规范、微生物基础知识及产品生产工艺技术等内容,部门级培训主要内容为各相关岗位SOP培训。6月~7月份,GMP培训全面展开,我培训讲授的内容是《中华人民共和国药品管理法》《药品管理法及实施条例》、GMP自检、设备清洁验证等相关内容,各相关岗位的人员大部分均参加了培训,80%的人员培训成绩优异,培训总计4次,累计时间达6小时。GMP认证通过后,我积极按公司培训计划要求,先后对销售部工作人员法规政策和产品知识方面的培训,主要内容有《中华人民共和国药品管理法》、《药品说明书和标签管理规定》、《药品召回管理办法》、《药品不良反应报告和监测管理办法》、《脱发与治疗》等,累计4小时;对煎膏剂车间进行验证管理等方面知识的培训,累计4小时。通过多层次、多角度的培训,使员工懂得按GMP组织生产是法律明确要求,更加清晰了假药和劣药的概念,了解了什么行为是合法的,什么行为是违法的;使药品销售人员学会正确用法律的武器武装自己的头脑,并掌握和了解了荣发胶囊治疗脱发过程的基本机理及其治疗特点和不足,对正确评估产品疗效有了全面而客观的认识,有助于该品营销活动过程中的技术交流和宣传。总之,培训使员工的法制意识和GMP意识大大提高,为实现质量管理体系的良好运行奠定了基础和前提。

7、尽职尽责,努力当好排头兵。

能担任质量部经理一职是上级领导和大家对我的信任,因而我觉得要身体力行,做出表率。为了做好本职工作,我在思想上积极要求上进,除认真学习国家有关药品法律、法规政策外,还坚持每天尽量浏览和阅读国家经济、政治、文化等方面的理论知识,不断提高自身的政治理论素养。在思想作风上实事求是,表里如一;在工作作风上认真严谨,坚持民主,每逢重大问题,能坚持跟领导或同事协商的原则,不搞独断专行,不搞一言堂,更不搞强迫命令,在工作中,都能发挥集体智慧,把每一项工作做好。讲求实效;待人处事上光明磊落、诚实、守信;在工作期间做到衣着整洁得体、语言文明规范,努力在各方面使自己能成为标兵。虽然作为质量部经理,但我从没有搞过特殊化,自进厂工作以来,我从没有无故缺席、迟到或早退,有事请假。认证期间坚持无条件加班,积极配合公司领导的工作安排,做到了以身作则。作为质量管理部经理,应是总经理的助手和智囊团成员,因此,我非常重视团队精神和服从意识,深知思想和行动上与保持一致才是提高工作效率的思想基础,领导安排的工作任务能积极配合协助或独立完成,我经常深入基层一线,并把存在的问题和自己的意见及看法能及时给公司反馈,发挥了员工和公司之间的桥梁和纽带作用。

综上所述,任职近一年来,虽然在自己的岗位上做了一些工作,取得了一定成绩,但还存在薄弱环节,主要表现在:

1、对有关理论掌握仍不透彻,需继续加强理论学习,提高理论水平。

2、对质量管理的工作经验不足,对理化分析和微生物检验方面的知识学得不够多,不够精,需在下步工作中认真总结,提高业务技能。

3、下车间检查次数少,深入车间检查还应更扎实一些。

4、本人自信心不足,工作中主观能动性和创新性不够。

质量经理晋升述职报告3一、自我评价

进入公司以来,认真学习并遵守公司的各项规章轨制,努力学习各种业务和专业知识,真诚与同事进行交流沟通。在公司领导的指导下,经由一段时间的努力,较好地与团队溶合,以热情和积极性投入工作。感觉不足的是,与各部分主管沟通还不够到位;对部分管治的精细度还需要加强;专业和业务知识的系统性欠佳。

二、我发展工作的方式和方法

1、遵循上下级关系进行发展工作。

接受经理的指导、指令和监视,工作中及时与经理进行请示、汇报和沟通,并努力完成经理下达的工作工作。

2、按“计划、组织、实施、检查、修正”的工作流程发展工作。

按管治处经理下达的工作指令,结合自身的工作实际,对各部分的工作计划进行检查,落实责任人,对提出时间、质量和效果要求跟进检查落实整改。

3、按“落实岗位责任、按工作实绩考核,考核结果和收入挂勾”的方法管治,制定了相应的岗位职责、考核轨制、考核办法等。

4、按“与相关部分进行轨制性沟通、紧密亲密发展协作和配合”的方式发展部分间的协作,努力保证各工作环节的紧密联系,尽可能减少工作中的脱节和疏漏。

三、发展的主要工作及其效果

1、在部分采用“跟进检查工作计划、落实责任职员、提出时间和质量要求、有总结评价”的工作发展方式,一定程度地晋升了部分的执行力。

2、发展按工作计划完成情况、按日常工作完成情况、按工功课绩考核部分的.考核激励轨制,一定程度地进步了部分成员的工作意识、责任意识和工作效率。

3、与相关部分配合,发展项目的品质整改工作,使项目的车辆停放秩序、环境卫生状况、客户服务、机电维修、安全管治有了一定程度的改善,有利地推动了公司和项目品牌形象的晋升。

4、按时完成管治处每月考核汇报材料及管治处月度运行讲演的编写工作。

四、下一步工作计划

1、细化品质管治部各检查考核轨制,贯实考核轨制到各部分。

2、晋升自我工作能力,努力学习更多提高前辈的品质管管治念。

3、多深入基层步队了解现场操纵情况,实时把握各部分服务动态。

4、多宣传品质管治带来的好处及效果,让员工主动晋升品质服务。

5、将每月的品质检查工作及讲演收拾整治成有效的数据显示,主动将服务动态与客户进行分享,让客户感慨感染到物业服务的不断晋升。

6、将各部分品质检查的内容框架化、尺度化,便于品质工作的检查、监视。

述职人:______

20____年____月____日

质量经理晋升述职报告4一、目的:

为了报告近阶段个人主要工作内容,使公司领导了解个人工作的基本状况,为领导进一步指导工作,纠正不足,改善和提高企业内部管理的业绩作了充分的准备和为指明公司质量管理行动的方向提供了必要的依据和建议。

二、主要内容和指导思想:

在公司领导正确指引和工作的妥善安排下,担任公司质量部主管,主要负责公司有关质量管理体系前期策划工作。经过将近两个月的努力,取得了一定收获:对于建立公司有关质量管理体系方面的工作作了一些必要的准备,针对公司现状,充分利用和配置资源,确保公司质量管理体系组织架构的完整以及对公司有关质量管理系统运行指明了方向和未来工作的重点,同时结合外部审核结果积极开展公司内部质量管理的改进工作,为公司取得客户信任,管理模式与国际接轨,走可持续发展道路,提高整体质量意识和广大中层干部的质量管理水平奠定了基础。现就将第一季度(自进厂以来)本人工作情况报告如下:

1、顺利完成公司质量手册和程序文件以及质量记录的编制工作对于20____年3月10日第三方公司的外部审核结果作进一步内部管理体系的识别工作,为公司改进需求指明方向。

2、策划实施质量管理体系初始阶段的准备工作,确定实施项目、改进方案和步骤,并设立实时跟踪检查办法,设置追踪频率和时限,为有效监督各部门具体工作作了充分保障。

3、提炼一些基本的程序文件作为导入系统的开始,确保理解领悟,同时也例举了一些尝试应用的案例,如针对“职责、权限与沟通”设置“质量专职人员岗位职责说明书”;

针对“内部事务联络控制程序”设置“内部联络单:关于公司印章制作的申请”以及“管理策划控制程序”和“改善建议书执行控制程序”的应用,分别为“质量策划实施情况检查表”和“改善建议书:关于公司大门口宣传栏利用的建议”。

3、针对公司缺乏质量检验人员系统控制内部质量不完善的现状,设计质量控制的系统架构,设立质量专职人员并规定工作职责和内容,设置权限,以明文规定的方式使公司顺利组织起质量控制系统,对支持客户验厂工作作了一个很好的完善补充,同时为实现公司未来真正质量控制工作奠定了基础。

4、为确保公司质量管理体系组织架构的完整,满足文件完善的要求和实际工作的需要,设置了“管理者代表”,“体系策划专员”,“质量辅导专员”等职位,补充完善了质量管理体系实施需要配置资源的不足和设置的质量专职人员缺乏必要任职技能和相关知识经验不足等缺陷,通过未来质量控制基础知识的导入和培训,从真正意义上保障了公司产品质量的提高。

5、重点需要补充说明的一件事是公司必须设立印章使用机制,使流程操作合法化,颁布和下发的文件具有权威性,同时也体现机构部门职权的唯一性。

6、以两份国标作为参考,使实施的依据符合规定要求,依法办事,有据可循,具有公正性、客观性、法规性。

7、未来计划:

总结第一季度的工作,本人在公司领导的有力支持和广大中层干部的积极配合下,虽然取得了一定成绩和为公司服务创造了良好的开端,但仍面临严峻的考验和艰巨的任务:

1、实施质量管理体系工作开展与基层辅导,并跟踪检查和报告;

2、组织公司内部的质量策划以及产品实现的策划工作;

3、策划管理评审工作;

4、策划主导内部审核工作。

三、改进建议:

根据本人质量管理方面多年的工作经验以及对外部环境发展态势的研究,认为当今形势公司实现质量管理体系要求是大势所趋,而且职业健康安全管理体系也渐渐为各大企业应用并全面推广,注重过程控制,走过程管理趋向模式是必由之路。同时,结合实际情况也希望公司领导慎重考虑,以ISO推广为契机,以实现质量管理体系为工作的目标和方向,作为工作的重心,辨明方向,以充分调动广大中层干部的工作积极性,避免内部矛盾,一致团结奋斗,努力进取,设立激励制度为根本目的,发挥个人潜能为前提,领导公司进行内部管理改革,使公司现有资源被充分利用,顺应外部市场的发展需求,提高综合竞争力,为赢得客户更好的信任打下坚实的基础!

述职人:______

20____年____月____日

质量经理晋升述职报告5通过20____年上半年,在我及部门员工的共同努力下逐渐形成了本项目的一套相对比较完整的质量管理制度及体系,并将质量管理工作通过“分级管理、分层负责、预控预防、服务监督”的指导思想开展,以创新而务实的态度做好各项质量管理工作,现将今年上半年质量完成的主要工作汇报如下:

1)质量管理制度:为保证质量管理工作有章可循,根据项目的特点和局《管理手册》制定了各项质量管理制度和岗位职责。

2)质量责任制度:为了更好的实现对现场的质量管理工作,将现场质量工作实行了分区责任到人,同时,在关键工序和新工艺施工时进行现场控制,设置专人负责过程质量控制。

3)分包队伍进场交底制度:所有新进场的施工队伍,在进场前必须经有质量部带头,工程部,技术部,物质部参加的进场交底制度,让其了解项目的一切管理规定,为其与项目更好的配合。

4)样板制度:为了更好的完成项目的质量管理,公司下发了样板制度的执行规定,在每个施工队伍的每个分项工程开工前,由质量部带头,工程部,技术部参加的现场样板质量交底,为后续工程的开工打好了基础。

5)“三检制”制度:为了严格控制施工质量,把着“层层管理”的原侧,严格实行施工队初检、工区复检、质检部终检的“三检”制度,层层验收,既能起到加强质量管理的作用,又能弥补质量管理人员不足的缺陷。

6)整改通知单和联系单制度:为了严格的做到质量过程控制,我及部门员工多次下发质量整改通知单,质量工程联系单,做到了每到工序有大问题必下单子,整改完事方能进行下道工序,为避免类似问题重复发生,还多次下达质量联系单提醒其他施工队伍犯类似问题。

7)质量检查制度:为了加强现场的工程管理,检查监督现场分包施工单位管理落实情况,由质量部牵头,工程部、技术部共同参加的每周定期的质量大检查,对工程管理的薄弱环节进行有针对性地整改,对发现的技术难题,由技术部门研究整改措施,并组织技术交底,认真整改,保证工程质量始终处于稳定、良好的状态。

8)质量例会制度:为了及时和施工队沟通,传达每阶段的质量管理目标,根据各阶段的施工质量情况,由质量部牵头、各工区现场负责人、技术员、质量员共同组织参加的每周定期质量例会或质量专题会议,分析当前施工现场的质量形势,通报了上一阶段施工质量存在的问题及整改情况,对上一阶段的质量情况进行总结,并指明质量管理存在不足之处,制定下一阶段的质量管理计划,加大施工现场的质量管理力度。

制药厂厂长述职报告篇(6)

案例1:

1999年9月8日,侯瑞昌产权纠纷案在北京市第二中级人民法院民事庭第一次开庭。此 案原告是公民侯瑞昌,被告是北京市民政局。

据原告侯瑞昌向法庭陈述:1988年2月侯瑞昌与黄小群等人自愿投资3.7万元,组建合 作经营组织市政施工经济施工实体,并已承包工程。1988年3月,原告方与北京民政局 建设处达成横向联合协议:与民政局共建一联合体,由民政局负责将联合体注册成立市 政工程公司,原告方负责联合体的经营,原告方每年交给民政局10万元,每年递增10% —15%的利费。在确保上交国家税费和民政局的利费之后,其余资产归原告方所有。在 双方合办的市政工程公司注册成立前,由民政局负责暂借民政局建安公司四处的公章和 执照,为该联合体的经营代收代交税费事项。此后,从1988年4月至1995年8月,该联合 体共完成市政工程产值8000多万元,上交国家税费460余万元,交民政局利费213万元。 联合体资产发展到1400余万。1995年7月,原告方向朝阳区工商管理局申报成立“北京 市民建市政建筑工程公司”,工商局已受理,1995年8月,民政局建设处新任领导对原 告宣布,该联合体的资产为国有资产,查封帐号,将公章、权力交给民政局的工作委员 会接管。

而被告方民政局反诉说,侯瑞昌本人是国家正式干部,所从事的工作是正常职责范围 内的工作,不存在个人投资、个人经营的性质,不承认侯与民政局建设处达成的“联合 ”协议。从1997年8月到1999年4月,侯瑞昌先后5次向北京市第二中级法院提出立案申 请,前4次皆被驳回,第5次申请终于被法院受理。

1999年12月29日,北京市第二中级人民法院就侯瑞昌诉北京市民政局建设处侵占其财 产权案第5次开庭,经过原告、被告的相互质证,合议庭休庭合议,审判长宣布裁定结 果:此案应该由国有资产管理局处理,不归法院审理,不服可上诉。①

案例2:

70年代初,黑龙江省哈尔滨市的赵志强凭自己的技术能力,带领20多名知识青年创办 了哈尔滨卫健药厂。由于多种原因,该药厂曾多次变更主管挂靠关系,经历了好几个“ 婆婆”。1997年党的十五大以后,厂长赵志强向挂靠的主管部门提出对工厂的产权进行 界定,该厂工人得知这一消息后,召开职工代表大会罢免了赵志强的厂长职务,发生了 当地著名的“争夺工厂事件”。被罢免的赵志强四处奔走,到处喊冤。不久,哈尔滨市 香坊区检察院又以涉嫌经济犯罪为由,于1998年6月将赵志强拘审,产权界定从此搁浅 .界定不了产权,就界定不了该药厂的所有权性质,实质上也无法确定赵志强是否贪污 .赵志强被拘押100天后取保侯审。1999年8月,74岁的赵志强因病去世。临终时,他的 取保候审也未解除。②

案例3:

吴安民是新疆巴音郭楞蒙古自治州农业机械总公司党委书记、法人代表。据吴安民介 绍,农机公司建于1964年,属国企。该公司近年因市场不景气及管理、用人等体制上的 弊端,效益连年下降,至1997年10月底已亏损约70万元。经巴州政府有关部门、吴安民 、公司代表多次讨论、研究,决定由吴安民买断公司,实现公司改制。

1998年1月15日,巴州深化企业改革领导小组召开会议,通过了《巴州农机公司现有净 资产由现任经理吴安民买断经营的改制方案及协议书》,农机公司的价格为150万元。1 月23日,吴安民以农机公司为担保从农业银行贷到150万元。1月25日,巴州国资局代表 政府与吴安民签订了个人买断农机公司的协议书。吴安民将150万元当场支付给国资局 ,双方履行了交接手续,同时报请工商部门办理了企业变更登记。

改制后,吴安民在经营机制上做了一些尝试:如销售人员按比例提成;对确有特殊情 况不完成任务者,实行300元的保底工资制等。此后,公司状况开始好转,有的职工月 收入甚至达上万元。但也有职工每月只拿300元。于是,当初拥护吴安民买断企业的一 些职工发起了反对个人买断,上告吴安民的浪潮,提出“要当主人,不当马仔”、“要 国有,不要资本家”。

1998年4月,巴州政府派检查组到公司调查核实,并写出了《调查情况及处理意见》。 在此基础上,巴州深化企业改革领导小组召开专题会议,再次肯定了“农机公司改制符 合党的十五大精神,在改制过程中,资产评估基本准确,实施程序完备,协议签字符合 法律程序,具有法律效力,应该继续执行”。然而,职工反对吴安民的浪潮并未停止。 1998年8月,政府再派农机工作组进驻农机公司。这次,工作组态度开始转变。工作组 组长、曾参加过公司改制会议的州农机局党组书记陈柱甚至对吴安民约法三章:不准离 开单位;职工意见不准解释;吴安民在会上要说什么话、提什么意见须事先汇报工作小 组,经同意后才能讲。

1999年1月18日,工作组以吴安民离开企业、“撒手不管企业”等为由,宣布单方终止 合同,并在职工大会上宣布企业已恢复国营,任命职工王安申为经理(后任命工作组成 员刘应利为经理)。1月25日,吴安民把巴州国资局告到新疆高级人民法院。

制药厂厂长述职报告篇(7)

个人求职简历表格模板(一)个人基本简历

姓名:-国籍:中国个人照片目前所在地:江西民族:汉族户口所在地:江西身材:168 cm 64 kg婚姻状况:已婚年龄:37 岁培训认证:诚信徽章: 求职意向及工作经历人才类型:普通求职 应聘职位:市场销售/营销类:区域经理   农林渔牧类 销售经理  工作年限:16职称:无职称求职类型:全职可到职-一个星期月薪要求:1500--XX希望工作地区:江西 湖南个人工作经历:1992-1997 在湖南湘中地区饲料厂(独资企业)历任技术员、饲料配方师、业务经理、厂长助理等职务。

1997-XX 在江西南昌从事饲料兽药经销。

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XX-至今 承包经营瑶湖祖代种猪场。 教育背景毕业院校:中国农函大最高学历:大专毕业-1992-02-01所学专业一:畜禽饲养管理所学专业二:受教育培训经历:1992.2 中国农大 畜禽饲养管理 毕业证

1993 四川某专利技术研究所 孵禽及饲料配方 语言能力外语:英语 一般国语水平:良好粤语水平:一般 工作能力及其他专长 本人经过长期的工作实践和广泛的经验交流,掌握了较为丰富的猪禽鱼病临床诊治技术和营销管理经验,在饲料兽药销售方面的市场现状及营销策略有独到的个人见解,多次成功组织策划饲料或兽药的营销活动,具有良好的市场开发和团队建设的运营能力。

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姓名:-国籍:中国无照片

第一目前所在地:广州民族:瑶族户口所在地:湖南身材:170 cm  kg婚姻状况:未婚年龄:26 岁培训认证:诚信徽章: 求职意向及工作经历人才类型:普通求职 应聘职位:工业/工厂类:生产管理    工作年限:7职称:无职称求职类型:全职可到职-随时月薪要求:XX--3500希望工作地区:广州个人工作经历:公司名称:佛山霸菱磁电有限公司起止年月:XX-11 ~公司性质:所属行业:担任职务:烧结车间主管工作描述:主要产品:永磁湿压铁(磁瓦、方块、圆饼)、同性、异性、微波炉磁钢等。

工作描述:

主要负责车间的人员安排、调动及根据公司的生产计划合理的安排生产,对生产系统建立有效的统计机制和数据统计处理, 根据统计报告, 分析生产中的问题, 制定改进计划, 落实改进方案;处理好车间的各项工作。离职原因:公司名称:江门市粉末冶金厂起止年月:XX-10 ~ XX-11公司性质:所属行业:担任职务:工作描述:主要产品:永磁湿压铁氧体(磁瓦、方块、圆饼等)

工作描述:

1.XX年10月至XX年3月

技术员 主要负责对产品的工艺流程及作业指导书制定,对产品发生的质量事故进行原因分析并跟进及改善的实施效果;

2.XX年4月至XX年10月

主任助理 主要协助主任处理车间的各项工作,发现问题及时汇报。离职原因: 教育背景毕业院校:湖南劳动人事学校最高学历:中专毕业-XX-06-01所学专业一:旅游管理所学专业二:受教育培训经历:起始年月终止年月学校(机构)专 业获得证书证书编号1995-091998-06湖南省汝城县盈洞中学初中毕业证1998-09XX-06湖南劳动人事学校旅游管理中专毕业证 语言能力外语:英语 一般国语水平:一般粤语水平:一般 工作能力及其他专长

本人接受新事物能力强,工作积极,责任心强,真诚+勤奋+细心+负责的工作态度,良好的人际关系及协调能力,思维敏捷,有较强的应变能力和逻辑思维能力。 详细个人自传月薪:XX元以上

个人求职简历表格模板(三)个人基本简历

姓名:xuexila国籍:中国

个人照片目前所在地:广州民族:汉族户口所在地:江西身材:176 cm  kg婚姻状况:未婚年龄:23 岁培训认证:诚信徽章: 求职意向及工作经历人才类型:普通求职 应聘职位:市场销售/营销类:区域经理   农林渔牧类 销售经理

工作年限:1职称:无职称求职类型:全职可到职-随时月薪要求:XX--3500希望工作地区:广东省个人工作经历:1992-1997 在湖南湘中地区饲料厂(独资企业)历任技术员、饲料配方师、业务经理、厂长助理等职务。

1997-XX 在江西南昌从事饲料兽药经销。

XX-XX 在南昌三维生物饲料厂任经营厂长职务。

XX-XX 经营孵禽场,鸡、鸭规模养殖及猪禽鱼饲料兽药经销。

XX 在正邦绿康源生物公司负责片区技术经理。

XX-至今 承包经营瑶湖祖代种猪场。 教育背景毕业院校:吉林工商学院最高学历:大专毕业-XX-07-01所学专业一:生物技术及应用所学专业二:受教育培训经历:XX-XX 吉林工商学院 生物工程

XX.09

获得学校二等奖学金

XX.10

获得优秀学生会干部(外联部)

XX.04

获得东北师范大学物流经理/助理职称

XX.09

获得校优秀实习生 语言能力外语:英语 一般国语水平:优秀粤语水平:一般 工作能力及其他专长基本技能:

英语能力:有一定的口语表达能力。英语三级。

计算机能力:

1.能熟练运用OFFICE办公软件,并能熟练应用多媒体进行教学。

2.已掌握CAI课件制作技术和PHOTOSHOP图片处理技术的基本要领。

普通话能力:二级乙等,甲等在考。

驾驶执照:XX年4月取得C型执照,能驾驶小汽车。 详细个人自传

我信奉的理念是--苦尽甘来,希望通过不懈的努力,自我升级,在将来的工作领域中有一番大的作为,早日实现自我价值。对事物有敏锐的洞察力,能很好的与人沟通,具有团队合作精神,对负责的工作会付出全部的热情和精力,制定缜密计划,力争在最短时间内将目标完成,喜欢挑战,能在较短时间内适应高压的工作。诚实守信,积极乐观,语言表达能力强,善于沟通,个性坚韧,勇于挑战。

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制药厂厂长述职报告篇(8)

长期以来,我国的药价虚高困扰着广大患者。药品从生产厂家直至零售终端(医院或药店),历经多层环节,每经历一个环节,药价就被不合理地提高一次,相关报道早已屡见不鲜。

为了抑制流通领域的药价虚高,我国在2000年7月7日,针对药品流通体制改革出台了《关于印发医疗机构药品集中招标采购试点工作若干规定的通知》(卫规财发[2000]232号)。理论上,药品招标是一种减低交易成本的“阳光工程”,广大患者会直接受益。然而在实际操作中,弊端层出不穷,甚至有人认为,实行药品招标前会导致个体腐败,招标后则演变成一种集体腐败,

上述反常现象均产生于药品流通领域,因此,有必要结合药品在流通过程中的特殊性来透视整个流通环节里的每一个环节,并借鉴国外的相关成熟经验,用以弥补我国药品流通领域中长期存在的缺陷。

一、药品流通过程中的特殊性

药品作为特殊商品,在流通过程中至少会表现出以下四个特殊性

(一)不完全替代性

药品不同于其他普通商品,同类药品的在使用时无法完全替代。换言之,药品在使用方面具有非常明显的专用性。

(二)效用的两重性

使用不当或失之监管,就会危害人民群众的身体健康甚至威胁生命,增加社会的不稳定因素。

(三)消费的信息不对称性

患者虽然是购买主体,但药品购买的选择权却被拥有专业优势的医务人员掌握,患者不可能因为药价高或药量大而拒绝购买,因而相对被动。

(四)需求的价格弱弹性

药品价格的上涨对其市场需求量变动的影响甚微,药品价格即使虚高数倍,消费需求也不会因此同比例减少。

药品的上述特殊性质,迫切要求它在流通过程中,必须将其安全性、有效性、专用性放在首位,而不是其赢利性和商品性。

二、药品流通环节链中的利益分配

为了能够更加详细地透视药品在流通过程中的价格上涨,在论述药品零售终端这一环节时,笔者将重点阐述医疗机构,使整个流通环节链更具有一般性和代表性。

通常情况下,药品从出厂直至进入医疗机构,大致历经这样一条环节链:药品生产厂家 药品招标机构?? 药品批发公司—— 药品商—— 医院相关人员 患者。在整个环节链中,患者之前的任何一个环节,都在制定自己的“潜规则”设租,层层设租必然导致层层寻租,药厂会将所有的额外费用全部计入成本,最终都将转嫁给患者。

(一)药品生产厂家及其“销售部”??商

此处有两点需要补充说明

首先,生产厂家原本属于生产领域的范畴,为何将其纳入流通领域中论述?

厂家虽属生产机构,但它能通过一些做法使自己获得额外的隐形收入(或者说不合理地降低了生产成本),这就相当于使药品在生产过程中暗含了一次潜在的流通过程,产生了第一次涨价。因此,从药价的不合理增加这一层面,笔者将生产厂家视为“第一个流通环节”来论述。

其次,为何把厂家和商放在一起论述?

厂家和商之间由于利益纽带的缘故,相互配合从来都是异常紧密,它们的操作过程也有非常多的相同之处,以致这两个部门中的工作人员很多时候都是共同开展业务。因此在本文中,笔者暂且不把商做为远离厂家的独立个体,而是将其视为隶属于厂家的一个销售部门。

1、自主定价的“软约束”

截至2004年底,国内已有各类药品1万多种。这些药品当中,属于政府定价的,仅限于列入《国家基本医疗保险药品目录》及少量具有垄断性质的特殊药品,如国家计划供应的精神、预防、免疫、计划生育及毒、剧、麻等限制性药品,约占药品总量的10%,其他药品则由生产经营者自主定价,以促进行业竞争。在这种情形下,患者所用的企业自主定价药品范围要比政府定价的药品范围大得多。

自主定价对于追求利润最大化的药品生产企业而言,是一种“弱约束”,为其提供了巨大的牟利空间。笔者的一位药品行业熟人曾透露,该厂生产的某种药品,以前的零售价一直是21元,为了赋予外省一家有名的全国药品商更大的利益空间,该厂将药品的原材料、辅料及包装物等入库成本的账面金额大幅度提高,使该药品的零售价提高至45元,再凭借药品的信息不对称,最终轻易得到了当地物价局的批复文件。用那位熟人的话来说,这种手段在药品行业早已是“公开的秘密”。

2、药品的“包装翻新”

由于许多药品在经历招标后,价格有所下降,于是一些厂家会把这些降价药“包装翻新”后再变相涨价,如增加或减少药量改变药品规格、或者由普通包装改为铝铂板盒装,价格就马上大幅度上涨。甚至很多厂家在这些药中多加一点无关紧要的成分,就申报为“新药”,换一个药品名称后,价格马上翻了几倍,然后高价出售获利。最终,药品专业的信息不对称会导致用药患者轻而易举地就范。

3、“新瓶装假酒”现象盛行

与前两种情况相比较,生产和销售假药给用药患者带来的危害无疑更严重。笔者谨以目前市场上的常规流程加以叙述。

假设某销售终端本季度订厂家10万元的货,那些没卖完就已经过期的药品,一般由厂家负责全部回收。但奇怪的是,厂家并没有因回收过期药品而遭受损失。

药厂有一个废品区,从市场上退回的过期药。按照规定,应该连同生产中的不合格药品一起归入废品区。而且,这类药品不能由企业随便销毁,必须申报当地药监局,待批准后,在药监部门的监管下集中销毁。然而,由于监管漏洞频出,过期药退回药厂的过程中,企业不愿主动申报,药监部门也往往缺席,这就让厂家有机可趁。

很多厂家收回过期药后,至少有如下一些做法:1.对于片剂、胶囊等口服剂型,打散后再掺入新药里一起出售。甚至有的厂家嫌费事,干脆直接换了包装、生产日期就出厂。2.对于过期针剂,只要药液还未出现浑浊、沉淀等现象,就把这些针剂连同玻璃包装容器放进盛有洗涤液的大盆,用扫帚不停搅拌,洗掉药瓶上的字迹,再把这些处理后的药瓶摆到太阳下晾晒后,送进车间,打印上新的生产批号,连同尚未卖出的成品药一起重返市场,按原价销售。

(二)药品招标机构

在我国,药品出厂后(尤其是《国家基本医疗保险和工伤保险药品目录》中涵盖的药品,可享受全额或大比例报销),须经过药品集中招标这一过程,才能进入用药比率高达85%左右的医院,因此,争取中标自然成为各药品厂家的争夺焦点。

我国目前的药品集中招标采购操作过程极不规范,不仅没有达到规范药价的预期,而且参与了利益分配。招标中介机构依靠出售招标文件、乱收专家评审费、中标服务费、药品质量检验费、场租费、磁盘费、网上招标培训费等方式设租,增加了药品的成本,企业最终把这些新增费用计入药价。患者不得不接“最后一棒”。

根据国家规定,投标企业购买招标文件,每份只需150元。但在实际操作中,不少地方的招标办却制定了“坐收渔利”的收费项目和标准。2004年1月,内蒙古包头市医疗机构药品集中招标采购管理委员会规定:投标企业在领取投标相关文件时,应交纳投标文件成本及评标费170元,在递交投标文件时,要交纳履约保证金5000元至1万元,中标签署合同后,还要按成交金额交纳1.5%的服务费;顺德市制订的《医疗机构药品采购招标管理暂行办法》规定:“中标单位向其采购药品的医疗机构交纳购药总额8%的保证金”;在广西玉林市,投标保证金最高可达5万元,中标后,保证金自动“变”为招标服务费预付款。

诸如此类的做法,大大增加了交易成本,有悖于药品招标的初衷。

(三)药品批发公司

具有控制药品流向、稳定货源、持续供货等重要职能的药品批发公司,是一个不可或缺的流通环节。无论是计划经济还是市场经济时代,我国对药品在这一流通环节中的批零差率都是严格控制的。在计划供药时,国家规定从药厂到一级批发渠道的差率是5%,一级到二级是5—8%,二级到医院、药店是15%。也就是说,总的批零差率是25%—28%,目前仍规定按此标准执行。

但是,在巨大的利益驱动下,它们同样参与了利益分配。

首先,通过制定各种名义的“活动”,收取花样繁多的费用是导致药品批发公司获利增加的主要手段之一。例如,称公司要搞“促销真情大回报活动”等诸如此类的活动,强行向药品厂家或商收取数额不等的“赞助费”,甚至连已经撤柜的厂家也必须交,否则不予结算货款。

再者,正如前文在“(一)药品生产厂家”中所提及,药品批发公司在药品销售过程中的操作手法和代销商也是非常相似,因此,我们常常可以看到药品生产厂家、代销商、药品批发公司的销售人员通过多方配合,共同开展工作,其薪水和相关“业务费用”自然也会计入药价。

有资料显示,在国外,作为中间环节的药品批发公司利润仅有1%到3%;而在我国,几乎每一种药品,批发公司的获利高达30%以上。高额利润使国内的药品批发企业如雨后春笋般拔地而起,现已超过了12000家,大致相当于我国县级以上医院数的总和。

(四)医务人员

将这一环节再加以细分,可得到一个小环节链:药剂科主任 临床科室主任 医院药事管理委员会 药品采购人员 临床医生 财务室

药品销售人员的通常做法如下:先和药剂科主任联系,向他介绍药品的疗效、价格以及达标情况等,同时夸大药品在全国的销量。为了博得开门红,这一关均以丰厚的物质刺激作为“敲门砖”。

然后,在药剂科主任的协助下,销售人员将药品推荐给相关科室的主任和临床医生试用,他们的满意与否将直接关系到药品的用量,非常关键。因此,销售人员一定要向他们“有所表示”。

相关科室主任满意和医生满意后,他们会开具一份“用药申购单”提交医院的药事委员会(通常由主管院长和各个临床科室的主任组成),药事委员将采取投票的方式决定是否进药。由于在很多医院,每个委员都有一票否决权,只要有一个人对药品不满意,销售人员的前期工作就会前功尽弃,因此在开会之前,销售人员还得对和药事委员会的每一个成员 “有所表示”。这个环节花的钱最多,也最费心思。

进药协议达成后,医院采购这一关也不能放松,否则他们就会想方设法拖延进药时间。

接下来的任务就是,与直接给病人开药的医生搞好关系,这些医生是药品销量多少的决定者。销售人员一般会和他们谈“回扣”和“扣点”。有关资料表明,湖南娄底市某家医院的《2003年经济管理方案实施细则》中赫然显示:“门诊、住院病人发生的药品收入计入开单医生所在科室,作为该科室药品收入”、“科室收入=工资+奖金+药品回扣+开单提成+红包”。《细则》还记载了各种化验、检查开单提成的单价。例如“光子刀每次150元、支架置入每次300元、磁共振每单20元、住院证每单20元”。《细则》中还规定:“临床科室的西药、成药开单提成:个人2%,科室4%;中草药提成:个人5%,科室5%”。

计算临床医生回扣,一般要根据药房的销售单据进行统计。因此,给药房的“统方费”也是少不了的。甚至,有时候连医院的保安也要照顾到,以减少不必要的刁难。

不仅如此,财务科室的回款人员也需要“打点”,否则会造成回款迟缓,导致流动资金不畅,影响下一轮运作。

局面打开之后,还必须时刻维护,不能让其他公司的同类药物抢占自己千辛万苦开辟出来的市场。销售人员会经常请有关人士吃饭、唱卡拉OK、外出旅游以及其他的娱乐活动。有时候为了进一步和他们套近乎,甚至要替他们报销医院本身报销不了的东西,比如的士费、服装、冰箱、微波炉等。拿销售人员的话来说,“我们这么做,无非就是想让医生们在使用冰箱和微波炉的时候,都能想着我们的药。”

上述所有的寻租费用,最终全部计入药价,自然全部由患者“买单”。

三、国外的的成功经验

世界上很多国家都非常重视药品本身及其流通过程中的特殊性,纷纷采取了不同于其他商品的流通体制和运行方式。国外成功经验和做法,可以作为我国设计合理的药品流通模式的重要参照体系。

(一)药品分销和批发企业高度集中。

例如,欧盟排在前三位的药品分销企业,其市场占有率为65%,日本排在前五位的为80%,美国排在前三位的高达96%。美国药品销售额占世界药品市场的份额40%以上,但药品批发商总共只有70家;日本药品销售额占世界药品市场的12%,仅有147家药品分销企业;法国8家药品批发企业中,其中的3家市场份额高达95%;德国仅保留了10个大型药品批发商,其中最大的3家占市场份额达60%~70%。

由于药品市场的集中度相当高,这些国家不仅可以对药品市场进行非常有效的监管,而且有效降低了监管成本。

而在我国,卫生部常务副部长高强2004年曾指出:在我国,目前已有药厂6000多家,流通批发企业1万多家。

(二)零售药店成为购药主渠道。

在法国,多达84.7%的药品通过药店销售,只有15.3%由厂家直接销售给医院;德国84%的药品通过药店销售,医院销售微乎其微;美国药品零售药店的销售比重为74.9%,把零售药店作为患者购买药的主渠道,打破医院的垄断地位,使消费者获得更多的知情权和选择权。

而在我国,中国医药商业协会秘书长王锦霞在2004年指出,我国85%左右的药品都是由医院卖给患者。因此 对于医药企业而言,医院是最大的买方,这种独特的买方垄断地位,迫使医药企业为了推销药品,不得不满足医院的种种“钢性”要求。

(三)畅通的药品物流系统

美国凭借大型制药和批发企业为轴心,展开快速高效的物流配送;日本则通过“社会共用物流配送中心”为流通平台。

以上两种做法,首先,不仅可使药品在流通渠道中高速运转,自然而然消除了时滞产生的腐败,而且也以快捷的速度满足患者的用药需求;同时,也大大减少了药品在生产、流通和医院等环节的库存量,药品的流通费用(成本的部分构成)也就相应大大降低。

(四)规范有序的专业化市场中介组织

美日两国形成了比较成熟的药品流通中介服务市场。

在药品采购方面,美国专门成立了“药品集中采购组织”,该组织通过接受多家医疗机构的委托,形成较大的药品采购订单,再与药品生产商或批发商谈判,在获得比医疗机构分散采购更低的药品价格的同时,也把医疗机构从繁琐的采购事务中解放出来,降低了医疗机构的运行成本;美国的“药品购买福利组织”则专门面向医疗保险公司提供和制订药品目录、审核医生处方和办理药费支付等服务,极大地改善了各家医院分散操作的低效率。

早在1941年,日本就专门成立了“药品批发商协会”,现有会员企业165家,从业人员约6万人,主要从事收集、提供市场信息、监督行业自律、强化流通过程的质量管理、推动药品流通的标准化等。该协会组织编制的药品编码、医疗机构代码等技术标准,以会员制的方式在日本医药行业广泛应用,提高了医药企业的信息共享水平。并且,该协会制定的《独占禁止法》,是药品批发商必须严格遵守的行业准则。

(五)医药电子商务的应用广泛

有关资料表明,美国医药行业的电子商务交易总额,将从1999年的64亿美元上升到2004年的3700亿美元。

由日本制药协会建立的“日本药品电子网”,作为专业化的药品数据通讯服务机构,可以为所有医药企业提供互联网药品数据交换服务。该机构实行会员制管理,目前已拥有会员企业360家。如著名的日本山之内制药公司,每月只需缴纳300万日元,就可以完成同所有批发商的数据交换;。

欧盟的电子商务发展也很快。例如:瑞士已有16%的药品通过互联网或邮购售出。

四、弥补我国药品流通缺陷的建议

基于药品的特殊性,诸多学者曾经基于医疗卫生体制改革的层面,针对药价虚高的问题,从宏观管理机制的角度提出了实行“三个分离”(营利与非营利医疗机构的分离、医药分离、政府对医疗机构的管办分离)。笔者则沿着药品流通的路径,从相对微观、动态的层面提出如下建议。

(一)提高各个流通环节的自律和信用。

这一点是其他任何措施的基石。在我国贫富差距日益扩大的情形下,人们的心态渐显浮躁,自律丧失和信用缺失等现象随即日趋普遍,这种情形也贯穿于药品流通环节链的每一个环节中。尤其在我国目前尚存法律漏洞的前提下,严格自律和遵守信用这一“内在规则”显得更为重要,它是人们主动对自身的内在约束,其实施效果比任何外在的法律规定都有效,同时也最容易被忽略,并且最不容易受到惩罚。

建立社会信用体系是一个长期过程,因此在建立它的同时,有必要辅之相应的惩戒制度,如建立药品流通环节链中各环节的信用档案。对于组织机构而言,应该对药品生产企业、分销企业、医院及其它零售终端建立完善的不良记录公开制度;对于个人而言,应该对医药代表、医生等与药品管理关联度比较大的个人,建立不良记录公开及惩戒制度。

(二)淘汰过剩的生产和分销企业,建立专业化的中介机构

截止2004年底,我国已有6000多家制药企业,12000多家药品批发企业,相对于前文所述的美、法、日等国家,充斥着过多的重复建设。

目前,我国很多地区和城市都将药品生产作为当地的支柱产业,不少城市斥巨资建设大规模的“药都”、“药谷”和“药市”,致使药品的生产结构、经营结构趋于雷同和严重过剩。重复建设必然降低单个企业所得的资源分配,它们为了存活,必将陷入不规范竞争,从而衍生出大量光怪陆离的现象。

因此,政府主管部门应严格按照GMP(药品生产质量管理规范)和GSP(药品经营质量管理规范)标准,清理淘汰一批没有生产条件和经营资质不足的企业,并借鉴上述国家的成功做法,培育和形成几个大型分销企业集团和相关中介组织,从而在形成药品行业规范竞争的同时,也能够降低药品流通过程中的费用,药价也就自然随之降低。

(三)增强舆论监督,减少信息不对称的误导

对于药品生产和分销企业,应该尽量详细地向广大社会公众展示其生产、经营和制定药价等方面的全部过程,尤其是在药品广告方面,政府应该更加严厉地禁止药品厂商一边向公众提供夸大其辞的广告(包括聘请所谓的“专家”坐诊、借助名人效应等),一边暗中大肆提高药价这一歪风。关于药品广告这一点,我国也可以借鉴国外的一切成功做法。

法国政府对药品的广告宣传有严格的约束。例如,在针对大众的广告中,绝对不能说某种药品安全有效是因为它是纯天然的;也不能说某种药品有效是由于这种药品已经经过长期使用(因为药品有效与否只有通过科学实验才能得到验证);更不能说某种药品的功效与另外某种药品(或治疗方法)的效果一样( 或更好)。此外,除疫苗、戒烟药及一些预防性药品广告之外,其他任何治疗性药物的广告中,都不能出现诸如“健康人服用后身体状况能有所改善”,或“健康人不服用身体就会受到影响”之类的用语,以避免鼓动公众滥服药物。

英国的做法看起来更加严格。该国的“广告行为委员会”规定:广告不得对患者提出治疗忠告或提供诊断;不得出现诸如““恢复精力”之类的不实之词;对矫正轻微毒瘾和恶习的药品宣传,广告词必须言明“意志力量至关重要”;广告商不得利用人们的担心与焦虑来推销药品;广告禁止宣传“药品没有副作用”来夸大药效等等。负责电视广告监管的“英国独立电视委员会”还规定:广告中不准出现社会名人(包括体育和娱乐界名人)对产品的褒奖,更不允许这些名人直接做药品广告;不准在16岁以下少儿节目中(包括节目前后)刊播医药广告;

因此,我国政府有必要大力规范药品的广告宣传,让处于弱势地位的用药患者,无论是在药价方面,还是药效方面,都能享受到更多的公平。

(四)发展药品招标的电子商务平台

可以积极引入美、日等国成功的医药电子商务经验,招投标全程采用电子商务系统,进行网上操作。这样以来,不仅可以在节省药品流通时间、提高工作效率的同时降低招投标成本,而且可以减少和避免购销双方的私下交易,更好地体现出“公开、公平、公正”的原则。

(五)推行医疗机构的药品收费公示制度

最重要的规则就是遵守规则。医疗机构的公示制度,可以包括门诊收费清单制、在药品外包装的醒目位置打印和突出药品价格、印制并主动发放药品价格明细手册、在收费窗口张贴药品价格明细表、设立药品价格滚动显示屏、主动向住院患者提供每日清单,以防止“大处方”的滥用。上述做法,使广大患者在明明白白花钱的同时,对医院的药品价格也随时进行了有效监督。

参考文献

[1] 丁涵章主编.《现代医院管理全书》[M].杭州:杭州出版社,1999.113-117.

[2] 朱玉. 高强:药品招标采购七方面不规范 [N] .:经济参考报,2004-7-30(第4版).

[3] 新华社电. “为民医生”为何离开这家医院 [N] . 光明日报,2004-12-16(第11版).

[4] 闫志强,药品招标亟需规范起来 [N],市场报,2002-6-3(第9版)

[5] 刘震. 影响医保基金存量的不利因素分析 [J],当代经济,2004.6 ,34.

制药厂厂长述职报告篇(9)

(一)、持续开展了“整顿和规范药品市场秩序专项整治”活动

为贯彻落实全国(全省)整顿和规范药品市场秩序工作电话会议精神,根据鲁食药监安函字[20__]第79号文件要求,在全市范围内集中开展了对“企业和医疗机构制剂室生产、配制专项整治”活动。

1、药品注册现场核查活动顺利进行。局成立了核查工作领导小组,制定下发了《__市药品注册现场核查工作实施方案》。先后抽调药品现场考察员36人次,完成了对益康、三九、百科、东滕阿胶等新产品申报企业的33个品种、45个规格、135批次注册品种的研制、生产复核工作。截止20__年3月底,通过企业自查和市局核查确认:20__年1月1日—20__年8月31日期间,我市共有4家企业上报注册品种85个(含省局受理并批准的7个品种),核查后企业确认上报品种67个,申请撤回18个,其中企业自查主动撤回12个,市局核查否决品种6个。较好地解决了药品注册领域存在的突出问题,提高了考核质量,杜绝了问题品种放行,确保了注册工作的严肃性。

2、狠抓了药品批准文号清查和药品再注册工作。为此项工作的顺利开展,专门成立了清查工作办公室,确立了“定期督导,分类指导,按时完成、确保实效”的工作方针,针对两项工作时间紧、任务重、要求高的特点,我们实施了每天电话督导和每周碰头调度制度。增强了工作紧迫感,推动了工作的落实。同时针对部分企业药品批号文号证明资料不全的实际,我们及时翻阅查证了近20年来的文号历史资料近千份,供企业查找复印,既方便了企业,又促进了工作。本次清查共涉及7个企业的批准文号224个,实际清查224个,确保了文号来源合法、资料真实。

3、抓了药品生产环节的整治工作。结合我市实际,在抓好上级文件规定的12项检查内容的基础上,突出了物料抓清算,产品抓全检,岗位抓关键,制度抓规范等四个方面的整顿治理重点。加大了对原料、辅料管理。落实了原、辅料登记备案制度。完善了考核制度,加大了对关键部位、重点区域、重点环节企业的关注度;在检查方式上采取专项调度、随机督察和突击检查相结合,收到了明显的效果。

4、抓好药品生产企业和医疗机构制剂室的监管。(1)、建立长效监管机制,严格依法监管。建立健全管理相对人不良行为档案。将全市9家药品生产企业和8家医疗机构制剂室日常监管全部纳入诚信管理考核范围,实行黑名单制度,对不良行为进行档案化管理。今年共对企业进行检查52次,累计记录各类不良行为信息200余条,为日常监管提供了依据和抓手,较好地克服了以往工作的随意性和盲目性,强化了管理相对人的诚信经营意识和守法自律意识,延伸了管理链条。(2)、组织开展了对全市药品生产企业和医疗机构制剂室公用系统的监测检查,从生产的第一道工序抓起,保证生产车间达到净化要求,制水系统运转正常,使企业生产出合格放心的药品。

(二)、加强了企业监管,完成了驻厂监督员派驻工作。

完成了向生产企业派驻监督员工作。及时确定了工作原则。制订下发了《__市向药品生产企业试行派驻监督员工作实施方案》和《关于印发〈__市食品药品监督管理局关于加强对药品生产企业驻厂监督人员严格管理的有关规定〉的通知》。根据我市企业分布实际,按照“全面派驻、分片划区、兼职管理”的模式,对除医用氧气和中药饮片以外的所有药品生产企业进行了派驻。目前,主要是滕州片1人,薛城片1人。狠抓了业务抓培训。先后2次组织驻厂监督员参加了省局、国家局组织的业务培训。狠抓了工作督导。加大了对驻厂监督员的督导力度,实行了监督员“日志、周报、月总结、季评估、半年述职”制度。5月份以来,分管局长贾敬元同志先后2次带领药品、纪检等科室有关人员分别对监督员履行职责、开展工作和执行廉洁纪律等工作进行现场督导和检查。协调解决工作困难10余项,推动了监管工作落实。

截止目前,驻厂监督员累计开展各类专项整治(如规范批生产记录、审计原辅供应商等)活动29项,纠正各类问题156件次,发现和排除药品生产不安全苗头和隐患13起。尤其是滕州片监督员苗运明同志,工作深入,作风严谨,原则性强,作用明显。先后发现和排除大的药品安全隐患2起,监督销毁问题产品货值近10万元,以实际行动塑造了科学监管形象,靠过硬本领赢得了企业尊重与信赖。

(三)、特殊药品监管工作常抓不懈

我们以特药监控信息网络管理为平台,以确保特药安全为目标,狠抓了特药监管工作。出台了__市食品药品监管局对特殊药品经营和使用监管责任制。一是把特殊药品管理的有关法规制度,纳入区(市)分局年度教育计划,列入了学习和考核内容。二是认真落实了特药安全监管巡查制度。今年来共完成对特殊药品经营企业全面检查4次;对准备申报罂粟壳、医疗用毒性药品定点经营的批发企业从内部设施管理到人员配备,制度建立等各方面进行了检查验收;对生产企业益康和三九药业20__年以来使用麻黄素等特殊药品原料药情况进行了一次专项,!检查。开展药品流向跟踪审计专项活动2次;先

后责成滕州市局、山亭区分局对滕州市鲍沟镇卫生院、山亭区北庄医院地西泮片(安定片)购销情况进行了专项跟踪审计。从而做到了有效监管,防止流弊现象发生。(四)、狠抓了adr监测和药品再评价工作

1、完善工作制度。与基层局(分局)签定了年度目标考评责任书,将adr监测纳入单位考核内容。

2、加强了药品不良反应监测网络建设。局领导非常重视和支持药品不良反应监测工作。年初确定了将adr网络成员单位扩大到所有一级医院和向有条件的村卫生室延伸的工作目标。截止目前,我市已建立有直接上报的工作站20个,建立网络单位1000余家,这些单位正朝着健康有序的轨道运转。4月份,市监测中心办公地点迁址药检所,市药检所在工作任务重、人员少的情况下,抽调专职人员配备专用微机、传真等办公设施加强adr工作,促进了该项工作开展。

3、加强培训,广泛宣传,提高队伍素质。市局指导各区(市)分局办了四期有生产、商业、医疗机构监测骨干400人参加的培训班。十月中旬委派市中心工作人员对薛城区所辖范围200余人进行了adr知识培训,达到了预期效果。截止12月20日全市已超额完成省局年初下达的每百万人口上报adr报表600例(省局目标2170例实际完成约2400例)的目标任务。

(五)狠抓了药品生产企业gmp认证和中药材gap摸底工作。

1、制度抓规范。我们针对认证企业部分gmp文件内容空洞、操作性不强的实际,重点指导各企业完成了gmp文件的完善和修订工作。

2、人员抓培训。除了组织有关人员参加省局组织的培训外,重点在企业内部搞培训,三九利用夏季停产时机,对全厂职工进行了一个半月的集中培训;百科对全体职工进行了认证前的专项培训;益康利用节假日和星期天也对职工有针对性的培训;有效提高了全体职工的gmp意识。

3、抓了部分企业gmp认证工作。首先局长和分管局长对此项工作高度重视,多次深入百科和益康药业现场研究、调度gmp认证准备工作,解决认证中的实际问题和困难,促进和推动了工作的开展。截至目前,益康药业小容量注射剂102车间、百科药业小容量注射剂车间已通过国家局gmp认证、兖矿鲁南化肥厂液态氧车间通过了省局gmp认证。其他单位的认证工作都在准备中。二是按照上级要求对未按时通过gmp认证的第二机床厂(氧气车间)下达了停产令,并督促该企业完成了认证的有关资料准备和上报工作。三是狠抓了鑫顺中药饮片车间改建和gmp资料准备工作,现已将gmp认证资料上报省局。

4、对我市中药材种植企业实施gap情况进行了调研,各区市局共完成调研报告6份,基本摸清了我市中药种植企业底数,探索了药材种植企业实施gap的途径和模式。

二、20__年工作打算。

(一)、继续抓好药品生产环节的专项整治工作。认真落实药品生产企业、医疗机构制剂室原、辅料登记备案制和供应商审计制度。采取专项调度、随机督查、突击检查和跟踪抽查相结合的监管模式,加大对两个高风险生产企业益康药业和百科药业的跟踪抽查。做到提前介入、有效预防和全方位覆盖,为依法监管、科学监管打下坚实的基础。

(二)、对小容量注射剂的生产工艺和处方进行核查。四月底前完成小容量注射剂生产企业益康和百科65个品种的生产工艺和处方的核查工作。通过核查,进一步提高生产企业按照申报的生产工艺、处方和gmp要求组织生产,排除一切质量安全隐患,确保药品生产质量,防止严重质量事故的发生。

(三)、完成山东希力药业有限公司gmp证书到期重新认证工作。

制药厂厂长述职报告篇(10)

了解案情

2007年7月底的一个下午,窗外热浪滚滚,办公室里凉气宜人,大家忙忙碌碌一如往昔。我刚刚接完一个电话,手机又响了,电话里传来一个焦急的男声。我知道,一般当事人找我,都是“疑难杂案”。我让当事人不要着急,慢慢讲。他姓林,是福建三明市一家药厂的法务。他说他们药厂有一起一审胜诉的案件,对方上诉到福建省高级人民法院(下称福建高院),他们药厂想聘请我作为二审的人。我就纳闷了,既然一审已经胜诉了,二审为何要增加律师呢?林先生说,他们以前几个案子,都是一审胜诉,然后二审却被福建高院改判了,所以他们这次慕名请我助其一臂之力,以维持来之不易的一审判决结果。我知道,对一审胜诉的案子,二审时当事人一般是不会再增加律师的,只有当案情复杂、争议颇大,前景难料时,这种情况才会发生。我让林先生在电话里先简单介绍案情。他说,云南白药的创始人曲焕章之子曲嘉瑞举家欲从昆明迁至三明市,经老华侨杨瑞金牵线搭桥,由三明市政府当年按招商引进人才办理。此后曲嘉瑞一家就在三明市定居,曲嘉瑞在三明中药厂按祖传秘方生产“曲氏白药”。后来因利益纠纷发生诉讼。听完案情简介后,我沉吟半晌。此案历史遗留问题太多,千丝万缕,且年度跨度大,证据收集困难,不确定因素较多,故胜负难料。这种复杂的疑难案件很具有挑战性。既然他们慕名找我,我无推却之理,于是便欣然接受他们的聘请,决定此案。此时离开庭时间已不足一周,时间十分紧迫。我决定立即去福建一趟,以便做庭前准备。

8月2日下午,我和助手王小兵律师在上海虹桥机场登机,约一小时后,飞机在福州机场降落。汇天公司的林先生已等候多时,见到我们十分高兴,热情地把我们接到车子里。车子在蜿蜒盘旋的高速公路上平稳地疾驰。据林先生说,从福州到三明市有三百多公里。一路上林先生为我们详细介绍案情经过。原来此案案情如此错综复杂!虽然汇天公司一审胜诉,但二审还是心里没底,领导决定找一位德高望重的专家律师,于是公司便四处寻找。后来三明市的一位人大领导听版权局的一位处长说,我是知识产权方面的专家,于是这位领导便向汇天公司推荐我。三明距上海逾千里,但他们却对我寄予厚望,我顿感重任在肩。虽然公路两旁景色怡人,青山依依,绿水滢滢,但我已被案情所吸引,思考着本案应从何处切入,无暇一顾。不知不觉就到了三明市。车子直接开到宾馆,汇天公司总经理已等候多时,先安排我们住下。晚餐时,原审律师周律师对案件的争议焦点和难点作了进一步的分析和介绍。争议的焦点主要有两个:一、“曲氏白药”秘方是否已经由曲嘉瑞先生捐献出来;二、痛血康胶囊技术成果是原、被告共有还是属于被告所有。难点也有两个一、本案争议时间过长,事实难以查清;二、福建高院对此案似乎有先入为主的观点,其观点对被告不利。

当晚我和助手挑灯夜战,把厚厚的卷宗细读了一遍,特别是对其中的证据和一审法院的判决进行了反复研究。诉讼双方所提供的证据材料大致相同,不同的是对合同等证据内容的理解。1985年,曲嘉瑞携祖传秘方与家人离开昆明来到三明市,市政府安排曲家人在原三明中药厂工作,至今已逾20年。期间共签订4份合同,第一份是1985年2月2日由三元区政府与曲嘉瑞,杨瑞金签订的《关于在三明市生产“曲氏白药”的合同书》;第二份是1991年12月2日由三明制药厂与曲嘉瑞签订的《关于在三明制药厂开发“曲氏白药”系列产品合同书》;第三份是1999年1月10日由三明制药厂法定代表人周建山与曲嘉瑞签订的曲氏中成药车间承包经营合同;最后一份合同签于1999年3月30日,由三明制药厂法定代表人朱清龙与曲嘉瑞签订,约定GMP改造验收合格投入生产后,原合同自动终止。合同数量不少,但对关键问题“曲氏白药”的归属却含糊其词,无法从合同的条款中直接找到答案,而只能对当事人其后的行为进行推理。曲嘉瑞老人在1992年声明要把祖传秘方奉献给人民大众,随后曲老即把秘方交给区政府。曲老当年一心想发展民族医药事业,从而作出献方义举,其情操何等高尚!现其家人为此事与单位对簿公堂,若老人泉下有知,定会不得安息。故我想能不能找个折中方案,最好能调解结案,给双方都留下余地。

看罢案卷,我又和汇天公司负责人见面,进一步了解案情细节,然后跟一审法官沟通。面对疑难案件,只有全面了解案情,才能吃透案件,选择一个最佳的切入点,把主动权掌握在自己手上。越是了解案情,越是印证了我最初的看法:此案确是胜负难料。双方都对痛血康胶囊主张技术成果权,该权究竟归谁?根据现有证据,答案难以明确。痛血康胶囊是以曲嘉瑞为主的技术人员研制而成,是否是职务发明要看秘方所有权归谁。如果秘方所有权是曲氏家族的,那么可以认为痛血康胶囊是曲嘉瑞和厂方共同研发,技术成果当属共有;如果秘方所有权属于厂方,那么曲嘉瑞就是利用单位物质技术条件完成单位任务,痛血康胶囊是典型的职务发明,技术成果理应属于单位。按理说,秘方是曲嘉瑞祖传秘方,肯定属于曲氏家族,但是曲老曾有献方义举,对于“献方”应如何法律定性呢?这显然

是关键所在。献,有文献、呈现,赠与的意思。这里的“献方”应当理解为赠与秘方,赠与秘方就是将秘方赠与给人民,三明市政府是否能够代表人民呢?“人民”是个抽象的概念。人民是有地域性的,有当地人民,本省人民,中国人民等。此方当然是献给当地人民,即福建省人民或三明市人民,因此三明市政府是有资格接受献方的。如此看来,这个“献方”对我方来说显然是个有利证据。

庭审争锋

回上海后,我们继续研究案情,为即将开始的庭审作准备。此案案情复杂,既涉及时间跨度近20年的数份合同,又有非专利成果的权属争议,还涉及国企改制诸多历史遗留问题。为了更好地洞察案情,把握案件的走向,少走弯路,我召集几位得力助手一起讨论研究。我特别指定王小兵律师为本案主要帮办。他的首要任务是仔细阅卷,列出大事记,并理出思路,提出建议。我和助手们从不同的角度进行讨论,并站在对方律师的立场上提出一系列问题,然后进行反驳。换位思考,这是我多年的办案习惯,只有这样,思考问题才能更加周全,才能进行最充分的准备,才能在庭审时取得令人满意的效果。

不久,开庭的日子到了,我和助手王小兵律师在开庭前一天到达福州。福建省高级人民法院在福州市鼓楼区,地处市中心,白色的办公大楼在数百亩绿坪的西端,庄重威严。楼层不高,但横跨数百米,主楼圆顶,远远望去,疑似白宫,令人肃然起敬。2007年8月8日上午9点20分,我和闫律师提前10分钟到庭。对方律师已在席上正襟危坐,他看上去满头银发,显然也是一位资深律师。他坐在那里默不作声,稳如泰山。

不一会,书记员宣布全体起立,合议庭法官鱼贯而入,相继入座,然后其他人员也均坐下。审判长是一位女法官,手起锤下,宣布庭审开始。其动作利索,口齿清晰,看来是位干练的法官。当原告律师自报家门时,我才知道,他姓林,也是上海的律师。似曾相识,一时难辨。看来这将是一场艰难的诉讼。

果然,开庭后林律师首先发难,认为原判决错误理解了“职务成果”的法律概念和含义,认为曲嘉瑞和药厂是合作开发,共同生产,故应当认定痛血康胶囊技术成果的所有权归原,被告共有。对此,我早有准备,立即针锋相对地指出,对方的观点是错误的。第一,“曲氏白药”秘方早由曲嘉瑞老人于1985年2月2日与三元区政府签约时交给三元区政府保管,后又专门举办了献方仪式,并进行了公证。不论从形式上看还是从内容上看,该秘方所有权均应属原三明中药厂。第二,曲老作为原三明制药厂的主要技术人员,利用本单位的物质技术条件,在秘方的基础上研制出痛血康胶囊,该技术成果依法应属职务成果。为此 当时三明制药厂也对曲老进行了各种表彰和奖励。如果是合作开发,不属职务成果,那三明制药厂为何要对合作伙伴进行表彰和奖励呢?

接着对方林律师又指出,当年曲嘉瑞的“献方”,纯粹是为政策所迫,并非曲老全家真实的意思表示;而且秘方交区政府保管也只是交由其保管而已,并非权属转让。我一听,林律师正逐步进入核心争议,如果其此说成立,实乃釜底抽薪,我方将立于败地。显然曲嘉瑞献方的有效性,成了我的必守之地。于是我立即反驳:曲老的高风亮节我们不容置疑!当年曲老自愿献方,有三元区原区长陈良生先生的证人证言,证实曲老确实是真诚地贡献秘方,此举确系老人真实的意思表示。从法律意义上说,双方的行为构成了赠与合同。曲老将秘方交由区政府保管,赠与合同随即履行完毕,秘方的所有权也随之转移。今天距当年献方仪式举办的时候已近20年,且曲老也已西去,从原告的举证来看,原告没有证据证明曲老当年献方是被迫的,因而,从法律事实来看,曲老当年献方是其真实的意思表示。

林律师不甘示弱,马上指出 曲氏秘方一直为曲氏家人所拥有,从未赠与和转让。在原三明制药厂改制之前,曲老把秘方要了回去,除了曲氏家人没有任何人知道秘方的全部内容。我立刻指出 即使曲老把配方要了回去,那也是7年以后的事情,曲氏家人对赠与合同早已履行完毕。合同履行后显然不得反悔和撤销,因此,虽然曲老取回秘方,充其量也只能说明曲老取回的是秘方的使用权,而不是秘方的所有权。再说,曲老和家人当年由滇至闽,是作为职工进入三明中药厂,后三明中药厂变更为三明制药厂,曲老及其家人仍为三明制药厂的职工。以曲老为主的技术人员按照三明制药厂的要求,并利用了厂里的物质条件研制出痛血康胶囊,该技术成果显属职务成果。

法庭上,诉讼双方唇枪舌剑,你来我往,逐渐到了白热化的程度。很快庭审接近尾声。我在最后陈述中说道,当年经爱国华侨杨瑞华先生牵线搭桥,曲氏家人不远万里来到三明市,进厂制药,对福建人民作出了贡献,其拳拳爱民之心让人敬佩。曲老生前献出秘方,就是希望能造福大众,如今其家人却与单位对簿公堂,有悖先人遗愿;且曲氏家人已在单位工作二十余年,与单位建立了深厚感情。故我认为,此案理应和解为妥,双方都不应完全坚持各自的观点。鉴于此,我提出了一个兼顾双方的方案,即痛血康胶囊技术成果所有权归被上诉人汇天公司,双方均有使用权;对于以前的历史遗留问题,由汇天公司酌情给予上诉人一次性补偿以了结恩怨。希望双方能借此化解矛盾,握手言和。福建高院此案合议庭认为我的提议很好,于是组织双方调解。但终因双方观点差距过大,协议未能达成。

等待结果

庭后不久,汇天公司刘总突然来电告急,说此案的审判长认为朱律师当庭也认为“曲氏白药”秘方和痛血康胶囊技术成果是双方共有的,并借此来做他们的工作。我听后大吃一惊,立即解释说,我从未说过该秘方和痛血康胶囊技术成果是双方共有的,这是法官对我调解意见的误解。我当庭提出的是秘方和痛血康胶囊技术成果的所有权属于汇天公司,但使用权可以由双方共有,也即双方对“曲氏白药”秘方和痛血康胶囊技术成果均可各自独立使用和获利,以显示法律上的公平台理。刘总听我解释后,要求我马上把这个观点书面告知福建高院合议庭。在我的授意下,助手王小兵律师立即起草了一份补充词,针对“共有”问题作了具体分析和表述。

因本案争议较大,其后又开庭两次,但争议仍未解决。之后法庭又组织多次调解,仍然无果。自开庭至今已一年有半,福建高院仍未作出判决。这一则说明法官慎重行事,二则说明此案错综复杂。期间,我曾多次去电汇天公司,刘总均说尚未判决。问其前景如何?答曰:尚不明朗。

目前案子虽未判决,但我很感谢合议庭三位法官的努力,他们都是中国的优秀法官。我相信,在他们的努力下,此案一定能够调解成功。

两点思考

本案已庭审完毕,合议庭正在做

调解工作。无论调解是否成功,案件总会了结。然而,此寨留给我们的法律思考却远未结束。归纳起来,主要有两点。

1 企业兼并过程中主体的同一性和客体的承继性

1985年曲嘉瑞先生举家搬至三明市,在三明中药厂生产“曲氏白药”。由于效益不佳,1991年三明中药厂被三明制药厂兼并。1999年,三明制药厂与海南志时实业公司共同设立福建汇天生物药业有限公司,这属于民法通则中规定的创设式合并。在三明市化学工业局下发文件中,我们可以看到,后一个主体对前一个主体的权利义务完全承继。也就是说,三明中药厂、三明制药厂和汇天公司属于三个不同的层次。如果说三明中药厂是个小圆,在最里面,属内层,那么在外面包围它的就是三明制药厂这个中圆,三明制药厂属中层,而最外层的大圆就是汇天药业。

在企业第二次改制过程中,曲老提出了曲氏系列药品不在被兼并之列的声明。这个声明,我们认为是无效的。曲老作为单位的技术人员,对于企业改制这样的大事,有不同意见是正常的,但是,国有企业重大事项的决定权在政府,而不在企业中的职工个人。曲氏系列药品,产权先是归于三明中药厂,随着三明制药厂对三明中药厂的完全承继,其产权便转至三明制药厂,最后又归汇天公司所有。故汇天公司作为系争秘方和技术成果的权利人,其主体资格显然是适格的。

2 关于“人性、公平、和谐”的和解原则

改革开放已30年,历史遗留问题频频爆发。本案虽是一个技术成果的权属之争。但是和国企的历史遗留问题密不可分。我主张在这个问题的解决上,要秉着“人性,公平,和谐”的原则。

人性,是关于感情的原则。而感情是双方的。本案中,曲嘉瑞先生举家搬迁,曲家人在三明生活工作长达二十余年,与当地政府、单位和同事们都建立了一定的感情。对双方的纠纷,如果只依靠冷冰冰的法律来进行裁决,虽然有理,但情何以堪?

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