Nb—Ti—Cr—Si基超高温合金有坩埚整体定向凝固组织的演化
摘要：分析了Nb-Ti-Cr-Si基超高温合金有坩埚整体定向凝固试样不同区域的组织，结果表明未熔区的组织由初生相Nbss、块状的（Nb，X）5Si3和少量的小块状CrzNb组成。在过渡区初生相Nbss依附在未熔区的Nbss优先生长，Nbss／（Nb，X）5Sb共晶组织生长比较混乱，在初生相Nbss枝晶间出现了富Ti的Nbss／Cr2Nb共晶团。稳态区组织中Nbss和（Nb，X）5Si3定向排列，实现了整体定向凝固。固／液界面形态为树枝状，在糊状区出现了Nbss／（Nb，X）5Si3、富Ti的Nbss／（Nb，X）5Si3和Nbss／Cr2Nb三种共晶组织，根据组织分析的结果并总结了其凝固路径，测试了不同区域组织的显微硬度，结果表明稳态区的（Nb，X）5Si3的显微硬度最高。钴掺杂对PrMnO3超细粒子结构及光催化性能影响研究
摘要：采用溶胶-凝胶法结合真空干燥技术制备Pr-Mn-Co干凝胶，经热处理获取超细钙钛矿型PrMn1-xCoxO3（x=0，0．1，0．2，0．3，0．4）粒子，产物经XRD、TEM、TG-DTA、FT-IR手段表征考察钴掺杂比例对PrMnO3超细粒子结构的影响。以甲基橙（MO）的光催化降解为探针反应，评价产物的光催化性能。结果显示：Pr-Mn干凝胶热处理时，500℃时出现晶相Pr6O11,700℃时产生晶相Mn2O3，稀土Pr影响Mn的晶化，900℃时得到粒径小于100nm的斜方晶系钙钛矿型PrMnOa类球形颗粒；Pr-Mn-Co干凝胶经900℃热处理，可得粒径约为30nm的钙钛矿型PrMn1-xCxO3类球形颗粒，Co离子与Mn离子共同构成PrMn1-xCoxO3晶格的B位结点，经钴掺杂的PrMnO3超细粒子具有更高的光催化活性。花状纳米BiOBr光催化剂制备和性能研究
摘要：以Bi（NO3）3·5H2O为原料，选择合适的溴源和溶剂，采用溶剂热法通过控制合成条件制备了BiOBr系列材料，同时对BiOBr进行了XRD、TG-DSC和SEM表征，证实所合成产品为纯净的BiOBr，由花状结构和片状结构组成。实验表明，BiOBr的最佳合成条件为：合成温度为140℃，合成时间为10h，乙二醇为溶剂，KBr为溴源。40min时最佳降解率达到96．34％。甘油／DMF混合体系中TiO2纳米管阵列的制备及表征
摘要：采用电化学阳极氧化法，以甘油／DMF混合溶液为电解质，在纯钛表面制备了一层排列紧密、结构规整的TiO2纳米管阵列。讨论了氧化电压、电解液中DMF比例、电解液中水含量和电解液重复使用对TiO2纳米管阵列形貌的影响，并且从阳极氧化过程中电流-时间曲线出发分析了混合体系中阳极氧化的形成特征。研究表明，氧化电压越高所制备的纳米管管径越大，但是管长与氧化电压之间不呈线性关系；电解液中DMF比例增加不利于纳米管形成；电解液中水含量越高，纳米管管径越大，表面的覆盖物越多，最佳的水含量为1％（体积分数）。经450℃热处理2h后Ti02纳米管阵列的结构由无定形转变为锐钛矿型。《材料导报》特邀稿征稿
摘要：《材料导报》是以综述性、动态性为特色的综合性材料科技期刊，自1987年9月创刊以来，经过20多年的发展，已成为国内材料界较有影响的期刊，深受广大读者喜爱。《材料导报》始终坚持综述性、导向性的办刊宗旨，并紧跟国内外材料发展趋势，及时调整报道方向，力争更快、更准确、更深入地反映材料科技发展动态和国家宏观政策；跟踪原创性国际科研新动向；评述材料研究进展及产业化进程；探讨传统材料产业改造中的问题；展示国家相关材料计划实施及研究开发新成果。S掺杂纳米TiO2对电子结构及光催化活性影响的研究
摘要：以钛酸丁酯为前驱体，硫脲为掺杂离子给体，通过溶胶-凝胶法制备了硫掺杂纳米TiO2粉体，并进行了XRD、BET、TG、UV-vis表征和分析，结果表明：硫脲掺杂出现了锐钛矿型TiO2，随着硫脲添加量的增加，锐钛矿相微晶强度降低，晶粒尺寸、晶胞体积增大，比表面积降低。光催化降解双酚A结果表明，当硫脲与钛酸丁酯物质的量比n（S）／n（Ti）为2时，经500℃热处理的催化剂的光催化活性最佳，当n（S）／n（Ti）为0．1时，样品光催化活性最好。热变形对316LN奥氏体不锈钢微观组织和力学性能的影响
摘要：利用Gleeble-1500热模拟试验机、光学显微镜、显微硬度计和纳米力学探针仪研究了温度、变形量和变形道次对316LN不锈钢组织和性能的影响。结果表明，试样3个变形区域的组织和显微硬度差距很大，难变形区变化最小，心部区域变化最大。统计分析不同试样的心部区域可知，大的变形量能得到细的晶粒和较高的显微硬度；高的变形温度能使材料充分再结晶；多道次变形后，试样的晶粒均匀性和圆整性得到改善；变形量为0．6时，1000℃下大变形后材料的纳米硬度和弹性模量高于原始材料，1200℃下则相反。Cu互连中Ta／Ta-N和Ti／Ta-N双层膜的扩散阻挡性能比较
摘要：采用磁控溅射法在SiO2／Si基底上沉积Cu／Ta／Ta-N及Cu／Ti／Ta-N薄膜，在高纯的Ar／H2气氛保护下对样品进行快速热退火处理，用XRD、SEM、EDS及四探针电阻测试仪（FPP）等分析测试方法对Ta／Ta-N和Ti／Ta-N双层薄膜的热稳定性及互扩散阻挡性能进行了比较分析。结果表明，当退火温度低于700℃时，cu／Ta／T矿N／Si02／Si和Cu／Ti／Ta-N／SiO2／＆多层膜结构表面平整，方阻值均比较小（Cu／Ta／Ta-N／SiO2／Si约为0．175Ω／□，Cu／Ti／Ta-N／Si02／Si约为0．154Ω／□）；当退火温度到达700℃时，Cu／Ta／Ta-N／SiO2／Si试样开始出现Ta2O5和Cu3Si，由于Cu向基底扩散打破Si-Si和Si-O键，Si、O经扩散通道分别与Cu、Ta反应生成了Cu3Si和Ta2O5，表明Ta／Ta-N阻挡层开始失效；而Cu／Ti／Ta-N／SiO2／Si试样的Cu／Ti相界面形成了很薄的扩散溶解层—Cu4Ti、Cu4Tb与Cu3Ti2，有力地阻断Cu向基底扩散的通道，从而提高了Ti／Ta-N双层膜的阻挡性能，使Ti／T矿N双层膜对Cu的有效阻挡温度高达700℃。因此，Ti／Ta-N双层膜是一种良好的扩散阻挡层。Ba2Gd2Si4O13：Dy3＋发光性能研究
摘要：通过高温固相反应制备Ba2Gd2SinO13：Dy3＋发光材料，利用XRD、FTIR、SEM、XPS和激发一发射光谱表征合成样品的性能。研究表明，使用Li2CO3-NH4F复合助熔剂，形成了长柱状形貌。在349nm或274nm激发下，Ba3Gd2Si4O13：Dy3＋发出Dr3＋特征峰，色坐标接近白光区域。Gd3＋→Dy3＋的能量传递增强了Dy3＋发光强度。Dy3＋最优的掺杂浓度为2％，临界传输距离为30A。Ba3Gd2Si4O13：Dy3＋发光材料可作为潜在的单一掺杂单一组成的白光LED发光材料。Ni2＋掺杂TiO2光催化剂的制备及性能研究
摘要：选取Ni2＋掺杂量、冰醋酸、浓硝酸、煅烧温度设计正交实验，采用溶胶-凝胶法制备Ni2＋掺杂TiO2光催化剂，利用Raman、XRD、TEM等检测技术对其进行表征。通过与溶胶-凝胶法制备的纯TiO2纳米光催化剂进行对比，结果表明：Ni2＋掺杂TiO2光催化剂的TEM图像显示为球形粒子集合体，XRD图谱峰值降低，晶粒细化，拉曼光谱谱峰宽化、蓝移。以甲基橙模拟染料废水的降解率考察Ni2＋掺杂TiO2光催化活性，最佳条件下，Ni2＋掺杂TiO2对甲基橙的降解率为87．21％。溶胶-凝胶法制备TiO2薄膜光催化特性实验研究
摘要：采用溶胶凝胶实验方法，研究了TiO2薄膜厚度、退火温度及退火时间对薄膜晶相结构、表面形貌和光催化性能的影响。结果表明，TiO2薄膜光催化活性随着薄膜厚度的增加而增加，当薄膜厚度为3层时，光催化活性达到最大，层数超过3层时，薄膜的光催化活性随薄膜厚度的增加反而降低；当退火温度为550℃时，TiO2薄膜中出现金红石相，质量分数为25．4％，此时的光催化效率最高；随着退火时间的延长，TiO2晶粒尺寸逐渐变大，光催化活性逐渐减弱。Cr3＋对LiFePO4／C材料结构和电化学性能的影响
摘要：采用二步固相反应法合成了具有橄榄石结构的LiFe0.98Cr0.02PO4／c复合正极材料，并通过XRD、SEM、恒流充放电、循环伏安等分析测试手段对材料的物相结构及电化学性能进行表征。结果表明：LiFePO4材料引入Cr3＋未改变其原有的晶体结构，但合成材料的颗粒尺寸明显减小，颗粒粒径约为200nm；获得的LiFe0.98Cr0.02-PO4／C复合材料具有良好的电化学性能，0．2C倍率下首次放电比容量为144．9mAh·g-1,50次循环后，容量保持率为99．6％，10C倍率放电比容量可达到116．3mAh·g-1。循环伏安性能测试表明Cr3＋的掺杂提高了Li＋在材料中脱嵌过程的可逆性。Ni掺杂Na1．6Co2O4新型超级电容器电极材料的电性能研究
摘要：首次将掺杂镍离子的Na1.6Co2O4材料用作超级电容器的电极材料，并进行了XRD、SEM的表征和恒流充放电、循环伏安的电性能研究，发现掺杂3％（摩尔分数）Ni2＋的Na1.6Co2O4电极材料比纯的Na1.6Co2O4具有更优异的循环性能。新型高效载Cu催化材料的制备及其催化氧化性能研究
摘要：采用微沸回流体系处理制备非均相负载型Cu／Al2O3催化剂。采用XRD、BET和SEM技术分析了该材料的结构、织构参数和表观形貌。选择以H2O2为氧化剂，甲基橙催化氧化降解反应为模型反应评价催化剂的催化性能。表征分析结果表明采用微沸回流体系处理的催化剂比常规过量浸渍的催化剂的形貌颗粒直径更小，其比表面积更大，活性组分的分散度更高。反应后催化剂易分离回收，解决了Fenton反应中催化剂难回收的问题。优化后最佳工艺为：m（H2O2）／m（Cu／Al2O3）=2／1，反应温度70℃，催化剂颗粒粒度0．3～0．4mm，搅拌速度900r／min，Cu／Al2O3（N）催化剂对甲基橙的去除率达到90％以上，比传统催化剂对甲基橙的去除率提高20％。通过Arrhenius方程计算，得到该反应的表观活化能为40．7kJ／mol。纳米碳纤维的低温制备——催化剂粒子尺寸的影响
摘要：以采用电阻加热法制备的纳米铜粒子为催化剂，在低温下催化乙炔制备了纳米碳纤维。所制备的纳米碳纤维具有螺旋型和直线型两种形貌。采用透射电子显微镜（TEM）和扫描电子显微镜（SEM）对纳米碳纤维进行了表征。纳米铜催化剂粒子在催化纤维的生长过程中，经历了一个重要的形状变化过程。催化剂粒子尺寸对所制备的纳米碳纤维的形貌有很大的影响。通常有两根螺旋纳米碳纤维以对称模式在单个粒径小于50nm的催化剂粒子上生长，它们的旋向相反，但是具有相同的螺旋直径、螺旋长度、螺旋缠绕程度和纤维直径。较大尺寸的催化剂粒子易生长直线型纳米碳纤维。高温退火处理对低温同向热解碳表面氧化钛薄膜改性的影响
摘要：采用非平衡磁控溅射设备在热解碳表面沉积氧化钛薄膜，并置于超高真空环境中进行高温退火处理。利用X射线衍射评价薄膜的晶体结构；使用台阶仪分析退火前后薄膜表面曲率变化；采用纳米划痕法评价薄膜与基体之间的结合力。实验结果表明，高温退火处理不会改变氧化钛薄膜的相结构，仅使薄膜晶粒尺寸长大，结晶更完整；台阶仪扫描结果显示经过高温处理后薄膜表面发生的变形减小，显示出薄膜内应力减小；纳米划痕测试分析得出，高温退火处理可以提高薄膜与基体之间的膜基结合力。共载药微包纳胶囊的释放性能研究
摘要：以微包纳胶囊共载两种药物，考察它们之间的联合释放性能。结果显示，共载卡培他滨（Capecitabine，CAP）和贝伐单抗／木瓜蛋白酶时，微包纳胶囊的多腔室结构显示出了延缓CAP释放的效果，大分子的累积释放速率更快；在释放的中后期，微包纳胶囊对两种药物有很好的顺序释放效果。而共载CAP和甲氨蝶呤时，微包纳胶囊的多腔室结构对药物的释放抑制有限，两种药物的释放趋势基本一致。羽毛角蛋白／CMC复合膜的制备及结构和性能
摘要：以羽毛角蛋白（FK）和羧甲基纤维素钠（CMC）为原料，甘油为增塑剂，采用浇铸法制备FK与CMC共混复合膜。采用红外光谱分析（FTIR-ATR）、X射线衍射分析（XRD）、差示扫描量热法（DSC）、热重分析（TG）和扫描电镜（SEM）初步表征了复合膜的结构和性能。FTIR结果表明FK与CMC之间发生了美拉德反应（Maillard reaction），XRD结果表明CMC的加入破坏了FK的结晶程度，两者间发生的Maillard反应可能使复合膜生成新的结晶，同时甘油的添加也使得复合膜的结晶程度下降。DSC结果显示，FK／cMC共混物在110～160℃之间具有唯一的L，说明CMC与FK之间具有较好的相容性。TG结果表明，cMC的加入增强了复合膜的热稳定性。
