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功能材料杂志
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《功能材料》杂志创办于1970,是重庆材料研究院主管的国家重点学术期刊,CSCD核心期刊,影响因子0.918,现被CA 化学文摘(美)等权威机构收录,主要征稿方向:综述最新研究进展、发表原始研究论文、报道信息简报...
  • 主管单位:重庆材料研究院
  • 主办单位:重庆材料研究院
  • 国际刊号:1001-9731
  • 国内刊号:50-1099/TH
  • 出版地方:重庆
  • 邮发代号:78-6
  • 创刊时间:1970
  • 发行周期:半月刊
  • 业务类型:期刊征订
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功能材料期刊分类: 期刊 > 自然科学与工程技术 > 工程科技I > 材料科学
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主管单位:重庆材料研究院
主办单位:重庆材料研究院
出版地方:重庆
快捷分类:科学
国际刊号:1001-9731
国内刊号:50-1099/TH
邮发代号:78-6
创刊时间:1970
发行周期:半月刊
期刊开本:A4
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功能材料杂志简介

《功能材料》(半月刊)创刊于1970年,是经原国家科委批准、由重庆仪表材料研究所和中国仪器仪表学会仪表材料学会共同主办的综合性材料科学技术刊物。获奖情况:2008、2011年连续获中国精品科技期刊;2010获重庆市双十佳期刊,重庆市优质期刊.

《功能材料》其办刊宗旨是:反映我国功能材料各领域中的最新科学技术成果,报道功能材料研究论文与综合论述,推动材料科技进步与推广应用,增进国内外材料科学与工程领域的学术交流,为发展国民经济高新技术产业和培养人才服务。

功能材料栏目设置

综述最新研究进展、发表原始研究论文、报道信息简报

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功能材料杂志社 2018年3期 目录

功能材料杂志热点·关注

α粒子和Kr+离子对钙钛锆石辐照损伤的MonteCarlo模拟

摘要:为研究高能粒子辐照条件下钙钛锆石的微观损伤机制,利用蒙特卡罗SRIM软件包模拟α粒子和Kr+离子在100~3000keV入射能量范围内,钙钛锆石的阻止本领、能量损失、平均投影射程、空位分布和临界非晶注入剂量dpa值.结果表明,当不同能量的α粒子轰击时,入射离子射程为437~6960nm,形成的空位总数为12~20个,钙钛锆石以电子阻止本领为主,能量主要以电离能损的方式损耗;当不同能量的Kr+离子轰击时,入射离子射程为39~1130nm,形成空位总数为138~1097个,随着入射粒子能量的增加核阻止本领逐渐减小,电子阻止本领逐渐增加,能量主要以入射离子电离能损、反冲离子电离能损和反冲离子声子能损的方式损耗;在临界非晶注入剂量下,1000keV的Kr+离子所产生的峰值dpa深度小,1500keV的Kr+离子所产生的峰值dpa深度大.
3001-3006

富锂锰基正极材料结构优化设计与电化学性能研究进展

摘要:针对锂离子电池用正极材料——富锂锰基材料的首次效率低、锂离子扩散差及电压衰减快等问题,研究者开发利用优化材料结构(结构优化设计)来提高富锂锰基正极材料的电化学性能。到目前为止,已报道了许多优秀的结构,如微米/纳米结构、介孔结构等,并取得了不错效果。就结构设计对富锂锰基正极材料电化学性能的影响作用机理来进行分类,详细研究和探讨结构优化设计如何通过影响锂离子扩散、材料结构稳定性、材料不可逆相变和Mn离子溶解等因素来提高材料电化学性能的机理,并提出进一步的优秀结构设计的研究发展趋势与方向。
3007-3012

一种Mannich型酸化缓蚀剂制备及作用机理研究

摘要:合成了一种Mannich化合物作为酸化缓蚀剂主剂,通过正交实验考察了其与分散剂、增效剂等的缓蚀协同作用,最终得到一种高温酸化缓蚀剂MMPD;通过电化学、吸附热力学及表面分析对其作用机理进行研究并构建吸附模型。结果显示,在140℃,20%盐酸介质中,当缓蚀剂MMPD加量为3%时,N80钢的腐蚀速率降至28.78g/(m2·h),优于一级品标准;其属同时抑制阴阳极的混合型缓蚀剂。
3013-3019

炭化处理对重组竹阻燃抑烟性能影响

摘要:利用锥形量热仪、氧指数测定仪和烟密度测定仪研究了炭化处理对重组竹阻燃抑烟性能的影响,结果表明,炭化处理可以降低重组竹燃烧热释放速率和质量损失速率,减少热释放总量,增大氧指数,延迟点燃时间。炭化处理使重组竹燃烧热释放速率峰值降低了36.6%、达到峰值的时间延迟了450s,点燃时间增加了5倍,氧指数增大了49.3%,质量损失速率峰值降低了21.8%、达到峰值的时间延迟了505s;炭化处理显著降低了重组竹烟生成速率、烟生成总量、烟密度及一氧化碳与二氧化碳释放速率。炭化处理使重组竹燃烧烟密度降低了35.9%,一氧化碳与二氧化碳释放速率达到最大值时间延迟了600s左右。炭化处理对重组竹具有明显的阻燃抑烟效果。
3020-3024

3D-石墨烯及其聚苯胺复合材料在超级电容器中的研究进展

摘要:聚苯胺制备工艺简单,价格低廉,结构稳定,理论比容量大,掺杂过程简单,具备掺杂和反掺杂的性能,但循环稳定性差,将其与石墨烯复合,利用二者的协同作用能够更好地提高电容性能。与二维石墨烯相比,三维石墨烯具有独特的三维多孔结构,不仅增加了与电解液的接触面积,同时提供了快速的电子传输通道,而且其独特的网状结构可减少聚苯胺在复合材料中的团聚使其在超级电容器方面表现出良好的潜力。介绍了三维石墨烯的制备方法,主要包括自组装法和模板导向法;综述了三维石墨烯/聚苯胺复合材料以及掺杂改进的三维石墨烯/聚苯胺复合材料的制备方法及其电化学性能在超级电容器中的研究进展;并对其未来研究发展趋势进行了展望。
3025-3030
功能材料杂志综述·进展

石墨烯功能化修饰进展及应用

摘要:石墨烯是当前最受关注的材料之一,许多国家和机构都致力于石墨烯的功能化修饰方面的研究。结合目前国内外研究现状,从修饰石墨烯的分子类型出发,综述了金属及其化合物、无机小分子、有机小分子以及聚合物4大类修饰方法,介绍了石墨烯功能化的研究进展及其在不同领域的应用和展望。
3031-3041

仿生结构一维光子晶体传感器的制备与应用

摘要:很多生物像蝴蝶、甲壳虫、鲍鱼壳等具有一维光子晶体结构色,人们模仿这些一维光子晶体制备了光子晶体传感器。综述了使用旋涂法、表面活性剂自组装法、嵌段共聚物自组装法以及全息法等有效方法制备仿生结构一维光子晶体传感器,并将此传感器应用于温度、压力、有机溶剂、酸度以及化学小分子等多方面的检测。该类传感器优点在于制备方便快速,具有较好的灵敏度和选择性。目前研究方向是采用更多的制备方法模拟一维生物结构色,并在更广泛领域得到广泛应用。
3042-3053

淀粉/聚乳酸可生物降解复合材料相容界面构建研究进展

摘要:淀粉/聚乳酸(淀粉/PLA)可生物降解复合材料的开发能够缓解塑料工业对石油资源的依赖性和从根本上解决传统塑料所带来的“白色污染”问题。对淀粉与PLA之间的相容界面性进行构建,可以有效提高淀粉/PLA复合材料的机械性能、耐水性能和熔融加工性能等。概述了淀粉/PLA的界面特性和构建机理,从淀粉塑化改性、增容剂改性、淀粉疏水改性和PLA亲水改性4个方面综述了淀粉/PLA复合材料相容界面构建进展。针对淀粉/PLA复合材料在构建方法和构建机理等方面研究的不足,提出了进一步开展研究的建议。
3054-3063
功能材料杂志研究·开发

电活性的石墨烯/丝素蛋白取向纳米纤维膜的制备和表征

摘要:丝素蛋白和石墨烯由于具有优异性能而被广泛用于生物医学领域。为了更好的仿生天然神经的拓扑结构和电学微环境,将氧化石墨烯(GO)纳米片涂层到丝素蛋白取向纳米纤维膜上,用VitaminC还原GO制备了具有电活性的石墨烯/丝素蛋白取向纳米纤维膜。扫描电镜(SEM)观察结果显示随着GO涂层时间的增加,纤维的直径逐渐增加,纤维的表面变得越来越粗糙并出现皱褶。电性能测试结果发现用40mmol/LVitaminC溶液50℃还原2h,取向丝素蛋白纳米纤维膜的电导率可达到1.66×10-2S/cm。傅里叶变换衰减全反射红外光谱(ATR-FT-IR)、拉曼光谱(Ramanspectrum)、X射线光电子能谱(XPS)的表征结果表明GO成功地涂层到取向丝素蛋白纳米纤维膜上并且被VitaminC有效还原。
3064-3069

靶电流密度对热丝增强等离子磁控溅射制备Cr2N薄膜结构与性能的影响

摘要:采用等离子体增强平衡磁控溅射技术在316L奥氏体不锈钢基体表面制备了不同靶电流密度条件下的Cr2N薄膜,并检测分析了靶电流密度对薄膜表面形貌、相结构、力学性能、膜基结合力和摩擦磨损性能的影响。结果表明,薄膜呈致密柱状结构,以Cr2N(111)择优取向为主。当靶电流密度为0.132mA/mm2时,WN相与Cr2N并存;随着靶电流密度的增加,薄膜厚度逐渐增加,硬度、弹性模量略有下降,膜基结合增强。薄膜与基体结合处呈脆性失效。靶电流密度0.132mA/mm2时,最高薄膜硬度及模量分别为33及480GPa,且磨损量最小。靶电流密度0.264mA/mm2时,最大膜机结合力为36.6N。经过镀Cr2N薄膜后,试样表面硬度、耐磨性明显提高。
3070-3075

海藻酸钠纳米微球抗菌膜的制备及抑菌作用研究

摘要:将在茶多酚的抗菌纳米微球加入由海藻酸钠、羧甲基纤维素、甘油组成的膜液中,研究成膜的机械性能、水蒸气透过率等的影响,并研究其对圣女果的保鲜效果;方法采用单因素试验、正交试验考察各因素对膜机械性能等的影响,测定保鲜过程中圣女果的腐烂率、失重率等;结果表明,抗菌膜最优化的制备条件为海藻酸钠质量浓度1.5%,V(羧甲基纤维素)∶V(海藻酸钠)=100∶30,甘油添加量为1.5%,抗菌微球的浓度为15mg/mL。抗菌涂层以及抗菌膜对圣女果的保鲜效果;无论是涂层还是抗菌膜,均能对圣女果的感官品质、酸含量、可溶性固形物等有一定的提升,可以有效地延长圣女果的保质期,是一种有发展前景的果实包装保鲜材料。
3076-3081

石墨烯/环氧树脂复合材料增韧机理研究

摘要:用乙二胺将氧化石墨烯还原,经过冷冻干燥得到质轻的多孔石墨烯气凝胶,再用热固性树脂材料在恒温箱中真空浇筑浸渍石墨烯气凝胶,得到石墨烯/环氧树脂复合材料。力学性能测试表明,石墨烯/环氧树脂复合材料断裂韧性相比纯树脂材料显著提高,且石墨烯含量在0~0.70%(质量分数)范围内,韧性随含量升高而增加;含量超过0.70%(质量分数),韧性由于石墨烯的团聚作用而下降,因此可知石墨烯的最佳含量为0.70%(质量分数)。SEM断面分析可知,石墨烯的加入使得材料裂纹的路径和断面在扩展过程中增加,导致新裂纹所需的表面能和塑性变形能显著增加,从而从微观上解释了石墨烯的存在及其含量值对石墨烯/环氧树脂复合材料韧性的影响机理。
3082-3086

铁离子印迹材料IIPGPMAA/SiO2的制备及吸附性能研究

摘要:利用表面接枝印迹法,以硅胶为载体,甲基丙烯酸为配体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,成功制备了Fe3+表面印迹材料IIP-PMAA/SiO2,考察了IIP-PMAA/SiO2对Fe3+的吸附性能和选择识别能力。实验结果表明,该印迹材料的饱和吸附量为26.80mg/g,最佳吸附pH值为2,吸附平衡时间为2h,对Fe3+离子具有很强的识别能力;同时材料的再生吸附性能也很稳定,重复使用10次吸附性能依然稳定。
3087-3091

凹凸棒微珠对废水中孔雀石绿的吸附性能研究

摘要:利用喷雾干燥法制备了凹凸棒微珠坯体,并对其进行了煅烧获得凹凸棒多孔微珠。研究了微珠的煅烧温度、用量、吸附时间及染料浓度对废水中孔雀石绿染料的吸附性能。研究表明,凹凸棒微珠为多孔结构,表面存在纤维状组织及褶皱,主要为坡缕石相构成。微珠对废水中孔雀石绿的吸附量随着煅烧温度的增加而先提高(500~700℃)后降低(800~1000℃),600℃煅烧后的微珠对孔雀石绿的吸附量和去除率分别为95.45mg/g和95.5%;对孔雀石绿的吸附量随着微珠的用量和染料原始浓度的增加而增加,吸附过程可以用伪二级动力学模型来描述。
3092-3096

贫稀土钕铁硼合金与Nd67Cu33混粉热变形磁体组织演变过程及其对磁体矫顽力的影响

摘要:分别真空感应快淬贫稀土钕铁硼合金Nd11.5Fe81.8B6.0Nb0.7与Nd67Cu33薄带,然后制备Nd67Cu33含量0,3%,6%,9%,12%(质量分数)的混粉热变形磁体,分析讨论了贫稀土钕铁硼合金与Nd67Cu33混粉变形磁体中组织演变过程及其对磁体矫顽力的影响。研究结果表明,在热变形过程中当变形量由0增到30%时,混粉热变形磁体中Nd-Cu的扩散导致与之相邻区域的α-Fe晶粒尺寸减小、局部出现富稀土相、2∶14∶1相中稀土含量部分补偿性增加,整个磁体中α-Fe相体积分数减少、2∶14∶1相与软磁相α-Fe交换耦合作用增强,混粉热变形磁体的矫顽力随变形量的增加而增大;当变形量进一步增加,在双相磁体中富稀土相消失,2∶14∶1相和α-Fe相晶粒尺寸增大,一旦α-Fe晶粒尺寸超过交换耦合的临界尺寸将导致双相交换耦合作用恶化,2∶14∶1相晶粒尺寸增大导致其对磁体矫顽力的贡献降低,整个混粉热变形磁体的矫顽力随变形量的增加而大幅度下降;当变形量达到70%时,混粉热压热变形磁体随Nd67Cu33添加量的增加尽管2∶14∶1等效平均晶粒尺寸增大但磁体的矫顽力不断提高,原因在于随Nd67Cu33的增加磁体分别出现α-Fe消失、富稀土晶界相出现、且富稀土晶界相体积分数增大,富稀土晶界相的去磁耦合作用增强。
3097-3102

CrCl3掺杂对钒钛基SCR催化剂脱硝活性的影响

摘要:采用等体积浸渍法制备了不同浓度的CrCl3钒钛基商业催化剂,利用XRD、BET、XPS、H2-TPR、NH3-TPD等多种表征手段对催化剂进行了表征,结果表明,Cr在TiO2载体表面处于高度分散状态,呈无定形相形式;反应温度200~500℃内,含铬催化剂的最高脱硝效率提高7%,在低温时随Cr/V摩尔比的增大而提高,在高温时有较宽的稳定反应窗口;BET结果表明Cr的添加明显提高了催化剂的比表面积、总孔容和孔结构参数;负载铬盐后脱硝催化剂表面弱酸性位的活性中心数目和密度随着含铬量的增大而增大;商业催化剂中钒元素主要以V4+价态存在,随着Cr/V摩尔比的增大,催化剂中V4+所占比例下降而V5+所占比例升高;负载铬化物后铬元素主要以Cr3+价态存在。
3103-3108

核聚变钨铜面对等离子体材料研究

摘要:介绍了钨用作核聚变面对等离子体材料的制备技术以及钨材料的微观结构以及基本性能,包括真空/大气等离子体喷涂钨涂层,超高压电阻烧结技术制备W/Cu梯度材料,粉末冶金TiC、La2O3弥散增强钨合金材料。研究发现,钨涂层柱状晶结构能有效地增强整体系统传热,涂层气孔率7.4%、与基体结合良好、热导率80W/(m·K),能够承受10MW/m2的稳态热负荷;5层W/Cu梯度材料无裂纹、孔洞等缺陷存在,表现出优异的热力学性能;La2O3和TiC在钨合金中起到“钉扎”作用,大大改善了钨材料晶界力较小,脆性等缺点,提高了冶金材料的性能。
3109-3112

纳米蒙脱土改性聚乳酸超滤膜的制备与性能研究

摘要:采用相转化法制备了纳米蒙脱土改性的聚乳酸超滤膜,讨论了纳米蒙脱土对聚乳酸膜结构和性能的影响。通过孔隙率及平均孔径尺寸测定、接触角测量、扫描电子显微镜、原子力显微镜、热重分析等实验分别对膜的微观结构、亲水性以及热稳定性进行了表征。通过纯水通量、蛋白截留率、水通量恢复率以及通量衰减等实验分别对膜的过滤性能以及抗污染性能进行了研究。结果表明,纳米蒙脱土的加入使复合膜表面的亲水性得到明显改善,孔隙率与平均孔径尺寸明显增大。当膜中纳米蒙脱土的质量分数为0.2%时,复合膜的表面比纯膜更加光滑,断面的指状孔尺寸增大,热稳定性提高,纯水通量达到最大值450L/(m2·h),约是纯膜的4.7倍,水通量恢复率达到95.1%,抗污染性能最佳。过量的纳米蒙脱土会使铸膜液的粘度明显增加,并造成纳米粒子的团聚,从而导致膜的各方面性能均下降。
3113-3117

疏水SiO2气凝胶的常压制备及其在棉织物上的应用研究

摘要:以甲基三甲氧基硅烷为前驱体,甲醇为溶剂,采用溶胶-凝胶法,常压干燥制备了块状疏水SiO2气凝胶,并将SiO2气凝胶与PDMS(聚二甲基硅氧烷)混合应用到棉织物上,制备了超疏水功能棉织物。探讨了不同条件对气凝胶凝胶时间、密度和孔隙率的影响,得出了最佳工艺。利用场发射扫描电镜、接触角测试等对气凝胶和整理棉织物的表面形貌和疏水性能进行了研究。结果表明,制备的块状SiO2气凝胶与水的接触角为151.0°,达到超疏水效果,且具有三维网络连续多孔微结构;经PDMS/SiO2气凝胶混合液整理棉织物的接触角达到155.4°,其表面覆载了大量的SiO2气凝胶颗粒,通过PDMS低表面能特性与SiO2气凝胶三维网络多孔微观粗糙结构的协同,并结合PDMS对气凝胶及纺织品之间的交联粘结作用,实现了超疏水效果。
3118-3123

羟基磷灰石纳米带作为蛋白质药物载体的研究

摘要:研究采用水热合成法,在不添加任何模板剂的情况下制备出分散均匀的羟基磷灰石纳米带(HNBs),并采用XRD、FTIR和SEM对其进行表征。然后将HNBs作为蛋白质药物载体,在不同实验条件下,对牛血清白蛋白(BSA)进行吸附及释放实验。结果表明,pH值、离子强度和PO3-4浓度会影响HNBs的吸附性能;HNBs对BSA的吸附过程可用准二级吸附动力学方程来描述,并符合Langmuir等温吸附模型;负载BSA的HNBs具有一定的体外蛋白缓释性能。
3124-3129

α-淀粉酶在介孔SBA-15中的固定化及催化性能研究

摘要:酶作为一种生物催化剂,可在常温常压下高效地完成催化作用,但温和的使用条件在一定程度上限制了酶制剂的开发和使用。以合成的介孔SBA-15为载体负载α-淀粉酶,优化了固定化条件如时间、溶液pH值、给酶量等;评估了固定化酶(SBA-15/αAMS)的催化性能,储存稳定性和重复利用性以及离子强度对酶活力的影响。实验结果表明,冰水浴中负载4h、溶液pH值为5时固载效果最好,且在酶液浓度0.4~1.5mg/mL内随浓度升高酶吸附量增加;与游离酶相比,SBA-15/αAMS耐热、耐酸性、重复利用性和储藏稳定性得到较大提升;此外,Ca2+可提高固定化酶稳定性。扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)及X射线衍射仪(XRD)等表征手段验证了α-淀粉酶可成功进入SBA-15孔道内进行负载。
3130-3135

碳纳米管气凝胶/天然橡胶复合材料的性能研究

摘要:碳纳米管气凝胶是一种具有分散特性的碳纳米管,通过自主研究开发的实验装置制备了碳纳米管气凝胶,并通过传统工艺制备了碳纳米管气凝胶/天然橡胶复合材料,研究了该复合材料的机械性能和导热性能等,结果证明该复合材料的拉伸强度、撕裂强度和导热性能等较炭黑/天然橡胶复合材料分别提高了47%,52%,49.9%,同时揭示了碳纳米管气凝胶良好的分散特性及其广阔的应用前景。
3136-3139

聚乙烯膜的卵磷脂改性及表面性能研究

摘要:以聚乙烯(PE)膜为基材,以两亲分子卵磷脂(PC)为改性剂,采用紫外光交联法制备改性PE膜,大幅度提升改性PE膜的亲水性能,使其获得良好的抗蛋白粘附性能。用单因素实验考察PC浓度、光引发剂种类、真空干燥时间、紫外光照时间对制备改性PE膜亲水性能的影响,然后用正交实验优化改性PE膜制备条件。结果表明,PC浓度对亲水性影响最大,真空干燥时间次之,光照时间和光引发剂对其影响较小,得到的最佳工艺条件为PC浓度5%(质量分数),真空干燥60min,紫外光照45min,选用光引发剂为ITX浓度3%(质量分数)。此条件制备的改性PE膜水接触角由88°降低至低于4°,亲水性能优于其他学者所做实验。用红外光谱分析PE膜改性前后基团变化,证明了PC在PE膜上形成了修饰层。采用一种简单有效的新方法——通过实验室自制的80°斜面装置进行抗蛋白粘附性能测试,发现改性PE膜对大豆蛋白溶液、牛血清白蛋白溶液、纯牛奶的粘附量分别减少51%和75%以及87%,表明改性PE膜的抗蛋白粘附性能得到明显改善。改性PE膜经过10d暴露于空气中,接触角增加7°,持久性实验表明改性PE膜的表面性能具有良好的稳定性。
3140-3145

钛镍形状记忆合金拉伸过程的声发射特征研究

摘要:对奥氏体状态下的钛镍形状记忆合金(SMA)的拉伸过程进行了声发射监测,通过声发射特征参数分析了SMA拉伸过程中的马氏体相变、塑性变形等细观力学行为。结果表明,马氏体相变过程中声发射源活动性最强,塑性变形过程的声发射源活动性较差;马氏体相变所产生的声发射信号振铃计数和持续时间分别小于100次和1000μs;塑性变形所产生的声发射信号振铃计数和持续时间分别达到800次和4000μs。上升时间-持续时间关联分析结果表明声发射源可分为马氏体相变和塑性变形两类,振铃计数-幅值关联分析可将声发射源分为马氏体相变、塑性变形起始以及屈服断裂3类。
3146-3151

基于液态金属的可拉伸导线制备与性能研究

摘要:通过水浴加热法制备室温液态金属—GaInSn合金,然后将其注射到热塑性弹性体管,制备了可拉伸导线,利用能谱分析仪(EDS)和差示扫描量热仪(DSC)表征了液态金属的组分和凝固点,并利用四点法研究了液态金属基可拉伸导线的电学性能。结果表明,该液态金属由镓铟锡(m(Ga)∶m(In)∶m(Sn)=67.3∶19.2∶13.5)组成,具有低凝固点(-1.4℃),高电导率(2.89×104S/cm)。液态金属基可拉伸导线可以拉伸200%,电阻增加了1.6Ω。在100~1000mm/min的拉伸速率下,拉伸速率对其电阻基本无影响。可拉伸导线从0~100%~0循环拉伸200次,电阻仅增加了0.021Ω。实验结果展现出液态金属基可拉伸导线在柔性电子器件中的应用潜力。
3152-3155
功能材料杂志工艺·技术

功能化锌金属有机骨架制备及表征

摘要:通过溶剂热法制备了较高比表面积的锌基金属有机骨架(MOF-5)和经乙二胺(ethylenediamine,EDA)改性的功能化锌基金属有机骨架材料(EDA/MOF-5),利用XRD、FT-IR、SEM和TG等对其结构与性能进行了表征,并探讨了其对刚果红染料的吸附性能。结果表明,成功制备MOF-5和EDA/MOF-5。通过SEM可以看出,乙二胺的加入使MOF-5的形貌结构发生了变化;由TG谱图知,EDA/MOF-5的热稳定性较MOF-5变化不大;EDA/MOF-5的吸附性能较MOF-5明显增大。
3156-3159

堇青石负载的Fe-Ni基催化剂对合成气合成C2烃的影响

摘要:以堇青石为载体,采用浸渍法制备了一系列不同镍负载量的新型Fe-Ni基催化剂,并利用SEM、TEM、XRD、EDX、XPS手段对催化剂的结构和形貌等进行表征。研究发现,当镍的负载量为0.6%(质量分数)时,Fe-Ni基催化剂的分散性达到最好,导致催化合成C2烃效果最明显。此外,研究不同温度、空速、H2∶CO比例对合成C2烃的影响。结果表明,在450℃,H2∶CO比例为2,反应空速为2800mL/gcat-h情况下,一氧化碳转化率达到58.5%,C2烃的选择性达到37.7%,其中乙烯的选择性达26.6%,具有优异的催化合成效果。综上所述,0.6%(质量分数)镍负载量的Fe-Ni基催化剂对合成气合成乙烯以及C2烃,具有高催化效果,为工业生产乙烯以及C2烃提供新的参考与依据。
3160-3166

不同用量乙烯咔唑接枝聚乙烯的电性能

摘要:通过熔融法制备了乙烯咔唑(VK)接枝聚乙烯(VK-g-LDPE),研究了不同VK加入量的VK-g-LDPE材料的电性能。结果表明,当VK用量的增加时,与纯LDPE比,VK-g-LDPE对内部空间电荷抑制、击穿场强、体积电阻率均呈先上升后下降的走势。当VK用量为12.6%时,制备的VK-g-LDPE材料对空间电荷的抑制作用最好,下降了94.8%;当VK用量为13.5%时,击穿场强为50.24kV/mm,提高了62.9%;VK用量为10.1%时,体积电阻率达到4.53×1015Ω·m,是原来的2.7倍。
3167-3170

高性能CoAl-LDH六边形纳米片超级电容器电极材料的制备

摘要:采用简单的共沉淀法,制备了分散性良好且尺寸均一的钴铝层状双金属氢氧化物(CoAl-LDH)六边形纳米片电极材料,其尺寸约为2μm。三电极体系电化学测试结果表明,在电流密度为1A/g时,CoAl-LDH纳米片电极材料的质量比电容为723F/g,电流密度增加至20A/g时,电容保持率高达72%。CoAl-LDH纳米片电极材料有望成为组装高性能超级电容器的可选电极材料。
3171-3174

浓硫酸-乙二醇溶液电抛光NiTi合金的工艺与性能

摘要:研究了一种可用来抛光NiTi合金的安全稳定的浓硫酸-乙二醇电抛光液体系。通过改变浓硫酸浓度,抛光电压以及抛光温度,分析了不同工艺条件对电抛光试样的微观形貌,表面粗糙度的影响以及电抛光试样与基体试样耐腐蚀能力和支撑力的变化趋势。结果表明,该抛光液体系中最佳的抛光工艺为7mol/L浓硫酸,10V电压以及20℃,电抛光后试样的最小表面粗糙度(112.9nm)有一定程度降低,耐腐蚀能力有明显提升(形成钝化层),支架支撑力也可以通过电抛光得到有效控制。
3175-3181

熔渗反应烧结泡沫SiC的组织及性能

摘要:采用有机泡沫浸渍结合熔渗反应烧结技术制备了一种高性能泡沫SiC,该种泡沫陶瓷由SiC陶瓷孔筋形成类似于泡沫的三维网络连通结构,平均孔径尺寸约2mm,相对密度15%~42%(体积分数),具有高的可控性,其强度随密度增加而提高,压缩强度11~48MPa,弯曲强度7~25MPa。研究了材料受力时的变形行为,结果表明,该种泡沫SiC具有不同于常见报道中的泡沫陶瓷的形变机制,其应力应变曲线只有弹性变形阶段,原因在于材料整体均匀性高,陶瓷孔筋组织致密且晶粒细小,受力时表现出良好的整体协调性。材料具有优良的热导性能。同时该种材料还可以加工成复杂形状,可适应各种应用需求。
3182-3186

PBS/水曲柳木屑木塑复合材料制备和吸水性的研究

摘要:采用双螺杆挤出机和注塑机成功制备了由可生物降解丁二酸丁二醇酯(PBS)和水曲柳木屑组成的木塑复合材料。利用扫描电镜研究了木塑复合材料中水曲柳木屑和PBS基体的界面粘附和木屑嵌入情况;利用电子万能试验机、差热分析仪对吸水前后的PBS和木塑复合材料进行抗拉强度、抗弯强度、热力学性能的测试。结果表明,水曲柳木屑和PBS界面相容性良好,显著提高了木塑复合材料力学性能;在木屑含量为30%(质量分数)时,PBS/水曲柳木屑复合材料的抗拉强度和抗弯强度可达74.4和114.4MPa;木屑含量为30%(质量分数)的PBS/水曲柳木屑复合材料吸水率最高可达4.5%,此时抗拉强度和抗弯强度分别降低32.1%和13.4%,达到50.5和99.0MPa,这可能是由于水的增塑作用以及木质颗粒和PBS吸水后膨胀系数不一致导致的界面应力造成的。
3187-3191

面心结构钴颗粒的制备及其表征

摘要:采用一种新颖的方法-甲酸钠还原法成功制备出了纯fcc-Co。通过XRD、TEM以及VSM的结果,探讨了前驱体溶液中Co2+浓度对Co纳米颗粒的相结构、微观形貌以及磁性能的影响。研究表明,随着Co2+浓度在0.012~0.108mol/L范围内变化,均得到了单一的fcc-Co,当Co2+浓度为0.108mol/L时,Co颗粒软磁性能最佳,Ms=163.8A·m2/kg,Hci=10.4kA/m。此外,重点研究了fcc-Co的形成机制,发现使用甲酸钠作为还原剂所提供的还原速率(0.014mol/(L·h))以及缓慢的冷却速度是得到fcc-Co的主要原因。
3192-3196

端基含环氧基团的液晶化合物的合成与表征

摘要:以对羟基苯甲酸甲酯为主要原料,通过酯化、醚化、水解等有机反应合成了3种端基含双键的液晶单体(Ⅳm),并以间氯过氧苯甲酸作为氧化剂将双键氧化,得到了3种含环氧官能团的液晶化合物(Ⅴm)。通过红外光谱(FT-IR)、核磁共振(NMR)对液晶单体的分子结构进行表征,采用差热扫描量热仪(DSC)和热台偏光显微镜(POM)测定其液晶相态。结果表明,所有目标产物分子结构正确,在一定条件下有液晶性能,且为互变型热致液晶。
3197-3202

衬底温度及退火对液滴外延法生长InAs量子点的影响

摘要:研究了In液滴法生长InAs量子点时不同衬底温度,以及是否引入退火的量子点生长情况并建立了物理模型。发现In原子沉积在衬底表面会首先沿[11-0]方向形成条状量子线,由于表面能会趋于最小,量子线会分裂成小段成为量子点的核心,当衬底温度从460℃上升至480℃时,量子点增多的同时量子线减少,且纳米结构的平均高度从4.09nm上升至4.58nm。在衬底温度为480℃的条件下引入退火后,扫描区域内只存在量子点结构,纳米结构平均高度上升至8.56nm。认为In液滴法生长量子点,是一个先形成量子线,量子线再分裂形成量子点的核心,继而捕捉由ES势垒束缚在台阶边缘的原子形成量子点的过程,退火的引入会促进量子线-量子点的转化,提高尺寸均匀性,并由此建立了物理模型。
3203-3206

介孔Ce1-xZrxO2材料的均匀共沉淀法制备与表征

摘要:以硝酸铈和硝酸锆为原料,尿素为沉淀剂,CTAB为模板剂,采用均匀共沉淀法,制备出具有介孔结构的Ce1-xZrxO2(x=0.1~0.4)材料。利用XRD、Raman光谱、BET、SEM和TEM等测试方法,对合成试样的晶体结构、微观形貌、孔结构等性能进行表征。实验结果表明制备的Ce1-xZrxO2材料主晶相为立方面心CeO2结构。Ce1-xZrxO2材料随着Zr4+掺量增大,晶胞参数a逐渐减小,且BET比表面积呈现出先增加后减小的趋势;Ce0.9Zr0.1O2试样BET比表面积随反应溶液中CTAB浓度增加逐渐增大,随煅烧温度升高而减小。当Zr4+摩尔掺量为10%,CTAB的浓度为0.055mol/L,煅烧温度为500℃时,制备的Ce0.9Zr0.1O2试样为直径约200nm的球形颗粒,BET比表面积达到了94.82m2/g。
3207-3212

毫米级海藻酸钙水胶囊的可控制备及其缓释性能

摘要:以海藻酸钙为壁材,羧甲基纤维素钠水溶液为芯材,采用锐孔凝固浴法制备了毫米级海藻酸钙水胶囊,通过Duncan’stest和正交试验考察了海藻酸钠浓度,CaCl2浓度及芯壁溶液流速比对胶囊形貌、粒径、膜厚、力学性能和缓释性能的影响。结果表明,可制备具有较好圆整度和薄壁结构的海藻酸钙水胶囊,胶囊粒径随着海藻酸钠浓度的升高而减小,随着CaCl2浓度和芯壁流速比的升高而增大,其中芯壁流速比的影响最显著,胶囊粒径在3~4mm之间可调;压碎强度随着囊膜厚度及交联程度的增大而提高;同时,胶囊内的活性红B4BD在水溶液中的释放过程遵循一级释放动力学方程。毫米级海藻酸钙水胶囊在食品、医药、卫生及纺织等领域具有良好的应用前景。
3213-3220

功能材料杂志社分期列表:

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1、标题、作者姓名及单位标题应鲜明,字数在20字以内,不使用外文缩写词。作者人数不超过6人,要有准确的作者单位名称及所在城市地名和邮政编码。以上部分均需中英文对照。英文部分作者姓名应是汉语拼音全名,姓氏在前全大写,名字的头一个字母大写,名字的二个字中间用半字号线。

2、摘要及关键词摘要文字控制在250字左右,重点包括研究目的、方法、结果和结论,结果和结论尤为重要。摘要须用第3人称写。英文摘要自己做的工作用一般过去时态,结果和结论用一般现在时态。中文关键词(≤4个)。

3、中图分类号所投文章请提供该文的中图分类号,详见北京图书馆出版社中国图书分类发,第4版,1999。

4、基金项目在文章首页页角应注明①基金项目:名称(基金号);②第一作者简介:姓名(出生年--),性别,学位,职称,E-mail。如有第一作者以外的通讯联系人,同时应注明通讯联系人:姓名,职称.E-mail。

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功能材料杂志网友评论

bfjgdjd** 的评论:

总体还是比较快的期刊,17.11.17投稿,期间过了一个月,让修改 ,来来回回改了四五次吧,一些小细节比较重要,编辑很认真的回答每个问题,很认真很负责,总之这速度太棒了。

2018-02-04 11:08:05
mnzgtr_** 的评论:

功能材料是非常严格的期刊,审稿很快。10.12投稿,12.20外审结束,1.8录用。另外期刊的采编平台做的非常完善,感觉应该是不错的核心期刊。编辑、专家也很负责、认真,你们的态度让我感觉自己做了一个正确的选择。

2018-01-09 10:08:51
yhjnbc_** 的评论:

在功能材料上发表的论文,个人感觉挺好的,另外,编辑工作非常细致和认真,经常一个很小的细节确定不了的时候都会打电话沟通。真心祝愿这样的好杂志越办越好。

2017-12-22 10:59:47
woiuyp_** 的评论:

功能材料的编辑效率超级高,投稿很快就能外审,电话咨询时编辑的态度也超好。审稿速度主要看外审专家是否同意审稿,我这篇论文前后一共送了3个外审,较为曲折,专家意见也较为细致贴切。杂志整体审稿效率是很高的,从投稿到录用一共3个月左右。

2017-11-20 10:05:55
kznbgs_** 的评论:

费了不少功夫,8月中旬投的功能材料,9月中旬给了修改后录用,提的几点修改意见只是一些小问题,10月底拿到录用证明,真好。这是本人第一篇核心期刊,真的很高兴。总体感觉很不错,给个赞!

2017-11-06 14:40:32
iuyahv_** 的评论:

2017年8月初投稿,很快收到初审意见,9月反复修改几次,10月就录用,速度还是够快的,里面的有一位编辑很负责,姓名记不起来了,如果有机会当面谢谢你。

2017-11-03 11:54:36
ejzuft_** 的评论:

功能材料的印刷精美,很吸引人,经济实惠,而且排版精美,递送及时。东西非常不错,内容也很耐看,非常喜欢,赞一个,非常满意,全5分。我是这本杂志的忠实读者,下次还来继续购买。

2017-10-19 11:44:47
sheudi_** 的评论:

看了很多介绍才决定订的这本,之前也听很多其他朋友推荐过,杂志确实很不错,对我很有帮助,而且现在我对这方面的杂志也特别感兴趣,最近还在看其它的杂志,打算再订几本。

2017-09-29 09:16:15
chesji_** 的评论:

功能材料是很久之前就看的,纸质挺好,内容不错,包装很结实,质量还可以,而且价格比较便宜,性价比很高,很划算,印刷也不错,下次还会再买。建议大家购买。赞一个。

2017-08-29 15:07:09
chesji_** 的评论:

书挺新的,学术之家包装严密,送货速度也不错,纸张质量都不错,功能材料的内容也挺好的,性价比较高,感觉挺好。几年了,这个杂志每期都会买,支持学术之家,我的最爱。值得购买,好评。

2017-08-29 15:06:31
paihang** 的评论:

功能材料杂志纯学术性,阅读起来需要耐心~但是仔细看下去却能发现很多作者独到的见解,能引起读者的思考~对功能材料感兴趣的朋友可以一读。

2017-08-24 15:15:11
linyun_** 的评论:

质量没的说,都是正版,我买了快一千多的书,没有一本是盗版。学术之家买书,我太放心了,价格非常划算,先买下来,后面慢慢看,书里自有黄金屋!支持学术之家!!

2017-08-16 08:30:27
mama** 的评论:

功能材料杂志收到全新封塑正版书,封面设计精致,字迹清晰。很雅致,拿在手里很舒服,看起来更是赏心悦目。以她丰富的内容、精美的印刷、独特的开本赢得了不少朋友的喜爱。

2017-07-13 10:31:08
zhiya** 的评论:

从投稿到收审稿费:8天。编委审稿:11天。送外审4天:提建议5条。总编审定:4天,退修。自己又修改了10天,再投。复审:2天,显示过了。总编审定:3天,录用,通知交审稿费。

2017-07-05 09:59:44
wangwan** 的评论:

期刊审稿速度还比较快,6月17日投稿,7月28日接到录用通知。不过自己在投稿前将稿件改了很多遍,看了该杂志相关的文章。已经将问题点降到了最低,在功能材料类属于不错的杂志。推荐大家投稿!

2017-06-08 11:23:40
lixiaoh** 的评论:

从投稿到录用总计2个多月,中间修改过两次,专家给的意见很中肯,非常有价值。按要求修改后录用。编辑老师态度也超好,对于询问非常有耐心。感觉该刊还不错!

2017-05-22 09:14:28
** 的评论:

这是研究生阶段发的第一篇小论文,历时接近6个月,专家审回后过了两个月编辑才退修。专家复审提的审稿意见还算比较中肯,认为合适的按照意见认真修改了,认为不是特别合适的,在修改意见中进行了详细的解释。所投板块的编辑非常负责,论文细节、格式按照她的意见进行修改以后确实规范了许多,容易理解了许多,虽然说话会比较呛人,但是所提意见中肯,所以也是愿意接受的。

2017-02-15 09:59:03
xiaoshe** 的评论:

这个杂志不错,编辑老师都挺谦虚,也很负责,审稿老师更是专业,给的意见都是很中肯的。反正个人觉得,这次投稿过程非常顺利,跟预计的效果差不多。

2016-05-18 17:05:06
  • guojing**: 按老师要求很认真地修改了文章,修完之后能直接接收了,真的好高兴。
    2016-08-25 09:42:04
zhabo** 的评论:

审稿3月,需修改,审稿专家三人,审稿意见3页,回复意见写了7~8页,意见中肯,修改过程对研究领域很有帮助,提高自己;修改近两月,差10天修改到期,将修改意见和修改稿返回;十几天后接受,就我的投稿经历感觉这个杂志挺正规,审稿较严。

2015-10-30 09:53:55
  • haijiao**: 编辑部工作效率比较高,而且态度很好,邮件回复很及时。
    2016-09-21 16:51:08
zhengui** 的评论:

审稿只用了半个月,可能是外审专家比较利索,然后就是修改,逐条按照意见修改,发回去没多久就录用了,当然文章都是盲审的。我的学校并不是什么牛学校,可是旁边同学师兄投稿也都录用了,只要文章有一定创新性。

2015-10-17 08:57:31
  • wanwan**: 编辑态度很好,校稿很细致,修改后文章美观了许多。
    2016-10-27 10:44:19
mingye** 的评论:

收到邮件让交审稿费,半个月后开始外审,外审一个月给了专家审稿意见,专家审稿很认真,给的意见很中肯,八月初给出意见让退休,八月底进入主编终审,九月初录用。

2015-09-07 09:19:31
  • fangzi**: 个人感觉审稿结果还算快,编辑态度很好,校稿非常仔细。
    2016-12-15 16:15:05
senlei** 的评论:

功能材料编辑服务态度也很好。只要有国家级的基金都是很容易中的,审稿速度还是很快的。只是版面费不低啊,而且见刊得等将近1年。总的感觉近两年还是在进步的,希望功能材料越来越好。

2015-07-29 16:37:51
grtgrtg** 的评论:

5.21投稿,7.15通知录用,历时将近两个月,详细的审稿流程如下: 收稿(5.21)—初审(5.27-5.28)—外审1(5.28-5.29);外审2(5.28-6.25)—主编审(6.26-7.10)—主编审毕(7.10)—退修(7.10-7.14)—主编终审(7.15)—主编审(7.15)—录用(7.15)整体比较顺利,修改后直接录用,感觉不是很难。期间一个外审第二天就结束了,事实证明只是审稿快而已,不一定代表不好的意见或拒稿。希望我的投稿经历能给投稿此刊的同学一些有价值的参考!

2015-02-27 17:06:57
owue** 的评论:

11月10投,当天要审稿费,外审到现在2个月,还是没结果,都说需要等3个月才知道被拒还是咋地,但我猜测被拒了,只是没到时间通知。依据:第一次外审(拘审),第二次外审,编辑给了15天时间,结果只用了4天,很明显打算拒稿了。在等1个月,就知道了。。555

2015-01-18 08:42:54
mhgf** 的评论:

交审稿费以后,2个多月没有动静。打电话过去问,他说没有寄审稿费,我晕。明明是寄了啊。后来我还找到那个汇款回执单,他说没寄成功。我又到中行去问了问,人家说汇款成功了。再打电话问,并拍图给他,他才说,文章先审吧。。。。

2015-01-06 15:57:09
ealina** 的评论:

这期刊审稿蛮快的,有时间进程表,登陆后就可以看到,基本上每一步不会超过2个星期,而且都能提前几天完成的,速度还可以,论文也是小修,就是版面费太贵了,具体几页不清楚,说是1000字500,一个图50,不知道多的钱是干嘛用的

2014-12-06 11:48:55
vbnn** 的评论:

审稿过程长,三个月,意见很仔细,注重表征和机理分析对应,要求工程应用,觉得相对与材料工程、人工晶体学报等EI难中。

2014-10-18 09:57:08

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