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功能材料杂志
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《功能材料》杂志创办于1970,是重庆材料研究院主管的国家重点学术期刊,CSCD核心期刊,影响因子0.85,现被CA 化学文摘(美)等机构收录,主要征稿方向:研究·开发、工艺·技术、热点·关注、综述·进展...
  • 主管单位:重庆材料研究院
  • 主办单位:重庆材料研究院
  • 国际刊号:1001-9731
  • 国内刊号:50-1099/TH
  • 出版地方:重庆
  • 邮发代号:78-6
  • 创刊时间:1970
  • 发行周期:月刊
  • 业务类型:期刊征订
  • 复合影响因子:0.85
  • 综合影响因子:0.518
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功能材料期刊分类: 期刊 > 自然科学与工程技术 > 工程科技I > 材料科学
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主管单位:重庆材料研究院
主办单位:重庆材料研究院
出版地方:重庆
快捷分类:科学
国际刊号:1001-9731
国内刊号:50-1099/TH
邮发代号:78-6
创刊时间:1970
发行周期:月刊
期刊开本:B5
下单时间:1-3个月

功能材料杂志简介

《功能材料》是重庆仪表材料研究所和中国仪器仪表学会仪表材料学会共同主办的综合性材料专业学术类刊物。办刊宗旨是:反映我国功能材料各领域中的最新科学技术成果,报道功能材料研究论文与综合论述,推动材料科技进步与推广应用,增进国内外材料科学与工程领域的学术交流,为发展国民经济高新技术产业和培养人才服务。

《功能材料》已列为:中文核心期刊·中国学位与研究生教育重要期刊·中国科技论文统计源期刊·中国科学引文数据库技术类核心期刊·中文材料科学核心期刊·美国EiCompendex数据库收录期刊·美国化学文摘CA·英国《英国皇家化学学会文摘》·金属文摘METADEX等文献源期刊·中国期刊网中国学术期刊(光盘版)全文收录期刊·中文科技期刊数据库全文收录期刊·中国学术期刊综合评价数据库来源期刊·中文科技期刊数据库来源期刊。

《功能材料》拥有一个阵容强大的高水平的编辑委员会。中国科学院和中国工程院院士师昌绪、严东生、林兰英、徐叙瑢、干福熹、徐僖、左铁镛、涂铭旌、黄尚廉任本刊顾问;以蒋民华院士为主任的150位材料界著名学者、专家任本刊编委和通讯编委。所刊登的科技成果中大多为国家或省部级科学基金项目。

《功能材料》的特色是以研究论文为主,科学综述为辅;学术作风严谨,科技视野开阔。适合国内外功能材料科学研究人员、教育工作者、生产、设计、应用科技人员、图书情报机构和高等院校订阅。

功能材料栏目设置

研究·开发、工艺·技术、热点·关注、综述·进展

功能材料杂志订购成交记录

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2019-03-28 09:46:44 1310825** ¥ 1180.80 1 功能材料
2019-03-28 09:40:57 1310825** ¥ 1180.80 1 功能材料
2019-03-21 11:27:06 1310825** ¥ 1180.80 1 功能材料
2019-03-21 10:42:25 1310825** ¥ 1180.80 1 功能材料
2017-07-12 09:31:47 river ¥ 720.00 1 功能材料

功能材料杂志社 文档目录

功能材料杂志热点.关注

固体储氢材料研究进展

摘要:氢能作为一种极具发展潜力的清洁能源受到了越来越多的关注,而开发利用氢能的关键是解决氢气的储存问题。传统的高压气态储氢安全性差、储氢量小;低温液化储氢不仅需要高绝热的储存罐,而且储氢能耗很高。由于固体储氢材料能够很好的解决这些问题,成为了目前储氢技术研究的主要方向。目前主要的固体储氢材料有合金储氢、碳质储氢和络合物储氢,重点讨论了各类固体储氢材料的储氢原理、特点、研究现状及待解决的问题,并指出了其发展方向。
4001-4006

基于热重排反应聚酰亚胺气体分离膜的制备及性能研究

摘要:利用2,2′-双(3,4-二羧基苯基)六氟丙烷二酐(6FDA)与2,2′-双(3-氨基-4-羟基苯基)六氟丙烷(APAF)和4,4′-二氨基-2,2′-双三氟甲基联苯(TFMB)共聚合,并采用化学环化工艺合成了共聚结构的聚酰亚胺(n(APAF)∶n(TFMB)=5∶5),并经不同温度的热处理得到一系列热重排聚合物薄膜(TR)。研究了热重排过程中薄膜结构的变化及其对气体分离透过性能及力学性能的影响。结果表明,未热重排的聚酰亚胺前驱体能溶于N-甲基-吡咯烷酮(NMP)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)等有机溶剂,具有较好的成膜性;聚合物主链中酰亚胺环与邻羟基经350~450℃热重排反应可形成刚性噁唑环。随着热处理温度的升高,气体渗透性能从7.2mol/(m2·s·Pa)增大到36.7mol/(m2·s·Pa),分离系数略有降低。同时,热重排反应赋予聚合物薄膜优异的热稳定性和力学性能,TR400-2在氮气氛围中5%的热失重温度为491℃,10%的热失重温度为519℃,薄膜的断裂强度为85~136MPa,断裂伸长率为3.0%~9.0%。以上结果表明基于热重排反应制备的聚酰亚胺膜材料在气体分离领域有着极大的应用前景。
4024-4031
功能材料杂志研究.开发

氧化石墨烯对热硫化硅橡胶耐辐照性能影响的研究

摘要:以氧化石墨烯(GO)为耐辐照填料,60 Co为放射源,利用固体分析仪RSA G2对SiO 2补强热硫化甲基乙烯基硅橡胶体系经历γ辐照前后的力学性能变化进行了对比研究,详细讨论了填料的添加对硅橡胶耐辐照性能的影响。同时,利用差示扫描量热仪(DSC)、热失重分析仪(TGA)对硅橡胶的耐辐照热学性能进行了探讨。实验结果与理论分析表明,氧化石墨烯在对硅橡胶体系协同补强的同时,对硅橡胶的耐辐照性能有明显的提升。在GO的保护下,硅橡胶辐照后的拉伸断裂强度、储能模量等主要力学性能,以及结晶温度稳定性等主要热学性能都展现出比未添加GO硅橡胶更好的稳定性,而高温热稳定性有一定但并不严重的损失。
4054-4058

Te诱导纯Ni脆化的时效研究

摘要:熔盐实验堆中的裂变产物碲(Te)会导致堆内镍基合金结构材料晶间开裂,引起合金部件的失效,危害熔盐堆的安全运行。简化研究体系,在Ni基体上电镀Te薄膜,然后在700℃下对样品进行不同时间的真空热扩散,分析扩散后界面反应产物、合金微观结构、拉伸性能及断口形貌等变化。结果表明,界面反应产物Ni 3Te2在700℃下具有很好的热稳定性;有Te扩散的纯镍样品拉伸性能下降更明显,拉伸断口为混合型断口;随着扩散时间的延长,Te在纯镍中的扩散深度逐渐加深。
4077-4081

SnO2-Zn2SnO4与SrTiO3压敏-电容双功能陶瓷电学性能对比研究

摘要:通过传统陶瓷制备工艺制备了SnO2-Zn2SnO4陶瓷复合物,与某型号商用SrTiO3压敏-电容双功能陶瓷对比了电学性能。结果显示,尽管二者的压敏电压均低于10V/mm,但SnO2-Zn2SnO4陶瓷具有较为优越的电学非线性性质,其非线性系数达到7.6,漏电流仅为56μA/cm2。40Hz时,SnO2-Zn2SnO4陶瓷的相对介电常数为2×104,低于SrTiO3的9×104,同时,SnO2-Zn2SnO4陶瓷的介电损耗要高于SrTiO3,且随着频率的升高急剧降低。通过对比研究,SnO2-Zn2SnO4陶瓷具有潜在的应用价值。
4098-4101

液-液界面法制备花状CuS自组装微球及其光催化性能研究

摘要:采用液-液界面反应成功制备了花状CuS自组装微球。用X射线衍射分析仪、扫描电子显微镜、能量散射型X射线荧光光谱仪、紫外可见分光光度仪对该球进行表征,研究了其对苯酚类物质光催化降解性能,探讨了光照时间、苯酚类物质初始浓度、溶液pH值、CuS投加量、H 2O 2加入体积对光催化性能的影响。结果表明,产物是粒径为600~900 nm的花状CuS微球,该球对苯酚类物质具有很好的光催化降解效果,符合Langmuir-Hinshelwood一级动力学模型,在最优条件下,苯酚的降解率可达68.54%,邻苯二酚的降解率可达85.31%,间苯二酚的降解率可达79.56%,对苯二酚的降解率可达94.99%。
4118-4123

热变形温度对Nd14Fe80B6磁体矫顽力的影响研究

摘要:使用X射线衍射、扫描电镜和磁滞回线仪等研究热变形温度、平均片状晶长度、单畴晶粒占比、平均片状晶厚度对热变形Nd14Fe80B6磁体矫顽力的影响。结果表明,当Nd14Fe80B6热变形温度超过其富稀土晶界相熔点150~170K后,磁体矫顽力从737kA/m降低到355kA/m。热变形Nd14Fe80B6磁体统计平均片状晶长度L为320~500nm,单畴晶粒占比0.52~0.26,多畴晶粒的增加是热变形磁体矫顽力下降的原因。随着热变形温度的增加、变形时间的延长,平均片状晶厚度增长速度快于平均片状晶长度,对应热变形磁体矫顽力的下降。若降低变形温度在富稀土晶界相熔点附近有望提高磁体的矫顽力。
4139-4143

BaCe0.7Y0.3-xTaxO3-δ(x=0.05,0.1)质子导体稳定性和电导率研究

摘要:通过液相法制备了BaCe0.7Y0.3-xTaxO3-δ(x=0.05,0.1)质子导体粉体并压制成膜,分析了不同温度烧结后的微观形貌,并测试了其电导率与稳定性。结果表明,Ta掺杂降低了高温质子导体BaCe0.7Y0.3-xTaxO3-δ的烧结活性,并且样品在沸水和CO2气氛中的化学稳定性随着Ta含量的增加而增高;BaCe0.7Y0.3-xTaxO3-δ的电导率随温度升高而升高,BaCe0.7Y0.25Ta0.05O3-δ在干燥空气气氛条件下的电导率最高,而BaCe0.7Y0.2Ta0.1O3-δ则在湿润10%H2+90%Ar(约3%H2O)气氛下电导率最高。
4161-4165
功能材料杂志工艺.技术

快速光热退火制备硅基锗薄膜的机理研究

摘要:采用磁控溅射技术首先在单晶硅衬底上溅射石墨缓冲层,然后在石墨层上溅射沉积Ge薄膜。采用快速光热退火和常规热退火对Ge薄膜后续处理。通过X射线衍射及Raman光谱测试,研究不同退火条件下薄膜的晶化情况,揭示了光子在薄膜晶化中的作用。研究表明,光量子效应对锗薄膜晶化既有晶化作用,也有退晶化作用。
4179-4183
4197-4202

表面嵌套型结构多孔氧化铝薄膜的制备及表征

摘要:多孔氧化铝微结构的调控对其光学性能有着重要的影响。通过改进传统两步氧化法制备出表面具有嵌套型结构的多孔氧化铝薄膜。实验结果表明,当第1次氧化条件不同于第2次氧化条件时,其表面呈现两种不同孔洞,孔间距分别为100和270 nm,微观形态会以嵌套型结构的形式出现;而当两次氧化的条件相同时,表面形态为单一孔。对两种多孔氧化铝薄膜分别建立了孔洞生长模型,并进行了理论分析。UV-Vis反射光谱图测试结果表明多孔氧化铝薄膜表面孔隙率大的样品会出现蓝移现象。此研究提出了一种新的思路来制备具有特殊表面形态的多孔氧化铝薄膜,且因其结构的特殊性和明亮纯净的颜色,其在压印工艺,装饰和防伪技术上都有着很大的应用价值。
4217-4220
功能材料杂志热点·关注

α粒子和Kr+离子对钙钛锆石辐照损伤的MonteCarlo模拟

摘要:为研究高能粒子辐照条件下钙钛锆石的微观损伤机制,利用蒙特卡罗SRIM软件包模拟α粒子和Kr+离子在100~3000keV入射能量范围内,钙钛锆石的阻止本领、能量损失、平均投影射程、空位分布和临界非晶注入剂量dpa值.结果表明,当不同能量的α粒子轰击时,入射离子射程为437~6960nm,形成的空位总数为12~20个,钙钛锆石以电子阻止本领为主,能量主要以电离能损的方式损耗;当不同能量的Kr+离子轰击时,入射离子射程为39~1130nm,形成空位总数为138~1097个,随着入射粒子能量的增加核阻止本领逐渐减小,电子阻止本领逐渐增加,能量主要以入射离子电离能损、反冲离子电离能损和反冲离子声子能损的方式损耗;在临界非晶注入剂量下,1000keV的Kr+离子所产生的峰值dpa深度小,1500keV的Kr+离子所产生的峰值dpa深度大.
3001-3006

3D-石墨烯及其聚苯胺复合材料在超级电容器中的研究进展

摘要:聚苯胺制备工艺简单,价格低廉,结构稳定,理论比容量大,掺杂过程简单,具备掺杂和反掺杂的性能,但循环稳定性差,将其与石墨烯复合,利用二者的协同作用能够更好地提高电容性能。与二维石墨烯相比,三维石墨烯具有独特的三维多孔结构,不仅增加了与电解液的接触面积,同时提供了快速的电子传输通道,而且其独特的网状结构可减少聚苯胺在复合材料中的团聚使其在超级电容器方面表现出良好的潜力。介绍了三维石墨烯的制备方法,主要包括自组装法和模板导向法;综述了三维石墨烯/聚苯胺复合材料以及掺杂改进的三维石墨烯/聚苯胺复合材料的制备方法及其电化学性能在超级电容器中的研究进展;并对其未来研究发展趋势进行了展望。
3025-3030
功能材料杂志研究·开发

电活性的石墨烯/丝素蛋白取向纳米纤维膜的制备和表征

摘要:丝素蛋白和石墨烯由于具有优异性能而被广泛用于生物医学领域。为了更好的仿生天然神经的拓扑结构和电学微环境,将氧化石墨烯(GO)纳米片涂层到丝素蛋白取向纳米纤维膜上,用VitaminC还原GO制备了具有电活性的石墨烯/丝素蛋白取向纳米纤维膜。扫描电镜(SEM)观察结果显示随着GO涂层时间的增加,纤维的直径逐渐增加,纤维的表面变得越来越粗糙并出现皱褶。电性能测试结果发现用40mmol/LVitaminC溶液50℃还原2h,取向丝素蛋白纳米纤维膜的电导率可达到1.66×10-2S/cm。傅里叶变换衰减全反射红外光谱(ATR-FT-IR)、拉曼光谱(Ramanspectrum)、X射线光电子能谱(XPS)的表征结果表明GO成功地涂层到取向丝素蛋白纳米纤维膜上并且被VitaminC有效还原。
3064-3069

铁离子印迹材料IIPGPMAA/SiO2的制备及吸附性能研究

摘要:利用表面接枝印迹法,以硅胶为载体,甲基丙烯酸为配体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,成功制备了Fe3+表面印迹材料IIP-PMAA/SiO2,考察了IIP-PMAA/SiO2对Fe3+的吸附性能和选择识别能力。实验结果表明,该印迹材料的饱和吸附量为26.80mg/g,最佳吸附pH值为2,吸附平衡时间为2h,对Fe3+离子具有很强的识别能力;同时材料的再生吸附性能也很稳定,重复使用10次吸附性能依然稳定。
3087-3091

核聚变钨铜面对等离子体材料研究

摘要:介绍了钨用作核聚变面对等离子体材料的制备技术以及钨材料的微观结构以及基本性能,包括真空/大气等离子体喷涂钨涂层,超高压电阻烧结技术制备W/Cu梯度材料,粉末冶金TiC、La2O3弥散增强钨合金材料。研究发现,钨涂层柱状晶结构能有效地增强整体系统传热,涂层气孔率7.4%、与基体结合良好、热导率80W/(m·K),能够承受10MW/m2的稳态热负荷;5层W/Cu梯度材料无裂纹、孔洞等缺陷存在,表现出优异的热力学性能;La2O3和TiC在钨合金中起到“钉扎”作用,大大改善了钨材料晶界力较小,脆性等缺点,提高了冶金材料的性能。
3109-3112

α-淀粉酶在介孔SBA-15中的固定化及催化性能研究

摘要:酶作为一种生物催化剂,可在常温常压下高效地完成催化作用,但温和的使用条件在一定程度上限制了酶制剂的开发和使用。以合成的介孔SBA-15为载体负载α-淀粉酶,优化了固定化条件如时间、溶液pH值、给酶量等;评估了固定化酶(SBA-15/αAMS)的催化性能,储存稳定性和重复利用性以及离子强度对酶活力的影响。实验结果表明,冰水浴中负载4h、溶液pH值为5时固载效果最好,且在酶液浓度0.4~1.5mg/mL内随浓度升高酶吸附量增加;与游离酶相比,SBA-15/αAMS耐热、耐酸性、重复利用性和储藏稳定性得到较大提升;此外,Ca2+可提高固定化酶稳定性。扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)及X射线衍射仪(XRD)等表征手段验证了α-淀粉酶可成功进入SBA-15孔道内进行负载。
3130-3135

基于液态金属的可拉伸导线制备与性能研究

摘要:通过水浴加热法制备室温液态金属—GaInSn合金,然后将其注射到热塑性弹性体管,制备了可拉伸导线,利用能谱分析仪(EDS)和差示扫描量热仪(DSC)表征了液态金属的组分和凝固点,并利用四点法研究了液态金属基可拉伸导线的电学性能。结果表明,该液态金属由镓铟锡(m(Ga)∶m(In)∶m(Sn)=67.3∶19.2∶13.5)组成,具有低凝固点(-1.4℃),高电导率(2.89×104S/cm)。液态金属基可拉伸导线可以拉伸200%,电阻增加了1.6Ω。在100~1000mm/min的拉伸速率下,拉伸速率对其电阻基本无影响。可拉伸导线从0~100%~0循环拉伸200次,电阻仅增加了0.021Ω。实验结果展现出液态金属基可拉伸导线在柔性电子器件中的应用潜力。
3152-3155
功能材料杂志工艺·技术

高性能CoAl-LDH六边形纳米片超级电容器电极材料的制备

摘要:采用简单的共沉淀法,制备了分散性良好且尺寸均一的钴铝层状双金属氢氧化物(CoAl-LDH)六边形纳米片电极材料,其尺寸约为2μm。三电极体系电化学测试结果表明,在电流密度为1A/g时,CoAl-LDH纳米片电极材料的质量比电容为723F/g,电流密度增加至20A/g时,电容保持率高达72%。CoAl-LDH纳米片电极材料有望成为组装高性能超级电容器的可选电极材料。
3171-3174

面心结构钴颗粒的制备及其表征

摘要:采用一种新颖的方法-甲酸钠还原法成功制备出了纯fcc-Co。通过XRD、TEM以及VSM的结果,探讨了前驱体溶液中Co2+浓度对Co纳米颗粒的相结构、微观形貌以及磁性能的影响。研究表明,随着Co2+浓度在0.012~0.108mol/L范围内变化,均得到了单一的fcc-Co,当Co2+浓度为0.108mol/L时,Co颗粒软磁性能最佳,Ms=163.8A·m2/kg,Hci=10.4kA/m。此外,重点研究了fcc-Co的形成机制,发现使用甲酸钠作为还原剂所提供的还原速率(0.014mol/(L·h))以及缓慢的冷却速度是得到fcc-Co的主要原因。
3192-3196

毫米级海藻酸钙水胶囊的可控制备及其缓释性能

摘要:以海藻酸钙为壁材,羧甲基纤维素钠水溶液为芯材,采用锐孔凝固浴法制备了毫米级海藻酸钙水胶囊,通过Duncan’stest和正交试验考察了海藻酸钠浓度,CaCl2浓度及芯壁溶液流速比对胶囊形貌、粒径、膜厚、力学性能和缓释性能的影响。结果表明,可制备具有较好圆整度和薄壁结构的海藻酸钙水胶囊,胶囊粒径随着海藻酸钠浓度的升高而减小,随着CaCl2浓度和芯壁流速比的升高而增大,其中芯壁流速比的影响最显著,胶囊粒径在3~4mm之间可调;压碎强度随着囊膜厚度及交联程度的增大而提高;同时,胶囊内的活性红B4BD在水溶液中的释放过程遵循一级释放动力学方程。毫米级海藻酸钙水胶囊在食品、医药、卫生及纺织等领域具有良好的应用前景。
3213-3220
功能材料杂志热点·关注

多孔连续致密ZnO薄膜的大面积合成及其光电化学特性

摘要:结合仿生矿化的方法,利用牛血清白蛋白LB膜为模板经过低温退火后在FTO(SnO2∶F)导电玻璃上制备了大面积连续致密的多孔ZnO薄膜.经SEM、XRD、荧光光谱仪和紫外可见吸收光谱仪等测量手段,分析了ZnO薄膜样品的表面形貌、结晶性能以及光致发光特性.实验证明该方法简单快捷,适于大面积生产,且制备的薄膜样品的生长具有高比表面积和在近紫外范围的宽带发光特性.
2001-2005

PLA/PA11共混物的制备与分子动力学模拟

摘要:采用熔融共混法制备了不同比例的(0/100,10/90,30/70,50/50,70/30,90/10,100/0)生物基聚乳酸/尼龙11(PLA/PA11)共混物.通过动态力学性能(DMA)测试、XRD分析、扫描电镜(SEM)形貌观察、力学性能测试、红外光谱(IR)分析和分子动力学(MD)模拟研究了PLA/PA11共混物结构与性能的关系.DMA测试和MD模拟均证明任意比例下PLA与PA11为不相容体系,XRD分析表明当PLA/PA11含量为70/30时,PLA会发生-定程度的结晶,SEM结果显示此时两者会出现明显的界面,力学性能最差,MD模拟的结合能和径向分布函数g(r)表明两者会产生-定的氢键相互作用,但氢键作用较小,不足以改善两者的相容性.
2024-2028
功能材料杂志综述·进展

热固性聚酰亚胺树脂成型工艺研究进展

摘要:热固性聚酰亚胺树脂是指分子主链结构中含有酰亚胺环的一类高分子材料, 固化后不被溶解, 也不被熔融, 只能一次热成型.综述了热固性聚酰亚胺树脂的3类成型工艺方法: 热模压成型、 热压罐成型和冷压烧结成型, 根据所用原料单体的不同, 其成型温度、 成型压力、 成型时间均有所不同.这3类成型方法各有优缺点, 但均属于外部热辐射成型工艺, 可能会造成聚酰亚胺制品局部受热不均匀的现象, 作者提出了一种通过电磁波工艺促进聚酰亚胺分子链运动摩擦实现内部均匀温升再成型的设想.
2054-2059
功能材料杂志研究·开发

基于双亲无规共聚物自组装胶体粒子的疏水涂层的构建及其性能研究

摘要:成功设计合成了-种含氟双亲性无规共聚物聚(苯乙烯GrG丙烯酸GrG甲基丙烯酸六氟丁酯)(PSAF),并在选择性溶剂N,NG二甲基甲酰胺(DMF)/水中自组装形成纳米粒子.结果表明自组装纳米粒子呈较为规则的球形,粒径约为114.1nm.在外电场的诱导下进一步将其二次组装在基材表面制备具有疏水性能的多孔涂层,利用扫描电子显微镜(SEM)、原子力显微镜(AFM)和视频光学接触角测量仪(OCA)对涂层的结构与性能进行表征,涂层的最大水接触角可以达到123.1°.
2081-2085

羧基化碳纳米管/聚偏氟乙烯介电复合材料的制备与性能

摘要:采用混酸(H2SO4和HNO3体积比为3∶1)对多壁碳纳米管(MWCNTs)进行酸化处理使其羧基化,以此为填料,通过溶液共混法添加到聚偏氟乙烯(PVDF)中形成MWCNTs/PVDF介电复合材料.通过XRD、Raman、TEM、SEM对材料的结构和形貌进行了表征,使用TG、拉伸测试、LCR阻抗分析仪等考察了MWCNTs的用量对MWCNTs/PVDF复合材料热稳定性、力学性能和介电性能的影响.结果表明,随着羧基化MWCNTs含量的增加,复合材料的热力学性能和介电性能比纯的PVDF显著提高.当m(MWCNTs)=10%时,质量保持率达到76%;在室温1kHz频率下,m(MWCNTs)=8%时出现渗流阈值,复合材料的介电常数达到163.5,是纯的PVDF的16倍,介电损耗仅为0.06;此时复合材料的力学性能最佳,拉伸强度、断裂伸长率、弹性模量分别是58.92MPa、215.83%、2025.42MPa.
2103-2107

聚偏氟乙烯/坡缕石复合膜的制备及性能研究

摘要:为改善聚偏氟乙烯(PVDF)分离膜的综合性能,将自然界中亲水性纤维状物质坡缕石(APT)作为一种添加剂加入铸膜液中,通过相转化法制备出PVDF/APT复合超滤膜.系统研究了APT的添加对复合膜微观结构、亲疏水性、过滤性能、热稳定性及抗污染性能的影响规律.结果表明,同原膜相比,复合膜孔径变小,亲水性提高,水通量、蛋白截留和抗污染能力提高.接触角由原膜87.4°降低到78.8°;APT添加量6%时,水通量由原膜104.1L/(m2?h)增加到复合膜232.4L/(m2?h);牛血清蛋白(BSA)污染后,复合膜通量恢复率由原膜37.9%上升到59.4%.综合实验结果表明,APT是一种优良的PVDF膜改性剂,添加量为6%时,膜具有较好的综合性能.
2124-2129

氯离子环境下钙矾石和水化硅酸钙体系铝配位分布

摘要:通过化学合成钙矾石和水化硅酸钙,利用XRD、27Al核磁共振测试手段,研究了氯离子环境下钙矾石(AFt)和水化硅酸钙(CGSGH)凝胶体系中铝配位分布规律.结果表明,在CGSGH凝胶和氯离子共存环境中,第三类水化铝酸盐(TAH)凝胶中六配位铝(Al[6])首先转化为四配位铝(Al[4])进入CGSGH结构,且Al[4]总量不受CGSGH钙硅比限制;同时氯离子不影响Al[6]GTAH向Al[4]转化,当达到CGSGH凝胶容纳Al[4]的极限时,剩余的Al[6]GTAH才与氯离子反应形成Friedel盐(F盐).TAH比AFt更容易与氯离子反应形成F盐;低钙硅比CGSGH环境不利于TAH与氯离子结合,但利于钙矾石分解并与氯离子反应生成F盐.
2146-2151

碳纳米管增强水泥复合材料的制备及其力学性能的研究

摘要:采用直接掺杂和间接掺杂MWCNT的方法,制备了MWCNT增强水泥基复合材料.利用电子万能试验机和傅里叶变换红外光谱仪研究复合材料的干燥收缩性、抗拉强度、抗压强度以及MWCNT与水泥的界面反应.结果表明,间接法制备的MWCNT/水泥复合材料的抗拉和抗压强度均明显高于直接法,0.1%(质量分数)MWCNT掺杂量下,间接法制备的MWCNT/水泥复合材料抗拉强度比水泥基体可大幅提高25%和31.1%,这主要由于MWCNT与水泥之间具有良好的界面相容性以及间接法制备的MWCNT/水泥复合材料可以有效避免直接法制备复合材料中MWCNT的团聚现象,从而大幅提高MWCNT/水泥复合材料的力学性能.
2169-2173

达克罗涂层对氯氧镁水泥混凝土中钢筋防护试验

摘要:为了解决盐渍土对普通钢筋混凝土抗盐卤性能较差的问题,结合西部地区基础工程受盐卤腐蚀情况,利用电化学方法,在模拟西部盐卤环境条件下,测试了氯氧镁水泥混凝土中达克罗(DKL)涂层钢筋在氯盐和硫酸盐溶液浸泡环境下的极化曲线,氯氧镁水泥混凝土中的裸露钢筋作为对照组.研究表明,氯氧镁水泥混凝土中的DKL涂层钢筋在氯盐和硫酸盐溶液的腐蚀速率明显小于裸露钢筋,分别可达到裸露钢筋的1/61和1/35,即DKL涂层具有较好的抵抗氯盐和硫酸盐腐蚀的能力,从而可以很好的解决氯氧镁水泥混凝土在西部盐渍土的应用问题.
2193-2197

基于石墨烯/聚丙烯酸三维多孔材料的高灵敏高稳定性柔性压阻材料的制备及其应用

摘要:以氧化石墨烯为前驱体制备石墨烯三维多孔材料(3DGrGO),并将其破碎重组装与聚丙烯酸弹性基底(PAA)进行复合,制得石墨烯/聚丙烯酸三维多孔复合材料(3DGrGO/PAA).通过扫描电镜观察发现3DGrGO/PAA呈现微观无序的导电网络结构,仍保持部分多孔结构,且互相搭接的石墨烯片层之间存在大量接触点;PAA基底的引入,使得复合材料具有可拉可压双重压阻效应以及优异的柔性和贴合性.对微观形貌与力敏传感性能的关系进行研究发现,在受到外部应力时,石墨烯导电网络重新构建引起接触电阻的变化,而片层间大量的接触点赋予3DGrGO/PAA优异的传感性能,表现出较高的灵敏度、线性度、快速响应性、高机械稳定性(〉7000次),可实时监测腕关节、指关节的运动以及声带的振动情况.
2214-2220
功能材料杂志热点·关注(2017年度重庆市出版专项资金资助项目)

Al掺杂浓度对氧化锌纳米棒结构和光学性能的影响

摘要:采用水热合成法以15min的溅射时间,0.7Pa的溅射压强制备的ZnO种子层玻璃片为衬底,制备出具有较好光致发光性能的Al掺杂ZnO纳米棒。采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和光致发光谱(PL)谱表征了样品的晶体结构、表面形貌和光致发光性能。结果表明,不同的Al掺杂浓度对于ZnO纳米棒产生了一定的影响,适当的Al掺杂使ZnO纳米棒的c轴择优取向更好,改善了ZnO的近紫外发光和蓝色发光特性。其结晶质量随着Al掺杂量的增加而降低,而且纳米棒的顶端在逐渐变细。随着Al(3+)浓度的增加,纳米棒的光学性能先变好后变差,在Zn(2+)与Al(3+)的浓度比为1∶0.02时,纳米棒的光学性能效果最佳,紫外发光峰强度最大,并且出现了蓝移。
1001-1004

柔性SnO2/ZnO复合光阳极的制备及其在染料敏化太阳能电池中的应用

摘要:通过简单易行的方法制备了SnO2/ZnO复合纳米颗粒,利用XRD对SnO2/ZnO结构进行表征。使用电泳技术制备无裂纹SnO2/ZnO复合薄膜,考察了ZnCl2添加量对SnO2/ZnO复合薄膜光阳极性能的影响,通过机械压膜方法对柔性导电衬底(ITO/PEN衬底)上的SnO2/ZnO复合薄膜进行后处理,扫描电镜结果表明机械压膜处理使SnO2/ZnO复合薄膜变得更加平滑,SnO2/ZnO复合纳米颗粒之间的连接性能增强,光电测试结果表明机械压膜处理可以显著提高SnO2/ZnO复合光阳极的光电性能,电池的开路光电压和短路光电流均得到明显提高,优化后柔性SnO2/ZnO复合光阳极组装的染料敏化太阳能电池的光电转换效率(η)达到了3.95%,短路光电流密度(JSC)、开路光电压(VOC)和填充因子(FF)分别为16.43mA/cm2、0.493V和0.49。
1022-1025
功能材料杂志研究·开发

Si含量对NbN/CrSiN纳米多层膜微观结构和力学性能的影响

摘要:采用磁控溅射工艺在Si底片依次沉积NbN、CrSiN纳米层,通过改变靶材的Si含量,制备出一系列NbN/CrSiN纳米多层膜。分别采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、高透射电子显微镜(HRTEM)和纳米压痕仪研究Si含量对NbN/CrSiN纳米多层膜显微结构和力学性能的影响。实验结果表明,随着Si含量的增加,NbN相的结晶程度先增加后降低,薄膜的硬度和弹性模量也是先增高后降低,在n(Si)∶n(Nb)=3∶22时获得最高硬度和弹性模量,分别为31.92和359.3GPa。显微结构表征表明,当n(Si)∶n(Nb)=3∶22时,NbN/CrSiN纳米多层膜柱状晶生长状况最好,CrSiN层在NbN层的模板作用下转变为面心立方结构,并与NbN层呈共格外延生长。薄膜力学性能的提高主要与CrSiN与NbN形成的共格外延生长结构有关。
1044-1048

膨胀石墨微观结构调控及其与石蜡复合相变储能材料研究

摘要:采用热分析、导热仪和扫描电镜技术分析了膨胀石墨的颗粒尺度、膨化速率对微观孔洞结构的影响以及对膨胀石墨/石蜡相变储能复合材料的综合性能影响规律。结果表明,小颗粒尺度膨胀石墨有助于降低复合材料的相变滞后,并提高材料密度;慢速升温膨化则有助于使膨胀石墨获得更加均匀、细密的孔洞分布,提高膨胀石墨/石蜡相变储能复合材料的热导率。膨胀石墨在复合材料中的比重是热导率的决定性因素之一,调整膨胀石墨的微孔结构对改善石墨/石蜡相变储能复合材料的综合性能具有重要意义。
1064-1070

硅橡胶基电流变弹性体的动态粘弹性及非线性本构模型

摘要:对电流变弹性体(electrorheological elastomers,EREs)的动态粘弹性及本构模型进行研究。以硅橡胶为基体,TiO2/尿素核壳颗粒为功能分散相,在1kV/mm取向电场条件下固化,制备颗粒体积含量为30%的各同异性ERE。在不同电场强度、剪切频率、应变幅值下测试ERE的应力-应变滞回曲线,并分析各工况下ERE的动态粘弹性,得到电场强度、应变幅值、剪切频率等因素对ERE动态粘弹性的影响规律。在实验基础上,建立了基于修正Bouc-Wen模型的ERE非线性本构模型,并识别出模型参数。结果表明,该本构模型模拟结果与试验数据吻合较好,说明该模型能够准确表征材料的动态粘弹性和非线性特征。
1090-1096

高性能PBO纤维表面改性及抗紫外光性能研究

摘要:采用多聚磷酸(PPA)的乙酸溶液和PPA的乙醇溶液对对苯撑苯并二噁唑纤维(PBO纤维)进行表面改性,研究了PPA对PBO纤维表面改性的影响;采用添加紫外光吸收剂的脂环族环氧树脂涂料对PPA表面改性后的PBO纤维进行涂覆处理,采用环境扫描电镜(SEM)以及力学性能测试等表征手段探讨紫外光吸收剂对PBO纤维抗紫外性能的影响。研究结果表明,PPA溶液对PBO纤维表面的溶胀与刻蚀作用随着溶液中PPA质量分数增加而增加,PBO纤维的拉伸强度随PPA质量分数增加不断减小。PBO纤维经含有紫外光吸收剂UV-328的脂环族环氧树脂的涂料涂覆处理后,UV-328和脂环族环氧树脂的协同作用使PBO纤维的抗紫外光性能有显著的提高,PBO纤维拉伸强度的下降速度随着涂料中UV-328的质量分数的增加而减慢。当脂环族环氧树脂的涂料中UV-328的质量分数为5%时,PBO纤维在400h的加速老化后其拉伸强度保留率可提高至60.3%。
1112-1116

1173K条件下稀土元素钕与铁和砷的相互作用研究

摘要:主要研究了将钕和砷按克原子比1.0∶1.0封入H08钢缸体内,在1 173K保温50h后,通过光学显微镜,X射线衍射仪和扫描电镜能谱分析等测试方法,对试样中Nd-Fe-As高温相互作用进行分析。结果表明,二元化合物AsNd和FeAs2是Nd-Fe-As高温相互作用的主要产物,并且AsNd和FeAs2很可能是三元化合物NdFeAs形成的先决条件,而少量的Fe6Nd4为高温作用下钕铁化合物的混合物。在Nd-Fe-As高温相互作用体系内,各种物相之间存在着共生关系。通过对钕、铁和砷原子扩散系数的计算并结合扫描电镜和能谱微区分析,发现铁原子的扩散在该体系中占据了主导地位。
1134-1138

生物基六方氮化硼分散液在环氧复合材料中的应用

摘要:六方氮化硼(hBN)是具有良好机械性能、高导热性和优异润滑性能的新型二维纳米材料,它具有增强聚合物纳米复合材料的潜力。将hBN均匀分散于生物基环氧单体糠醇缩水甘油醚(FgE)中,采用TEM和AFM对其在FgE中的分散状态进行了表征,成功制备了低于10层的hBN纳米片分散液。将FgE-hBN分散液作为环氧树脂的活性稀释剂,在不使用任何有机溶剂作稀释剂的情况下,制备了FgE-hBN/环氧复合材料。研究结果证明,在FgE-hBN的存在下,环氧树脂的疏水性、耐热性能、机械性能以及耐摩擦性能均得到极大提升。环氧树脂性能的提高主要归因于良好分散的hBN纳米片自身具有的高疏水性、强导热性、强机械性及高润滑等优异性能。
1156-1162

聚乳酸/超导炭黑复合材料的制备及其对PM2.5吸附的研究

摘要:以聚乳酸(PLA)以及超导炭黑(EC-600JD)为原料,利用静电纺丝技术制备了PLA/EC-600JD(PC600)纳米纤维膜并用于PM_(2.5)的吸附。利用扫描电镜(SEM)、热失重分析(TGA)以及X射线光电子能谱(XPS)等对吸附前后的纳米纤维膜进行了结构与吸附性能的表征。SEM和XPS的结果表明,PC600系列纳米纤维膜成功的吸附了PM_(2.5)颗粒;从TGA可知,加入少量的超导炭黑即可使纳米纤维膜的吸附性能显著提高。当EC-600JD的加入量为0.2%(质量分数)时,PC600-2的相对吸附量高达20.5%,与纯的PLA膜相比,吸附量提高了近3倍。
1178-1182

不同过渡层对PMMA基底沉积ZAO薄膜特性的影响

摘要:采用磁控溅射技术,分别使用SiO2、SiON、Al2O3、AlON作为过渡层,在有机玻璃(PMMA)基底上制备了ZAO薄膜。利用紫外-可见光谱仪、X射线衍射仪(XRD)、原子力显微镜(AFM)和划痕仪对不同过渡层上制备的ZAO膜层的光电特性、薄膜结构、表面形貌及附着力进行了研究。结果表明,不同的过渡层对400~800nm波长范围内的光的透过率影响不大,在不同过渡层上制备的ZAO薄膜均展现了c轴择优取向。过渡层的添加不仅提高了ZAO薄膜的表面粗糙度和电阻,而且进一步提升了ZAO薄膜与PMMA基底的附着力。
1204-1208

功能材料杂志社分期列表:

2018:
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2004:

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1、标题、作者姓名及单位标题应鲜明,字数在20字以内,不使用外文缩写词。作者人数不超过6人,要有准确的作者单位名称及所在城市地名和邮政编码。以上部分均需中英文对照。英文部分作者姓名应是汉语拼音全名,姓氏在前全大写,名字的头一个字母大写,名字的二个字中间用半字号线。

2、摘要及关键词摘要文字控制在250字左右,重点包括研究目的、方法、结果和结论,结果和结论尤为重要。摘要须用第3人称写。英文摘要自己做的工作用一般过去时态,结果和结论用一般现在时态。中文关键词(≤4个)。

3、中图分类号所投文章请提供该文的中图分类号,详见北京图书馆出版社中国图书分类发,第4版,1999。

4、基金项目在文章首页页角应注明①基金项目:名称(基金号);②第一作者简介:姓名(出生年--),性别,学位,职称,E-mail。如有第一作者以外的通讯联系人,同时应注明通讯联系人:姓名,职称.E-mail。

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功能材料杂志网友评论

weijian** 的评论:

除了审稿速度很快外,功能材料杂志编辑老师非常负责而且回信迅速,打了好几次电话有问题咨询都不厌其烦的回答。非常感谢编辑老师,杂志确实是一本很好的杂志。大爱!

2019-07-31 10:36:51
yangxis** 的评论:

文章录用前后经过2个月的时间,不得不说编辑部效率还是很高的,(之前投过类似的杂志,历时两个月。对比一下功能材料杂志还是很快的。)一个小修再审,一个直接否定,最后按照专家意见修改后再投,一次成功。

2019-04-28 16:33:38
bfjgdjd** 的评论:

总体还是比较快的期刊,17.11.17投稿,期间过了一个月,让修改 ,来来回回改了四五次吧,一些小细节比较重要,编辑很认真的回答每个问题,很认真很负责,总之这速度太棒了。

2018-02-04 11:08:05
mnzgtr_** 的评论:

功能材料是非常严格的期刊,审稿很快。10.12投稿,12.20外审结束,1.8录用。另外期刊的采编平台做的非常完善,感觉应该是不错的核心期刊。编辑、专家也很负责、认真,你们的态度让我感觉自己做了一个正确的选择。

2018-01-09 10:08:51
yhjnbc_** 的评论:

在功能材料上发表的论文,个人感觉挺好的,另外,编辑工作非常细致和认真,经常一个很小的细节确定不了的时候都会打电话沟通。真心祝愿这样的好杂志越办越好。

2017-12-22 10:59:47
woiuyp_** 的评论:

功能材料的编辑效率超级高,投稿很快就能外审,电话咨询时编辑的态度也超好。审稿速度主要看外审专家是否同意审稿,我这篇论文前后一共送了3个外审,较为曲折,专家意见也较为细致贴切。杂志整体审稿效率是很高的,从投稿到录用一共3个月左右。

2017-11-20 10:05:55
kznbgs_** 的评论:

费了不少功夫,8月中旬投的功能材料,9月中旬给了修改后录用,提的几点修改意见只是一些小问题,10月底拿到录用证明,真好。这是本人第一篇核心期刊,真的很高兴。总体感觉很不错,给个赞!

2017-11-06 14:40:32
iuyahv_** 的评论:

2017年8月初投稿,很快收到初审意见,9月反复修改几次,10月就录用,速度还是够快的,里面的有一位编辑很负责,姓名记不起来了,如果有机会当面谢谢你。

2017-11-03 11:54:36
ejzuft_** 的评论:

功能材料的印刷精美,很吸引人,经济实惠,而且排版精美,递送及时。东西非常不错,内容也很耐看,非常喜欢,赞一个,非常满意,全5分。我是这本杂志的忠实读者,下次还来继续购买。

2017-10-19 11:44:47
sheudi_** 的评论:

看了很多介绍才决定订的这本,之前也听很多其他朋友推荐过,杂志确实很不错,对我很有帮助,而且现在我对这方面的杂志也特别感兴趣,最近还在看其它的杂志,打算再订几本。

2017-09-29 09:16:15
chesji_** 的评论:

功能材料是很久之前就看的,纸质挺好,内容不错,包装很结实,质量还可以,而且价格比较便宜,性价比很高,很划算,印刷也不错,下次还会再买。建议大家购买。赞一个。

2017-08-29 15:07:09
chesji_** 的评论:

书挺新的,学术之家包装严密,送货速度也不错,纸张质量都不错,功能材料的内容也挺好的,性价比较高,感觉挺好。几年了,这个杂志每期都会买,支持学术之家,我的最爱。值得购买,好评。

2017-08-29 15:06:31
paihang** 的评论:

功能材料杂志纯学术性,阅读起来需要耐心~但是仔细看下去却能发现很多作者独到的见解,能引起读者的思考~对功能材料感兴趣的朋友可以一读。

2017-08-24 15:15:11
linyun_** 的评论:

质量没的说,都是正版,我买了快一千多的书,没有一本是盗版。学术之家买书,我太放心了,价格非常划算,先买下来,后面慢慢看,书里自有黄金屋!支持学术之家!!

2017-08-16 08:30:27
mama** 的评论:

功能材料杂志收到全新封塑正版书,封面设计精致,字迹清晰。很雅致,拿在手里很舒服,看起来更是赏心悦目。以她丰富的内容、精美的印刷、独特的开本赢得了不少朋友的喜爱。

2017-07-13 10:31:08
zhiya** 的评论:

从投稿到收审稿费:8天。编委审稿:11天。送外审4天:提建议5条。总编审定:4天,退修。自己又修改了10天,再投。复审:2天,显示过了。总编审定:3天,录用,通知交审稿费。

2017-07-05 09:59:44
wangwan** 的评论:

期刊审稿速度还比较快,6月17日投稿,7月28日接到录用通知。不过自己在投稿前将稿件改了很多遍,看了该杂志相关的文章。已经将问题点降到了最低,在功能材料类属于不错的杂志。推荐大家投稿!

2017-06-08 11:23:40
lixiaoh** 的评论:

从投稿到录用总计2个多月,中间修改过两次,专家给的意见很中肯,非常有价值。按要求修改后录用。编辑老师态度也超好,对于询问非常有耐心。感觉该刊还不错!

2017-05-22 09:14:28
** 的评论:

这是研究生阶段发的第一篇小论文,历时接近6个月,专家审回后过了两个月编辑才退修。专家复审提的审稿意见还算比较中肯,认为合适的按照意见认真修改了,认为不是特别合适的,在修改意见中进行了详细的解释。所投板块的编辑非常负责,论文细节、格式按照她的意见进行修改以后确实规范了许多,容易理解了许多,虽然说话会比较呛人,但是所提意见中肯,所以也是愿意接受的。

2017-02-15 09:59:03
xiaoshe** 的评论:

这个杂志不错,编辑老师都挺谦虚,也很负责,审稿老师更是专业,给的意见都是很中肯的。反正个人觉得,这次投稿过程非常顺利,跟预计的效果差不多。

2016-05-18 17:05:06
  • guojing**: 按老师要求很认真地修改了文章,修完之后能直接接收了,真的好高兴。
    2016-08-25 09:42:04
zhabo** 的评论:

审稿3月,需修改,审稿专家三人,审稿意见3页,回复意见写了7~8页,意见中肯,修改过程对研究领域很有帮助,提高自己;修改近两月,差10天修改到期,将修改意见和修改稿返回;十几天后接受,就我的投稿经历感觉这个杂志挺正规,审稿较严。

2015-10-30 09:53:55
  • haijiao**: 编辑部工作效率比较高,而且态度很好,邮件回复很及时。
    2016-09-21 16:51:08
zhengui** 的评论:

审稿只用了半个月,可能是外审专家比较利索,然后就是修改,逐条按照意见修改,发回去没多久就录用了,当然文章都是盲审的。我的学校并不是什么牛学校,可是旁边同学师兄投稿也都录用了,只要文章有一定创新性。

2015-10-17 08:57:31
  • wanwan**: 编辑态度很好,校稿很细致,修改后文章美观了许多。
    2016-10-27 10:44:19
mingye** 的评论:

收到邮件让交审稿费,半个月后开始外审,外审一个月给了专家审稿意见,专家审稿很认真,给的意见很中肯,八月初给出意见让退休,八月底进入主编终审,九月初录用。

2015-09-07 09:19:31
  • fangzi**: 个人感觉审稿结果还算快,编辑态度很好,校稿非常仔细。
    2016-12-15 16:15:05
senlei** 的评论:

功能材料编辑服务态度也很好。只要有国家级的基金都是很容易中的,审稿速度还是很快的。只是版面费不低啊,而且见刊得等将近1年。总的感觉近两年还是在进步的,希望功能材料越来越好。

2015-07-29 16:37:51
grtgrtg** 的评论:

5.21投稿,7.15通知录用,历时将近两个月,详细的审稿流程如下: 收稿(5.21)—初审(5.27-5.28)—外审1(5.28-5.29);外审2(5.28-6.25)—主编审(6.26-7.10)—主编审毕(7.10)—退修(7.10-7.14)—主编终审(7.15)—主编审(7.15)—录用(7.15)整体比较顺利,修改后直接录用,感觉不是很难。期间一个外审第二天就结束了,事实证明只是审稿快而已,不一定代表不好的意见或拒稿。希望我的投稿经历能给投稿此刊的同学一些有价值的参考!

2015-02-27 17:06:57
owue** 的评论:

11月10投,当天要审稿费,外审到现在2个月,还是没结果,都说需要等3个月才知道被拒还是咋地,但我猜测被拒了,只是没到时间通知。依据:第一次外审(拘审),第二次外审,编辑给了15天时间,结果只用了4天,很明显打算拒稿了。在等1个月,就知道了。。555

2015-01-18 08:42:54
mhgf** 的评论:

交审稿费以后,2个多月没有动静。打电话过去问,他说没有寄审稿费,我晕。明明是寄了啊。后来我还找到那个汇款回执单,他说没寄成功。我又到中行去问了问,人家说汇款成功了。再打电话问,并拍图给他,他才说,文章先审吧。。。。

2015-01-06 15:57:09
ealina** 的评论:

这期刊审稿蛮快的,有时间进程表,登陆后就可以看到,基本上每一步不会超过2个星期,而且都能提前几天完成的,速度还可以,论文也是小修,就是版面费太贵了,具体几页不清楚,说是1000字500,一个图50,不知道多的钱是干嘛用的

2014-12-06 11:48:55
vbnn** 的评论:

审稿过程长,三个月,意见很仔细,注重表征和机理分析对应,要求工程应用,觉得相对与材料工程、人工晶体学报等EI难中。

2014-10-18 09:57:08

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