Ni10＋离子辐照Ni-Mo-Cr合金微观结构演变和硬化的研究
摘要：室温下对钍基熔盐堆（TMSR）中候选合金结构材料Ni-Mo-Cr合金进行了能量为132 MeV的Ni10＋离子辐照研究,辐照剂量分别为1 dpa、3 dpa和9 dpa.X射线衍射仪（XRD）分析显示离子辐照后Ni-Mo-Cr合金发生晶格畸变,维氏显微硬度的测量结果表明高剂量的离子辐照造成Ni-Mo-Cr合金的硬化,这主要归因于辐照导致材料内部形成大量缺陷.当辐照剂量为9 dpa时,维氏硬度测试结果袁明损伤的峰值出现的深度介于8.1～12.3μm之间,此结果与理论计算相吻合.晶粒尺寸对Cr20Ni80电热合金电阻率的影响
摘要：通过拉伸变形和再结晶退火改变Cr20Ni80的晶粒尺寸,研究了晶粒尺寸对Cr20Ni80电阻率的影响,并分析了原因.结果表明,材料变形越大,晶粒尺寸越小,其电阻率值就相对较高,且晶粒较大时,晶粒尺寸的变化对电阻率影响较显著.氮分压与衬底温度对光透明材料氮化锌的影响
摘要：采用射频磁控溅射方法,在Ar-N2混合气中Si衬底上生长Zn3N2薄膜.研究了氮分压和衬底温度对样品的光透明性、微结构、表面形貌以及光学性质的影响,同时研究了样品在空气氛围下保持20天后的性能,并与新镀薄膜进行比较.结果表明,Zn3N2薄膜直接光学带隙可由氮分压调节的范围为1.18～1.50 eV,氮分压比例增大,薄膜的光透明性减弱,并且对暴露在空气中20天以后的薄膜进行测试发现,薄膜的光透明性明显增强,随着衬底温度的升高,生长的薄膜择优取向增多,晶粒尺寸逐渐变大.电泳沉积法制备锶铁氧体厚膜
摘要：通过表面活性剂十二烷基苯磺酸（DBSA）包覆锶铁氧体,在1-丁醇中制备了稳定的悬浮液并成功电泳沉积锶铁氧体厚膜.从理论和实验上研究了沉积量及膜厚与电场强度、电泳时间和电极距离等的关系.结果表明电泳法能够制备质量优异的锶铁氧体厚膜,但沉积条件对厚膜有重要影响.烧结温度为1000℃时可获得磁性能良好的厚膜,其比饱和磁化强度为45 A·m2/kg,剩磁比为0.556,矫顽力为4840Oe.经过分步沉积膜厚可达40 μm左右.利用该方法制备的膜可用于设计带宽较宽的非互易微波铁氧体器件.含噻吩基三取代双光子吸收材料的合成
摘要：合成了一种新型三取代结构的双光子吸收材料1,3,5-[4-[2-（噻吩）乙烯基]苯基]苯,通过元素分析、1H NMR和红外光谱对其进行表征.测试了材料的紫外吸收光谱、单光子荧光光谱和双光子荧光光谱,并测出其双光子吸收截面为426×10^-50 cm·s·photon^-1.以1,3,5-三[4-[2-（噻吩）乙烯基]苯基]苯为引发剂,甲基丙烯酸甲酯齐聚物（CN120C80）为单体,飞秒激光器（200 fs、76 MHz、Ti∶sapphire）为发光源,进行了三维周期微结构的制作.稀土荧光共聚物与蛋白质作用机理的光谱研究
摘要：用含铕稀土配合物单体成功地合成出含铕稀土荧光聚合物（PPNEu）.通过荧光光谱仪、紫外可见分光光度计研究了含铕稀土荧光聚合物与牛血清蛋白（BSA）的相互作用机理.结果表明：含铕稀土荧光聚合物能够与BSA相互结合,并使BSA出现荧光猝灭现象,该猝灭效应属于静态猝灭;结合常数和结合位点数分别为：KA=8.49×10^4 L/mol,n=1.25（298 K）;KA =7.45×10^4 L/mol,n=1.25（308 K）;在与BSA的结合过程中,吉布斯自由能（△G）为负值,熵变（△S）为正值且焓变（△H）为负值,说明静电力在PPNEu与BSA结合过程中起着主要作用.基于F（o）rster理论,结合距离为3.38 nm.氮、硫共掺TiO2光催化剂的响应曲面法优化
摘要：利用响应曲面法（RSM）对溶胶-凝胶法合成N、S共掺TiO2光催化剂（N/S-TiO2）的合成工艺进行了优化,借助XRD、XPS、TEM、UV-Vis-DRS等测试手段对样品进行表征,并以甲基橙为模型污染物考察了样品的可见光催化活性.根据实验结果建立了N、S共掺TiO2降解甲基橙溶液的二次多项式数学模型,并确定N、S共掺TiO2光催化剂的最佳合成工艺为：热处理温度550℃,N和S掺杂量分别为1.0％和0.3％（原子分数）,在该条件下所得N/S-TiO2具有较好的可见光催化活性,且对甲基橙溶液的实际降解率与模型预测基本一致,相对误差为4.69％.改进水热法合成ZnO的形貌调控及光学性质
摘要：以Zn（NO3）2＆#183;6H2O为初始原料,以乙二醇甲醚作溶剂,乙醇胺为沉淀剂,采用水热法制备了不同形貌的ZnO粉体.通过X射线衍射、扫描电镜、荧光光谱等测试手段对不同形貌的ZnO粒子进行了表征.SEM结果表明调节反应物浓度和反应温度能够控制ZnO的尺寸和形貌.荧光光谱测试表明ZnO的紫外发射峰住为399 nm,随反应温度升高而发生宽化和红移,而绿光发射峰在453～493nm之间分裂为4个次级峰.介孔氧化镍薄膜的制备及超级电容器性能研究
摘要：以阳极氧化法制备的TiO2纳米管阵列为基底,利用水热法在基底上成功制备出NiO介孔薄膜.并用X射线衍射仪、场发射扫描电镜分析薄膜的晶体结构及形貌.高比表面的介孔结构以及TiO2纳米管阵列基底的定向电子传输途径使该介孔NiO薄膜在充放电电流密度2.5 A/g下电容量为918 F/g,在充放电电流密度为5 A/g下循环2000圈之后容量保持93％,是较为理想的超级电容器材料.C/SnO2/TiO2纳米复合物的制备及其电化学性能研究
摘要：通过碳化吸附在SnO2/TiO2电极上的葡萄糖制备出C/SnO2/TiO2纳米复合电极材料.采用晶体粉末衍射仪（XRD）、场发射扫描电镜（SEM）、X射线能谱分析（EDS）等手段对复合电极进行了表征.将复合电极作为锂离子电池负极材料,通过循环伏安和计时电位法研究了其电化学性能.结果表明,在大的电流密度200 μA·cm2下循环30次后,放电容量仍保持在120.1 μAh·cm2.相比SnO2/TiO2电极,C/SnO2/TiO2复合电极电化学性能显著提高,交流阻抗谱图也显示C/SnO2/TiO2纳米复合材料拥有更低的电荷转移电阻.透明质酸钠/魔芋葡甘聚糖复合多孔膜的制备及性能研究
摘要：以透明质酸镝（SH）、魔芋葡甘聚糖（KGM）为主要原料,氨水与无水乙醇体积比为1.5∶1的混合溶液为交联剂,利用冷冻干燥成型技术制备具有一定孔径和降解速率的多孔膜.通过正交试验设计方案L9（3,4）得出多孔膜制备的较优工艺,并利用FT-IR、X射线衍射对多孔膜的结构进行表征,同时测定了多孔膜的孔径、通孔率、力学性能和降解速率.结果表明,多孔膜有较高的通孔率,较好的力学性能和降解性能以及合适的孔径,作为一种潜在的软骨修复材料具有良好的应用前景.羧基化Fe3O4磁性纳米微球的制备及表征
摘要：采用化学共沉淀法制备纳米Fe3O4,油酸包覆,高锰酸钾氧化,修饰得到羧基功能化的亲水性磁性纳米复合粒子.通过XRD、TEM、傅里叶红外光谱仪等方法对纳米复合粒子的形态、结构及磁性能进行了研究.结果显示：修饰前后的纳米粒子粒径基本无变化,粒径20 nm左右.纳米复合粒子的磁性能表现出超顺磁性,矫顽力减小为0,羧基化磁性纳米粒子可在pH=7.4的磷酸缓冲液中形成稳定分散的磁流体.还原法羊毛角蛋白的提取及对比研究
摘要：对5种还原法溶解体系提取羊毛角蛋白的溶解率及大分子的空间结构等做了比较测试和分析.其中,TCEP/亚硫酸氢钠溶解体系溶解时间合理,且溶解率和质量分数高.FTIR测试结果表明,所提取角蛋白的α-螺旋结构和β-折叠结构的含量较原毛都有所下降,而无规卷曲的含量增加明显,但变化程度不一.DSC测试结果表明,提取的角蛋白的α-结晶的熔融峰温各不相同,说明溶解改变了角蛋白大分子的结晶情况,且工艺不同,结晶情况改变程度也不同.含H2S喷气燃料中噻二唑衍生物对银片缓蚀性能的研究
摘要：对未添加和添加25 μg/g二硫代噻二唑衍生物的喷气燃料油样进行了银片腐蚀实验研究.通过采用失重法和金相显微镜技术,考察不同浓度的二硫代噻二唑衍生物在含有硫化氢油品中对银片的缓蚀效果,结果表明,二硫代噻二唑衍生物的浓度为25 μg/g时,缓蚀效率高达95.09％.通过吸附热力学实验,表明二硫代噻二唑衍生物的吸附符合Langmuir吸附等温方程,且它在银片表面的吸附属于化学吸附.不同软硬段比例可降解聚氨酯的合成与性能研究
摘要：以聚己内酯二醇为软段,赖氨酸二异氰酸乙酯为硬段,异山梨醇为扩链剂,采用本体聚合法合成了医用可降解的脂肪性聚氨酯.FTIR、1 H-NMR结果表明合成的聚合物的结构是典型PU的结构;GPC测试结果显示聚合物的数均分子量超过5万,分布指数为1.6～2.0,分子量分布较窄.聚合物中所含软硬段的比例对聚合物的性能有一定的影响,聚合物中硬段比例增加使聚合物的结晶度减小,从而使材料的拉伸强度和模量减小,材料亲水性变差.可作为肝脏损伤能量评估模型的新型塑性复合材料的制备研究
摘要：在（95±5）℃的条件下,采用不同比例的硬脂酸钾（PS）、硬脂酸钠（SS）、液体石蜡（PL）和聚乙烯醇（PVA）共混搅拌制备出可作为肝脏损伤能量评估模型的塑性材料.采用Instron 8871动态疲劳材料拉伸压缩试验机测定不同比例的塑性材料的力学性能,结果表明,PS/SS/PL/PVA质量比为35/35/28/2时,变形抗力为0.056MPa,极限压缩应变为10.673％,塑性材料具有良好的塑性变形性能;扫描电子显微镜（SEM）观察结果与力学性能测试结果吻合.PAM/CMC/煤复合水凝胶的制备与溶胀性能研究
摘要：在室温下以过硫酸铵（APS）为引发剂、四甲基乙二胺（TEMED）为催化剂,N,N＆#39;-亚甲基双丙烯酰胺（MBA）为交联剂,利用自由基聚合反应制备了聚丙烯酰胺/羧甲基纤维素钠/煤（PAM/CMC/Coal）复合水凝胶.通过傅里叶红外光谱（FTIR）对煤和复合凝胶的化学结构进行了表征,利用扫描电子显微镜（SEM）研究了复合凝胶的孔结构.通过重量法考察了煤含量对凝胶的溶胀性能,包括平衡溶胀、溶胀速度以及水分子在凝胶中的扩散系数的影响.研究发现,随着煤含量的增加,凝胶的平衡溶胀比下降.通过一级和二级方程对凝胶的溶胀动力学进行了拟合,凝胶的扩散指数n都大于0.5,说明水分子在凝胶里的扩散均符合non-Fickian扩散机理.在煤含量小于2.5％时,随着煤含量的升高,凝胶的溶胀速度亦升高;在煤含量大于2.5％时,随着煤含量的升高,凝胶的溶胀速度下降.聚苯胺/聚乙烯醇纳米纤维的制备与表征
摘要：以十二烷基苯磺酸（DBSA）为表面活性剂和掺杂剂,通过乳液聚合的方法制备聚苯胺/聚乙烯醇（PA-NI/PVA）复合乳液用于静电纺丝,制备出超细复合纤维毡,通过SEM、XRD和力学测试表征PANI/PVA超细复合纤维毡的外观形貌、纤维直径、结晶度及其力学性能.结果表明：有机磺酸掺杂后的聚苯胺导电性能达到1.28 S/cm;1459 cm-1处醌环和苯环上的C=C伸缩振荡峰和1697 cm-1处醌环上C=N伸缩振荡峰的聚苯胺特征峰明显;YG006型电子单纤维强力机的测试发现,PANI/PVA纤维集合体的面密度对其力学性能的影响显著;当纺丝工艺条件设定为接收距离18 cm、电压24 kV时,PANI/PVA纤维直径达到600 nm,直径分布小于150 nm,PANI微颗粒分散于PVA纤维基体表面.
