FeCoHfBCu非晶纳米晶双相软磁合金微结构的研究
摘要：用单辊急冷法制备（Fe1-xCox）86Hf7B6Cu1（x=0.05,x=0.3）合金薄带,分别用XRD、TEM、HRTEM、MS分析方法研究其微观结构;测算了非晶薄带中纳米晶的晶粒尺寸和晶化量,对比分析了各种表征方法的适用条件、敏感性和精度.选出完全非晶态合金薄带进行磁脉冲处理使其晶化,表征其结构和晶化量.Mg-Ca-Mn、Mg-Ca-Sr三元生物镁合金制备与研究
摘要：为了改善Mg-Ca二元生物镁合金的力学性能和体外降解性能,分别制备了Mg-Ca-Mn和Mg-Ca-Sr三元合金,比较了3种合金的显微组织、力学性能及在Hanks溶液中的降解性能.实验结果表明,Mg-Ca-Sr合金的力学性能和体外降解性能较好,抗拉强度为230MPa,析氢腐蚀速率为0.042 mL/（d·cm2）.Nd3＋取代铁氧体与纳米石墨微片复合物的合成及性能研究
摘要：采用共沉淀法将Nd3＋取代的Fe3O4与纳米石墨微片（NanoG）复合得到复合物NdxFe3-xO4/NanoG.通过SEM、LPSA、EDS、XRD和FTIR等对该复合物的结构进行了表征.当x=0.06时,Nd0.06Fe2.94O4具有尖晶石结构,其粒径主要分布在70～80 nm间.VSM的测试表明：Nd0.06Fe2.94O4为软磁性铁氧体,具有较高的饱和磁化强度（Ms =43.74 emu/g）,与NanoG复合后,饱和磁化强度下降到39.45 emu/g.对电磁参数的测试表明：当x=0.06,Nd0.06Fe2.94O4与NanoG的质量比为4∶1时,在X波段（8.2～12.4 GHz）,Nd0.06Fe2.94O4/NanoG在11.90 GHz处的最小损耗为Rmin=-17.13 dB,具有较好的微波吸收性能.水合肼还原法制备球形钴粉
摘要：以水合肼为还原剂,在碱性条件下室温还原六水合硝酸钴（Co（NO3）2·6H2O）制备钴粉.探究了NaOH加入量对钴粉晶体结构的影响,以及NaOH加入量和3种不同的钴离子溶剂对形貌的影响.结果表明：在实验浓度范围内,所制备钴粉样品中fcc相的百分含量随着NaOH量的增加而呈不断增大的趋势;NaOH量较低时,钴粉为表面光滑的球形颗粒,随着NaOH量的增加,颗粒偏离球形,表面变粗糙,而当NaOH量较大时,颗粒形状变得不规则,且尺寸变小;以乙二醇为钴离子溶剂可制得表面光滑的完整球形钴粉颗粒.N掺杂TiO2/SiO2双层中空微球的制备及可见光光催化活性研究
摘要：以阳离子PS为模板,正硅酸乙酯和钛酸丁酯为前驱体,三乙胺为氮源,采用溶胶-凝胶法,通过层层静电自组装制备了N掺杂TiO2/SiO2 （N-TS）复合微球,并经高温焙烧得到具有介孔结构的N-TS双层中空微球.采用Zeta-plus激光粒度及电位仪、SEM、XRD、UV-Vis等对微球的结构进行表征,以亚甲基蓝为目标污染物,考察了N-TS双层中空微球的可见光光催化活性.结果表明,通过SiO2和TiO2的交替包覆形成了双壳层结构,保持了中空微球完整的球形形貌;N的掺入有效拓宽了TiO2光响应范围且在可见光区域吸收明显增强,在掺N量为n（N） /n（Ti）=10、500℃焙烧得到的双层中空微球可见光催化活性最优,2h内亚甲基蓝几乎完全降解,同时中空微球在重复使用过程中依然能保持较高的可见光光催化活性.掺杂磷酸钒锂材料的合成及改性研究
摘要：采用球磨喷雾辅助碳热还原法制备锂离子正极材料Li3V2（PO4）3,并通过金属离子掺杂技术对Li3V2（PO4）3进行改性.采用SEM、CV对掺杂Cr、Ti、Mg的材料（Li3V2（PO4）3（LVP-1）、Li3V1.8Cr0.2（PO4）3 （LVP-2）、Li3V1.8Ti0.2（PO4）3（LVP-3）、Li3V1.8Mg0.2（PO4）3（LVP-4））进行了形貌分析和电化学性能研究.结果表明：掺杂少量的Cr离子不影响材料的形貌,掺杂Ti、Mg离子改变了晶体材料的粒径;在充放电测试分析中,纯相材料的放电容量较高,但纯相材料的容量保持率比其他3种材料低;倍率性能测试同样表明Li3V1.8Mg0.2（PO4）3材料放电容量大且循环性能好.AEO-7改性Al/PbO2/MnO2电极性能的研究
摘要：在铝基体上,以β-PbO2为中间层,在添加不同浓度表面活性剂AEO-7的MnO2镀液中,采用阳极氧化法制备了改性MnO2电极.利用稳态析氧极化曲线、交流阻抗图谱、能谱对添加不同浓度表面活性剂所制备电极的电催化活性、耐蚀性和锰的含量进行了表征.结果表明,表面活性剂质量浓度为0.5g·L-1时制备的MnO2电极催化活性最好,耐蚀性最强,锰的含量最高.太西无烟煤/聚苯胺复合电极材料的制备与性能研究
摘要：将苯胺单体引入太西无烟煤的微纳米孔隙及芳香层片中,原位聚合制备出太西无烟煤/聚苯胺复合材料,其电导率稳定在101 S·m-1数量级.分别用SEM和FTIR对其微观形态和化学结构进行了表征,用电阻仪和电化学工作站对其电化学性能进行了表征,结果发现：无烟煤/聚苯胺复合材料表面附着大量微纳米级聚苯胺小颗粒.无烟煤与聚苯胺间发生了较强的化学键合和氢键结合.当无烟煤与苯胺质量比为1/2时,得到的复合材料电导率最高,为72.5 S·m-1,单极比电容为130.72 F/g,且兼有法拉第准电容和双电层电容特征.新型中温离子导体Sn0.97In0.03P2O7的电性能研究
摘要：采用固相法合成了Sn0.97In0.03P2O7样品,并采用浓差电池、交流阻抗等电化学方法对该样品在50～250℃下的电性能进行了研究.结果表明,该样品在湿润H2气氛中,温度为175℃时,电导率达到最大值2.9×10-2 S·cm-1.水蒸气浓差电池结果表明,样品在湿润H2气氛下具有少量的氧离子导电性,而在湿润O2气氛下样品主要表现为质子导电.以该样品为固体电解质,组装氢/空气燃料电池,在125℃时最大输出功率密度为26.7 mW·cm-2,150℃时最大输出功率密度为29.0 mW·cm-2,175℃时最大输出功率密度为30.7 mW·cm-2.磁流变弹性体的制备及力学性能研究
摘要：研究和设计了不同的制备磁路用于制备磁流变弹性体材料,结果表明使用线圈加磁装置可产生可调的磁场,而使用永磁铁加磁时,有导磁装置产生的磁场明显大于直接用永磁铁加磁,并且磁力线几乎无扩散,很好地运用了磁能量.并根据单自由度原理搭建了磁流变弹性体的力学性能测试平台,通过理论分析和推导,得到了磁流变弹性体在不同磁感应强度下的刚度与损耗因子等力学性能参数的计算方法,为高性能磁流变弹性体的制备及准确的力学性能测试提供了技术参考.离子交换法制备Ce-NaX沸石分子筛及其结构表征
摘要：采用水溶液离子交换法对NaX沸石分子筛进行Ce3＋改性,制得Ce-NaX沸石分子筛.主要研究了反应条件、离子配比对Ce-NaX沸石分子筛结构的影响,采用SEM、EDS、XRD和FT-IR分析手段对Ce-NaX沸石分子筛进行了结构表征.结果表明：通过离子交换成功地将Ce3＋引入NaX沸石分子筛中,且Ce3＋的引入并没有改变NaX沸石分子筛原本的骨架结构和晶体构型.Fe添加对Cu/Zn/ZrO2催化剂CO2加氢合成低碳醇性能的影响
摘要：采用共沉淀法制备了添加不同Fe含量的Cu/Zn/ZrO2催化剂,在523 K、3.0 MPa和3000 h-1的条件下,考察了不同Fe含量对Cu/Zn/ZrO2催化剂上CO2加氢合成低碳混合醇性能的影响.并采用低温N2吸附、X射线衍射（XRD）、程序升温还原（H2-TPR）和CO2程序升温脱附（CO2-TPD）技术对催化剂进行了表征.结果表明：在Cu/Zn/ZrO2催化剂中加入适量的Fe后,可以提高催化剂的活性、醇的时空产率（STY）以及C2＋醇的选择性.CuO/Ce1-xAlxO2催化剂的制备及其催化性能研究
摘要：以硝酸盐为原料,氨水为沉淀剂,十六烷基溴化铵（CTAB）为模板,采用化学沉淀法合成介孔Ce1-xAlxO复合物,再用浸渍法制备CuO/Ce1-xAlxO2催化剂.利用X射线衍射和N2吸脱附表征催化剂的结构,结果显示催化剂为介孔立方萤石结构.采用H2-TPR评价其氧活性,O2-TPD和CO-TPD评价其吸附性能,以探索不同物质的量配比铈铝复合物对催化剂性能的影响.科学家打造迄今最薄玻璃厚度仅1个分子
摘要：据国外媒体报道，美国康奈尔大学的应用与工程物理学教授大卫·穆勒在无意间制造出世界上最薄的玻璃，厚度只有1个分子。在显微镜下，最薄玻璃的单个硅原子和氧原子清晰可见。这一发现可能在未来孕育出没有缺陷的超薄材料，提高电脑和智能手机处理器的性能。神府煤/ZnMgAl-LDHs复合材料的制备及组成结构研究
摘要：采用原位共沉淀法制备了神府煤/ZnMgAl-水滑石复合材料（SFCoal/ZnMgAl-LDHs）,并用X射线衍射（XRD）、傅里叶红外变换红外光谱（FTIR）、扫描电镜（SEM）和能谱分析（EDX）对其进行表征,探讨了沉淀反应pH、晶化时间及煤盐比对SFCoal/ZnMgAl-LDHs的组成、结构及形貌的影响.结果表明,SFcoal/ZnMgAl-LDHs中神府煤微米颗粒表面被纳米片状LDHs包覆,形成典型的微纳米结构.神府煤通过羧基等官能团与LDHs层板羟基产生氢键相互作用,且对Zn2＋、Mg2＋的选择性络合可调控复合材料的组成及微纳米结构.pH=10时,复合材料结晶度最好.随着煤盐比的增加及晶化时间的缩短,复合材料中LDHs的结晶度下降,水滑石层板与煤大分子相互作用增强,煤表面纳米LDH层板的团聚现象逐渐消失,趋向于垂直于表面取向,且LDHs中锌离子含量显著提高.PET/二次改性蒙脱土纳米复合材料的制备与力学性能
摘要：用甲苯-2,4-二异氰酸酯（TDI）改性磷系蒙脱土（PMMT）,并用二次改性的PMMT改性聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）.分析改性后的复合材料,结果表明TDI与蒙脱土表面有化学键形成,并且由于TDI的包埋,蒙脱土层间距从3.62 nm下降到3.25 nm.在原位反应中表层高活性的终端氰酸酯基能提高PMMT和PET之间的相容性,并且使得蒙脱土在聚合物基体中均匀分散.同时,层间的对苯二甲酸（PTA）与乙二醇（EG）反应所产生的聚合热能够使粘土层扩张.二次改性后的蒙脱土赋予复合材料更好的力学性能,拉伸强度提高38％以上,弯曲强度、弯曲模量都提高40％以上,但断裂伸长率有所下降.改性硬硼钙石/EVA复合材料的力学和阻燃性能研究
摘要：采用湿法对硬硼钙石粉进行表面改性,改性粉体的X射线衍射、红外光谱及接触角测试表明粉体表面获得了良好的修饰,疏水性大幅提高,接触角达到131.5°.在乙烯-醋酸乙烯酯（EVA）中添加不同量的改性硬硼钙石粉体,研究了粉体填充量对EVA复合材料力学性能和燃烧性能的影响.TG-DTG热分析表明,添加硬硼钙石可降低EVA的分解率,提高树脂体系的分解温度.EVA复合材料的力学性能和燃烧性能测试表明：（1）当粉体填充量为30％时,对EVA复合材料体系的力学性能影响较小,有一定的阻燃性能,平均拉伸强度为11.07MPa,平均断裂伸长率达到784.9％;（2）当粉体填充量为40％时,阻燃性能较好,平均断裂伸长率为785.2％.CaSO4晶须/纳米TiO2/PP-R树脂复合材料的制备及紫外老化性能研究
摘要：以CaSO4晶须/纳米TiO2为添加剂制备了CaSO4晶须/纳米TiO2/PP-R树脂复合材料,并研究了紫外辐射对复合材料力学性能的影响.结果表明：经7％的KH550偶联剂改性后的CaSO4晶须具有较好的分散性能,经6％的KH570偶联剂改性后的纳米TiO2具有较好的分散性能;与纯PP-R相比,CaSO4晶须添加量为5％时,复合材料的性能有较大的提高,其热变形温度由72.03℃提高到104.78℃,断裂伸长率也由45.32％提高到122.27％;添加纳米TiO2对CaSO4晶须/PP-R树脂的耐热性能和力学性能没有明显的影响,但却能大幅度增强复合材料的抗菌性能及紫外老化性能.
