韩医教育对中医教育的启示
摘要：通过对韩医的历史渊源、发展历程、教育现状及其社会地位的阐述,了解韩医教育体制、课程内容、临床实习等情况,从而希冀对国内中医本科教育有所启示。认为＂优生源、重临床、严标准＂才是中医可持续发展的重要手段和途径,只有如此,中医教育才可能成为真正培育理论与实践基本功均扎实的中医人才的摇篮。中医药期刊编排规范之论文编排格式
摘要：基金项目1基金项目指论文产出的资助背景,如＂国家自然科学基金＂＂国家重点基础研究发展计划＂等。2获得基金资助产出的论文应在文章首页地脚或其他位置以＂基金项目＂字样作为标志,注明基金项目来源,并在圆括号内注明其项目编号。如果文章首页地脚同时标注作者单位,基金项目的标注应置于作者单位上方。中医国学教育应加强气功实践
摘要：通过分析近代国学的概念,提出国学源于前人的实践总结,而继承和发展国学则依赖于人们当前的实践活动。中医是国学的重要组成部分,中医院校国学教育的目的是为了更好地继承和发展中医。气功实践有助于理解中医理论,提高中医临床疗效,所以在中医院校国学教育当中应当加强气功实践。2015年（乙未年）至2025年（乙巳年）瘟疫预测与中医预防
摘要：中医预防与治疗瘟疫具有独特的方法,寻找特定的时空规律推算出瘟疫暴发的可能性,进而针对性的防治,是中医治未病的重要内容和方法。本文使用五运六气理论预测2015年至2025年瘟疫发生的可能性,具体包括瘟疫发生的时间、地点、特点等,并对其中医预防提出建议以供参考,希望据此开展中医运气理论指导下的治未病瘟疫防治系统工程。中医药期刊编排规范之论文编排格式
摘要：1为了增加临床试验信息的透明度，提高临床医学研究的质量及公众信任度，世界卫生组织于2004年开始积极倡导并大力推行临床试验注册制度。中医药期刊鼓励优先发表经注册的临床试验报告。2临床试验注册号应是从世界卫生组织认证的一级临床试验注册中心获得的全球唯一的注册号。3临床试验注册号以“临床试验注册”为标志，标明注册机构名称和注册号。十味有毒中药对人结直肠癌HCT116细胞株的作用研究
摘要：目的：研究大肠癌HCT116细胞对10味有毒中药的敏感性。方法：采用MTT法测定药物对细胞增殖的抑制率。结果：中华蟾酥注射液、斑蟊酸钠注射液、亚砷酸氯化钠注射液及藤黄对大肠癌HCT116细胞的增殖有抑制作用,且随着药物浓度的增加抑制效果明显增强,有明显的量效关系;黄药子、龙葵、重楼、白花蛇舌草、天南星、雷公藤在相同浓度下未表现出抑制作用。斑蝥酸钠及藤黄IC50优于亚砷酸氯化钠（P〈0.05）,华蟾素注射液由于采用的原药未提供原液浓度,未能得出具体的IC50值。结论：通过实验筛选证明华蟾酥注射液、斑蟊酸钠注射液、亚砷酸氯化钠注射液及藤黄可抑制HCT116细胞增殖,为进一步的体内动物研究提供实验数据,其机制还待进一步研究。复方排毒止带汤含药血清对人宫颈鳞癌SiHa细胞HPV16E6、E7、p53、RbmRNA表达的影响
摘要：目的：观察复方排毒止带汤含药血清对人宫颈鳞癌HPV16 Si Ha细胞E6、E7、p53、Rb m RNA表达的影响。探讨复方排毒止带汤对人乳头瘤病毒（HPV）的影响。方法：将大鼠随机分为空白对照组、25%含药血清组及50%含药血清组。空白对照组予生理盐水灌胃,25%含药血清组及50%含药血清组予复方排毒止带汤煎剂灌胃,制备复方排毒止带汤含药血清,作用于Si Ha细胞,提取总RNA,逆转录为c DNA,进行PCR扩增,PCR产物在2%的琼脂糖凝胶上电泳,采集图像分析结果。结果：复方排毒止带汤50%含药血清作用72 h,HPV16 E6、E7 m RNA表达水平下降,p53、Rb m RNA表达水平上升;复方排毒止带汤50%含药血清作用120 h,HPV16 E6、E7 m RNA表达水平较作用72 h明显下降,p53、Rb m RNA表达水平明显升高,差异均有统计学意义（P〈0.05）。复方排毒止带汤25%含药血清作用120 h,HPV16 E6、E7 m RNA表达水平下降,p53、Rb m RNA表达水平上升,复方排毒止带汤50%含药血清作用120 h HPV16 E6、E7 m RNA表达水平较25%含药血清明显下降,p53、Rb m RNA表达水平明显升高,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：复方排毒止带汤含药血清对HPV16 E6、E7、p53、Rb m RNA的表达具有明显调控作用。禾肾丸治疗原发性肾病综合征53例临床观察
摘要：目的：观察禾肾丸治疗原发性肾病综合征的疗效。方法：将53例肾病综合征患者随机分为两组。对照组26例予激素等常规治疗,治疗组27例在对照组治疗的基础上予以禾肾丸,两组均连续治疗3个月;治疗前及治疗后第1个月、第3个月分别进行肝肾功能、血脂常规等检查,并评价临床疗效变。结果：治疗组总有效率为93.7%,对照组总有效率为84.5%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后第1、3个月后,两组尿蛋白、血浆白蛋白定量及总胆固醇均较治疗前改善,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后两组比较,治疗组第1、3个月尿蛋白、血总胆固醇低于对照组,血浆白蛋白定量高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。结论：禾肾丸治疗原发性肾病综合征有较好临床疗效,可改善预后,减轻激素所产生的并发症。蠲痹历节清方治疗湿热蕴结型痛风性关节炎的临床观察
摘要：目的：观察蠲痹历节清方治疗湿热蕴结型痛风性关节炎的临床疗效。方法：将符合湿热蕴结证的60例痛风性关节炎患者随机分为两组,对照组采用双氯芬酸钠肠溶片及别嘌呤醇内服治疗,治疗组给予蠲痹历节清方治疗,疗程均为3周。观察治疗前后症状体征变化,并检测血尿酸（UA）、C-反应蛋白（CRP）、白介素-6（IL-6）的变化。结果：治疗组总有效率（93.3%）与对照组总有效率（70.0%）比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后UA、CRP、IL-6均较治疗前显著降低（P〈0.01）;治疗后治疗组UA水平低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗后CRP水平比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组IL-6下降值较对照组明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：蠲痹历节清方治疗湿热蕴结型痛风性关节炎急性发作有较好疗效。莪术、白术挥发油提取及包合工艺考察
摘要：目的：研究莪术、白术挥发油提取及包合的最佳工艺条件。方法：采用单因素考察法,以挥发油得量为指标,考察药材粉碎度、加水量、浸泡时间、提取时间对挥发油的提取影响,优选提取工艺;采用正交试验法,以挥发油利用率、包合物含油率、包合物收率综合评分为指标,考察挥发油与β-环糊精的用量比、包合时间、包合温度对挥发油包合的影响,优选出最佳工艺。结果：最佳提取工艺为过20目筛粗粉,加6倍量水,不浸泡,提取6 h;最佳包合工艺为挥发油与β-环糊精的用量比1：6,包合120 min,包合温度为50℃。结论：该提取方法可较完全地提取莪术、白术挥发油,经β-环糊精包合后,性质稳定,包合工艺简单可行。五指山绿茶中茶多糖的提取工艺研究
摘要：目的：研究五指山绿茶中茶多糖的最佳提取工艺。方法：采用热水浸提法提取五指山绿茶中茶多糖,通过单因素试验考察了料液质量比、浸提时间、浸提温度与浸提次数因素对茶多糖得率的影响,以L9（34）正交试验确定其最佳提取工艺。结果：影响茶多糖得率的因素主次顺序为浸提次数、浸提时间、浸提温度、料水质量比;最佳提取工艺为料液质量比1 g：15 m L、浸提时间：180 min、浸提温度：90℃、浸提次数：3次,该工艺条件下茶多糖的得率为45.10%。结论：为五指山绿茶中茶多糖的提取提供了依据。蛇床子脂溶性成分不同环糊精包合物的优选与制备研究
摘要：目的：优选蛇床子脂溶性成分的最适宜包合材料。方法：制备β-环糊精（β-CD）、甲基-β-环糊精（M-β-CD）和羟丙基-β-环糊精（HP-β-CD）3种环糊精的包物,并用紫外光谱扫描验证包合物的形成;采用相溶解度法测定3种环糊精对蛇床子脂溶性成分的增溶作用。结果：环糊精包合的蛇床子素在紫外光谱扫描下最大吸收波长消失;蛇床子脂溶性成分在3种环糊精的相溶解度曲线均呈AL型,说明环糊精蛇床子脂溶性成分以1：1的比例进行包合。结论：羟丙基-β-环糊精（HP-β-CD）对蛇床子脂溶性成分的增溶效应优于其他两种环糊精,因此HP-β-CD为制备蛇床子脂溶性包合物最佳选择。痔瘘凝胶剂对大鼠皮肤溃疡促愈合作用及机制
摘要：目的：观察痔瘘凝胶剂对大鼠皮肤溃疡的促愈合作用,并从抗菌抗炎角度探讨其可能的作用机制。方法：采用机械法在SD大鼠背部制备直径约1.6 cm的皮肤感染溃疡模型共48个,随机将溃疡分为空白组（A组）、痔瘘熏洗剂组（B组）、痔瘘凝胶剂组（C组）、林可霉素林多卡因凝胶剂对照组（D组）。以治疗后不同时间点各组溃疡面积愈合率及组织病理学检查,评价修复效果。结果：经治疗后各组创面均有所减小,其中以B、C组溃疡缩小尤为明显,在治疗第3天,B组与A组、D组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,B组与C组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;在治疗第7、9、12天,B组、C组愈合率优于A组、D组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：痔瘘凝胶剂对大鼠皮肤溃疡有促愈合作用,效果优于林可霉素林多卡因凝胶剂,与痔瘘熏洗剂等效。同仁牛黄清心丸的毒性研究
摘要：目的：观察大鼠和小鼠口服同仁牛黄清心丸的急性毒性及长期毒性作用,为临床试验设计人用安全剂量和主要观察指标提供参考。方法：以SPF级ICR小鼠测定最大给药量的急性毒性试验;用SPF级SD大鼠进行长期毒性试验,160只大鼠按性别与体重随机分为对照组和同仁牛黄清心丸高[3.06 g生药/（kg·d）]、中[1.53 g生药/（kg·d）]、低[0.77 g生药/（kg·d）]剂量组,每日按1.0 m L/100g灌胃给药1次,每周给药6 d,连续灌胃26周,并分别于给药13、26周和停药4周时分批处死动物,观察大鼠的一般行为、体重增长、食量消耗,进行血常规及血液生化学指标、尿常规检查、系统尸解及组织病理学诊断。结果：小鼠体重增长、摄食量及大体解剖与空白对照组比较均无明显差异,试验过程中未见动物死亡。长期毒性各给药组大鼠的外观体征、行为活动、粪便性状及摄食量等未见明显异常,各剂量组的血常规、生化学、脏器指数等指标与对照组比较均无明显差异;病理学检查对照组及给药组均有少数动物个别组织出现异常,但与对照组比较,各给药组均未出现相关毒性病理病变。结论：小鼠灌胃同仁牛黄清心丸允许的最大给药量为28.235 g生药/（kg·d）,相当于人日用剂量的461倍;在本实验条件下大鼠口服同仁牛黄清心丸高[3.06 g生药/（kg·d）]、中[1.53 g生药/kg·d]、低[0.77 g生药/（kg·d）]剂量组26周均未见明显毒性反应,该剂量下同仁牛黄清心丸对SD大鼠无明显毒性作用。葛根总黄酮对醉酒小鼠自主活动及血清中乙醇浓度的影响
摘要：目的：研究葛根总黄酮对急性酒精中毒小鼠自主行为活动的影响。方法：小鼠分别以浓度为500 mg/kg、250 mg/kg、125 mg/kg的葛根总黄酮灌胃,灌胃体积均为0.2 m L/10 g。灌胃给药后30 min,按0.14 m L/10 g体质量给予56%红星二锅头,造成醉酒模型。测定小鼠攀附时间、睡眠潜伏时间、睡眠时间,酒后不同时间段的自主活动次数,并测定小鼠血清中乙醇浓度。结果：葛根总黄酮能明显延长小鼠攀附时间、延长小鼠睡眠潜伏时间,缩短醉酒小鼠的睡眠时间,减少醉酒后小鼠的活动次数,降低醉酒小鼠血清中乙醇浓度。结论：葛根总黄酮能有效预防醉酒,降低醉酒后小鼠的兴奋性,使躁烦症状减轻。蒙药清热八味散的鉴别
摘要：目的：提高蒙药清热八味散的质控水平。方法：采用薄层色谱法鉴别红花、胡黄连、苦地丁、麦冬、牛黄、檀香、瞿麦,采用理化法鉴别石膏。结果：建立了该蒙药中的红花、胡黄连、苦地丁、麦冬、牛黄、檀香、瞿麦的薄层色谱鉴别法和石膏的理化鉴别法。结论：结果稳定可靠,重现性好,方法操作简便,具有专属性,可用于该蒙药的定性质量控制。壮药大叶千斤拔化学成分的研究
摘要：目的：研究壮药大叶千斤拔的化学成分。方法：采用硅胶柱色谱、重结晶等方法分离和纯化。结果：从大叶千斤拔中分离得到11个化合物,分别鉴定为：Flemichapparin B（1）,硬脂酸（2）,豆甾醇（3）,β-谷甾醇（4）,咖啡酸二十二酯（5）,芒柄花黄素（6）,染料木素（7）,2＇-羟基染料木素（8）,豆甾醇-3-O-葡萄糖苷（9）,胡萝卜苷（10）,染料木苷（11）。结论：其中化合物1、2、4、5、6、8、10均为首次在该植物中分离得到。金匮肾气丸的临床和药理实验研究进展
摘要：总结了近年来关于金匮肾气丸的临床及药理实验研究进展,发现其广泛应用于临床泌尿生殖系统、心血管系统、内分泌系统等。本方的药理实验主要从调节下丘脑-垂体-靶腺轴、抗氧化、抗衰老、抗应激等方面进行研究。
