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摘要:目的观察牙周炎基因疫苗pVAX1-血凝集素黏附结构域(HA2)-菌毛蛋白(FimA)、pVAX1-HA2-FimA/白细胞介素(IL)-15经鼻黏膜免疫SD大鼠后的免疫原性及其目的蛋白在免疫部位的表达。方法 32只SD大鼠分为4组,A组:pVAX1-HA2-FimA组;B组:pVAX1-HA2-FimA/IL-15组;C组:pVAX1组;D组:生理盐水组,共免疫3次。利用酶联免疫吸附实验(ELISA)测定免疫后大鼠唾液分泌型IgA(sIgA)抗体水平,通过免疫组织化学检测鼻黏膜目的蛋白的表达。结果 A、B组基因疫苗免疫SD大鼠,唾液标本中sIgA型抗HA2抗体和抗FimA抗体水平在免疫第1周开始上升,2~5周逐步上升,于第5周达到高峰,自第6周开始缓慢下降,第9周抗体基本降到免疫前水平。C组及D组的抗体水平较低且无明显起伏变化。含有IL-15免疫佐剂重组质粒免疫组可诱导更高水平的抗体反应。免疫组织化学观察到鼻黏膜组织黏膜固有层存在目的蛋白的表达;HA2蛋白主要在细胞质中表达,FimA蛋白则分布在细胞质及细胞间质中。结论牙周炎基因疫苗能够成功诱导实验大鼠共同黏膜免疫系统产生免疫应答,具有免疫原性。IL-15作为牙龈卟啉单胞菌基因疫苗的佐剂可增强免疫效果。
摘要:目的检测及分析与微RNA-32(miRNA-32)基因上游启动子区域相互作用的蛋白。方法采用DNA pulldown技术联合质谱鉴定的方法检测miRNA-32启动子区域相互作用的蛋白,并用生物信息学方法对这些蛋白进行GO富集及KEGG通路分析。结果在大肠癌HCT-116细胞中总共鉴定到191个与miRNA-32启动子区域特异性结合的蛋白。GO功能富集分析显示,这些蛋白涉及多种生物学功能,包括参与核酸代谢、基因转录、细胞周期、细胞生长和再生等过程。KEGG通路分析表明这些蛋白参与多条信号通路,包括间隙连接、细胞周期信号通路、MAPK信号通路等。结论与miRNA-32启动子区域有相互作用的蛋白具有多种生物学功能及参与多条信号通路。
摘要:目的探讨超声支气管镜引导下针吸活检(EBUS-TBNA)细针穿刺病变淋巴结不同部位(包膜下部位或中心部位)对其阳性诊断率及标本质量的影响。方法对确诊或疑诊肺癌伴纵隔和(或)肺门淋巴结病变的78例患者,共96例淋巴结行EBUS-TBNA。每个淋巴结包膜下和中心部位各穿刺1针,共192份标本。分别从肿瘤细胞数、细胞退化程度、适当结构和组织的保留、背景血凝块4个方面评估标本质量。结果 96例淋巴结中,EBUS-TBNA病理诊断恶性病变79例,良性病变17例,经进一步检查良性病变中7例确诊为恶性,10例确诊为良性;排除良性病变,EBUS-TBNA阳性诊断率为91.9%(79/86),其中包膜下穿刺组阳性诊断率为83.7%(72/86),中心穿刺组为68.6%(59/86),P=0.019。标本质量评分中,包膜下穿刺组肿瘤细胞数评分为(1.36±0.75)分,明显高于中心穿刺组评分(1.06±0.83)分,差异有统计学意义(P=0.013);细胞退化程度评分,包膜下穿刺组标本评分为(1.56±0.59)分,明显高于中心穿刺组标本评分(1.36±0.65)分,差异有统计学意义(P=0.038)。适当结构和组织的保留、背景血凝块评分差异无统计学意义。结论 EBUS-TBNA在肺癌诊断及分期的过程中,选择淋巴结包膜下穿刺较中心部位穿刺将会取得更高的阳性诊断率。