西藏芒康滇金丝猴部级自然保护区药用植物资源及其多样性研究
摘要：该研究是西藏大学农牧学院普查队对芒康县进行中药资源普查的部分调查内容。首次报道了保护区内共有药用植物资源67科202属300种，其中蕨类植物5科5属7种，裸子植物3科4属6种，被子植物6科194属287种。藏药共有47科102属166种。从药用植物资源的科属构成、入药部位、药性、药味、藏药的应用、有毒药用植物及新的植物6个方面进行了多样性统计分析，提出了开发利用和保护的具体建议，为该区药用植物资源的可持续利用和系统研究提供可靠的科学依据。黄酮类化合物抗肿瘤活性及机制研究进展
摘要：黄酮类化合物是一类天然产物，在自然界中普遍存在，具有生理活性广泛，毒副作用低的特点。近年来，其抗肿瘤作用得到了广泛的关注和研究。研究结果表明，黄酮类化合物对多种常见癌症如肺癌、乳腺癌、结肠癌、前列腺癌、肝癌、白血病、卵巢癌、胃癌等皆有显著的防治效果。黄酮类化合物抗肿瘤的机制主要有：抗氧化抗自由基、诱导肿瘤细胞凋亡、影响细胞周期，调节免疫、抑制肿瘤新生血管、抑制环氧合酶2、抑制端粒酶活性等。该文综述了近年来国内外对黄酮化合物抗肿瘤活性及其机制的研究进展，以期为黄酮类化合物的进一步开发和临床应用提供理论基础和研究思路。牡荆苷的植物资源及药理作用研究进展
摘要：牡荆苷是存在于天然植物中的一种黄酮碳苷类化合物，在自然界中分布广泛，具有多种药理作用。该文综述了牡荆苷在植物资源中的分布及其药理作用研究进展，并对其应用前景进行了总结和展望，希望对富含牡荆苷的植物资源的开发利用提供有益参考。栽培金银花非腺毛性状特征研究
摘要：采集17个地区22个金银花栽培居群，通过扫描电子显微镜观察和测量花蕾非腺毛的性状特征，利用长度和密度的数据对22个栽培居群进行PCA主成分分析和相关性分析，找出不同产地金银花非腺毛的差异和相关性。结果表明，花蕾非腺毛长度与密度具显著负相关关系，非腺毛密度可将鸡爪花系与毛花系分开，而花蕾非腺毛长度和密度与产地的经纬度没有显著相关性，其中的3个离群居群产生了明显的变异分化可能与气候和土壤的差异有关，暗示栽培金银花花蕾非腺毛的性状特征受环境和遗传共同影响。以上结果为金银花栽培种质和产地鉴别提供了依据。藏药羌活鱼的CO I分子鉴定
摘要：对动物线粒体基因COI进行PCR扩增及双向测序，得到羌活鱼及其混伪品无斑肥源和截趾虎的COI基因序列。通过序列分析比对，根据序列差异设计特异性引物SJYW1，SJYW2，改变退火温度及循环数以得到特异性的反应条件。结果表明，当复性温度为54℃，25个循环时，正品羌活鱼在约350bp处有明显扩增带，而无斑肥源和截趾虎没有扩增带。该实验具有较高的特异性、重复性，可用于羌活鱼的鉴别。青藏高原地区塞隆骨资源的分子鉴定和地理分布
摘要：为了提供塞隆骨药材资源地理分布的准确资料，研究对青藏高原地区的鼢鼠物种进行了分子鉴定。基于线粒体细胞色素B（cytb）基因测序结果，提取单倍型序列，并利用最大似然法（ML）和贝叶斯法（BI）构建系统发育树，以此判定每个个体的物种类型。共对35个种群的503个样品进行了测序，得到了1140bp长度的cytb基因全序列，从中检测到150个单倍型。其中有20个单倍型属于甘肃鼢鼠，有4个单倍型属于斯氏鼢鼠构成单系群，其余126个单倍型属于高原鼢鼠。在35个种群中，有28个全部为高原鼢鼠，有5个种群全部为甘肃鼢鼠，另有2个种群分别由高原鼢鼠＋甘肃鼢鼠（DT2）、高原鼢鼠＋斯氏鼢鼠（ZN3）混合而成。结果表明，青海湖周边地区和黄河贵德段上游附近地区可以作为塞隆骨药材的正宗来源地，而利用cytb基因可以准确鉴定鼢鼠物种，从而精确判定塞隆骨正宗药材资源的地理分布。白术四倍体试管苗形态学及AFLP分析
摘要：为探明白术四倍体试管苗形态变异的遗传基础，以白术二倍体试管苗为试验材料，采用抽滤灭菌的秋水仙素浸泡0．5～1．0cm的白术幼芽，在获得白术四倍体的基础上，比较其与二倍体在外观形态和气孔方面的差异，并采用AFLP技术探究两者基因组DNA的多态性。结果表明用0．1％的秋水仙素处理白术幼芽36h，为获得白术同源四倍体的最适条件，四倍体诱导率高达32．0％；四倍体与二倍体植株在叶面积指数、叶长、叶宽等形态指标及保卫细胞叶绿体数、气孔大小、气孔密度等方面均存在显著差异；筛选出24对引物获得451条位于80～500bp的DN段，多态性位点占总检测位点的32．59％。白术染色体加倍前后DNA碱基序列在AFLP水平上发生了改变，二倍体和四倍体试管苗在形态上的差异是DNA多态性反映的结果。澳门抗氧化用鲜药资源调查及其对种群生态重建的建议
摘要：澳门人均寿命预期排全球第2，通过调查发现澳门有着浓厚的食用鲜药文化，作者就澳门常用抗氧化鲜药分布、资源量进行了全面调查分析，采用DPPH法测定醇提物抗氧化活性，从而精选出6种抗氧化活性高的本地鲜药，对照成人维生素C日用量，通过IC50值估算出药材用量小于200g，针对资源量的短缺和澳门生态现状，作者提供了发展草本的种群生态重建的建议。不同浙贝母栽培品种贝母素甲累积规律研究
摘要：研究以狭叶种、宽叶种、多籽种及小三子4个浙贝母栽培品种为供试材料，采用HPLC—ELSD测定并比较了不同浙贝母栽培品种及其不同大小鳞茎和部位中贝母素甲的含量。结果表明，4个浙贝母栽培品种间及不同大小鳞茎和部位间贝母素甲含量差异显著。浙贝母小鳞茎中贝母素甲含量明显高于大鳞茎；芯芽中贝母素甲含量明显高于鳞片；小三子浙贝母鳞茎贝母素甲含量最高，但单株贝母素甲产量以多籽种浙贝母最高。空气湿度对中药浸膏喷雾干燥过程的影响及浸膏粉的稳定性预测
摘要：为解决中药浸膏喷雾干燥时易出现粘连和软化的问题，提出将除湿空气运用于中药浸膏喷雾干燥，并用玻璃化转变理论和水分活度理论预测浸膏粉储存稳定性的条件。以口炎清浸膏为模型药，分别对湿空气（RH70％）和干空气条件进行喷雾干燥，同时考察干空气下不同压缩空气比对喷雾结果的影响及进风温度分别为100，110，120，130，140℃时对喷雾干燥粉粉体学性质（浸膏得粉率、粘连百分比、含水量、休止角、压缩度、粒径人小与分布）的影响。对理想粉末进行吸湿性和不同平衡含水量下玻璃化转变温度（Tg）的测定，分别用GAB方程和Gordon-Taylor模型对水分活度与平衡含水量之间以及平衡含水量与Tg之间进行拟合，得到口炎清浸膏粉的状态图，指导其合理储存条件。研究发现，干空气下浸膏粉含水量随着压缩空气比的增加而降低且压缩空气比为100％时喷雾效果最好。湿空气下浸膏粉的得率极低，其含水量和t分别为4．26％，16．73℃；其他相同仪器参数相同，干空气下浸膏粉的含水量和Tg分别为2．43％，24．86oC，与湿空气相比，含水量降低了42．96％，Tg提高了8．13℃。从状态图分析可知口炎清浸膏粉在25℃下达稳态时的临界含水量（X，c）为3．42％，临界水分活度（nw,c）为0．188。由此可见，水分降低了中药浸膏粉的Tg是造成其喷雾干燥粘壁和软化的主要原因，因此加入干空气对于中药浸膏喷雾干燥有重要的指导作用。丹酚酸组分中各代表性成分药效贡献率的评价及其油水分配系数的整合表征
摘要：该实验利用人脐静脉内皮细胞氧化损伤实验、家兔体外凝血4项实验和大鼠心肌缺血实验相结合的方法比较r丹酚酸组分中3个代表性成分的药效活性的差异，并利用CRITIC权重法评价代表性成分的药效贡献率；结果得到丹酚酸组分中代表性成分丹酚酸B、迷迭香酸、丹参素的贡献率分别为28．85％，30．11％，41．04％。采用摇瓶法测定了丹酚酸组分在水以及不同pH缓冲液中的油水分配系数，进一步以质量权重系数和药效贡献率相结合的方法整合表征了该组分整体的油水分配系数，结果表明丹酚酸组分在正辛醇-水／pH1．2的盐酸溶液／pH2．0，2．5，5．0，5．8，6．8，7．4，7．8的磷酸盐缓冲液中表观油水分配系数0．32，1．06，0．89，0．98，0．90，0．13，0．02，0．20，0．56。该实验为组分整体性质的表征提供了一定的参考。超声辅助离子液体-反相液相色谱法测定赤芍中齐墩果酸和芍药苷的含量
摘要：建立以4种离子液体为萃取剂，结合超声辅助萃取，利用高效液相色谱法测定赤芍中齐墩果酸和芍药苷的方法。采用PurospherstarRP—C18柱（4．6mm×250mm，5μm），测定齐墩果酸含量时以乙腈一水（90：10）为流动相，流速1．0mL·min-1，紫外检测波长210nm，柱温室温；测量芍药苷含量时以乙腈-水（18：82）为流动相，流速1．0mL·min-1，紫外检测波长250nm，柱温室温。结果显示，齐墩果酸的最佳萃取剂为0．6mol·L-1的BMIMBr甲醇溶液，最佳固液比为1：80（g·mL-1），进样量在0．24～3．76μg呈良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为97．20％；芍药苷的最佳萃取剂为0．6mol·L-1的C。MIMPR甲醇溶液，最佳固液比为1：130（g·mL-1），进样量在0．42～4．20μg呈线性关系（r=1．000），平均回收率为98．84％。该方法操作简便可靠，重复性好，对赤芍进行离子液体微萃取研究有重要意义。关于厚朴药材商品规格等级标准的研究
摘要：通过市场调查和文献研究，r解厚朴药材商品状况；同时采集样品进行分析，结合生产实际，制定新的厚朴商品规格等级标准。现行的规格等级标准中，将厚朴药材按来源划分为温朴与川朴2个品别，再按取皮部位划分为4种规格，每一种规格又按长度和质量划分若干等级；判断厚朴药材质量优劣的依据主要是性状特征（外观质量）。在新制定的厚朴商品标准中，等级的划分则是以厚度、厚朴酚与和厚朴酚含量为依据，即综合外观性状与药效成分（内在品质），科学评价药材质量。由于温朴与川朴的商品性状特征基本一致，外观难以区分，不再划分品别；义因蔸朴与耳朴部位重叠，规格简化为简朴（含枝朴）、根朴、蔸朴等3种；其中，筒朴分为3个等级，根朴、蔸朴不分等（统货）。博落回的生物碱成分及细胞毒活性研究
摘要：目的：研究博落回Macleayacordata的生物碱成分及其抗肿瘤活性。方法：采用乙醇提取和液液萃取等方法提取，硅胶，反相ODS，SephadexLH-20柱色谱，HPLC等分离技术分离其生物碱成分，利用Ms，NMR等光谱技术鉴定化合物结构，采用MTT法测定化合物对MCF-7及SF-268肿瘤细胞株的细胞毒活性。结果：从博落回中分离鉴定了12种生物碱，分别为macle—karpineE（1），6-丙酮基二氢白屈菜红碱（2），岩黄连灵碱（3），6-丙酮基二氢血根碱（4），O—methylzanthoxyline（5），6-甲氧基二氢血根碱（6），spallidamine（7），6-羟基二氢白屈菜红碱（8），arnotianamida（9），二氢血根碱（10），原阿片碱（11），别隐品碱（12）。结论：化合物1，3，7—9为首次从该植物中分离得到，化合物5为新天然产物。药理实验表明，化合物6对MCF-7及SF-268细胞株具有显著的细胞毒活性，Ic，。值分别为0．61，0．54μmol·L-1。塔中栽培荒漠肉苁蓉中的木脂素类成分
摘要：对新疆塔中栽培荒漠肉苁蓉Cistanchedeserticola干燥肉质茎的化学成分进行研究。采用多种色谱技术（正相硅胶、凝胶SephadexLH-20，MCI，ODS以及半制备高效液相色谱等）进行分离纯化，运用NMR、MS等波谱方法以及结合文献数据对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果从塔中栽培荒漠肉苁蓉干燥肉质茎85％乙醇提取物中分离得到11个木脂素类化合物，其结构分别鉴定为：（＋）-丁香脂素4’-D-β-D-吡喃葡萄糖苷（1），（＋）．isoeucomminA（2），（＋）-麦奥迪脂素4’．O-β-D-吡喃葡萄糖苷（3），（＋）-松脂素单甲基醚印-D-葡萄糖苷（4），落叶松脂醇4＇-0-β-D-葡萄糖苷（5），落叶松脂醇-4-D毋-D-葡萄糖苷（6），conicaoside（7），dehydrodiconiferylalcohol4-O-β-D—glucopyranoside（8），dehydrodiconiferyl alcohol- y＇-P-β-D—glucoside（9），橙皮素A（10），阿拉善苷A（11）。其中化合物1，3—7，10，11为首次从该属植物中分离得到，化合物2，8，9为首次从该植物中分离得到。高效液相色谱法测定土茯苓药材中7种活性成分的含量
摘要：建立同时测定土茯苓中（-）-表儿茶素、5-0-咖啡酰基莽草酸、新落新妇苷、落新妇苷、新异落新妇苷、异落新妇苷和黄杞苷含量的高效液相色谱法。采用AgilentZorbaxSB—C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），柱温35℃，流动相为乙腈（B）-0．05％磷酸（A）梯度洗脱，流速1．0mL·min-1，检测波长230nm，对土茯苓、短柱肖菝葜、华肖菝葜药材进行分析。测定的84份土茯苓药材中（-）-表儿茶素、5-0-咖啡酰基莽草酸、新落新妇苷、落新妇苷、新异落新妇苷、异落新妇苷和黄杞苷的含量范围分别为trace-1．381，trace～9．913，trace～3．673，0．6706～27．08，trace～1．181，trace～4．833，trace～2．754mg·g-1。用建立的方法对土茯苓常见混淆品短柱肖菝葜、华肖菝葜进行分析，结果显示短柱肖菝葜、华肖菝葜药材中（-）-表儿茶素的含量范围分别为0．01163～0．06007mg·g-1和0．01583～0．08585mg·g；而其他6种成分均未检测到。该方法简便、准确，可作为土茯苓药材的质量控制方法。短柱肖菝葜和华肖菝葜的成分显著不同于土茯苓，不宜与土茯苓混用。羊耳菊药材的HPLC指纹图谱研究
摘要：目的：建立羊耳菊药材的高效液相指纹图谱，并对共有色谱峰进行指认，为其质鲢控制方法提…科学依据。方法：采用HPLC—DAD检测法，AgilentEclipsePlusCIs柱（2．1mm×150mm，1．8μm）；流动相0．1％甲酸水旬．1％甲酸乙腈溶液梯度洗脱；柱温45℃；检测波长325nm；流速0．3mL·min-1.结果：对10批羊耳菊药材进行测定，标定了17个共有峰，指认了其中5个共有峰，10批羊耳菊药材的相似度均在0．95以上。结论：该方法町靠、简便，町用于羊耳菊药材的质量评价。白芍饮片的化学成分测定及质量评价
摘要：目的：选择芍药苷、芍药内酯苷、苯甲酰芍药苷和丹皮酚为白芍饮片的含量测定指标，通过建立UPLC测定方法对其含量进行测定，以实现白芍饮片的质量评价。方法：采用ACQUITYUPLC@HSS＇13色谱柱，以乙腈-0．05％磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱，柱温30℃，检测波长230nm，流速0．4mL·min-1。通过主成分分析法获得线性方程，利用主成分得分综合评价白芍饮片的质量。结果：在所建立的色谱条件下，芍药苷、芍药内酯苷、苯甲酰芍药苷、丹皮酚与其他组分能够达到良好分离，专属性、精密度、重复性、线性关系、加样回收、稳定性试验均符合中药质量分析要求。25批白芍饮片样品中有9批不符合2010年版《中国药典》白芍含量测定项下规定。经主成分综合评分法评定，样品中浙江产白芍饮片质量较佳，其次为安徽产、山东产白芍饮片。结论：本方法可用于测定白芍饮片中芍药苷、芍药内酯苷、苯甲酰芍药苷和丹皮酚的含量，并对白芍饮片进行质量评价，为白芍的质量控制提供了更快速、全面的方法。
