植物生长延缓剂在药用植物栽培中的应用
摘要：植物生长延缓剂在药用植物栽培中应用广泛，但尚缺少足够的科学指导。文章系统介绍了矮壮素、缩节胺、多效唑、烯效唑、比久等植物生长延缓剂的作用机制、功效特点，以及在植物和土壤中的残留情况，综述了近年来在药用植物栽培中的应用研究，着重介绍了植物生长延缓剂对药用植物药用器官生长和产量、次生代谢产物的影响，以期指导植物生长延缓剂在药用植物栽培中的有效使用和合理使用。白屈菜红碱药理活性研究进展
摘要：白屈菜红碱是一种苯并菲啶型生物碱，普遍存在于紫堇科、罂粟科、毛莨科和芸香科等植物中，具有抗肿瘤、抗菌和抗炎等药理活性。该文对近10年来国内外关于白屈菜红碱的药理活性的研究进展进行了综述，期望为白屈菜红碱深入研究及开发利用提供一定的科学依据。黄连碱药理活性研究进展
摘要：黄连碱是一种天然的原小檗碱型生物碱季铵盐，存在于毛茛科和罂粟科的多种植物中，资源丰富。尽管有关黄连碱的药理研究还不深入，但已有文献报道其有抑制A型单胺氧化酶、选择性抑制和双重抑制血管平滑肌细胞增殖、抑制破骨细胞分化和功能、选择性调节血管平滑肌细胞中的多药耐药蛋白质、抗真菌、胃黏膜保护、细胞毒、心肌保护等一些药理活性。鉴于目前缺少对黄连碱研究的系统回顾和综述，该文对近年来发表的黄连碱药理活性研究文献进行整理和分析，为深入开展以药理活性为基础的黄连碱创新药物研究提供信息。不同氮素形态和浓度对大青叶生物量与生物碱类成分的影响
摘要：目的：分析不同氮素形态及不同浓度氮素施肥对大青叶生物量与生物碱类成分的影响，为研究提高菘蓝对氮素的利用效率提供理论依据。方法：采用大棚砂培种植菘蓝，正交设计L25（5^6），以大青叶的生物量及靛蓝、靛玉红含量为指标，分析3因素硝态氮（NO3^- -N）、铵态氮（NH4^＋ -N）和酰胺态氮[CO（NH2）2]和5种不同氮素浓度对菘蓝的影响。结果：不同的氮素形态和浓度对大青叶生物量与生物碱类成分含量的影响存在较大差异，酰胺态氮对大青叶生物量的影响最大，铵态氮对靛玉红影响更大；综合考虑其生物量与生物碱成分含量，优选出1个最佳的施氮组合，即17号组合（NH4）2SO4浓度为7．5mm01．L^-1，KNO3浓度为2．5mmol·L^-1，CO（NH2）2浓度为5mmol·L^-1。结论：菘蓝前期以促生长为主，经济有效的平衡施氮组合能合理促进菘蓝植株生长，提高大青叶的活性成分的含量和单株生物量。黄柏苷化感作用研究
摘要：对黄檗落叶中新化感物质黄柏苷在黄檗及近缘种黄皮树种子萌发及生长过程中的化感作用进行研究，以期解读黄檗野生种群中幼苗稀少的成因。从黄檗落叶中提取分离黄柏苷，用不同浓度的黄柏苷溶液对后熟阶段及发芽阶段的黄檗及黄皮树种子进行处理，检测种子发芽率、发芽指数、幼苗株高及根的长度，通过各单项指标及综合性指标（种子活力指数）评价黄柏苷的化感效应。结果表明：黄柏苷溶液在0．30g·L^-1平对黄檗种子的后熟、0．15g·L^-1水平对黄檗种子的萌发产生显著抑制作用；在0．15g·L^-1水平对黄皮树种子的后熟及萌发均产生显著抑制作用，且抑制强度随浓度的增高而增强。黄柏苷的存在可降低黄檗及黄皮树种子的发芽率，延长萌发时间，降低幼苗对环境的适应能力，黄柏苷可能是黄檗野生种群中幼苗稀少的成因之一。西双版纳滇重楼传粉生物学研究
摘要：目的：为今后滇重楼良种繁育和杂交育种提供依据。方法：观察滇重楼花部行为和传粉媒介；用TTC染色法和联苯胺一过氧化氢法测定滇重楼花粉活力和柱头的可授性；估算杂交指数的值；进行田间人工授粉试验。结果：滇重楼花朵开放早期，柱头裂瓣微张，花药从外轮散粉，柱头和白花花粉距离相对较远，推测利于异交；花朵开放后期，柱头裂瓣完全外张，全部花药散粉，柱头和白花花粉距离拉近，推测利于自交。滇重楼花存在部分雌性先熟的现象；柱头寿命大概10～12d；花药散粉后，前2d花粉活力平均保持在10％左右，前10d花粉活力平均保持在20％左右。杂交指数为4；结实率试验和传粉媒介观察表明滇重楼自交亲和，不具备主动自交的能力；试验居群自然情况下异花结实率低，主要依靠白花辅助传粉结实；异花传粉主要依靠风媒，白花传粉主要依靠蜘蛛吐丝结网。结论：滇重楼为混合交配系统，自交、异交特征并存。滇重楼花部行为和雌性先熟在实现避免雌性干扰、促进异交和延迟自交方面具有重要适应意义。滇重楼是风媒一虫媒传粉植物，传粉媒介因环境而变化。花粉限制是滇重楼居群在自然条件下结实率低的主要原因。不同贮存期水红花子中花旗松素的含量比较
摘要：目的：探讨水红花子中指标性成分花旗松素的含量与贮存时间的相关性。方法：采用HPLC，色谱柱Diamonsil C18（4．6mm×200mm，5μm），流动相为乙腈-0．1％磷酸水（梯度洗脱），检测波长为290nm，流速为1．0mL·min^-1，柱温为30℃。结果：花旗松素的进样量在0．07～0．35μg线性良好，回收率99．7％，RSD0．2％。药材贮存10年花旗松素的平均质量分数为0．84mg·g^-1，7年为1．36mg·g^-1，6年为1．75mg·g^-1，5年为1．99mg·g^-1，1年为2．16mg·g^-1。结论：水红花子中花旗松素的含量随着贮存时间的延长而降低，当贮存期超过6年时，其含量低于2010年版《中国药典》的要求。该实验方法精密度，重复性，准确性良好，可为水红花子的临床用药及质量评价提供科学参考。水煎煮法提取葛根总黄酮的动力学模型适用性研究
摘要：该文围绕本实验室参与推导的中药通用提取动力学模型，建立了适当试验以及数据处理方法，并以葛根总黄酮为测定指标，以水煎煮法提取葛根中总黄酮对该模型的适应性进行了研究。研究发现，葛根总黄酮质量浓度的自然对数值随时间、溶剂倍量值的自然对数变化成良好线性关系，通过计算，拟合，成功地建立了水煎煮法提取葛根总黄酮的动力学模型，并对该模型进行了验证，拟合度良好，偏差能够很好地控制在工业生产要求的范围内，说明该方法的模型适应性良好。但方程校正因子仍需进一步研究。HPLC双波长法同时测定ZJHX橡胶膏中三七皂苷R1，人参皂苷Re，Rg1，Rb1和血竭素的含量
摘要：采用HPLC双波长法同时测定ZJHX橡胶膏中三七皂苷R1，人参皂苷Re，Rg1，Rb1和血竭素的含量，选用乙腈．水作为流动相进行梯度洗脱，流速1．0mL·min^-1，进样量10μL，柱温35℃，检测波长分别为203nm（皂苷类），440nm（血竭素）。结果显示，三七皂苷R1，人参皂苷Re，Rg1，Rb1和血竭素均能达到基线分离，线性范围分别为0．251～5．020，0．520～10．400，0．251～5．010，0．505～10．100，0．160—3．270μg，R^2分别为0．9998，0．9999，0．9997，0．9998，0．9999，各成分在其线性范围内均呈现良好的线性关系，加样回收率99．39％-100．5％。所建立的HPLC双波长法操作简便、结果准确、重复性好，可用于ZJHX橡胶膏的质量控制。HPLC—DAD测定人参首乌胶囊中8种人参皂苷类成分
摘要：目的：建立同时测定人参首乌胶囊中8种人参皂苷类成分含量的HPLC—DAD方法。方法：采用Ultimate C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相乙腈-水，梯度洗脱，流速1mL·min^-1，柱温30℃，检测波长203nm。结果：人参皂苷Rg1，Re，Rb1，Rc，Rb2，Rb3，Rd，20（s）-R岛分别在0．242～12．1，0．222—11．1，0．251～25．1，0．245～24．5，0．232～23．2，0．232—23．2，0．264～26．4，0．244～24．4μg成良好的线性关系，平均回收率分别为102．7％，103．2％，101．6％，101．2％，102．0％，100．7％，101．9％，102．0％。结论：该方法简便，准确，分离效果好，无干扰，可用于人参首乌胶囊中上述8种成分的含量测定。2014年《中国中医药图书情报杂志》征稿启事
摘要：经中华人民共和国新闻出版总署批准（新出审字[2012]941号），《中国医学文摘一中医》从2013年第37卷第2期开始更名为《中国中医药图书情报杂志》。主要报道方向：中医药图书馆学方面的研究，中医药情报研究，中医药信息研究。主要栏目：知识服务，信息技术与信息服务，文献研究，古籍论坛，数字图书馆，图书馆建设，数据挖掘，情报分析与研究，资源建设，信息标准，学科建设，中医医院信息管理，教学园地，专题论坛，综述。贮存时间对柳叶蜡梅挥发油及桉油精含量的影响
摘要：该文采用水蒸气蒸馏法提取不同贮存时间的柳叶蜡梅挥发油，GC测定挥发油中桉油精含量，研究贮存时间对柳叶蜡梅挥发油及桉油精含量的影响，为柳叶蜡梅的质量控制提供参考。试验表明，新鲜柳叶蜡梅的挥发油含量为0．0230mL·g^-1，贮存4，12个月后，挥发油含量分别降为0．0200，0．0175mL·g^-1；GC方法学考察的精密度、稳定性、重复性，RSD均小于2．0％，平均回收率99．50％，RSD1．7％；新鲜提取的挥发油中桉油精含量54．30％，随着保存时间的推移，桉油精含量升高至62％左右并保持稳定。因此，贮存时间对挥发油及其中桉油精的含量有一定影响；GC测定桉油精含量准确可靠，专属性强，可重复，适合作为柳叶蜡梅的质量控制方法。吉林人参根和根茎的化学成分研究
摘要：采用Amberlite XAD-4大孔吸附树脂和硅胶柱色谱以及高效液相色谱等方法系统性研究人参根和根茎的化学成分；通过谱学数据分析鉴定化合物的结构。从人参根和根茎的70％乙醇提取物中分离得到28个皂苷类化合物，分别鉴定为高丽人参皂苷R1（1），人参皂苷Rg1（2），人参皂苷Rf（3），三七皂苷R2（4），人参皂苷Rg2（5），三七皂苷Fe（6），吉林人参苷醇（7），人参皂苷Re5（8），三七皂苷N（9），三七皂苷R1（10），人参皂苷Re2（11），人参皂苷Re1（12），人参皂苷Re（13），人参皂苷Rs2（14），人参皂苷Ro甲酯（15），人参皂苷Rd（16），人参皂苷Re3（17），人参皂苷Re4（18），20-葡萄糖基-人参皂苷Rf（19），人参皂苷Ro（20），人参皂苷Rc（21），西洋参皂苷R1（22），人参皂苷Ra2（23），人参皂苷Rb1（24），人参皂昔Ra1（25），人参皂苷Ra3（26），人参皂苷Rb2（27），三七皂苷R4（28）。所有化合物均系20（S）-原人参二醇型或原人参三醇型皂苷。化合物1为首次从吉林栽培人参根和根茎中分离得到；化合物6为首次从人参根和根茎中分离得到；并首次对化合物6，14，19的氢谱信号进行了归属。藏药甘青乌头化学成分研究
摘要：对甘青乌头Aconitum tanguticum全草的化学成分进行研究。应用硅胶，ODS，Sephadex LH-20，制备HPLC等各种色谱技术进行分离纯化，采用MS，NMR等波谱技术鉴定化合物结构。甘青乌头乙醇总提取物经石油醚、乙酸乙酯萃取后的剩余水溶液经AB-8大孔吸附树脂，依次用水，30％，60％，95％乙醇洗脱，合并回收溶剂分别得到各洗脱部分。从30％，60％乙醇洗脱部分共分离得到19个化合物，分别鉴定为紫丁香苷（1），香草酸4-O-β-D．阿洛糖苷（2），阿魏酸4-O-β-D-阿洛糖苷（3），阿魏酸4-O-β-D-葡萄糖苷（4），芥子酸4-O-β-D-葡萄糖苷（5），4-羟基-肉桂醇-4-O-β-D-葡萄糖苷（6），槲皮素-3-O—α—L-鼠李糖基-（1→2）-[α-L-鼠李糖基-（1→）]-β-D-半乳糖苷-7—O-α—L-鼠李糖苷（7），山柰酚-3—O-α-L-鼠李糖基-（1→2）-[α—L-鼠李糖基-（1→6）]-β-D-半乳糖苷-7—O-α—L-鼠李糖苷（8），槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖基（1→6）-β—D-半乳糖苷-7—O-α-L-鼠李糖苷（9），山柰酚-3—O-[β-D-葡萄糖基-（1→3）-（4-O-反式-对香豆酰基）]-α—L-鼠李糖基．（1→6）-β-D-半乳糖苷-7—O-α—L-鼠李糖苷（10），槲皮素-3-O-[β-D-葡萄糖基-（1→3）-（4-0-反式-对香豆酰基）]-α—L-鼠李糖基-（1→6）-β-D-半乳糖苷-7—O-α-L-鼠李糖苷（11），红景天苷（12）-2-（3，4-二羟基苯基）乙醇1-O-β-D-葡萄糖苷（13），（7S，8R）-去氢二松柏醇-9＇-O-β—D-葡萄糖苷（14），citmsin B（15），异叶乌头碱（16），tanaconitine（17），山栀苷甲酯（18）和淫羊藿次苷B1（19）。除化合物4，13，16和17外，其余化合物均为首次从甘青乌头中分离得到。白木香树干的化学成分研究
摘要：为了研究白木香树干的化学成分，该研究采用硅胶柱色谱与Sephadex LH-20凝胶柱色谱进行分离纯化，并运用波谱方法对所分离的化合物进行结构鉴定。从白木香树干正丁醇萃取物中分离鉴定了16个化合物，经波谱解析鉴定为threo—buddlenol C（1），thero—ficusesquilignan A（2），erythro—buddlenol C（3），（±）．buddlenol D（4），（-）-杜仲树脂酚（5），（-）-松脂素（6），5’-甲氧基落叶松脂醇（7），erythro—guaiacylglycerol-β-coniferyl ether（8），threo—guaiacylglycerol-β-coniferyl ether（9），herpetin（10），（＋）-丁香树脂酚（11），curuilignan（12），刺五加酮（13），松伯醇（14），3，4，5-三甲氧基苯酚（15），雪胆甲素（16），其中化合物1—13为木脂素。化合物1—10，14—16均为首次从白木香中分离得到。基于快速液相色谱-四级杆飞行时间串联质谱的浙贝母特征图谱研究
摘要：该文建立了浙贝母甾体类生物碱RRLC—Q—TOF—Ms特征图谱的质量评价方法。该方法采用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱（2．1 mm×100mm，1．8μm），流动相为乙腈旬．1％甲酸和10mmol·L^-1甲酸铵水溶液，梯度洗脱；检测器为Q—TOF—MS并记录一级和二级质谱。在该色谱条件下，对12批浙贝母药材及其混淆品湖北贝母、伊犁贝母的RRLC—Q—TOF—MS特征图谱进行了测定和分析。结果从浙贝母、湖北贝母和伊犁贝母中鉴定了15个甾体类了生物碱，确定了浙贝母中9个共有特征峰。浙贝母和湖北贝母及伊犁贝母的特征图谱有明显差异。通过聚类分析和主成分分析，可对不同来源的浙贝母样品进行初步的质量评价。该文所建立的浙贝母甾体类生物碱成分的特征图谱特征性和专属性强，且方法快速、简便、可靠，可用于全面控制浙贝母的质量。氧化铝固相萃取小柱在苦参生物碱含量测定中的应用
摘要：该文使用中性氧化铝Cleanert Alumina-N—SPE小柱（0．5g／6mL），洗脱剂为三氯甲烷-甲醇（7：3）5mL，代替氧化铝开放柱（100—200目，5g，内径1cm），依次以三氯甲烷、三氯甲烷-甲醇（7：3）各20mL进行洗脱对苦参药材供试液进行处理，该方法优化洗脱溶剂使用种类和数量，并优化了苦参药材中苦参碱和氧化苦参碱含量测定的色谱条件，将2010年版《中国药典》中流动相条件乙腈-无水乙醇-3％磷酸溶液（80：10：10）优化为乙腈．无水乙醇-3％磷酸溶液（84：6：10）；简化了2010年版《中国药典》规定苦参药材供试液的前处理，缩短了样品处理时间，减少了洗脱溶剂，结果更为准确可靠，适合苦参药材中含量的测定，提高苦参药材中苦参生物碱含量测定的工作效率。人参皂苷Rg1在造血干／祖细胞连续移植中对抗细胞衰老的作用研究
摘要：目的：探讨人参皂苷Rg1在造血干／祖细胞（HSC／HPC）连续移植中对抗细胞衰老的作用。方法：免疫磁性分选法分离纯化的雄性供体小鼠Sca-1 ^＋HSC／HPC连续移植3代构建HSC／HPC衰老体内模型。^60Coγ射线致死剂量辐射雌性受体鼠后分4组：对照组、衰老模型组、Rg，治疗衰老组、R蜀延缓衰老组。荧光定量PCR检测受体鼠骨髓细胞Y染色体（Sry基因）表达，确定受体鼠重建造血细胞来源；观察受体鼠存活时间及外周血血象指标的恢复，确定受体鼠造血功能重建情况及Rg1促进造血恢复情况；造血祖细胞混合性集落（CFU—Mix）培养，细胞周期分析和衰老相关届-半乳糖苷酶（SA-β-Gal）染色分析Sea-1 ^＋HSC／HPC衰老的生物学特点及R蜀体内调控Sca-1 ^＋HSC／HPC衰老的作用。结果：雌性受体鼠重建造血细胞来源于雄性供体鼠；连续移植后受体鼠30d存活率明显降低，外周血象恢复延缓，Sea-1 ^＋HSC／HPC出现细胞衰老特征：G0／G1期细胞比例及SA-β-Gal染色阳性率增高，CFU—Mix数量下降。与同代衰老模型组相比，Rg，治疗衰老组及Rg。延缓衰老组受体鼠30d存活率，WBC，HCT，PLT增高，Sea-1 ^＋HSC／HPC G0／G1期细胞比例、SA-β-Gal染色阳性率下降，CFU—Mix数量升高。Rg1延缓衰老组变化较Rg，治疗衰老组明显。结论：人参皂苷R函在HSC／HPC连续移植过程中具有延缓和治疗Sca-1 ^＋HSC／HPC衰老的作用。Rg1延缓衰老作用优于Rg1治疗衰老作用。
