基于临床实践的常用中成药临床实践指南制定方法的探讨
摘要：中成药的临床应用问题严重，亟需临床实践指南的指导。目前，专家共识法较循证法更适合中成药临床实践指南的制定，但是专家共识法应用到中成药临床实践指南制定中也存在一定的问题，该研究提出了一种衍变的专家共识法——基于临床实践的中成药临床实践指南制定方法，并从研究思路、方法学解析、实施步骤等方面介绍了本方法。高光谱遥感在药用植物监测研究中的应用探讨
摘要：该文在介绍高光谱遥感的基本概念和特点，分析了应用高光谱遥感进行植物相关研究进展的基础上，借鉴应用高光谱进行植物研究的思路和技术方法，探讨了应用高光谱遥感技术识别药用植物的物种，监测药用植物的生长现状、生物量和中药材品质等方面的关键技术环节，为应用高光谱遥感技术方法，进行药用植物的相关研究提出了新思路和方法。淫羊藿苷对线粒体损伤模型大鼠脑内β-淀粉样蛋白和神经营养因子的影响
摘要：该研究主要是观察中药淫羊藿苷（ICA）对线粒体损伤模型大鼠脑内卢．淀粉样蛋白（Aβ）含量和神经营养因子表达的影响。S大鼠随机分为假手术组、模型组、ICA低、高剂量组（12，36mg·kg^-1）。各组大鼠皮下埋植Mzet微泵，假手术组给予生理盐水，其余各组给予线粒体呼吸链复合体IV抑制剂叠氮钠（0．5mg·kg^-1·h^-1），共28d，建立大鼠线粒体损伤模型。生化法测定大鼠海马线粒体复合体IV（即细胞色素C氧化酶）活性；ELISA法测定大鼠脑内Aβ含量；Westernblot法和免疫组织化学法测定大鼠脑内神经营养因子及其受体的表达。结果显示叠氮钠微泵灌注可引起模型大鼠脑内线粒体细胞色素C氧化酶（COX）活性明显下降，Aβ含量升高，神经生长因子（NGF）、脑源性神经营养因子（BDNF）及其受体TrkB的表达减少。ICA灌胃给药明显改善模型大鼠的上述异常。结果表明ICA能够增强叠氮钠模型大鼠脑内线粒体活性，抑制Aβ产生，增强神经营养因子表达，提示ICA具有良好的治疗阿尔茨海默病的应用前景。姜黄素对APP／PS1双转基因小鼠海马IRS-1和p-IRS-1表达的影响
摘要：目的：观察姜黄素对AD模型APP／PS1双转基因小鼠胰岛素受体底物-1（insulinreceptorsubstrate-1，IRS-1）和磷酸化胰岛素受体底物-1（p-IRS-1）表达的影响。方法：将3月龄的APP/PS1双转基因小鼠随机分为模型组、阳性对照罗格列酮组（10mg·kg^-1·d^-1）、姜黄素高、中、低剂量组（400，200，100mg·kg^-1·d^-1），正常对照组为相同背景非转基因小鼠。灌胃3个月后，应用免疫组织化学、Westernblot和RT—PCR方法进行检测。结果：IRS-1和p-IRS-1免疫组化染色，模型组小鼠大脑海马CA1区IRS-1阳性细胞较对照组明显增加（P〈0．01），p-IRS-1明显减少（P〈0．01）；与模型组相比，姜黄素各干预组可减少IRS-1阳性细胞数（P〈0．05或P〈0．01），并升高p-IRS．1阳性细胞数（P〈0．05或P〈0．01）。Westernblot检测海马IRS-1和p-IRS—1的蛋白表达结果与免疫组织化学检测结果-致。RT—PCR检测IRS-1mRNA表达结果与免疫组织化学和Westernblot结果相反。结论：姜黄素可以使APP／PS1双转基因小鼠海马增加的IRS-1和减少的p-IRS-1得以恢复，并增加IRS-1mR—NA表达，改善APP／PS1双转基因小鼠胰岛素信号转导，提示姜黄素可能通过调节胰岛素信号转导机制发挥抗AD作用。巴戟天低聚糖对Aβ25-35致拟痴呆模型大鼠的保护作用
摘要：目的：观察巴戟天低聚糖（ohgosaccharidesofMorindaoffwinalis，OMO）对Aβ25-35致sD大鼠拟痴呆模型的影响，阐明其治疗痴呆症的药效机制。方法：采用sD大鼠双侧海马区注射Aβ25-35各10μg制备拟痴呆模型，实验设置空白对照组、假手术组、模型组、阳性药安理申组（0．125mg·kg^-1-d^-1）、OMO高、低剂量组（60，20mg·kg^-1·d^-1）。手术后15d开始连续给药25d后，采用试剂盒一酶标仪法测定脑组织中超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、过氧化氢酶（CAT）、谷胱甘肽还原酶（GSH—Px）、乙酰胆碱（ACh）、乙酰胆碱酯酶（AChE）以及Na＋／K＋-ATPase等水平。结果：与模型组比较，各给药组大脑组织中SOD，CAT，GSH—Px活力增加，MDA含量降低（P〈0．01）；各给药组乙酰胆碱水平升高，乙酰胆碱酯酶水平降低和脑能量代谢水平Na＋／K＋-ATPase活性升高。结论：OMO通过提高抗氧化能力、激活脑能量代谢、改善胆碱能系统损伤等作用以改善Aβ25-35致大鼠痴呆症状。姜黄素对AD小鼠尿中相关神经丝蛋白的动态影响
摘要：目的：通过动态观察阿尔茨海默病（Alzheimer’Sdisease，AD）模型（APP／PSl双转基因）小鼠尿阿尔茨海默相关神经丝蛋白（Alzheimer—associatedneuronalthreadprotein，AD7C—NTP）浓度的变化，判断姜黄素的治疗作用。方法：3月龄AD小鼠30只，随机分为5组，模型组、罗格列酮组（10mg·kg^-1·d^-1），姜黄素治疗高、中、低剂量组（400，200，100mg·kg^-1·d^-1）；另选用同月龄的C57BL／6J小鼠6只作为对照组。连续灌胃6个月，分别于灌胃4，5，6个月收集尿液，应用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测尿AD7C-NTP浓度的变化。结果：同一时间点小鼠尿AD7C—NTP浓度变化组间比较：灌胃4，5，6个月后模型组与对照组相比小鼠尿AD7C-NTP浓度均较高（P〈0．05）；其他各组小鼠尿AD7C—NTP均较模型组浓度低，且仅有治疗4个月的姜黄素高剂量组与模型组相比无统计学差异。不同时间点小鼠尿AD7C—NTP浓度的组内动态比较：随鼠龄增长各组小鼠尿A1）7C—NTP浓度均有所升高，但各治疗组均低于同时段的模型组。灌胃5个月和6个月与4个月相比，对照组与各治疗组组内比较均有显著差异（P〈0．01），各组灌胃6个月与5个月相比存在差异但均无统计学意义。结论：随着AD小鼠病情的进展，尿AD7C—NTP浓度存在波动，中药单体姜黄素可以抑制AD小鼠病程的进展。清心开窍方含药脑脊液对连二亚硫酸钠所致PC12细胞损伤的保护机制研究
摘要：目的：从细胞水平研究清心开窍方含药脑脊液对连二亚硫酸钠（sodiumdithionite，Na2S2O4）损伤的PCI2细胞的保护作用，为该方剂的临床应用提供依据。方法：SD大鼠灌胃给予清心开窍方水煎液（7．9g·kg^-1），每12hig1次，共7次，制备清心开窍方含药脑脊液。采用PCI2细胞和终浓度8mmol·L^-1的Na2S24共培养，造成神经细胞损伤模型。以尼莫地平（1×10^7mol·L^-1）为阳性对照组，MTT法检测清心开窍方含药脑脊液对PCI2细胞活性的影响，RT—PCR方法检测Bax，Bcl-2，Caspase-3mRNA表达水平。结果：清心开窍方含药脑脊液组PCI2细胞活性明显高于模型组，Bax，Caspase．3mRNA表达水平降低，Bcl-2mRNA表达增高，与模型组比较差异显著（P〈0．05，P〈0．01）。结论：清心开窍方对Na2S2O4损伤的PCI2细胞有明显的保护作用。芍药苷对Aβ25-35诱导PCl2细胞氧化损伤的影响
摘要：目的：研究芍药苷对Aβ25-35诱导PCI2细胞损伤的保护作用及其机制。方法：Aβ25-35造成PCI2细胞损伤，检测细胞的存活率（MTr法）、乳酸脱氢酶（LDH）漏出率以及细胞中丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH—Px）水平的变化。采用流式细胞仪测定细胞内活性氧（ROS）水平和线粒体膜电位的变化。Westernblot法检测细胞内HO一1，CytC和cleavedCaspase一3蛋白的表达水平。结果：芍药苷组（5，10，20μmol·L^-1）能不同程度地对抗Aβ25-35对PCI2细胞的损伤，增加细胞存活率，减少LDH漏出率和MDA含量，增加抗氧化酶SOD，GSH—Px和HO-1的活性，减少细胞内ROS形成，提高线粒体膜电位，减少CytC释放和cleavedCaspase-蛋白的表达。结论：芍药苷对Aβ25-35致PCI2细胞损伤具有一定的抑制作用，其作用机制可能与抑制A卢：，。，诱导的氧化应激以及减轻线粒体损伤有关。类叶升麻苷对冈田酸诱导的阿尔茨海默病细胞模型的保护作用研究
摘要：目的：研究类叶升麻苷（acteoside）对冈田酸（OA）诱导的SK—N-SH神经细胞损伤的影响。方法：以20nmol·L^-1的冈田酸处理SK—N—SH神经细胞，建立AD样细胞模型，并以5，10，20mg·L^-1的类叶升麻苷拮抗其作用。通过倒置显微镜观察细胞形态，采用MTF比色法检测细胞存活率，酶标法试剂盒测定LDH渗漏率，应用Westernblot技术检测神经细胞磷酸化tau蛋白的表达情况。结果：类叶升麻苷可明显改善SK—N-SH的细胞形态，提高细胞的存活率，降低细胞LDH的漏出率，下调磷酸化tau蛋白在p-Ser199／202，p-Ser404位点的表达，上调非磷酸化tau蛋白在Ser202，Ser404位点的表达。结论：类叶升麻苷对冈田酸诱导的SK—N—SH神经细胞损伤具有明显保护作用。小檗碱对Aβ25-35致SH—SY5Y细胞株炎症反应中TNF-α及I型受体表达的干预作用
摘要：目的：研究小檗碱对卢淀粉样肽（Aβ）沉积导致SH—SY5Y细胞株炎症反应中肿瘤坏死因子仅（TNF—α）及I型受体（TNFR1）表达的影响。方法：5μmol·L^-1Aβ25-35作用于SH—SYSY细胞24h，复制阿尔茨海默病（AD）细胞模型，造模前给予小檗碱预处理2h。实验分为正常对照组、AD模型组、吲哚美辛组、小檗碱低、高剂量组。通过分光光度法检测培养液中LDH的活力，ELISA测定TNF-α的水平，RT—PCR检测TNFR1基因的表达，Westernblot测定TNFR1蛋白的表达。结果：与对照组比较，AD细胞模型组培养液中LDH及TNF-α水平明显升高，TNFR1基因和蛋白的表达显著增加。小檗碱干预后细胞上清液中LDH活力及TNF-α水平下降。小檗碱干预可下调TNFR1基因和蛋白的表达，其中1×10^-5mol·L^-1小檗碱对TNFR1的调节作用更加显著。结论：小檗碱对Aβ导致的SH—SYSY细胞炎性损伤有保护作用，其机制可能与其抑制炎症因子TNF-α及其I型受体的表达有关，其中对TNFR1的调节呈剂量依赖性。新疆地区药用红花的高光谱特征研究
摘要：中药资源调查是中药资源保护和利用的首要问题，实时准确地监测药用植物种类和覆盖面积对药用植物物种多样性研究和生态环境的可持续发展具有重要意义。花期是遥感识别物种的关键时期，花期具有独特的光谱特征，相比营养生长期通过花更容易识别物种。红花作为新疆地区主要的经济和药用植物，已受到广泛关注。该文于2011年7月在新疆昌吉地区的红花栽培样地对红花冠层以及红花样地边缘的高光谱测定，得到红花冠层、采摘过后剩下的红花冠层、红花样地边缘及红花叶片光谱反应曲线。通过对其冠层光谱特征分析，发现红花冠层以及采摘过后剩下的红花冠层有特征吸收峰，且存在于770nm附近；通过光谱分析发现红花冠层光谱与红花地边缘的光谱存在显著差异。一阶导数以及反高斯模型研究表明红花冠层能满足植被光谱基本特征的同时又与红花样地边缘植被冠层存在显著的差异。该文提出的方法旨在研究红花的高光谱特征，为监测红花的生长状态和生理参数提供前期的理论基础，为今后红花的分布面积估算及动态精细监测做铺垫。夏枯草花粉离体萌发观察
摘要：选用唇形科植物夏枯草花粉为材料，通过在离体条件下花粉的萌发来探讨夏枯草花粉萌发的最适条件。以10％H3BO4，30％Ca（NO3）2，20％MgSO4，10％KNO3配制成无机盐溶液为基本培养基，统计不同相对分子质量的PEG，不同浓度的蔗糖，不同pH和不同温度条件以及不同采集时间下花粉萌发率的情况。夏枯草花粉萌发的最适液体培养条件是：10％H3BO4＋30％Ca（NO3）2＋20％MgSO4＋10％KNO3＋25％PEG-4000，pH在6．5左右，刚刚开花时采集的花粉在此条件下花粉萌发率最高。不同种源地广金钱草药材质量变异与遗传多样性分析
摘要：目的：研究不同种源地广金钱草药材质量变异及遗传多样性，为合理利用广金钱草种质资源及优良品种选育奠定基础。方法：采用AFLP分子标记技术，对18个种源地广金钱草进行遗传多样性分析，用NTSYSpc-2．11F软件计算并分析广金钱草种质间的相似度，构建遗传系统进化树；采用HPLC测定药材夏佛塔苷含量，并进行方差分析。结果：通过筛选得到8对AFLP引物组合，共扩增出844个DNA条带，多态性条带为717个，多态性位点平均为84．27％；通过聚类分析，将18个种源地的广金钱草种质分为3大类。种源间广金钱草药材夏佛塔苷含量差异显著，海南三亚种源夏佛塔苷含量显著高于其他种源地药材夏佛塔苷含量。结论：不同种源广金钱草药材质量差异显著，遗传多样性丰富，蕴藏着优质的种质资源，可以进行综合开发及优良品种选育。基于指纹图谱喘平缓释片复杂成分均衡释放的评价
摘要：该文将指纹图谱与体外释放度相结合用于中药复方制剂喘平缓释片复杂成分体外释放的研究。指纹图谱定性确定复方制剂的特征峰，不同释放条件下体外溶出度测定结果显示缓释片中3个药效指标成分（麻黄碱、伪麻黄碱、东莨菪碱）的释放受胃肠道因素影响小，且与指纹图谱中3大特征峰未知物释放曲线的相似因子均大于80，定量证实中药复方复杂多成分在体外按照相似速率溶出，实现中药复方制剂复杂成分的均衡释放，为中药复方缓释制剂的质量评价奠定了理论与实验基础。马钱子总生物碱复合磷脂脂质体的制备与温敏释放性质研究
摘要：以氢化大豆磷脂（HSPC）和二棕榈酰磷脂酰胆碱（DPPC）为复合磷脂，制备了马钱子总生物碱复合磷脂脂质体，并与常规的DPPC温敏脂质体比较温敏释放性质。采用浸渍法提取马钱子总生物碱并进行了纯化。采用硫酸铵梯度法和隐形脂质体技术制备了马钱子总生物碱复合磷脂脂质体、温敏脂质体、不具备温敏释放性质的常规脂质体，比较了三者的包封率、粒径、电位、温敏释放行为。3种脂质体的包封率相当，复合磷脂脂质体与温敏脂质体的粒径明显小于常规脂质体，但载体的表面电位没有差别。比较了3种脂质体在37，43℃下释放行为的差别，结果表明，马钱子总生物碱复合磷脂脂质体在37℃的释放明显低于温敏脂质体，而在43℃的释放度高于温敏脂质体，常规脂质体由于相变温度很高，在这2种温度下都几乎不释放。该文的研究结果表明在溶血磷脂用量减少2．5倍的情况下，复合磷脂脂质体具有更好的温敏释放行为。冬虫夏草可溶性蛋白质多样性与产地关联度初探
摘要：采用bradford法，以双向电泳技术对不同产地、不同初加工方式的冬虫夏草中可溶性蛋白质的含量、种类进行分析，发现冬虫夏草不同加工方法后可溶性蛋白差异明显。不同产地冬虫夏草中可溶性蛋白质多样性差异也较为明显。初步表明可溶性蛋白质含量、多样性指标与冬虫夏草加工方式、产地有一定的相关性。金银花的化学成分研究
摘要：目的：通过正相硅胶、大孔吸附树脂、MCI树脂、SephadexLH-20，制备薄层色谱和反相HPLC等多种色谱分离方法相结合，从金银花中分离得到18个化合物；借助波谱学分析方法鉴定它们的结构分别为：adinosideA（1），stryspinoside（2），苄醇β-D-毗喃葡萄糖苷（3），苄基-2—O-β—D-吡喃葡萄糖基-2，6-二羟基苯甲酸酯（4），2，5-二羟基苯甲酸-5—O-β—D-吡喃葡萄糖苷（5），丁香油酚1β—D．吡喃葡萄糖苷（6），丁香油酚-β—D-吡喃木糖基-（1—娟）1β—D-吡喃葡萄糖苷（7），（-）-南烛木树脂酚9-D1B—D．吡喃葡萄糖苷（8），（＋）-南烛木树脂酚9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（9），芹菜素7-0-α—L-鼠李糖苷（10），木犀草素3’-0-L-鼠李糖苷（11），熊果酸（12），β-谷甾醇3-O-β-D-葡萄糖苷-6＇-O-棕榈酸酯（13），脱落酸（14），鸟苷（15），5-甲氧基尿嘧啶（16），反式桂皮酸（17）和对羟基苯甲醛（18）。以上化合物均为首次从金银花中分离得到。普洱茶的化学成分研究
摘要：对普洱茶进行化学成分研究。采用NKA型大孔树脂、硅胶、SephadexLH-20，RP—C18等柱色谱和制备型高效液相色谱方法对普洱茶水提物进行分离纯化，通过核磁共振谱、质谱等波谱分析手段鉴定化合物结构。从普洱生茶的水提取物中分离鉴定13个化合物，分别为咖啡因（1），可可碱（2），没食子酸（3），（＋）。儿茶素（4），蛇葡萄素（5），（-）-表儿茶素（6），（-）-表阿福豆素（7），（-）-表儿茶素-3-O．没食子酸酯（8），（-）。表阿福豆素．3-O．没食子酸酯（9），（＋）-儿茶素-3-O-没食子酸酯（10），（＋）-阿福豆素-3-O-没食子酸酯（11），槲皮素-3-O—α—L-吡喃阿拉伯糖苷（12）和（-）-epicatechin-3-O-p—hydroxy—benzoate（13）。化合物2，5，10—13为首次从普洱茶中分离得到，化合物11为-新的天然产物。
