中药及其提取物对脑缺血保护作用的实验研究进展
摘要：综述了近10年来中药及其提取物对脑缺血保护作用的实验研究。将已报道的中药按其来源分为植物药、动物药和矿物药共3大类，分别列举了其有效成分或提取物、及其制剂治疗脑缺血的现状。近5年多糖抗肿瘤活性研究进展
摘要：多糖广泛存在于动物、植物、微生物中，具有抗肿瘤、抗病毒、抗氧化、免疫调节等多种生物学活性。多糖抗肿瘤活性显著并且对人体毒副作用小，是目前抗肿瘤药物研究领域的热点，因此将多糖开发为新型抗肿瘤药物具有较高的潜在价值。该文综述了近5年来研究发现的具有明显抗肿瘤作用的动物多糖、植物多糖、微生物多糖；研究结果显示，多糖是通过诱导肿瘤细胞凋亡等直接作用及通过免疫增强的间接作用发挥抗肿瘤的；对多糖抗肿瘤活性研究进行了展望。附子毒性研究进展
摘要：附子具有回阳救逆、散寒止痛之功效，在临床上应用广泛，在治疗重症疾病中疗效独特。但附子毒性较大，具有明显的心脏毒性和神经毒性，其毒理学机制主要是影响电压依从性Na＋通道、神经递质的释放和受体的改变、促进脂质的过氧化和心脏、肝或者其他组织的细胞凋亡。附子主要通过配伍、炮制等方式降低毒性，除传统的炮制方法外，许多现代新的炮制工艺的出现，能更好的达到减毒增效的目的。为了进一步开发其药用价值，减少临床应用中的毒副反应，该文通过有关附子毒性的报道，并结合作者的实验研究，对附子的毒性特点、作用机制及减毒方法等予以综合述评。基于空间信息技术的野生广布种药用植物资源蕴藏量估算方法研究
摘要：传统中药资源调查方法费时、费力，人为影响较大，往往调查精度不高。作者通过引入空间信息技术，针对野生广布种药用植物资源进行空间抽样调查，实现样方的科学布设，药用植物适生面积和蕴藏量的准确估算。这不仅提高了抽样调查的精度，而且降低了野外调查的工作量，更为第四次全国中药资源普查工作的调查方法提供了科学依据。基于中药系统鉴别法的金铁锁及其混淆品的精确鉴别
摘要：目的：建立金铁锁药材及其混淆品有效的鉴别方法，分析二者在显微特征、DNA信息特征等方面的差异，为精确鉴定金铁锁药材及其混淆品，以保障用药安全奠定基础。方法：采用中药系统鉴定，对金铁锁药材及其市售混淆品样本的显微特征及其ITS序列进行BLAST比对分析、ITS序列的特异位点差异分析，N-J系统发育树分析等，建立金铁锁及其混伪品的系统鉴定方法。结果：中药系统鉴定法的显微特征中，金铁锁正品药材中无草酸钙结晶，而其混淆品瓦草中具有大量的草酸钙簇晶分布，可作为其鉴定的重要依据之一；此外，金铁锁药材ITS序列与瓦草ITS序列差异明显，采用BLAST比对分析、N-J系统发育树分析等可将二者进一步精确鉴别。结论：采用中药系统鉴定法能够很好的对金铁锁及其混伪品进行精确的鉴别。新疆紫草2种悬浮细胞生长及紫草素类化合物积累的动力学研究
摘要：通过对新疆紫草Amebiaeuchroma红白2种色系悬浮细胞的表型、生长曲线、次生代谢产物积累研究，用数学建模模拟新疆悬浮细胞的增殖和紫草素类化合物积累情况，研究新疆紫草悬浮细胞生长和次生代谢生产的动力学参数，发现红色高产系为针对紫草素类次生代谢产物生产的优良细胞株系，白色低产系可能为突变株系。用Logistic模型对生长函数进行拟合并求导数，得到新疆紫草悬浮细胞的生长速率及生长加速度变化曲线，确定了新疆紫草悬浮细胞继代培养最佳时期为继代到新鲜培养基中的第15天，给诱导处理的最佳时期为继代到新鲜培养基中后第13～14天。并且通过比较新疆紫草红色系细胞增长速率的变化趋势与紫草素类化合物积累曲线发现，新疆紫草悬浮7细胞红色系生物量快速增长时不利于紫草素的合成与积累。三因素条件下AM真菌对半夏侵染率和入药品质的影响
摘要：目的：模拟土壤AM真菌关键影响因子，探索AM真菌对半夏根部侵染率和入药质量影响，筛选半夏、AM真菌和土壤环境的最佳组合。方法：设置3因素3水平正交试验，全苗期和成熟期测定半夏AM真菌侵染率，收获期测定半夏块茎水分、水溶性浸出物和入药成分。结果与结论：半夏成熟期90mg·kg^-1栽培基质速效磷（P）含量，30％含水量，与EM混合接种时，AM侵染率为最大。各因素对半夏药材水分含量的影响作用大小为菌剂〉P营养〉水分，对半夏水溶性浸出物含量的影响作用大小为水分〉菌剂〉P营养，对半夏块茎琥珀酸和生物碱含量的影响作用大小均为菌剂〉P营养〉水分。30，90mg·kg^-1的低P条件，接种AM真菌可显著提高AM真菌的侵染率，提高半夏块茎入药质量，但EM和GM混合接种对提高AM真菌侵染率和人药质量的作用上更具有优势性。黄芩苷纳米晶体微丸的制备及其药代动力学初步研究
摘要：目的：该研究制备了黄芩苷纳米晶体（baicalin nanocrystal，BC-NC），并进行了大鼠体内药物动力学研究。方法：采用探头超声结合高压均质法制备黄芩苷纳米混悬剂，然后通过流化f燥工艺将其脱水干燥成固体微丸，考察纳米晶体的形态、粒径分布、Zeta电位。以黄芩苷为指标成分，采用HPLC测定大鼠灌胃给药后的血药浓度，用DAS2．0药动学软件计算药代动力学参数。结果：黄芩苷纳米晶体在扫描电镜下呈不规则颗粒状，平均粒径（248±6）nm，多分散指数（PU为（0．181±0．065），Zeta电位为（-32．3±1．8）mV。BC-NC达峰浓度（Cmax）为（16．51±1．73）mg·L^-1，0-24h的药时曲线下面积（AUC）增加为（206．96±21．23）mg·L^-1·h，与黄芩苷原料药及物理混合物相比均有显著性提高（P〈0．01）。结论：通过高压均质及流化干燥工艺制得的黄芩苷纳米晶体能显著提高药物体内生物利用度，有望进一步制成口服固体制剂。川芎嗪眼部植入剂的制备及体内外释药相关性研究
摘要：目的：制备川芎嗪（TMPZ）眼部缓释植入剂，考察其体外释放、兔眼玻璃体内药动学行为及体内外相关性。方法：使用微量锥形双螺杆混合机，采用热熔融挤出法，以聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）为基质材料制备川芎嗪眼部植入剂，HPLC测定川芎嗪植入剂植入兔眼后玻璃体的浓度，考察其体内缓释行为，并对体内外相关性进行研究。结果：载药量为10％-30％时，可制备得到川芎嗪植入剂，含量均匀度符合2010年版《中国药典》规定。体外释放符合零级释放模型。以PL-GA5050，2．5A为载体，载药量为30％的川芎嗪植入剂在玻璃体内可缓慢释放药物达到3周以上，体内外释放相关性良好。结论：热熔融挤出法制备川芎嗪眼部植入剂工艺可行，川芎嗪眼部植入剂在兔眼玻璃体内释药平稳，缓释效果良好。应用于多组分中药制剂释药评价的基于数学集合的释放动力学评价方法与Kalman滤波法的比较研究
摘要：目的：提供一种评价多组分中药的基于数学集合的释药动力学方法。方法：以扶正化瘀方为研究模型，通过建立的基于数学集合的释放动力学评价方法指导扶正化瘀复方释药系统的制备，对其多组分释放特征进行量化评价，并采用Kalman滤波法验证方法的准确性。结果：两者比较结果均表明，扶正化瘀复方释药系统样本4与参比制剂扶正化瘀胶囊显示出释药同步。结论：此结果不仅验证了基于集合的方法的准确性和合理性，而且通过异步系数参数整体表征目标制剂的释放情况，并能从各特征峰信息的相对误差参数中找到释药单元剂量调整改进的方向，指导相关成分有目的性地调整，以使目标制剂满足与参比制剂释药同步性的要求，同时为多组分中药复方制剂的定量表征和评价中药多组分释放行为的同步性提供一种行之有效的评价手段。老鸭嘴化学成分研究
摘要：目的：对老鸭嘴乙醇提取物的活性部位进行化学成分研究。方法：对老鸭嘴提取液不同极性部位进行醛糖还原酶抑制活性筛选，活性部位应用常规柱色谱及制备高效液相手段相结合进行化学成分分离，采用波谱技术对所得到的化合物进行结构鉴定。结果：从乙酸乙酯部位中分离鉴定了8个化合物，分别为新化合物8-羟基-8-甲基-9-亚甲基-环戊烷[7，11]-1，4，6-三羟基．四氢化萘-12-酮，命名为山牵牛素A（1），3，4-二氢4，5，8-三羟基-2-（3-甲基-2-丁烯基）萘[2，3-b]环氧乙烯-1（2H）．酮（2），8-（β-葡萄糖吡喃型-0-）-3，4-二氢-2-（3-甲基-2-丁烯基）萘[2，3-b]环氧乙烯-1（2H）-酮（3），高良姜素（4），槲皮素（5），木犀草素（6），5，6，3’，4’-四羟基-3，7-二甲氧基黄酮（7）和羽扇豆醇（8）。结论：老鸭嘴乙酸乙酯提取物有明显的抑制醛糖还原酶活性，从该提取物中分离得到1个新的四氢化萘衍生物山牵牛素A，首次从该属植物中分离得到环氧萘类化合物及其苷，还有4个黄酮类化合物，1个三萜化合物。石蒜鳞茎中的生物碱成分研究
摘要：采用多种色谱技术，从石蒜鳞茎中分离鉴定了10个生物碱类成分。运用IR，UV，CD，MS，NMR等波谱分析方法鉴定了化合物的结构，分别为oxovittatine （ 1 ）, apohaemanthamine （2）, 9-0-demethylhomolycorine N-oxide （3）, incartine （ 4 ）, ismine（5） ,6-0-methylpretazettine（6），多花水仙碱（7），恩其明（8），高石蒜碱（9）和甲基石蒜伦碱（10）。其中化合物1为新的天然产物，化合物2-3为首次从石蒜属植物中分离得到，化合物4～6为首次从该植物中分离得到。封面图片简介
摘要：穿叶蓼 【来源】蓼科穿叶蓼Polygonum perfoliatum L．的干燥全草。 【别名】杠板归 【俗名】贯叶蓼；刺犁头 【原植物】多年生蔓性草本，长1-2m，全株无毛。茎有棱角，红褐色，有倒生钩刺。叶互生；柄长2-7cm，疏生倒钩刺，盾状着生；叶片正三角形，长3-6cm，底边宽3-8cm，先端微尖，基部截形或微心形，质薄，上面绿色，无毛，下面延叶脉疏生钩刺；托叶鞘呈叶状，近圆形，茎2-3cm，穿茎。花序短穗状，顶生或腋生，包在叶鞘内；苞片圆形，无毛，内有2-4花；花梗短；花被5深裂，白色或粉红色，裂片卵形，果期稍增大，肉质，变为深蓝色；雄蕊8；花柱3，中下部结合。小坚果球形，黑色、有光泽。 【生境】生于山坡、草地、沟边、灌丛及湿草甸子等处。三叉苦叶的化学成分研究
摘要：为了寻找三九感冒灵颗粒中三叉苦茎的替代资源，通过硅胶、凝胶、反相柱色谱和半制备HPLC对三叉苦的叶进行分离纯化，利用光谱学手段结合理化性质鉴定其结构。从三叉苦的叶子中分离得到10个化合物，经多种波谱学方法鉴定其结构分别为4-hydroxy-d, 7-dimethyl-1 -tetralone （ 1 ）, （ 6R, 7E ） -4,7-megastigmadien-3,9-dione （ 2 ）, g-megastigmen-3,9-dione （ 3 ）,，芒柄花素（4），大豆苷元（5），千层纸素A（6），汉黄芩素（7），5，7一二羟基-3，4’一二甲氧基黄酮（8），Ⅳ_反式香豆酰基酪胺（9），对羟基桂皮酸（10）。所有化合物均为首次从该种植物中分离得到。结果表明三叉苦茎和叶的化学成分存在较大差异。不同品种威灵仙药材的质量调查
摘要：对不同品种威灵仙药材进行质量调查。优化《中国药典》2010年版威灵仙含量测定项下方法，并测定威灵仙样品中常春藤皂苷元和齐墩果酸的含量。所测30批样品中仅有3批威灵仙Clematis chinensis药材中常春藤皂苷元和齐墩果酸的含量符合《中国药典》2010年版规定的标准；东北铁线莲emanshurica药材中齐墩果酸质量分数大于0．30％，但常春藤皂苷元含量极微；棉团铁线莲ehexapetala中未检测到常春藤皂苷元和齐墩果酸。三七总皂苷对肝纤维化大鼠基质金属蛋白酶-13及其抑制因子-1表达的影响
摘要：目的：观察三七总皂苷（PNS）对四氯化碳（CCl4）诱导的肝纤维化大鼠基质金属蛋白酶（MMP）-13、基质金属蛋白酶抑制因子（TIMP）-1表达的影响，探讨PNS抗肝纤维化作用的可能机制。方法：将大鼠随机分成正常组、模型组、PNS低、中、高剂量（50，100，200mg·kg^-1）组和秋水仙碱（Col，0．1mg·kg^-1）组。除正常组外其余各组采用CCl。皮下注射的方法诱导肝纤维化大鼠模型，每周2次，连续18周。于造模第9周起，给药组分别灌胃相应的受试药物，正常组和模型组灌胃等容量的生理盐水，疗程10周。实验结束后，计算肝脏、脾脏指数；比色法测定血清中ALT，AST含量；同时取固定部位肝脏组织，HE染色观察肝组织病理学改变，免疫组化技术测定肝组织中MMP·13，TIMP-1蛋白的表达，RT-PCR技术测定MMP-13，TIMP-1mRNA的表达。结果：与模型组相比，三七总皂苷（100，200mg·kg^-1）不仅可减轻大鼠肝纤维化程度，降低肝脏、脾脏指数及血清ALT，AST的含量，还可显著升高肝纤维化大鼠肝脏MMP-13的表达，降低TIMP-1的表达。结论：三七总皂苷对大鼠肝纤维化具有一定的保护作用，其机制可能与上调MMP-13，抑制TIMP-1的表达，促进胶原降解有关。采用雌性SD大鼠探索建立适宜于气滞血瘀证妇科疾病特点的模型评价体系
摘要：目的：建立适宜于气滞血瘀证妇科疾病特点的动物模型评价体系，以临床经典方反证模型证候特点，从宏观生物体征评价模型专属性及可靠性。方法：选用SD雌性大鼠，采用2周皮下注射盐酸肾上腺素及随机昼夜颠倒、冰水游泳、烘箱热烘、噪音刺激、悬尾慢性不可预见性刺激复制模型，灌胃香附四物汤、少腹逐瘀汤及阳性对照药阿司匹林，以血液流变学、凝血4项指标、四诊信息（爪、尾、舌数码拍照；体温检测；体重；摄食量；心电图采集；旷场自主活动）、证候积分综合评价模型。结果：与正常组相比，模型组在血液流变学、凝血4项指标、动物行为学、体重、饮食量、证候积分、心率方面均有明显变化；拍摄舌象、爪像经Photoshop7．0分析所得大红色（r）、绿色（g）、蓝色（b）的百分含量与正常组相比有显著性差异；阿司匹林及香附四物汤给药组在血液流变学、凝血4项、动物行为学、体重、饮食量、心率、证候积分及舌、尾r，g，b有显著改善作用，而少腹逐瘀汤未见明显改善作用。结论：本文建立了适宜于气滞血瘀证妇科疾病特点的动物模型评价体系，为气滞血瘀证模型评价体系研究提供借鉴。瑞香狼毒醇提物的抗肿瘤活性研究
摘要：目的：筛选瑞香狼毒抗肿瘤活性组分及确定敏感细胞株。方法：通过用不同浓度的乙醇对瑞香狼毒醇提物进行梯度柱色谱，依次得到HH，HI-H8，JH，J1-J8共16个组分，对其进行初筛。设溶剂对照组、各受试药分组、阳性对照组、空白调零组，各受试药组以100mg·L^-1分别处理BEL-7402，SK-HEP-1，A549，NCI-H157细胞株，通过磺基罗丹明（SRB）法，检测各组分作用48h后对4株细胞的增殖抑制率，选择抑制率较好的组分及较敏感细胞株进行2次筛选。2次筛选时分组情况同初筛。将各组分分别以6．25，12．5，25，50，100mg·L^-1作用于敏感株细胞，分别作用24，48，72h后，以SRB法检测各组分对各细胞株的增殖抑制率，计算各组分的Ic。并对其主要化学成分进行UPLG-MS分析。结果：各组分对不同肿瘤细胞株抑制作用相差较大，总体对肺癌细胞的抑制率高于肝癌细胞，J5，J6和H8对各细胞株的抑制率较高，且作用具有浓度和时间依赖性，作用72h，50，100mg·L^-1各受试药对各肺癌细胞株的抑制率在（60．57±3．83）％-（96．66±0．51）％，IC50在（9．61±0．79）-（55．76±2．31）mg·L^-1。其主要成分为双二氢黄酮类化合物。结论：瑞香狼毒醇提物中的双二氢黄酮类化合物对肺癌细胞具有明显抑制作用。
