主编致辞
摘要：中药学科的进步与产业的发展．面对21世纪生态危机的挑战，需要适应新需求、开启新思维、做出新创造。晚近．经济社会、自然环境、人文状态、生命保障，尤其是人类与自然和谐健康这一最基本的命题，正逐步成为世界各国高度关注的领域。封面导读
摘要：张伯礼院士从事中医临床、教育和科研工作40余年。专长于心脑血管疾病的中医药防治和中医药现代化研究。参加中医药现代化顶层设计，参加起草了《中医现代化科技发展战略》、《中药现代化发展纲要》等文件。多年来完成省部级以上科研项目40余项。联系承担了3个国家重点基础研究计划（973）项目，论中药制药工程科技创新方略及其工业转化
摘要：该文简要分析了中药工业若干瓶颈问题以及重大技术需求，概述了中药制药工程领域技术现状，进而提出中药制药工程科技创新战略方向，构建了新一代中药制药核心技术框架，提议创新发展以制药工艺“精密化、数字化及智能化”为主要特征的第三代中药制药技术，最后对中药制药工程科技创新发展前景进行了展望。生态化学计量学在药用植物资源研究中的应用
摘要：生态化学计量学是研究生物系统能量平衡和多重化学元素平衡的科学，是元素平衡对生态交互作用影响的一种理论，主要研究生态过程中化学元素的比例关系。文章介绍了生态化学计量学的概念、理论基础，综述了化学计量学在药用植物资源研究的现状。并且结合近年来生态化学计量学的最新研究进展，指出药用植物的生态化学计量学研究，应着重考虑药用植物化学计量特征与药用植物生长及次生代谢的关系、生物及非生物环境因子与药用植物生态化学计量特征的影响等方向。藤黄化学生物学研究进展
摘要：该综述通过对藤黄抗肿瘤药用历史的回顾、研究现状的总结，以及笔者课题组近年来的若干发现，探讨了藤黄化学生物学研究中3个关键科学问题，包括藤黄中有哪些化学成分，藤黄中的化学成分通过什么方式作用于肿瘤细胞，生物机体通过什么途径处置藤黄中的化学成分。此外，笔者还将在该综述中对以藤黄中主要化学成分为先导化合物的抗肿瘤新药开发前景提出一些思考和建议。谱效关系在中药研究中的应用及相关思考
摘要：指纹图谱技术是现代中药研究的关键技术之一，谱效关系研究是指纹图谱研究的高级阶段，通过对指纹图谱和药效作用进行分析，揭示指纹图谱和药效作用的相关性，进而应用于中药研究。谱效关系在中药研究中具有多方面的应用，包括单味药和复方药效物质研究、组分配伍研究、炮制机制研究、药效作用预测研究以及工艺优化研究等。该文对谱效关系在中药研究中的应用进行了系统综述，指出了目前谱效关系研究中需要注意的几个问题，并且展望了谱效关系的研究前景。金银花类药用植物IspE和IspH基因克隆和生物信息学分析
摘要：目的：克隆金银花类药用植物4-二磷酸胞苷-2-c-甲基赤藓糖激酶（4-diphosphocytidyl．2-C—methyl．D—erythritolki—nase，IspE）和4-羟基-3-甲基-2-邻苯基二磷酸还原酶（4-hydroxy-3-methylbut-2．enyldiphosphatereductase，lspH）基因，并对其基因序列、蛋白特性和转录活性进行分析、比较。方法：从忍冬Lonicerajaponica转录组测序结果中分析获得了IspE，IspH基因。分别以忍冬、红白忍冬Ljaponicavat．chinensis、红腺忍冬L．hypoglauca和水忍冬Ldasystyla新鲜花蕾为材料，利用RT—PCR技术克隆获得了4种金银花类药用植物IspE和IspH基因的全长cDNA。运用生物信息学分析软件，预测编码蛋白的结构和功能，并通过RT—PCR检测IspE和IspH在忍冬、红白忍冬、红腺忍冬、水忍冬花蕾中的转录情况。结果：金银花类药用植物IspE加基因含有1个完整的开放阅读框，长度为1221bp，编码406个氨基酸；ispn含有-个完整的开放阅读框，长度为1380bp，编码459个氨基酸。IspE，IspH均为非分泌蛋白，均定位于叶绿体中。RT—PCR分析结果表明在忍冬、红腺忍冬和水忍冬的花蕾中IspE，IspH基因的转录水平没有显著差异，但红白忍冬花蕾中IspE，IspH基因的转录水平均显著高于忍冬。结论：克隆获得忍冬、红白忍冬、红腺忍冬和水忍冬中IspE，IspH基因，并证实了其在不同金银花类药用植物中的表达，为进-步研究IspE，IspH基因对萜类化合物生物合成和花香气以及颜色的影响奠定了基础。人参总皂苷对苜蓿夜蛾幼虫的拒食作用
摘要：目的：测定了人参茎叶总皂苷对苜蓿夜蛾Heliothisdipsacea幼虫的拒食活性。方法：在室内模拟苜蓿夜蛾幼虫的自然生长条件，存此基础上采用叶碟法测定人参茎总皂苷对其的拒食活性。结果：人参总皂苷对苜蓿夜蛾幼虫的取食具有明显的抑制作用，2．0％，1．0％，0．5％的人参总皂苷分别处理大豆叶片后饲喂苜蓿夜蛾3龄幼虫，8h后，3种不同浓度的人参总皂苷的非选择性拒食率分别为93．40％，83．42％，75．19％，选择性拒食率分别为77．53％，73．58％，58．86％。结论：人参总皂苷对苜蓿夜蛾幼虫的取食具有显著抑制作用，并且抑制效果随着浓度的增加而增大。不同移栽制红参品质的初步比较研究
摘要：目的：比较不同移栽制红参的品质，为人参栽培和加工利用提供依据。方法：测定不同移栽制红参中10种人参皂苷、总灰分、酸不溶性灰分、挥发油、挥发性醚浸出物和总蛋白含量。结果与结论：不同移栽制红参总灰分〈5．0％，酸不溶性灰分〈0．3％；且不同移栽制红参中人参皂苷Rg1，Re，Rb1的含量均符合《中国药典》（2010年版）规定。厚朴“发汗”前后药材颜色及气味差异的数值化研究
摘要：目的：采用色差仪及电子鼻对厚朴“发汗”所产生的性状变化进行数值描述。方法：以“发汗”厚朴与未“发汗”厚朴为研究对象，采用色差仪和电子鼻测量其颜色特征参数和气味特征参数，并最终建立判别模型。结果：在药材颜色方面，建立了基于L＊，a＊，6＊色度空间的“发汗”与未“发汗”厚朴颜色特征参数模型，“发汗”厚朴双侧90％参考值范围L＊（52．22～59．42），a＊（5．36—7．68），b＊（22．04—27．05）；未“发汗”厚朴双侧90％参考值范围L＊（38．42～47．31），a＊（9．63～11．85），b＊（18．48～25．53）；在药材气味方面，主成分分析及偏最小二乘法分析结果表明，“发汗”厚朴与未“发汗”厚朴存在显著性差异。结论：厚朴“发汗”前后药材颜色及气味差异均可根据色差仪和电子鼻测得的厚朴颜色和气味特征参数以数值的形式表述。葛根素包合物膜控控释片的处方优化及体外释药研究
摘要：目的：制备葛根素包合物膜控控释片，考察影响其释药行为的因素，并探讨释药机制。方法：调整包衣液成分，研究单一因素对渗透泵体外释放的影响，并通过均匀设计试验，确定最优处方。结果：葛根素包合物膜控控释片的释药行为受衣膜厚度、促渗剂、致孔剂的显著。结论：采用最优处方成功制备葛根素膜控控释片，释放行为符合零级释放特征。胶态二氧化硅SYLOID244FP固化肉桂挥发油的研究
摘要：目的：评价胶态二氧化硅SYLOID244FP固化肉桂挥发油的特性。方法：采用SYLOID244FP固化肉桂挥发油，以桂皮醛收率为指标，优选SYLOID244FP用量；采用差示扫描量热法和扫描电镜法对固化粉末进行物相表征；考察SY—LOID244FP对肉桂挥发油中桂皮醛体外溶出和受热稳定性的影响。结果：SYLOID244FP与肉桂挥发油最佳固化比例1：1，肉桂挥发油被固化之后，体外溶出速率加快，受热稳定性提高。结论：SYLOID244FP吸附固化中药挥发油值得进一步研究。HPLC测定枫香脂碱提物中脱氢松香酸和松香酸的含量
摘要：目的：建立用于测定枫香脂碱提物中脱氢松香酸和松香酸含量的HPLC方法。方法：采用C18柱；流动相乙腈-0．1％乙酸溶液（70：30），流速1．0mL·min，检测波长210，240nm。结果：脱氢松香酸在0．4～3．4μg，松香酸在0．6～4．8μg具有良好的线性；平均加样回收率分别为99．53％，101．9％。结论：所建立的方法简便、准确，可用于枫香脂的质量评价。中药枳壳中一个新的色原烷苷衍生物
摘要：目的：研究中药枳壳Citrusaurantium甲醇提取物的化学成分。方法：中药枳壳甲醇提取物的乙酸乙酯部位经硅胶、RP-18和HPLC等色谱技术分离纯化，根据理化常数和波谱数据鉴定化合物的结构。结果：从中药枳壳中分离得到3个化合物，分别鉴定为citrauranoside（1），limonexin（2），柠檬苦素（3）。结论：化合物1为一个新的色原烷苷衍生物。热烈祝贺《中国中药杂志》荣获“中国最具国际影响力学术期刊”称号
摘要：由中国科学文献计量评价研究中心与清华大学图书馆共同研制的《中国学术期刊影响因子年报（2012版）》、《中国学术期刊国际引证报告（2012版）》，简称《CAJ—IF年报》与《CAJ国际引证报告》，于2012年12月26日在国家会议中心举行会，公布了2012“中国最具国际影响力学术期刊”名单，并为“中国最具国际影响力学术期刊”颁牌。尖瓣瑞香化学成分研究
摘要：目的：研究尖瓣瑞香Daphneacutiloba中的化学成分。方法：采用硅胶柱色谱与SephadexLH-20凝胶柱色谱进行分离纯化，并运用波谱方法对所分离的化合物进行结构鉴定。结果：从尖瓣瑞香中分离鉴定了15个化合物，经波谱解析鉴定为wikstroelideM（1），vesiculosin（2），prostratin（3），7-hydroxy—counlarin（4），7，8-dihydroxy—coumarin（5），isodaphnoside（6），daph—norine（7），rutamontine（8），daphnolin（9），daphneticin（10），（＋）-pinoresinol-β-D—glucoside（11），oleodapnone（12），oleodaphnal（13），ergosterolperoxide（14）和cholest-5-en-3β-ol（15）。结论：除化合物4，5和14外其他成分均为首次从尖瓣瑞香中分离得到。芫花致肝毒性部位筛选及其肝毒性部位UPLC指纹图谱研究
摘要：目的：确定芫花药材致肝毒性部位，为全面反映并控制其毒性部位的质量建立该部位超高效液相色谱指纹图谱。方法：通过血清生化指标和组织病理学筛选芫花致肝毒性部位；并以采用ACQUITYUPLCBEHC18色谱柱（2．1mm×50mm，1．7μm），乙腈-0．05％磷酸溶液为流动相，梯度洗脱，210nm为检测波长建立该部位UPLC指纹图谱。结果：确定了芫花致肝毒性部位为其乙醇提取物的氯仿萃取物；并建立了该部位的UPLC指纹图谱共有模式，标定了17个共有峰，指认了8个色谱峰，14批芫花药材致肝毒性部位的相似度为0．890～0．999。结论：芫花致肝毒性部位为其乙醇提取物的氯仿萃取物，所建立的UPLC指纹图谱，可为芫花临床安全用药提供依据。调补肺肾法对COPD大鼠JAK／STAT信号转导的影响及远后效应
摘要：目的：评价调补肺肾3种方法（补肺健脾、补肺益肾、益气滋肾法）对慢性阻塞性肺疾病（COPD）大鼠JAK／STAT信号转导的影响及远后效应。方法：大鼠随机分为对照组、模型组、补肺健脾组、补肺益肾组、益气滋肾组和氨茶碱组，采用香烟暴露联合反复细菌感染法制备COPD大鼠模型。于第9周对照组、模型组给予生理盐水，其余组分别给予相应药物灌胃，于第20，32周分批取材，观察肺组织病理，p-JAK2，p-STAT1，p-STAT3，p-STAT5蛋白表达及JAK2和SOCS3mRNA表达。结果：第20，32周时，模型组JAK2mRNA和p-JAK2，p-STAT1，P—STAT3，p-STAT5蛋白表达较对照组升高（P〈0．01），3个中药（补肺健脾方、补肺益肾方、益气滋肾方）组及氨茶碱组较模型组显著降低（P〈0．05，P〈0．01）。模型组SOCS3mRNA较对照组升高（P〈0．01），3个中药组及氨茶碱组较模型组明显升高（P〈0．01），3个中药组明显高于氨茶碱组（P〈0．05，P〈0．01）。与第20周比较，第32周补肺健脾组JAK2mRNA和p-JAK2，p-STAT3，p-STAT5蛋白表达均显著降低（P〈0．05，P〈0．01），补肺益肾组p-STAT3降低（P〈0．01），益气滋肾组p-STAT3，p-STAT5降低（P〈0．05，P〈0．01），氨茶碱组上述指标均无显著性差异。结论：调补肺肾3法可明显减轻COPD肺组织损伤，且具有良好的远后效应，可能与调控JAK／STAT信号转导有关，其中补肺健脾方在降低p-JAK2，p-STAT3，p-STATS表达方面，补肺益肾方在降低p-STAT3，益气滋肾方在降低p-STAT3，p-STAT5表达方面具有良好的远后效应。
