细胞共培养技术在医药研究中的应用
摘要：细胞共培养由于能更好地模拟体内环境，便于更好的观察细胞与细胞、细胞与培养环境之间的相互作用以及探讨药物的作用机制和可能的作用靶点，填补了单层细胞培养与整体动物实验研究的鸿沟，近年来倍受医药领域的关注，成为药物研发、生物制药领域的研究热点。细胞共培养方法包括直接共培养和间接共培养，主要用于疾病病理基础、新型治疗手段以及药物活性筛选的研究。现有的细胞共培养技术主要用于单一药物的药效学研究，用于联合药物相互作用的研究甚少。中药复方之间协同配伍，减毒增效。细胞共培养技术符合中药多成分、多靶点的作用特点，这对于未来探讨中药联合用药对机体的作用及机制的研究具有一定参考价值，为中药及复方研究提供了一种新的手段。该文就细胞共培养技术的方法与运用进行了概述，并对该技术运用于中药及复方的研究进行了展望。温郁金化学成分及药理活性研究进展
摘要：该文在系统的文献调研基础上，对姜科姜黄属植物温郁金Curcumawenyujin的化学成分和药理活性研究进展进行了总结。据统计，该植物化学成分报道主要集中于2007--2010年，到目前为止共分离得到82个化合物，倍半萜类57个，单萜类6个，二萜类6个，姜黄素类3个，其他成分10个；其中从本植物中分离得到的新化合物23个。温郁金药理活性研究包括抗肿瘤、抗炎、镇痛、保肝，抗氧化、抗血栓等。该文将其化学成分及药理活性做了总结，以便对其更好的研究、开发和利用。丹参2-C-甲基-D-赤藓糖醇2，4-环焦磷酸合成酶（SmMCS）基因全长克隆及其生物信息学分析
摘要：目的：从丹参毛状根中克隆2-C-甲基-D-赤藓糖醇2，4-环焦磷酸合成酶（SmMCS）全长基因，并进行生物信息学分析。方法：根据丹参转录组数据提供的基凶片段设计特异引物，采用RACE方法克隆SmMCS全长cDNA，并对SmMCS进行蛋白结构预测、序列多重比对和构建进化树等分析；同时采用实时定量PCR检测Ag^＋诱导子诱导丹参毛状根不同时期的SmMCS基因转录水平。结果：克隆的SmMCS全长cDNA由988个核苷酸组成，具有完整编码框，编码234个氨基酸，蛋白相对分子质量约24．6kDa，等电点pI8．53；实时定量PCR结果表明该基因受舷’诱导后表达水平存12h时急剧上升并达到最高值。结论：从丹参毛状根中克隆得到一条SmMCS全长cDNA，为进一步研究丹参酮类成分的生物合成和萜类次生代谢提供靶基因。蒙古黄芪种子水浸液对不同种党参种子萌发及幼苗生长的影响
摘要：目的：揭示蒙古黄芪种子的化感作用，并为探寻黄芪和党参间套种植提供信息。方法：对蒙古黄良种子用蒸馏水浸种不同时间（12，24，36，48，60h），以末浸提的蒸馏水（0h）为对照，研究其浸提液对纹党参和白条党参2个党参种种子萌发及幼苗生长发育的影响。结果：蒙古黄芪种子中存在一定的化感物质，其种子水浸液对不同种党参种子萌发和幼苗生长发育均具有极显著影响，且在2个种中均表现一致趋势。随着浸种时间的延长，对不同种党参种子的发芽牢、发芽势、发芽指数和活力指数均先促进后抑制，浸种24h的蒙占黄芪种子水浸液町极显著改善不同种党参种子的萌发特性，而浸种60h的水浸液均出现不同程度的抑制。浸捉60h内的浸提液对不同种党参幼苗地上部分牛长均具有娃著促进作用，但却显著抑制幼根伸长生长，随浸捉时间的延长，促进作用减弱但抑制作用增强，对党参种（白条党参）的抑制作用更显著。结论：蒙古黄芪种子内存在一定化感物质，在种皮未受损条件下，水浸提24h后才开始浸提出其内源抑制物质，破除休眠提高发芽率。建议黄芪田可间套作适宜比例的党参，但要沣意党参的配置比例因栽培种不同而计。PEG化葛根素在不同贮藏条件下的稳定性研究
摘要：目的：考察聚乙二醇（PEG）化鹎根素的稳定性，为PEG化葛根素贮藏条件捉供实验依据。方法：首先建立PEG化葛根素的含量测定方法，再采用不同温度、湿度，光照和避光等影响因素对PEG化葛根素的稳定件进行系统研究。结果：PEG化葛根素在温度较高，湿度较大，光照条什下降解严重，尤其在光照条件下，其降斛现象非常显著，其次为温度。结论：PEG化葛根素贮藏需采用低温冷藏、避光并干燥的环境。乙醇／无机盐双水相体系分离纯化黄芪总黄酮的研究
摘要：目的：研究乙醇／无机盐双水相体系对黄芪黄酮的分离和纯化。方法：以分相能力差异和目标苇取物在其中的分配为考察指标，分析乙醇与几种常用盐的组成双水柑体系的及其相图，筛选出乙醇（EtOH）／磷酸氢二钾（K2HPO4）体系为荦取黄芪总黄酮的最佳体系，并研究EtOH／K2HPO4体系中各成分的配比对黄芪黄酮的分配系数和相比的影响。结果与结论：分离纯化黄芪黄酮的最佳条件为：ωEOH为36．05％，ω2HPD4为18．20％的EtOH／K2HPO4体系。黄芪黄酮存体系中的分配系数为10．33，萃取率高达96．6％，同时对该体系萃取后上下相中黄芪皂苷和多糖含量进行测定，上相中黄芪皂苷去除率达到92．01％；黄芪多糖全部富集在下相水相，即去除牢高达100％。这有利于黄芪粗提取液中总黄酮的分离和纯化。星点设计-效应面法优化基于纳米CaCO3的辣椒素缓释漂浮微丸制备工艺的研究
摘要：目的：制备基丁纳米CaCO3的辣椒素缓释漂浮微丸。方法：以海藻酸钠为基质，滴制法制备辣椒素缓释漂浮微丸，采用单因素试验，研究CaCl2浓度、纳米CaCO3与海藻酸钠比例、辣椒素与海藻酸钠比例对微丸的影响。存此基础上以微丸的漂浮能力、载药量、体外释放性能作为考察指标，用星点设计-效应面法进一步优化其处方工艺。结果：筛选的最优处方为1．87％的CaCl2，纳米CaCO3与海藻酸钠比例为2．16：1，辣椒素与海藻酸钠比例为2．36：1。存该条件下制备的辣椒素缓释微丸外观网整，粒径大小分布均匀，在人工胃液中能够持续漂浮15h以上，缓释效果较好，12h体外累积释放度达89．93％。结论：经星点设计-效应而优化后制得的辣椒素缓释漂浮微丸具有良好的漂浮能力和缓释效果。市售国内紫锥菊提取物质量评价
摘要：目的：测定市售样品中多酚的含量，为紫锥菊提取物综合质量评价提供研究依据。方法：通过LC—MS对市售紫锥菊提取物商品中各相关成分定性，采用优化的美国药典方法、RP—HPLC及一测多评法测定多酚的含量；同时按照国际标准IS014502—1—2005，采用UV进行含量对比分析。结果：所购6批市售紫锥菊提取物中HPLC测定多酚含量均未达到外贸出口标准，UV测定多酚含量4批符合标准，2批不符合。结论：国内紫锥菊提取物含量测定普遍采用UV，结果与HPLC差异较大，为提升质量标准，与国际接轨，建议宜尽快使用HPLC检测方法，规范提取物质量，提高市场准人标准。封面图片简介
摘要：穿心莲Andrographis paniculata（Burro．f．）Nees，别名榄核莲、一见喜。爵床科一年生草本，高50～100cm，全株昧极苦。茎直立，多分枝，具四棱，节稍膨大。叶对生，卵状矩圆形至矩圆形披针形，长2～11cm，宽0．5～2．5cm，先端渐尖，基部楔形，全缘或浅波状，上面深绿色，下面灰绿色，侧脉3～4对；叶柄短或近无柄。圆锥化序顶生或腋生；花萼5深裂，外被腺毛；花冠淡紫白色，唇形，上唇外弯，2齿裂，下唇直立，高压固相萃取-高效液相色谱-质谱法快速鉴定甘草酸单铵原料中的微量成分
摘要：目的：建立高压同相萃取-高效液相色谱-质谱法快速签定甘草酸单铵原料中微量成分的方法。方法：以高效液相制备色谱仪为辅助手段，通过条件优化，确定高压固相萃取的最佳方法。以5C18-MS-Ⅱ色谱柱（20．0mm×20．0mm）为萃取柱，进样0．5mL，以35％乙腈-醋酸溶液（pH2．2）为洗脱剂，在16mL·min^-1的洗脱流速下进行洗脱，萃取周期为4．5min。所得萃取液存浓缩100倍后进行液相色谱-质谱（LC—MS）分析。结果：在最优化的高压固相苇取-液相色谱-质谱条件下，快速鉴定Ⅲ甘草酸单铵原料中的10种化学成分，其中采用多级质谱信息分析和文献对照推测出6种微量成分的化学结构，分别为3-O-β-D-葡糖醛酸-β-D-葡糖醛酸-30—O-β-D-芹菜糖甘草次酸／3-O-β-D-葡糖醛酸-β-D-葡糖醛酸-30-O-β-D-阿拉伯糖计草次酸，甘草皂苷F3，18α-甘草皂苷G2，3-0-β-D-鼠李糖-24-羟基甘草酸，甘草皂苷J2，甘草皂苷B2；通过液相色谱、多级质谱和紫外光谱信息，与对照品对照，确证了甘草酸单铵原料中4种主要化学成分，分别为甘草皂苷G2，18β-甘草酸，乌托尔甘草皂苷乙，18α-甘草酸。结论：该方法无需对照品即可快速有效地鉴定出甘草酸单铵原料中的化学成分，为甘草酸单铵相关产品的质量控制和安全应用提供了依据。香血藤中倍半萜类化学成分研究
摘要：目的：研究香血藤Schisandra glacescens的化学成分。方法：以硅胶柱、凝胶柱色谱分离，制备HPLC纯化，采用MS，NMR等波谱方法进行结构鉴定。结果：从石油醚部位分离得到12个化合物：t-杜松醇（t-cadinol，1），α-杜松醇（α—cadinol，2），榧树醇（torreyol，3），（＋）-ent—epicubenol（4），ent—T—muurolol（5），（-）-15-hydroxycalamenene（6），（-）-cubebol（7），4-epi—cubebol（8），石竹烯醇-I（caryophyllenol—I，9），石竹烯醇-II（caryophyllenol—II，10），oxyphyllenodiolsA（11），caryolane—1，9β-diol（12）。结论：化合物4，6—12均首次从该属植物中分得，化合物1—12均首次从该植物中分得。藏菖蒲化学成分的研究
摘要：目的：对藏菖蒲Acoruscalamus的化学成分进行研究。方法：运用硅胶，ODS，HPLC及SephadexLH-20等各种色谱技术进行分离和纯化，通过波谱数据的分析进行结构鉴定。结果：从藏菖蒲中分离并鉴定10个化合物，分别鉴定为1β，4β，7α-羟基桉烷（1β，4β，7α—trihydroxyeudesmane，1），bullatantriol（2），teuclatriol（3），苏式-1’，2’-二羟基细辛醚（threo—1’，2’-di-hydroxyasarone（4），赤式-1，2’-二羟基细辛醚（erythro-1，2’dihydroxyasarone，5），（＋）-去-4’-氧-甲基桉素（＋）-de-4’-O-meth—yleudesmin，6，（＋）-去4’-氧-甲基木兰脂素（＋）-de-4＇-O-methylmagnolin，7，（＋）。桉素（＋）．eudesmin，8，（＋）-木兰脂素（＋）-magnolin，9，β-谷甾醇（10）。结论：化合物1—2，4～9为首次从藏菖蒲中分离得到，其中化合物1～2，6～9为首次从菖蒲属申分离得刮．山辣子皮根茎化学成分研究
摘要：目的：研究山辣子皮Daphnepapyraceavar．crassiuscula根茎的化学成分。方法：对山辣子皮根茎75％乙醇提取物的乙酸乙酯部分进行反复硅胶、反相硅胶柱色谱分离，并运用波谱学方法对化合物结构进行鉴定。结果：从瑞香属植物山辣子皮根茎中分离得到8个化合物，分别鉴定为瑞香新素（1），瑞香素（2），7-羟基-8-甲氧基香豆素（3），西瑞香素（4），1-4’-羟基苯基-5-苯基-2（E）-烯-1-戊酮（5），瑞香醇酮（6），β-香树脂醇醋酸酯（7）和（＋）-松萝酸（8）。结论：化合物1～8为首次从山辣子皮中得到，化合物8首次从该属植物中得到。亲水作用色谱-蒸发光散射检测器联用法同时测定巴戟天中5种低聚糖的含量
摘要：目的：采用亲水作用色谱-蒸发光散射检测器联用法同时测定巴戟天中蔗糖、蔗果三糖、耐斯精、1F-果吠喃糖基耐斯糖、巴戟甲素5种低聚糖的含量。方法：采用Waters XBfidge^TM Amide（4．6mm×150mm，3．5μm）亲水性作用色谱柱；以乙腈（A）-0．2％三乙胺溶液（B）为流动相，梯度洗脱；流速0．8mL·min^-1；柱温40℃；以Waters2424ELSD检测，漂移管温度90℃，气压275．79kPa。结果：5种低聚糖分别在2．128～21．28μg（r=0．9993），1．864～18．64μg（r=0．9996）．1．92～19．2μg（r=0．9998），1．912～19．12μg（r=0．9995），2．368～23．68μg（r=0．9994）线性关系良好，其回收率在92．81％～102．8％（n=6）。结论：陔方法简单、准确，具有良好的重复性，为有效评价巴戟天药材的质最提供了分析方法。化痰散结中药治疗甲状腺肿的作用机制
摘要：目的：通过甲状腺增殖与凋亡平衡调节机制和生长因子的表达，探讨化痰散结中药治疗碘缺乏致甲状腺肿的作用机制。方法：选4周龄180只Wistar大鼠，制成碘缺乏甲状腺肿模型。造模后随机分成正常对照组，模型对照组，高碘组，化痰散结复方组，优甲乐组以及化痰散结复方加优甲乐组。存给处理因素的21，77d每组分别处死15只鼠，收集标本待用。给药量按体表面积换算，并根据大鼠体重的变化，调整剂量。TT3，TT4，TSH洲定采用免疫放射法。Fas，FasL，PCNA蛋白表达娟免疫组化法测定。结果：与正常组和模型组比较，化痰散结纰和化痰散结加优甲乐组Fas及FasL均明显升高。优甲乐组较化痰散结和化痰散结加优甲乐组甲状腺Fas表达明显减低。与正常组比较，化痰散结组和化痰散绵加优甲乐绀PCNA的表达均显著降低。与模型组比较，高碘组、化痰散结组和化痰散结加优甲乐组PCNA的表达都明娘降低。与正常组比较，治疗后高碘组VEGF表达明显升高。与高碘组比较，化痰散结组和优甲乐组的VEGF表达均有明显减低。与正常组比较，模型组和化痰散结组TGF-β1表达均有明业增高。与模型绀比较，高碘组TGF-β1的表达有明硅减低。与化痰散结组比较，化痰散结加优甲乐组TGF-β1的表达明显减低。结论：化痰散结中药通过促进甲状腺细胞凋亡，抑制其增殖，抑制生长因子VEGF的表达、增强TGF-β生长因子的表达作川可使甲状腺肿恢复完全，并未造成甲状腺细胞损伤。延胡索水提物及左旋延胡索乙素抗吗啡条件性位置偏爱效应机制研究和效果比较
摘要：目的：研究延胡索水提物及左旋延胡索乙素（L—THP）抗吗啡条件性位置偏爱（CPP）效应的机制并进行效果比较。方法：吗啡剂量递增注射10d建立大鼠吗啡CPP模型（起始剂量10mg·kg^-1，每天递增10mg·kg^-1，至注射10d时100mg·k^-1），延胡索水提液2，1，0．5g·kg^-1。（分别含L—THP0．153，0．077，0．038mg），以及L—THP3．76，1．88，0．94mg·kg^-1灌胃治疗6d后，检测大鼠CPP效应，用比色法和免疫组化分别测定其中脑腹侧被盖区-伏核-前额叶皮质（VTA—NAe—PFC）神经环路各脑区内谷氨酸递质含量和NR2B的表达。结果：与生理盐水治疗组比较，延胡索2，1g·kg^-1及L—THP3．76，1．88mg·kg^-1组大鼠在白箱（吗啡伴药箱）停留时间明显减少（P〈0．05或P〈0．01），同时VTA，NAc和PFC内谷氨酸含量及NR2B表达均显著降低（P〈0．05或P〈0．01）。结论：延胡索与L-THP均能加速吗啡CPP效应的消退，逆转VTA—NAe—PFC神经环路中升高的谷氨酸含量和下调NR2B的表达，可能是二者加速吗啡CPP效应消退的机制之一；含1倍量L—THP单体的延胡索中药不但在抑制吗啡CPP行为学方面相当于单独应用约24倍L—THP单体的效果，而且，在对VTA、NAc—PFC环路中谷氨酸递质和NR2B的药理作用机制方面也具有很大的相似性。芪黄明目胶囊对糖尿病小鼠视网膜保护作用及对VEGF表达的影响
摘要：目的：观察芪黄明目胶囊对II型糖尿病小鼠视网膜的保护作用及对VEGF表达的影响。方法：40只KK／Upj—Ay小鼠随机分为模型组、芪黄明目高、中、低剂量组（8．32，4．16，2．08g·kg^-1），另设10只C57BL/6小鼠对照组。灌胃给药3个月，观察一般情况，测定空腹血糖（FBG）及糖化血红蛋白（HbA1c）；光镜及电镜观察视网膜形态学变化；Real—timePCR（qPCR）和Western blot法测定视网膜叭管内皮生长因子（VEGF）、吡管内皮生长因子受体-1（Flt-1）、血管内皮生长困子受体-2（Flk-1）表达。结果：芪黄明日胶囊能不同程度改善模型小鼠症状，降低FBG和HbA1c；改善视网膜病理损伤；降低视网膜VEGF，Flt-1，Flk—1mRNA和蛋F1的表达。结论：芪黄明目胶囊可抑制糖尿病小鼠视网膜VEGF，Flt-1，Flk-1的表达，干预VEGF—VEGFR信号转导通路，起到保护视网膜的作用。冰片对麝香酮在大鼠小肠吸收的影响
摘要：目的：探讨冰片对麝香酮存大鼠小肠吸收的影响。方法：采用大鼠原位肠循环灌注法研究麝香酮配伍冰片前后小肠吸收动力学的变化。结果：与单独给予麝香酬组（MG组）相比，单次配伍冰片组（BMG组）后，麝香酮的吸收速率常数（Ka），吸收半衰期（T1/2）和单位时间吸收百分率（A）有增加趋势，无显著性差异；长期给予冰片后给予麝香酮组（LBMG组），Ka，71．T1/2增加，有显著性差异（P〈0．05）。十二指肠，LBMG组优于MG组（T1/2P〈0．05）；空肠，LBMG组优于MG组（KaP〈0．05；T1/2，P〈0．05）；回肠，LBMG组与MG组统计学上差异不显著（Ka）。结论：冰片能在一定程度上促进麝香酮存小肠段的吸收。
