龙脑樟中内生真菌bn12分子鉴定及挥发性代谢产物分析
摘要：目的： 对龙脑樟中内生真菌bn12菌种进行鉴定,并对其的挥发性代谢产物进行分析。 方法： 采用形态学结合ITS序列分析法对菌种进行鉴定,采用GC-MS对挥发油成分进行分析。 结果： 内生真菌bn12的ITS序列与格孢菌目Pleosporales中格孢菌科Pleosporaceae的真菌相似度最大,并且与Cochliobolus nisikadoi ITS序列同源性比较高;龙脑樟内生真菌bn12的挥发性代谢产物中含有龙脑以及大量的吲哚类物质。 结论： 内生真菌bn12属于座囊菌纲的格孢菌科真菌,具有产生龙脑的能力。仿生胶防治枸杞木虱研究初报
摘要：目的： 探索仿生胶对枸杞木虱防治效果。 方法： 以枸杞木虱成虫为研究对象,以仿生胶为实验材料,分别研究了仿生胶对枸杞木虱成虫行为的影响、仿生胶的田间使用效果及仿生胶对枸杞叶片生长的影响。 结果： 仿生胶对枸杞木虱成虫黏着效果显著并无明显的趋避作用,田间使用具有一定的防治效果,仿生胶对枸杞叶片的生长并无明显影响。 结论： 仿生胶对枸杞木虱成虫黏着效果显著,可在枸杞木虱种群发生初期施用仿生胶降低枸杞木虱种群建群个体数量,生产实践中通过压低枸杞木虱种群基数,将其控制在爆发前期。黄檗种子质量检验规程及分级标准研究
摘要：目的： 研究黄檗种子质量检验规程及分级标准。 方法： 通过对黄檗种子扦样、净度、千粒重、含水量、生活力、发芽率等指标的研究,建立相应的检验方法,并对62个来源的黄檗种子进行检验。各项数据进行聚类分析作为分级依据的参考。 结果与结论： 建立了黄檗种子质量检验规程,制订了黄檗种子分级标准。不同种植制度和施肥处理对杭白菊土壤微生物功能多样性的影响
摘要：目的： 分析不同种植制度和施肥处理对杭白菊土壤微生物功能多样性的影响,以期为杭白菊合理的栽培模式建立提供科学依据。 方法： 结合杭白菊产量和品质,采用Biolog法对不同种植制度和施肥处理共8个处理的杭白菊土壤微生物功能多样性进行分析。 结果： AWCD值杭白菊水旱轮作地〉杭白菊连作地;有机肥和氮磷钾复合肥配施〉单施有机肥〉单施氮磷钾复合肥〉不施肥。杭白菊土壤微生物碳源利用的主成分分析表明主成分1的贡献率为45.5%,主成分2的贡献率为12.1%,可以解释变异的绝大部分信息。在主成分1轴上杭白菊的不同种植制度出现分异,在主成分2轴上杭白菊的不同施肥处理出现分异。杭白菊的产量、挥发油含量,水旱轮作地显著高于相应的连作地,绿原酸含量和总黄酮含量各施肥处理均显著高于不施肥处理。 结论： 杭白菊生产应采用有机肥和氮磷钾复合肥配施,水旱轮作的栽培模式。金荞麦苯丙氨酸解氨酶基因FdPAL的克隆及原核表达
摘要：目的： 克隆金荞麦苯丙氨酸解氨酶（FdPAL）基因DNA和全长cDNA序列,对该基因进行序列分析,原核表达及其活性相关研究。 方法： 采用同源克隆和RT-PCR技术扩增苯丙氨酸解氨酶基因的DNA序列和全长cDNA序列并对其进行生物信息学分析;构建PAL原核表达载体pET30b（＋）-FdPAL,在大肠杆菌Escherich coli BL21（DE3）中进行诱导表达,使用分光光度计法定量测定其酶活,使用薄层色谱法鉴定其催化活性。 结果： 金荞麦PAL基因DNA序列全长2 583 bp,由2个外显子,1个内含子构成（命名为FdPAL,GenBank登录号为HM628904）;cDNA序列包含1个2 169 bp的开放阅读框（ORF）,编码722个氨基酸,理论相对标准分子质量78.31 kDa,等电点5.94。SDS-PAGE分析表明,诱导后的新生蛋白质相对标准分子质量为75.37 kDa;诱导4 h后,表达产物的苯丙氨酸解氨酶比活力最高,达到4 386 nmol·g^-1·min^-1;薄层色谱结果表明,诱导表达产物具有催化苯丙氨酸转化为肉桂酸的活性。 结论： 首次从金荞麦中克隆到PAL基因,该基因具有植物PAL同源基因的典型特征;重组的金荞麦PAL基因表达载体 能有效地在大肠杆菌E.coli BL21（DE3）中表达,并形成具有一定催化功能的酶。补阳还五汤指纹图谱总量统计矩加合性的研究
摘要：目的： 采用总量统计矩法分析不同溶剂处理所获得的补阳还五汤HPLC指纹图谱,验证总量统计矩法的加合性。 方法： 采用水提醇沉法获取补阳还五汤总浸出物,依次用溶度参数11.4~23.40 Cal^1/2·cm^-3/2的5种溶剂溶解制样;测定各溶剂浸出物的HPLC指纹图谱,计算并分析其总量统计矩参数的叠加规律。 结果： 以补阳还五汤总方液指纹图谱为参照峰,用正丁醇（11.4 Cal^1/2·cm^-3/2）、甲醇（13.5 Cal^1/2·cm^-3/2）、68%甲醇（16.67 Cal^1/2·cm^-3/2）、34%甲醇（20.03 Cal^1/2·cm^-3/2）、水（23.40 Cal^1/2·cm^-3/2）依次溶解所获得的浸出物指纹图谱的相似度分别为0.074,0.973,0.934,0.991,0.993,其总量零阶矩、一阶矩、二阶矩的RSD为63.04%,16.22%,69.38%,表明各指纹图谱差异性较大;按指纹图谱加合性公式计算的总量零阶矩、一阶矩、二阶矩分别为3.203×105 mAu·s,29.85 min,389.97 min^2,而实际测得的总方浸出物指纹图谱的总量零阶矩、一阶矩、二阶矩分别为6.548×104 mAu·s,29.44 min,389.00 min^2;两者极差绝对值百分率分别为2.209%,1.389%,0.248 4%。 结论： 中药指纹图谱总量统计矩法具有加合性,可用于中药多成分体系静态与动态的质量监控分析。产地加工方法对青翘中连翘苷、连翘酯苷A的影响
摘要：目的： 利用不同的评价指标,探讨青翘药材产地加工方法,选择最佳产地加工工艺。 方法： 采用L9（3^4）正交试验法和单因素试验法对青翘进行产地加工,采用HPLC测定不同青翘炮制品中连翘苷、连翘酯苷A的含量。 结果： 蒸制青翘中连翘苷、连翘酯苷A的质量分数分别为1.33-3.05,9.71-44.82 mg·g^-1;煮制青翘中连翘苷、连翘酯苷A的质量分数分别为4.63-5.46,40.20-64.84 mg·g^-1。 结论： 以连翘苷、连翘酯苷A为评价指标,煮法优于蒸法。青翘采收后当采用4倍量的水,煮制10 min,有利于青翘中连翘苷、连翘酯苷A的保存和稳定。积雪草苷的闪提工艺优选及不同提取方法的比较研究
摘要：目的： 优选闪式提取工艺,研究积雪草的提取方法。 方法： 采用正交试验进行工艺优化,高效液相法测定积雪草苷的含量。 结果： 以积雪草苷的含量指标,优选的闪式提取的最佳条件为时间4 min,80%乙醇,液料比为5∶1;加热回流、超声波、闪式提取3种方法中闪式提取的浸膏收率最高（4.39%）,加热回流提取的积雪草苷质量分数最高（1.99%）。 结论： 从提取方式时间短、节约能源等方面考虑,3种提取方法中,闪式提取法是较好的提取积雪草苷的方法。蒙药草乌叶及其提取物化学成分的红外光谱分析
摘要：本研究采用傅立叶变换红外光谱法并借助于二阶导数谱以及二维相关红外光谱（2D-FTIR）对蒙药草乌叶原药材及不同溶剂提取物（依次采用乙醚,乙醇和水提取）进行分析与评价,发现在草乌叶原药材中具有明显的多糖类化合物的红外特征吸收峰（767 cm^-1）,乙醚和乙醇提取物的红外光谱较相似,有较强的羰基吸收峰（1 715 cm^-1）和饱和烷基的特征吸收峰（2 921,2 851 cm^-1）,水提物中含有一定量的脂肪酸（酯）类化合物。红外光谱法结合二维相关红外光谱技术可为中药材的整体成分分析提供大量信息,有助于药材的整体质量控制、有效部位的定性宏观追踪及不同提取工艺的鉴别。HPLC测定五味子中3种有机酸的含量
摘要：目的： 建立五味子中3种有机酸类成分HPLC含量测定方法。 方法： 采用高效液相色谱法,以C18色谱柱,乙腈-15 mmol·L^-1磷酸二氢钾溶液（1∶99）为流动相测定奎尼酸和柠檬酸含量;甲醇-0.5%冰醋酸（25∶75）为流动相测定原儿茶酸含量。 结果： 不同产地五味子样品中均含有上述3种有机酸类成分,三者总量平均为20%,其中又以柠檬酸的含量最高,平均质量分数约为18%。 结论： 有机酸类成分是五味子物质基础的重要组成部分,应进一步开展与五味子功效相关的药理作用研究,为五味子＂酸＂味物质基础与其药效相关性研究提供科学依据,也为五味子＂五味＂的药效相关性研究奠定基础。UPLC同时测定桂枝中5种活性成分的含量
摘要：目的： 建立UPLC同时测定桂枝中原儿茶酸、香豆素、肉桂醇、肉桂酸和桂皮醛的含量。 方法： 采用ACQUITY UPLC,HSS T3色谱柱（2.1 mm×100 mm,1.8 μm）,以乙腈-0.05%的磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.5 mL·min^-1,检测波长254 nm,柱温30 ℃。 结果： 原儿茶酸、香豆素、肉桂醇、肉桂酸和桂皮醛分别在0.359-3.59 mg·L^-1 （r=0.999 3）,2.83 4-28.34 mg·L^-1（r=0.999 8）,0.574-5.74 mg·L^-1 （r=0.999 8）,2.400-24.00 mg·L^-1 （r=0.999 9）,和32.57-325.7 mg·L^-1（r=0.999 8）（n=6）有良好的线性关系;平均加样回收率（n=9）均在96.7%-101.0%,RSD均小于2.3%。 结论： 该方法快速、准确、重现性好,可作为测定桂枝中原儿茶酸、香豆素、肉桂醇、肉桂酸和桂皮醛含量的方法。柱前衍生化UPLC测定板蓝根颗粒中主要游离氨基酸的含量
摘要：目的： 采用柱前衍生化法测定板蓝根颗粒中6种游离氨基酸的含量。 方法： 采用6-氨基喹啉基-n^-羟基琥珀酰亚氨基甲酸酯（AQC）进行柱前衍生化,超高效液相色谱法测定板蓝根颗粒中精氨酸、脯氨酸、苏氨酸、丙氨酸、γ-氨基丁酸、缬氨酸的含量。Waters AccQ Tag TM Ultra C18色谱柱（2.1 mm×100 mm,5 μm）,流动相AccQ Tag Ultra Eluent A与AccQ Tag Ultra Eluent B进行梯度洗脱,流速0.7 mL·min^-1,柱温55 ℃,检测波长260 nm。 结果： 精氨酸的线性范围为4.155-49.86 μg,r=0.999 9;苏氨酸的线性范围为0.595-5.95 μg,r=0.999 8;丙氨酸的线性范围为0.445-4.45 μg,r=0.999 9;γ-氨基丁酸的线性范围为0.515-5.15 μg,r=0.999 9;脯氨酸的线性范围为8.858-106.3 μg,r=0.999 9;缬氨酸的线性范围为0. 585-5.85 μg,r=0.999 8。平均回收率分别为100.6%,98.34%,98.35%,100.2%,98.44%,98.18%;平均RSD分别为1.8%,1.5%,1.9%,2.0%,2.4%,2.0%（n=6）。5家企业的的板蓝根颗粒中氨基酸类成分的含量存在差异。 结论： 该方法操作简单,重复性好,灵敏度高,结果准确可靠。五味子总素对记忆障碍模型小鼠学习记忆的改善作用
摘要：目的： 观察五味子总素对记忆障碍模型小鼠学习记忆的改善作用。 方法： 在整体水平,以腹腔注射戊巴比妥钠（20 mg·kg^-1）建立小鼠记忆障碍模型,五味子总素（0.5,1.0,2.0 g·kg^-1·d^-1） 连续灌胃14 d后,检测小鼠学习记忆能力;测定脑组织超氧化物歧化酶（superoxide dismutase,SOD）、一氧化氮（nitric oxide,NO）、过氧化氢酶（catalase, CAT）的活性;分析海马区核转录因子-κB p65（NF-κB p65）,Caspase-3的表达。在细胞水平,采用过氧化氢（H2O2）诱导PC12细胞损伤,以五味子总素（0.062 5,0.125,0.25 g·L-1）进行预保护24 h,检测细胞活性及细胞上清液中NO的变化;检测PC12细胞中Bcl-2的表达。 结果： 与模型组比较,五味子总素可延长小鼠有效区停留时间、平台停留时间;提高小鼠脑内SOD活性并降低NO含量;抑制NF-κB p65蛋白的核表达、抑制Caspase-3蛋白的表达,与模型组比较有统计学差异（P〈0.05,P〈0.01）。五味子总素可提高PC12细胞的存活率并降低其细胞上清液中NO的浓度;可增加Bcl-2的表达量,与H2O2模型组比较有差异（P〈0.05,P〈0.01）。 结论： 五味子总素具有改善记忆障碍模型小鼠学习记忆的作用,其机制可能与抑制NF-κB的核转录、抑制海马区Caspase-3蛋白的表达;或是在细胞水平调节Bcl-2家族蛋白的表达而有效降低脂质过氧化产物水平等多种途径有关。GAT-1下调对氧化槐定碱镇痛作用的影响
摘要：目的： 研究中枢GAT-1下调对氧化槐定碱（oxysophoridine, OSR）镇痛作用的影响。 方法： 采用热板法观察并分析γ-氨基丁酸（gamma aminobutyric acid,GABA）及GABA运载蛋白（GABA transporter 1,GAT-1）抑制剂NO-711与OSR镇痛的协同作用;采用Real time RT-PCR方法检测OSR对福尔马林致痛小鼠脊髓和大脑GAT-1 mRNA表达的影响,分析中枢GAT-1的变化对OSR镇痛作用的影响。 结果： GABA （2.0 mg·kg^-1,icv）和NO-711（0.125 mg·kg^-1,icv）均可显著加强阈下镇痛剂量OSR （32.0 mg·kg^-1,iv）在小鼠热板反应中的镇痛作用,使小鼠痛阈明显提高（P〈0.05,P〈0.01）;OSR（500.0 mg·kg^-1,iv）可明显抑制福尔马林致痛小鼠脊髓和大脑GAT-1 mRNA的表达（P〈0.05,P〈0.01）。 结论： 中枢GAT-1参与了OSR的镇痛作用,GAT-1基因下调能增强OSR的镇痛作用。左金丸微乳凝胶与水凝胶中6种主要生物碱的药代动力学比较研究
摘要：目的： 建立HPLC-MS方法同时测定血浆中6种生物碱的浓度以评价2种给药载体中左金丸的主要成分药物动力学过程。 方法： 家兔经皮给予相同剂量的微乳凝胶和水凝胶后不同时间点采集血浆样本,LC-MS法测定血浆中6种生物碱的浓度,数据以WinNonLin软件拟合,并计算主要药动学参数。 结果： 以小檗碱、巴马汀、黄连碱、药根碱、吴茱萸碱和吴茱萸次碱为指标成分,与水凝胶比较微乳凝胶的相对生物利用度分别为131%,127%,108%,121%,92%,109%,吸收速率常数之比分别为10.5,5.1,3.7,0.8,1.8,1.5。 结论： 该方法可同时测定血浆中上述6种生物碱的含量,能快速、简便地进行生物样本分析;药代动力学参数显示,与水凝胶相比,微乳凝胶给药系统能加速药物的经皮吸收速度。葛根芩连汤及不同配伍组中黄酮类成分的肠外翻吸收研究
摘要：目的： 应用肠外翻模型研究葛根芩连汤及不同配伍组中黄酮类成分在大鼠不同肠段的吸收特征。 方法： 采用大鼠肠外翻模型,考察葛根芩连汤中黄酮类成分（葛根素、大豆苷、甘草苷、野黄芩苷、黄芩苷、汉黄芩苷）的肠吸收机制以及不同肠段、药物浓度等因素对它们吸收的影响,比较各组分在全方和不同配伍组给药时的吸收变化情况。 结果： 各成分在不同肠段的吸收均为线性吸收,其R^2均大于0.9,符合零级吸收速率。葛根素、大豆苷、甘草苷、野黄芩苷在各肠段的吸收方式除被动扩散外还存在主动转运。黄芩苷、汉黄芩苷的吸收速率常数（Ka）均随剂量的增加而增加,显示它们为被动扩散。肠道不同部位的吸收实验表明,葛根素、大豆苷、野黄芩苷、汉黄芩苷的最佳吸收部位为空肠;甘草苷、黄芩苷的最佳吸收部位为结肠。比较全方及不同配伍组的Ka,葛根素、大豆苷、甘草苷、黄芩苷在全方中吸收较好;葛根芩连组中野黄芩苷、汉黄芩苷在十二指肠的吸收较好,其他肠段则是全方组中的吸收较好。 结论： 肠囊对各成分的吸收有选择,不同配伍组间各组分的肠吸收有所变化,但在全方中吸收较好。天钩降压胶囊对麻醉Beagle犬血压及血流动力学的影响
摘要：目的： 评价天钩降压胶囊对麻醉Beagle犬血压及血流动力学的影响。 方法： 天钩降压胶囊设置1.6,3.2,6.4 g·kg^-1 3个剂量组（按生药计）,以卡托普利为阳性对照药,0.5% CMC-Na为阴性对照药,十二指肠给药,观察麻醉犬血压及血流动力学的变化。 结果： 天钩降压胶囊中剂量组给药30 min后麻醉犬收缩压（SAP）明显降低,高剂量组给药后15 min SAP,舒张压（DAP）即明显降低,作用维持至给药后90 min。给予天钩降压胶囊高剂量能明显降低心脏做功（LVW）和总外周阻力（TPR）。天钩降压胶囊对其他血流动力学指标及心肌耗氧量无明显影响。 结论： 天钩降压胶囊具有明显降压作用,作用与降低总外周阻力有关,降压同时减少心脏做功,为进一步阐明天钩降压胶囊降血压机制提供参考。天钩降压胶囊对肾血管性高血压大鼠血压的影响
摘要：目的： 观察天钩降压胶囊对肾血管性高血压大鼠的血压的影响并初步探讨其作用机制。 方法： 将72只Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型组、卡托普利组（0.03 g·kg^-1）、天钩降压胶囊低、中、高剂量组（5.4,10.8,21.6 g·kg^-1）。采用无创血压仪测量鼠尾动脉血压;采用放射免疫法测定大鼠血中PRA,Ang Ⅱ,ALD,6-酮-前列腺F1α,ET和TXB2的含量;采用硝酸还原酶法测定大鼠血中NO的含量。 结果： 模型组收缩压、舒张压和平均压明显升高,大鼠血中PRA,Ang Ⅱ,ALD明显降低,ET水平明显增高;天钩降压胶囊能明显降低模型大鼠的血压,提高大鼠血中肾素活性,降低大鼠血中ET含量,升高NO含量。 结论： 天钩降压胶囊具有降低肾性高血压模型大鼠血压的作用,其降低血压的机制可能与其调控模型大鼠RAAS系统的分泌以及改善血管内皮的功能有关。
