栽培与野生夏枯草矿质元素含量及分布特征研究
摘要：目的：测定人工栽培与野生夏枯草土壤及其植株各器官矿质元素含量,以期为该资源保护利用及GAP研究提供理论依据。方法：运用ICP-AES法测定栽培与野生夏枯草各器官及其土壤中磷（P）、钾（K）、钙（Ca）、镁（Mg）、钠（Na）、铁（Fe）、铜（Cu）、锌（Zn）、锰（Mn）、铝（Al）含量,并对测定结果进行分析。结果：栽培与野生夏枯草土壤及其茎、叶、果穗矿质元素含量存在显著差异;P,Cu含量大小顺序为果穗〉叶〉茎,Mg,Ca,Zn,Fe,Mn,Al元素以叶含量最高,果穗次之,茎最少,K,Na在茎叶中含量较高,其次为果穗;土壤与果穗中Fe元素含量呈极显著相关,与茎及叶呈显著正相关;土壤与果穗、茎及叶中Zn元素含量呈显著正相关;K元素含量在土壤及茎间亦呈显著正相关;栽培与野生品夏枯草各部位对P吸收有富集作用。结论：夏枯草药材与土壤中多数矿质元素含量无直接相关,主要通过选择性吸收调控药材中矿质元素含量。道地产区不同产地厚朴种子的电泳指纹图谱研究
摘要：目的：研究道地产区湖北恩施5个不同产地厚朴种子的十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）电泳图谱,以探索厚朴种子不同产地的鉴别方法,从而为厚朴的良种选育及种子质量评价提供依据。方法：应用SDS-PAGE方法比较不同产地厚朴种子的蛋白电泳图谱在谱带数目、谱带强度和相对分子质量等方面的差异。结果：5个产地的厚朴种子的电泳图谱存在明显产地差异。结论：该电泳方法可为厚朴种子的产地鉴别提供依据。川白芷与祁白芷花粉活力及柱头可授性测定
摘要：目的：研究川白芷与祁白芷花粉活力、寿命及柱头可授性,为良种选育提供依据。方法：采用TTC法测定花粉活力及寿命,用联苯胺-过氧化氢法测定柱头可授性。结果：川白芷与祁白芷花蕾期花粉已具有较高活力,随着雄蕊发育,二者活力逐渐增强,花药开裂盛期花粉活力均达85%以上,且花粉活力均随散粉时间延长而逐渐降低。川白芷不同分枝花序的花粉活力差异较小,均维持在85%左右;祁白芷的花粉活力表现为主茎花序〈一级分枝花序〈二级分枝花序,整体来看,空间位置对花粉活力的影响较小。川白芷与祁白芷花粉在室温储藏条件下,开花后第5天花粉活力仍保持约50%,其中川白芷下降幅度大于祁白芷;-20℃条件下可适当延长花粉活力。柱头于开花后第4天逐渐具有可授性,第6天最强,随后逐渐萎蔫变褐,开花后第10天不具可授性。结论：在进行人工授粉时,应选花药开裂盛期的花粉对开花第6天的柱头进行授粉。南、北五味子RAPD-SCAR鉴别研究
摘要：目的：为准确鉴别南五味子和北五味子寻找一种新的鉴别手段。方法：采用RAPD-SCAR技术对南、北五味子基因组DNA进行PCR扩增。结果：100条RAPD引物中筛选出2条条带清楚、重复性好的RAPD引物能够区分南、北五味子,并将其转化为SCAR标记。结论：RAPD-SCAR技术是在分子水平上鉴别南、北五味子的一种行之有效的方法。阳春砂仁种子质量检验方法的研究
摘要：目的：研究阳春砂仁种子质量检验方法,为阳春砂仁种子检验规程和质量标准的制定提供依据。方法：参考国际植物种子检验规程和农作物种子检验规程的方法对不同产地阳春砂仁种子质量进行测定。结果：阳春砂仁净度分析送检样本最少500 g,试验样本最少50 g;真实性检验采用种子外观形态比较;质量测定采用百粒法;含水量测定采用高温烘干法3h;发芽前处理采用湿沙贮藏20 d后,用100 mg·L^-1 GA3浸泡种子30 h,发芽以滤纸作发芽床,在30/20℃变温条件下萌发,发芽首末次计数时间为15～50 d;生活力测定采用TTC染色法。结论：初步建立了阳春砂仁种子扦样、净度分析、真实性鉴定、质量、含水量、发芽及生活力7项指标的检验方法。滇重楼总皂苷含量和菌根侵染率与土壤因子的关系
摘要：目的：通过滇重楼总皂苷含量和AM菌根侵染率与根际土壤性质的相关研究和通径分析,探讨土壤因子在滇重楼品质形成中的作用。方法：测定了25个主要分布区滇重楼根茎总皂苷含量、土壤理化性质和养分状况、根系AM菌根侵染率,并应用相关分析和通径分析研究了滇重楼总皂苷含量和菌根侵染率与土壤因子的关系。结果：在自然条件下,滇重楼根系能与AM真菌形成良好的共生关系,侵染率在36.41%～83.37%。总皂苷与脲酶活性、碱性磷酸酶活性、有机质含量呈显著正相关,与土壤容重呈显著负相关。AM菌根侵染率与碱解氮呈显著正相关。通径分析结果表明,滇重楼总皂苷含量主要受其根际土壤碱解氮的影响,其次为土壤有机质和脲酶活性。而菌根侵染率主要受土壤pH制约,其次为碱解氮、脲酶活性和速效磷。结论：滇重楼品质形成与土壤因子密切相关,通径分析更能反映土壤因子对滇重楼总皂苷含量和菌根侵染率的贡献。中药多成分体系宏观质量表征的数学模型建立及实验研究
摘要：目的：建立宏观状态数学模型与微观成分浓度相统一的中药材成分质量表征体系。方法：根据生物热力学定律建立中药材成分宏观状态函数关系式,并以大黄药材醇浸出物为对象,先测定燃烧焓,再建立指纹图谱,测定信息熵与信息量,再计算生物熵和表观平衡常数。结果：建立了中药成分的表观平衡常数、生物热焓、Gibbs自由能与生物熵等中药成分质量宏观状态函数模型。10批大黄的总摩尔浓度为0.153 4 mmol·g^-1,RSD 28.26%;平均表观平衡常数为0.039 65,RSD6.020%;标准自由能为8 005 J·mol^-1,RSD 1.860%;生物热焓为-2.408×10^7 J·mol^-1,RSD 42.32%;生物熵为-8.078×10^4 J·K^-1,RSD 42.31%。结论：中药宏观质量表征数学模型能表征中药多成分动态体系的内在质量,可达到远如森林近似树的综合作用结果。四逆散化学成分的UPLC-ESI/MS分析
摘要：目的：采用液质联用技术（LC-MS）对四逆散中的化学成分进行定性分析。方法：采用ACQUITY UPLC BEH C18（2.1 mm×100 mm,1.7μm）色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸为流动相梯度洗脱;质谱使用ESI离子源,正离子与负离子模式下采集数据。结果：通过正、负离子质谱信息及元素组成分析并结合对照品与相关文献数据对照,共鉴定出17个化合物。结论：通过超高效液相色谱分离,质谱测定相对分子质量及相关文献数据信息检索确定四逆散复方中的化学成分,为阐明四逆散的药效物质基础提供有力的证据。板蓝根超微粉体二元指纹图谱研究
摘要：目的：建立13批板蓝根超微粉体水溶性成分和氨基酸柱前衍生化双重HPLC指纹图谱。方法：采用RP-HPLC梯度洗脱,选择Hypersil BDS C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;水溶性成分HPLC指纹图谱的流动相乙腈-0.1%磷酸水溶液,流速0.5 mL·min^-1,柱温20℃,进样量10μL;氨基酸成分HPLC指纹图谱样品经异硫氰酸苯酯试剂柱前衍生化处理后进样,流动相0.1 mol·L^-1醋酸钠缓冲溶液（pH 6.5）-乙腈,流速1.0 mL·min^-1,柱温30℃,进样量5μL;检测波长均为254nm。采用国家药典委员会＂中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2.0版）＂处理分析,建立板蓝根指纹图谱,同时测定了4种主要成分含量,并进行SPSS系统聚类分析。结果：建立了板蓝根超微粉体水溶性成分和氨基酸成分指纹图谱共有模式,确认了腺苷、表告依春和15种氨基酸的特征峰。聚类分析表明,不同产地板蓝根药材其主要成分含量存在差异。结论：建立了板蓝根超微粉体双重指纹图谱,色谱图中各个峰分离度较好、特征明显,为现阶段板蓝根超微粉体质量控制提供了科学依据。檀香叶黄酮类化学成分研究
摘要：目的：研究檀香Santalum album叶中黄酮类成分,为檀香叶的资源开发提供理论依据。方法：檀香叶的70%乙醇回流提取物经大孔吸附树脂、聚酰胺、Sephadex LH-20等柱色谱法分离纯化,现代波谱技术鉴定化合物化学结构。结果：分离得到8个黄酮类成分,分别鉴定为芹菜素-6,8-二-C-β-D-葡萄糖苷（1）,牡荆苷（2）,异牡荆苷（3）,荭草苷（4）,异荭草苷（5）,白杨素-8-C-葡萄糖苷（6）,白杨素-6-C-葡萄糖苷（7）,异鼠李素（8）。结论：所获得的8个成分均为首次从檀香中分离得到,其中7个为结构相似的黄酮碳苷类成分,并形成了3对同分异构体。传统中药交让木Daphniphyllum macropodum生物碱成分的分离鉴别
摘要：目的：对采自中国广西的传统中药交让木Daphniphyllum macropodum的生物碱成分进行研究,从中寻找有生物活性的次生代谢产物。方法：用硅胶柱色谱和凝胶柱色谱对交让木D.macropodum氯仿提取物进行分离纯化;根据其理化性质,结合现代波谱技术（MS,NMR等）并与文献报道的数据相比较,对得到的化合物进行结构鉴定。结果：分离得到了4个具有不同骨架的虎皮南生物碱,其结构分别鉴定为：longistylumphylline A（1）,deoxycalyciphylline B（2）,daphnicyclidin B（3）,daphnicyclidin H（4）。结论：4个化合物均系首次从该种植物中分离得到;daphnicyclidin H（4）的发现,进一步证明了它与之前报导的macropodumines A～C在生源上的密切联系。RP-HPLC同时测定牻牛儿苗中4种酚酸类活性成分含量
摘要：目的：建立HPLC同时测定牻牛儿苗中没食子酸,原儿茶酸,柯里拉京,鞣花酸的含量测定方法。方法：采用RP-HPLC,AgilentTC-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,0.4%磷酸水溶液-甲醇为流动相梯度洗脱,流速0.8 mL.min-1,检测波长259 nm,柱温30℃。结果：没食子酸,原儿茶酸,柯里拉京,鞣花酸的线性范围为0.059～2.360 g·L^-1（r=0.999 6）,0.017～0.672 g·L^-1（r=0.999 9）,0.351～14.04 g·L^-1（r=0.999 9）,0.151～6.040 g·L^-1（r=0.999 8）。平均回收率（n=3）分别为99.45（RSD 1.5%）,98.65%（RSD 1.7%）,100.3%（RSD 2.0%）,98.90%（RSD 1.2%）。结论：该含量测定的方法快速,准确,可靠,重复性好,可为药材的质量控制提供依据。UPLC同时测定荭草花中7种指标成分的含量
摘要：目的：本研究采用UPLC建立了同时测定贵州产荭草花药材中没食子酸、儿茶素、高朦胧木素、花旗松素、山柰素-3-O-β-D-葡萄糖苷、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷、山柰素-3-O-α-L-鼠李糖苷7种指标成分的含量测定方法。方法：采用ACQU-ITY UPLC BEH C18色谱柱（2.1 mm×150 mm,1.7μm）,流动相为0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,流速为0.3mL·min^-1,梯度洗脱,检测波长280 nm,柱温45℃。结果：7个指标成分在选定的范围内线性关系良好（r≥0.999 9）,平均加样回收率（n=6）在97.90%～101.4%,RSD 2.3%～3.8%。结论：试验结果显示贵州产荭草花药材所含化学成分基本相同,但被测成分的含量有一定差异,8月中下旬采收的药材中被测成分的含量相对较高,质量较好。突托蜡梅叶中挥发油成分及其抑菌活性研究
摘要：目的：研究突托蜡梅Chimonanthus grammatus叶中挥发油的化学组成及其抑菌活性。方法：采用气相色谱-质谱联用（GC-MS）技术对水蒸气蒸馏法提取的突托蜡梅叶中挥发油进行成分分析,并采用滤纸片琼脂平板扩散法及肉汤稀释法检测该挥发油对9种常见病原菌的抑菌活性。结果：从挥发油中检出了53种成分,所鉴定成分占挥发油色谱总峰面积的99.99%,其主要成分为（E）-3-（4,8-二甲基-3,7-壬烯基）-呋喃（13.81%）、乙酸冰片酯（12.66%）、1,2,3,6-四甲基-双环[2.2.2]辛-2-烯（7.06%）等;抑菌实验表明突托蜡梅叶中挥发油对受试菌均有不同强度的抑制作用。结论：突托蜡梅叶中挥发油对革兰阴性、阳性菌均具有较强的抑菌活性,抑菌谱较广,且该挥发油含有多种生物活性成分,具有很高的药用价值及开发前景。基于抗炎作用的当归芍药散抗阿尔茨海默氏症的实验研究
摘要：目的：从抗炎的角度,研究当归芍药散抗阿尔茨海默氏症（Alzheimer＇s diseases,AD）的机制。方法：以双侧海马内注射β-淀粉样蛋白1-42（Aβ1-42）大鼠为AD大鼠模型,实验大鼠随机分为模型组、当归芍药散高、低剂量组,伪手术组大鼠双侧海马内注射等量溶剂,跳台实验和水迷宫实验观察当归芍药散对双侧海马内注射Aβ1-42的AD大鼠模型学习和记忆功能的影响,RT-PCR检测大鼠海马组织中IL-1β,IL-6,TNF-αmRNA,比色法检测NO水平,原位末端标记法（TUNEL）检测海马神经元凋亡。结果：与模型组相比,水迷宫实验中,当归芍药散高、低剂量治疗组大鼠的逃避潜伏期显著缩短（P〈0.01,P〈0.05）,在目标象限内逗留时间显著延长（P〈0.01,P〈0.05）;在跳台实验中,当归芍药散高、低剂量治疗组大鼠的反应潜伏期显著缩短（P〈0.05）,当归芍药散高剂量治疗组的错误次数显著减少（P〈0.05）。当归芍药散治疗组大鼠海马组织内IL-1β,IL-6和TNF-αmRNA的表达较模型组显著降低（P〈0.01）。较之模型组,当归芍药散高、低剂量治疗组大鼠海马组织NO的合成显著减少（P〈0.01,P〈0.05）。当归芍药散治疗组显著减轻海马神经元的凋亡（P〈0.01）。结论：当归芍药散减轻脑内炎症反应,减少细胞凋亡是其改善AD大鼠的认知功能的机制之一。人参皂苷Rg1延缓造血干细胞衰老过程中端粒长度和端粒酶活性的变化
摘要：目的：探讨端粒长度和端粒酶活性在人参皂苷Rg1延缓造血干细胞（HSC）衰老中的作用。方法：免疫磁性分选法分离纯化小鼠Sca-1^＋HSC后分5组：对照组,衰老模型组,Rg1组,Rg1治疗衰老组,Rg1延缓衰老组。衰老相关β-半乳糖苷酶（SA-β-Gal）染色、流式细胞术细胞周期测定和造血祖细胞混合集落（CFU-Mix）培养分析Rg1调控Sca-1^＋HSC衰老的生物学作用;Southern blotting与TRAP-PCR SYBR Green法检测端粒长度和端粒酶活性。结果：与衰老模型组相比,Rg1治疗组和Rg1延缓衰老组Sca-1^＋HSC的SA-β-Gal染色阳性细胞百分比降低,G1期细胞比例下降,生成CFU-Mix数相对增加,端粒长度缩短明显减少,端粒酶活性增强;Rg1延缓衰老组各检测指标变化均较Rg1治疗组明显。结论：Rg1可能通过激活端粒酶活性和减少端粒长度缩短发挥延缓和治疗Sca-1^＋HSC衰老的作用。冰片单用及合用西药地西泮后对大鼠脑纹状体4种氨基酸类神经递质含量的影响
摘要：目的：探索开窍药冰片单用及合用西药地西泮后对大鼠脑纹状体区兴奋性及抑制性神经递质含量的影响,以期从神经药理学角度探讨冰片对中枢神经系统的作用,观察冰片是否可以协助西药入脑,增加其疗效。方法：利用脑微透析技术采集给药后不同时间段大鼠脑纹状体区的脑脊液样品,运用邻苯二甲醛柱前衍生反相高效液相色谱法,磷酸盐梯度洗脱结合荧光检测器检测样品中兴奋性神经递质天门冬氨酸（Asp）、谷氨酸（Glu）及抑制性神经递质甘氨酸（Gly）、γ-氨基丁酸（GA-BA）的含量,并进行统计分析。结果：与单用地西泮组相比,合用冰片后大鼠脑纹状体区兴奋性神经递质Asp及Glu含量变化不明显,抑制性神经递质Gly及GABA明显升高。结论：冰片对地西泮透过血脑屏障有一定的促进作用。中药组分清除烟气有害物质及降低细胞毒性的研究
摘要：目的：研究中药组分体外清除多环芳烃、亚硝胺和自由基等烟气有害物质以及降低烟气细胞毒性的作用,为中药组分用于减少烟气危害发挥保健作用提供研究依据。方法：采用分光光度法检测中药组分对DPPH自由基、超氧阴离子和羟自由基的清除作用;以荧光光谱法测定各组分对多环芳烃的清除作用;以紫外分光光度法测定各组分对挥发性亚硝胺形成的抑制作用;并与抗坏血酸的作用进行比较;采用MTT法检测中药组分影响烟气造成的BEP2D细胞毒性作用。结果：所有中药组分均表现出一定的清除上述多种有害物质的作用,其综合清除能力以银杏叶提取物、甘草总黄酮、原花青素、麦冬总皂苷、淫羊藿总黄酮和黄芪总苷为好。以上6种中药组分可显著降低烟气造成的BEP2D细胞的细胞毒性,表现为细胞活存率（SF）显著上升,细胞平均致死剂量（DML）显著增加。结论：上述中药组分有良好的清除多环芳烃、亚硝胺和自由基等烟气有害致癌物质的作用,在减少烟气对人群的危害和预防烟草引起的各种疾病的发生中可发挥重要保健作用。
