皖贝母茎尖玻璃化法超低温保存研究
摘要：目的：建立皖贝母茎尖超低温保存体系。方法：采用玻璃化法超低温保存技术,4℃低温预处理1周,2～3 mm的茎尖经0.4 mol.L-1蔗糖MS液体培养液预处理3 d,60%PVS2装载20 min,100%PVS2冰浴脱水60 min,换入新鲜的0℃PVS2溶液后迅速投入液氮保存,40℃水浴解冻1 min后用1.2 mol.L-1蔗糖培养液洗涤2次,每次10 min,接种在恢复培养基上,20℃暗培养2周,转入正常光下培养,1个月后统计再生率。利用PCR技术检测再生植株的遗传稳定性。结果与结论：TTC法检测茎尖冻存后存活率为79.9%,在恢复培养基上茎尖再生率为52.3%。从基因组DNA检测结果表明,再生植株其遗传稳定性未发生改变。柱前衍生HPLC分析铁皮石斛多糖中单糖组成的变异规律
摘要：通过采集铁皮石斛不同种质、年龄及近缘种的药材,采用柱前衍生HPLC法测定多糖中的单糖组成。结果表明,铁皮石斛与近缘种间,铁皮石斛种质与年龄间各种单糖的绝对量和相对量均存在显著的差异,其中甘露糖绝对峰面积,铁皮石斛近缘种间变幅为0.854×107～10.340×107,铁皮石斛种内为1.467×107～8.475×107,一至三年生样品分别为4.411×107（2.577×107～6.516×107）,5.528×107（3.179×107～8.475×107）,3.601×107（1.467×107～5.888×107）;甘露糖与葡萄糖比值（相对峰面积）,铁皮石斛近缘种间为0.976～16.599,种内为2.679～7.831,在供试样品中只有肿节石斛、报春石斛的相对峰面积与铁皮石斛重叠。研究结果揭示了铁皮石斛多糖中的单糖组成的变异规律,通过品种选育、采收期的控制可改变铁皮石斛中单糖的组分;利用铁皮石斛甘露糖与葡萄糖的相对峰面积可排除多数铁皮石斛混淆品,为铁皮石斛质量控制、资源培育提供依据。LED光源的不同光质对灵芝菌丝体生长及抗氧化酶活性的影响
摘要：目的：研究不同光质对灵芝菌丝体生长及抗氧化酶活性的影响，为灵芝菌丝体培养提供科学的理论依据。方法：采用新型半导体发光二极管（LED）光源设置不同光质处理，动态观测灵芝菌丝体生长、多糖含量及抗氧化酶活性变化。结果：蓝光处理及黑暗对照条件下灵芝菌丝体生长较快，黑暗对照条件下菌丝体形态纤细、菌落淡薄，蓝光、白光处理菌丝体粗壮、菌落浓密。白光处理菌丝体生物量积累最高，蓝光次之。绿光处理灵芝菌丝体POD酶活性波动变化较大，生长中后期显著高于其他处理。白光处理菌丝体CAT酶在生长过程中始终保持较高活性。生长前期黄光处理菌丝体SOD酶活性最高，后期黑暗对照SOD酶活性较高。前期绿光处理菌丝体多糖含量较高，生长后期蓝光处理菌丝体多糖含量显著高于其他处理。结论：光质影响灵芝菌丝体生长代谢，蓝光利于灵芝菌丝体生长代谢。淫羊藿属木兰花碱分布规律及含量影响因素研究
摘要：目的：研究木兰花碱在淫羊藿属中的分布规律和影响因素。方法：超声提取,HPLC测定了淫羊藿属29个种,以及不同部位、不同生长发育时期和不同地域野生或引种的样品共80个样品。结果及结论：全部叶片样品的质量分数在0.003%～2.603%,木兰花碱含量分布具有一定的分类意义;除了巫山淫羊藿、粗毛淫羊藿和湖南淫羊藿,种内含量比较稳定;遗传因素可能是淫羊藿中的木兰花碱的含量的主要影响因素;根茎叶中木兰花碱的含量变化随叶片中的含量不同呈现不同规律类型;朝鲜淫羊藿和拟巫山淫羊藿的不同生育期含量变化表现基本一致;另外来自湖北恩施地区的几个物种存在含量异常高的类型,且异地种植后仍保持高含量,值得深入研究。一种基于近红外光谱的华蟾素醇沉过程指标成分及其转移率快速测定方法
摘要：目的：建立一种快速测定华蟾素醇沉过程中吲哚类生物碱含量和转移率的近红外光谱法。方法：收集华蟾素醇沉过程样品,以紫外分光光度法为对照分析方法测定样品中吲哚类生物碱浓度,经过异常样品的剔除、光谱预处理和波段选择,运用偏最小二乘法（PLS）建立近红外光谱与吲哚类生物碱浓度分析值之间多元校正模型,并对醇沉过程的未知样本进行含量和转移率预测。结果：校正模型的相关系数达到0.961 3,RMSEC,RMSEP分别为0.172,0.169,计算模型的RPD为4.13,说明该模型可进行定量分析。结论：在中药醇沉过程中近红外光谱法可以作为一种快速、准确、无损的检测方法予以应用。基于单向灌流法的艾片大鼠在体鼻黏膜吸收研究
摘要：目的：研究艾片的大鼠在体鼻黏膜吸收影响因素。方法：运用单向灌流模型、采用GC对艾片中有效成分龙脑进行检测,分别研究药物质量浓度、灌流速度、pH对艾片吸收的影响。结果：灌流速度对艾片的吸收速率常数（Ka）有显著性影响;药物质量浓度和pH对Ka无显著性影响。结论：艾片的鼻黏膜吸收良好,艾片的吸收速率不受药物质量浓度的影响,其在鼻腔按照一级被动方程进行吸收。矿物类中药青礞石的XRD Fourier指纹图谱研究
摘要：目的：建立青礞石XRD Fourier指纹图谱评价方法,并比较炮制前后指纹图谱的变化。方法：采用粉末X射线衍射技术对青礞石进行分析,并作模糊聚类法分析和相似度评价。结果：建立了以10个共有峰为特征指纹信息的14批青礞石的XRD Fourier指纹图谱分析方法;所分析样品XRD Fourier指纹图谱的10个特征峰晶格间距d（）及峰位2θ的均数相关系数、中位数相关系数、均数相似度（夹角余弦值）、中位数相似度（夹角余弦值）均在0.999 9以上。相对强度值I/IO（%）的相关系数均大于0.95,均数相似度（夹角余弦值）、中位数相似度（夹角余弦值）均大于0.97;少数样品XRD Fourier图谱的峰数目和峰强有一定差异;生品与煅制品的XRD Fourier图谱有明显差异。结论：XRD Fourier指纹谱分析法可用于青礞石药材的鉴定与分析。昆明山海棠根皮化学成分的研究
摘要：目的：研究卫矛科雷公藤属植物昆明山海棠根皮的化学成分。方法：应用硅胶、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20等各种色谱技术分离纯化化学成分,通过MS,1H-NMR,13C-NMR等波谱方法鉴定结构。结果：分离鉴定了12个化合物,分别为木栓酮（1）,3-O-Δ9（11）,12-齐墩果二烯（2）,canophyllal（3）,3-乙酰氧基齐墩果酸（4）,雷酚内酯（山海棠素,5）,雷酚萜甲醚（6）,二十三酸（7）,β-谷甾醇（8）,硬脂酸（9）,任卡漆-5-烯-3β,28-二醇（10）,棕榈酸（11）,胡萝卜苷（12）。结论：化合物1,2,3,7,10均为首次从昆明山海棠中分离得到,其中化合物7为首次从雷公藤属植物分离得到。麻栗坡红丝线中的酚类和酰胺类成分
摘要：目的：研究茄科红丝线属植物麻栗坡红丝线Lycianthes marlipoensis根部化学成分。方法：应用柱色谱分离技术分离纯化,并通过波谱分析确定化合物结构。结果：从麻栗坡红丝线根部的乙醇提取物中,分离得到了10个酚类化合物和7个酰胺化合物,分别鉴定为[4]-gingerol（1）,[6]-gingerol（2）,[10]-gingerol（3）,（3S,5S）-3,5-dihydroxy-1-（4-hydroxy-3-me-thoxyphen7yl）decane（4）,（3R,5S）-3,5-dihydroxy-1-（4-hydroxy-3-methoxyphenyl）decane（5）,[6]-shogaol（6）,[10]-shogaol（7）,gingerenone A（8）,hexahydrocurcumin（9）,（3R,5R）-3,5-dihydroxy-1,7-bis（4-hydroxy-3-methoxyphenyl）heptane（10）,pip-erine（11）,isochavicine（12）,isopiperine（13）,N-trans-p-coumaroyl tyramine（14）,N-trans-feruloyl tyramine（15）,N-trans-p-cou-maroyl octopamine（16）,N-trans-feruloyl octopamine（17）。结论：化合物1～13和17为首次从该属植物中分得。西非产阔叶乌檀中三萜和甾醇类成分的研究
摘要：目的：研究非洲民间药物——茜草科植物阔叶乌檀Nauclea latifolia Smith的化学成分。方法：采用硅胶、Sepha-dex LH-20柱色谱等方法分离化合物,根据波谱数据和理化常数确定其结构。结果：从阔叶乌檀甲醇提取物中分离得到12个非生物碱类化合物,其中8个为三萜及其皂苷类,即24-烯-环阿尔廷酮（1）,熊果醛（2）,奎诺酸（3）,铁冬青酸（4）,3β,19α,23,24-四羟基乌苏烷三萜（5）,pyrocincholic acid 3β-O-β-D-fucopyranoside（6）,quinovic acid 3β-O-β-D-glucopyranoside（7）,quinovicacid-3β-O-D-glucopyranosyl-（28→1）-β-D-glucopyranosyl ester（8）;甾醇类4个,即β-谷甾醇（9）,豆甾-3,6-二酮（10）,豆甾-4-烯-6β-醇-3-酮（11）,胡萝卜苷（12）。结论：除化合物4,9,12外,所有化合物均首次从该植物中分离得到,其中化合物2,6,10,11为首次从乌檀属中分离得到。海洋红树林微生物土曲霉的代谢产物研究
摘要：目的：从海洋红树林微生物的代谢产物中寻找抗肿瘤活性化合物。方法：用人工海水培养基培养海洋红树林微生物土曲霉,对其代谢产物进行提取分离,应用现代波谱学分析方法鉴定化合物。结果：从海洋红树林微生物土曲霉的代谢产物中分离得到12个单体化合物。结论：化合物1～4为甾体类化合物,5～8为有机酸和酯类,9为生物碱,10为香豆素类,11为神经酰胺类,12为丙烯基环戊二醇。《中国中药杂志》现状简介
摘要：国际检索和收录：SCI—E总被引频次达到443（285篇文献）；被美国《医学索引》（Medline／PubMed）收录，在被Medline收录的中国期刊中排名第4位，居我国药学和中医药学期刊首位；被美国《化学文摘（网络版）》（CA，Chemical Abstracts Web），在千刊表中排名第232位。基于共转染的植物雌激素活性成分筛选方法的建立与应用
摘要：目的：建立一种以共转染为基础的、高效灵敏的植物雌激素活性成分的细胞筛选方法,应用此方法研究鹰嘴豆提取部位的雌激素效应。方法：RT-PCR方法扩增人雌激素受体α（hERα）cDNA,并构建哺乳细胞表达载体pERα。将此载体与含有雌激素应答序列（3×ERE）的Luc报告基因载体（pERE-Luc）以不同比例共转染MCF-7细胞,比较不同比例下Luc的活力,确定最佳共转染比例。用芒柄花素、鹰嘴豆豆芽素A和染料木素等植物雌激素验证了该模型的灵敏性,并进一步测定了鹰嘴豆不同提取部位的Luc活力。结果：将pERα与pERE-Luc共转染MCF-7细胞,与pERE-Luc单转染相比,显著提高Luc的活力,且在10∶1（pERE-Luc∶pERα）时活力最高,Luc活力提高了5倍。用此转染比例测定芒柄花素、鹰嘴豆豆芽素A和染料木素等植物雌激素Luc活力测定结果表明,共转染能诱导Luc的表达,且ER特异性抑制剂ICI 182,780能抑制其活性。利用此模型发现鹰嘴豆的70%乙醇总提取物、乙酸乙酯部位和石油醚部位均具有大量的雌激素活性物质。ICI 182,780能有效抑制其雌激素效应。结论：成功建立了一种共转染为基础的植物雌激素活性成分的筛选方法,该方法具有较高的特异性和灵敏性,可用于植物雌激素活性成分的筛选。重组天花粉蛋白的真核表达及其对人宫颈癌Caski细胞增殖的影响
摘要：目的：观察重组天花粉蛋白（recombinant trichosanthin,rTCS）高表达对人宫颈癌Caski细胞增殖的影响。方法：构建真核表达质粒pcDNA3.1（-）/6His-TCS,稳定转染Caski细胞后,RT-PCR,Western-blot筛选rTCS高表达细胞株。以转染空载质粒pcDNA3.1（-）细胞株作为对照组,MTT法检测2组细胞的增殖情况,流式细胞术检测细胞周期变化。结果：成功获得高表达rTCS的Caski细胞株,rTCS高表达能够显著抑制Caski细胞增殖（P〈0.01）,并能将细胞抑制在G1和G2期（P〈0.05）。结论：rTCS在细胞内高表达具有抗人宫颈癌细胞生长的作用,该研究为宫颈癌治疗提供了新的思路。采用化学药物联合致小鼠血虚模型评价四物汤及其配伍组成的作用特点
摘要：目的：研究四物汤组方对乙酰苯肼及环磷酰胺致血虚模型小鼠的影响,探讨其组方特点和作用机制。方法：用乙酰苯肼和环磷酰胺造小鼠血虚模型,分别采用全自动血细胞分析仪测定血虚小鼠外周血象,称重法测定肝脾指数,定磷法测定红细胞膜Na＋-K＋-ATP酶,Ca2＋-Mg2＋-ATP酶活性,流式细胞仪检测骨髓细胞周期。结果：其中药味当归、白芍对模型小鼠的外周血象、肝脾指数、骨髓细胞周期均有较显著的恢复作用,熟地对红细胞膜Na＋-K＋-ATP酶活性的影响也较显著;含当归的药对对模型小鼠的肝脾指数、红细胞膜Na＋-K＋-ATP酶活性的影响则较显著;含白芍的药组和含当归的药组则分别对肝指数和红细胞膜Na＋-K＋-ATP酶活性有较显著影响;各给药组均能促进G0/G1期阻滞的骨髓细胞向S期转化。结论：四物汤及其组方药对化学损伤血虚模型小鼠均有不同程度的保护作用,作用途径各有特点,可见当归和白芍对血虚症状的改善有重要的作用,是四物汤发挥理血调经功效的重要贡献药味。青阳参葡聚糖硫酸酯体外抗艾滋病毒活性及作用机制的研究
摘要：目的：研究青阳参葡聚糖硫酸酯体外抗艾滋病毒活性及作用机制。方法：以合胞体形成抑制试验和HIV-1 p24抗原ELISA检测法,测定其抗HIV-1的活性;以时间过程试验、细胞融合试验和预处理试验等探寻作用机制。结果：青阳参葡聚糖硫酸酯抗HIV-1ⅢB,HIV-1Ada-M和HIV-1Bal的半数抑制浓度（IC50）分别为0.26,0.46,0.90μmol.L-1;作用机制研究显示,青阳参葡聚糖硫酸酯作用于HIV感染细胞的早期阶段。结论：青阳参葡聚糖硫酸酯具有较高的抗HIV-1活性,可能是通过与病毒的囊膜蛋白的相互作用而发挥抗病毒活性。柴胡总皂苷的大鼠肝毒性机制与能量代谢异常的关系研究
摘要：目的：研究柴胡总皂苷对大鼠肝脏线粒体功能、与能量损伤相关肝功和病理指标的影响,探讨其致大鼠肝毒性损伤的能量机制。方法：连续15 d给大鼠灌胃高、中、低不同剂量的柴胡总皂苷醇洗脱物,按柴胡总皂苷计算剂量分别为300,150,50 mg.kg-1。检测血清部分肝功指标;测定肝脏线粒体呼吸功能,ATP含量及ATP酶活性的变化;计算心、肝、脾、肺、肾脏/体比值和肝病理组织学检查。结果：柴胡总皂苷各剂量组大鼠肝脏线粒体呼吸控制率（PCR）、磷氧比值（P/O）、呼吸耗氧量、ATP含量和ATP酶活性均明显降低;血中丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）和白蛋白（ALB）水平升高;肝脏质量和肝体比值增大;病理学检查可见不同程度的肝组织损伤。上述变化随剂量的增加而逐渐加重,与空白组比较有明显差异。结论：柴胡总皂苷在一定剂量下可通过抑制线粒体呼吸功能、影响肝脏能量代谢造成肝脏毒性损伤,是否还有其他肝毒性机制有待进一步探讨。芳香开窍药对脑缺血再灌注损伤大鼠血脑屏障影响的实验研究
摘要：目的：研究麝香、冰片、安息香和苏合香4味芳香开窍药对脑缺血再灌注损伤大鼠血脑屏障结构与功能的影响。方法：线栓法制备局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠模型,透射电镜观察缺血侧半球额顶区皮质血脑屏障的超微结构,ELISA法测定缺血侧脑组织中血管内皮细胞生长因子（VEGF）及基质金属蛋白酶-9（MMP-9）的含量。结果：电镜结果显示,模型和溶媒组大鼠缺血侧半球额顶区皮质区域毛细血管内皮细胞、星型胶质细胞及神经元均出现不同程度的损伤,内皮细胞间的紧密连接打开,基膜溶解,细胞水肿较为严重。冰片（200 mg.kg-1）组大鼠的3种细胞结构基本正常,紧密连接结构较清晰,多数细胞器无显著异常表现;麝香（66.6 mg.kg-1）组大鼠毛细血管内皮细胞和星型胶质细胞结构基本规则,但神经元内的电子分布不均匀;苏合香（1.332 g.kg-1）组大鼠星型胶质细胞结构基本正常,但毛细血管内皮细胞和神经元均呈现不同程度的水肿表现;安息香（1.0 g.kg-1）组大鼠毛细血管内皮细胞和星型胶质细胞水肿明显,部分神经元有轻微水肿现象。此外,冰片能显著降低缺血侧脑组织中VEGF含量,但对MMP-9影响不明显;麝香有降低VEGF与MMP-9含量的趋势;苏合香与安息香的作用不明显。结论：芳香开窍药对脑缺血再灌注损伤大鼠血脑屏障结构的损伤有一定保护作用,作用机制可能与下调VEGF,MMP-9水平有关,其中冰片作用为优,麝香次之,苏合香和安息香作用较弱。
