人参皂苷的体外模拟代谢及转化研究进展
摘要：人参系传统名贵中药，近年来对其代谢的研究成为热点。通过查阅国内外相关文献，作者主要从人工胃液、肠道菌代谢、酶和微生物体外转化4个方面对人参皂苷体外模拟代谢及转化进行阐述，分析人参皂苷体外代谢的主要途径，为人；皂苷代谢的系统性研究提供参考。微量元素养分平衡剂对甘草生长、生理特性以及有效成分含量的影响
摘要：目的：研究微量元素养分平衡剂对一年生甘草各项生长指标和生理指标以及主要有效成分甘草苷和甘草酸含量的影响。方法：分别对生长在内蒙古赤峰中药材种植基地和北京中医药大学药用植物园的大田甘草进行2次施肥。采用LI-6400光合仪测定其光合生理指标以及植物生理学常规方法进行甘草叶片色素和抗氧化酶活性的测定。使用HPLC测定甘草根中甘草苷和甘草酸的含量。结果：该微量元素养分平衡剂的施加对甘草株高，叶绿素a，叶绿素b等叶片色素，净光合速率（P）、气孔导度（G）、胞间CO四浓度（C）等光合生理指标以及地上鲜重和根干重均有显著的促进作用。并且与对照（CK）相比，微肥300倍（T1）和微肥600倍（T2）均显著促进甘草酸含量的增加，分别增加了24．72％，20．23％，各处理间差异显著（P〈0．05）。结论：微量元素养分平衡剂可以促进甘草生长、生理和有效成分含量的提高，其中微肥300倍的效果优于600倍。牛膝种子质量研究
摘要：目的：分析不同来源牛膝种子质量，初步制定牛膝种子质量分级标准。方法：种子重测定应用百粒重法，双层滤纸法测定了种子发芽率，高温烘干法测定了种子水分含量，种子净度分析采用GB／T3543．3——“农作物种子检验规程”执行。对8份通过初步分级的牛膝种子设计了田间试验小区种植。结果：33份牛膝种子的千粒重在0．69～3．54g，变异系数24．83％；发芽率在19．02％-99％，变异系数38．24％；种子水分含量和净度变异较小。聚类分析表明，对牛膝种子分级影响最主要的是种子发芽率，并将33份种子分为三级，一级23份，二级和三级各5份。8份不同级别种子田间植株生长及产量性状表现明显差异。结论：牛膝种子质量差异较大，对药材市场的种子进行分级管理很有必要，种植前进行简单的发芽率测定是进行生产管理的有效方法。百蕊草药材内在品质研究
摘要：目的：研究百蕊草药材内在品质。方法：以总黄酮、山柰酚、甘露醇、多糖等多种活性成分为评价指标，系统研究不同居群、不同生长期、不同储存时间百蕊草药材内在品质。结果：百蕊草药材总黄酮质量分数3．38％，山柰酚0．9847mg·g^-1，甘露醇6．12％，多糖14．08％，水溶性浸出物30．28％。不同居群百蕊草主要化学成分相似，但含量存在差异或显著差异；除多糖外，不同生长期百蕊草各化学成分含量呈下降趋势：随储存时间的延长，百蕊草药材总黄酮、山柰酚、甘露醇、多糖及浸出物等成分含量呈下降趋势。结论：在制定百蕊草质量标准时，应以总黄酮、山柰酚、甘露醇、多糖和浸出物等含量为主要成分指标。黄花蒿ADS启动子的分离及表达特性分析
摘要：目的：从黄花蒿中分离鉴定青蒿素生物合成途径关键酶——紫穗槐二烯合酶编码基因（ADS）的启动子序列并研究其表达特性，藉此探索提高该基因表达量并进一步促进青蒿素合成的途径。方法：采用PCR法从黄花蒿DNA中分离ADS5’端非翻译区（5’UTR）序列，构建与GUS报告基因融合的植物表达载体，通过农杆菌介导转化烟草。GUS组织化学染色法和分光光度法分别定性和定量检测ADS5’UTR序列调控GUS基因在正常条件和胁迫条件下的表达。结果：从黄花蒿中分离出2448bp的ADS5’UTR序列，获得与GUS基因融合表达的转基因烟草并检测到GUS活性。GUS活性定量检测结果显示，在4℃和紫外辐射条件下，转化烟草GUS活性分别提高1．6，2．2倍。结论：从黄花蒿分离出的ADS5’UTR序列具有启动子功能并且可能具有环境诱导表达特性。新型水溶性润滑剂亮氨酸与PEG6000组合物的研究
摘要：目的：制备一种水溶性与润滑性良好的润滑剂。方法：制备共喷润滑剂[亮氨酸和聚乙二醇6000（PEG6000）按比例溶解后通过喷雾干燥法制备]、筛混润滑剂（单喷亮氨酸和PEG6000粉碎后的过筛混合物），硬酯酸镁、亮氨酸、PEG6000、硬脂富马酸钠、氯化钠分别粉碎过筛。以推片力、黏冲情况、崩解时间和溶液的外观为指标对各种润滑剂润滑效果和制剂性质进行评价。测定各种润滑剂的基本物性，用x射线衍射仪、傅里叶红外光谱仪、差示扫描量热仪和电子扫描显微镜分析共喷润滑剂制备前后化学成分和晶型变化。结果：共喷润滑剂对比其他几种润滑剂更适合作为泡腾片的润滑剂。共喷润滑剂在喷雾干燥制粒前后的化学成分和晶型没有改变，润滑效果的提高可能是由于颗粒外部形态的改变。结论：共喷润滑剂拥有较好的水溶性和润滑作用，是一种良好的水溶性润滑剂。不同炮制方法对补骨脂中4类化学成分的影响
摘要：目的：采用高效液相色谱法分析补骨脂不同炮制品中7种成分的含量，研究炮制方法对补骨脂中糖苷、香豆素、黄酮、单萜酚4类成分的影响。方法：采用ACUITYC18色谱柱（3．0mm×100mm，1．7μm），流速0．4mL·min^-1，柱温50℃，检测波长246nm，流动相乙腈-0．1％甲酸水，梯度洗脱。结果：25min内补骨脂苷、异补骨脂苷（糖苷），补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂定（香豆素），补骨脂二氢黄酮（黄酮），补骨脂酚（单萜酚）分离良好。在相应浓度范围内7种化合物的线性关系良好，r均在0．9993以上；精密度RSD≤1．5％；平均加样回收率为99．2％-106％。结论：该方法快速、准确，适用于补骨脂不同炮制品中7种（4类）化学成分的定量分析。在4种炮制方法中，雷公炮制法较其他3种方法明显降低糖苷、黄酮、单萜酚类成分的含量，明显升高香豆素类成分补骨脂素、异补骨脂素的含量。光枝勾儿茶中红镰霉素苷类成分及其对DPPH清除作用研究
摘要：目的：研究光枝勾儿茶全株中的红镰霉素苷类成分，探讨其对二苯代苦味基肼自由基（DPPH）的清除作用。方法：采用硅胶柱色谱，SephadexLH-20凝胶柱色谱进行分离纯化，通过波谱学方法鉴定化合物结构，并对化合物进行清除DPPH活性试验。结果：从光枝勾儿茶乙醇提取物的正丁醇部分分离得到3个红镰霉素苷类化合物，分别鉴定为红镰霉素-6-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（mbrofusarin-6-O-β-D-glucopyranoside，1），红镰霉素-6-O-β-D-（6＇-0-乙酰基）吡喃葡萄糖苷[rubrofusarin-6-O-β-D-（6＇-0．acetyl）glucopyranoside，2]，红镰霉素-6-O-α-D-鼠李糖基-（1-6）-0够-D-吡喃葡萄糖苷[rubrofusarin-6-O-α-l-rhamnosyl-（1-6）-O-β-D-glucopyranside，3]。对DPPH清除能力试验结果表明：3个化合物对DPPH自由基都有较强的清除能力，对照品VitC、化合物1—3的半清除率浓度IC50（μmol·L^-1）大小依次为18．2，40．5，23．3，13．6。结论：化合物1—3均为首次从该植物中分离得到，其中化合物2为新化合物。3个化合物均具有较强的抗氧化活性，其中化合物3的清除效果优于VitC。国产沉香中的二萜类化学成分
摘要：目的：研究国产沉香的化学成分。方法：通过多种色谱手段，对国产沉香的石油醚及乙醇提取物进行化学成分分离，采用现代波谱技术对化合物的结构进行鉴定。结果：从国产沉香中分离得到9个化合物，分别鉴定为去氢松香酸（1），去氢松香酸甲酯（2），methyl7-oxodehydroabietate（3），7α，15-二羟基去氢松香酸（4），7α—hydroxypodocarpen-8（14）-en-13-on-18-oicacid（5），海松酸（6），海松醇（7），18-norpimara-8（14），15-dien-4α-01（8），18-norisopimara-8（14），15-dien-4β-01（9）。结论：化合物1—9均为首次从国产沉香中分离得到的二萜类化合物，其中化合物5，8，9为降二萜类化合物。白木香叶脂溶性化学成分研究
摘要：目的：研究白木香叶脂溶性化学成分。方法：应用溶剂法和色谱法分离纯化化合物，利用谱学技术鉴定化合物结构。结果：分离得到11个化合物，分别鉴定为口-谷甾醇（1）、二十六烷酸（2）、隐丹参酮（cryptotanshinone，3）、2d-羟基熊果烷（2d·hydroxyursane，4）、二氢丹参酮I（dihydrotanshinone1,5）、丹参酮I（tanshinoneI，6）、丹参酮ⅡA（tanshinoneⅡA，7）、2α-羟基熊果酸（2a—hydroxyursolicacid，8）、对羟基苯甲酸（p—hydroxybenzoicacid，9）、对羟基苯酚（hydroquinone，10）和胡萝卜苷（11）。结论；除化合物9外，其他化合物均为首次从白木香叶中分离得到。金钮扣中三萜类化学成分研究
摘要：目的：对金钮扣中的三萜类化学成分进行研究。方法：以95％乙醇提取，应用硅胶、SephadexLH-20等柱色谱法进行分离，用NMR和MS分析确定化合物结构。结果：从金钮扣95％乙醇提取物的石油醚萃取部位中分离得到6个三萜化合物，分别为邛-乙酰基齐墩果酸（1）、邓-乙酰氧基-11α，12α-环氧-齐墩果烷-28，13β-内酯（2）、齐墩果酸（3）、熊果酸（4）、2α-羟基齐墩果酸（5）、2α，3β-二羟基乌苏酸（6）。结论：化合物1～6均为首次从该植物中得到。桑寄生及其寄主植物桑树1-脱氧野尻霉素含量相关性研究
摘要：目的：考察桑寄生及其寄主植物桑树1-脱氧野尻霉素（DNJ）含量的关系。方法：采用RP—HPLC测定寄生在桑树和非桑树寄主植物上的桑寄生及其寄主植物DNJ含量，样品DNJ采用0．05mol·L^-1盐酸溶液提取，在pH8．0的硼酸盐缓冲溶液条件下，用芴甲氧羰酰氯（FMOC—C1）与DNJ反应生成荧光产物，然后用高效液相-荧光检测器测定。色谱条件AgilentC18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为乙腈-0．1％醋酸（51：49），流速1．0mL·min^-1，柱温30℃，荧光检测器激发光254nm，发射光322nm。结果：DNJ的线性范围3．72—37．2mg·L^-1（，=0．999），加样回收率为96．42％，桑树寄主及其桑寄生DNJ含量分别为1．39～10．16mg·g^-1和0．46～2．72mg·g^-1不等，非桑树寄主及其桑寄生不含DNJ，桑寄生DNJ含量最高可达到其桑树寄主DNJ含量的48．0％。结论：桑寄生以-定量的形式累积其寄主植物桑树DNJ特征性成分，本方法可作为对以桑树为寄主植物的桑寄生药材的质量控制方法。复元胶囊及其主要成分淫羊藿苷、三七皂苷R1治疗骨关节炎的分子机制研究
摘要：目的：从尿激酶型纤溶酶原激活物（uPA）系统研究复元胶囊含药血清及其主要成分淫羊藿苷、三七皂苷R。治疗骨关节炎的分子机制。方法：原代培养兔软骨细胞，TNF-α诱导软骨细胞损伤，分为7组：空白组、模型组（TNF-α10μg·L^-1组）、盐酸氨基葡萄糖25g·L^-1组、20％复元胶囊含药血清组、淫羊藿苷12．5mg·L^-1组、三七皂苷R1 125mg·L^-1组、淫羊三七组（12．5，125mg·L。），RT．PCR检测各组uPA，NF．KB（P65）mRNA的含量，EMSA检测NF．KB（1）65）与DNA结合的活性，Western检测IKBa水平。结果：复元胶囊含药血清及其主要成分淫羊藿苷、三七皂苷R1均可显著降低uPA，NF—KBmRNA表达量，降低NF-κB（P65）与DNA结合的活性，升高IκBα水平，与TNF—α组比较，统计学有显著差异（P〈0．01），各给药组间无明显差异。结论：复元胶囊含药血清及其主要成分淫羊藿苷、三七皂苷R1可通过降低NF—κB（P65）的活性，升高IKBa水平，从而降低uPA的表达，保护软骨细胞免受炎症因子的损伤。丹参酮ⅡA诱导人鼻咽癌CNE细胞凋亡
摘要：目的：探讨丹参酮ⅡA（tanshinoneⅡA，TanⅡA）抗人鼻咽癌CNE作用及其可能作用机制。方法：通过细胞形态学观察、生长曲线绘制、MTr检测以及克隆实验观察TanⅡA对CNE细胞增殖的影响；应用Hoechest33258和PI双染法观察TanⅡA对CNE细胞凋亡的影响；采用荧光分光光度计检测TanII。对CNE细胞细胞内钙及线粒体膜电位的影响；RT—PCR检测TanⅡA对CNE细胞Bad，MT-1AmRNA表达的影响。结果：TanⅡA能抑制CNE细胞增殖，且随TanⅡA剂量的增加和作用时间的延长而增强，TanⅡA作用CNE细胞24，48，72h的IC50分别为45．7，24．8，3．3mg·L^-1。TanII^作用CNE细胞24h后，CNE细胞出现染色质聚集等典型的凋亡形态学改变，且随TanⅡA剂量的增加，CNE细胞凋亡百分率逐渐增大。TanⅡA作用后，CNE细胞的细胞内钙升高、线粒体膜电位降低、BadmRNA表达增加、MT-1AmRNA表达上调。结论：TanⅡA具有抗CNE作用，其诱导细胞凋亡可能与钙依赖性通路和MT-1A表达上调有关。中药复方小续命汤组分活性评价及抗脑缺血有效成分组制备
摘要：目的：在前期的研究基础上，通过化学分析和药理活性分析相结合的方法，制备小续命汤抗脑缺血有效成分组。方法：DPPH法测定样品对自由基的清除作用；MTT法测定细胞存活率，观察样品对过氧化氢损伤、谷氨酸损伤及低氧损伤的保护作用；TBA法测定线粒体脂质过氧化。结果：综合分析多靶点活性，40％乙醇洗脱物和中间层的活性最强。结论：40％乙醇洗脱物和中间层按比例混合为小续命汤抗脑缺血有效成分组。《中国中药杂志》投稿须知
摘要：投稿请登录www.cjcmm.com．cn，要求数据可靠，论点明确，结构严密，层次分明，文字精炼。来稿请勿两投，并注意保密审查。
