我国南方薏苡种质资源对黑粉病的抗病性鉴定
摘要：目的：通过常规田间鉴定方法,从不同来源的薏苡种质资源中筛选优良抗病种质,同时探讨室内快速生化鉴定方法的可行性。方法：采用田间人工接种试验,对来自云南、浙江、福建等7个省市的19份南方生态型栽培及野生薏苡种质进行黑粉病的抗性鉴定,并通过室内种苗接种试验,观察田间表现抗性不同的种质在接种病原菌后苯丙氨酸解氨酶（PAL）活性的动态变化。结果：田间接种的19份薏苡种质中,有1份免疫种质,发病率在20%以下的抗病种质1份,发病率在20%40%的6份,40%以上的感病种质11份;表现不同抗性的种质其种苗接种黑粉菌孢子后1248 h,PAL的变化有明显差异,抗病性强的种质PAL活性高峰出现较早,酶活相对较强。结论：所收集的大部分薏苡种质抗病性较弱;室内接种黑粉菌孢子后,薏苡种苗的PAL活性高峰期出现的时间及活性高低,可以作为薏苡种质资源抗病性鉴定的辅助手段。滇重楼不同居群形态变异研究
摘要：目的：对滇重楼不同居群进行形态学差异研究，为滇重楼的遗传多样性研究和良种选育提供依据。方法：采用田间试验设计，对滇重楼不同种源进行根、茎、叶、花的性状进行观察、测量，并进行统计分析。结果和结论：滇重楼遗传多样性丰富，群体内形态差异普遍存在。主成分分析显示，花部特征及花萼数、花瓣数、柱头心皮数、雄蕊数等是造成不同居群形态差异的主要因素；基于形态性状的聚类分析结果显示欧式距离为45．08时，滇重楼居群分为2类，2个类群显著的形态差异是叶面积指数的大小。银杏内酯B自微乳化释药系统的制备及质量评价
摘要：目的：制备银杏内酯B自微乳化制剂,并对其质量进行评价。方法：通过高效液相-电喷雾-质谱（HPLC-ESI-MS）方法测定银杏内酯B在不同油相、表面活性剂、助表面活性剂中的溶解度,结合伪三元相图,筛选银杏内酯B自微乳化制剂的处方。考察药物含量和分散介质对制剂稳定性的影响以及经0.1 mol.L-1HCl稀释后形成微乳的形态、粒径和成乳稳定性。结果：自微乳化介质处方为油酸乙酯-（cremophor EL-大豆磷脂-无水乙醇,40∶60）,其中cremophor EL-大豆磷脂-无水乙醇（4∶1∶2）,GB的载药量为2.5%。乳化介质（H2O和0.1 mol.L-1HCl）对制剂自微乳化效率影响不大。银杏内酯B自微乳制剂经0.1 mol.L-1HCl稀释100倍后透射电镜下呈圆球形,分布均匀,粒径（41.6±1.11）nm,自微乳化时间大约在2 min。8 h内制剂稳定,粒径变化不大,无药物析出。结论：银杏内酯B自微乳化制剂制备简单,质量稳定,可以显著提高药物的溶解度。阿魏酸载脂质体壳聚糖缓释微球的制备及体外研究
摘要：目的：将脂质体与壳聚糖微球两种载体结合,研究一种新的载脂质体壳聚糖微球口服缓释给药系统。方法：以阿魏酸为模型药物,醋酸钙梯度法制备脂质体后与壳聚糖溶液混合,离子凝聚法制备微球,分别对脂质体和微球进行表征,研究其体外释放性质。结果：脂质体的平均包封率为（79.97±0.54）%,平均粒径为（187.6±11.9）nm,Zeta电位为-12.67±1.78,4 h释药80%。再制备成壳聚糖微球后,药物以无定型态包于脂质体中,再完整地分散于壳聚糖微球中,平均包封率为（57.89±1.72）%,平均粒径为（1.17±0.15）mm。12 h时,脂质体自微球中释放出80.97%,药物释放出32.33%,明显低于壳聚糖微球78.98%的药物释放率。结论：载脂质体壳聚糖微球具有良好的体外缓释性能。丹参总酚酸动态循环提取工艺的研究
摘要：目的：优化丹参总酚酸动态循环提取的工艺。方法：以丹参总酚酸的含量为指标,考察丹酚酸动态提取过程中温度、粒径、加水量、溶剂循环量、提取时间对提取效率的影响,并采用正交试验设计方法研究各参数对提取的影响。结果：丹参总酚酸动态循环提取的最佳方法为温度T为80℃,颗粒粒径为4 mm,循环量V为30 L.h-1,加水量S为10倍,提取时间150 min。结论：动态循环提取法与静态煎煮法相比较,能够提高丹参总酚酸的提取效率,减少溶剂消耗,节约能耗并降低后处理负担。菊花-槐花总黄酮的制备工艺及质量控制
摘要：目的：优化菊花-槐花总黄酮的制备工艺,并建立总黄酮及指标成分的质量控制方法。方法：采用单因素试验和正交设计考察菊花-槐花总黄酮的制备和纯化工艺,分别用比色法和高效液相色谱法测定总成分和指标成分。结果：菊花-槐花总黄酮的制备工艺为处方药材用14倍量的70%乙醇回流提取3次,每次1 h;提取液浓缩至0.5 g.mL-1,以质量比1∶0.5的比例上样HPD 600大孔树脂柱,先用10倍树脂体积的蒸馏水洗去杂质,再用5倍树脂体积的80%乙醇解吸附;收集洗脱液,浓缩至干后,即得菊花-槐花总黄酮。经比色法测定工艺产品的总黄酮质量分数为64.98%66.79%;经HPLC法测定其指标成分木犀草素-7-O-葡萄糖苷质量分数为5.87%6.93%,芦丁质量分数为14.09%16.62%。结论：含水乙醇提取结合大孔树脂柱纯化是制备菊花-槐花总黄酮的有效方法,比色法和高效液相色谱法可用于其质量控制。不同配伍对麻杏石甘汤中钙镁溶出量的影响
摘要：目的：建立毛细管电泳法测定麻杏石甘汤中钙镁含量的方法,并测定不同配伍麻杏石甘汤中钙镁的溶出量。方法：采用L9（34）正交设计,用毛细管电泳法测定钙镁的含量。电泳条件：背景缓冲液为6.4 mmol.L-1咪唑溶液（冰乙酸调pH至3.5）;检测波长214 nm;分离电压10 kV;重力进样（8 cm×7 s）;柱温室温。结果：钙离子测定的线性范围0.009 689.68mg.L-1,相关系数0.998 1,检测限0.002 1 mg.L-1,定量限0.007 1 mg.L-1,平均回收率100.4%;镁离子测定的线性范围为0.0110 mg.L-1,相关系数为0.995 9,检测限为0.002 8 mg.L-1,定量限0.008 9 mg.L-1,平均回收率96.4%。结论：本法快速简便、灵敏度高,可作为麻杏石甘汤中钙镁含量的测定方法。麻杏石甘汤中麻黄和杏仁对钙的溶出量影响显著,炙甘草对钙的溶出量影响不显著;麻黄对镁的溶出量影响显著,而杏仁和炙甘草对镁的溶出量影响不显著。热毒宁注射液与溶媒配伍稳定性研究
摘要：目的：研究不同用量的热毒宁注射液与5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液配伍药液的稳定性。方法：将热毒宁注射液与5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液分别按5∶250,10∶250,20∶250,30∶250,40∶250,50∶250,62.5∶250的比例配伍后,考察配伍后06 h内药液的色泽、澄明度、pH、不溶性微粒、主要成分含量、液相指纹图谱的变化情况。结果：配伍药液色泽、澄明度、pH、主要成分含量、液相指纹图谱相似度在配伍后的06 h内没有显著差异,不溶性微粒有显著差异。结论：热毒宁注射液与5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液配伍4 h内稳定,为了保证临床用药安全建议配伍使用控制在2 h内,与5%GS或0.9%NS配伍时,热毒宁注射液用量不宜大于50 mL。狼毒大戟抗乙肝病毒活性成分的研究
摘要：目的：研究狼毒大戟的抗乙肝病毒活性成分。方法：应用各种色谱技术进行分离纯化,根据化合物的波谱数据进行结构鉴定,并将化合物进行抗乙肝病毒活性的筛选。结果：分离鉴定了11个化合物,分别为5,24-甘遂二烯-3β-醇（tirucalla-5,24-dien-3-ol,1）,24-亚甲基-5,24-甘遂二烯-3β-醇（24-methyltirucalla-5,24-dien-3-ol,2）,大戟醇（euphol,3）,丁酰鲸鱼醇（butyrosper-mol,4）,24-亚甲基环阿屯醇（24-methylenecycloartenol,5）,环阿屯醇（cycloartenol,6）,大戟内酯E（jolkinolide E,7）,泽漆内酯A（helioscopinolide A,8）,异莨菪亭（isoscopoletin,9）,西瑞香素（dephnoretin,10）,3,3′-二甲氧基逆没食子酸4′-O-β-D-木糖苷（3,3′-di-O-methylellagic acid 4′-O-β-D-xylopyranoside,11）。结论：化合物1,2,10为首次从该属中分离得到,化合物3,4,11为首次从该植物中分离得到,化合物1,8,9,11对HBsAg和HBeAg有弱的抑制作用,化合物10对HBsAg有弱的抑制作用。圆锥绣球化学成分研究
摘要：目的：对圆锥绣球茎枝水提取物进行化学成分研究。方法：利用各种色谱方法进行化学成分分离,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果：分离得到9个化合物,分别鉴定为茵芋苷（1）,isotachioside（2）,8-甲氧基香豆素-7-O-β-D-葡萄糖苷（3）,6-甲氧基香豆素-7-O-β-D-葡萄糖苷（东莨菪苷,4）,3,4,5-三甲氧基苯酚-1-O-6-α-L-鼠李糖基-（1→6）-O-β-D-葡萄糖苷（5）,伞形花内酯-7-O-β-D-芹菜糖基-（1→6）-O-β-D-葡萄糖苷（6）,伞形花内酯（7）,6-甲氧基-7-羟基香豆素（东莨菪素,8）和7-羟基-8-甲氧基香豆素（9）。结论：17为首次从该植物中分离得到。麻黄生物碱在人源肠Caco-2细胞单层模型的吸收转运研究
摘要：目的：研究传统中药麻黄中左旋麻黄碱（l-ephedrine,LEP）、右旋伪麻黄碱（d-pseudoephedrine,DPEP）和右旋去甲伪麻黄碱（d-norpseudoephedrine,DNPE）3个生物碱在人源肠Caco-2细胞单层模型中的吸收特性。方法：利用人源结肠腺癌细胞系Caco-2细胞单层模型测试LEP,DPEP和DNPE从绒毛面（AP端）到基底面（BL端）、BL端到AP端2个方向的转运过程。应用偶联紫外检测器的反相高效液相色谱法对上述3个生物碱进行定量分析,计算转运参数和表观渗透系数（Papp）,并与阳性对照药普萘洛尔和阿替洛尔的进行比较。结果：LEP,DPEP和DNPE双向转运的Papp在1.0×10-5cm.s-1数量级,与在Caco-2细胞单层模型上呈良好吸收的普萘洛尔的Papp在一个数量级。3个生物碱在10200μmol.L-1的转运效率与浓度呈正相关。结论：LEP,DPEP和DNPE可以通过小肠上皮细胞被动吸收进入体内,为吸收良好的化合物。东北不同产地五味子药材品质研究
摘要：目的：初步考察东北不同产地五味子药材的品质,为其药材质量标准的制定和规范化种植提供参考。方法：参照药典和相关文献,测定10份不同产地五味子药材的外观性状和水溶性浸出物、灰分和挥发油含量,并以HPLC测定木脂素类成分含量。结果：东北不同产地五味子药材中总灰分含量≤7.0%,酸不溶性灰分含量≤1.0%,水溶性浸出物含量≥45.0%,同时这10份药材中五味子醇甲含量则均符合我国2010年版药典规定。结论：东北不同产地五味子药材的外观性状和内在品质均存在差异,因此建立科学全面的质量标准对保证五味子药材品质具有重要意义。RP—HPLC法测定八角莲属植物中槲皮素及山柰酚的含量
摘要：目的：对不同种、不同药用部位、不同产地的八角莲属植物中槲皮素、山柰酚含量进行对比研究,为合理开发利用八角莲属药材提供理论依据。方法：采用RP-HPLC法;Diamonsil C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）;流动相甲醇-0.1%磷酸溶液（60∶40）;流速1.0 mL.min-1;检测波长360 nm;柱温25℃。结果：槲皮素及山柰酚的线性范围分别为0.221.1,0.422.1μg,平均回收率分别为97.1%（RSD 1.4%）及99.6%（RSD 2.4%）。结论：不同种、不同产地的八角莲属植物中黄酮类成分有显著差异。葛根素衍生物4ac纳米粒在小鼠体内药代动力学及组织分布考察
摘要：目的：考察葛根素衍生物4ac纳米粒在小鼠体内的药代动力学及组织分布特征。方法：小鼠尾静脉给予4ac 15 mg.kg-1后,采用高效液相检测各时间点血浆和组织器官药物浓度,并用3p97软件计算药代动力学参数。结果：静脉给药后药时曲线符合二室开放模型,4ac纳米粒在心脏的相对摄取率是混悬液的21.18倍。结论：4ac纳米粒明显改变4ac在小鼠血浆中的药代动力学特征和组织中的靶向定位特征。葛根素衍生物4ac纳米粒在小鼠心脏的分布优于4ac混悬液,有望成为治疗心脑血管疾病的新药。植物甾醇对慢性非细菌性前列腺炎的保护作用及其机制研究
摘要：目的：研究植物甾醇对慢性非细菌性前列腺炎的保护作用及其可能的机制。方法：采用消痔灵诱导慢性非细菌性前列腺炎模型,取前列腺液镜下观察卵磷脂小体数及白细胞数并计算前列腺指数,观察植物甾醇对慢性非细菌性前列腺炎的抑制作用;采用ELISA方法检测大鼠血清中IL-1β,IL-2及TNF-α的含量变化;免疫组化法及Western blot法检测大鼠前列腺组织中COX-2及5-LOX的表达。结果：植物甾醇150 mg.kg-1能明显降低慢性前列腺炎模型前列腺液中的白细胞数、增加卵磷脂小体密度,同时各给药组均能不同程度改善前列腺组织的病理变化。植物甾醇150 mg.kg-1对慢性前列腺炎大鼠血清中的IL-1β及TNF-α有明显的抑制作用,同时能明显提高血清中IL-2的水平;各给药组均能不同程度抑制组织中COX-2及5-LOX的表达。结论：植物甾醇对大鼠慢性非细菌性前列腺炎有明显的保护作用。其抗炎作用可能是通过参与免疫调节及抑制前列腺组织中COX-2及5-LOX表达实现的。虎杖苷对大鼠脑出血性损伤脑脊液中兴奋性氨基酸动态变化的影响
摘要：目的：观察虎杖苷对大鼠脑出血损伤后脑脊液中兴奋性氨基酸动态变化和脑组织含水量的影响,探讨虎杖苷对脑出血损伤的治疗作用及其作用机制。方法：采用微透析-高效液相色谱法建立天门冬氨酸（Asp）、谷氨酸（G lu）的测定方法;用Ⅶ型胶原酶诱导建立大鼠脑出血模型,观察虎杖苷对大鼠脑出血后0,6,12,24,36,48,60,72,84,96,108 h脑脊液内天门冬氨酸、谷氨酸含量的动态变化,并断头取脑检测脑组织含水量。结果：天门冬氨酸和谷氨酸含量在大鼠脑出血后24 h内迅速升高,并于24 h达到最高,随后逐渐开始降低。虎杖苷治疗后,天门冬氨酸和谷氨酸含量均上升缓慢,分别在1272,684 h与同时段模型组比较有显著性差异（P〈0.01或P〈0.05）,84,96 h后与同时段模型组相比无显著性差异。与假手术组比较,模型组脑含水量明显较高,虎杖苷组则明显降低（P〈0.01）。结论：虎杖苷能抑制脑出血后脑脊液中ASP,G lu含量升高,能明显抑制脑出血造成的脑水肿,表明虎杖苷抗脑出血损伤的作用机制可能与其抗脑出血后兴奋性氨基酸含量的升高有关。银杏叶提取物对大鼠肺纤维化的影响及其机制的研究
摘要：目的：观察银杏叶提取物（GbE）对博莱霉素（BLM）所致大鼠肺纤维化的影响,并探讨其作用机制。方法：将SD大鼠随机分对照组、BLM＋NS组和BLM＋GbE组,每个时间点每组6只。各组分别于给药后14,30 d处死动物。光镜下观察肺组织损伤（HE染色）和肺组织纤维化（M asson染色）的程度;采用生化法测定肺组织中胶原蛋白含量及血浆MDA含量;采用免疫组织化学法和免疫细胞化学法观察肺组织和支气管肺泡灌洗液细胞（BALF）中TGF-β1蛋白表达的变化。结果：与对照组大鼠相比,BLM＋NS组大鼠各时间点各指标呈明显变化,提示模型制作成功。与BLM＋NS（14 d）组大鼠相比,BLM＋GbE（14 d）组大鼠血浆MDA含量,支气管肺泡灌洗液（BALF）细胞TGF-β1蛋白表达显著减少;与BLM＋NS（30 d）组大鼠相比,BLM＋GbE（30 d）组大鼠肺组织损伤、肺组织纤维化显著减轻,肺胶原含量和血浆MDA含量显著减少,肺组织TGF-1β蛋白表达显著减少,但BALF细胞TGF-β1蛋白表达无明显变化。结论：银杏叶提取物具有抗BLM诱导的大鼠肺纤维化作用,其机制可能与减少纤维化早期（14 d）肺泡巨噬细胞和纤维化期（30 d）肺非炎症细胞TGF-β1蛋白表达及减轻BLM所致的氧化应激有关。瑞香狼毒醇提物体外抗肿瘤作用研究
摘要：目的：体外观察瑞香狼毒醇提物AESC,AESC-1,AESC-2的抗肿瘤作用。方法：采用MTT和SRB法观察AESC,AESC-1,AESC-2对5种肿瘤细胞（A549,NCI-H157,NCI-H460 3种肺癌细胞株,BEL-7402,SK-HEP-1 2种肝癌细胞株）的抑制率,计算IC50,GI50,TGI和LC50。结果：AESC,AESC-1,AESC-2对各细胞株均具有抑制作用,并具有一定的时间依赖性。作用72 h,100,200 mg.L-1各受试药对各细胞株（除A549外）的抑制率在64.82%92.27%。AESC和AESC-2对NCI-H460和BEL-7402细胞株的IC50〈20 mg.L-1,AESC-1对SK-HEP-1细胞株IC50〈20 mg.L-1。AESC,AESC-1,AESC-2对敏感细胞株的平均GI50〈40 mg.L-1,平均TGI〈90 mg.L-1,平均LC50〈150 mg.L-1。AESC和AESC-2对敏感细胞株的平均GI50,TGI和LC50值相似。结论：AESC,AESC-1,AESC-2均具有明显抗肿瘤作用,且对不同细胞株敏感性不同;AESC-2与AESC抗肿瘤作用方式相似,AESC的抗肿瘤活性部位可能主要存在于AESC-2。
