中国中药杂志社
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《中国中药杂志》在全国影响力巨大,创刊于1955年,公开发行的半月刊杂志。创刊以来,办刊质量和水平不断提高,主要栏目设置有:专论、综述、政策法规、研究论文、研究简报、专题笔谈、经验交流、药事管理等。
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中国药学会
  • 国际刊号:1001-5302
  • 国内刊号:11-2272/R
  • 出版地方:北京
  • 邮发代号:
  • 创刊时间:1955
  • 发行周期:半月刊
  • 期刊开本:A4
  • 复合影响因子:2.5
  • 综合影响因子:2.412
相关期刊
服务介绍

中国中药 2010年第07期杂志 文档列表

中国中药杂志资源与鉴定

苦豆子种质资源调查及种子生物学特性研究

摘要:目的:探讨不同苦豆子种质资源的生物学特性,从形态上初步分析其遗传差异。方法:以生长在宁夏。甘肃。青海。新疆。内蒙古不同地区的23份野生苦豆子为材料,调查种子形态。大小。千粒重和发芽特性等性状。结果:不同居群的苦豆子在这些性状上均存在显著差异,最大的种子是4.70mm×3.50mm,最小的种子是3.80mm×2.90mm,千粒重为15.90~25.70g;对8个不同地域居群种子活力的研究表明,No.103和No.122的苦豆子种子活力较高,其发芽指数分别为36.51,36.24,活力指数为1323.49,1274.56。除种子大小这一性状外,其余性状的变异系数都超过10%。结论:不同居群的苦豆子间具有不同的遗传背景。
817-820

药用白菊花主要生理特性及其与活性成分相关性分析

摘要:目的:对药用白菊花全生育期主要生理指标。活性成分动态变化及其相关性进行研究,为药用白菊花的田间生产提供参考依据。方法:采用简单相关分析对种植于大田的3个药用菊花类型的主要生理指标与经济性状的相关性进行分析和评价。结果:药用白菊花全生育期各主要生理指标。活性成分变化趋势各异,各农艺性状和生理指标与经济指标之间存在不同程度的相关性。结论:在生产中,可以通过选择株高较高。分枝数和花头数较多的类型来系统选育高产品种;通过选择叶绿素含量。POD活性较高,而GSH含量。SOD活性较低来选育活性成分含量高的品种;药用白菊花植株各生育时期均含有不同程度的活性成分,可结合生产管理对其进行综合开发利用。
825-829

夏枯草愈伤组织诱导和植株再生技术的研究

摘要:目的:探讨夏枯草愈伤组织诱导和植株再生条件。方法:采用正交试验法研究不同外植体、蔗糖、植物生长物质及其配比对夏枯草愈伤组织诱导和分化的影响。结果和结论:以叶片为外植体诱导愈伤效果最好,茎段次之,叶柄不能诱导出愈伤组织;6-BA是影响夏枯草愈伤组织形成的主要因素;诱导愈伤组织的适宜培养基为 MS 6-BA 3.0 mg·L-1 NAA 0.1 mg·L-1 2,4-D 0.5 mg·L-1 蔗糖3%;宜于愈伤组织分化的培养基为1/2 MS 6-BA 3.25 mg·L-1 NAA 1.25 mg·L-1 蔗糖2%;最佳生根培养基:MS IBA 1.0 mg·L-1 蔗糖3%。
830-833
中国中药杂志制剂

蜗牛酶转化淫羊藿苷制备淫羊藿苷元的研究

摘要:目的: 研究淫羊藿苷元(IT)的制备工艺。方法: 采用蜗牛酶水解淫羊藿苷制备IT,以转化率为指标,通过单因素考察pH、温度、底物的浓度、酶用量、反应时间及金属离子对转化率的影响,正交试验优化制备工艺;采用MS,1H-NMR、13C-NMR鉴定水解产物。结果: 酶解反应的最适条件为温度37℃、反应介质pH6.0醋酸-醋酸钠缓冲液,底物浓度为10mg?mL-1,酶与底物比为1:1,反应时间48h,Na+、Ca2+、Mg2+ 和Zn2+对酶解反应无显著影响(P〉0.05),Fe2+对酶解反应有抑制作用(P〈0.01);反应产物分子量为368,核磁图谱证实产物为IT。结论: 蜗牛酶水解淫羊藿苷制备IT反应条件温和,工艺简单可靠,适合工业化生产。
857-860
中国中药杂志化学

女贞子的化学成分研究

摘要:目的:研究女贞Ligustrum lucidum的干燥成熟果实的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱,Sephadex LH-20凝胶柱色谱和ODS柱色谱等色谱方法进行分离纯化,并根据NMR,MS等波谱方法和理化性质鉴定其化学结构。结果:从女贞子中分离得到20个化合物,其中三萜类化合物15个,分别鉴定为齐墩果酸 (1),2α-羟基齐墩果酸 (2),乙酰齐墩果酸 (3),羽扇豆醇 (4),白桦脂醇(5),达玛烯二醇(6),3β-乙酰氧基-20,25-环氧-24α-羟基-达玛烷 (7),20,25-环氧-3β,24α-二羟基-达玛烷 (8),3β-乙酰氧基-达玛烯二醇 (9),3β,20S-二羟基-24R-过氧羟基-25-烯-达玛烷 (10),fouquierol (11),oliganthas A (12),达玛烯二醇3-O-棕榈酸酯 (13),拟人参皂苷元 II 3-O-棕榈酸酯 (14),3β,20S-二羟基-25-过氧羟基-23E-烯-达玛烷 (15);苯乙醇类化合物5个,分别为毛蕊花苷 (16),北升麻宁 (17),2-(3,4-二羟基苯基) 乙基-O-β-D吡喃葡萄糖苷 (18),osmanthuside H (19),3,4-二羟基苯基乙醇 (20)。结论:化合物4,16,17,19为首次从本植物中分离得到,化合物12~15为首次从本属植物中分离得到。
861-864

蒙药河柏的化学成分研究

摘要:目的:研究河柏中的化学成分。方法:利用溶剂法进行提取和萃取分部,采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱法进行分离,利用理化鉴别及波谱分析技术鉴定化合物的结构。结果:从河柏中分离鉴定了11个化合物,分别为鞣酸-3,3′,4-三甲醚(1)、鞣酸-3,3′-二甲醚(2)、异鼠李素(3)、山奈酚(4)、3,5-二羟基-4-甲氧基苯甲酸(5)、胡萝卜苷(6)、6, 7, 10-三羟基-8-十八烯酸(7)、槲皮素(8)、没食子酸(9)、棕榈酸(10)、棕榈酸-α-单甘油酯(11)。结论: 除化合物8、9,其他化合物均为首次从该种植物中得到,其中化合物1、2、5、7、10、11为首次从该属植物中得到。
865-868

藏药短管兔耳草的化学成分研究

摘要:目的:对藏药短管兔耳草的化学成分进行研究。方法:用硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱和半制备HPLC等方法分离纯化化合物,并用波谱学方法进行结构鉴定。结果:从藏药短管兔耳草醋酸乙酯提取物中分离得到8个化合物,经鉴定分别为β-谷甾醇(1),琥珀酸(2),木樨草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(3),尿嘧啶(4),芹菜素(5),柯伊利素(6),柯伊利素-7-O-β-D-葡萄糖苷(7)和芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(8)。结论:化合物4-8为首次从该植物中分离得到,7和8为首次从该属植物中发现。
869-871

芍药苷和芍药内酯苷的微生物转化

摘要:目的: 研究芍药苷和芍药内酯苷的生物转化。方法: 从18种真菌中筛选出分别对芍药苷和芍药内酯苷转化能力强的菌株进行转化,采用色谱和波谱技术分离鉴定转化产物。结果: 对芍药苷和芍药内酯苷转化能力较强的菌株分别是短刺小克银汉霉AS 3.970和总状共头霉AS 3.264。短刺小克银汉霉AS 3.970可将芍药苷转化为芍药内酯苷,总状共头霉AS 3.264可将芍药内酯苷转化为芍药苷。结论: 特定条件下,芍药苷和芍药内酯苷可以相互转化。
872-875

不同产地珠子参中竹节参皂苷IVa含量测定

摘要:目的:测定不同产地珠子参中竹节参皂苷Ⅳa的含量。方法:高效液相色谱法,色谱柱:Inertsil ODS-sp(4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相乙腈-0.2%磷酸(35:65);柱温30℃;流速1.0 mL?min-1;检测波长203 nm。结果:对陕西等8省区所产珠子参中竹节参皂苷Ⅳa的含量进行测定,其中以陕西眉县样品中竹节参皂苷Ⅳa的质量分数最高为7.38%,湖北恩施样品中竹节参皂苷Ⅳa质量分数最低为2.17%。结论:不同产地珠子参中竹节参皂苷Ⅳa的含量具有较大差异。
885-887
中国中药杂志药理

济脉通与硝苯地平合用对SHR血压的影响及其抗高血压机制的初步研究

摘要:目的 研究济脉通与硝苯地平合用对SHR血压的影响,并探讨其降压作用机制,阐述其联合用药的特点或优势。方法 采用自发性高血压大鼠(SHR)模型,设立模型组、济脉通组(450 mg·kg^-1)、硝苯地平组(5 mg·kg^-1)、济脉通与硝苯地平联合用药组(300 mg·kg^-1+0.5 mg·kg^-1),连续给药8周后,测定血压、心率、氧化、血脂及激素指标。结果 与模型组比较,三个给药组均有降低SHR收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均动脉压(MAP)的作用;硝苯地平组使心率(HR)加快(P 〈 0.05),济脉通组和联合用药组对HR则无显著性影响(P 〉 0.05)。联合用药组明显降低尿素(URE)、丙二醛(MDA)、血浆内皮素(ET)及血浆血管紧张素II (AngⅡ)含量( P 〈 0.05, P 〈 0.05, P 〈 0.05, P 〈 0.01 ),明显提高一氧化氮(NO)、环磷酸腺苷(CAMP)含量和超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮合酶(NOS)含量( P 〈 0.05 ),是其可能的降血压机制。结论 济脉通与硝苯地平联合用药对自发性高血压大鼠血压有明显的协同降压作用,研究结果表明中西医联合用药对高血压病的治疗具有优势。
896-899

大黄素对肝内胆汁淤积大鼠P—gP表达的影响

摘要:目的:探讨大黄素对α-萘异硫氰酸酯(ANIT)致急性肝内胆汁淤积的保护作用及其机制。方法:采用ANIT灌胃制备大鼠急性肝内胆汁淤积病理模型,共32只大鼠,设正常组、正常+大黄素组、模型组和模型+大黄素组,观察各组实验动物肝功能各项生化指标和肝组织病理学改变,并采用实时荧光定量RT-PCR检测肝细胞膜转运蛋白基因多药耐药蛋白1a(mdr1a)、多药耐药蛋白1b(mdr1b)和多药耐药蛋白2(mdr2)mRNA水平的表达,Western blot方法检测肝脏P-糖蛋白(P-gp)的变化。结果:模型+大黄素组与模型组比较,TBiL、DBiL、ALT、AST、ALP和TBA浓度明显降低,差异有统计学意义(P〈0.01或P〈0.05);肝细胞变性和坏死、中性粒细胞浸润和胆管上皮细胞增生均减轻;在mRNA水平mdr1a、mdr1b 和mdr2的表达均上调(P〈0.01或P〈0.05),P-gp表达同时也增高(P〈0.05)。结论:大黄素对胆汁淤积型肝炎有保护作用,上调肝脏中与胆汁酸代谢相关的转运蛋白P-gp的表达以减少胆汁酸及其他有毒化合物在肝脏中的蓄积可能为其退黄、恢复肝脏功能的作用机制之一。
908-911

珠子参多糖提取及抗癌活性研究

摘要:目的:寻求中药珠子参中多糖成分的有效提取方法,研究其对肝癌移植瘤小鼠肿瘤生长和生存时间的影响。方法:水提醇沉法提取珠子参粗多糖,经活性炭脱色、链霉蛋白酶-Sevag法除蛋白、透析法去除小分子杂质后得到珠子参精制糖。分别建立BALB/c小鼠H22肝癌移植实体瘤模型及腹水瘤模型,将小鼠随机分为3组:对照组,5-氟尿嘧啶组(阳性对照)、珠子参多糖组。给药结束后计算各用药组抑瘤率、生命延长率和胸腺指数,脾指数以及CD4/CD8值。结果:纯化后珠子参多糖质量分数为81.3%。珠子参多糖组体内抑瘤率为34.44%,生命延长率为34.64%;胸腺和脾脏重量指数分别增加了10.0%和26.5%,CIM/CD8值明显升高。结论:所采用的珠子参多糖提取及除杂方法是有效的。珠子参多糖能有效抑制H22肝癌小鼠肿瘤生长,延长实验小鼠的生存时间,增加胸腺、脾脏的重量指数,有效地阻止肿瘤机体免疫器官的萎缩,增强机体的免疫功能,提示珠子参多糖通过多种途径的整合调节作用,显示出了较强抗肿瘤活性。
912-914
中国中药杂志临床

参附注射液治疗晚期癌症患者癌因性疲乏的临床研究

摘要:目的:研究参附注射液治疗晚期癌症患者癌因性疲乏的临床疗效。方法:从2005年9月到2009年6月,选择在我科接受治疗的113例晚期癌症患者,分为治疗组和对照组。治疗组接受参附注射液+常规治疗,对照组仅予常规治疗。治疗3周后比较两组的癌因性疲乏程度、血红蛋白、免疫功能、心功能及血液粘度的差异。同时分析癌因性疲乏与其他观测指标的相关性。结果:治疗组在缓解癌因性疲乏程度、提高血红蛋白、部分免疫指标和心功能以及降低血液粘度等方面均优于对照组。而且癌因性疲乏与血红蛋白和细胞免疫功能呈负相关,与心功能不全分级呈正相关。结论:参附注射液能通过改善晚期癌症患者的贫血状况、细胞免疫功能和心功能来有效缓解癌因性疲乏。
915-918

蛇石六黄汤对尿路感染及细胞因子影响的研究

摘要:目的:探讨中药蛇石六黄汤对尿路感染(UTI)的临床疗效及细胞因子的影响。方法:将92例尿路感染患者随机分为治疗组47例,对照组45例;治疗组用蛇石六黄汤,1剂/d,分2次口服;对照组给予三金片口服,3片/次,3次/d,7d为1疗程。观察2组患者治疗前后临床疗效及肿瘤坏死因子“(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)和自细胞介素8(IL-8)水平。且设正常健康组43例。结果:临床有效率治疗组93.62%,对照组82.22%,差异有显著性(P〈0.05)。2组治疗前IL-6,IL-8,TNF—α均较健康组高(P〈0.01)。治疗后治疗组IL-6,TNF—α明显降低,与对照组比差异有显著性(P〈0.01),治疗组与治疗前对比差异有显著性P〈0.01。结论:尿路感染时细胞因子IL-6,IL-8,TNF—α明显增高。蛇石六黄汤治疗UTI有明显的临床疗效,可能与有效干预IL45,IL.8,TNF—α因子的释放有关。
919-921
中国中药杂志学术探讨

“蓝”类植物中的前体物质转化为“靛”的机制探讨

摘要:通过查阅国内古籍和国外近代文献,介绍了蓝植物的炮制品青黛从染料产业过渡到医药产业的过程;明确了生成靛的前体物质分别为靛红烷A、靛红烷B、靛红烷C和吲哚苷;阐明了前体物质转化为靛的机理;总结了多种测定前体物质含量的方法;为我国青黛炮制原理研究提供事实依据,为制靛工艺进入现代工业范畴奠定了基础。
928-931