栽培及野生半夏丛枝菌根研究
摘要：目的：研究贵州地区栽培及野生半夏丛枝菌根及丛枝菌根真菌。方法：通过染色镜检法观察栽培及野生半夏根系,通过湿筛-蔗糖离心法分离半夏根围土壤中丛枝菌根真菌孢子,并对照Schenck ＆ Pérez及一些近期分类文献的描述,鉴定到种。结果：半夏具有典型丛枝菌根结构,从贵州省6个野生及栽培半夏根围土壤采集地中共分离到隶属3属的21种丛枝菌根真菌孢子,鉴定到种的有隶属3属的7种,其中球囊霉属5种,巨孢囊霉属1种,盾巨孢囊霉属1种,分别是摩西球囊霉、根内球囊霉、沙漠球囊霉、黑色球囊霉、聚丛球囊霉、白色巨孢囊霉、粟色盾巨孢囊霉。其中粟色盾巨孢囊霉为我国新纪录种,且为毕节地区栽培半夏的优势种。结论：贵州省野生及栽培半夏中丛枝菌根真菌具有丰富多样性,孢子种类、优势种均差异较大,如白色球囊霉仅出现于栽培半夏根围土壤中,黑色球囊霉仅出现于野生半夏根围土壤中,而摩西球囊霉和根内球囊霉在2种土壤中均有出现,且毕节地区半夏根围土壤中有专属性较强的丛枝菌根真菌,可为栽培半夏退化提供新的研究思路。西双版纳野生薏苡种质资源的性状比较
摘要：目的：对生于我国西双版纳地区海拔550～1 550 m不同生态环境中的野生薏苡种质资源的植物学、生物学及经济学性状进行对比分析,为薏苡品质改良提供育种材料。方法：通过小区栽培对比实验,比较9份野生薏苡种质的种子发芽率、生育期及生长状况;并对出米率、薏苡仁中蛋白质、粗脂肪及乙醇浸出物含量等农艺和经济性状进行测定。结果：9份野生薏苡种子发芽率为22%～80%,生育期在139～156 d,属中晚熟类型;不同种质之间株高、叶片大小、分蘖数、分枝数、单茎结实数等具有显著差异;乙醇浸出物均在5.8%以上,大于5.5%的药典标准;脂肪在5.05%～7.14%;蛋白质在15.63%～25.74%。结论：西双版纳地区野生薏苡种质资源在植株形态特征、生物学及品质特性方面均存在较大差异,多样性丰富。濒危植物厚朴种子萌发特性研究
摘要：目的：找出厚朴种子发芽的最佳基本适宜条件,从而为厚朴的规范化栽培提供一定的依据。方法：通过室内模拟试验,采用光照、温度、土壤含水量、不同水温浸种处理研究了不同处理对厚朴种子发芽率的影响。结果与结论：光照和黑暗处理的种子发芽率有显著差异,种子萌发表现为光敏性。在20～35℃,厚朴种子都能萌发,但萌发适宜温度为25,30℃,在此温度下的发芽率分别为59.2%,54.6%,最适温度为30/20℃变温,最大发芽率为65%。种子萌发最适宜土壤含水量为25%,发芽率为66.7%,萌发的适宜含水量在20%～25%。为改善种皮透水性,分别用40,60,80,90℃的温水浸种10 min,60℃温水浸种效果最好,并能有效地降低硬实率。水温过高会使种子发芽率受抑制。不同发芽基质对种子的发芽率有显著影响。人工栽培铁皮石斛多糖含量变异规律
摘要：目的：全面了解人工栽培铁皮石斛药材多糖质量分数,以及种质、采收年限等因素与多糖质量分数的关系,为优质铁皮石斛药材培育提供依据。方法：采集浙江铁皮石斛人工设施栽培骨干基地（产量占全国90%以上）11个种质一至三年生（生理年龄）的33个样品,并分别记载其形态特征;采用苯酚-硫酸比色法测定铁皮石斛多糖质量分数。结果：全国铁皮石斛骨干企业生产的二年生铁皮石斛其多糖平均质量分数达34.47%（25.63%～41.65%）;不同种质、生理年龄的铁皮石斛多糖质量分数存在显著差异,5号种质多糖质量分数最低,一年生、二年生、三年生多糖质量分数分别为19.77%,25.63%,11.83%,10号种质最高,一年生、二年生、三年生多糖质量分数分别为33.31%,41.35%,28.39%。结论：全国人工栽培骨干基地生产的铁皮石斛,其多糖质量分数普遍高于野生药材,种质与生长年限显著影响多糖质量分数;铁皮石斛品种选育与采收年限的控制可提高多糖质量分数,浙江产区铁皮石斛最佳采收时间为两年生冬季至三年生开花前。灰毡毛忍冬扦插生根的解剖学特征研究
摘要：目的：研究灰毡毛忍冬枝条扦插繁殖中不定根的发育过程,从解剖学角度探明灰毡毛忍冬枝条生根部位以及愈伤组织与发根的关系。方法：采用石蜡切片法,定期取样研究灰毡毛忍冬插条扦插前和扦插后解剖结构变化过程。结果：灰毡毛忍冬插条内无潜伏根原基,不定根原基是由维管束的边缘束中形成层和髓射线接触部位的薄壁细胞分裂分化形成,不定根属于诱导根原始体型、混合生根型。愈伤组织与不定根的产生有一定的关系。结论：灰毡毛忍冬插条不定根由诱生根原基发育形成,不定根的发生与愈伤组织没有直接关系。人参皂苷纳米乳的制备及其免疫佐剂效应研究
摘要：目的：筛选最佳处方制备O/W人参皂苷纳米乳,考察其免疫佐剂效应。方法：根据纳米乳区和人参皂苷的溶解性,筛选人参皂苷纳米乳的处方;测定制剂的形态、粒径分布、pH、黏度及稳定性;以OVA为模式抗原,测定人参皂苷纳米乳免疫小鼠后血清OVA诱导特异性抗体水平。结果：筛选出Cremophor RH40/甘油/IPM/水（Km=1∶1）制备20 g.L-1人参皂苷纳米乳,为淡黄色透明液体,透射电镜下呈圆球形,平均粒径为72.2 nm,pH6.02,黏度4.20 s,理化性质较稳定;人参皂苷纳米乳和抗原同时免疫小鼠后,未见任何不良反应,GS-NE组IgG,IgG1和IgG2a抗体水平均显著高于OVA组和GS组;GS-NE组的IgG和IgG1抗体水平与铝佐剂组无显著性差异,但GS-NE组IgG2a抗体水平均显著高于铝佐剂组。结论：人参皂苷纳米乳稳定性很好,能增强机体对抗原的抗体产生能力,同时增强Th1和Th2免疫应答反应,具有开发佐剂的应用价值。反射线直角单纯形法优化甘草黄酮阿魏酸乳膏配方
摘要：目的：优化甘草黄酮阿魏酸乳膏配方,建立乳膏质量控制参数。方法：采用反射线直角单纯形法,考察乳膏伸展性及稳定性,优化乳化剂卖泽52单-硬脂酸甘油酯及透皮促进剂二甲基硅油配方用量。结果：配方中卖泽52单-硬脂酸甘油酯（3∶2）为9.0%,二甲基硅油为2.5%,乳膏稳定,伸展性符合半流体乳膏特性。结论：该乳膏配方合理,质量稳定。反射线直角单纯形法配方试验设计,方法简单、适用,适合乳膏剂配方优化。金银花多糖的制备工艺优化及免疫活性研究
摘要：目的：优选金银花多糖提取的最佳工艺,并探讨最佳试验条件下提取的金银花多糖的免疫活性。方法：采用正交试验设计方法优选最佳工艺;Sevag-酶法除蛋白;将得到的多糖通过迟发型超敏反应,血清溶血素试验和脏器指数试验研究多糖对小鼠免疫调节的影响。结果：金银花多糖提取最佳工艺为：温度90℃时加入15倍量的水,提取2次,每次提取60 min;金银花多糖具有明显的免疫增强作用,且药效和剂量相关。结论：影响金银花多糖提取率的主要因素为温度,其次为提取时间;并通过动物试验证明金银花多糖具有增强免疫的活性。微花藤乙醇提取物水溶性部位的化学成分
摘要：目的：研究微花藤Iodes cirrhosa的化学成分。方法：利用多种色谱技术进行分离纯化,并通过现代波谱学和化学方法鉴定其结构。结果：从微花藤根95%乙醇提取物的水溶性部分分离得到24个化合物,分别鉴定为（-）-（7R,8S,7′E）-4,7,9,9′-四羟基-3,3′-二甲氧基-8,4′-氧木脂烷-7′-烯-9′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（1）,（-）-（7S,8S,7′E）-4,7,9,9′-四羟基-3,3′-二甲氧基-8,4′-氧木脂烷-7′-烯-9′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（2）,（＋）-（7S,8S）-3,5-二甲氧基-4-羟基苯基丙三醇-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（3）,（＋）-（7S,8S）-3-甲氧基-4-羟基苯基丙三醇-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（4）,（-）-（7S,8S）-4,7,9,9′-四羟基-3,3′-二甲氧基-8,4′-氧木脂烷-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（5）,（-）-（7R,8S）-4,7,9,9′-四羟基-3,3′-二甲氧基-8,4′-氧木脂素-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（6）,（-）-（2R）-1-O-β-D-吡喃葡萄糖基-2-{2-甲氧基-4-[1-（E）-丙烯-3-醇]苯氧基}丙烷-3-醇（7）,（-）-（2R）-1-O-β-D-吡喃葡萄糖基-2-{2,6-二甲氧基-4-[1-（E）-丙烯3-醇]苯氧基}丙烷-3-醇（8）,丁香脂素双葡萄糖苷（9）,（-）-（7S,8R）-3-甲氧基-4-羟基苯基丙三醇-9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（10）,（-）-（7R,8R）-3-甲氧基-4-羟基苯基丙三醇-9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（11）,（-）-（7R,8R）-3,5-二甲氧基-4-羟基苯基丙三醇-9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（12）,（-）-（7R,8R）-3-甲氧基-4-羟基苯基丙三醇-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（13）,11,13-二氢去酰基菜蓟苦素3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（14）,獐牙菜苷（15）,（-）-2-羟基-5-（2-羟乙基）苯基β-D-吡喃葡萄糖苷（16）,（-）-（1′R）-1′-（3-羟基-4-甲氧基苯基）-乙烷-1′,2′-二醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（17）,（-）-4-羟基-3-甲氧基苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷（18）,（-）-3,5-二甲氧基-4-羟基苯基β-D-吡喃葡萄糖苷（19）,（-）-3-羟基-1-（4-�豆瓣绿的酰胺类化学成分
摘要：目的：研究中药豆瓣绿Peperomia tetraphylla的化学成分。方法：采用硅胶,Sephedex LH-20柱色谱分离化学成分,根据波谱数据和理化性质确定化学结构。结果：分离鉴定6个酰胺类化合物,分别为：马兜铃内酰胺AⅡ（1）,马兜铃内酰胺BⅡ（2）,N-frans-阿魏酰酪胺（3）,N-trans-sinapoyltyramine（4）,N-trams-feruloylmethoxytyramine（5）,N-p-coumaroyltyramine（6）。结论：所有化合物均为首次从该植物中分得。基于化学分析的大黄药材商品规格划分的科学合理性研究
摘要：对比研究市售及主产区34批大黄药材5种蒽醌单体含量及指纹图谱差异,从化学角度探讨传统大黄药材商品规格等级划分的科学合理性,为其行业标准的制定提供实验依据。结果表明,大黄药材的商品规格、等级与蒽醌类药效成分的含量相关性不强,与销售价格相关性也不明确;指纹图谱能够在一定程度上区分不同产地来源商品大黄药材,但不能有效区分同一产地不同商品规格等级的大黄药材。综合来看,传统道地产区大黄药材的蒽醌含量相对较高,提示传统按照产地划分大黄药材规格有一定的合理性,并从活性成分含量的角度佐证了传统对大黄道地药材产地的记载具有一定的科学性。本文首次发现,可根据大黄药材酸水解后大黄酸或大黄酚的多少,将药材区分为大黄酸型和大黄酚型2种类型,其中大黄酸型药材大多产于青海、西藏、川西、甘肃等传统道地产区,且文献报道大黄酸在多种药理作用方面以及药代动力学性质都优于大黄酚,初步认为大黄酸型药材可能是优质大黄药材。该结果为从化学信息的角度修订大黄药材的商品规格标准提供了参考。封面图片简介
摘要：山芍药：学名Paeonia japonica（Makino）Miyabe et Takeda 别名：草芍药 生境：生于海拔300～1500m富含腐殖质的林下、林缘、草地、溪边及路旁等处。化学指纹图谱类别相似性计算方法研究
摘要：目的：针对现有整体相似度法难以评价类别相似程度的局限,建立一种可用于谱图相近中药材类别定量评价的相似度计算新方法。方法：先提取药材指纹特征,区分出药材类别,再计算同类药材指纹图谱相似度,以类内相似度的大小来表征同类样品间化学组成的差异情况。结果：该方法能准确分辨九节茶全草与地上部分,并合理地表征出同一药材样品间化学组成差异程度。结论：根据类内相似度的大小可识别中药材同类样品间的化学组成差异,弥补了现有色谱指纹图谱整体相似度计算方法的不足。四物合剂对顺铂损伤小鼠卵巢的保护作用
摘要：目的：观察四物合剂对顺铂损伤小鼠卵巢的保护作用,并对其作用机制进行探讨。方法：小鼠腹腔注射顺铂3.0 mg·kg^-1·d^-1,连续7 d,并灌饲四物合剂14 d,观察小鼠动情周期和卵巢、子宫的系数变化,血清中雌性激素水平及卵巢形态。结果：注射顺铂3 d始,模型小鼠动情周期停滞于间期,至13 d时,灌饲四物合剂小鼠部分开始恢复动情周期变化;顺铂模型组小鼠卵巢系数显著低于对照组,四物合剂各组小鼠的卵巢系数与对照组比较无差异,与模型组比较有统计学差异;模型组血清E2和P水平较对照组有降低,但无统计学意义,四物合剂大剂量组E2较模型组升高,小剂量组P较模型组升高,但也均无统计学意义;模型组FSH/LH比值较对照组明显升高,四物合剂中、小剂量组可恢复到正常水平,与模型组比较变化显著;卵巢切片显示模型小鼠卵巢中的各级发育卵泡数量减少,而闭锁卵泡数量增加,四物合剂中剂量组可见多个发育卵泡。结论：顺铂可诱导小鼠卵巢损伤,使其功能下降,四物合剂可改善顺铂诱导的卵巢功能损伤。姜黄素对人肝癌细胞Sk-hep-1抗癌作用的研究
摘要：目的：研究姜黄素对人肝癌细胞Sk-hep-1体外抗癌作用,探讨其抗癌作用的分子机制。方法：应用MTT法、DA-PI核染色法和细胞周期分析法,检测姜黄素对Sk-hep-1细胞生长和凋亡的影响,并通过RT-PCR方法检测姜黄素对Sk-hep-1细胞抗凋亡基因（Survivin和Bcl-xL）和耐药基因（DRG2和MDR1）mRNA表达的影响。结果：姜黄素抑制Sk-hep-1细胞增殖呈量效关系。姜黄素处理组肝癌细胞Sk-hep-1,HepG2和Hep3B细胞发生不同程度的凋亡,正常肝细胞Chang’s liver无明显凋亡。姜黄素处理组Sk-hep-1细胞周期发生变化,G0/G1或G2/M期细胞比例增多。姜黄素处理组Sk-hep-1细胞耐药基因MDR1 mRNA水平显著下降,而抗凋亡基因的表达无明显变化。结论：姜黄素能够抑制Sk-hep-1细胞增殖,并诱导其凋亡,推测可能是通过下调MDR1 mRNA的表达而起作用。统计矩法评价养阴通脑颗粒各有效部位配伍在脑缺血再灌大鼠中的药动学变化
摘要：目的：应用总量统计矩法研究中药复方养阴通脑颗粒主要有效部位的不同配伍对主要活性成分药动学参数的影响。方法：以养阴通脑颗粒中的主要有效部位生物碱、黄酮、皂苷、挥发油的量作为配伍的质量控制标准,按正交试验法设计复方主要有效部位的配伍实验,在不同时间点上检测川芎嗪和葛根素的血药浓度,分别计算川芎嗪和葛根素在各配伍条件下的零阶矩和平均滞留时间,再计算葛根素和川芎嗪的总量零阶矩和总量平均滞留时间。应用正交分析法分析配伍对其药动学参数的影响。结果：黄酮对葛根素和川芎嗪的总量零阶矩影响最大,生物碱对葛根素和川芎嗪的总量平均滞留时间影响最大,皂苷对2个总量统计矩参数的影响都很小,而挥发油对2个总量统计矩参数的影响都较大,提示挥发油可能促进葛根素和川芎嗪在大鼠体内的代谢。结论：总量统计矩参数可用于指导中药复方的配伍研究。狗肝菜保肝作用有效部位筛选研究
摘要：目的：初步确定狗肝菜保肝护肝的有效活性部位。方法：用CCl4制备小鼠急性肝损伤模型,对4个不同极性部位萃取物进行药效学筛选。结果：狗肝菜正丁醇萃取物和水萃取物可明显抑制急性肝损伤小鼠血清中ALT,AST和MDA活性（P〈0.01,P〈0.05）,升高SOD活性（P〈0.05）。结论：正丁醇部位和水部位为狗肝菜保肝的药效学活性部位。朱砂、朱砂安神丸与甲基汞、氯化汞的毒性对比研究
摘要：目的：探讨朱砂与含朱砂的中药复方（朱砂安神丸）与甲基汞、氯化汞毒性的比较。方法：对比甲基汞（MeHg）、氯化汞（HgCl2）、朱砂及朱砂安神丸对小鼠的急性、亚急性毒性及体外对人肝HL-7702细胞的毒性。结果：小鼠一次口服染毒20 g·kg^-1朱砂（约相当于临床剂量的250倍）未见死亡,而染毒0.1 g·kg^-1MeHg,0.15 g·kg^-1HgCl2致死。体外试验表明MeHg,HgCl2、朱砂及朱砂安神丸对人肝HL-7702细胞的半数致死剂量分别为4.4,9.2,2 460,4 050 m·L^-1,相差千倍。亚急性毒性实验表明HgCl2组小鼠体重明显低于正常组,其肝、肾组织中汞（Hg）蓄积量远远大于朱砂组和朱砂安神丸组,相差上千倍。肝、肾组织中金属硫蛋白MT-2 mRNA的表达亦显著高于朱砂组和朱砂安神丸组,而朱砂组、朱砂安神丸组与正常组之间无明显差异。结论：在总Hg含量相同情况下,朱砂及朱砂安神丸的毒性远远比MeHg,HgCl2小。
