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中国中药 2007年第07期杂志 文档列表

中国中药杂志综述

桂枝汤现代药效学研究557-561

摘要：检索近年来桂枝汤药效学实验研究文献，分析整理，探讨桂枝汤目前药效学研究的概况。桂枝汤对试验动物汗腺、体温、血压、肠蠕动、免疫功能有双向调节作用，具有抗菌、抗病毒、镇痛、抗过敏、降血糖、增加心肌血流量、改善胃肠消化传导和解痉止痛的药效学作用，并能防治关节炎，治疗颈椎病和慢性胰腺炎。

α-细辛脑近10年研究概述562-565

摘要：α-细辛脑的早期文献报道可追溯至20世纪60年代，因其对哮喘、支气管炎和癫痫等有较好的疗效而受到关注。然而伴随着现代社会患有上述疾病的病人数量的增加，α-细辛脑的作用日益突显，因此就很有必要对其近年来的研究进展有所了解。作者对α-细辛脑1996年以后的研究进展进行了概述，主要包括剂型与技术的发展、药动学、生物利用度、药理、毒理以及临床应用6个方面。

中国中药杂志研究论文

羌活中挥发油和异欧前胡素的含量测定566-569

摘要：目的：研究目前羌活药材的质量现状，为制订羌活合理的质量标准提供科学依据。方法：采用药典方法和HPLC分别对22个羌活主产地的29份商品药材样品进行挥发油和异欧前胡素含量的检测和统计学分析。结果：29份样品中仅3份的挥发油含量能达到2005年版药典的含量标准，产新药材中的不达标的比例达87．0％；统计结果显示，欲达到80％以上合格率的控制指标的挥发油含量应为1．63％，异欧前胡素为0．17％；样品的2种定量检测指标成分含量在采收年份间差异不显著，异欧前胡素在羌活和宽叶羌活间差异显著。结论：2005年版药典羌活挥发油含量标准过高，建议标准为不低于1．6％（mL·g^-1）；建议增加异欧前胡素为羌活药材质量的定量指标含量之一，标准为不低于0．2％（mg·g^-1）。

不同栽培模式下黄连质量评价570-572

摘要：目的：评价4种不同栽培模式下黄连的质量。方法：连续2年选取简易棚下、柳杉林下、白马桑林下、厚朴林下4种栽培模式下的黄连样品，采用紫外．可见分光光度法、高效液相色谱法分别测定其总生物碱和盐酸小檗碱的含量。结果：4种栽培模式下黄连总生物碱含量和盐酸小檗碱含量均无明显差异，总生物碱的含量变化幅度在13．88％～17．41％，盐酸小檗碱在6．95％～9．47％，均显著高于药典1990年版对黄连中总生物碱的含量的规定（7．0％）和药典2005年版对黄连中盐酸小檗碱含量的规定（3．6％）。结论：4种栽培模式下的黄连根均可作为黄连药材入药，且质量较好。

同仁堂红参与高丽红参品质的初步比较研究——人参皂苷和人参多糖的含量测定573-577

摘要：目的：测定人参总皂苷，人参皂苷Rg1，Re，Rb1和人参多糖含量，比较同仁堂红参与高丽红参的质量。方法：建立大孔吸附树脂比色法测定人参总皂苷含量；采用二元梯度洗脱程序的高效液相色谱法测定人参皂苷Rg1，Re，Rb1的含量；优化试验条件，采用苯酚一硫酸显色方法测定人参多糖含量。结果：同仁堂红参中人参总皂苷含量不低于高丽红参中总皂苷的含量；人参皂苷Rg1，Rb1的含量与高丽红参中的含量相近，人参皂苷Re含量略低于高丽红参中的含量，而人参多糖含量则高于高丽红参中的含量。结论：同仁堂红参中人参皂苷含量不低于高丽红参中的含量且人参多糖含量高于高丽红参。建立的测定人参总皂苷、人参皂苷Rg1，Re，Rb1以及人参多糖含量的方法准确、快速、重复性好，可以作为人参质量定量评价的方法，初步比较不同来源的人参品质。

2种方法制备丹参酮ⅡA—PLGA纳米粒的比较578-581

摘要：目的：考察并优化丹参酮ⅡA-PLGA纳米粒的制备工艺，比较2种制备方法对纳米粒成型及其质量的影响。方法：采用纳米沉淀法和乳化溶剂蒸发法制备纳米粒，并对制得的纳米粒进行质量评价及比较，包括粒径、形态、载药量、包封率、药物利用率、晶型及体外释放行为。结果：沉淀法和乳化溶剂蒸发法制备的纳米粒平均粒径分别为225nm和183nm，包封率分别为95．49％和87．99％、载药量分别为2．03％和0．16％、药物利用率分别为38．42％和17．59％。结论：沉淀法制备丹参酮ⅡA-PLGA纳米粒的效果优于乳化溶剂蒸发法。

莲子心总生物碱滴丸的制备工艺及含量测定581-584

摘要：目的：研究影响莲子心总生物碱滴丸制备工艺的各种因素，确立最佳制备工艺和含量测定方法。方法：以滴丸的溶散时限、圆整度及丸重为指标，采用正交设计试验法对影响因素进行考察。同时采用HPLC测定滴丸中莲心碱、异莲心碱、甲基莲心碱的含量。结果：最佳工艺为总生物碱提取物与含75％PEG4000复合基质比例为1：5，药液温度85℃，冷却液为二甲基硅油，冷却温度10℃，冷却柱长为100cm，滴距4cm，滴速30滴／min；滴丸中生物碱平均质量分数：莲心碱为24．6mg·g^-1、异莲心碱为24．7mg·g^-1、甲基莲心碱为79．4mg·g^-1，总生物碱为128．7mg·g^-1。结论：制得的滴丸溶散时限、圆整度及丸重均符合质量要求，测定方法简便易行。

大孔树脂精制苦荞总黄酮工艺585-589

摘要：目的：筛选分离苦养总黄酮精制的最佳树脂型号及最佳工艺。方法：通过静态、动态吸附-解吸相结合的方法，以黄酮吸附率、解吸率为评价指标，综合评判确定最优工艺。结果：DM-2树脂分离效果较好，其最佳吸附工艺为：澄清的粗提物浸膏水溶液（黄酮质量分数20％），树脂柱径高比以1：10，上样液pH3—4，吸附流速3．0mL·min^-1。最佳洗脱条件为：5BV，pH8，50％的乙醇溶液，洗脱流速3mL·min^-1，精制后黄酮质量分数超过60％。结论：采用DM-2树脂精制苦荞黄酮，操作简单，生产周期短，成本低廉，精制效果突出，有较高的工业生产应用价值。

白花蛇舌草化学成分的研究590-593

摘要：目的：对白花蛇舌草的化学成分进行研究。方法：采用聚酰胺，Sephadex LH-20，硅胶和HPLC等多种色谱方法进行分离，理化性质，光谱数据鉴定结构。结果：分离鉴定9个化合物：2，6-二羟基-1-甲氧基-3-甲基蒽醌（1），2-羟基-1-甲氧基-3-甲基蒽醌（2），2-羟基-3-甲基蒽醌（3），quercetin-3—O-[2-O-（6-O-E-sinapoyl）]β-D-glucopyranos—yl]-β-glucopyranoside（4），quercetin-3—O-[2-O-（6-O-E—feruloyl）]-β—D—glucopyranosyl]-β—glucop—yranoside（5），kaempferol-3—O-[2-O-（6-O-E—feruloyl）]-β—D—glucopyranosyl]]-β—galactopyranoside（6），quercetin-3-O-（2-O-β-D—glucopyr—anosyl）-β-D—glucopyranoside（7），芦丁（8），槲皮素（9）。结论：化合物1和8为首次从该种植物中得到，其中化合物1为新化合物。

厚叶算盘子中黄烷醇类成分的研究593-596

摘要：目的：研究厚叶算盘子的化学成分。方法：用硅胶和凝胶柱色谱进行分离，采用波谱学的方法进行结构鉴定。结果：分离鉴定了5个黄烷醇类化合物：3—O-（3-methylgalloyl）catechin（1），3-O-（3-methylealloyl）gallocalechin（2），3-O-galloylgallocatechin（3），gallocatechin（4），catechin（5）。结论：化合物1为新化合物，其余4个化合物均为首次从该植物中分离得到。

星宿菜化学成分的研究596-599

摘要：目的：研究星宿菜95％乙醇提取物醋酸乙酯萃取部位中化学成分。方法：采用反复硅胶柱色谱分离化学成分，根据NMR数据和参考相关文献，鉴定化合物结构。结果：分离到9个化合物，分别为24-烯-环阿尔廷酮（1），24-乙基-△^7.22-胆甾二烯-3-酮（2），正三十五烷醇（3），β-豆甾醇（4），24-乙基-△^7.22-胆甾二烯-3β-醇（5），棕榈酸（6），异鼠李黄素（7），山柰酚（8）和槲皮素（9）。结论：化合物1～9均为首次从该植物中发现，化合物1，2，5为首次从该属植物中发现。

柳叶金叶子根的化学成分研究599-603

摘要：目的：研究柳叶金叶子根的化学成分。方法：应用各种色谱技术进行分离纯化，用MS和NMR分析确定化合物结构。结果：从柳叶金叶子根95％乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位中分离得到12个化合物，分别鉴定为：槲皮素（1），槲皮素-3-O-鼠李糖苷（2），槲皮素-3-O-阿拉伯呋喃糖苷（3），（-）-表儿茶素（4），proanthocyanidin A-2（5）．procyanidin B-2（6），（-）-isolariciresinol-2a-O-β-D—xylopyranoside（7），lyoniside（8），sitosteryl-3β-glucoside-6’-O-palmitate（9），β-谷甾醇（10），胡萝卜苷（11），二十八烷酸（12）。结论：化合物1—12均为首次从该植物中获得。

芝麻花黄酮类化学成分研究603-605

摘要：目的：对芝麻花Sesamum indium的化学成分进行研究。方法：运用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、反相柱色谱等多种色谱手段进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果：共得到6个黄酮类化合物，分别鉴定为芹菜素（1），鼬瓣花亭（ladanetin，2），鼬瓣花亭-6-O-β-D-葡萄糖苷（ladanetin-6-O-β—D glucoside，3），芹菜素-7—O-葡糖醛酸（apigenin-7—O-glucuronic acid，4），胡麻素（pedalitin，5），胡麻素-6—O-葡萄糖甙（pedalitin-6—O-glucoside，6）。结论：6个黄酮化合物均为首次从该植物中分离得到。

白马骨化学成分研究605-608

摘要：目的：研究白马骨的化学成分。方法：采用硅胶和凝胶柱色谱等技术分离，根据波谱数据和理化性质鉴定化合物的结构。结果：得到8个单体化合物：棕榈酸（1），科罗索酸（2），胡萝卜苷（3），乌索烷-12-烯-28-醇（4），齐墩果酸（5），乌索酸（6），对羟基间甲氧基苯甲酸（7）和2，6-二氧基-对苯醌（8）。结论：除化合物5外，其余化合物皆为首次从该属植物中分离得到。

中国中药杂志信息

免费提供药用真菌608-608

中国中药杂志研究论文

益髓生血颗粒对不同发育阶段小鼠α-血红蛋白稳定蛋白表达的影响609-612

摘要：目的：探讨益髓生血颗粒对不同发育阶段小鼠α-血红蛋白稳定蛋白（alpha-hemoglobin stabilizing protein，AHSP）表达的影响。方法：分别提取正常成年小鼠骨髓、孕鼠（孕21d）和胎鼠（孕14d）胎肝胎脾有核细胞总RNA，采用real-time RT-PCR方法检测中药益髓生血颗粒干预后对不同发育阶段小鼠的α-珠蛋白稳定蛋白基因表达的影响。结果：中药干预后，胎鼠（孕14d）、孕鼠（孕21d）的AHSP基因表达无明显改变，而成年鼠骨髓AHSP基因表达明显上调。结论：益髓生血颗粒治疗β-地中海贫血的可能分子机制之一，是通过促进AHSP基因的表达，减少游离α-珠蛋白的沉积，遏止其对红细胞的毒害作用，减少溶血发生而达到治疗效果。

西兰花中异硫氰酸盐诱导人肝癌细胞HepG-2凋亡作用及其机制的研究612-615

摘要：目的：探讨西兰花中异硫氰酸盐（isothiocyanates，ITCS）诱导人肝癌细胞HepG-2凋亡过程中的作用及其可能机制。方法：不同浓度ITCS处理人肝癌细胞HepG-2，应用MTT法检测ITCS对HepG-2细胞增殖的影响；流式细胞仪检测活性氧、线粒体膜电位（△ψm）和细胞亚二倍体凋亡峰变化情况。结果：ITCS可明显抑制HepG-2细胞增殖；15，30，60，120，240μg·mL^-1的ITCS作用于HepG-2细胞24h后，细胞内活性氧分别为（23．1±1．8）％，（53．3±3．3）％，（57．9±2．0）％，（79．9±3．4）％，（93．4±2．6）％；△ψm分另0为（94．8±5．5）％，（91．8±5．4）％，（66．0±5．6）％，（65．5±6．6）％，（44．3±2．7）％；60，120，240μg·mL^-1的ITCS作用于HepG-2细胞48h后可见细胞凋亡率分别为（16．6±2．8）％，（21．9±4．4）％，（70．2±5．3）％。结论：ITCS能够通过刺激HepG-2细胞内活性氧的产生，损伤线粒体，使其膜电位下降，引起HepG-2细胞凋亡。

泰脂安胶囊治疗高脂血症性脂肪肝的实验研究616-619

摘要：目的：观察调脂药泰脂安胶囊对高脂血症性脂肪肝的治疗作用。方法：采用高脂饮食喂饲大鼠8周，诱导高脂血症性脂肪肝模型，实验分为泰脂安高、中、低（1000，500，250mg·kg^-1）剂量组、易善复对照组、模型组和正常组，检测各组肝指数、肝功能、血脂、肝脂、肝组织超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）含量及肝组织学改变。结果：高脂血症性脂肪肝模型组肝指数、血脂、肝功能、肝脂显著升高（P〈0．001），肝组织SOD明显下降（P〈0．05），肝组织学轻中度脂肪变；泰脂安高、中剂量组血脂、肝功能均显著下降（P〈0．001），肝脂明显下降（P〈0．001．P〈0．05），肝组织SOD明显升高（P〈0．05），肝组织学接近正常。结论：泰脂安胶囊可安全有效的用于高脂血症性脂肪肝的治疗。