适宜于我国东部沿海地区水生、耐盐药用生物资源调查方法技术的探讨与实践
摘要：根据全国第四次中药资源普查（试点）工作技术要求，基于江苏省中药资源分布区域的实际现状，从调查背景地域的生态变化情况、区域中药资源的分布特点、县域普查方案的调整制定以及普查技术规范的补充完善等方面进行了分析和总结，探索性地提出了适宜于我国东部沿海地区水生、耐盐特色中药资源调查方法技术，为我国第四次中药资源普查工作的顺利开展、以及为进一步修订完善相关技术规范提供参考和借鉴。江苏省盐城地区沿海滩涂野生枸杞资源调查与质量分析评价
摘要：目的：对江苏省盐城地区沿海滩涂的野生枸杞资源进行调查及质量分析评价，为该地区野生枸杞资源保护和开发利用提供科学依据。方法：采用踏查和随机设置样方对东台的野生枸杞资源进行调查，观测沿海滩涂野生枸杞资源的分布、生长环境、生长特性、群落类型及伴生植物等；通过对总黄酮类、总生物碱类、总糖类、阿魏酸等资源性化学成分的分析，对产自江苏省东台、南京及山西等地的地骨皮药材进行了品质评价。结果：江苏盐城地区沿海滩涂野生枸杞资源分布密度较高，尤其是农田地埂、河堤；江苏东台与南京、山西闻喜县产地骨皮药材相比，其所含总黄酮类和总生物碱类的含量较高，但水溶性总糖类的含量明显低于后者，尚含有一定量的阿魏酸化学成分。结论：江苏盐城沿海滩涂地区适宜枸杞生长，质量优良，为我国沿海滩涂盐渍化地区枸杞资源的保护利用和生产布局提供参考和借鉴。江苏省沿海野生栝楼资源分布特点与评价
摘要：对江苏省沿海野生栝楼的形态、分布、生态环境与群落类型等进行了资料分析、踏查、样地调查。结果表明，栝楼在东台、射阳沿海滩涂较多分布于人工刺槐林、银杏林下和林缘，在村落周围和滩涂草甸也有分布，极少分布于农田和沟渠。对东台市沿海130．04km^2代表区域内天花粉蕴藏量估算值达731．6637t；射阳县沿海113．89km^2代表区域内天花粉的蕴藏量约为125．6186t。对江苏省沿海栝楼野生资源的生产发展提出了建议，为开展栝楼野生资源的可持续利用奠定基础。河南省水生药用维管植物调查研究
摘要：目的：掌握河南省水生药用维管植物资源的种类、分布、生活型、入药部位以及功效，为进一步开发及保护提供依据。方法：对水生维管植物进行标本采集、分类鉴定，并查阅相关文献对其整理分析。结果：河南目前的水生药用植物共有96种及7变种，隶属33科，58属，并对其种类、分布、生活型、人药部位以及功效做了整理。结论：河南药用水生维管植物种类丰富，以湿生和挺水植物为多，应加强研究、保护和利用。沙苑子与其混伪品的ITS序列分子鉴别研究
摘要：目的：研究沙苑子与其混伪品之间的DNA分子鉴别方法。方法：采集不同产地的沙苑子药材10份，基原植物2份，达乌里黄芪3份，蒙古黄芪4份，直立黄芪3份，混伪品猪屎豆和凹叶野百合各1份，所有样品进行总DNA的提取，PCR扩增，并对扩增产物进行测序得到相应的序列，用MEGA计算其种间的K-2-P距离，最后利用ITS序列构建其系统发育树。结果：测得了24份样品的ITS序列全长，分别为沙苑子644～688bp，蒙古黄芪为646～673bp；直立黄芪685—687bp；达乌里黄芪为676～688bp；猪屎豆为785bp；凹叶野百合为837bp。通过以ITS序列重建系统进化树进行的聚类分析可以将沙苑子与其混伪品有效的区分开。用MEGA软件基于ITS序列构建的沙苑子与其混伪品间的遗传距离分析得到了沙苑子与达乌里黄芪的种间K-2-P距离0．0802；蒙古黄芪为0．0812，与直立黄芪之间的遗传距离为0．0824，凹叶野百合和猪屎豆与沙苑子的遗传距离稍大，达到0．2362和0．2299。用MEGA软件测定沙苑子种内遗传距离为0．0010。此外，对通过测定种间的遗传距离发现，蒙古黄芪与直立黄芪种间的遗传距离最小为0．0009，与猪屎豆种问的遗传距离最大为0．2362。结论：ITS序列能够成功鉴定沙苑子及其混伪品，可以作为沙苑子与其混伪品的分子鉴别方法。基于核磁共振的山药与麸炒山药化学成分比较
摘要：目的：比较山药与麸炒山药的化学组成差异，为其质量控制提供研究依据。方法：采用^1H—NMR代谢组学技术对山药和麸炒山药进行分析，通过聚类分析、主成分分析、递归支持向量机分析等多种多元统计方法阐明其化学差异成分。结果：山药核磁共振指纹图谱中共指认出了代谢物23种，多元统计分析显示不同批次的山药之间差异较小，而不同批次的麸炒山药组间差异较大，山药中丙氨酸、谷氨酰胺及苹果酸含量较高，麸炒山药中异亮氨酸、亮氨酸、蔗糖、α-葡萄糖、γ-氨基丁酸、天冬酰胺、酪氨酸及苯丙氨酸含量较高。结论：本研究采用代谢组学技术从多成分角度比较了山药与麸炒山药的差异，为山药、麸炒山药质量标准研究提供了依据。不同年限园参和石柱参不同部位人参皂苷的含量测定
摘要：目的：在人参皂苷的生产中，根据其不同部位、不同产地、不同年限的差异选择适宜的提取分离样品。方法：采用HPLC法测定不同产地园参和石柱参不同部位人参皂苷化合物的含量。结果：提取人参皂苷Rg1时建议优先选择桓仁7年生园参；提取人参皂苷Re时建议选用低年限的人参样品；提取人参皂苷Rb1时建议选用须根。结论：不同年限、不同产地、不同部位的人参皂苷含量差异较大，研究为增加人参皂苷的提取率、降低生产成本提供参考。白花前胡果实干燥前后挥发性成分对比研究
摘要：目的：研究白花前胡果实挥发油在干燥前后化学成分的变化。方法：采用水蒸气蒸馏法提取白花前胡新鲜和干燥果实的挥发油，以气相色谱-质谱联用仪测定挥发油化学组分。结果：白花前胡果实干燥前后，其挥发油的主要成分都为石竹烯类和1R-α-蒎烯。石竹烯类成分在干燥前后含量变化不大，1R-α-蒎烯在干燥后，含量降低，可见其干燥过程中有所损失。其他成分差异明显。结论：白花前胡果实可以趁鲜提油。白花前胡果实中石竹烯类含量超过了挥发油总量的55％，可考虑采收种子综合利用。茯苓对正常小鼠胃肠功能的影响
摘要：目的：采用不同模型考察茯苓对正常小鼠胃肠功能的影响。方法：采用炭末法和营养型半固体糊两种方法，考察茯苓不同给药时间对小鼠胃残留率和小肠推进率的影响。结果：茯苓水煎液对正常小鼠的胃残留、小肠推进具有抑制作用。结论：茯苓水煎液对正常小鼠胃肠运动有抑制作用，而且采用多次给药的营养半固体糊方法评价茯苓对小鼠胃肠功能影响较佳。云南阳春砂产业现状及发展对策
摘要：阳春砂为传统常用中药材。云南是我国阳春砂主产区，种植面积和产量居全国之首，但近年来产区砂仁病虫害加剧，产量不断减少，产业发展受到影响，市场供需矛盾加大。本研究在对云南省各产区阳春砂种植情况进行实地调查的基础上，分析了存在的问题，并提出了相应的发展对策。云南彝良药用植物资源现状及发展建议
摘要：目的：结合全国第四次中药资源普查，明确云南昭通市彝良县药用植物资源现状。方法：通过样线调查、走访调查和文献查阅等方法对云南昭通市彝良县药用植物资源种类、药用部位及药用功效等情况进行分析。结果：云南昭通市彝良县共记录670多种药用植物，其中鉴定整理的药用植物资源有408种，隶属于111科297个属（包括蕨类植物13科20种，裸子植物5科7种，被子植物93科381种）；其中菊科、蔷薇科、百合科、豆科、唇形科、伞形科所含药用植物数量最多，分别含36种，29种，21种，19种，15种，14种。结论：云南昭通市彝良县药用植物种质资源丰富，开发潜力巨大，应对该地区药用植物资源进行保护，促进其可持续发展。彝药满山香的资源调查和鉴别研究
摘要：目的：对彝药满山香药材的来源、野生植物资源实地调查和样品采集，性状和薄层鉴别进行研究，以期为满山香野生药材资源的合理利用和保护提供参考。方法：本草考证、实地采样调查、性状鉴别和薄层鉴别。结果：满山香药材的来源为木兰科五味子属植物合蕊五味子的根和藤茎。满山香植物生长在河谷、山坡常绿阔叶林中或阳光充足的山坡石缝中，成簇生长，种群稀少，蕴藏量小；满山香植物嫩枝叶呈暗红色，根茎剥去皮部后显出鲜艳的粉红色；药材粉末呈棕黄色或棕绿色。薄层色谱在365nm波长下有特征的荧光斑点，在与口一谷甾醇和胡萝卜苷对照品色谱相应的位置上，显现相同颜色的斑点，用薄层色谱方法可以方便地鉴别满山香药材。市售不同加工方法当归的GC—MS分析
摘要：目的：开展不同加工方法对市售当归药材中挥发油含量影响的研究，为建立当归药材合理的加工工艺提供科学依据。方法：收集不同加工处理的当归药材，运用气相色谱质谱联用仪（GC-MS）测定挥发油含量，应用含量数据进行主成分分析（PCA）。结果：烟熏和晒干处理的当归品质较优，硫熏和酒炙品质较差；硫熏、酒炙和晒干三种加工处理的当归药材能够明显区分开，烟熏与晒干较接近；挥发油中鉴定出22个化合物，其主要成分藁本内酯、邻苯二甲酸二丁酯、正丁基苯酞、丁烯基苯酞、洋川芎内酯A的相对含量分别为53．55％、23．66％、3．89％、4．20％、2．06％、2．88％。结论：该研究探究不同加工方法对当归药材挥发油含量影响，为硫熏工艺规范化奠定基础。猴耳环消炎胶囊质量标准研究
摘要：目的：研究建立猴耳环消炎胶囊的质量标准。方法：采用薄层鉴制法（TLC）为对猴耳环消炎胶囊中没食子酸进行定性鉴别；采用高效液相色谱法同时对猴耳环消炎胶囊中没食子酸和槲皮素进行定量测定。色谱柱为Odyssil C18（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为乙N-o．2％磷酸水溶液，梯度洗脱；流速为1．0mL·min^-1；柱温为30℃；检测波长为254nm；进样量为5μL。结果：薄层斑点清晰，分离效果好。没食子酸在0．602～18．1μg线性关系良好（r=0．9995），平均回收率为98．9％，RSD值为1．8％；槲皮素在0．0169～0．507μg线性关系良好（r=0．9996），平均回收率为99．5％，RSD值为1．5％。结论：建立的方法简便可行、准确，可为猴耳环消炎胶囊的质量控制提供参考。穿山龙配方颗粒质量标准研究
摘要：目的：建立穿山龙配方颗粒质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对穿山龙配方颗粒进行定性鉴别；用高效液相色谱法（HPLC）对其中的薯蓣皂苷进行含量测定。结果：薄层色谱鉴别特征斑点清晰，专属性强；薯蓣皂苷进样量在0．6048～7．5600μg与峰面积线性关系良好，r=0．9999，平均回收率为97．46％，RSD为1．84％（n=6）。结论：本试验建立的定性及定量方法简单可行、重复性好，能有效地控制穿山龙配方颗粒的质量。白鲜皮配方颗粒的质量控制研究
摘要：目的：对白鲜皮配方颗粒进行薄层色谱鉴别及高效液相色谱含量测定，以客观评价其质量。方法：TLC鉴别白鲜皮中的榉酮；HPLC测定白鲜皮中的棒酮含量。结果：TLC可鉴别出{芍!酮的特征性斑点；含量测定样品中枵酮峰分离度良好，平均回收率为100．00％，RSD=2．3％（n=6）。结论：首次建立了白鲜皮配方颗粒中秽酮的薄层色谱鉴别方法，并进行了秽酮的含量测定，为白鲜皮配方颗粒的质量控制提供参考。熟三七配方颗粒的质量分析研究
摘要：目的：进行熟三七配方颗粒的质量标准研究，建立质量评价方法，为科学评价其质量提供依据。方法：采用薄层色谱法（TLC）对熟三七配方颗粒中人参皂苷Rh1、R如进行鉴别，采用高效液相色谱法（HPLC）对其三七皂苷R1，人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd进行含量检测分析。结果：建立了熟三七配方颗粒中人参皂苷Rh1、Rg，的薄层鉴别方法；建立了检测熟三七配方颗粒中三七皂苷R1，人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd的含量测定方法。结论：该方法简单、准确、专属性好，能有效对熟三七配方颗粒的质量进行评价。近红外光谱法快速测定侧柏叶配方颗粒槲皮苷含量
摘要：目的：建立测定侧柏叶配方颗粒中槲皮苷含量的近红外光谱定量模型，快速测定槲皮苷含量。方法：用积分球漫反射光谱采样系统测定样品的近红外光谱，做一阶导数预处理，采用偏最小二乘法（Partial Least Squares，PLS）建立定量模型。结果：定量模型的最佳主因子数为7，内部交叉验证均方差为0．096，决定系数r为0．998，外部验证预测均方差为0．068，系统精密度RSD为0．10％，方法精密度RSD为0．60％。结论：建立的预测模型测定侧柏叶配方颗粒中槲皮苷含量，快速、简便可行。
