中国现代中药杂志社
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中国现代中药杂志

《中国现代中药》杂志在全国影响力巨大,创刊于1999年,公开发行的月刊杂志。创刊以来,办刊质量和水平不断提高,主要栏目设置有:基础研究、中药农业、中药工业、中药商业、健康产业、中药文化等。
  • 主管单位:国家中医药管理局
  • 主办单位:中国中药协会;中国医药集团有限公司;中国中药有限公司
  • 国际刊号:1673-4890
  • 国内刊号:11-5442/R
  • 出版地方:北京
  • 邮发代号:82-302
  • 创刊时间:1999
  • 发行周期:月刊
  • 期刊开本:A4
  • 复合影响因子:1.09
  • 综合影响因子:1.029
期刊级别: 统计源期刊
相关期刊
服务介绍

中国现代中药 2015年第01期杂志 文档列表

中国现代中药杂志专论

适应原与中药补益药

摘要:为了应对现代社会的各种应激困扰,适应原样学说在国际草药领域内开始盛行,并认为适应原样药物可帮助机体在应激状态下保持在最佳的平衡状态。现代研究阐明它们能多途径、多靶点作用于机体的神经 免疫 内分泌轴;中药中补益药类药物大多具有适应原样作用。因此通过现代科学研究,进一步阐明适应原样和补益药类药物作用机理和特点,将能促进中医药的现代化和国际化。
1-5
中国现代中药杂志基础研究

不同产地人参蛋白差异研究

摘要:[摘要] 目的:进行不同产地人参差异蛋白的研究。方法:首先确定人参蛋白的提取方法以及膜杂交实验条件,进而使用多肽阵列与不同产地的人参蛋白进行杂交。结果:不同产地人参蛋白有明显差异,其中高纬度地区(逊克、木兰)人参蛋白与低纬度地区(长白、集安、抚松)人参蛋白间差异较大,同一纬度地区人参蛋白差异较小。结论:多肽阵列技术能够进行不同生长条件下人参差异蛋白的研究,不同产地的人参蛋白具有明显的差异。此外,获得人参蛋白特征性表达图谱,可用于人参的鉴定。
6-10

蒲黄、蒲黄炭与五灵脂配伍对血瘀模型大鼠血小板参数的影响

摘要:目的:考察蒲黄、蒲黄炭分别与五灵脂配伍对血瘀模型大鼠血小板参数的影响。方法:以云南白药为阳性药,空白组与模型组灌胃05%羧甲基纤维素钠(CMC Na)溶液,云南白药组与生品复方、炭品复方高(72 g·kg-1)、中(36 g·kg-1)、低(18 g·kg-1)剂量组灌胃相应的药物,连续给药7 d,第7天给药后皮下注射肾上腺素加冰水浸泡,复制大鼠急性血瘀模型,采用Born比浊法测定盐酸肾上腺素(ADP)诱导的血小板聚集率,采用ELISA法测定血淤模型大鼠血浆中TXB2、6 keto PGF1α水平。结果:与空白组比较,模型组大鼠血小板聚集率显著提高(P〈001),TXB2显著增加(P〈001),6 keto PGF1α显著减少(P〈001)。与模型组比较,阳性药可显著抑制血瘀模型大鼠血小板聚集率(P〈001),使TXB2显著减少(P〈001),6 keto PGF1α显著增加(P〈001);生品复方高、中、低剂量组可显著抑制血瘀模型大鼠血小板聚集率(P〈001,P〈005);炭品复方高剂量组可显著促进血瘀模型大鼠血小板聚集率(P〈001);生品复方高、中、低剂量组,炭品复方中、低剂量组均能使血瘀模型大鼠TXB2显著减少,6 keto PGF1α显著增加(P〈001,P〈005)。与相同剂量下蒲黄炭品复方比较,蒲黄生品复方使血瘀模型大鼠TXB2显著减少,6 keto PGF1α显著增加(P〈001,P〈005)。结论:蒲黄生品复方高、中、低剂量组,炭品复方低剂量组均可抑制血瘀模型大鼠的血小板聚集率,改善血浆中TXB2、6 keto PGF1水平,从而表现出一定的活血作用,且相同剂量下生品复方作用优于炭品复方。炭品复方中、高剂量组可提高血瘀模型大鼠的血小板聚集率,这与蒲黄生品行血,炒炭后活血作用减弱的传统炮制理论相符合,为蒲黄在临床上的生熟异用提供了一定的参考。
11-14

丹参素、羟基红花黄色素A单用及合用对大鼠心肌缺血/再灌注损伤的保护作用

摘要:目的:观察丹参素、羟基红花黄色素A单用及合用对大鼠心肌缺血/再灌注(myocardial ischemia reperfusion,MI/R)损伤的保护作用。方法:采用冠状动脉左前降支结扎复制大鼠MI/R损伤模型,缺血30 min,再灌注180 min,再灌注即刻尾静脉给药。将36只SD大鼠随机分为6组,每组6只,分别为假手术组、模型组、丹参素组(2 mg·kg-1)、羟基红花黄色素A组(005 mg·kg-1)、丹红注射液阳性对照组(2 mL·kg-1)及丹参素、羟基红花黄色素A合用组[205 mg·kg-1,等同于丹红注射液(DHI)中相应的含量],假手术组和模型组给予09%氯化钠溶液(2 mL·kg-1)。再灌注结束后,伊文思蓝(EB)、2,3,5 氯化三苯基四氮唑蓝(TTC)双染法测定心肌梗死面积;酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂盒检测血清中肌酸激酶同工酶(CK MB)、肌钙蛋白I(cTnI)水平;试剂盒比色法检测乳酸脱氢酶(LDH)活力;肢体导联ECG监测ST段变化。结果:造模后各组大鼠心梗面积、血清cTnI、LDH和CK MB水平均有升高,与假手术组比较差异有统计学意义(P<005);与模型组相比,各用药组均可改善MI/R损伤;丹参素、羟基红花黄色素A合用后大鼠心梗面积(P<005)、血清中CK MB、cTnI、LDH的浓度显著下降(P<005)。结论:丹参素、羟基红花黄色素A对各项药效指标均具有改善作用,两者合用后在降低心梗面积、抑制cTnI、LDH和CK MB水平方面作用加强,对MI/R损伤心肌起到增强保护的作用。
15-19

不同产地山羊角凝胶电泳指纹图谱及其混伪品鉴别研究

摘要:目的:研究建立不同产地山羊角药材的十二烷基硫酸钠 聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS PAGE)的指纹图谱以及与混伪品的鉴别方法。方法:采用SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳法对山羊角及其伪品的蛋白成分进行分析比较。结果:不同产地山羊角电泳图谱相似,有5个共有带峰,可作为山羊角的专属条带。结论:该方法简单易行、灵敏度高,可为山羊角的产地鉴别及与伪品的鉴别提供参考。
20-23
中国现代中药杂志中药农业

陕西省佛坪县中药传统知识调查研究

摘要:中医药传统知识具有极其丰富的内涵,是我国珍贵的具有原创性的知识产权资源,许多内容亟待挖掘整理,被科学保护和推广应用。陕西省佛坪县中草药资源丰富,用药历史悠久,该文章在对佛坪县中药资源系统性普查基础上,通过拜访当地药农、医生,记录当地植物入药的传统知识,共收集药用植物68种,药方51条,应用案例28个,在此基础上提出佛坪县药用资源的利用意见,确认并保护正在传承应用中的、有价值的药用知识和经验,为进一步保护和推广奠定基础,促进当地中医药发展,进一步丰富我国中医药文库。
24-27

广西药用植物新记录

摘要:报道了广西4种药用植物新记录,包括细齿十大功劳、翅茎异形木、碧绿米仔兰、蓝花野茼蒿。本文列出了每个种的标本引证和地理分布。
28-30

黄芩药材多指标综合评价的研究

摘要:目的:建立黄芩药材中4种活性成分(黄芩苷,汉黄芩苷,黄芩素,汉黄芩素)薄层鉴别及高效液相色谱同时定量的方法。方法:以CPACELL PAK C18色谱柱(5 μm,250 mm×46 mm),流动相甲醇-01%磷酸溶液洗脱,测定波长275 nm,柱温30 ℃,流速10 mL·min-1。结果:4种成分的线性关系良好,精密度、稳定性、重复性的RSD均低于30%,加样回收率为954~983%。结论:该方法简便、灵敏、准确,可用于黄芩药材的质量控制。
31-34

不同等级昭通乌天麻与其他产地天麻的天麻素含量测定及比较

摘要:目的:测定不同等级、不同产地天麻中天麻素的含量。方法:采用HPLC测定天麻中天麻素含量。Inert Sustain C18色谱柱(46 mm×250 mm,5 μm);流动相:乙腈-005%磷酸(3∶〖KG-*2/3〗97);流速:10 mL·min-1;检测波长:220 nm;柱温为室温。结果:不同等级的乌天麻中,天麻等级越高天麻素含量越高。一等乌天麻中天麻素含量为082%,而四等乌天麻含量仅为032%。而不同产地同一等级的红天麻中天麻素含量差异较大。其中,安徽大别山天麻中天麻素含量最高,为094%;湖北宜昌、陕西洋县两个产地天麻中天麻素含量分别为066%、060%,云南丽江和大姚天麻中天麻素含量较低,仅为045%和044%。结论:不同的等级和不同的产地对天麻中天麻素的含量均有影响。
35-38

新疆不同产地红花的质量分析

摘要:目的:运用《中华人民共和国药典》规定的红花质量评价方法,对新疆昌吉、塔城、伊犁和和田几个主产地的红花进行质量分析。方法:中国药典(2010年版)一部规定的水分、灰分和酸不溶性灰分、红色素吸光度、浸出物、羟基红花黄色素A测定方法。结果:24批新疆不同产地红花的水分、浸出物和羟基红花黄色素A的含量合格,和田产红花总灰分含量范围1769%~2548%、酸不溶灰分含量范围1029%~1705%,大大高于药典标准,部分样品的红色素吸光度为0140 3~0180 4,低于药典标准,其他产地样品则均合格。结论:对24批新疆不同产地的红花样品进行聚类分析,和田产红花单独聚为一类,其他产地样品聚为一类,其中昌吉、塔城地区的样品更为相似,与伊犁地区的样品质量有一定差别。建议和田地区不宜大规模发展红花种植。
39-42

品种及生长年限对泰山四叶参多糖含量的影响

摘要:目的:研究品种及生长年限对泰山四叶参多糖含量的影响。方法:采用苯酚 硫酸法测定多糖含量,以葡萄糖为对照品,测定波长490 nm。结果:泰参2号1~4年生多糖含量分别为1028%、1424%、1277%、1127%;泰参3号1~4年生多糖含量分别为1095%、1285%、1413%、1306%。结论:泰山四叶参不同品种多糖含量有差异,泰山2号及3号两品种多糖含量皆高于对照泰参1号。生长年限对泰山四叶参品种多糖含量的影响表现为:生长期1~2年或1~3年随生长年限延长多糖含量逐年增加,2~3年生多糖含量达到高峰,3年以后则表现下降趋势。
43-46
中国现代中药杂志中药工业

马黛茶中绿原酸水提取工艺研究

摘要:目的:建立马黛茶中绿原酸水提取优化工艺。方法:以加压毛细管电色谱(pCEC)法测定马黛茶水提样品中绿原酸含量,通过浸提时间、浸提水温、茶水比3因素3水平设计正交试验确定最佳工艺。结果:马黛茶的最优水提取工艺:浸提温度75 ℃;料液比1∶〖KG-*2/3〗35;浸提时间15 min。在优化的提取工艺条件下,马黛茶中绿原酸平均质量分数为(499±136) mg·g-1。结论:水提马黛茶绿原酸的方法简便可行,可用于马黛茶原料中绿原酸的含量检测,有利于马黛茶的科学泡茶并提高其营养价值。
47-50

飞机草挥发油的超临界CO2萃取工艺

摘要:目的:优化超临界CO2流体萃取飞机草挥发油的工艺条件。方法:采用正交试验,以飞机草挥发油的萃取得率为指标,考察萃取压力、萃取温度和萃取时间对萃取得率的影响。结果:超临界CO2流体萃取飞机草挥发油的最佳提取工艺条件:萃取压力为20 MPa,萃取温度为35 ℃,萃取时间为2 h,飞机草挥发油的平均萃取得率为158%。结论:优化后的飞机草挥发油的超临界CO2流体萃取工艺条件稳定可行,适用于飞机草挥发油类成分的提取。
51-53

HPLC测定复方银杏叶刺梨胶囊中银杏黄酮醇苷的含量

摘要:目的:建立复方银杏叶刺梨胶囊银杏黄酮醇苷的HPLC测定方法。方法:色谱柱为汉邦C18柱(200 mm×46 mm,5 μm);流动相为甲醇-04%磷酸水溶液(50∶〖KG-*2/3〗50);流速为10 mL·min-1;检测波长为360 nm;柱温为30 ℃。结果:槲皮素、山柰素、异鼠李素分别在128~638 μg·mL-1、129~644 μg·mL-1、26~132 μg·mL-1线性关系良好,平均回收率槲皮素为9948 %,山柰素为10269%,异鼠李素为10015 %。结论:该测定方法简便易行、准确性好、灵敏度高、重复性好,可用于复方银杏叶刺梨胶囊中银杏黄酮醇苷的质量控制。
54-57

HPLC测定蒲地蓝消炎片中紫堇灵的含量

摘要:目的:建立蒲地蓝消炎片中紫堇灵含量的测定方法。方法:采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×46 mm,5 μm),流动相为甲醇-0015 mol·L-1磷酸盐缓冲液(pH 67)(70∶〖KG-*2/3〗30),流速为08 mL·min-1,检测波长为289 nm,柱温为35 ℃。结果:紫堇灵进样量在0141 5~0377 3 μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0999 6);平均回收率为9849%(n=6),RSD=045%。结论:该方法简便准确,分离度高,专属性强,重复性好,可用于蒲地蓝消炎片中紫堇灵的含量测定。
58-60

HPLC同时测定加味逍遥丸中栀子苷和芍药苷的含量

摘要:目的:建立加味逍遥丸中栀子苷、芍药苷的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,色谱柱为KromasilC18;流动相为乙腈-01%磷酸溶液(15∶〖KG-*2/3〗85);检测波长为230 nm;进样量为10 μL;室温;流速为10 mL·min-1。结果:栀子苷在024~216 μg进样量与峰面积间呈良好的线性关系,r=0999 6,平均回收率为9929%;芍药苷在012~108 μg进样量与峰面积间呈良好的线性关系,r=0999 7,平均回收率为9962%。符合测定方法学研究的要求。结论:本方法操作方便,专属性强,重复性好,可作为该制剂的含量测定方法。
61-63
中国现代中药杂志中药商业

中药材市场走势分析及展望

摘要:2014年国内中药材市场整体走势高开低走,与年初预估吻合。期间虽然经过两次震荡反弹,部分野生品种、养生保健品种量价齐升,为低迷的行情注入活力,但由于家种品种过量及旧库存滞胀等因素,综合200指数较2013年依然下降了213%。以综合200指数运行情况,结合市场需求增长、产销对接加快,以及资源、劳力成本等因素分析认为,2015年市场行情再度下跌的空间十分有限,综合200指数将会形成新一轮的低位整理态势,在2015年下半年有望企稳回升。
64-68

欧盟成员国传统植物药品注册情况进展

摘要:欧盟是我国中成药出口的重要市场,自2004年颁布实施《传统植物药品注册指令》(2004/24/EC指令)以来,已有1319个传统植物药品种获得上市许可。本文通过对2004 2013年度欧盟各成员国传统植物药品注册受理情况、批准数量、产品特点、治疗领域等进行分析,以期为我国传统中药注册提供帮助。
69-71