中国现代中药杂志社
分享到:

中国现代中药杂志

《中国现代中药》杂志在全国影响力巨大,创刊于1999年,公开发行的月刊杂志。创刊以来,办刊质量和水平不断提高,主要栏目设置有:基础研究、中药农业、中药工业、中药商业、健康产业、中药文化等。
  • 主管单位:国家中医药管理局
  • 主办单位:中国中药协会;中国医药集团有限公司;中国中药有限公司
  • 国际刊号:1673-4890
  • 国内刊号:11-5442/R
  • 出版地方:北京
  • 邮发代号:82-302
  • 创刊时间:1999
  • 发行周期:月刊
  • 期刊开本:A4
  • 复合影响因子:1.09
  • 综合影响因子:1.029
期刊级别: 统计源期刊
相关期刊
服务介绍

中国现代中药 2012年第04期杂志 文档列表

中国现代中药杂志专稿

谈等同原则在确定中药复方专利保护范围中的应用——从“注射用血塞通”案说起

摘要:目的:探讨等同原则在我国中药复方专利保护范围及侵权认定中的应用。方法:基于中药复方的特殊性,以及等同原则在专利保护中应用的广泛性和重要性,通过大量的文献检索及案例分析,最终以“注射用血塞通”案例为切人点,对等同原则在中药复方专利保护中应用的深层次法律进行分析和探讨。结果与结论:通过讨论等同原则在我国中药复方专利保护中的应用,最终给出意见和建议。
1-3
中国现代中药杂志中药科技

露兜簕超临界CO_2萃取物GC-MS分析

摘要:目的:利用超临界萃取和GC—MS方法分析露兜筋的挥发油等小分子化合物。方法:采用超临界萃取技术进行提取,然后对萃取物进行Gc—MS分析。结果:露兜筋超临界萃取物分离和鉴定的主要成分有asarone(26.7%),longipinocarvone(15.2%)和2-methyl-6一(4-methylphenyl)hept-2.en-4-one(14.8%)等10个化合物。结论:露兜筋超临界CO2萃取物含有较丰富的挥发性成分,为露兜筋药效物质基础提供了参考数据。
4-6

构树叶化学成分的研究

摘要:目的:对构树叶的化学成分进行分离和鉴定。方法:用D101型大孔吸附树脂、正相硅胶、反相硅胶等柱色谱进行分离、纯化,利用NMR和ESI—MS技术确定结构。结果:分离鉴定了7个化合物,分别为正十八碳酸甲酯(1),正十九碳酸(2),邻苯二甲酸二甲酯(3),木犀草素-6-C-β—D-葡萄糖碳苷(4)和木犀草素-8-C-β-D-葡萄糖碳苷(5),大波斯菊苷(6)和木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(7)。结论:化合物1、2、3为首次从构树叶中分离得到。
7-9
中国现代中药杂志信息天地

封面介绍——白及

摘要:白及Bletilla sfriata(Thunb.)Reiehb.f.为兰科植物,以干燥块茎入药。
9-9
中国现代中药杂志中药科技

RP—HPLC同时测定野菊花中绿原酸、木犀草苷和蒙花苷的含量

摘要:目的:建立同时测定野菊花中绿原酸、木犀草苷和蒙花苷3个主要活性成分含量的方法。方法:采用RP—HPLC法,选用Kromasil—C,8(250mm×4.6mm,5μm,)色谱柱;以乙腈-0.05%磷酸溶液为流动相(梯度洗脱);流速为1.0mL·min-1;检测波长为334nm;柱温为30℃。结果:绿原酸、木犀苷和蒙花苷分别在40.44—647.04ng(r=0.9998)、19.50—311.92ng(r=0.9997)和253.62~4057.82ng(r=0.9999)范围内线性关系良好;平均回收率分别为100.96%、99.99%和98.94%,RSD均〈2.0%。22批野菊花药材中绿原酸含量为0.108%~0.545%,木犀苷含量为0.029%-0.393%,蒙花苷含量为0.028%~3.518%。结论:本方法简便准确、稳定可靠,可以用于野菊花药材的含量测定。
10-13

青钱柳等几种别样茶中咖啡因、可可碱和茶碱的检测

摘要:目的:对青钱柳甜茶等几种别样茶中咖啡因、可可碱和茶碱进行检测,为别样茶的合理应用奠定基础。方法:采用超快速液相色谱法(RSLC),AcclaimPA2色谱柱(150mm×2.1mm,2.2μm),乙腈-水梯度洗脱;流速:0.5mL·min-1;检测波长:273nm,柱温:30℃。结果:除加入绿茶的商品中检测到适量的咖啡因外,青钱柳神茶、黄芩茶、多穗柯甜茶、悬钩子属甜茶,以及甜叶菊叶和湖北海棠叶中均未检测出上述3种生物碱。结论:相对于绿茶中含有较高含量的咖啡因、可可碱和茶碱,别样茶中未检出上述3种成分,为别样茶的科学应用提供指导。
14-17

中国将建立中药材储备和预警机制

摘要:第四届中国(玉林)中医药博览会举办期间,同期召开的首届中国中药材产业信息监测预警大会透露,中国正在规划建设中药材产业信息监测预警机制,以防止中药材价格的异常波动。
17-17

市售大黄、半夏、红花、茯苓掺伪的快速鉴别方法

摘要:目的:针对大黄、半夏、红花、茯苓等4种市售中药材和中药饮片容易出现假冒伪劣的现象,运用简单实用的真伪鉴定方法进行快速鉴别,准备应用于本科教学实验中,将极大地调动学生的学习兴趣,提高学生对常用中药材的真伪鉴别能力,又可以通过简单有效的真伪鉴定方法打击市场的掺伪品,保证临床使用安全有效。方法:采用性状、显微、理化、薄层鉴别等简单实用的真伪鉴定方法进行快速鉴别。结果:4种中药材和中药饮片及其伪品或掺伪品在显微特征、色谱行为、理化反应结果上有明显差别。结论:4种中药材和中药饮片掺伪严重,仅凭肉眼进行性状鉴定难以辨别,而用水试、显微鉴别、薄层鉴别等方法则较容易快速有效的区别。
18-21

国办出台2012年医改工作安排 强调药物质量监管

摘要:国务院办公厅日前印发《深化医药卫生体制改革2012年主要工作安排》,《工作安排》要求要巩固完善基本药物制度,扩大基本药物制度实施范围,规范基本药物采购机制,完善国家基本药物目录。加强基本药物质量监管。
21-21

广藿香组织培养的研究概述

摘要:广藿香是广东道地药材之一,由于长期采用扦插繁殖,导致其后代种质退化,无法提供大批优质种苗。而采用组织培养的方法,不仅有助于广藿香优良种质的保存、复壮,对于解决广藿香生产中的连作障碍等问题也具有重要的意义。通过查阅相关文献资料,对广藿香试管苗组织培养过程中外植体的选择、消毒,愈伤组织的诱导,试管苗的分化,丛生芽扩繁、生根、炼苗以及移栽进行综述,提出了广藿香组织培养规模化生产的问题,并对广藿香组织培养的发展前景进行了展望。
22-25

金银花化学成分的研究进展

摘要:查阅国内外报道金银花化学成分的研究文献,并对报道的各类型化合物进行分类整理,发现从金银花中分离得到了挥发油、萜类、环烯醚萜苷类、三萜皂苷类、黄酮类、有机酸类、无机元素及其他等多种化学成分,为金银花这一传统中药的深入研究开发提供了有价值的参考依据。
26-32
中国现代中药杂志中药农业

野生当归及其当归植物资源的研究

摘要:野生当归在中国分布稀少,资源保护迫在眉睫。研究证明,野生当归与栽培当归在形态生理、药物化学等方面有显著的区别,经民间采用的传统当归药材的基原植物种类繁多,专一性差。中国名为“野当归”和名含“当归”的植物资源十分丰富,功效也不尽相同。
33-36

丹参种质资源与优良品种选育研究进展

摘要:对丹参种质资源遗传多样性、不同种质之间产量与质量差异、各种育种方式及其取得的进展等进行归纳总结,指出存在的问题和解决途径,旨在为深化相关研究、加快丹参育种进度提供参考。
37-42

盐碱地苦豆子栽培技术规程

摘要:通过对苦豆子栽培环境特征和生长发育特性的研究,结合田间生产实践,制定了一套适合河套灌区盐碱地的苦豆子生产技术规程。
43-44

酸蒸馏碘滴定法测定西洋参中二氧化硫残留量

摘要:目的:分析不同产地不同商品规格西洋参中二氧化硫的残留情况。方法:采用《中国药典》2010年版一部规定的酸蒸馏碘滴定方法检测西洋参中二氧化硫残留量。结果:西洋参样品二氧化硫的含量均低于5mg·kg-1,远远低于国际规定的限量标准;西洋参产地和商品规格与二氧化残留硫量相关关系不明显。结论:国家有关部门在制定西洋参二氧化硫残留量限量标准时应将西洋参作为传统不硫熏的药材对待。
45-47

我国将采取五项措施推进现代种业发展

摘要:从农业部获悉,我国种业发展进入前所未有的机遇期,今后我国将通过推动政策措施出台和落实、推进种业科研体制改革和机制创新、扶持育繁推一体化种子企业做大做强、推动部级种子生产基地建设和加大种子市场监管力度等五项措施,推进现代种业发展。
47-47
中国现代中药杂志中药工业

正交试验法优选三七皂苷成分超声提取工艺

摘要:目的:比较不同提取方法对三七皂苷成分含量测定的影响,优选三七皂苷成分提取工艺。方法:用HPLC同时测定三七皂苷R1、人参皂苷Rg,1、人参皂苷Rb。和人参皂苷Rd4种皂苷成分,并采用正交试验法,考察了甲醇浓度、超声时间、溶剂体积3个因素对三七4种皂苷成分提取率的影响,优选出合理的提取工艺。结果:采用超声提取法对三七中4种皂苷成分的提取效果同回流法基本~致。在超声提取工艺中,正交试验结果表明影响各种皂苷提取率的因素大小分别为超声时间(B)〉甲醇浓度(A)〉甲醇用量(C),其中甲醇用量对上述皂苷成分提取率影响可忽略不计。综合比较各种皂苷成分提取效率、操作周期和降低能耗等方面,超声提取的最佳工艺为A2B2C2,即称取0.30g三七药材,加80%浓度的甲醇25mL,放置过夜后,超声提取1h,超滤后用HPLC法同时检测分析4种单体皂苷成分含量。结论:所优选的工艺操作简便,重现性和稳定性较好,可作为大批量检测三七样品中4种皂苷成分含量的快速检测方法。
48-52

RP-HPLC测定酸枣仁汤配方颗粒中芒果苷的含量

摘要:目的:建立酸枣仁汤配方颗粒芒果苷的反相高效液相色谱分析方法。方法:Lichrospher C18柱,乙腈-0.2%冰醋酸水溶液(12:88)为流动相,流速为1.0mL·min-1,柱温为35℃;7:258nm测定酸枣仁汤配方颗粒中的芒果苷。结果:芒果苷的线性范围为0.0976—0.488μg,平均回收率为98.17%(RSD=1.23%,n=6)。结论:该方法简便、准确、无干扰,可用于测定酸枣仁汤配方颗粒中芒果苷含量。
53-55