摘要：目的：探讨软组织颗粒细胞瘤（GCT）的临床病理学特征,以提高对该肿瘤的诊断水平。方法：收集23例存档GCT标本,对其进行免疫组化染色及分子病理学检测,并结合文献对其临床病理学特征进行综合分析。结果：23例GCT患者平均年龄47.9岁（范围为16～70岁）,其中女性16例（69.6%）,男性7例（30.4%）。21例（91.3%）为良性,2例（8.7%）为恶性。显微镜下,良性GCT肿瘤细胞呈圆形、卵圆形或多角形,细胞质嗜伊红颗粒明显。21例（91.3%）良性病例均未见核分裂象及坏死。2例恶性GCT细胞异型性明显,核分裂象分别为7个和4个/10HPF,其中1例可见坏死。免疫组化染色S-100、CD68、Vimentin在良性中阳性率分别是100%（21/21）、90.5%（19/21）、100%（21/21）,恶性中均为100%（2/2）;良性Ki-67增殖指数平均2.1%（范围0%～10%）,恶性Ki-67增殖指数平均22.5%（范围15%～30%）。1例足部恶性GCT行荧光原位杂交检测,未检测到EWSR1重排,进一步除外透明细胞肉瘤。良性GCT随访19例（14个月至8年）无复发,2例复发均为恶性GCT。结论：GCT是一种少见的外周神经组织肿瘤,免疫组化是GCT诊断的常规手段,分子遗传学还有待于深入研究。GCT注意应与多种病变鉴别,特别是冰冻病理学检查容易误诊。