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天然产物研究与开发 2016年第08期杂志 文档列表

天然产物研究与开发杂志研究论文

苦楝果实中具有细胞毒活性的苯丙素类成分1171-1175

摘要：为了研究苦楝（Meliaazedarach）中的化学成分，我们采用柱层析的方法从苦楝的果实中分离得到6个化合物mesendanninA（1）、（＋）-Pinoresinol（2）、（-）-Eudesmin（3）、（-）-Drodehyrodiconiferylalcohol（4）、（-）-Jatroin—telignanD（S）、（-）-Dihydrodehyrodieoniferylalcohol（6）。其中化合物1为一个新的苯丙素类二聚体化合物。所有化合物的结构主要通过各种光谱方法，特别是二维核磁谱的方法进行鉴定。化合物1对5种人体肿瘤细胞表现出中等强度的细胞毒活性。

滇藏杜英化学成分研究1176-1180

摘要：通过有机溶剂提取、色谱等手段从滇藏杜英（Elaeocarpuzbraceanus）分离到17个化合物，根据氢谱（1HNMR）、碳谱（13CNMR）、质谱（MS）等波谱解鉴定分别为3-氨基4-羟基-苯甲酸-1-O-β-D-吡喃木糖甙（1）、3，5，7-三羟基4’-甲氧基黄酮（2）、杨梅素（3）、5-0-甲基-杨梅索（4）、4＇-O-甲基-杨梅素（5）、二氢山奈酚（6）、二氢杨梅素（7）、杨梅索3-O-α-L-鼠李糖甙（8）、山奈酚-3-O-α-L-鼠李糖甙（9）、4＇-0甲基-杨梅素3-O-α-L-鼠李糖甙（10）、7，4＇-O-二甲基杨梅素3-O-α-L-鼠李糖甙（11）、4＇-0-甲基杨梅素-3-O-β-D-葡萄糖甙（12）、山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖甙（13）、（3β，9β，10α，16α，23R）-16，23-epoxy-3-（β-D—glucopyranosyloxy）-20-hydroxy-9-methyl-19-norlanosta-5，24．dien．11-one（14），β-谷甾醇（15），β-胡萝卜甙（16）和3，5-二羟基4-甲氧基苯甲酸（17），其中1为新化合物，其它16个化合物是首次从滇藏杜英中发现。

胡椒酰胺类生物碱的核磁共振谱学特征1181-1191

摘要：胡椒酰胺类生物碱是胡椒属植物的主要化学成分，结构类型多样，活性显著。自1939年首次报道以来，胡椒酰胺类生物碱一直是研究热点之一。迄今为止，已经从胡椒属植物中分离鉴定了胡椒酰胺类化合物200多个，主要涉及异丙基类、哌啶类、吡咯类等化学结构类型，且具有抗虫、抗菌、抗抑郁等生物活性。本文以胡椒属植物黄花胡椒（Piper flaviflorum）中分离得到的酰胺生物碱为例，探讨胡椒酰胺类生物碱在应用核磁共振波谱进行结构鉴定的规律。

不同种质和地域太子参氨基酸柱前衍生-HPLC测定及多元统计分析1192-1198

摘要：探讨种质和生态环境因素对太子参中氨基酸类成分积累的影响。采用柱前衍生化高效液相色谱（HPLC）测定太子参中20种游离氨基酸含量，并进行多元统计分析。排序分析表明同一种质不同地域、同一地域不同种质太子参间均存在一定差异；主成分分析显示谷氨酸、苏氨酸、蛋氨酸、异亮氨酸、脯氨酸、γ-氨基丁酸为太子参特征氨基酸，综合评价表明就氨基酸而言江苏句容栽培的ZS2太子参品质较好；单因素方差分析表明栽培地域与其特征氨基酸存在显著相关。生态环境因子是影响太子参中氨基酸含量的主要因素。本研究为深入研究太子参药材的品质形成机制提供基础资料。

海萝藻中MAAs吸湿保湿效果分析1199-1206

摘要：类菌胞素氨基酸（MAAs）是一类具有强紫外吸收能力的水溶性氨基酸类物质。本文为研究海萝藻中MAAs的吸湿、保湿性能，采用体外环境保湿测试方法对海萝藻MAAs、丙三醇、透明质酸进行吸湿保湿率测定，对添加不同浓度的海萝藻MAAs浓缩液的爽肤水与乳液进行保湿率测试与吸光度测试。结果表明，海萝藻MAAs的总体吸湿与保湿能力比透明质酸强，但略低于丙三醇；保湿时间长，海萝藻MAAs经过72h的检测仍表现出比丙三醇和透明质酸高的保湿率；皮肤测试证明添加了60％海萝藻MAAs浓缩液的爽肤水具有最优的保湿效果，经过3h测试，皮肤含水量较空白区域可提高23．29c．u．，添加了5％～20％的海萝藻MAAs浓缩液的乳液能显著提高乳液的吸光度值，且添加量越大，吸光值越大。

玛咖醇提取物对更年期大鼠内分泌激素水平的影响1207-1211

摘要：为了研究我国云南引种玛咖的醇提取物对机体更年期内分泌激素水平的影响，本文采用自然衰老大鼠模型，随机分成低、中、高剂量组，阳性和阴性对照组，经过连续经口灌胃给予玛咖醇提取物90d，测定了大鼠体重变化，比较了各脏器系数，分析了血清内分泌激素包括雌二醇（E2）、黄体生成素（LH）、卵泡刺激素（FSH）、睾酮（T）、孕酮（P）、垂体泌乳索（PRL）的水平。结果显示该玛咖醇提取物可降低更年期大鼠的体重，各干预组的肝脏、脾脏和肾脏系数显著高于阴性对照组；同时玛咖醇提取物可显著提高更年期大鼠血清T浓度，降低LH、P浓度（P〈0．05）；血清E2、FSH、PRL浓度变化不显著（P〉0．05）。

紫甘薯叶超声波提取工艺优化及其对小鼠肝脏保护作用研究1212-1218

摘要：优化紫甘薯叶的超声波提取工艺，考察提取物对CCl4诱导急性肝损伤小鼠的保护作用。采用3因素（乙醇浓度、超声功率、超声时间）3水平正交试验，以紫甘薯叶提取物清除羟基自由基能力为考察指标，优化紫甘薯叶超声波提取工艺参数，并用CCl4建立急性肝损伤模型，考察不同剂量的紫甘薯叶超声波提取物（0．1g/kg、0．3g／kg）对肝损伤的影响，探讨紫甘薯叶超声波提取物的肝脏保护作用。结果表明，紫甘薯叶超声波提取最优提取工艺为：乙醇浓度70％，超声功率400W，超声时间17min。与模型组相比，紫甘薯叶超声波提取物能降低急性肝损伤小鼠血清中ALT活性及肝组织MDA含量，提高肝组织SOD活性和GSH水平，明显减轻肝损伤小鼠肝组织的损伤程度，表明紫甘薯叶超声波提取物对CCl4诱导急性肝损伤小鼠具有保护作用。

天然产物研究与开发杂志研究简报

产紫杉醇内生真菌N-15的分离及鉴定1219-1222

摘要：产紫杉醇内生真菌的研究是解决紫杉醇药源紧缺问题的重要途径之一。本研究主要报道了从南方红豆杉树皮的内表皮中筛选得到一株产紫杉醇的内生真菌N-15，高效液相色谱法（1lighperformanceliquidchroma-tography，HPLC）检测结果表明其提取物具有与紫杉醇及其前体巴卡亭Ⅲ、10-去乙酰巴卡亭III标准品一致的色谱特征峰和保留时间，表明真菌N-15可以产紫杉醇及其两个前体物。质谱法（massspectrometry，MS）检测结果表明，N-15的发酵液提取物具有和紫杉醇标准品相同质谱特征峰，进一步说明N．15可以产紫杉醇。通过结合形态特征观察和18SrRNA序列分析，将N-15初步确定为黑孢霉属（Nigrosporasp．）真菌。

Nano LC—MS／MS从具有增强小鼠记忆作用的人参组分中鉴定22种新肽1223-1227

摘要：在我们先前的研究中发现人参非皂苷部分具有改善小鼠记忆活性。为确定活性组分，实验采用对人参水提物经超滤、透析、SephadexG-15凝胶柱层析分离纯化，通过uV对糖与蛋白的监测，得到Pl、P2两部分。药理实验结果表明，P2经腹腔注射给药7d，40mg／kg，能明显改善小鼠记忆获得障碍和小鼠记忆巩固障碍。P2采用纳升级超高效液相一质谱联用仪（NanoLC—MS／MS）进行结构分析，首次从人参中得到22种新肽，且具有辅助改善学习记忆的作用。

超声提取的麦冬多糖POJ—Ulb的结构分析及AFM观测1228-1232

摘要：本文利用超声提取麦冬多糖，经DEAE-52纤维素柱层析进行分离纯化，利用SephadexG-150凝胶柱层析对得到的多糖组分POJ-Ulb进行纯度鉴定，结果显示POJ—Ulb为单一组分。利用气相色谱法、红外光谱法及核磁共振对POJ—U1b的结构进行了研究，利用原子力显微镜对不同浓度的POJ—U1b表面形貌进行了观测。结果显示，麦冬多糖POJ-Ulb是由葡萄糖组成的葡聚糖，具有糖类物质的特征吸收峰，其糖环构型既有吡喃型又有呋喃型，糖链主要由→6）-α-D-Glcp（1→连接方式构成。AFM观测结果表明POJ—U1b具有高度分支的化学结构，糖链间通过糖单元间不同的链接方式衍生出许多环状和分支结构。随着多糖浓度的增大，POJ—U1b呈现出链状及片状粘连结构，这种现象可能与糖链间的范德瓦尔斯相互作用及糖链间氢键缔合有关。

UPLC—MS／MS同时测定白及中6个指标成分的含量1233-1237

摘要：建立UPLC—MS／MS同时测定白及药材中的α-异丁基苹果酸（B6）、4-（葡萄糖氧基）-肉桂酸葡萄糖氧基苄酯（B12）、1，4-二[4-（葡萄糖氧）苄基]_2．异丁基苹果酸酯（B14）、1-[4-（葡萄糖氧）苄基]-2-异丁基苹果酸（B17）、二氢菲1（B19）和1，4-二[4-（葡萄糖氧）苄基]-2．异丁基苹果酸酯-2-[4-O-肉桂酰基-6-O-乙酰基]葡萄糖苷（B23）含量的分析方法，采用AcquityUPLCBEHC18柱（2．1mm×50mm，1．7μm）；流动相0．1％甲酸乙腈溶液（A）-0．1％甲酸水溶液（B）为流动相，梯度洗脱，采用电喷雾离子源（ESI），多反应离子监测（MRM）模式进行正负离子同步监测。各指标成分之间分离度良好，在选定的浓度范围内线性关系良好（r≥0．9974），平均加样回收率为98．0r7％-103．19％，RSD〈3．04％为，重复性、精密度和稳定性良好。此方法操作简便，快速，灵敏度高，可用于白及药材中主要活性成分的含量测定，并为白及药材的质量控制提供了新方法。

宁波地区野生换锦花鳞茎的主要成分含量测定1238-1243

摘要：为了研究宁波地区野生换锦花鳞茎中主要成分的含量差异，以采自舟山大猫岛及宁波市北仑洋涨岙、奉化萧王庙、象山鹤浦、镇海招宝山、慈溪海黄山等6个地区的野生换锦花鳞茎为实验材料，以石蒜碱计总生物碱的含量，采用分光光度法测定其总黄酮、非淀粉粗多糖及总生物碱的含量；采用HPLC法测定其加兰他敏的含量。实验结果表明，6个地区的野生换锦花鳞茎中主要成分的含量存在一定的差异。不同地区的野生换锦花鳞茎中的总黄酮、总生物碱、加兰他敏的含量及非淀粉粗多糖的得率变化幅度分别为1．095—1．751mg／g、2．691—5．559mg,／g、0．686—1．476mg／g和11．590％～14．182％。其中采自象山鹤浦的总黄酮含量最高，为（1．751±0．116）mg／g；慈溪海黄山的非淀粉粗多糖得率最高，为（14．182±0．523）％；镇海招宝山的总生物碱含量最高，为（5．559±0．394）mg／g；北仑洋涨岙中加兰他敏含量最高，为（1．476±0．018）mg／g。同一地区样品中总生物碱与加兰他敏的含量呈一定的正相关，相关系数为0．601，但并不显著。本研究结果为换锦花人工栽培资源的选优及开发利用提供理论依据。

利用高碘酸钠氧化制备椰衣醛基纤维1244-1250

摘要：利用高碘酸钠作为氧化剂，选择性地氧化椰衣纤维上的羟基，使其转化为椰衣醛基纤维。椰衣纤维氧化过程中，采用盐酸羟胺滴定法跟踪测定其醛基的浓度，以考察椰衣纤维的氧化进程。结果表明：当高碘酸钠溶液浓度为0．7mol／L，氧化温度为50℃，氧化时间为3．5h，高碘酸钠溶液pH为2．8时，氧化效果最佳，椰衣纤维上醛基的量增加，椰衣纤维的结构和功能也将发生了变化，为下一步合成新的椰衣纤维高聚物提供有效的反应点位。

木瓜蛋白酶法提取荸荠皮多糖1251-1255

摘要：本文以低温烘干的荸荠皮为原料，利用木瓜蛋白酶提取荸荠皮中的多糖。通过单因素实验和正交实验研究了pH、木瓜蛋白酶用量、液料比、酶解温度、酶解时间对多糖提取效果的影响。结果表明，最佳提取工艺条件为：pH4，木瓜蛋白酶用量0．3％，液料比25：1mL／g，酶解温度50℃，酶解时间2h。验证实验表明，多糖平均得率可达30．03％，远高于相同条件下水提法的得率21．23％，且重现性好。本实验为提高荸荠的综合价值提供了理论基础和实验方法。

野生蓝莓抑菌活性物质的分离及对金黄色葡萄球菌的抑制作用1256-1261

摘要：本文采用甲醇：水：甲酸（85：15：0．5）溶剂提取中国野生蓝莓的活性成分，并用C18反相柱对粗提物进行分离，得到糖酸混合物、酚类物质和花青素类物质三种分离物。分别用GB／T5009．7-2008法、Folin—Cioealte法、pH示差法测量分离物中的总糖、总酚和花青素含量，并通过二倍稀释法研究了各分离物对金黄色葡萄球菌（AB91093、ATCC26001）的抑制作用及对细菌细胞膜完整性的影响。研究结果表明：蓝莓粗提物中的总糖、总酚与花青素类物质含量分别为4．76％、7．88mg／g、124．45mg／100g，通过C18反相柱所获产物的分离效果较好。其中，花青素类物质为蓝莓粗提物抑菌作用的主要活性成分，对金黄色葡萄球菌的MIC值和MBC值分别为0．21mg／mL与0．26mg／mL；同时，对细胞膜完整性的破坏效果与抑菌活性一致，依次为蓝莓粗提物〉花青素类物质〉酚类物质〉糖酸混合物。

毛尖茶叶多糖的提取分离及其活性测定1262-1265

摘要：本研究对毛尖茶叶多糖结构分析与活性开展了研究。采用水提醇沉法提取毛尖茶叶粗多糖，经除蛋白后得到精制多糖（MP），以柱层析方法对MP进行多次分离纯化，得到一个均一组分毛尖茶叶多糖（MaojianTeaPolysaccharides，MTP）。采用1，1-二苯基-2-三硝基苯肼[1，1-diphenyl-2-picrylhydrazylradical2，2-diphenyl-1-（2，4，6-trinitrophenyl）hydrazyl，DPPH]自由基清除、小鼠免疫细胞RAW264．7增殖、吞噬能力和产生NO等试验方法对MTP的活性进行研究。结果显示MTP对浓度0．1mmol／LDPPH自由基清除率为38．26％，对小鼠巨噬细胞RAW264．7的增殖、吞噬能力和产生NO的能力均具有促进作用，与空白对照组有显著性差异（P〈0．01），且质量浓度为500mg／L时，活性最大。

柠檬草和肿柄菊叶精油的抗线虫活性1266-1272

摘要：柠檬草（Cymbopogoncitratus）和肿柄菊（Tithoniadiversifolia）为引种到我国的热带和亚热带植物。采用水蒸气蒸馏法提取柠檬草和肿柄菊叶精油，得率分别为1．02％和1．05％（w／w）。通过GC和GC-MS分析精油的组成。从柠檬草叶精油中鉴定出20个化合物，单萜和倍半萜占81．25％，精油中含量较高的化合物有：柠檬醛（49，76％）、月桂烯（8．54％）、橙花醇（5．92％）。从肿柄菊叶精油中鉴定出20个化合物，单萜和倍半萜占95．85％，精油中含量较高的化合物有：α-松油醇（20．31％）、1，8-桉树脑（14．67％）、1，7，7-三甲基二环[2．2．1]庚-2-醇（14．32％）、2，6，6-三甲基二环[3．3．1]庚-2-烯（13．51％）和1，1，4，7-四甲基十氢-1H-环丙并[e]奠-4-醇（7．39％）。两种精油对松材线虫、南方根结线虫、全齿复合线虫和秀丽隐杆线虫均表现较强的抑制活性。两种精油对南方根结线虫的抑制活性均最强，用柠檬草精油处理南方根结线虫24h和48h，半抑制浓度（IC50）分别为1．068μg／mL和0．747μg/mL；用肿柄菊精油处理南方根结线虫24h和48h，IC50值分别为1．118μg／mL和1．039μg／mL。研究结果为揭示柠檬草和肿柄菊精油中的抗线虫成分，以及这两种植物精油作为抗线虫剂的开发提供了依据。

天然产物研究与开发杂志开发研究

柚皮素-7-O-乙酸酯和柚皮素-7-O-丙酸酯的制备及抗血小板聚集活性1273-1278

摘要：为改善柚皮索的水溶性而不降低其抗血小板聚集活性，本文以柚皮苷为原料，经“4’位羟基苄基化．酸水解苷键-酰化-加氢脱苄基”四步反应，合成出柚皮素-7-O-乙酸酯和柚皮素-7-O-丙酸酯。两种衍生物在水中的溶解度分别为637．34±53．23μg／mL和59．74±4．81μg／mL，均高于柚皮素的溶解度。两种衍生物均对二磷酸腺苷诱导的兔体外和大鼠体内血小板聚集有显著的抑制活性，且抑聚率均高于柚皮素。实验结果表明，通过选择酰化柚皮素的7位羟基，引入含1—2个碳的短脂肪烃基链，能显著改善水溶性，提高抗血小板聚集活性。