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天然产物研究与开发 2009年第03期杂志 文档列表

天然产物研究与开发杂志研究论文

YP3：食用菌榆黄蘑中新的植物病毒抑制物蛋白371-376

摘要：食用菌中含有多种抗病毒蛋白，可用于植物保护。采用硫酸铵分级沉淀、DEAE-纤维素离子交换层析和Sephacryl^TM S-200凝胶层析方法，从食用菌榆黄蘑新鲜子实体中提取到一单亚基蛋白，命名为YP3。利用SDS-聚丙烯酰胺不连续凝胶电泳初步估计其分子量大约为27．6kDa。氨基酸组成分析表明该蛋白非常类似其它的抗植物病毒蛋白，并且几乎不含糖。其N-末端序列为NRDVAACARFIDDFCDTLTP，在GenBank中没有找到同源序列。浓度为0．24mg/L时蛋白YP3对烟草花叶病毒（TMV20mg／L）侵染心叶烟的抑制率为50％。同时还发现YP3对供试的细菌和真菌没有抑制活性，对胃癌细胞株MGC-803、肝癌细胞株SMMC-7721、肺癌细胞株SPC—Al的细胞增殖具有一定的抑制作用，其IC50大约为20mg／L。

风轮菜中一个新皂苷类化合物的结构鉴定377-378

摘要：从风轮菜全草乙醇提取物的正丁醇萃取部分分离得到一皂苷类新化合物，通过谱学方法确定其结构为3B，16／3，23，28-四羟基-11（12）-烯-齐墩果烷-3-O-[β-D-吡喃葡萄糖基（1→2）]-[β-D-吡喃葡萄糖基（1→3）]-β-D-吡喃夫糖苷（1），命名为风轮菜皂苷H。

多粘类芽孢杆菌HY96—2发酵液化学成分研究379-381

摘要：从多粘类芽孢杆菌（Paenibacillus polymyxa HY96-2）的发酵液中分离得到了12个化合物，其结构通过波谱分析分别鉴定为苯甲酸（1）、对羟基苯甲酸（2）、对羟基苯丙酸（3）、2．苯基乳酸（4）、3．苯基乳酸（5）、琥珀酸（6）、棕榈酸甲酯（7）、大豆甙元（8）、环（甘氨酸-L-丙氨酸）二肽（9）、吲哚-3-乙酸（10）、L-苯丙氨酸（11）和2R，3R-丁二醇（12），其中化合物1—9均为首次从该菌中分离得到，化合物1、2、5和6对青枯劳尔氏菌的最小抑菌浓度（MIC）分别为1、3、2和3mg／mL。

茶多糖金属络合物的制备及清除自由基活性研究382-387

摘要：粗老绿茶经弱碱性的大孔阴离子交换树脂D315柱层析分级，得到以酸性糖为主的多糖样品ATPS。将ATPS与金属离子Ca^2＋、Fe^3＋络合，制备得到ATPS-Ca（Ⅱ），ATPS—Fe（Ⅲ）络合物。研究发现茶多糖对不同的金属离子配位能力大小不同，ATPS-Ca（Ⅱ）的络合程度远高于ATPS-Fe（Ⅲ）。红外光谱扫描发现茶多糖可能以仲羟基和羧基的C—O配位为主。采用化学发光体系产生自由基模型，以比较经金属离子络合后的不同结构的茶多糖清除自由基的能力。研究发现：ATPS及其络合物清除·OH活性远高于O2^-＋，且ATPS—Ca（Ⅱ）清除羟自由基活性比ATPS减弱很多，ATPS—Fe（Ⅲ）清除羟自由基活性与ATPS接近，一方面，这可能与茶多糖ATPS与二价钙的络合程度远远强于与三价铁的络合程度，其清除·OH活性很大程度与络合金属离子位点的数目及络合强度有关，另一方面，可能与·OH相比，茶多糖与O2^-＋的反应活性很弱有关。

不同组分胶原多肽抗氧化作用的比较研究388-390

摘要：研究发现：碱性蛋白酶＋中性蛋白酶＋木瓜蛋白酶三酶水解工艺（Ⅱ法）的胶原多肽中，小分子肽的比率较碱性蛋白酶＋中性蛋白酶双酶水解（Ⅰ法）的胶原多肽要多；在浓度为12mg／mL时，前者对DPPH·的清除率为78．71％，后者为57．05％；在40mg／mL时，二者清除·OH的能力分别为27．37％和89．12％。在相同给药剂量时，Ⅱ法多肽提高小鼠GHS-Px活力和降低MDA和LF含量的效果明显优于Ⅰ法多肽。

酶解天山马鹿血分离制备抗疲劳肽的研究391-394

摘要：本文选用木瓜蛋白酶水解天山马鹿血，制备具有抗疲劳活性的多肽，并测定其抗疲劳活性，并对具有活性的多肽进行进一步的分离制备。结果：确定最佳的酶解工艺条件为温度52℃；pH值为7．4；酶与底物浓度比（E／S）为9；底物浓度（[S]）为8％。选取3种水解产物（1组、2组、3组）进行小鼠负重游泳实验。结果表明：含水解产物的1组能使小鼠游泳力竭最长时间达到250min（P〈0．001），第2组、第3组和空白对照组为114、82和77min；在相同游泳时间40min内，第1组肌乳酸含量比对照组减少44．9％；体内肝糖元消耗量减少38．4％，表明：第1组木瓜蛋白酶水解产物（水解度19．8％）能够明显延长小鼠游泳时间，增强运动耐力，具有显著的抗疲劳作用。

虎杖种质资源的分子标记研究395-399

摘要：本文应用RAPD、ISSR和SRAP标记对26份虎杖种质资源遗传多样性进行检测。在22个引物中有17个引物（77．3％）扩增产物具多态性，多态性水平相对较高。22个引物共得到98条扩增DN段，其中90．8％具有多态性。每个多态性引物平均可扩增出5．24个多态性片段。聚类分析表明，利用RAPD、ISSR和SRAP技术相结合可将全部供试材料区分开，26份材料在GS值0．54水平上全部聚为一类，以所有材料间的平均遗传相似遗传系数0．71为阈值，将其分为11类。虎杖种质资源在分子水平上确实存在较大遗传差异，RAPD、ISSR和SRAP标记可作为构建虎杖DNA指纹图谱的有效工具。

博落回、虎杖和黄芩提取物对植物病原菌的抑制作用400-403

摘要：研究了博落回（Macleaya cordata）、虎杖（Reynoutria japonica）和黄芩（Scutellaria baicalensis）提取物对三种植物病原细菌和六种病原真菌的抑制作用。结果显示：虎杖提取物对根癌土壤杆菌和番茄疮痂病菌表现出较强的抗细菌活性；博落回提取物表现出较强的抗真菌活性，对供试真菌的半抑制浓度（IC50）在0．04～0．76mg／mL之间。

刺五加提取物对断奶仔猪血常规和抗氧化功能的影响404-408

摘要：为研究日粮添加刺五加提取物对断奶仔猪血常规和抗氧化功能的影响，选择21日龄断奶仔猪60头，随机分为3个处理，每个处理20个重复，单栏饲养，分别饲喂基础日粮＋0．1％刺五加提取物、基础日粮＋0．02％粘杆菌素和基础日粮。于试验开始后第7、14和28d每个处理随机选取5头试猪，前腔静脉采血，测定血常规和抗氧化指标。结果表明：刺五加提取物能显著改善断奶仔猪的抗病能力，减轻应激反应，机体抗氧化酶活性明显升高；第7d时提取物组MID、PLT、MDA和NO含量显著小于基础日粮组（P〈0．05）；第14d时提取物组WBC显著小于、CAT活性显著大于基础日粮组（P〈0．05）；第28d时提取物组WBC、MID和GRA显著小于（P〈0．05），SOD活性大于基础日粮组（P〉0．05）。

异补骨脂素加锌对大鼠成骨细胞增殖与分化的影响409-412

摘要：为探讨异补骨脂素加锌对体外培养新生大鼠颅骨成骨细胞增殖与分化作用的影响，用改良的组织块培养法分离培养新生大鼠颅骨成骨细胞，在成骨细胞体系中以不同浓度加入异补骨脂素与锌，MTT法检测加药后不同时间成骨细胞的增殖情况；用对硝基苯二钠基质动力学法（PNPP）测定细胞内碱性磷酸酶的活性，用改良的Lowry法测蛋白含量。结果显示：异补骨脂素加锌较单纯应用异补骨脂素或硫酸锌在24和48h时促体外大鼠成骨细胞增殖的作用更加明显；在48和72h时能促进成骨细胞碱性磷酸酶活性（ALP），其中ALP的测定在72h的活性更为显著。与单纯应用异补骨脂素或者锌相比，异补骨脂素与锌联合应用能够协同增效，对体外培养的成骨细胞的增殖与分化作用更加显著。

天然产物研究与开发杂志研究简报

白树有效成分研究413-415

摘要：采用水提取，活性炭、阳离子交换树脂和阴离子交换树脂等色谱方法进行分离纯化，从白树叶Suregada glomerulate的水提取物中分离得到了11个化合物，根据理化性质和光谱学方法分别鉴定为：α—homonojirimycin（1），2-O-methyl—chiro—inositol（2），chiro—inositol（3），myo—inositol（4），甘露醇（5），天冬氨酸（6），脯氨酸（7），亮氨酸（8），异亮氨酸（9），缬氨酸（10），胱氨酸（11）。以上化合物均为首次从该种植物中分离得到，化合物1具有较好的d．葡萄糖苷酶抑制活性。

荷叶的化学成分研究416-419

摘要：从荷叶（Folium Nelumbinis）的乙醇提取物中分离鉴定出13个化合物，分别为荷叶碱（nuciferine，1），鹅掌楸碱（liriodenine，2），2-羟基-1-甲氧基阿朴啡（2-hydroxy-1-methoxyaporphine，3），原荷叶碱（pronuciferine，4），去氢莲碱（dehydroroemerine，5），去氢荷叶碱（dehydronuciferine，6），莲碱（roemerine，7），胡萝卜苷（daueosterol，8），β-谷甾醇（β-sitosterol，9），1-二十烷醇（1-icosanol，10），1-十一烷醇（1-undecanol，11），（2R，4S，4aS，8aS）-4，4a-环氧-4，4a-二氢食用西番莲素[（2R，4S，4aS，8aS）-4，4a—epoxy-4，4a—dihydroedulan，12]和邻二羟基苯酚（benzene-1，2-diol，13）。其中化合物10～13为首次从荷叶中分离得到。

海洋细菌Pseudomonas sp．抗菌代谢产物的研究420-423

摘要：从海洋细菌Pseudomonas sp．发酵液中分离鉴定9个环二肽和2个苯环类化合物，经波谱鉴定为环（酪氨酸-脯氨酸）（1），环（酪氨酸-异亮氨酸）（2），环（苯丙氨酸-脯氨酸）（3），环（缬氨酸-脯氨酸）（4），环（异亮氨酸-脯氨酸）（5），环（亮氨酸-脯氨酸）（6），环（丙氨酸-脯氨酸）（7），环（缬氨酸-丙氨酸）（8），环（丙氨酸-亮氨酸）（9），对羟基苯甲醛（10），二-（2-乙基己基）邻苯二甲酸酯（11）。其中化合物1—4对多种海洋细菌显示一定的抗菌活性。

见血封喉内生真菌Rhizoctonia sp．J5化学成分研究424-427

摘要：应用多种柱色谱技术，从见血封喉内生真菌Rhizoctonia sp．J5发酵液中分离纯化了7个化合物，根据理化性质和波谱数据分别鉴定为对羟基苯乙醇（1），对羟基苯甲醛（2），5．羟甲基-2-糠醛（3），甘草素（4），24-亚甲基-24（25）-二氢羊毛甾醇（5），（3β，5d，8a，22E，24R）-5，8-桥二氧麦角甾-6，22-二烯-3-醇（6），（3β，5α，8α，22E，24R）-5，8-桥二氧麦角甾-6，9（11），22-三烯-3-醇（7）。以上化合物均为首次从见血封喉内生真菌中分离得到。抗菌活性测试结果表明化合物4具有抗金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌活性。

藏药全缘叶绿绒蒿的化学成分研究430-432

摘要：从藏药全缘叶绿绒蒿（Meconopsis integrifolia（Maxim.） Franch）全草乙醇提取物中分离得到六个化合物,分别鉴定为：普托品碱（protopine,1）、马齿苋酰胺E（OleracinE,2）、木犀草素（luteolin,3）、二氢槲皮素（dihydro-quercetin,4）、洋芹素（apigenin,5）和小麦黄素（tricin,6）,其中,化合物2～6为首次从该植物中分离得到。

大苞蛇根草化学成分的研究433-434

摘要：利用柱色谱技术进行分离纯化,通过理化性质及波谱方法对大苞蛇根草单体化合物进行了结构鉴定。从中共得到6个单体化合物,分别为豆甾醇（1）、β-谷甾醇（2）、胡萝卜甙（3）、3β-乙酸基-20-羽扇豆烷（4）、无羁萜（5）、铁力木酸（6）。均为首次从该植物中得到。

脉叶虎皮楠的生物碱成分研究（英文）435-437

摘要：从脉叶虎皮楠（Daphniphyllum paxianum）的枝干中分离并鉴定了四个生物碱,分别为daphnilactone A（1）、daphnicyclidin D（2）、daphniphylline（3）、daphnicyclidin H（4）。其中首次对化合物1的碳谱数据进行了归属。

甘草抗肿瘤活性成分的研究438-440

摘要：为了研究甘草Glycyrrhiza uralensis Fisch中的抗肿瘤活性成分。本文利用正相硅胶柱层析、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20、制备薄层层析、反相制备色谱等手段进行分离纯化,并通过^1H NMR、^13C NMR等波谱技术进行结构鉴定。采用MTT法对从甘草分离到的化合物作小鼠肺腺癌LA795细胞株抗肿瘤活性筛选。从甘草中分离鉴定了甘草西定（1）、β-谷甾醇（2）、桦木酸甲酯（3）、6,8-二异戊烯基金雀异黄素（4）、Glisoflavanone（5）五个化合物。化合物3为首次从该种植物中分离得到,化合物1、2、4对小鼠肺腺癌LA795细胞的增殖有一定的抑制作用。