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天然产物研究与开发 2008年第02期杂志 文档列表

犁头尖凝集素色氨酸(Trp)所处微环境及构象的研究-

摘要：本文通过荧光淬灭的方法对犁头尖凝集素(TDL)的内源荧光进行了淬灭研究。研究结果表明:丙烯酰胺与TDL分子中Trp残基的可接近程度达到100%,而KI和CsCl与Trp残基的可接近程度分别为83.3%和50%,说明TDL中大部分Trp残基位于分子表面或近表面区域,且位于表面的Trp残基所处微环境中带正电荷基团约为带负电荷基团的一倍。荧光淬灭数据分析表明这三种淬灭剂对TDL的荧光淬灭作用均属动态淬灭机制。此外,本文还研究了变性剂对TDL凝血活性与荧光光谱的影响,研究表明同浓度的盐酸胍对TDL变性作用明显强于脲,TDL活性的丧失主要是由于其活性中心被变性剂破坏而造成。

醇溶性丝胶肽的提纯及对酪氨酸酶抑制作用的研究-

摘要：经过As1.398中性蛋白酶水解,75%乙醇低温提取得到的醇溶性丝胶肽是相对分子量小于500Da的寡肽混合物,采用非极性的DA201-C大孔吸附树脂同时进行脱盐处理和初步分离,得到3个提纯的组分。它们均有抑制酪氨酸酶的活性,并且经过DA201-C大孔吸附树脂提纯后的组分随着分子疏水性的增加,抑制作用更加明显,说明丝胶肽抑制酪氨酸酶的活性与其疏水性有关。以多巴(L-DOPA)为底物,用Lineweaver-Burk双倒数曲线推断醇溶性丝胶肽对酪氨酸酶的抑制效应属于反竞争性抑制类型。

法落海的化学成分及抗HIV活性(英文)-

摘要：利用多种柱层析方法,从法落海(Angelica apaensis)95%乙醇提取物中分离得到8个化合物。经IR、MS、NMR等波谱数据鉴定为氧化前胡素(oxypeucedanin,1)、氧化前胡素水合物(oxypeucedanin hydrate,2)、异欧芹属乙素(isoimperatorin,3)、白当归脑(byakangelicin,4)、白当归素(byakangelicol,5)、3′-O-acetylham audol(6)、(+)-9(Z),17-octadecadiene-12,14-diyne-1,11,16-triol(7)和9,17-octadecadiene-12,14-diyne-1,11,16-tri-ol,1-acetate(8),其中,化合物6~8是首次从该植物中分离得到。我们对所有得到的8个化合物进行抗HIV活性分析,化合物1具有明显的抗HIV活性,其抑制合胞体形成的半数有效浓度(EC50)为1.6mg/L,治疗指数(TI)为17.59。

南瓜醇提物的体外抗氧化活性(英文)-

摘要：采用化学体系模拟法体外测定南瓜醇提物((pumpkin ethanol extract,PEE)对1,1-二苯基-2-苦苯肼自由基(DPPH·)、超氧阴离子自由基(O2·-)和羟自由基(·OH)的清除能力,总还原力,对β-胡萝卜素/亚油酸自氧化体系的总抗氧化能力以及脂质过氧化的抑制能力。结果显示PEE对DPPH·、O2·-和·OH均有较强的清除能力,IC50值分别为18.8mg/mL、29.0mg/mL和44.9μg/mL,有显著的还原力和总抗氧化力,对脂质过氧化有一定的抑制作用。PEE的体外抗氧化活性均有良好的量效关系。上述结果为南瓜作为抗氧化的保健食品或功能食品开发利用提供了依据。

一株嗜碱放线菌发酵液 中的抗肿瘤活性成分(英文)-

摘要：从嗜碱放线菌YIM80149的发酵液中分离得到4个抗肿瘤活性成分。根据波谱数据,鉴定为4′,7-dihydroxyisoflavone (1)、4′,5,7-trihydroxyflavone (2)、3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2(E)-propenoic acid (3)、2-methoxy-1,4-naphthoquinone (4)。

姜黄素的提取及其甲基化研究-

摘要：以姜黄为原料,用70%的乙醇进行粗提,正丙醇进行两次重结晶得醇的姜黄素。再以此纯的姜黄素为原料,用乙醚和甲醇溶解,以过量的CH3I为甲基化试剂,在pH=12~14的条件下进行反应10h,用氨水沉淀,过滤,水洗至中性,烘干,在经层析柱分离得到一种黄色针状物,经鉴定为一新化合物,即纯的二甲基姜黄素,分子式为CHO,收率为35%以上。

云南油杉的化学成分研究-

摘要：从云南油杉(Keteleeriaevelyniana)枝条中首次分离得到19个化合物,通过MS与NMR等方法将它们分别鉴定为(-)-epinortrachelogenin(1),(-)-α-conidendrin(2),cedrusin(3),(+)-dihydrodehydrodiconiferyl alcohol(4),oxomatairesinol(5),(-)-7′(S)-5-hydroxymatairesinol(6),vladinol D(7),(E)-3-hydroxy-5-methoxy-stilbene(8),resveratrol-3-O-β-D-glucopyranoside(9),pinocembrin(10),(2S,3R)-3,5,7,3′,4′-pentahydroxyflavan(11),kaempferol(12),kaempferol-3-O-β-D-glucopyranoside(13),(E)-ferulicacid tetracosyl ester(14),ω-hydroxypropio-quaiacone(15),vanillin(16),hemisceramide...

连钱草化学成分研究(英文)-

摘要：利用硅胶、凝胶等色谱技术从连钱草乙酸乙酯萃取部位分离得到了10个化合物,分别鉴定为齐墩果酸(1)、熊果酸(2)、咖啡酸(3)、迷迭香酸(4)、迷迭香酸甲酯(5)、间羟基苯甲酸(6)、原儿茶醛(7)、芹菜素(8)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(9)、木犀草素(10)。其中,化合物4~7为首次从连钱草中分离得到。

芙蓉菊中黄酮类化学成分的研究-

摘要：从菊科芙蓉菊属植物芙蓉菊的全草中分离得到六个黄酮类化合物,经光谱分析鉴定为:5,7-二羟基-3′,4′,5′-三甲氧基黄酮(1),粗毛豚草素(2),3′,4′-二甲氧基-5′,5,7,-三羟基黄酮(3),万寿菊黄素-3,6,7-三甲醚(4),石杉黄素(5),槲皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷(6)。这些黄酮类化合物皆为首次从该属植物中分离得到。

九头狮子草化学成分的研究-

摘要：从九头狮子草种分离得到9个化合物,分别鉴定为:正十八烷(1)、cholest-5-en-3β-oxyl hexadecanoate(2)、硬脂酸(3)、软脂酸(4)、三十三烷醇(5)、β-谷甾醇(6)、β-谷甾醇和豆甾醇的混合物(7)、β-谷甾醇和豆甾醇的葡萄糖苷(8)、尿囊素(9)。其中化合物1~5系首次从本植物中分得。

空桐树的化学成分研究(英文)-

摘要：从空桐树(Paulownia kawakamii)首次提取分离出7个化合物,经波谱分析和化学反应,分别鉴定为α-lapachone(1)、9-hydroxy-α-lapachone(2)、黄钟花醌(3)、芝麻素(4)、泡桐素(5)、谷甾醇棕榈酸脂(6)和β-谷甾醇(7)。

肌肽的生理活性及其检测方法研究进展-

摘要：论文简述了肌肽的化学性质和物理特性,综述了肌肽具有的缓冲pH、螯合金属离子、抗氧化及抑制非酶糖基化等生理活性,阐述了比色法、高效液相色谱法、毛细管电泳法等肌肽的检测方法,对于深入研究肌肽的生理功能及其应用有一定的参考价值。

石蝉草的脂溶性成分-

摘要：为研究石蝉草(Peperomia dindygulensis Miq.)的脂溶性化学成分,通过溶剂萃取、硅胶柱色谱、重结晶分离纯化,从石蝉草乙醇提取物的氯仿萃取部位分离得到7个化合物,经光谱学数据鉴定为:peperomin A(1),peperomin D(2),surinone C(3),proctorione C(4),cepharanone B(5),正十八酸(6),豆甾醇(7)。化合物5为首次从该属植物中分离得到,除化合物1和2,其余所有成分均为首次从该植物中分离得到。

花椒和川黄柏精油对水稻纹枯病菌形态和细胞壁降解酶的影响-

摘要：采用菌丝生长速率法测定了两种芸香科植物花椒和川黄柏精油对水稻纹枯病菌菌丝生长的抑制中浓度(IC50)分别为0.24和2.35μL/mL。花椒和川黄柏精油对水稻纹枯病菌菌丝直径抑制作用不明显,但导致菌丝分支增多,菌丝分支间距明显变短。当花椒精油浓度为1.5μL/mL时,对菌丝产生的三种细胞壁降解酶:多聚半乳糖醛酸酶(PG)、果胶甲基半乳糖醛酸酶(PMG)和果胶甲基反式消除酶(PMTE)的活性抑制率分别达到95.12%、85.94%和100.00%;当黄柏精油浓度为20.0μL/mL时,对以上这三种酶活性抑制率分别达到87.65%、86.70%和100.00%。

用酵母双杂交系统筛选影响apo-AI和SR-BI相互作用的苦豆子活性成分-

摘要：本文通过将苦豆子总提取物及其分离得到的10个组分加入含有AH109菌株(携带大鼠apo-AI及其受体SR-BI全基因)的培养基中,利用报告基因半乳糖苷酶活力有无变化来寻找能够促进大鼠载脂蛋白apo-AI及其受体SR-BI相互作用的激动剂。经测试,我们观察到苦豆子总提取物(K-1),在上述系统中能显著增强这两种蛋白的相互作用。继续用硅胶柱层析方法从k-1中分出10个组分后,利用酵母双杂交系统再次筛选,发现有五个组分能增强两种蛋白的相互作用,(与空白对照组相比其中有两个组分有极显著差异)另外三个组分显著地抑制上述两种蛋白的相互作用,剩下的两个组分则没有差异。该实验还提示该酵母双杂交系统可能成为一种跟踪具有调脂功能的先导化合物的有效方法。

染料木素、槲皮素及其化学修饰物清除自由基能力研究-

摘要：分别采用Fenton反应-邻菲罗啉显色法、邻苯三酚自氧化法和紫外可见分光光度法,考察染料木素、槲皮素及其化学修饰物清除·OH、·O2-和DPPH自由基能力。结果显示,槲皮素铬配合物清除·OH、·O2-和DPPH自由基能力大大高于其母体槲皮素,同时,其稳定性和抗自氧化的能力亦得到提高;染料木素铬配合物清除·OH和·O2-自由基的能力高于其母体染料木素,其清除.OH自由基的能力提高最为显著;染料木素糖苷修饰物清除三种自由基能力与其母体相比无显著提高。因此,染料木素铬和槲皮素铬配合物是一类高活性、高稳定性自由基清除剂或与自由基相关疾病新药的候选物,值得进一步研究。

毛冬青皂甙Ilexoside O糖链的核磁共振波谱表征及其降解红外光谱分析-

摘要：为了研究中药毛冬青皂甙Ilexoside O糖链的降解,采取沉淀法和柱色谱法分离纯化Ilexoside O,综合应用一维和二维核磁共振波谱技术,首次对其糖链部分的1H和13C核磁共振信号进行了分析和全归属。采用碱降解法得到次级皂甙,用红外光谱法对降解前后皂甙中主要官能团的结构进行了鉴定。红外光谱分析表明,降解前的皂甙在1733cm-1有较强吸收,降解后该吸收峰消失,并显示在1694cm-1处有很强的振动吸收信号,次级皂甙的红外吸收与毛冬青皂甙Ilexoside J相吻合,初步推断二者为同一化合物。植物成分分离实验表明广西毛冬青中Ilexoside J含量较少而Ilexoside O丰富,而文献表明Ilexoside J具有较好的抗血栓药理活性,因此上述研究为富集毛冬青中Ilexoside J进而使之研发成治疗心血管疾病新药具有重要意义。

当归多糖APS-3c的结构特征及体外抗肿瘤作用的研究-

摘要：中国当归粗多糖经阴离子交换纤维素柱(DEAE-sephadex A-25)、凝胶柱(Sephacryl S-400及Sephadex G-100)色谱分离纯化,得淡黄色粉末状多糖APS-3c。采用高效尺寸排阻色谱、红外光谱、气相色谱和糖醛酸还原等方法进行了结构的初步分析,用四甲基偶氮唑蓝比色法观察APS-3c对多种肿瘤细胞的生长抑制作用。结果表明APS-3c为均一组分,分子量为1.4×104Da,由阿拉伯糖-鼠李糖-葡萄糖-半乳糖-甘露糖-木糖-半乳糖醛酸(6.7:6.5:6.3:4.7:1.6:1.0:13.2)构成,是首次从中国当归中分离出的新型酸性多糖。APS-3c对人白血病HL-60细胞、人结肠癌SW1116细胞的增殖有一定的抑制作用。