天然产物研究与开发杂志 北大期刊 CSCD期刊 统计源期刊

天然产物研究与开发 2008年第01期杂志 文档列表

夜香树提取物体外抗肿瘤作用的实验研究-

摘要：为探讨夜香树(CN)不同提取物体对体外培养的肿瘤细胞的作用,采用系统溶剂法提取CN皂苷和多糖,采用MTT法、细胞集落形成法、生长曲线法观察CN皂苷和多糖对宫颈癌细胞株Hela、人胃癌细胞株SGC7901、人肝癌细胞株Bele7404的生长抑制情况,结果发现CN皂苷和多糖对人胃癌细胞株SGC7901、宫颈癌细胞株Hela、肝癌细胞株Bele7404、等3种肿瘤细胞均有明显的抑制作用:在终浓度为62.5μg/mL范围,CN皂苷和多糖对上述3种肿瘤细胞的抑制率均大于80%,细胞抑制率均有明显的剂量依赖性,IC50均小于20μg/mL。CN皂苷和多糖对宫顶癌细胞株Hela、人胃癌细胞株SGC7901、人肝癌细胞株Bele7404细胞有显著的抗增殖作用,其抗增殖作用呈明显的剂量依赖关系。

长柄炭角菌子实体化学成分研究-

摘要：从长柄炭角菌(Xylaria longipes)的子实体中分离得到7个化合物,经波谱分析鉴定为3β-羟基-麦角甾-5,7,22-三烯(1)、麦角甾-4,6,8(14),22-四烯-3-酮(2)、integric acid(3)、1-羟基-6,8-二甲氧基-3-甲基-蒽醌(4)、3,9-二羟基-6,8-二甲氧基-3-甲基-3,4-二氢-1(2H)-蒽酮(5)、3β-羟基-5α,8α-过氧化麦角甾-6,22-二烯(6)和D-阿洛醇(7)。

异柱五加叶中齐墩果烷型皂苷的研究(英文)-

摘要：利用柱色谱从异柱五加(Acanthopanax sieboldianus forma albeofolium Yook)叶的甲醇提取液中分离出四个齐墩果烷型皂苷类化合物。通过波谱方法(1HNMR、13CNMR、2DNMR和FAB-MS)鉴定它们分别为kalo-panax-saponin B(1)、acanthopanax saponin CP3(2)、kalopanax-saponin A(3)和sieboldianoside A(4)。

京尼平苷的微生物转化研究-

摘要：本文利用高产β-葡萄糖苷酶菌种制备游离细胞和固定化细胞,在温和条件下可将京尼平苷转化为京尼平,转化率高达98%。通过条件优化,得到了最优转化条件:京尼平添加量1.5%,pH自然,摇瓶装量20%,28℃、150rpm转化24h。固定化细胞可连续使用4次。这种微生物转化法安全、高效,产品纯度高,是生产京尼平的一种新方法。

蜂胶挥发油抗氧化性能及其成分研究-

摘要：采用超临界CO2萃取和冷冻分离得到蜂胶挥发油,用化学发光法测定蜂胶挥发油对羟自由基和超氧阴离子自由基的清除性能,并用色质联用法分析其化学组成。实验结果表明,蜂胶挥发油能有效抑制羟自由基和超氧阴离子自由基诱导的化学发光,其IC50分别约为1.3和0.75mg/mL。通过GC-MS分析,鉴定出51种化合物。

泡桐花油的GC-MS分析及抑菌作用研究-

摘要：本文采用索氏提取法提取泡桐花脂溶性成分,并用GC-MS联用技术对其成分进行分离鉴定。共分离出45个组分,各组分提取质谱图,经用人工解析及NIST05标准谱库检索定性,峰面积归一化法定量分析,计算出各成分的相对百分含量。其中含量较高的化学成分有3,7,11,15-四甲基十六-1,6,10,14-四烯-3-醇(14.74%)、二十三(碳)烷(5.79%)、9,19-环羊毛甾-24-烯-3-醇(5.41%)、十六(烷)酸(5.09%)、十六烷基环氧乙烷(4.93%)等。对泡桐花索氏提取后的部分进一步水提,并分别测定其脂溶性成分和水溶性成分对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的体外抑菌作用。得知其脂溶性成分对金黄色葡萄球菌抑制作用较强,而水溶性成分则对大肠杆菌抑制作用较强。本次实验,可为泡桐花资源的进一步开发利用提供一定的理论依据。

表没食子儿茶素没食子酸酯及其不同氧化级分的抑菌活性研究-

摘要：本文研究了表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)及其氧化产物中性萃取级分(EOFA)、酸性萃取级分(EOFB)的抑菌活性。结果表明,EGCG及其氧化级分EOFA、EOFB对细菌有较强的抑菌活性,而对供试的酵母和霉菌抑制作用不明显。抑菌活性大小为:EGCG>EOFA>EOFB,且EGCG及其氧化级分随温度升高抑菌活性下降;在弱酸性条件下,EGCG、EOFA及EOFB抑菌活性较强,强酸或强碱条件下,抑菌活性均大幅下降;一定浓度的氯化钠可增强EGCG、EOFA及EOFB的抑菌活性。

黄酮类化合物对大豆脂肪氧合酶的抑制作用研究-

摘要：研究了几种不同黄酮化合物(黄酮醇类化合物、异黄酮类化合物、查尔酮类化合物、二氢黄酮类化合物)对大豆脂肪氧合酶(LOX)的抑制作用,并根据实验结果初步探讨了不同结构黄酮类化合物对大豆脂肪氧合酶抑制作用的结构-活性抑制作用关系。结果表明:黄酮化合物均可对LOX有不同程度的抑制作用,除橙皮苷外,它们的抑制效果均与加入量成正比,黄酮醇类化合物的抑制效果最为明显,它们对LOX的半数抑制浓度(IC50)依次为芦丁>槲皮素>根皮素>大豆黄素>异甘草素>芒柄花素>甘草素,而橙皮苷的最大抑制率为0.47μg/mL时的45.1%。

纤维基质对液体培养灵芝产纤维素酶的影响-

摘要：本研究通过在培养基中添加滤纸、羧甲基纤维素(CMC)、蔗渣和玉米芯等纤维素类基质,观察纤维素基质对液体培养条件下灵芝产纤维素酶和半纤维素酶的影响。结果表明,这些纤维素基质能促进纤维素酶活力的增加,促进作用效果各异,当滤纸的添加量达到1g/L时,滤纸酶活(FP酶活)达到空白对照的9.04倍,当蔗渣添加量为1g/L时,灵芝β-1,4-葡聚糖酶酶活(Cx酶活)、FP酶活、半纤维素酶活分别比空白对照样增加了12%、534%、117.3%。

RP-HPLC法测定椭圆叶花锚和花锚中异龙胆黄素的含量-

摘要：建立了用RP-HPLC法测定花锚属(Halenia genus)植物中异龙胆黄素含量的方法,采用Kromasil C18柱(4.6×300mm,5μm),甲醇-水(65:35)为流动相,流速为1.5mL/min;检测波长215nm;异龙胆黄素在20~500μg/mL范围内线形关系良好,回归方程为:Y=175.7X-178.92(R=0.9997),平均回收率为99.57%,RSD=1.20%(n=5)。用本方法测得椭圆叶花锚(Halenia elliptica)中异龙胆黄素的含量为20.46μg/g,花锚(Halenia corniculate)则为4.44μg/g;花锚中的异龙胆黄素是首次被检测到。

反相高效液相色谱法测定鹿衔草中熊果酸和齐墩果酸的含量-

摘要：建立反相高效液相色谱法测定鹿衔草中熊果酸和齐墩果酸含量,并进行方法学考察。采用Kromasil C18分析柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-水(88:12);柱温25℃;流速0.8mL/min;检测波长210nm。熊果酸进样量在0.922~18.44μg,齐墩果酸进样量在0.506~10.12μg范围内呈良好线性关系,其中熊果酸平均回收率为98.5%,RSD为2.13%(n=6);齐墩果酸平均回收率为101.3%,RSD为1.69%(n=6)。本方法使鹿衔草中主要成分熊果酸和齐墩果酸达到基线分离,操作简便、结果可靠,可为鹿衔草质量控制和评价提供有效手段。

针对RXRα的元宝草抗肿瘤活性成分研究-

摘要：在核受体RXRα药理筛选模型指导下,对元宝草(Hypericum sampsonii Hance)进行抗肿瘤活性成分研究,分离得到3个化合物,利用MS、NMR等波谱技术鉴定为槲皮素(1)、大黄素-6-甲醚(2)、叶绿素a(3)。大黄素-6-甲醚和叶绿素a针对RXRα有活性,有效浓度分别为0.1、20μg/mL,两者均首次从该属植物中分离得到。这也是首次以RXRα为靶点对中草药进行的抗肿瘤活性成分研究。

中国南海侧扁软柳珊瑚中孕甾烷类化学成分的研究(英文)-

摘要：从南海侧扁软柳珊瑚Subergorgia suberosa的二氯甲烷-甲醇提取物中首次分离鉴定了8个孕甾烷类化合物,经波谱鉴定为3β-O-palmitoyl-pregn-5-ene-20-one-3-ol(1),3β-O-palmitoyl-5α-pregn-20-one-3-ol(2),5α-pregn-1-ene-3,20-dione(3),3β,5α-pregn-20-one-3-ol(4),3β-pregn-5-ene-20-one-3-ol(5),3β,5β-pregn-20-one-3-ol(6),5β-pregn-3,20-dione(7),pregn-4-ene-3,20-dione(8)。其中化合物1,2为新化合物。

山楂果肉原花青素的体外抗氧化活性和对DNA损伤的保护作用-

摘要：研究了化学发光法测定山楂果肉原花青素(procyanidins of Hawthorn Sarcocarp简称HSPC)的体外抗氧化活性及其对DNA损伤的保护作用。运用邻苯三酚-鲁米诺化学发光体系测定了HSPC对超氧阴离子的清除作用,硫酸铜-邻菲啰啉-抗坏血酸-双氧水体系测定了HSPC对羟基自由基的清除作用,双氧水-鲁米诺体系测定了HSPC对体外双氧水的清除作用,采用硫酸铜-邻菲啰啉-抗坏血酸-双氧水-脱氧核糖核酸测定了HSPC对体外DNA损伤的保护作用。结果表明:当HSPC浓度为1mg/mL时,对超氧阴离子抑制率达87.7%,其半数抑制率浓度IC50值为130.8μg/mL;100μg/mL时对羟基自由基抑制率达91.7%,IC50值为61.73μg/mL;8μg/mL时对双氧水抑制率达91.6%,IC50值为0.19μg/mL;40μg/mL时对体外DNA损伤抑制率达80.7%,IC50值为22.16μg/mL。表明HSPC具有很好的体外清除活性氧和保护DNA损伤的活性。

甘青铁线莲花水提取物的抗氧化活性研究-

摘要：本文采用邻二氮菲-Fe2+氧化法,邻苯三酚自氧化法以及卵黄脂蛋白不饱和脂肪酸(PUFA)过氧化体系,对甘青铁线莲花水提取物清除超氧阴离子自由基(O2-.)和羟自由基(·OH)以及抑制卵黄脂蛋白脂质过氧化(LPO)作用的效果进行了测定。结果表明:甘青铁线莲花水提取物有清除O2-.、·OH的能力,同时能抑制卵黄脂蛋白脂质过氧化(LPO)作用,在相同干物质浓度下(黄酮含量为2.20μg),抑制卵黄脂蛋白脂质过氧化(LPO)作用最强、O-2.次之、·OH最弱,这说明甘青铁线莲花水提取物有抗氧化作用,且水提物抗氧化活性在一定浓度范围内与其黄酮类化合物含量呈正相关。

马油中游离脂肪酸分析及其主成分油酸体外淬灭单线态氧能力的研究-

摘要：本文以马油为检材,进行甲酯化后利用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)对其中的游离脂肪酸成分进行了定性定量分析。分析结果表明,马油中含有多种饱和脂肪酸、单不饱和脂肪酸和多不饱和脂肪酸,其中以棕榈酸、油酸和亚油酸的含量为最丰,油酸和亚油酸的相对含量之和超过50%。本文还利用微弱发光检测技术对马油中主成分油酸在体外淬灭单线态氧的能力进行了研究,结果显示油酸在一定浓度范围内具有较明显的抗氧化功能,马油中油酸的含量高达47.5mg/g,由此可见,马油在一定浓度范围内也会具有抗氧化能力。

大孔吸附树脂分离纯化银杏中种皮总黄酮-

摘要：通过静态吸附、静态解吸及吸附动力学研究,对比分析了AB-8、DM-130、S-8等三种大孔吸附树脂对银杏中种皮提取液中总黄酮的分离纯化效果,并且考察和优化了AB-8和DM-130分离纯化银杏中种皮总黄酮的工艺条件。结果表明,弱极性树脂AB-8和DM-130的吸附率分别为87.72%和86.29%、解吸率为97.52%和92.20%,是性能良好的总黄酮吸附剂;二种树脂的静态吸附曲线变化趋势一致,6h左右达到吸附平衡,最佳吸附条件:吸附液pH=3.0,树脂用量:吸附液=1:20,吸附温度40℃,洗脱剂70%乙醇;动态解吸研究显示,7倍和9倍体积洗脱剂可分别将AB-8与DM-130树脂柱吸附的总黄酮基本洗脱。在优化的工艺条件下,AB-8大孔树脂纯化可使提取物中总黄酮含量达16.3%。

大孔树脂吸附分离烟草绿原酸的研究-

摘要：通过比较8种大孔吸附树脂对烟草绿原酸的吸附分离性能,筛选出适合分离烟草绿原酸的树脂,并对其动态吸附特性进行研究。结果表明,XDA-1树脂对烟草绿原酸不仅吸附量大,而且解吸率高,适合烟草绿原酸的分离富集。该树脂吸附分离烟草绿原酸的工艺参数为:上柱液浓度3.5mg/mL,pH3.0,流速3倍柱床体积/h;以6倍柱床体积的40%乙醇进行洗脱,解吸附效果最佳,绿原酸总回收率为80.06%,初步吸附分离得到的产品中绿原酸含量为39.20g/100g。